饥饿程度对星豹蛛体内消化酶活性的影响研究
饥饿对鱼类生理生态学影响的研究进展
饥饿对鱼类生理生态学影响的研究进展史会来，王海鹏，王庆奎大连水产学院生命科学与技术学院(116023)E-mail：shihuilai1980@摘要：本文综述了近年来有关饥饿对鱼类代谢、身体组成、形态结构、行为、繁殖习性、存活的影响及饥饿后的补偿生长等方面的研究进展，为在我国深入进行该领域的研究起到参考作用。
关键词：饥饿，鱼类，生理生态学1. 引言由于自然界中食物分布在空间上的不均匀性、季节更替或环境剧变等原因，鱼类经常会在生活周期的一定阶段面临食物资源的缺乏而受到饥饿胁迫。
不同种类的鱼对饥饿的耐受力和适应性特征不同。
有关饥饿对鱼类生理生态学状况影响的研究有助于了解鱼类适应饥饿胁迫的生态对策，具有重要的理论意义；该方面的资料对渔业资源管理及水产养殖等方面的实践也有重要的指导意义。
2. 饥饿对鱼类生理生态的影响2.1饥饿对鱼类代谢水平的影响鱼类可调节自身的能量分配以适应食物的缺乏，饥饿状态下鱼类代谢水平将明显下降[1]。
Mehner & Wieser发现河鲈（Perca fluviatilis）幼鱼在20℃下饥饿15d后代谢率下降了约45％[2]；Du Preeze报道了斑点石鲈（Pomadasys commersonni）饥饿5d后耗氧率下降了34% [3]；张波等发现南方鲇（Silurus meridionalis）幼鱼在27.5℃下饥饿20d代谢率下降了约47%[4]；崔奕波等测得草鱼（Ctenophargnyodon idellus）在30℃下饥饿35d后的代谢率明显低于Wiley 等在正常状态下的测定值[4,5]。
由于饥饿对代谢有明显的影响，因此标准代谢（Standard metabolism）的测定方法中应考虑饥饿因素。
标准代谢是指鱼类在禁食、静止状态下的代谢率。
它代表在一定环境条件下，鱼类维持生命的最低代谢水平[6]，即标准代谢是定义在一定饥饿状态下的。
而饥饿状态下鱼的代谢率将逐渐下降，饥饿处理的时间不同测得的代谢率将会不同。
饥饿对鲇生长、消化系统组织结构及消化酶的影响研究的开题报告
饥饿对鲇生长、消化系统组织结构及消化酶的影响研究的开题报告一、研究背景饥饿是鱼类生长的重要生态因素之一，其对鲇的生长和消化系统组织结构及消化酶的影响备受关注。
随着人们对鲇的养殖需求不断增加，饥饿对鲇的影响研究也逐渐得到重视。
通过深入研究饥饿对鲇生长、消化系统组织结构及消化酶的影响，可以为鲇的合理养殖提供科学依据，同时也可以为鱼类生长生态学研究提供新的思路。
二、研究目的本研究旨在深入探究饥饿对鲇生长、消化系统组织结构及消化酶的影响，明确饥饿因素对于鲇生长和消化系统的调节作用，为深入研究鱼类生长生态学提供参考依据。
三、研究内容1.饥饿对鲇生长的影响。
通过测定饥饿因素对鲇体重和长度的影响，分析饥饿对鲇生长的影响机制。
2.饥饿对鲇消化系统组织结构的影响。
通过组织切片技术，观察饥饿因素对鲇消化系统中胃、肠道等器官的组织结构的改变情况。
3.饥饿对鲇消化酶活性的影响。
通过酶学测定方法，测定饥饿因素对鲇消化酶活性的影响，深入探究饥饿对鲇消化功能的影响。
四、研究方法本研究采用实验法进行。
首先，选取一定量的鲇，在不同时间段内进行饥饿处理，比较不同处理组和对照组的生长和消化系统组织结构及消化酶活性的差异。
采取形态学观察、切片技术、生化酶学方法等综合研究手段进行实验数据的采集和分析。
五、研究意义通过深入研究饥饿对鲇生长、消化系统组织结构及消化酶的影响，既可为鲇的养殖提供科学依据，又可为生态学研究提供新的思路。
同时，对于深入研究鱼类生态学、生物学、水产学等领域具有重要的理论与实践意义。
饥饿胁迫对多刺裸腹溞糖与蛋白质代谢的影响
饥饿胁迫对多刺裸腹溞糖与蛋白质代谢的影响武玉珑;姜美玲;杨惠珍;王兰;王茜【期刊名称】《四川动物》【年(卷),期】2011(30)5【摘要】研究了饥饿24 h和48 h对多刺裸腹溞Moina macrocopa糖和蛋白质代谢中间代谢产物以及主要代谢酶的影响.结果显示,饥饿能够显著影响多刺裸腹溞机体内葡萄糖、丙酮酸、总町溶性蛋白和总氨基酸含量;同时对琥珀酸脱氢酶(SDH)、丙酮酸激酶(PK)、谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)的活力也有不同程度的影响.饥饿24 h和48 h,葡萄糖含量分别降低了32.17%和37.55%;丙酮酸含量分别降低了46.04%和38.53%,与对照组相比.发生了显著性变化(P<0.05).饥饿24 h可溶性蛋白含量降低了32.14%(P<0.05);饥饿24 h和48 h总氨基酸含量呈极显著下降趋势(P<0.01),分别下降了61.47%和65.38%.实验证明,饥饿胁迫可诱导SDH活力增加,48 h时活力极显著升高(P<0.01);而PK活力变化不显著(P>0.05);GPT和GOT两种转氨酶活性在饥饿胁迫下呈上升趋势,但是与对照组相比无显著性差异(P>0.05).【总页数】4页(P721-723,727)【作者】武玉珑;姜美玲;杨惠珍;王兰;王茜【作者单位】山西大学生命科学学院,太原,030006;山西大学生命科学学院,太原,030006;山西大学生命科学学院,太原,030006;山西大学生命科学学院,太原,030006;山西大学生命科学学院,太原,030006【正文语种】中文【中图分类】Q969;Q55【相关文献】1.两种轮虫和多刺裸腹溞的临界食物密度和耐饥饿能力的比较 [J], 黄林;席贻龙2.红霉素对连续3个世代多刺裸腹溞存活和生殖的影响 [J], 储斌;席贻龙;朱凌云;冯若楠3.苯酚对多刺裸腹溞表皮和蜕皮的影响 [J], 刘文秀;高菲;王兰;王茜4.苯酚胁迫下多刺裸腹溞实时定量PCR内参基因的筛选 [J], 王茜; 刘文秀; 高菲; 王兰5.Zn2+浓度和藻密度对多刺裸腹溞生命表统计学参数的影响 [J], 张燕;张庆;席贻龙;黄亚;赵清清;蒋琦辰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
月鳢消化器官指数及蛋白酶活性对饥饿的响应
月鳢消化器官指数及蛋白酶活性对饥饿的响应
胡一中
【期刊名称】《生物学杂志》
【年(卷),期】2010(027)005
【摘要】经实验发现饥饿处理对月鳇各消化器官中蛋白酶活性有显著的影响,测定了实验组和对照组中月鳢各消化器官的蛋白酶活性的变化后,经统计分析,结果显示,在饥饿了4、8、12、16、20d后,胃、肠、肝胰脏中蛋白酶的活性与对照组相比较都出现了极显著变化(P<0.01);比胃重、比肝胰脏重以及比肠重在饥饿处理了4d 和8d后并未出现显著变化(P>0.05),但在饥饿处理时间超过8d后,比肠重与对照组相比较出现了显著变化(P<0.05).
【总页数】3页(P64-66)
【作者】胡一中
【作者单位】浙江师范大学化学与生命科学学院,金华321004
【正文语种】中文
【中图分类】Q954.58
【相关文献】
1.pH对月鳢蛋白酶活性的影响 [J], 阮国良;杨代勤;严安生;黄蜂;张桂蓉;吴立新
2.不同的pH值对翘嘴红鲌消化器官蛋白酶活性的影响 [J], 葛晨霞;周景祥;董晓庆;裴怀全;朱成成
3.金鳟消化器官淀粉酶和蛋白酶活性的初步研究 [J], 蔡敬国
4.不同pH条件下花羔红点鲑消化器官蛋白酶活性的研究 [J], 杨春桥
5.pH对月鳢胰蛋白酶活性的影响 [J], 阮国良;杨代勤;严安生
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饥饿对褶皱臂尾轮虫(Brachionus plicatilis)消化系统的影响的开题报告
饥饿对褶皱臂尾轮虫(Brachionus plicatilis)消化系
统的影响的开题报告
一、项目背景
褶皱臂尾轮虫是一种广泛分布于淡水中的单细胞真核动物，是水生有机体营养链中的重要部分。
然而，不同因素可能会对褶皱臂尾轮虫的生长和存活产生显著影响，其中包括环境因素和饲料条件等。
其中，饥饿是导致褶皱臂尾轮虫生理和代谢状况发生变化的主要因素之一。
饥饿可能会对褶皱臂尾轮虫的消化系统产生负面影响，但目前对此方面的研究还比较有限。
二、研究目的
本研究旨在探究饥饿对褶皱臂尾轮虫消化系统的影响，进一步了解饥饿对褶皱臂尾轮虫的生理和代谢过程产生的影响。
三、研究内容
1. 分析饥饿条件下褶皱臂尾轮虫的生长情况和存活率。
2. 研究饥饿对褶皱臂尾轮虫消化系统的影响，包括口器、中肠和肠道等方面。
3. 通过分析饥饿对褶皱臂尾轮虫消化酶系活性的影响，探讨饥饿对褶皱臂尾轮虫的代谢过程的影响。
四、研究方法
1. 选取适宜的饥饿处理条件，包括不同时间或不同饲料量等条件。
2. 观察和比较饥饿组和对照组褶皱臂尾轮虫的形态结构、生长状况和存活率等指标。
3. 通过显微镜观察和比较饥饿组和对照组褶皱臂尾轮虫的口器、中肠和肠道等消化系统结构特征，并对其进行形态学和组织学分析。
4. 通过活性酶分析方法，测定饥饿组和对照组褶皱臂尾轮虫中的关键代谢酶活性水平，以进一步了解代谢过程的变化情况。
五、研究意义
本研究将深入了解饥饿条件对褶皱臂尾轮虫的影响以及饥饿对褶皱臂尾轮虫消化系统结构和功能的影响。
对于深入了解水生生物营养生态学，促进水生有机体养殖和物种保护等方面具有一定的理论参考和实践意义。
饥饿和再投喂对锦鲤幼鱼几种消化酶活性的影响
饥饿和再投喂对锦鲤幼鱼几种消化酶活性的影响
柴鹏;李吉方;吴蒙蒙;陈竟敏
【期刊名称】《水利渔业》
【年(卷),期】2007(27)4
【摘要】研究了饥饿和再投喂时间对锦鲤(Cryprinus carpiod)主要消化酶活性(淀粉酶、蛋白酶、类胰蛋白酶)的影响.结果表明:饥饿使锦鲤消化酶活性短时间内降低,但恢复投喂后直至实验结束,各消化酶活性又逐渐恢复接近甚至超过对照组水平.锦鲤的补偿生长效应可视为通过调整自身消化酶活性,从而提高食物吸收率来实现的.【总页数】3页(P12-14)
【作者】柴鹏;李吉方;吴蒙蒙;陈竟敏
【作者单位】中国海洋大学水产学院,山东,青岛,266003;中国海洋大学水产学院,山东,青岛,266003;中国海洋大学水产学院,山东,青岛,266003;中国海洋大学水产学院,山东,青岛,266003
【正文语种】中文
【中图分类】Q952
【相关文献】
1.饥饿与再投喂对中华倒刺鲃幼鱼生长和消化酶活性的影响 [J], 周兴华;向枭;向桢;欧仁建;陈俊;冉龙虎
2.饥饿和再投喂对黑尾近红鲌幼鱼体成分、消化酶活性和RNA/DNA比值的影响[J], 李代金;黄辉;谭德清;朱成科
3.饥饿和再投喂对翘嘴鲌幼鱼消化酶活性的影响 [J], 樊启学;程鹏;刘文奎
4.饥饿与再投喂对黑鲷幼鱼体质量变化、生化组成及肝脏消化酶活性的影响 [J], 龙章强;彭士明;陈立侨;刘超;张伟;王玥;叶金云
5.饥饿再投喂对黑幼鱼消化酶活性与血液生理生化指标的影响 [J], 张怡波;吕慧明;袁子;徐善良;王丹丽
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昆虫消化酶的基因调控研究
昆虫消化酶的基因调控研究昆虫是地球上数量最多的动物之一，它们在生态系统中扮演着重要的角色。
不仅仅是对于花卉的传粉和作物的授粉，它们还是自然界中食物链的关键生物。
而昆虫体内的消化酶在其生命周期中发挥着至关重要的作用，不仅仅能帮助昆虫分解食物中的营养物质，还能对寄生虫、病菌等生物进行消化和感染。
因此，昆虫消化酶的基因调控研究显得尤为重要。
1.昆虫消化酶的种类和作用昆虫体内产生的消化酶包括蛋白酶、糖酶、脂酶等，主要是对食物中含有的蛋白质、糖类和脂肪进行消化。
以昆虫的阿米巴蛋白酶为例，它是一种生物碱性蒽醌蛋白酶，能够对蛋白质分子中的芳香族氨基酸进行水解。
而昆虫的细胞外酯酶则可以消化食物中的三酰甘油和胆固醇酯等脂质分子。
昆虫消化酶的种类多样且具有高度的特异性，这对于昆虫的生存和繁殖有着深远的影响。
2.昆虫消化酶的基因调控昆虫消化酶的基因调控是通过许多不同的分子信号调节实现的。
最常见的信号是食物摄取和内分泌信号。
当昆虫摄入食物时，身体会产生靠近食管的胃腺，其中分泌了同化酶和异化酶，它们能够分解蛋白质和糖类等物质。
同时，各类激素的水平也会随食物进入而发生变化，这对于昆虫的消化酶基因转录和翻译起到了重要的调节作用。
3.昆虫消化酶基因调控的信号通路在昆虫中，Hormone receptor 3 (HR3)通常被认为是消化酶基因调控信号通路的关键负责者。
当HR3结合到特定的启动子元件时，启动子元件开始转录消化酶基因。
此外，HR3也会干扰虫卵比例；虫卵比例是雌性昆虫为了保护下一代而产生的一项行为，雌性昆虫会通过干扰内分泌信号、饮食等获取进一步的信号，以帮助孵化计划。
而HR3干扰虫卵比例，则可以提高蛹化比例，从而达到了一定的生态学意义。
4. 如何诱导昆虫消化酶基因的表达为了提高昆虫消化酶基因的表达，一些研究人员寻找到了新的方法。
例如，通过使用异位转录因子来插入跨物种的转录因子，来激活昆虫中的蛋白质和糖类消化酶的合成，从而提高昆虫消化系统的效率。
饥饿时间对大型溞摄食行为的影响
饥饿时间对大型溞摄食行为的影响刘玮;杜蓓蓓;刘钢;殷旭旺【期刊名称】《大连海洋大学学报》【年(卷),期】2014(000)006【摘要】研究了不同饥饿时间下大型溞Daphnia magna (体长约3 mm)对沙角衣藻Chlamydomonas sajao和蛋白核小球藻Chlorella pyrenoidos的摄食选择性。
沙角衣藻与蛋白核小球藻相比,具有较高的适口性,但营养价值相对较低。
按照沙角衣藻和蛋白核小球藻的比例分别为5×104.35×104、20×104.20×104、35×104.5×104 cells/mL混合投喂饥饿0、0·25、1、4、8 d的大型溞,3 h后测定大型溞的摄食率、滤水率和食物选择系数。
结果表明：与饱食组和短时间饥饿(0·25、1 d)组相比,长时间饥饿(4、8 d)导致大型溞对蛋白核小球藻的摄食率和滤水率显著增加(P<0·05),而对沙角衣藻的摄食率和滤水率显著降低(P<0·05)；饱食和短时间饥饿状态下大型溞优先摄食沙角衣藻,而在长时间饥饿状态下大型溞优先摄食蛋白核小球藻；大型溞在长时间饥饿和短时间饥饿状态(含饱食)下的最优觅食行为不受食物中沙角衣藻与蛋白核小球藻相对密度的影响。
研究表明,大型溞的饥饿状态可以影响其对藻类食物的选择性。
【总页数】6页(P582-587)【作者】刘玮;杜蓓蓓;刘钢;殷旭旺【作者单位】郾国家海洋局第一海洋研究所，山东青岛266061;郾国家海洋局第一海洋研究所，山东青岛266061;郾大连海洋大学辽宁省水生生物学重点实验室，辽宁大连116023;郾大连海洋大学辽宁省水生生物学重点实验室，辽宁大连116023【正文语种】中文【中图分类】S963.21【相关文献】1.微囊藻毒素对大型溞摄食行为的影响 [J], 唐超智;于淼;阮瑞;张榜军2.饥饿时间对大型溞摄食行为的影响 [J], 刘玮;杜蓓蓓;刘钢;殷旭旺;3.饥饿对凡纳滨对虾仔虾摄食行为和消化酶活力的影响 [J], 孟庆武;张秀梅;张沛东;李健4.大型溞对栅藻摄食行为及影响因素的研究 [J], 高文宝;朱琳;孙红文;陈双星5.不同碳链长度的离子液体对大型溞摄食行为的影响 [J], 罗艳蕊;李效宇;皇培培;王键吉;孙振钧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
饥饿及再投喂对鱼类消化器官组织学的影响【文献综述】
毕业论文文献综述水产养殖饥饿及再投喂对鱼类消化器官组织学的影响摘要：我国对补偿生长的研究报道始于80年代，期间对超补偿生长，完全补偿生长等不同的4类补偿生长类型研究甚多。
由于补偿生长在动物饲养中的重要作用，它已成为当今动物养殖业研究的重要部分。
针对水产动物补偿生长的研究较为广泛，涉及鱼类、贝类、甲壳类中的30 多个种。
在一些兽类中，补偿生长规律已被利用并获得一定的经济效益。
通过比较饥饿和恢复投喂后消化器官结构的变化和鱼体生长情况,可以看出结构的恢复与补偿生长是一致的,结构达到或超过对照组,补偿生长才可发生。
本文主要介绍和归纳了80年代至今的一些有关文献和研究进展及其研究的种类。
关键词：饥饿；再投喂；消化道；组织学；切片近年来，国内外许多学者对饥饿条件下鱼类生理生态学变化和能量代谢及其恢复进食后的生长现象进行了深入的研究，有关补偿生长的类型及其机理的研究也颇多，补偿生长是动物生长发育过程中由于暂时性食物短缺导致的体重发育补偿，利用补偿生长理论投喂鱼类是一种科学的投喂方式。
它能够提高饵料转化率、生态转化效率，降低饵料系数；可以防止鱼体肥胖，降低体脂，提升商品鱼的品质，还可以控制“性早熟”的发生。
鱼类消化道组织学的变化与补偿生长是一致的，本文的写作是为了日后作关于黑魢消化道组织且片提供理论依据。
1、饥饿再投喂及补偿生长在水产养殖中的研究在80年代国内首次报道了有关超补偿生长的研究，在1998年谢小军从量的角度将补偿生长分为4 类：（1）超补偿生长经过一段时间饥饿后再复食一段时间，鱼的体重增加超过相同时间连续喂食组鱼的体重增加量。
如红鳟饥饿了3 周后饱食3 周，具有超补偿生长能力。
（2）完全补偿生长指饥饿后恢复生长的个体，其体重的增加量能达到或接近在相同时间内持续喂食组个体的增重量。
南方鲇饥饿1 6 d 后饱食3 周，具有完全补偿生长能力。
（3）部分（有限）补偿生长指在饥饿后复食能正常生长，甚至生长速度在短期内有所加快，但体重增加不能赶上相同时间内持续喂食组。
星豹蛛捕食速度的初步研究
（ ． ｏｌｇ ｆＡ ｔ ａ ｄ Ｓ ｉｎ ｅ ，Ｓ ａ ｘ Ａ ｒ ｕｔｒｌ ｎｖｒｉ ，Ｔ ｉ ０ ０ ０ ，Ｃ ｉａ ． ｏｌｇ ｆＡ ６ ｕｔｒ ，Ｓ ａ ｘ １ Ｃ ｌ ｅｏ ｒ ｎ ｃｅ ｃ ｓ ｈ ｎ ｉ ｇｉ ｌ ａ Ｕ ｉｅｓ ｙ ａｇ ｅ ｓ ｃ ｕ ｔ ｕ ３ ８ １ ｈｎ ；２ Ｃ ｌ ｅｏ ｇ ｃ ｌ ｅ ｈｎ ｉ ｅ ｕ Ａ ｒ ｕｔｒｌＵ ｉ ｒｉ ，Ｔ ｉｕ ０ ０ ０ ，Ｃ ｉａ ｇｉ ｌ ａ ｎｖ ｓ ｙ ａｇ ３ ８ １ ｈｎ ） ｃ ｕ ｅ ｔ
ｏ ｖｏ ｓ ｈ ｎ ｅ ｎ ａ ｈ ｎ ． ｈ ｎ ｎ ｍａｅ ｐ ｄ ｒ ｎ ｏ ｅ ｂ ｉｕ ｃ ａ ｇ ｏ ｅ ｃ ｏ ｅ Ｗ ｅ ｏ ｅ ｌ ｓ ｉ ｅ ａ ｄ ｎ ｍａｅ ｐｄ ｒ ｏ ｘｓｅ ｌ ｓ ｉｅ ｃ ｅ ｉｔｄ， ｔｅ ｐ ｅ ｏ ｌｅ ｅ ｒ ａ ｅ ｈ ｓ ｅ ｄ ｆ ｍａ ｄ ｃ ｅ ｓ ｄ
０ ０ ０ ；２ ３ ８ １ ．山 西 农业 大学 农 学 院 ，山西 太 谷 ００ ０ ） ３ ８ １ （ ．山西 农 业 大学 文 理 学 院 ，山 西 太 谷 １
摘要 ：研究 了星豹蛛 （ ａｄｓ ｓｉ ｒ ． ｏｈ Ｐ ｒ ａａｔｇ ａＬ Ｋ ｃ ）在不 同条件 下对有翅 麦蚜的捕食速度。结果表 明：星豹蛛 的捕 ｏ ｒｅ 食速度与其体重、步足 长度和 身体长度无关 ，与性别 和饥饿 程度有 显著 关 系。星豹蛛 在饥饿 ４ ｄ时捕 食速度 最 快；雌蛛的捕食速度显著 快于雄蛛 。蜘蛛 共存 ，如雄蛛一 雄蛛 、雄蛛一 雌蛛 、雌蛛． 雌蛛 ，对捕食 速度也有一定 的
饥饿与再投喂对褶皱臂尾轮虫几种消化酶活力的影响
饥饿与再投喂对褶皱臂尾轮虫几种消化酶活力的影响郭恩棉;王鑫;陈孝花;宋佳蕾;张艳萍【期刊名称】《中国农学通报》【年(卷),期】2009()10【摘要】25℃下就饥饿与再投喂对褶皱臂尾轮虫几种消化酶活力的影响进行了研究。
结果表明:整个试验过程淀粉酶和纤维素酶活力一直保持较高水平。
饥饿条件下,淀粉酶和纤维素酶活力在最初的1～2天下降最为明显,此后保持在一定水平;类胰蛋白酶和胃蛋白酶活力总体下降不大。
饥饿条件下带卵率<0.09时,轮虫消化酶活力显著低于正常水平。
恢复投喂1天后,褶皱臂尾轮虫带卵率从0增加到0.21,类胰蛋白酶和纤维素酶活力恢复正常水平,而胃蛋白酶和淀粉酶活力高于正常水平;活体观察显示褶皱臂尾轮虫胃和胃腺在再投喂1天内恢复正常结构。
投喂条件下,这几种消化酶活力的高低与与带卵率大小没有直接关系。
【总页数】6页(P290-295)【关键词】褶皱臂尾轮虫;饥饿;再投喂;消化酶活力;带卵率【作者】郭恩棉;王鑫;陈孝花;宋佳蕾;张艳萍【作者单位】青岛农业大学动物科技学院【正文语种】中文【中图分类】S917.4【相关文献】1.饥饿再投喂对缢蛏消化酶活力和抗氧化能力的影响 [J], 章承军;刘健;陈锦辉;吴建辉;李家乐;王玲;沈和定2.饥饿与再投喂及投喂频率对条石鲷幼鱼生长和消化酶活力的影响 [J], 宋国;彭士明;孙鹏;王建钢;尹飞;施兆鸿3.饥饿和再投喂对锦鲤幼鱼几种消化酶活性的影响 [J], 柴鹏;李吉方;吴蒙蒙;陈竟敏4.周期性饥饿再投喂对虎斑乌贼幼体生长性能、抗氧化指标、消化酶活性、氨基酸组成和脂肪酸组成的影响 [J], 李晨晨;朱婷婷;陆游;罗嘉翔;金敏;袁野;周歧存5.饥饿再投喂对黑幼鱼消化酶活性与血液生理生化指标的影响 [J], 张怡波;吕慧明;袁子;徐善良;王丹丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
饥饿对拟环纹豹蛛体内蛋白酶和脂肪酶活性的影响
饥饿对拟环纹豹蛛体内蛋白酶和脂肪酶活性的影响拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata是农田生态系统中农作物害虫重要的捕食性天敌优势种之一，分布于中国、韩国、日本等东亚国家，能够捕食稻田中的螟虫、飞虱、叶蝉[1-4]，菜田中的小菜蛾和斜纹夜蛾[5-7]，也对玉米田中的亚洲玉米螟1～3龄幼虫均具有强烈的捕食作用，在害虫生物防治和生态调控中发挥着重要的作用。
近年来，研究人员围绕拟环纹豹蛛的体表感受器观察[9-10]、行为学[11-13]、生物生态学[1，14-16]、遗传学[17-19]、毒理学[20-22]等方面开展了大量的研究。
在自然环境中，因食物受到空间分布、季节更替、环境变化以及农药施用等因素的影响，各种生物的生长、发育、存活、繁殖以及物质代谢等方面常常受到饥饿胁迫[23-25]。
目前有关饥饿胁迫对蜘蛛的影响主要集中于耐受性、捕食作用等生态学方面，涉及的蜘蛛种类有华丽肖蛸、锥腹肖蛸、食虫瘤胸蛛、草间小黑蛛、星豹蛛、拟水狼蛛等[25-29]，有关饥饿对蜘蛛生理生化功能影响的研究报道甚少，饥饿胁迫对拟环纹豹蛛生理生化方面的影响在国内尚未见报道。
消化酶是指由消化系统分泌的能将食物分解为动物能够吸收的小分子物质的起营养消化作用的酶类，广泛存在于生物体内，包括蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶等。
一般认为，生物体内消化酶活性的高低与机体消化能力密切相关，不仅直接反映了生物对营养物质消化吸收的能力，还与摄入的营养物质类型与含量有关[30-32]。
同时消化酶的活性也易受外界因素的影响。
已有研究表明，反应温度、pH 值、离子强度对蝗虫的消化酶有促进或抑制作用。
饥饿作为一种外界因素胁迫，也影响生物体内的消化酶活性。
然而，目前对消化酶的影响研究主要集中在水生动物中的鱼类，对昆虫消化酶的研究很少，对蜘蛛消化酶影响的研究同样很少。
为此，本试验研究不同饥饿胁迫时间对拟环纹豹蛛成蛛体内蛋白酶和脂肪酶活性的影响，以期丰富拟环纹豹蛛饥饿生理研究内容，为拟环纹豹蛛的有效保护、利用提供基础参考资料。
温度对星豹蛛保护酶系影响的研究
星豹 蛛 （ 成蛛 ， 成 蛛 ） 采 自野 外 环 境 ， 恒 温 雌 雄 ， 于
或 冰箱 中养殖 。用果 蝇 、 菜蚜 配成 的混合 饲料 喂养 。
１ ２ 方 法 ．
１ ２ １ 取 食活 动能 力及存 活率 观察 ．． 将采 回 的星豹蛛 随机 分成 ３组 ， 每组 １ ０只 ， 于 ０ 置 冰箱 或 恒 温 箱 中 培 养 ， 度 控 制 在 Ｏ 、 ℃ 、 Ｏ 、 温 ℃ ５ １℃
温 度 对 星 豹 蛛 保 护 酶 系影 响 的 研 究
马 敏 张 。 宾 李 生 才 。
（． １ 山西农业 大 学农 学院 ， 山西 太谷 ０ ０ ０ ； ． ３ ８ １ ２ 山西农 业 大学文理 学院 ， 山西 太谷 ０ ０ ０ ） ３ ８ １
摘 要 ： 星 豹蛛 （ ａ ｄ ｓ ｓ ｉ ｅ ａ 雌 、 成 蛛 为材 料 ， 星 豹 蛛 置 于不 同 温 度 下 ， ４ ｈ后 观 察 其 活 动 状 况 ， 定 以 Ｐ ｒ ｏａａ ｔ ｇ ｒ ） 雄 ｒ 将 ２ 测
１ 实验
１ １ 材 料 ．
可恢 复 活 动 。０ １ ℃ ， 入 冬 眠状 态 ， 止 活 动 、 ～ Ｏ 进 停 取 食， 身体 蜷缩 在一 起 。２ ℃ 环境下 ， 分过一 段 时间可 ５ 部 恢 复 ， 始 活动量 很小 ， 开 随着 时 间的延 长 、 温 的回升 ， 体 活 动量 增 大 。１ ～ １ ℃ ， 动 量不 大 ， 止 频率 较 多 ， Ｏ ５ 活 静 食 量小 ， 谢 过 程缓 慢 。１ ～ ３ ℃ ， 代 ５ ０ 随着 温 度 的升 高 ，
口或 保湿 棉球 的旁 边 。４ ℃ 以上 ， Ｏ 星豹蛛 狂躁 不安 ， 长
时 间会 出现 昏迷甚 至死亡 。
饲料糖脂比对方格星虫稚虫生长、体成分和消化酶活性的影响
0 .68
45 .00 15 .00
9 .00 13 .00 16 .00
0 .50 0 .50 1 .00 100 .00
44 .72 15 .43 17 .26 10 .48
0 .68 19 .32
1 .02
45 .00 15 .00 12 .50 10 .50 15 .00
0 .50 0 .50 1 .00 100 .00
1.2 试验设计与饲养管理 养殖试验于 2012 年 8—10 月在广西海洋研究
所海水增养殖试验基地进行。 试验所用方格星虫 稚虫取自广西海洋研究所自主研发培育的同批人 工孵化苗种。 正式试验前先驯养，将 5 种试验饲
料混合后投喂试验用方格星虫稚虫 14 d，使之逐 渐适应试验饲料和养殖环境。 驯养结束后，挑选 出体格健壮、体重[（16.77 ±0.40） mg] 相近的方 格星虫稚虫，随机分成 5 组，每组 3 个重复，分配 于 15 个 底 层 铺 沙 （ 沙 厚 为 3 ～4 cm） 的 水 槽
1.1 试验饲料 以白鱼粉、酪蛋白为蛋白质源，糊化玉米淀粉
为糖源，鱼油为脂肪源，褐藻酸钠为微黏合剂，调 节饲料中糊化玉米淀粉和鱼油的比例依次配制成 糖脂比为 的等氮等 0.68、1.02、1.62、2.61、4.35 能饲料（表 1）。 所有固体原料被粉碎后，严格按 照配方中设定比例混合拌匀，然后与鱼油和水充 分混匀，将混匀的混合物制粒，置于 45 ℃烘箱中 20 min 后过筛，制成 150 目的微颗粒饲料[8] ，标号 装袋备用。
CuSO4 ·5H2 O12 mg，ZnSO4 ·7H2 O156 mg，MnSO4 ·H2 O41 mg，NaCl800 mg，Na2 SeO3 ·5H2 O0.9 mg，KI0.8 mg。
饥饿胁迫对日本蟳抗氧化酶活性和细胞超微结构的影响
饥饿胁迫对日本蟳抗氧化酶活性和细胞超微结构的影响丁爱侠【期刊名称】《宁波大学学报:理工版》【年(卷),期】2022(35)4【摘要】采用透射电镜技术和分光光度法研究了饥饿胁迫对日本蟳(Charybdis japonica)鳃、肝胰腺、心脏和肌肉组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及其超微结构的影响. 抗氧化酶研究结果表明: 日本蟳体内 SOD 和 CAT 的活性显示出高度的组织特异性, SOD 活性在组织间分布大小顺序为心脏>鳃>肌肉>肝胰腺, CAT 大小顺序为肝胰腺>心脏>鳃>肌肉. 两种酶在饥饿胁迫下发生了相应的变化, 16 d 内 SOD 整体表现出刺激作用, 鳃中 CAT 呈现明显的抑制作用, 肝胰腺中CAT 活性先降后增. 细胞超微结构观察显示: 饥饿胁迫下日本蟳4种组织细胞的超微结构都有不同程度的变化. 鳃细胞的损害表现为鳃丝水肿、角质层变薄、线粒体部分溶解;肝胰脏细胞的主要损害特征为肝管微绒毛减少、部分线粒体解体、内质网扩张以及少量细胞核不规则;心脏细胞中部分线粒体溶解、肌原纤维肿胀;肌肉细胞部分细胞核染色质固缩. 由此可见, 日本蟳机体本身对饥饿胁迫具有有限的防御能力.【总页数】8页(P1-8)【作者】丁爱侠【作者单位】宁波大学土木与环境工程学院【正文语种】中文【中图分类】S917【相关文献】1.CU2+胁迫对苘麻抗氧化酶系及根尖细胞超微结构的影响2.酒精对心肌细胞超微结构及细胞色素C 氧化酶活性的影响3.重金属镉胁迫对日本蟳抗氧化酶活力、丙二醛含量及组织蓄积的影响4.镉胁迫对猪肾PK-15细胞活性氧和抗氧化酶活性的影响5.不同浓度镧对茶树根系抗氧化酶活性及根细胞超微结构的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
星豹蛛乙酰胆碱酯酶(AChE)活性测定及药剂对其活性的抑制作用
星豹蛛乙酰胆碱酯酶(AChE)活性测定及药剂对其活性的抑制作用马敏;张宾;葛衍珍;李生才【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2011(039)006【摘要】[目的]系统研究星豹蛛(Pardosa astrigera)乙酰胆碱酯酶(AChE)的性质,确定其抗药性的发生和发展及其抗性水平,建立快速、准确的AChE活性检测方法.[方法]采用正交试验设计确定星豹蛛不同部位AChE活性测定的最优条件组合,并在此基础上进一步研究豹蛛AChE的体躯分布及其对4种常用药剂的敏感度.[结果]星豹蛛头胸部、腹部和附肢AChE活性测定的最优条件组合是:酶浓度分别为12、18、29 g/L;底物浓度分别为0.6、1.0、1.0 mmol/L;反应体系pH值均为7.0;反应温度分别为30、35、35℃;反应时间均为5min.AChE主要分布在星豹蛛的头胸部,提取液中含有Triton X-100时,AChE的比活力要比无Triton X-100时大.灭多威、辛硫磷、高效氯氰菊酯、毒死蜱对星豹蛛头胸部中AChE的抑制中浓度(IC<,50>)分别为7.76×10<'-5>、1.76×10<'-4>、4.12×10<'-4>、4.94×10<'-4>mol/L.[结论]星豹蛛体内AChE是膜结合的;4种药剂对星豹蛛头胸部中AChE的抑制具有很好的剂量效应,表明星豹蛛头胸部AChE可以作为环境中有机磷、氨基甲酸酯和拟除虫菊酯类农药污染的生物化学标记.【总页数】3页(P3362-3364)【作者】马敏;张宾;葛衍珍;李生才【作者单位】山西农业大学农学院,山西太谷030801;山西农业大学文理学院,山西太谷030801;山西农业大学农学院,山西太谷030801;山西农业大学农学院,山西太谷030801【正文语种】中文【中图分类】Q965.9【相关文献】1.星豹蛛乙酰胆碱酯酶活性测定条件的优化 [J], 马敏;张宾;李生才2.鲫鱼脑乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性测定及对有机磷农药的敏感性研究 [J], 刘晓宇;郝强;吴谋成;杨健;徐盈3.BDE-47和BDE-209对乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的抑制特性及分子作用力研究[J], 巫川;王树涛;朱婧;尤宏4.砷对大鼠大脑乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的影响 [J], 王成艳;毕伟东5.星豹蛛乙酰胆碱酯酶（AChE）活性测定及药剂对其活性的抑制作用 [J], 马敏;张宾;蔼衍珍;李生才因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
饥饿对方斑东风螺形态和组织生化成分的影响
饥饿对方斑东风螺形态和组织生化成分的影响薛明;柯才焕;狄桂兰【期刊名称】《应用海洋学学报》【年(卷),期】2010(029)002【摘要】以室内实验测定了方斑东风螺 (Babylonia areolata)在饥饿120d过程中形态、组织生化成分及RNA/DNA比值的连续变化.结果显示,饥饿前期幼螺体重变幅较小,肝体比与体壳比下降迅速,三者分别于饥饿80、40、20d时显著地低于对照组,至饥饿120d时其降幅分别为22.33%、44.02%、30.39%.方斑东风螺在饥饿过程中,螺足肌与肝胰脏的水分含量分别从80.19%、48.44%上升至89.68%、63.97%;灰分含量分别从11.35%、8.92%增加至22.80%、16.52%;肝胰脏蛋白质含量从53.18%上升至56.65%.饥饿40d时,其足肌、肝胰脏脂肪含量均显著低于对照组,糖原含量在其饥饿20、40d时也显著地下降.饥饿120d时,其足肌的脂肪和糖原含量相应降幅分别为32.22%、44.64%,而肝胰脏的脂肪和糖原含量相应降幅则分别为26.87%、47.17%.足肌蛋白质含量在其饥饿80d前较稳定,后期迅速下降,实验结束时降幅为8.61%.这2种组织的RNA/DNA比值也呈逐渐下降趋势.上述结果表明,在饥饿状态下幼螺主要消耗这2种组织中脂肪与糖原的供能,当禁食长达80d后则加大对足肌蛋白质的动用,而相对保留肝胰脏蛋白质.组织含水量、RNA/DNA比值均可作为方斑东风螺饥饿状态下的营养预测指标.【总页数】7页(P205-211)【作者】薛明;柯才焕;狄桂兰【作者单位】厦门大学海洋与环境学院,福建,厦门,361005;广东海洋大学水产学院,广东,湛江,524025;厦门大学海洋与环境学院,福建,厦门,361005;厦门大学海洋与环境学院,福建,厦门,361005【正文语种】中文【中图分类】Q959.212【相关文献】1.饥饿对方斑东风螺幼螺生化组成和消化酶活力的影响 [J], 薛明;柯才焕;魏永杰2.发酵豆粕替代鱼粉对大黄鱼幼鱼生长性能、体成分、血清生化指标及肝脏组织形态的影响 [J], 冯建;王萍;何娇娇;娄宇栋;党慧;邓蓉3.饥饿与再投喂对方斑东风螺生长、基本营养成分及RNA/DNA比值的影响 [J], 薛明;柯才焕;王德祥;魏永杰4.饥饿不同时间德国镜鲤血清,肝及肌组织生化成分的变化 [J], 邓会山;王吉桥5.男性不全饥饿状态下不同饮水量对体成分和某些生理生化功能的影响 [J], 邢瑞;曾新安;赵阳鹏;杜鹏;穆慧玲;房龙梅;白霜;刘晋;刘鹏;王若永因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
甲胺磷对拟环纹豹蛛中肠蛋白消化酶活性影响的压电传感监测
甲胺磷对拟环纹豹蛛中肠蛋白消化酶活性影响的压电传感监测王智;宋大祥;付秀芹;李云龙【期刊名称】《昆虫学报》【年(卷),期】2006(049)004【摘要】利用压电体声波阻抗分析法实时动态监测了拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata中肠蛋白消化酶对酪蛋白的酶促水解过程及不同浓度梯度(0.008%、0.016%、0.024%和0.032%)的甲胺磷农药对酶活性的影响,并用紫外分光光度法进行了验证.结果表明,合适低剂量(0.008%)的甲胺磷农药可显著地增强拟环纹豹蛛蛋白消化酶的活性,较高剂量(0.032%)的农药却显著抑制蛋白消化酶的活性,且水解过程稳态频移值可准确地反映酶活性与农药浓度的关系.本工作为研究低剂量农药增强蜘蛛控虫力的机理及酶活性的快速检测提供了一种可行的新方法.【总页数】5页(P700-704)【作者】王智;宋大祥;付秀芹;李云龙【作者单位】湖南文理学院生命科学系,湖南,常德,415000;河北大学生命科学学院,河北,保定,071002;湖南师范大学生命科学学院,长沙,410081;湖南师范大学化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验室,长沙,410081【正文语种】中文【中图分类】Q966【相关文献】1.高效氯氰菊酯对甘蓝夜蛾幼虫中肠消化酶活性的影响 [J], 张丽;张建刚;张仙红2.高效氯氰菊酯对甘蓝夜蛾幼虫中肠消化酶活性的影响 [J], 张丽;张仙红;张建刚3.不同生长阶段椰树叶片对椰心叶甲中肠消化酶活性的影响 [J], 李艺琼;姚羽芯;彭正强;吕宝乾;金启安;温海波4.氟啶虫胺腈对榛实象甲成虫毒杀效果及中肠消化酶和保护酶活性的影响 [J], 张平;马玲;马晓乾5.饥饿对拟环纹豹蛛体内蛋白酶和脂肪酶活性的影响 [J], 刘其全;邱良妙;施龙清;占志雄因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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豹蛛捕 食 、 态位 的研究 较 多 ， 于饥饿 对其 捕食作 用 生 关
的影 响也有 初 步研 究 ［ ， 关 于饥 饿 对其 体 内消 化 ３ 而 ］
酶 活 性 的 影 响 研 究 尚未 见 报 道 。
参 照 Ｂ ａ ｆｒ １ ７ ） ， 用 考 马 斯 亮 蓝 Ｇ２ ０ ｒｄｏｄ（ ９ ６ 法 采 ５ 法 测定 酶液 中可溶 性蛋 白质 含量 ［ 。 ６ ］
关 键词 ： 饿 ； 豹蛛 ； 食 ； 化 酶 饥 星 捕 消
中 图分 类号 ： ７ ． Ｓ４ ６２
文献标识码 ： Ａ
文 章 编 号 ：６ ２ ４ ５ ２ １ ） ２ ０ ６ ０ １ ７ ～５ ２ （ ０ ０ １ —０ ８ － ２
由于 自然界 中食 物 分 布在 空 间上 的不 均 匀 性 、 季
１ 实 验
１ １ 材 料 ．
ｇ
●
星 豹蛛雌 、 成蛛 均 采 自山 西农 业 大 学农 作 站 种 雄
植 的 甘 蓝 试 验 田 。将 星 豹 蛛 雌 、 成 蛛 饱 食 后 分 别 禁 雄
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蜜
食 ０ｈ ２ 、８ｈ ７ ， 、４ｈ ４ 、２ｈ 备用 。
１ ３ ３ 蛋 白 质 含 量 的测 定 ．．
节更替 或环境 巨变等 原 因 ， 蛛 经常 会 在 生 活周 期 的 蜘 定 阶段 面临食 物资源 的缺 乏而 受到饥 饿胁 迫＿ 。不 】 ］
一
同种类 的动 物对 饥饿 的耐 受力 和适 应 性 不 同 ， 了解 捕 食性 天敌对 饥饿 的适 应 性 对 于保 护 天 敌 资 源 、 指导 农 业 生产 具有 积极 的意义 。星豹蛛 是北方 农 田蜘蛛 的优 势种 ， 防治害 虫 方 面具 有 重 要 的作 用 ］ 目前 对 星 在 。
作 者在此 以星豹 蛛 为研 究 对 象 ， 讨 了饥 饿 饥 饿对 星 豹蛛体 内淀粉 酶活 性的 影响 （ １ ． 图 ）
对 其体 内消化 酶 （ 淀粉酶 、 胃蛋 白酶） 活性 的影 响 ， 为 拟 其 饥饿 生理研 究 和农 田保护 提供 理论依 据 。
淀 粉酶 活性测 定采 用碘一 淀粉 比色 法 。酶 活力定 义 为 ：７ ３ ￣ ， Ｃ下 １ ｍｇ酶 原蛋 白每分 钟水解 １ｍｇ淀粉作
为 １ 酶活 力单位 ， ・ － 。 个 Ｕ ｍｇ 。 １ ３ ２ 胃蛋 白酶 活性 的测定 ． ． 酶 活力 定义 为 ： ７ ３ ℃下 ， １ｍｇ组织 蛋 白每 分 钟分 解 生成 １ ｇ氨基 酸作 为 １ 酶活 力单位 ， 个 Ｕ。
摘
要 ：饥 饿 是 一 种 主 要 的 环 境 胁 迫 因子 ， 对 动 物 的 生 理 生 态产 生 广 泛 影 响 。 在 室 温条 件 下 ， 星 豹 蝽 进 行 不 同 会 对
饥 饿 程 度 处理 后 ， 其 体 内消 化 酶 （ 就 淀粉 酶 、 胃蛋 白酶 ） 性 进 行 了研 究 。结 果 表 明 ， 同饥 饿 程 度 对 星 豹 蛛 雌 雄 成 蛛 体 活 不 内消 化 酶 活性 影 响 不 同 ， 在 相 同饥 饿 时间 内 ， 成 蛛 体 内 消化 酶 活 性 大 于雄 成 蛛 。 但 雌
基 金 项 目 ： 西省 留 学基 金 资助 项 目（０ ９４ ） 山 ２ ０ ０ ２
收 稿 日期 ：０ ０ ０ － １ ２１— ９ １
作 者 简 介 ： 宾（ ９ ７ ） 男 ， 苏常 州 人 ， 士 ， 张 １６ ～ ， 江 硕 助理 实验 师 ， 究 方 向 ： 研 生物 物 理 学 。Ｅ ｍａ ：ｘｕｈ ｎ ｂｎ￣１ ３ ｃｒ。 － ｉ ｓａ ｚａ ｇ ｉ（ ６ ：ｏ ｌ ｎ
张
宾等 ： 饿 程 度 对 星 豹 蛛体 内消 化 酶 活 性 的 影 响 研 究 ／ ００年 ■ ｌ 饥 ２１ ２豳
时升 高 了 ４ ５ （ ． ６ Ｐ＞Ｏ ０ ） 饥 饿 ４ ．５ ； ８ｈ时 ， 雌成 蛛体 内淀粉 酶活性 较饥 饿 ２ ４ｈ时显 著 下 降 （ Ｐ＜ ０ ０ ） 继 ．５ ； 续 延长 饥饿 时间 ， 粉 酶 活性 继 续 大 幅 下 降 。星 豹蛛 淀
１ ２ 方 法 ．
饥 饿 时 间， ｈ
将 星豹 蛛在体 视 显 微 镜 下 于冰 块 上 解 剖 ， 其 中 取
图 １ 饥 饿 过 程 中星 豹 蛛 体 内 淀 粉 酶 活 性 的 变化
Ｆｉ．１ Ｔｈ ｈ ｎ ｆａ ｙ ａ ｅ ａ ｔｖｔ ｎ Ｐａ ｄ ａ ｇ ｅ ｃ ａ ｇｅｏ ｍ ｌ ｓ ｃｉ ｉｙ ｉ ｒ ｏｓ ａ ｔｉ ｒ ｕ ｉ ｇ ｓａ ｖ ｔｏ ｓ ｒｇｅ ａ ｄ ｒ ｎ ｔｒ ａ ｉｎ
２１， Ｉ ７ ｏ１ 亿 与 生 物 Ｚ 程 ００Ｖ ． ． ｏ２ Ｎ ２
Ｃｈ ｍ ｉｔ ＆ Ｂｉｅ ｇ ｎ ｅ ｉｇ ｅ ｓｒ ｙ ｏ ｎ ｉｅ ｒｎ
饥 饿 程 度 对 星 豹 蛛 体 内消 化 酶 活 性 的 影 响 研 究
张 宾 马 ， 敏 葛衍珍 李 生才 。 。 （． １ 山西农 业 大学文理 学院 ， 山西 太谷 ０ ０ ０ ；． ３ ８ １ ２ 山西 农业 大学农 学 院 ， 西 太谷 ０ ０ Ｏ ） 山 ３ ８ １
肠置 于 ０ １ｍｏ ・ Ｌ 、 Ｈ 值 ７ ０的 磷 酸 缓 冲 溶 液 ． ｌ ～ ｐ ．
中， 后 在 冰浴 条 件下 匀 浆 。匀 浆液 于 ４Ｃ、 ０ ０ ｒ・ 然 ＂ ４０ ｍｉ． 离心 １ ｎ 取上 清液 作 为酶 源 ， 定其 体 内 消 ｎ１ ５ｍｉ ， 测 化酶 活性 。酶活 检测 均用 同一批 提取 的酶 液 。
１ ３ 测 定 方 法 ￣
从 图 １可 以看 出 ， 着 饥 饿 时 间 的 延 长 ， 豹 蛛 随 星 雌 、 成蛛 体 内淀粉 酶 的活性均 先升 高后降 低 。 雄 饥 饿 ２ ４ｈ时 ， 雌成 蛛 体 内 淀粉 酶 活 性较 饥饿 ０ｈ
１ ３ １ 淀 粉酶 活性 的测定 ．．