麻醉和精神药品管理
麻醉药品和精神药品管理制度
麻醉药品和精神药品管理制度一、麻醉药品管理1.麻醉药品的定义麻醉药品是指可以抑制疼痛感知中枢、改变意识状态和自主神经系统功能、使病人失去疼痛感觉，从而达到适当的镇痛、麻醉或镇静作用的药品。
2.麻醉药品的分类根据其药理作用和使用方法，麻醉药品可以分为各种不同类型，包括全麻药、局部麻药、镇痛药和镇静药等。
3.麻醉药品的管理（1）麻醉药品的购买和配送麻醉药品属于特殊药品，只能由合格的药品生产企业生产和销售，并且必须按照相关规定向医疗机构销售。
医疗机构必须购买正规合格的麻醉药品，并且在购买后进行登记管理。
（2）麻醉药品的存储和保管医疗机构必须建立麻醉药品专门的存储管理部门，对麻醉药品进行专门的存储和保管。
存储室必须符合相关要求，干燥通风、温度适宜、防水和密封等。
（3）麻醉药品的使用和管理医疗机构必须为麻醉药品使用设立专门的管理规定和程序，包括麻醉药品的使用剂量、使用方法、使用时机等。
医疗机构必须有合格的医生或者护士负责管理和使用麻醉药品。
（4）麻醉药品的监督和检查医疗机构必须建立麻醉药品的监督和检查制度，包括经常性的盘点和检查，以确保麻醉药品的正常使用和管理。
4.麻醉药品的风险和注意事项麻醉药品具有一定的风险性，不当使用可能导致严重的后果。
医疗机构必须对使用麻醉药品的医生和护士进行相关的培训，并提醒患者在使用麻醉药品时要注意遵守医生的建议和指导，以免发生不良后果。
二、精神药品管理1.精神药品的定义精神药品是指用于治疗精神疾病或者改善精神症状的药品，包括抗精神病药、抗抑郁药、镇静药等。
2.精神药品的分类精神药品根据其药理作用和治疗范围，可以分为不同类型，包括药物治疗、心理治疗、社会治疗等。
3.精神药品的管理（1）精神药品的购买和配送精神药品是处方药品，只能由具有合格资格的医疗机构或执业医师进行开具处方。
医疗机构必须购买正规合格的精神药品，并且在购买后进行登记管理。
（2）精神药品的存储和保管医疗机构必须建立精神药品专门的存储管理部门，对精神药品进行专门的存储和保管。
麻醉、精神药品安全管理制度
麻醉、精神药品安全管理制度一、引言麻醉药品和精神药品是医疗救治中不可或缺的药物，对于缓解患者痛苦、保障手术安全等方面具有重要作用。
然而，由于其特殊性，麻醉、精神药品的使用和管理也存在一定的风险。
为了确保麻醉、精神药品的安全使用和管理，保障患者和医务人员的安全，特制定本制度。
二、管理职责1. 医院成立麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责全院麻醉、精神药品的统一管理。
2. 药剂科负责麻醉、精神药品的采购、储存、调配、使用、回收、销毁等全过程的管理。
3. 医务科负责监督麻醉、精神药品的合理使用，确保临床用药安全。
4. 护理部负责监督麻醉、精神药品的调配和使用，确保用药安全。
5. 保卫科负责麻醉、精神药品的安全保卫工作，防止被盗、被抢。
三、采购管理1. 麻醉、精神药品的采购必须按照国家规定，由药剂科统一采购，采购人员必须经过培训并取得采购资格。
2. 采购时，必须选择具有合法资质的供应商，并签订采购合同。
3. 采购的麻醉、精神药品必须经过验收合格后方可入库。
四、储存管理1. 麻醉、精神药品必须储存于专柜中，专柜加锁，并安装报警装置。
2. 储存的麻醉、精神药品必须按照规定的温度、湿度等条件进行储存。
3. 储存的麻醉、精神药品必须定期进行盘点，确保账物相符。
五、调配管理1. 麻醉、精神药品的调配必须由具有资质的医务人员进行，调配时必须按照医嘱进行。
2. 调配的麻醉、精神药品必须进行登记，包括患者信息、用药剂量、用药时间等。
3. 调配后的麻醉、精神药品必须由专人进行核对，确保用药安全。
六、使用管理1. 麻醉、精神药品的使用必须由具有资质的医务人员进行，使用时必须按照医嘱进行。
2. 使用后的麻醉、精神药品必须进行回收，并登记回收的数量和批号。
3. 使用后的麻醉、精神药品必须由专人进行核对，确保用药安全。
七、回收管理1. 麻醉、精神药品的回收必须由专人进行，回收时必须核对患者的用药信息。
2. 回收的麻醉、精神药品必须进行登记，包括患者信息、用药剂量、用药时间等。
麻醉药品和精神药品管理
麻醉药品和精神药品管理概述麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品，其使用和管理受到严格控制。
本文档将介绍麻醉药品和精神药品的定义、分类以及相关管理措施。
定义麻醉药品麻醉药品是指用于诱导无意识、无痛觉或减轻疼痛的药物。
它们可以通过抑制中枢神经系统来产生麻醉效果，常用于手术、疼痛治疗和监护设备的使用。
精神药品是一类用于治疗精神障碍、调节情绪、改变思维和行为的药物。
它们可以调节神经系统功能，以帮助患者恢复或改善精神健康。
分类麻醉药品麻醉药品可分为局部麻醉药和全身麻醉药。
局部麻醉药局部麻醉药指仅在局部使用的药物，常用于局部手术和疼痛治疗。
全身麻醉药全身麻醉药是用于全身麻醉的药物，可以诱导患者进入无意识状态。
常见的全身麻醉药包括丙泊酚、芬太尼等。
精神药品可分为抗精神病药、抗抑郁药、镇静催眠药和治疗成瘾药物等。
抗精神病药抗精神病药是用于治疗精神分裂症等精神障碍的药物，可以调节神经递质的平衡。
常见的抗精神病药包括氟哌啶醇、氟马西尼等。
抗抑郁药抗抑郁药是一类常用于治疗抑郁症和焦虑症的药物，可以调整神经递质的活动。
常见的抗抑郁药包括帕罗西汀、氟西汀等。
镇静催眠药镇静催眠药常用于治疗失眠和焦虑症，可以帮助患者放松和入睡。
常见的镇静催眠药包括地西泮、唑吡坦等。
治疗成瘾药物治疗成瘾药物是用于帮助戒除药物成瘾或酒精依赖的药物。
常见的治疗成瘾药物包括美沙酮、地塞米松等。
管理措施为了确保麻醉药品和精神药品的安全可靠使用，需要采取一系列的管理措施。
药品采购和登记1.各医疗机构需建立麻醉药品和精神药品的采购登记制度。
2.采购药品应选择合法的药品供应商，并保持采购记录。
药品储存和保管1.麻醉药品和精神药品应储存在专用的药品储存室中。
2.药品储存室应设有严格的出入库管理制度，避免药品丢失或过期。
用药管理1.麻醉药品和精神药品的使用应由有资质的医生或麻醉师进行。
2.使用麻醉药品和精神药品前，应了解患者的病史和身体情况，确保用药安全。
药品处方管理1.麻醉药品和精神药品的处方应为合法有效的医生处方，包括药品名称、用法、用量和疗程等信息。
麻醉药品和精神药品管理制度
麻醉药品和精神药品管理制度麻醉药品和精神药品是具有一定药理及心理活性的特殊药品，它们的管理制度非常重要，涉及到公共卫生及社会安全方面的问题。
下面，本文将就麻醉药品和精神药品管理制度进行阐述。
一、麻醉药品的管理制度麻醉药品是指具有镇痛、抗焦虑、催眠、麻醉作用的药品，其因其特殊的药理作用，使用也有较高的危险性和潜在的滥用风险。
为了保障社会公共卫生和社会安全，对麻醉药品的管理需要严格执行。
我国麻醉药品的管理制度主要包括以下几个方面：1. 许可证管理我国规定麻醉药品的生产、经营与使用必须取得国家药品监督管理局颁发的许可证，并且存在相应的资质要求。
在许可证管理的过程中，涉及到递交申请材料、审批、监督检查等流程。
而未经许可，私自生产或销售麻醉药品的行为将被公安机关依法查处。
2. 配送使用规定麻醉药品的配送使用必须严格遵循规定，并通过相应的药品配送企业达成其供需之间的联系。
每一次的配送和使用都需要有专门的人员进行记录，并保持记载到相关人员的使用情况。
3. 进口管理要求我国对麻醉药品的进口，需要取得国家药品监督管理局的批准，并且必须符合我国法律法规的要求，方可进口。
此外，我国还规定了进口麻醉药品的保存和出售控制，不能侵犯其原产国的知识产权。
4. 严格控制使用范围麻醉药品的使用必须在授权下进行，其主要应用于医疗、科研等方面，未经许可，私自使用的行为将被追究刑事责任。
以上就是针对麻醉药品管理制度的主要内容做了的概括介绍。
二、精神药品的管理制度精神药品是指具有特定的作用，能够对人体神经系统的功能产生影响的药品，其使用也具有较大的风险。
我国对精神药品的管理主要包括以下几个方面：1. 进口管理措施我国规定精神药品的进口必须有相应的手续和审批，符合相关国家和国际标准的药品才能进口。
进口药品应符合我国原产地的出口要求和国家药品监管局的质量控制标准。
2. 精神药品销售定点化与麻醉药品一样，我国对精神药品也规定了销售定点化，购买者需要在特定的药店或网站购买并出示相关证明材料。
麻醉药品和精神药品管理总结 麻醉药和精神药品的管理(3篇)
麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理(3篇)麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理篇一****，我院麻醉药品、第一类精神药品严格根据国家法律的有关规定，仔细作好方案、选购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节，制订了工作制度与职责，做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与平安合理使用。
医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规学问培训与考核，重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限，对调剂人员也进行了培训与考核，只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。
1．方案、选购与储存我院依据医疗需要，根据有关规定购进麻醉药品、精神药品，仓库依据临床需要提出申购方案，经药剂科主任审核、院长审批后，在国家规定供应处选购，同时实行了网上申报方案与入库沟对制度。
为了保证此类药品在运输中的平安，医院每次用专用车运输。
建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好祥细的记录。
药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。
设置专柜、专锁，由专人负责。
2．发放、使用我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。
在临床使用过程中，为保证用药的合理性，平安性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿准时按批号回收。
每发出访用的药品按处方实行了记录。
我院将麻醉药品、精神药品的管理列入目标责任制考核内容，建立专项检查制度，定期组织检查，杜绝平安隐患。
三、处方管理麻醉药品、第一类精神药品的使用中，处方管理是关键。
我院按国家法律的有关规定印制专用处方，并要求医师严格根据有关规定开处方，药剂人员仔细审核，以书不合规定的处方坚决不发药。
每个月麻醉药品与第一类精神药品处方按规定编号装订，处方在仓库专箱存放三年备查，已过三年的处方报请医院和当地卫生行政主管部门销毁。
****，我院麻醉药品、精神药品的使用和管理根据国家的法律规定，仔细作好了每一个环节的管理，基本作到了合法合理平安选购、保管与使用，全年无事故发生。
麻醉药品、精神药品的管理
麻醉药品、精神药品的双重性 双刃剑
镇痛、药效医疗目的 麻醉、双精重神性药品非医疗目的 药物滥用、毒品
我国麻醉药品监管历史（1）
1949年中华人民共和国成立,党和中央人民政府颁布了 一系列法律法规,在全国范围内开展了肃清烟毒的斗争 1950年2月周总理签署了《关于严禁鸦片烟毒的通令》： 严禁吸食、贩卖、种植和私存鸦片、吗啡、海洛因等各 种毒品,违者严处;从1950年春起禁绝种植,从根本上铲除 了烟毒来源 1950年11月卫生部公布《麻醉药品管理暂行条例》及实 施细则：指定专门药厂生产；指定中国医药公司负责供 应；其他任何机构或个人均不得种植、制造、运输或销 售麻醉药品,违者依法论处
麻醉药品临床用量情况变迁（5）
2007.3.8卫生部《麻醉药品临床应用指导原则》 • 晚期癌症长期使用阿片类镇痛药(如吗啡)，无 极量限制，即应根据个体对吗啡等阿片类镇痛 药的耐受程度决定用药剂量，但应严密注意监 控不良反应。注射剂处方1次不超过3日用量， 控（缓）释制剂处方1次不超过15日剂量，其他 剂型的麻醉药品处方1次不超过7日用量。
第二部分
医院麻醉、精神药品 管理制度的落实
麻醉、精神药品因其特性始终是受人关注的热点 医院麻醉、精神药品应用管理所面临的形势
药品品种和剂型的增加 管制药品目录动态变换：布桂嗪，复方樟脑酊、 利他林缓释剂型，三唑仑、麦角胺咖啡因 药品用量急剧增加，逐年增长
WHO 《癌症三阶梯止痛方案》推广 麻醉、精神药品使用范围扩大，严重慢性疼 痛也可按规定使用麻醉药品 吸毒犯罪时有发生 麻醉药品管理存在疏漏：个人骗购、团伙犯罪
我国麻醉药品监管历史（2）
1963年5月,卫生部会同公安部联合发出加 强麻醉药品管理的通知,各项管理措施更为 严格 1978年国务院颁布《麻醉药品管理条例》 及《实施细则》：规定使用麻醉药品医师 资格；规定医疗机构麻醉药品限量购用 1985年中国加入联合国《经修正的1961年 麻醉药品单一公约》和《1971年精神药品公 约》后，承担履行公约的义务
麻醉药品和精神药品管理
演艺人员的麻醉药品和精神药品管理
演艺人员在使用麻醉药品和精神药品时应慎重考虑其影响，避免对演出造成不良影 响。
演艺人员如有特殊情况需要使用麻醉药品和精神药品，需事先向相关部门申报并获 得批准。
演艺人员在使用麻醉药品和精神药品时，需严格遵守相关规定和标准，确保安全有 效。
THANKS
定义
麻醉药品是指对中枢神经有抑制或兴奋作用，可产生致 幻、镇痛、镇静等效果的药品。
特性
具有成瘾性、依赖性和滥用风险，长期使用可能导致身 体和心理上的严重依赖。
精神药品的定义和特性
01
定义
精神药品是指直接作用于中枢神经系统，用于缓 解或消除精神症状的药品。
02
特性
具有镇静、抗焦虑、抗抑郁等作用，长期使用可 能导致药物依赖和成瘾。
加强对医疗机构和医生的 监管，防止他们滥用麻醉 药品和精神药品。
建立戒毒康复体系
建立完善的戒毒康复体系， 为滥用者提供专业的戒毒 治疗和心理辅导。
特殊情况下的麻醉药品和精
06
神药品管理
运动员的麻醉药品和精神药品管理
01 运动员在比赛中应避免使用麻醉药品和精神药品， 以免影响比赛结果和自身健康。
02 运动员如有特殊情况需要使用麻醉药品和精神药 品，需事先向相关机构申报并获得批准。
批发监管
相关部门需对麻醉药品和 精神药品的批发进行严格 监管，确保药品流向合法。
麻醉药品和精神药品的零售管理
零售资质
只有具备相应资质的药店 才能从事麻醉药品和精神 药品的零售业务。
零售流程
药店需按照规定的流程进 行零售，确保药品质量和 安全。
零售监管
相关部门需对麻醉药品和 精神药品的零售进行严格 监管，确保药品销售合法。
医院麻醉药品和精神药品管理PPT课件
2024/10/16
17
内容
相关概念 麻醉药品精神药品常见品种 《麻醉药品和精神药品管理条例》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 《处方管理办法》 不合理处方示例
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《医疗机构麻醉药品、 第一类精神药品管理规定》
2005年11月14日发布并实施
2024/10/16
3. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处 方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、 使用、退回、销毁管理制度
4. 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或 者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号 的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空 安瓿或者废贴数量
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第五章 麻醉药品、第一类精 神药品的安全管理
7. 患者不再使用麻醉药品、第一 类精神药品时，医疗机构应当要 求患者将剩余的麻醉药品、第一 类精神药品无偿交回医疗机构， 由医疗机构按照规定销毁处理。
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第五章 麻醉药品、第一类精神药品的 安全管理
在储存、保管过程中发生 麻醉药品、第一类精神药 品丢失或被盗、被抢的
发现骗取或者冒领麻醉 药品、第一类精神药品
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第四章 麻醉药品、第一类精神药品的 调配和使用
8. 医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品 的患者建立相应的病历
麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医
务人员出诊至患者家中使用；
医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的 患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记 入病历。
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《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品 管理规定》
共5章33条
第一章 总则 第二章 麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员 第三章 麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存 第四章 麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用 第五章 麻醉药品、第一类精神药品的安全管理
精神药品和麻醉药品管理制度
精神药品和麻醉药品管理制度【原创实用版4篇】目录（篇1）一、精神药品和麻醉药品管理制度的重要性二、精神药品和麻醉药品的定义与分类三、精神药品和麻醉药品的管理制度四、医疗机构在精神药品和麻醉药品管理中的责任五、患者合理使用精神药品和麻醉药品的重要性六、未来精神药品和麻醉药品管理制度的发展趋势正文（篇1）一、精神药品和麻醉药品管理制度的重要性精神药品和麻醉药品在医疗领域中具有重要的作用，它们可以缓解疼痛、治疗疾病，但同时也存在潜在的风险。
因此，加强精神药品和麻醉药品的管理制度对于保障患者安全、维护社会稳定具有重要意义。
二、精神药品和麻醉药品的定义与分类精神药品是指对中枢神经系统具有作用，可以改变人的思维、情感和行为的药物。
麻醉药品是指能够产生镇痛、麻醉、肌肉松弛等作用的药物。
根据其作用和安全性，精神药品和麻醉药品可分为不同的类别。
三、精神药品和麻醉药品的管理制度我国对精神药品和麻醉药品实行严格的管理制度，包括采购、储存、发放、使用和监管等环节。
医疗机构应当建立完善的精神药品和麻醉药品管理制度，确保药物的安全、合理使用。
四、医疗机构在精神药品和麻醉药品管理中的责任医疗机构在精神药品和麻醉药品管理中承担着重要责任，应当建立完善的药物管理制度，确保药物的安全使用。
此外，医疗机构还应对医务人员进行精神药品和麻醉药品知识的培训，提高他们的专业素质。
五、患者合理使用精神药品和麻醉药品的重要性患者合理使用精神药品和麻醉药品对于治疗疾病、缓解疼痛具有重要意义。
在使用过程中，患者应遵循医师的建议，按照剂量和时间进行用药，避免药物的滥用和依赖。
六、未来精神药品和麻醉药品管理制度的发展趋势随着医疗技术的发展，精神药品和麻醉药品的管理制度将更加完善。
目录（篇2）一、精神药品和麻醉药品的定义与分类二、精神药品和麻醉药品的管理制度1.采购、验收、储存制度2.保管、发放制度3.处方管理制度4.使用与调配管理制度三、具有处方资格的执业医师名单及其变更情况报告四、违反管理制度的法律责任正文（篇2）精神药品和麻醉药品是医疗工作中常用的药物，它们的使用对于病情的缓解和控制起着至关重要的作用。
精神药品和麻醉药品管理制度
精神药品和麻醉药品管理制度【原创实用版4篇】篇1 目录I.精神药品和麻醉药品的定义II.精神药品和麻醉药品的分类和管理部门III.精神药品和麻醉药品的管理规定IV.如何正确使用精神药品和麻醉药品篇1正文一、精神药品和麻醉药品的定义精神药品和麻醉药品是指在医疗、教学和科研工作中使用的，对中枢神经系统有特殊作用的，被国家列入精神药品和麻醉药品目录，并实行特殊管理的药品。
精神药品包括镇静剂、兴奋剂、致幻剂等，麻醉药品包括阿片类、可卡因类等。
二、精神药品和麻醉药品的分类和管理部门1.精神药品分为第一类和精神类处方，由医院药事管理部门负责管理。
2.麻醉药品分为第一类和第二类处方，由医院临床科室负责管理。
3.精神药品和麻醉药品的管理部门包括国家食品药品监督管理局、卫生部和国家中医药管理局。
三、精神药品和麻醉药品的管理规定1.使用精神药品和麻醉药品必须遵守国家有关法律法规，严格遵守使用程序和使用范围。
2.使用精神药品和麻醉药品必须由医生开具处方，并严格按照处方规定的用量和使用时间使用。
3.精神药品和麻醉药品的使用必须建立完整的档案，包括使用记录、处方、用药情况等。
4.严禁将精神药品和麻醉药品用于非医疗目的，严禁非法买卖、运输、携带、邮寄、托运、出租、借用、转让、赠与、接受赠与等行为。
5.严禁未经批准擅自使用精神药品和麻醉药品，严禁超剂量、超范围使用精神药品和麻醉药品。
6.严禁滥用精神药品和麻醉药品，严禁向未成年人销售精神药品和麻醉药品。
篇2 目录I.精神药品和麻醉药品的定义II.精神药品和麻醉药品的分类和管理部门III.精神药品和麻醉药品的审批、生产和供应IV.精神药品和麻醉药品的使用和监管V.精神药品和麻醉药品的违法使用和处理篇2正文精神药品和麻醉药品的管理制度是中国医药卫生行业的一项重要管理制度。
这些药品包括一些精神类药物和麻醉类药物，如镇痛药、麻醉剂、抗抑郁药等。
这些药品的分类和管理部门也不同，精神药品由国家卫生健康委员会负责管理，而麻醉药品则由国家食品药品监督管理局负责管理。
麻醉药品精神药品管理工作要求
麻醉药品精神药品管理工作要求
麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品，对于其管理工作有一些严格的要求。
以下是一些常见的麻醉药品和精神药品管理工作要求：
1. 资质要求：管理麻醉药品和精神药品的单位需要具备相应的资质和许可证，例如药品经营许可证或相关专项审批。
2. 贮存要求：麻醉药品和精神药品需要单独存放，并采取特殊的防护措施，如密封柜或专用储存室。
同时，药品的储存环境要求干燥、通风良好，并保持在规定的温度范围内。
3. 监管要求：麻醉药品和精神药品的管理需要建立完善的监测机制和程序，包括记录和报备相关药品的进出库情况、销售和使用情况等。
4. 人员要求：管理麻醉药品和精神药品的单位需要配备专业的人员，并确保其熟悉麻醉药品和精神药品的特殊管理要求，如存储、分发和处方等。
5. 销售和处方要求：对于麻醉药品和精神药品的销售和处方有一些特殊要求，如需要有合法的处方或开具特定的购买手续。
同时，销售端也需要遵守相关法规，如严格控制销售数量和对象。
6. 监管机构合规：管理麻醉药品和精神药品的单位需要密切配合相关监管机构的工作，如定期报备药物管控信息、接受监督
检查等。
总的来说，管理麻醉药品和精神药品需要严格遵守相关法规和规定，并建立完善的管理机制和流程来确保药品的安全和合规使用。
这是保障公众和患者安全的重要工作。
麻醉药品和精神药品管理制度
麻醉药品和精神药品管理制度一、麻醉药品管理制度（一）麻醉药品的种类和使用范围1. 麻醉药品是指用于麻醉手术或其他治疗目的的药品，包括麻醉镇痛药物和麻醉辅助药物。
主要有：吗啡、可待因、芬太尼、氯胺酮、丙泊酚等。
2. 麻醉药品的使用范围：主要应用于临床外科手术、产科分娩、内科特殊检查治疗和急救抢救等方面。
（二）麻醉药品的管理要求1. 麻醉药品的采购、储存、配制和使用需按照国家有关法律法规执行，由医务人员严格操作和管理。
2. 麻醉药品的配制使用应有专门的操作台或手术室，在专业人员的监护下进行。
3. 麻醉药品的储存应保持干燥、阴凉、通风、远离火种，并设立专人负责。
4. 麻醉药品的使用应按照标准的用药方式和剂量，并密切监测患者的生命体征和药效反应。
5. 麻醉药品的使用过程应保持通畅的沟通和协作，确保患者的安全和手术的顺利进行。
（三）麻醉药品的监管1. 医疗机构应设立麻醉药品的专门管理部门或委员会，负责制定和落实麻醉药品的使用和管理制度。
2. 麻醉药品的购进、使用、销毁等过程应有专门的记录和台账，确保麻醉药品的使用和管理得到监督和检查。
3. 麻醉药品的使用和管理应与医院的医疗质量管理制度相结合，通过各种途径持续改进和提高。
4. 麻醉药品的丢失、盗窃、滥用等问题应及时报告和处置，严格追究责任人的法律责任。
（四）麻醉药品的教育培训1. 医疗机构应加强对麻醉药品使用人员的技术培训和临床实践，提高对麻醉药品的正确使用和管理水平。
2. 医院可邀请专家学者开展麻醉学术讲座和学术交流，不断提高医务人员的专业知识和技能。
3. 对于麻醉科及手术室人员，应定期开展急救和危急医学教育，提高应急处置的能力。
（五）麻醉药品的不良反应和处理1. 医疗机构应制定麻醉药品的不良反应报告制度，及时报告和处置各种药品不良反应。
2. 医疗机构应设立药学门诊和不良反应监测中心，对患者的不良反应进行记录和跟踪，提供相关的咨询和处理。
3. 麻醉药品不良反应的处理应及时有效，避免对患者造成更大的危害和伤害。
麻醉、精神药品管理制度
麻醉、精神药品管理制度
1. 严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》等文件精神。
2. 本科麻精药品包括盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液、芬太尼注射液、舒芬太尼注射液、瑞芬太尼注射液、氯氨酮注射液、曲马多注射液、咪唑安定注射液、麻黄碱。
3. 麻醉药品等实行“六专”（专人负责、专柜专锁、专用处方、专用账册、专册登记、专交班）的管理办法，凭处方领取，班班交接，每日清点，保证供应。
4. 各级医生必须坚持医疗原则，正确合理使用，凡利用工作之便为他人或自己骗取、滥用麻醉药品，其直接责任者由医院予以行政处罚。
5. 使用药品时应注意检查，做到“七不用”：过期药品、标签丢失的药品，瓶盖松动的药品，说明不详的药品，变质混浊的药品，安瓿破损的药品，名称模糊的药品等均不用，确保用药安全。
6. 严格查对制度。
麻醉期间所用药物要做到“三查八对”，对药品、剂量、配制日期、用法、给药途径等要经两人查对，特别要注意最易混淆的相似药物或相似安瓿。
7. 每日清点麻醉药品数量，核对每日发出数量与所收回安瓿、处方是否相符。
8. 药品一律不准外借。
麻醉药品和精神药品管理培训ppT课件
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常见的麻醉药品
精品课件
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常见的精神药品
精品课件
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1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药 品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生 主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应 当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政精区品课域件 内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神 药品。印鉴卡有效期为三年。
精品课件
一次2片，一天2次*15天
一次1片，一天3次*7天
一次1支，一天6次*3天
一次1支（仅限于医疗机构
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精品课件
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麻醉药品和精神药品管理
药剂科
##
精品课件
1
主要内容
一 麻醉药品、精神药品管理规定
精品课件
二 麻醉药品和精神药品运用指导原则 三 处方管理
2
一、麻醉药品、精神药品管理规定
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连 续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药 品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统, 精品课件
7
处方。
3.药师培训 医疗机构应当按照有关规定，对本机构
药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范 化管理的培训。药师经考核合格后取得麻醉药 品和第一类精神药品调剂资格。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂精品资课件格 后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神 药品。
8
4.麻醉药品、第一类精神药品必须专人负责、 专库、专用保险柜保存、双人双锁管理，安 装监控报警装置，保险柜内有储存的药品清 单。对进出专库的麻醉药品、第一类精神药 品建立专用账册，入出逐笔记录，做到账精品、课件 物、批号相符。第二类精神药品须设专用区 域集中储存，专人管理，建立专用账册，定 期盘点，做到账物相符。
麻醉药品、精神药品管理制度
麻醉药品、精神药品的安全
03
管理
安全责任制度
明确各级管理人员职责
建立完善的麻醉药品、精神药品安全责任制度，明确各级管理人 员在药品采购、储存、使用等环节的职责和要求。
落实岗位责任
确保每个涉及麻醉药品、精神药品的人员都明确自己的岗位职责， 并按照规定履行职责，确保药品的安全管理。
建立奖惩机制
对在安全管理中表现优秀的人员给予奖励，对违反安全管理规定的 人员进行惩罚，以激励员工积极参与安全管理。
麻醉药品、精神药品 管理制度
目录
• 麻醉药品、精神药品概述 • 麻醉药品、精神药品管理制度 • 麻醉药品、精神药品的安全管理 • 麻醉药品、精神药品的监管与处罚 • 特殊情况处理
01
麻醉药品、精神药品概述
定义与特性
定义
麻醉药品和精神药品是指对中枢神经系统产生抑制或兴奋作用，用于缓解疼痛、镇静、抗焦虑、 抗惊厥、抗癫痫的药物。
在紧急情况下，如患者生命垂危需要使用麻醉药品、精神药品时，可按照规定程序进行紧急审批和使 用。使用后应及时上报并补充记录。
调用
若医疗机构之间需调用麻醉药品、精神药品，应通过正式渠道申请，经上级主管部门批准后进行。调 用过程中应确保药品安全，并及时跟踪药品去向。
临床研究与教学使用
临床研究
在进行涉及麻醉药品、精神药品的临床研究时，应严格遵守国家法律法规和伦 理规范，确保研究过程的安全性和合法性。同时，应获得相关伦理审查委员会 的批准。
麻醉药品、精神药品的监管
04
与处罚
监管部门与职责
国家药品监督管理
部门
负责全国麻醉药品和精神药品的 监督管理工作，制定相关政策法 规，并监督实施。
省级药品监督管理
麻醉药品和精神药品管理制度
麻醉药品和精神药品管理制度第一章总则第一条为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、合理使用，防止麻醉药品和精神药品的滥用和流失，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于麻醉药品和精神药品的采购、储存、配送、使用、管理和监督等活动。
第三条麻醉药品和精神药品的管理应遵循合法、合规、科学、安全、高效的原则。
第四条医疗机构应当设立麻醉药品和精神药品管理小组，负责麻醉药品和精神药品的日常管理工作。
管理小组应当由医疗机构负责人、药学部门负责人、医疗管理部门负责人、护理部门负责人、保卫部门负责人等组成。
第五条医疗机构应当配备具备相关专业知识和技能的麻醉药品和精神药品管理人员，负责麻醉药品和精神药品的采购、储存、配送、使用、管理和监督等工作。
第六条医疗机构应当建立健全，明确各部门和人员的职责和权限，制定麻醉药品和精神药品的采购、储存、配送、使用、管理和监督等操作规程。
第二章采购和储存第七条麻醉药品和精神药品的采购应当遵守国家法律法规和相关规定，选择具有相应资质的供应商，并签订合法、合规的采购合同。
第八条医疗机构应当根据临床需求和药品特点，合理采购麻醉药品和精神药品，并建立采购记录，记录内容包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、采购数量、采购日期、供应商等信息。
第九条麻醉药品和精神药品的储存应当符合国家法律法规和相关规定，实行专库、专柜、专用账册管理，并安装报警装置和安全防护设施。
第十条麻醉药品和精神药品的储存应当遵循先进先出、近期先用、易变先用、特殊保存等原则，确保药品质量和安全。
第十一条医疗机构应当定期对麻醉药品和精神药品进行质量检查，发现问题及时处理，并做好记录。
第三章配送和使用第十二条麻醉药品和精神药品的配送应当遵守国家法律法规和相关规定，选择具有相应资质的配送企业，并签订合法、合规的配送合同。
第十三条医疗机构应当根据临床需求和药品特点，合理配送麻醉药品和精神药品，并建立配送记录，记录内容包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、配送数量、配送日期、配送企业等信息。
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长期住院医嘱 电子医嘱 临时住院医嘱 精二处方 门诊 精二处方 电子医嘱与手写处方一致
5
专用病历
申请 用量 保管
6
按时给药原理
PRN给药方案
过量 镇痛 疼痛
时间
持续预防疼痛疗法
时间
7
申请－满足患者用药需求
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医 师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品 或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药 需求。
在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得 不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其 亲属可以向执业医师提出申请。
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医 师认为要求合理的，应当及时为患者提供所需麻醉 药品或者第一类精神药品。
– -《条例》第39条
8
申请
门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼 痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药 品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相 应的病历，要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件：
二级以上医院开具的诊断证明； 患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明
文件； 为患者代办人员身份证明文件。
-《处方管理法》第21条
9
患者
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第 一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、 重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随 诊一次。
25
《麻醉药品临床应用指导原则》 《精神药品临床应用指导原则》
卫医发[2007]38号 卫生部组织
中华医学会 中国医院协会药事管理专业委员会 中国药学会医院药学专业委员会 共同编写
26
小结
保持合理使用和防止非法滥用的平衡是医疗机构 麻醉药品管理的根本原则
充分满足临床镇痛需要和防止非法流弊是麻醉药 品管理工作的目标,缺一不可
发药窗口调配基数不得超过本机构规定的 数量。
– -《管理规定》第14、15条
20
基数管理
基数表 处方换药品 出库三人复核
21
病区管理
各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药 品应当配备必要的防盗设施。
– -《管理规定》第23条
麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指 定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。
或暂住证复印件、诊断书、知情同意书
14
门（急）诊癌痛和中、重度慢性疼痛患者 处方量
麻醉药品、第一类精神药品
注射剂每张处方不得超过3日常用量； 控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量； 其他剂型每张处方不得超过7日常用量。
– -《处方管理办法》第24条
15
专用病历保管
方便患者同时监管为原则
遵守相关法律、法规及有关规定 如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史 患者不再使用麻醉药品和精神药品时，立即停
止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历 医院 不向他人转让或贩卖麻醉和精神药品
12
患者－签署知情同意书（三）
重要提示
麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用， 其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可 能导致触犯刑律或其他法律、规定，要承担相 应法律责任
– -《管理规定》第3条
18
内部管理－建立制度
医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理 列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药 品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定 期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的 问题和隐患。
– -《管理规定》第4条
19
调配和使用－药房基数管理
医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、 住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药 品周转库（柜），库存不得超过本机构规 定的数量。周转库（柜）应当每天结算。
麻醉和精神药品管理 ppt课件(9)
处方用量管理
门（急）诊用量管理 专用病历患者用量管理 住院患者用量管理
2
普通门（急）诊患者处方量
麻醉药品、第一类精神药品 注射剂每张处方为一次用量； 控缓释制剂处方不得超过7日常用量； 其他剂型每张处方不得超过3日常用量； 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超 过15日常用量。
依据有关政策法规,建立适合本机构的完善的麻醉 药品管理体系
27
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
谢谢！
28
第二类精神药品 一般每张处方不得超过7日常用量； 对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可适 当延长，但医师应当注明理由。
– -《处方管理办法》第23条
3
住院患者处方量
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神 药品处方应当逐日开具，每张处方为1日 常用量。
-《处方管理办法》第25条
4
电子医嘱
药剂科 医务科 门诊办公室 医生
16
检查中存在的缺陷
存档资料不全 首诊记录不全 随诊或复诊记录缺失 专用病历中记录其他药品 用量、用法不详细
17
内部管理－建立管理机构
医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管 理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精 神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、 第一类精神药品日常管理工作。
– -《管理规定》第24条
医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药 品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿， 核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、 第一类精神药品应办理退库手续。
– -《管理规定》第28条 • 定期检查病区、手术室基数药品管理情况
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度冷丁用于慢性癌痛 会产生较严重不良反应
-《处方管理办法》第27条
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患者-签署知情同意书（一）
患者所拥有的权力
在医师、药师指导下获得药品的权利 从医师、药师、护士处获得麻醉和精神药品正
确、安全、有效使用和保存常识的权利 委托亲属或监护人代领麻醉药品的权力 权力受侵害时向有关部门投诉的权利
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患者－签署知情同意书（二）
患者及其亲属或监护人的义务
违反有关规定时，患者或代办人均要承担相应 法律责任
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备案流程
1、患者携带证件：身份证、户口本或暂住证正 件，复印件1份
其他证件：诊断书(县级医院以上)、（代办人 身份证复印件）
2、签署“知情同意书” 3、病历首页盖“专用病历”章、门诊公章或医
务科公章 4、盖章后的病历交医师开具处方 5、存档材料：患者及代办人身份证明、户口本