医院病区药品检查登记表
医院病区备用药品交接登记表
5/9
6/9
7/9
8/9
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10/9
病区备用药品使用登记表
（普通药品专用）
科 室：年
药品名称:
规 格:
使用日期
患者基本信息
用药剂量
执行护士
姓名
床号
年龄
病区备用高警示药品出入库记录表
科 室：年
药品名称:
规 格:
单 位:
日期
使用数量
使用批号
使用统计 人员签字
领入数量
领入批号
领药人签字
结存数量
备注
3
4
5
6
7
8
9
10
11
护士签字
备注
卡 托 普 利 片100片
阿司匹林片24片
辛伐他汀胶囊20粒
倍他乐克片20片
氯吡咯雷片 7 片
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病区备用药品清点交接登记表
科 室：内二科药品分类：注射剂年月
日期
班次
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
护士签字
备注
1/9
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病区备用药品使用登记表
（高警示药品专用）
科 室：年
药品名称:
规 格:
使用日期
药品批号
患者基本信息
用药剂量
执行护士
复核护士
姓名
床号
年龄
病区备用药品使用登记表
（胰岛素类专用）
科 室：年
药品名称:
规 格:
初次开启 日期和时间
病区备用药品管理制度(六篇)
病区备用药品管理制度目的。
建立临床科室基数药品管理制度，规范药品管理，保证药品质量，为患者提供安全、及时的药学服务。
责任人：护士长、药品保管护士。
内容：1.各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长负责。
由其指定一名责任心强、身体健康、品德高尚、业务熟练的护士任基数药品保管员，负责药品的保管、领取、备案等具体管理工作。
2.备用基数药品实行专人专柜保管。
基数药品保管员工作调动时，要办理移交手续，并向药剂科报告。
由药剂科指定人员参加基数药品移交工作，负责药品质量、数量的检查和监督。
3.基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。
配备基数药品的临床科室，由护士长会同科主任按需要协定品种和数量。
4.配备基数药品的科室，应由护士长规范填写《六安市第二人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室(药房)各持一份分别存档。
5.基数药品的补充，必须凭执业医师处方或领药记帐凭证领取。
如发现因长期未用造成过期，护士长需书面说明、申请(同时如数交回过期变质的药品)，由分管院长签字批准后，药房予以补充。
6.贵重药、自费药不作科室备用基数，口服药除精神科外也不作备用基数。
7.麻醉药品、一类精神药品除手术室外，不作其它科室备用基数。
其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。
8.基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，需冷藏的必须冷藏，须避光、密闭保存的药品，应按要求保存。
保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。
对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。
对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。
9.领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期。
使用药品应做到用旧存新，避免浪费。
10.基数药品应建立登记，每日交班、核对。
2024年病区备用药品管理制度样本（六篇）
2024年病区备用药品管理制度样本一、目标1、确保药品库存适中，避免对成本控制产生负面影响；2、防止因储存容器选择不当导致药品疗效降低；3、堵塞药品管理的潜在漏洞。
二、依据《药品管理法》三、适用范围临床科室四、内容(一) 备用药品品种与基数审核1、科室负责人需根据疾病特点制定备用药品计划，提交医务科和药剂科共同审核，由医疗副院长批准。
备药计划应兼顾临床需求与库存控制。
2、备用药品为满足科室及病区急救和周转需求，分为统一配置药品和专科用药，品种及数量固定。
全院统一配置药品目录由药事管理与药物治疗学委员会制定，专科用药由科主任、护士长提出，经药事管理与药物治疗学委员会审核后领取。
麻醉、精神药品及高危药品需按规定审批。
3、药品品种及数量一经审批，原则上不得变动。
如需调整，需书面说明原因，经药事管理与药物治疗学委员会审批。
4、各科室应指定专人负责药品领用、保管和养护，每月进行自查。
药品质量监督小组每季度进行检查，督促科室及时整改问题。
5、科室应建立药品登记本，每日清点交接，药品分类存放，保持完好备用状态。
6、药品应按说明书规定的储存条件存放，防止破损、霉变和失效。
(二) 使用登记管理备用药品领取和使用药品需进行详细登记，记录药品名称、批号、规格、生产日期、有效期等信息，以及补充药品的详细情况。
(三) 备用药品的检查1、护士长为科室药品管理的第一责任人，负责监督药品管理，定期进行全面检查。
2、护士每日交接检查，护士长每月至少全面检查一次，总护士长每月进行督查。
3、使用《药品质量检查记录表》记录检查情况，药房人员每月不定期抽查，及时反馈问题。
(四) 备用药品的使用遵循“近期先出、先进先出、按批号使用”的原则。
(五) 备用药品的摆放1、实行清晰管理，常用药品放于易取位置，标识清晰，包括药品名、剂量、单位、基数及有效期。
2、基数药品使用时采用正反向标识，便于清点和补充。
(六) 备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”，确保班班交接，账物相符。
2024年病区备用药品管理制度范文（六篇）
2024年病区备用药品管理制度范文目标：确立临床科室基础药品管理制度，以规范药品管理，确保药品质量，为患者提供安全、及时的药学服务。
责任人：护士长、药品保管护士。
内容：1. 各临床科室的备用基础药品管理由护士长负责。
护士长需指定一位有责任心、身体健康、品行良好、业务熟练的护士担任药品保管员，负责药品的保管、领取、备案等具体工作。
2. 基础药品应实行专人专柜保管。
当药品保管员岗位变动时，需办理交接手续，并向药剂科报告。
药剂科应指定人员参与交接工作，对药品质量、数量进行检查和监督。
3. 基础药品的配备应考虑科室实际需求，主要以急需常用药和抢救药为主，品种和数量应适度。
配备基础药品的科室，护士长应与科主任协商确定药品品种和数量。
4. 配备基础药品的科室，护士长需规范填写《六安市第二人民医院基础药品登记表》两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，分别由病房和调剂室(药房)存档。
5. 补充基础药品时，必须凭执业医师处方或领药凭证领取。
如发现药品因长期未用而过期，护士长需书面说明并申请（同时退回过期药品），经分管院长批准后，药房方可补充。
6. 贵重药品、自费药品不设为科室备用基础药品，口服药除精神科外也不设为备用基础药品。
7. 特殊药品、一类精神药品除手术室外，不得作为其他科室的基础药品。
其管理应严格遵循相关要求，消耗补充需凭具有资质的执业医师专用处方到药房领取，确保每日清点领取，并有交接班记录。
8. 基础药品应按照药品说明书要求储存，需冷藏的必须冷藏，需避光、密闭保存的药品应妥善保管。
确保药品单独存放，并标明药名、数量、有效期。
对于可能引起混淆或用药错误的高危药品，应单独存放或与其它药品区分，并在包装上显著标识，以示警告。
9. 在领取、摆放、使用药品时，应注意批号和有效期。
使用药品应遵循先旧后新的原则，避免浪费。
10. 基础药品应建立登记，每日交接班时核对。
核对时需检查批号、有效期、外观质量，发现问题，药品保管护士应立即报告护士长和药房负责人。
病区麻醉药品、第一类精神药品使用登记表
病区麻醉药品、第一类精神药品使用登记表1
科室： 护士长：
注：本表为麻精药品不进行基数药管理的病区使用。
日期 患者姓名
出生日期
住院号 诊断 处方医师
药物名称 剂型 规格 产地
用药
剂量 领取
支数
用药批号
领药签名
执行签名
核对者
剩余药品处理双
签名
空安瓿取回者签名
病区麻醉药品、第一类精神药品使用登记表2
科室： 护士长：
药品通用名： 剂型： 规格： 产地： 备药基数：
注：表2为麻精药品实行基数药管理的病区使用与管理。
日期 患者姓名
住院号
诊断
处方医师
用药剂量
支数
用药批号
执行者
核对者
剩余药品处理双签
名
空安瓿取回者签名
领取支数
领取药品批号
领药日期
领药者。
临床科室药品管理检查表
临床科室药品管理检查表药品管理是医疗单位中非常重要的一项工作，科学合理的药品管理能够保证医疗单位的安全和效率。
为了确保临床科室药品管理的合规性和标准化，制定一份临床科室药品管理检查表对于做好相关工作具有重要意义。
下面是一份典型的临床科室药品管理检查表，供参考：1. 药品库房管理- 药品库房是否设有专人管理？- 药品存放区域是否干燥、通风、无异味？- 药品是否按照药物分类进行摆放，避免混淆？- 药品库房是否定期清洁、消毒？- 药品库房门窗是否能够有效关闭，防止灰尘和湿气进入？2. 药品采购管理- 药品采购是否按照合同、订购单进行？- 药品采购是否在合理的温度下进行运输？- 采购到的药品是否检查合格证明及产品有效期？- 药品收货人员是否按规定仔细核对货品品名、数量和有效期？3. 药品储存管理- 药品的储存是否按照药物特性和要求分类储存？- 是否定期进行药物的过期检查和淘汰工作？- 药品储存区域的温度、湿度是否符合要求？- 是否定期进行药品储存区域的消毒？4. 药品配送管理- 药品配送是否由专人进行，并记录配送时间和接收人信息？- 是否按照药物分类进行配送？- 药品配送过程中是否严格控制温度、湿度等环境因素？- 配送的药品是否进行充分保护，避免损坏和污染？5. 药品使用管理- 药品的使用是否按照医嘱和规定进行？- 医师是否在开具医嘱时仔细核对病人的过敏史和其他药物使用情况？- 药品使用过程中是否按照规定的剂量、用药频率和用药途径进行？- 药品使用后是否及时记录病人的反应和效果？6. 药品废弃处理管理- 是否有专门的废弃物管理制度？- 废弃的药品是否分类储存，并按规定时间进行处理？- 废弃药品的处理方式是否符合相关法律法规和规定？以上是一份典型的临床科室药品管理检查表，通过对临床科室药品管理各个环节的检查，可以及时发现问题并加以解决，保证药品管理的规范和安全。
临床科室药品管理对于医疗单位的安全和发展具有重要意义，希望广大医护人员能够重视药品管理工作，确保药品的合理使用和安全性。
备用药品管理制度及相关表格
备用药品管理制度一、目的通过健全备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。
二、依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。
四、内容（一）备药品种、基数审核。
1、急救车药品全院统一配置，统一储存位置，统一规范管理，统一清单格式。
2、病区常用备用药品：建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交病区备药计划，报护理部，医务科和药学部共同审核，由医疗分管院长签批。
各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。
3、备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。
因临床需要，确需变更品种、数量的，须由科室负责人在《变更备用药品审批表》中详细填写变更事由、列出变动药品明细，报护理部，医务科和药学部共同审核，由医疗分管院长签批，方可变动。
4、新增科室需领用备用药品的，须填写《领用备用药品审批表》，药品明细参考专业相同科室配置。
（二）使用登记管理。
急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
（三）备用药品的检查。
1、护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内备用药品，每月全面检查科内药品。
2、建立病区备用药品检查记录，检查者对检查情况如实记录。
（1）药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在的问题及时反馈给护理部，医务科，做到层层把关。
（2）检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。
对于效期＜ 6 月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
（四）备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。
病区备用基数药品管理制度(2篇)
病区备用基数药品管理制度目的。
建立临床科室基数药品管理制度，规范药品管理，保证药品质量，为患者提供安全、及时的药学服务。
责任人：护士长、药品保管护士。
内容：1.各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长负责。
由其指定一名责任心强、身体健康、品德高尚、业务熟练的护士任基数药品保管员，负责药品的保管、领取、备案等具体管理工作。
2.备用基数药品实行专人专柜保管。
基数药品保管员工作调动时，要办理移交手续，并向药剂科报告。
由药剂科指定人员参加基数药品移交工作，负责药品质量、数量的检查和监督。
3.基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。
配备基数药品的临床科室，由护士长会同科主任按需要协定品种和数量。
4.配备基数药品的科室，应由护士长规范填写《六安市第二人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室（药房）各持一份分别存档。
5.基数药品的补充，必须凭执业医师处方或领药记帐凭证领取。
如发现因长期未用造成过期，护士长需书面说明、申请（同时如数交回过期变质的药品），由分管院长签字批准后，药房予以补充。
6.贵重药、自费药不作科室备用基数，口服药除精神科外也不作备用基数。
7.麻醉药品、一类精神药品除手术室外，不作其它科室备用基数。
其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。
8.基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，需冷藏的必须冷藏，须避光、密闭保存的药品，应按要求保存。
保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。
对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。
对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。
9.领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期。
使用药品应做到用旧存新，避免浪费。
10.基数药品应建立登记，每日交班、核对。
高危、精神药品检查登记表
科室高危及精神（二类）药品检查
登记表
科室病区
高危及精神（二类）药品检查登记表病区(护理单元)：
科室高危及精神（二类）药品使用
登记表
科室病区
高危药品及精神（二类）药品使用登记表病区（护理单元）:
科室高危、精神（二类）药品交班
登记表
科室病区
高危及精神（二类）药品交班登记表病区(护理单元)：
科室自带药品使用
登记表
科室病区
自带药品使用登记表
科室备用基数药品检查
登记表
科室病区
备用基数药品检查登记表
科室麻醉及精神（一类）药品使用
登记表
科室病区
麻醉及精神(一类)药品使用登记表
科室麻醉及精神（一类）药品交班
登记表
科室病区
剩余药品管理
登记表
科室病区
剩余药品管理登记表
科室抢救车药品、物品检查
登记表
科室病区
科室急救物品检查
登记表
科室病区
医用冰箱温度监测及日常维护
记录表
科室病区。
药品使用自查记录表
（3）出诊箱内阿司匹林肠溶片未用原盒装。
整改措施：
1.4 月 15 日前重新修订暂存药物管理制度。
2.联系后勤，改进药物存放柜，增加隔板。
3
3.到麻醉科收集更多麻醉盒，用于存放药物。 4、规范暂存药物书写格式，设计好标签。 5、按照三级质控要求，每月各层级对药品管理进行专项检查。
上次检查改进情况：
广州市花都区妇幼保健院（胡忠医院） 病区药品使用管理检查记录表
检查科室 建设门急诊 检查日期 2018 年 4 月 10 检查方法 现场查看
日
检查人员 齐爱平
记录人 齐爱平
检查项目
检查内容
检查情况
扣分
1 制度及记录 是否有备用药品管理和使用制度（3 分） 是 否□ 备注：
-
(15 分） 是否有备用药品领用和补充流程（3 分） 是 否□ 备注：
4
出现问题处理方法是否恰当（5 分） 是 否□ 备注：
6 冷藏药品管 是否有冷藏药品温度登记表（5 分） 是 否□ 备注：
理
（10 分）
药品贮存条件是否符合要求（5 分） 是 否□ 备注：
7 药品效期管 是否有失效/近效期药品（三个月内）(4 是□ 否 备注：
理
分）
（10 分）
近期药品是否有登记（3 分）
是否有备用药品目录及数量清单（3 分） 是 否□ 备注：
是否有专人负责，及时补充、报损和更 是 否□ 备注：
换（3 分）
是否有药品有效期、质量检查记录（3 是 否□ 备注：
分）
2 品种、数量 药品品种、数量是否相符（10 分） 是 否□ 备注：
（10 分）
3 质量或堆放 口服药品、注射药品及外用药品是否按 是□ 否□ 备注：
病区结余药品管理办法
病区结余药品管理办法（2020试行版）第一章总则第一条为规范病区结余药品管理，保障药品安全，避免药品浪费，减少环境污染，杜绝结余药品以非法形式处置，现制定本办法。
第二条本办法所称“结余药品”，是指临床用药过程中，由于药品规格与实际用药剂量不一致、个体化给药等因素而结余的药品。
第二章预防和控制第三条药事管理与药物治疗学委员应进行专题讨论，充分考虑临床用药的实际规格、婴幼儿等特殊群体的用药需求、药品供应、药物经济学等因素，合理选择药品规格，从源头上减少结余药品产生。
第四条在临床诊疗中，医生应遵循安全、有效、经济的合理用药原则，根据临床诊疗指南、药品说明书等合理使用药物，并根据患者的实际情况，尽可能选用小剂量规格的药品。
有单独计费的小剂量规格包装的药品时，应尽可能拆零使用，避免使用大剂量规格或整包装药品，人为造成结余或增加患者经济负担。
第五条药师应指导、协助医生用药，并加强处方点评、病历质量评价力度，控制用药剂量和品种，提高药品使用质量。
第六条药师和护士在配置药品时应当严格做到及时、足量给药，不可拼药（拼药是指一种药品的剂量在满足两人及以上人员使用时而合用一支或瓶）。
第七条对易氧化、易变质的药品以及麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，严禁多人共用。
第八条尊重患者对药品使用的知情权，加强医患沟通，及时告知患者在治疗过程中的用药情况，对因不可避免的因素所造成的药品损耗或结余，必要时做好耐心细致的解释，争取患者理解，努力构建和谐医患关系。
第三章管理和使用第九条各护理站应定期（每天）对本科室的药品管理情况进行自查。
有结余药品的，认真做好结余药品登记。
登记的主要内容包括：药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、性状、数量、生产企业、结余原因、登记人等基本信息。
第十条各护理站应当设置专门容器存放结余药品，并落实冷藏、防冻、防潮等相应的药品管理措施，确保药品质量。
所有结余药品应当定期（每月）交回药学部，同时向其提供结余药品的登记信息，与药学部做好交接登记手续。
临床科室药品管理检查表
临床科室药品管理检查表一、药品采购管理1. 临床科室是否按照采购规定进行药品采购？2. 药品采购是否具备相应的合同和购进票据？3. 药品采购是否按照正常渠道进行，是否存在以次充好或假冒伪劣药品的情况？4. 药品采购是否遵循医保药品目录、国家药品价格目录和医院制度的规定？5. 药品采购是否存在超量、超标或滞销药品的情况？6. 药品采购是否进行了验收，并按照规定对药品进行核对、登记和存储？二、药品储存管理1. 药品存储区域是否符合相关规定，是否干燥、通风、清洁，并具备防火、防潮、防盗等措施？2. 药品存储区域是否划定为不同的区域，并按照药品属性、使用频率等进行分类和标识?3. 药品存储是否按照规定的温度要求进行，是否定期检查并记录温度？4. 药品存储是否遵守“先进先出”原则，并定期进行药品库存盘点？5. 药品存储区域是否对未标识、已过期或破损的药品进行隔离和处理？三、药品配备及发放管理1. 药品配备是否根据科室实际需要进行定量、定时、定点的配备？2. 药品配备是否做到药品名称、规格、数量的准确记录，是否及时上报药库和药事部门？3. 药品发放是否按照病区、病床和病人的实际需要进行，并记录病区、患者、发放时间等相关信息？4. 药品发放是否严格按照医嘱执行，并有相关人员进行签收确认？5. 药品发放是否存在超量、超限或错发等情况，是否立即进行纠正和处理？四、药品使用管理1. 药物的使用是否按照医嘱，且有专人进行核对？2. 药品使用是否符合临床指南、药品说明书、禁忌症等要求？3. 药品使用是否存在滥用、重复用药或不合理用药的情况？4. 药品使用是否合理记录，包括用药时间、剂量、途径等信息？5. 不良药品反应及药品使用错误的情况是否及时报告，是否进行及时处理？五、药品废弃物处理管理1. 药品废弃物是否进行分类，按照规定进行密闭包装？2. 药品废弃物是否按照规定的渠道进行收集、运输和处理？3. 药品废弃物处理过程中是否遵循环保要求，确保不对环境和人体造成污染？六、药品管理档案1. 是否建立了完整的药品管理档案，包括采购、储存、配备、发放、使用、废弃等环节的文件和记录？2. 药品管理档案是否及时归档、整理，并备份在安全可靠的系统或介质上？3. 药品管理档案是否进行定期审查，发现问题及时整改并记录？七、其他事项1. 临床科室的药品管理是否存在其他问题或困难？2. 对于发现的问题是否进行了及时的整改，并有相关记录？3. 药品管理人员是否具备相关知识和技能，是否定期进行培训和考核？以上为临床科室药品管理检查表，通过对药品采购、储存、配备及发放、使用、废弃物处理等环节的监督和检查，确保药品质量和安全，提高临床治疗效果和患者满意度。
病区备用药品管理制度标准版本(四篇)
病区备用药品管理制度标准版本一、病区（含诊疗区）备用药品品种范围急救药品和部分临床常用药品，贵重药品一般不作为备用药品。
二、备用药品的管理（一）药学部会同护理部每月对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查，以保证患者用药安全。
（二）护理部将检查结果及时反馈各病区护士长，采取有效措施，及时整改。
病区药品管理纳入护理质量考核内容，（三）各病区备用药品管理由护士长总负责，建立备用药品登记本，包括品名、规格、数量、效期等，并指定专人管理，责任到人。
治疗护士对药品数量定期清点，每月全面检查一次，包括药品数量、包装、颜色、效期等，并由护士长填写病区备用药品管理表。
备用药品使用记录应采用药品说明书规定的通用名称，不得采用俗名或别名。
（四）病区备用药品实行动态管理，病区备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、退回及销毁各环节均应记录，相关人员签全名。
（五）病区备用抢救药品根据不同护理单元的使用频次的不同，采取不同的办法进行管理（详见《潍坊市益都中心医院护理单元抢救车管理办法》）。
（六）各相关病区有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负1责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。
（七）各病区备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。
三、备用药品基数（一）各病区应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。
（二）备用药品目录包括麻醉药品、一类精神药品目录、急救药品目录及常用药品目录，一式四份，分别留药房、药学部、护理部及相关病区备案。
（三）备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。
（四）各病区备用药品的调整，经病区护士长签字，护理部主任签字后，送药房备案。
四、药品领取流程（一）病区备用药品不用支票领取，各病区采用从药学部借用的方式领取。
（二）各病区凭填写的诊疗区抢救车（箱）药品备用目录到相应的药房领取药品，填写病区抢救车（箱）药品备用目录时，药品的名称应使用通用名称。
病区基数、高危药品管理(讲课)
高危药品的管理制度：
4、高危药品调配发放要实行双人复核，确保调剂 和使用的准确无误。 5、高危药品在使用时，严格执行给药的5大原则， 核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给 药途径等5项内容。 6、加强病区高危险药品的效期管理，保证先进先 出，病区护士站每日清点一次 7、护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药除 外），如确有需要，可提出申请，限量存放。
A类
静脉用肾上腺素能受 体激动药 静脉用肾上腺素能受 体拮抗剂： 肾上腺素注射液、 去甲肾上腺素注射液、 异丙肾上腺素注射液 ，多巴胺注射 液、多巴酚丁胺注射液、重酒石酸间羟胺注射液 酚妥拉明注射液、艾司洛尔注射液、美托洛尔注射液
静脉用抗心律失常药： 盐酸胺碘酮注射液、 普罗帕酮注射液、利多卡因注射液、门冬氨酸钾镁注射液 门冬氨酸钾注射液 静脉用强心药： 吸入或静脉麻醉药： 胰岛素类： 西地兰注射液 丙泊酚、丙泊酚中/长链脂肪乳注射液、异氟烷、七氟烷 诺和灵R（400IU）、优泌乐25笔芯、优泌乐笔芯、优泌林70/30笔芯、优泌林 （中效）、诺和灵R笔芯、诺和灵N笔芯、诺和灵50R笔芯、诺和灵30R笔芯、 诺和锐笔芯、诺和锐30笔芯、诺和锐特充、诺和锐30特充、甘精胰岛素 地 特胰岛素 甘舒霖30R笔芯、 硫酸镁注射液、注射用氯化钾、10%氯化钠注射液、复合磷酸氢钾注射液、50% 葡萄糖注射液 硝酸甘油注射液、注射液硝普钠
高危药品分类与管理
护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危， 双人核对后给药。 A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给 药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须 加签字。 医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时 应有明显的警示信息。
高危药品分类与管理
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3.1基数管理：抢救车药品品种和基数与医院核准的基数 3.抢救车药品管理 一致。
3.2加强效期管理，无变质过期药品。
4.药品效期 5.药品养护
4.1加强效期管理，无过期药品，做到近期先出。
5.1落实药品养护的管理制度，严格控制药品存放条件， 严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防 药品破损、霉变、失效。药品的摆放应合理，注意避光 药品的保存。
1.4保管设施：保存保管麻醉药品需要有为存放而设立专 库或专柜，专库和专柜要设有防盗设施。
1.5交接班制度和管理：交接班记录完整、清晰、准确。
2.特殊药品管理
2.1高浓度电解质制剂、肌肉松驰剂及细胞毒化等高危药 品必须单独存放在专门区域或专用药柜（架），并在该 区域或该药柜（架）醒目位置悬挂黄底黑字的“高危药 品”标示牌。
5.2冰箱（柜）有规范使用的温湿度计，保证温湿度符合 药品储藏的要求并每天登记。
5.3不同剂型药品须严格分区放置。不同药品应有明显标 签，不能混放。
二、结果汇总 及整改意见
检查人员（签字）：
医院病区药品检查登记表
一、检查项目
检查日期：20
年
月日
考核细则及标准
检查结果 (请具体填写问题科室及
检查情况)
1.1基数管理：麻醉药品和第一类精神药品基数与医院核 准的基数一致。
1.2“麻醉药品使用登记册”使用情况。要求记录真实、 完整、准确。
1.麻醉药品、 精神药品管理
1.3五专管理：遵守并严格执行卫生部《麻醉精神药品管 理办法》及医院特殊药品管理制度，并符合“五专”规 定（双人、专帐、专册、专用处方、专柜）。