最新分光光度法双波长检测原始记录计算表
合集下载
二氧化氮分光光度法原始记录
NO2
（mg/m3）
相对偏差
或回收率%
备 注：
分析/日期： 校核/日期： 复核/日期：
二氧化氮分光光度法原始记录（续表）
第页共页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：参比溶液：检出限：.
样品编号
稀释或浓缩倍数D
采样标况体积V（L）
采样吸收液体积Vr（ml）
A值
A -A0
查曲线值
( ）
浓度
二氧化氮分光光度法原始记录
第页共页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：参比溶液：检出限：.
分析方法：仪器型号规格：仪器管理编号：检测地点：环境温度：℃相对湿度：%RH
标准贮备液浓度/配制日期： /
标准溶液浓度：
波长： nm
比色皿： mm
显色体积： mL
校
准
曲
线
系
列
瓶 号
O1
O2
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
S9
.68;
D—样品的稀释倍数；
f—实验系数，0.88.
取样量（）
含量（）
A 值
A -A0
回归方程
b（斜率）：
a（截距）：
r：
样品编号
稀释或浓缩倍数D
采样标况体积V（L）
采样吸收液体积Vr（ml）
A值
A -A0
查曲线值
( ）
浓度
（mg/m3）
（mg/m3）
NO2
（mg/m3）
相对偏差
或回收率%
计算公式：
备 注：
分析/日期： 校核/日期： 复核/日期:
（mg/m3）
相对偏差
或回收率%
备 注：
分析/日期： 校核/日期： 复核/日期：
二氧化氮分光光度法原始记录（续表）
第页共页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：参比溶液：检出限：.
样品编号
稀释或浓缩倍数D
采样标况体积V（L）
采样吸收液体积Vr（ml）
A值
A -A0
查曲线值
( ）
浓度
二氧化氮分光光度法原始记录
第页共页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：参比溶液：检出限：.
分析方法：仪器型号规格：仪器管理编号：检测地点：环境温度：℃相对湿度：%RH
标准贮备液浓度/配制日期： /
标准溶液浓度：
波长： nm
比色皿： mm
显色体积： mL
校
准
曲
线
系
列
瓶 号
O1
O2
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
S9
.68;
D—样品的稀释倍数；
f—实验系数，0.88.
取样量（）
含量（）
A 值
A -A0
回归方程
b（斜率）：
a（截距）：
r：
样品编号
稀释或浓缩倍数D
采样标况体积V（L）
采样吸收液体积Vr（ml）
A值
A -A0
查曲线值
( ）
浓度
（mg/m3）
（mg/m3）
NO2
（mg/m3）
相对偏差
或回收率%
计算公式：
备 注：
分析/日期： 校核/日期： 复核/日期:
水质 石油类测定 紫外分光光度法原始记录表(1)6.8
质控样
样品编号
加标回收样样品编号
保证值
（）
标准溶液浓度（）
加标量
（）
测定值
（）
加标样测定值（）
样品测定值
（）
回收率
（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
受检单位:报告编号：
石油类测定原始记录表
采样日期
年月日时
分析日期
年月日时
仪器名称及型号
分析方法名称
及编号
仪器编号
仪器溯源方式
仪器溯源有效期
序号
样品编号
取样体积V（ml）
CCl4体积V1（ml）
稀释
倍数
吸附后仪器示值m（mg/L）
样品浓度（mg/L）
计算公式： （mg/L）= m：吸附后仪器示值（mg/L）； ：CCl4体积（ml）； ：样品体积（ml）
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
受检单位:报告编号：
石油类测定原始记录表（续）
精密度检查
平行样
样品编号
平行样
样品编号
平行样
样品编号
样品浓度（）
样品浓度（）
样品浓度（）
均值（）
均值（）
均值（）（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
准确度检查
样品编号
加标回收样样品编号
保证值
（）
标准溶液浓度（）
加标量
（）
测定值
（）
加标样测定值（）
样品测定值
（）
回收率
（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
受检单位:报告编号：
石油类测定原始记录表
采样日期
年月日时
分析日期
年月日时
仪器名称及型号
分析方法名称
及编号
仪器编号
仪器溯源方式
仪器溯源有效期
序号
样品编号
取样体积V（ml）
CCl4体积V1（ml）
稀释
倍数
吸附后仪器示值m（mg/L）
样品浓度（mg/L）
计算公式： （mg/L）= m：吸附后仪器示值（mg/L）； ：CCl4体积（ml）； ：样品体积（ml）
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
受检单位:报告编号：
石油类测定原始记录表（续）
精密度检查
平行样
样品编号
平行样
样品编号
平行样
样品编号
样品浓度（）
样品浓度（）
样品浓度（）
均值（）
均值（）
均值（）（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
准确度检查
分光光度法测定原始记录表
硝酸盐氮测定原始记录表（紫外分光光度法）
分析批号： 检测项目 实验编号 硝酸盐氮 取样量V(mL) 定容体积V0(mL) 吸光度A220nm 空白吸光度 A275nm 含量 (mg/L) 分析日期：自 至
执行标准：GB/T7480-1987 分析方法：硝酸盐氮(NO3-N)——紫外分光光度法 仪器型号： 工作条件：硝酸盐氮(NO3-N)——λ =210nm,275nm,10mm石英比色杯 标准曲线：见附页 计算公式：NO3-N(mg/L)=μ g/V 备 注：尾号为a是检查样，尾号为b是加标样。 检测： 校核： 年 月 日
硝酸盐氮测定原始记录表（酚二磺酸分光光度法）
分析批号： 检测项目 实验编号 硝酸盐氮 水样吸光度As 分析日期：自 至 取样量V(mL) 定容体积V0(mL) 空白吸光度Ab 含量 (mg/L)
执行分光光度法 仪器型号： 工作条件：硝酸盐氮(NO3-N)——λ =410nm,10mm比色皿 标准曲线：见附页 计算公式：NO3-N(mg/L)=μ g/V 备 注：尾号为a是检查样，尾号为b是加标样。 检测： 校核： 年 月 日
8 紫外可见分光光度法检测原始记录 2
检测原始记录实施日期：2013-03-20
第页共页
温度（o c): 湿度（%）：
检测项目检测方法
方法依据检出限
仪器型号仪器编号
测定波长 nm 比色皿 cm
参比溶液
标准溶液名称、浓度
计算公式
标准曲线
分析编号0 1 2 3 4 5 6 7 8 标准溶液体
积（）
标准物加入
量( )
浓度（）
减空白后吸
光度
-
回归方程相关系数
质控样检验
保证值范围测定值允许误差实测误差结果评定 mg/L mg/L % %
序号样品编号取样体积V
（）
定容体积
（）
稀释倍数
测定值
（）
报出值
（）
检测原始记录实施日期：2013-03-20
第页共页
序号样品编号取样体积V
（）
定容体积
（）
稀释倍数
测定值
（）
报出值
（）。
土壤 分光光度法原始记录表
O1
O2
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
计算公式：
取样量V（mL）
含量m（μg）
吸光度A
A-A0
回归方程
b（斜率）：
a（截距）：
r：
样品编号
称样量m（g）
坩埚/提取瓶编号
体积V1（mL）
体积V2（mL）
A值
A0值
土壤干物质含量Wdm%
样品浓度
w（mg/kg）
样品平均浓度
w（mg/kg）
相对偏差或回收率%
备 注：
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
（土壤）分光光度法原始记录表（续表）
第页共页
项目编号：检测项目：样品性质：检测地点：分析日期：环境温度：相对湿度：%RH
样品编号Байду номын сангаас
称样量m（g）
坩埚/提取瓶编号
试料体积V1（mL）
分取体积V2（mL）
A值
A0值
土壤干物质质量Wdm%
样品浓度
w（mg/kg）
样品平均浓度
w（mg/kg）
相对偏差或回收率%
备 注：
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
（土壤）分光光度法原始记录表
第页共页
项目编号：检测项目：样品性质：检测地点：分析日期：环境温度：相对湿度：%RH
检测标准/方法
仪器设备
电子天平 编号： 分光光度计 编号：
校
准
曲
线
系
列
标准溶液浓度： （ mg/ L） 波长（λ）： （ nm ） 比色皿（L）： （mm） 显色体积： （ mL ）
瓶 号
O2
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
计算公式：
取样量V（mL）
含量m（μg）
吸光度A
A-A0
回归方程
b（斜率）：
a（截距）：
r：
样品编号
称样量m（g）
坩埚/提取瓶编号
体积V1（mL）
体积V2（mL）
A值
A0值
土壤干物质含量Wdm%
样品浓度
w（mg/kg）
样品平均浓度
w（mg/kg）
相对偏差或回收率%
备 注：
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
（土壤）分光光度法原始记录表（续表）
第页共页
项目编号：检测项目：样品性质：检测地点：分析日期：环境温度：相对湿度：%RH
样品编号Байду номын сангаас
称样量m（g）
坩埚/提取瓶编号
试料体积V1（mL）
分取体积V2（mL）
A值
A0值
土壤干物质质量Wdm%
样品浓度
w（mg/kg）
样品平均浓度
w（mg/kg）
相对偏差或回收率%
备 注：
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
（土壤）分光光度法原始记录表
第页共页
项目编号：检测项目：样品性质：检测地点：分析日期：环境温度：相对湿度：%RH
检测标准/方法
仪器设备
电子天平 编号： 分光光度计 编号：
校
准
曲
线
系
列
标准溶液浓度： （ mg/ L） 波长（λ）： （ nm ） 比色皿（L）： （mm） 显色体积： （ mL ）
瓶 号
分光光度计期间核查记录表
500nm,30min 图 谱包络线中心线
最大值
合格 不合格 最小值
透射比 100%漂移 仪器漂移
偏移核查结果： 合格
不合格
漂移限值要求：漂移≤0.1%（Ⅰ级）、≤0.2%（Ⅱ级）、≤0.5%（Ⅲ级）、≤
1.0%（Ⅳ级）
波长
235nm
257nm
313nm
350nm
测量次数 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
测量值（%）
平均值（%）
透射比示 值误差及 重复性
示值误差∆T（%）： 示值误差核查结果： 合格 透射比重复性δT(%)：
__
示值误差∆T 计算公式：∆T = T − TS 不合格
透射比重复性δT 计算公式：
透射比重复性核查结果： 合格 不合格
核查技术指标限值要求：
限值要求（190～340）nm 透射比最大允许误差|∆T|≤0.3%（Ⅰ级）、|∆T|
平均值(nm)
示值误差∆λ(nm)：
—
示值误差计算公式：∆λ=λ - λs
波长示值 误差及波 长重复性
示值误差核查结果：合格 波长重复性δλ(nm)： 波长重复性δλ计算公式： 波长重复性核查结果：合格
不合格 不合格
核查技术指标限值要求：
（190～340）nm 波长示值误差|Δλ|≤0.3 nm（Ⅰ级）、|Δλ|≤0.5 nm
（Ⅲ级）、≤1.0 nm（Ⅳ级）；
（340～900）nm 波长重复性≤0.2 nm（Ⅰ级）、≤0.5 nm（Ⅱ级）、≤2.0 nm
（Ⅲ级）≤3.0 nm （Ⅳ级）。
第 页共 页
透射比 100% 2min 内透光率
250nm
最大值
最小值
双波长紫外分光光度法
将样品在276nm和322nm波长处的得的吸收度计算得的ΔA，代入标 准曲线，求得样品中阿司匹林的浓度。
②样品测定：取阿司匹林肠溶片20片，精密称定，研细。精密称取约 相当于阿司匹林50mg置于50mL容量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解 并定容，摇匀，滤过。精密量取续滤液2mL置25mL容量瓶中，加乙 醇至刻度，摇匀。分别在276nm、322nm波长处测定吸收度，用回 归方程计算阿司匹林的含量。
含量计算
阿司匹林制剂在体外的含量测定
——双波长紫பைடு நூலகம்分光光度法
原料
阿司匹林肠溶片
原理
采用双波长紫外分光法（测定波长为276nm和322nm），测定了阿 司匹林肠溶片的含量，可消除附加产物水杨酸的干扰。
方法
①标准曲线的绘制：精密称取阿司匹林对照品适量，加乙醇溶解使成 1000μg/mL的溶液。精密吸取1.0、1.5、2.0、2.5和3.0mL，分置于 25mL容量瓶中，加乙醇至刻度，分别制成40，60，80，100和 120μg/mL的对照品溶液，以乙醇为空白，分别在276nm、322nm波； 长处测定吸收度，以浓度C和ΔA进行线性回归得出方程式。
②样品测定：取阿司匹林肠溶片20片，精密称定，研细。精密称取约 相当于阿司匹林50mg置于50mL容量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解 并定容，摇匀，滤过。精密量取续滤液2mL置25mL容量瓶中，加乙 醇至刻度，摇匀。分别在276nm、322nm波长处测定吸收度，用回 归方程计算阿司匹林的含量。
含量计算
阿司匹林制剂在体外的含量测定
——双波长紫பைடு நூலகம்分光光度法
原料
阿司匹林肠溶片
原理
采用双波长紫外分光法（测定波长为276nm和322nm），测定了阿 司匹林肠溶片的含量，可消除附加产物水杨酸的干扰。
方法
①标准曲线的绘制：精密称取阿司匹林对照品适量，加乙醇溶解使成 1000μg/mL的溶液。精密吸取1.0、1.5、2.0、2.5和3.0mL，分置于 25mL容量瓶中，加乙醇至刻度，分别制成40，60，80，100和 120μg/mL的对照品溶液，以乙醇为空白，分别在276nm、322nm波； 长处测定吸收度，以浓度C和ΔA进行线性回归得出方程式。
17叶绿素a分光光度法分析原始记录
叶绿素a分光光度法分析原始记录
项目编号：第 页 共 页
采（来）样日期
年月日
检测日期
年月日
检测项目
检测方法
方法检出限
仪器名称型号及编号
仪器溯源方式
检定校准
仪器有效期
实验室空白
A1
A2
A0
温度（℃）
湿度（%）
样品编号
前处理
吸光度
样品浓度
µg/L
平均浓度
µg/L
相对
偏差%
取样V1
（L）
定V2
（ml）
测定V3
（ml）
A664
A647
A630
A750
（ml）
A664
A647
A630
A750
质控样编号
保证值（）
测定值（）
加标回收
加标量（）
加标样品值（）
样品值（）
加标回收率（%）
计算公式：
叶绿素a分光光度法分析原始记录（续表）
项目编号：第 页 共 页
样品编号
前处理
吸光度
样品浓度
µg/L
平均浓度
µg/L
相对
偏差%
取样V1
（L）
定容V2
（ml）
测定V3
项目编号：第 页 共 页
采（来）样日期
年月日
检测日期
年月日
检测项目
检测方法
方法检出限
仪器名称型号及编号
仪器溯源方式
检定校准
仪器有效期
实验室空白
A1
A2
A0
温度（℃）
湿度（%）
样品编号
前处理
吸光度
样品浓度
µg/L
平均浓度
µg/L
相对
偏差%
取样V1
（L）
定V2
（ml）
测定V3
（ml）
A664
A647
A630
A750
（ml）
A664
A647
A630
A750
质控样编号
保证值（）
测定值（）
加标回收
加标量（）
加标样品值（）
样品值（）
加标回收率（%）
计算公式：
叶绿素a分光光度法分析原始记录（续表）
项目编号：第 页 共 页
样品编号
前处理
吸光度
样品浓度
µg/L
平均浓度
µg/L
相对
偏差%
取样V1
（L）
定容V2
（ml）
测定V3
分光光度法测定原始记录表Ⅱ
加标量
（）
测定值
（）
加标样测定值
（）
样品测定值
（）
回收率
（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
分光光度法测定原始记录表Ⅱ
采样日期
年月日时
分析日期
年月日时
分析项目
仪器名称及型号
分析方法名称及编号
检出限
参比液
仪器编号
仪器溯源有效期
仪器溯源方式
测定波长（nm）
显色时间（min）
比色皿厚度（cm）
显色温度（℃）
序号
样品编号
取样体积
V（ml）
馏出液体积
V1（ml）
比色体积
V2（ml）
吸光度
（A）
减空白后吸
分光光度法测定原始记录表Ⅱ（续）
精密度检查
平行样
样品编号
平行样
样品编号
平行样
样品编号
样品浓度（）
样品浓度（）
样品浓度（）
均值（）
均值（）
均值（）
相对偏差（%）
相对偏差（%）
相对偏差（%）是否合格□是否是否合格□是□否
是否合格
□是□否
准确度检查
质控样
样品编号
加标回收样样品编号
保证值
（）
标准溶液浓度
（）
光度（A）
样品浓度
（mg/L）
回归方程
截距 斜率 相关系数
绘制时间
回归方式
□浓度～吸光度（定容体积：ml）；
□绝对量～吸光度；□体积～吸光度（标准使用液浓度：mg/L）
计算公式：样品浓度（mg/L）= m：根据校准曲线计算出的样品量（µg）；V1：试样馏出液体积（ml）；V：样品的体积（ml），V2：试样比色体积（ml）
（）
测定值
（）
加标样测定值
（）
样品测定值
（）
回收率
（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
分光光度法测定原始记录表Ⅱ
采样日期
年月日时
分析日期
年月日时
分析项目
仪器名称及型号
分析方法名称及编号
检出限
参比液
仪器编号
仪器溯源有效期
仪器溯源方式
测定波长（nm）
显色时间（min）
比色皿厚度（cm）
显色温度（℃）
序号
样品编号
取样体积
V（ml）
馏出液体积
V1（ml）
比色体积
V2（ml）
吸光度
（A）
减空白后吸
分光光度法测定原始记录表Ⅱ（续）
精密度检查
平行样
样品编号
平行样
样品编号
平行样
样品编号
样品浓度（）
样品浓度（）
样品浓度（）
均值（）
均值（）
均值（）
相对偏差（%）
相对偏差（%）
相对偏差（%）是否合格□是否是否合格□是□否
是否合格
□是□否
准确度检查
质控样
样品编号
加标回收样样品编号
保证值
（）
标准溶液浓度
（）
光度（A）
样品浓度
（mg/L）
回归方程
截距 斜率 相关系数
绘制时间
回归方式
□浓度～吸光度（定容体积：ml）；
□绝对量～吸光度；□体积～吸光度（标准使用液浓度：mg/L）
计算公式：样品浓度（mg/L）= m：根据校准曲线计算出的样品量（µg）；V1：试样馏出液体积（ml）；V：样品的体积（ml），V2：试样比色体积（ml）
光度分析原始记录
潍坊优特检测服务有限公司
光度分析原始记录表
UNT-JL-103 NO.:
样品名称样品
编号
检测
日期
检测
地点
检测依据检测项目
仪器设备紫外分光
光度计
设备
编号
UNT-YQ-003
检测
环境
℃
％
备注
分析条件
波长 nm 比色皿 mm 其他条件
样品处理过程
计算过程
标准曲线
空白标样一标样二标样三标样四标样五浓度(ppm)
吸光度（A）
曲线校正方程
样品检测
空白样品一样品二样品三样品四样品五样品质量（g）
吸光度均值
（A）
样液浓度均值
(ppm)
定容体积(ml)
稀释倍数
检测结果
备注
检测员：校核：共页第页。
原子荧光分光光度法原始记录
原子荧光分光光度法测定原始记录
控制编号: 收样日期 仪器型号
环境温度℃
共
ห้องสมุดไป่ตู้
页 第
页
环境湿度（%） 氩气流量 (mL/min) 原子化器高度 (毫米) 灯电流(mA)/ 能量
标准曲线方程 相关系数
仪器编号
检测项目 负高压 标准溶液 (μg/L) 荧光强度 样品编号 荧光强度
方法检出限
浓度(μg/L)
样品编号
不合格为“-”
校核：
日期：
检测人：
检测日期： 报告日期：
荧光强度
浓度（μ g/L）
加标回收检查 加标样品编号 加标体积(ml) 加入标准量(μ g) 荧光强度 测定浓度(ug/L) 原样品浓度(ug/L) 回收率(%) 评价结果 平行样编号 荧光强度 测定浓度(ug/L) 测定均值(ug/L) 相对偏差(%) 评价结果 评价结果:质量检查合格为“+”
平行样检查
控制编号: 收样日期 仪器型号
环境温度℃
共
ห้องสมุดไป่ตู้
页 第
页
环境湿度（%） 氩气流量 (mL/min) 原子化器高度 (毫米) 灯电流(mA)/ 能量
标准曲线方程 相关系数
仪器编号
检测项目 负高压 标准溶液 (μg/L) 荧光强度 样品编号 荧光强度
方法检出限
浓度(μg/L)
样品编号
不合格为“-”
校核：
日期：
检测人：
检测日期： 报告日期：
荧光强度
浓度（μ g/L）
加标回收检查 加标样品编号 加标体积(ml) 加入标准量(μ g) 荧光强度 测定浓度(ug/L) 原样品浓度(ug/L) 回收率(%) 评价结果 平行样编号 荧光强度 测定浓度(ug/L) 测定均值(ug/L) 相对偏差(%) 评价结果 评价结果:质量检查合格为“+”
平行样检查
污水处理厂分光光度法原始记录表
录表
月 日
硝酸盐氮 NO3-N
紫外分光光度法
HJ/T346-2007 硝酸钾 10μ g/ml 50ml 220nm、275nm
计
275nm 吸光值
浓度值
审核人：
污水处理厂分光光度法原始记录表
天气： 项目 检验方法 检验标准 使用仪器 标准物质 标准物浓度 显色体积 测定波长 取样量(v) 稀释倍数 回归方程 曲线绘制时间 相关系数 样品名称 空白样 进水平行样1 进水平行样2 进水平均值 出水平行样1 出水平行样2 出水平均值
吸光值
气温：
பைடு நூலகம்
年
月
日
氨氮 NH3-N
纳氏试剂光度法
总磷 TP
钼酸铵分光光度法
污水 总氮 TN
过硫酸钾氧化紫外分光光度法
硝酸盐氮 NO3-N
紫外分光光度法
HJ535-2009 氯化铵 10μg/ml 50ml 420nm
GB11893-89 GB11894-89 单光束紫外可见分光光度计 磷酸二氢钾 硝酸钾 2μg/ml 10μ g/ml 50ml 25ml 700nm 220nm、275nm
HJ/T346-2007 硝酸钾 10μ g/ml 50ml 220nm、275nm
浓度值
吸光值
浓度值
220nm 吸光值
275nm 吸光值
浓度值
220nm 吸光值
计算公式 检验员 加标项目 备 样品+标样值1 注 样品+标样值2 样品值μg 回收量μ g1 回收量μ g2 加标量μg 回收率1 回收率2 平均回收率% 审核人：
实验十 双波长分光光度法测定复方制剂含量
→+乙醇，定容，摇匀→ 过滤→ 滤液备用 1、供试液： 50mL 2、对照液①（SMZ)： 3、对照液②（TMP): （二）确定 测 、参 （三）测定对照品液①(SMZ)在 测 、参处的A值， ΔAr ; 供试品溶液在 测 、参处的A值， ΔAx 1.00mL滤液 1.00mL50mg/100mL SMZ标液 1.00mL10mg/100mL TMP标液 → +0.4%NaOH至刻度 摇匀。 对照液②配制2套
= K1· b· c – K2· b· c
=ΔK· b· c
单点对照法： Cx＝Ax Cr
Ar
mg
Ax Cr 平均片重 含量( g / 片＝ ) Ar W
三、实验内容
（一）溶液配制
2组共用
称取3片（规格400mg）本品mg → 研细 → 称取1/24量Wg
(相当于磺胺甲噁唑50mg)于 100mL →+乙醇 ，振摇15min
实验十 双波长分光光度法测定 复方制剂含量 一、实验目的
掌握双波长分光光度法消除干扰的原理和 波长选择原则。
掌握紫外-标准对照法测定药物含量及计算
方法。
二ห้องสมุดไป่ตู้原理
复方磺胺甲噁唑片 = SMZ + TMP ΔA= A(测) - A(参) = (A样+A杂) (测) - (A样+A杂) (参)
= A样 (测) - A样 (参)
三、实验内容
5、计算含量 50mg
Ax Cr 平均片重 含量( g / 片＝ ) Ar W
药典规定：0.360 ~ 0.440 g/片
四、下次实验
地西泮注射液的含量测定（高效液相色谱法）
= K1· b· c – K2· b· c
=ΔK· b· c
单点对照法： Cx＝Ax Cr
Ar
mg
Ax Cr 平均片重 含量( g / 片＝ ) Ar W
三、实验内容
（一）溶液配制
2组共用
称取3片（规格400mg）本品mg → 研细 → 称取1/24量Wg
(相当于磺胺甲噁唑50mg)于 100mL →+乙醇 ，振摇15min
实验十 双波长分光光度法测定 复方制剂含量 一、实验目的
掌握双波长分光光度法消除干扰的原理和 波长选择原则。
掌握紫外-标准对照法测定药物含量及计算
方法。
二ห้องสมุดไป่ตู้原理
复方磺胺甲噁唑片 = SMZ + TMP ΔA= A(测) - A(参) = (A样+A杂) (测) - (A样+A杂) (参)
= A样 (测) - A样 (参)
三、实验内容
5、计算含量 50mg
Ax Cr 平均片重 含量( g / 片＝ ) Ar W
药典规定：0.360 ~ 0.440 g/片
四、下次实验
地西泮注射液的含量测定（高效液相色谱法）
最新分光光度法原始记录表
回归方程 回归方程
截距 a=
斜率 b=
相关系数 r= □浓度~吸光度
绘制时间： □体积~吸光度
□绝对量~吸光度 样品浓度（mg/L）=
计算公式：
m V1 V V2
m：根据校准曲线计算出的样品量（ug） ； V1：试样溜出液体积(ml)； V：
样品的体积(ml)； V2：试样比色体积(ml)
分析：
相对误差（%）
分析：
复核：
年
月
日
分光光度法测定原始记录表（Ⅰ）
测定波长（nm） ： 样品编号 取样量 （ ） 稀释倍数 比色皿厚度（cm） ： 定容体积 （ml） 吸光度（A） 减空白后吸 光度△ A 参比液： 测得量 （ ） 样品浓度 （ ）
回归方程 回归方式
截距 a=
斜率 b= □绝对量~吸光度
分光光度法原始记录表
样品名称 分析方法
测定波长（nm） ： 分析编号 标准使用液加入体积（ 标准使用液加入量（ 校 准 曲 线 标准系列溶液浓度（ 吸光度（A） 减空白后吸光度△ A 回归方程 回归方式 标液配制情况 平行样样品编号 精 密 度 检 查 是否合格 □是 □否 是否合格 □是 □否 是否合格 □是 □否 是否合格 □是 □否 样品浓度（ 均值（ ） ） 标准溶液名称： 截距 a= □绝对量~吸光度 标准溶液浓度（ 平行样样品编号 样品浓度（ 均值（ ） ） 斜率 b= □浓度~吸光度 ） ： 配置时间： 相关系数 r= □体积~吸光度 年 月 日 时 质控样样品编号 保证值（ 测定值（ ） ） ） ） ） 比色皿厚度（cm） ：
样品性状
分析项目 方法依据
参比液：
收样日期 仪器型号
分析日期 仪器编号
准确度检查 加标回收样品编号 标准溶液浓度（ 加标体积（ 加标量（ 加标样测定值（ 样品测定值（ 回收率（%） 是否合格 □是 □否 ） ） ） ） ）
色度检测原始记录
4、HMF用5%DS的溶液在280nm波长下用1cm比色皿测吸光度。计算公式HMF=(A280*8.71-0.72)*DS%/5%
5、T%用30%DS的溶液在720nm波长下用1cm比色皿测透光率(GB);50g样+35g水（中间体原样）在390nm波长下用4cm比色皿测透 光率（Cargill)直接读数。
2、RBU用50%DS的溶液在420、720nm波长下用4cm比色皿测吸光度。计算公式RBU=(A420-2*A720)×1000/杯宽*0.61478=(A4202*A720)×407
3、ICUMSA用50%DS的溶液过滤（0.45nm膜）在420nm波长下用10cm比色皿测吸光度。计算公式ICUMSA=A420*1000/杯宽 *0.61478
10cm
RBU
420-720
4cm
OC
原液
450-600
T%
720
1cm
HMF(ppm)
280
1cm
ICUMSA
420
10cm
RBU
420-720
4cm
OC
原液
450-600
T%
720
1cm
HMF(ppm)
280
1cm
ICUMSA
420
10cm
RBU
420-720
4cm
OC
原液
450-600
T%
720
6、ABS用15%DS的溶液（MB-F用5%DS的溶液）在280nm波长下用1cm比色皿测吸光度,直接读数。
1cm
HMF(ppm)
280
1cm
ICUMSA
420
10cm
RBU
420-720
5、T%用30%DS的溶液在720nm波长下用1cm比色皿测透光率(GB);50g样+35g水（中间体原样）在390nm波长下用4cm比色皿测透 光率（Cargill)直接读数。
2、RBU用50%DS的溶液在420、720nm波长下用4cm比色皿测吸光度。计算公式RBU=(A420-2*A720)×1000/杯宽*0.61478=(A4202*A720)×407
3、ICUMSA用50%DS的溶液过滤（0.45nm膜）在420nm波长下用10cm比色皿测吸光度。计算公式ICUMSA=A420*1000/杯宽 *0.61478
10cm
RBU
420-720
4cm
OC
原液
450-600
T%
720
1cm
HMF(ppm)
280
1cm
ICUMSA
420
10cm
RBU
420-720
4cm
OC
原液
450-600
T%
720
1cm
HMF(ppm)
280
1cm
ICUMSA
420
10cm
RBU
420-720
4cm
OC
原液
450-600
T%
720
6、ABS用15%DS的溶液（MB-F用5%DS的溶液）在280nm波长下用1cm比色皿测吸光度,直接读数。
1cm
HMF(ppm)
280
1cm
ICUMSA
420
10cm
RBU
420-720