执业药师资格制度问答

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2024年执业药师继续教育-执业药师职业资格制度与注册管理

2024年执业药师继续教育-执业药师职业资格制度与注册管理

2024年执业药师继续教育执业药师职业资格制度与注册管理单选题:每道题只有一个答案。

1.关于执业药师注册证延续申请,药品监督管理部门准予延续注册的,注册有效期从期满之日次日起重新计算年。

(C)A.一年B.三年C.五年D.十年2.对全国执业药师注册工作实行(B),建立执业药师诚信记录,对执业活动进行信用管理。

A.标准化管理B.信息化管理C.专业化管理D.规范化管理3.企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和(B)以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

A.1年B.3年C.5年D.7年4.执业药师职业资格制度是推行药品分类管理制度的有效保障。

(A)A.正确B.错误5.(A)负责对需由执业药师担任的岗位作出明确规定。

A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.县级医疗机构6.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

(A)A.正确B.错误7.新开办药品批发企业必须具备药品现代物流条件,新开办药品零售企业的必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师。

(A)A.法定代表人或企业负责人B.法定代表人和企业负责人C.法定代表人D.企业负责人2.执业药师每年应参加不少于(C)学时的继续教育培训,每3个学时为1学分,每年累计不少于30学分。

其中,专业科目学时一般不少于总学时的三分之二。

鼓励执业药师参加实训培养。

A.30B.60C.90D.1202.有下列情形之一的,《执业药师注册证》由药品监督管理部门注销,并予以公告:(D)A.注册有效期满未延续的B.执业药师注册证被依法撤销或者吊销的C.法律法规规定的应当注销注册的其他情形D.以上情形都是多选题:每道题有两个或两个以上的答案,多选漏选均不得分。

1.执业药师注册内容包括(ABCD):A.执业地区B.执业类别C.执业范围D.执业单位2.针对执业药师在职不在岗、《注册证书》挂靠行为等监管难题,明确对(AB)的惩处措施,对有不良信息记录的执业药师在申报注册时受限。

执业药师继续教育试题答案

执业药师继续教育试题答案

执业药师继续教育试题答案一、选择题1.答案:B解析:根据我国《执业药师管理办法》规定,执业药师应具备专科及以上学历。

因此,A项和C项是错误的。

2. 答案:D解析:根据《执业药师管理办法》规定,执业药师应具备中文读写能力。

因此,A项、B项和C项是错误的。

3. 答案:C解析:根据《执业药师管理办法》规定,执业药师应具备2年以上连续实际工作经验。

因此,A项和B项是错误的。

4. 答案:A解析:根据《执业药师管理办法》规定,执业药师应具备通过国家执业药师资格考试。

因此,B项、C项和D项是错误的。

5. 答案:D解析:根据《执业药师管理办法》规定,执业药师应定期参加继续教育,并按规定取得继续教育积分。

因此,A项、B项和C项是错误的。

二、判断题1. 答案:错误解析:根据《执业药师管理办法》规定,执业药师应持有有效健康证明。

因此,题目中的说法是错误的。

2. 答案:正确解析:根据《执业药师管理办法》规定,执业药师可以执业于医疗机构、药品零售企业、药品生产企业等单位。

因此,题目中的说法是正确的。

3. 答案:正确解析:根据《执业药师管理办法》规定,执业药师需要具备中文读写能力。

因此,题目中的说法是正确的。

4. 答案:错误解析:根据《执业药师管理办法》规定,执业药师可以参与制订、审查、执行相关医药政策和药学管理制度,提供药学咨询等服务。

因此,题目中的说法是错误的。

5. 答案:错误解析:根据《执业药师管理办法》规定,执业药师需要定期参加继续教育并按规定取得继续教育积分。

因此,题目中的说法是错误的。

三、问答题1. 答案:执业药师应具备哪些职业道德和职业素养?解析:执业药师应具备以下职业道德和职业素养:(1) 具备良好的职业操守和道德品质,不得从事违法违规行为;(2) 具备扎实的医学、药学专业知识和丰富的实践经验;(3) 具备专业的服务意识和沟通技巧,能够为患者提供安全、有效、合理的用药咨询和指导;(4) 具备严谨的工作作风和责任心,能够认真履行职责,确保用药安全;(5) 具备及时更新专业知识和技能的意识,积极参与继续教育,提高自身素质。

执业药师执业资格制度

执业药师执业资格制度

执业药师执业资格制度1. 执业药师执业资格制度啊,那可太重要了!就好比你要去攀登一座高峰,没有专业的装备和技能怎么行呢?比如小明,他就是通过努力拿到了执业药师资格,从此开启了不一样的职业生涯。

2. 你知道吗,执业药师执业资格制度可不是随便说说的!这就像在大海中航行要有可靠的罗盘一样。

像我的朋友小李,有了这个资格,那工作起来可顺手多了。

3. 执业药师执业资格制度呀,真的能改变很多人的命运呢!这跟有了一把万能钥匙有啥区别?还记得小张吗,就是因为这个资格,人生都变得精彩了。

4. 哎呀呀,执业药师执业资格制度真的超级关键呀!就像赛车要有强大的引擎才能跑得飞快。

你看隔壁的王姐,拿到资格后,那发展得多好。

5. 执业药师执业资格制度啊,那可是一块重要的敲门砖呢!好比进入一个神秘花园必须要有特定的钥匙。

我认识的小赵,就是凭借这个资格打开了成功之门。

6. 哇塞,执业药师执业资格制度真的不容小觑啊!这就如同战士上战场必须要有精良的武器。

就像老孙,有了这个资格,在行业里那叫一个威风。

7. 执业药师执业资格制度哟,这可不是闹着玩的!如同给你一双翅膀让你翱翔天空。

咱小区的小刘就是靠它实现了自己的价值。

8. 嘿,执业药师执业资格制度真的太有用啦!就像拥有了魔法棒可以创造奇迹。

我的同事大张,因为这个资格,现在多牛啊。

9. 哇哦,执业药师执业资格制度可太重要啦!好比在黑暗中找到了一盏明灯指引方向。

像我以前的同学小王,靠它走上了人生巅峰。

10. 执业药师执业资格制度呀,绝对是个宝贝呢!就跟有了一个超级保镖一样让人安心。

你想想那些成功的执业药师们,不都是因为这个制度吗?我的观点结论:执业药师执业资格制度对于从事相关行业的人来说至关重要,是实现自身价值和职业发展的关键。

执业药师考试题库及答案

执业药师考试题库及答案

4、(最新版)2015 年执业药师考试题库最佳选择题:题干在前,选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。

1、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括A、确定供货单位的合法资格B、确定供货单位的商业信誉C、确定所购入药品的合法性D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议正确答案:B答案解析:企业的采购活动应当符合以下要求:确定供货单位的合法资格;确定所购人药品的合法性;核实供货单位销售人员的合法资格;与供货单位签订质量保证协议。

2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的A 、15日前B、30日前C、15日后D、30日后E、3个月内正确答案:B3、药品广告批准文号有效期为A、5年B、3年C、2年D、1年E 、6年正确答案:D药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括A 、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、药品生产批准证明文件复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、营业执照及其年检证明复印件E、相关印章、随货同行单(票)样式正确答案:B答案解析:对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料:《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;营业执照及其年检证明复印件;《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式;开户户名、开户银行及账号;《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。

5、药品经营企业通过计算机系统记录数据时,下列说法错误的是A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行E、数据更改过程应当留有记录正确答案:C6、药品零售企业的质量管理制度,不包括A、质量否决权的规定B、处方药销售的管理C、药品拆零的管理D、质量事故、质量投诉的管理E、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理正确答案:A7、药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括A、药品名称名称、 生产 厂商、 品批发企业销售药 、 批号、 数量、 价B 、销售数量C 、 生 产 厂 商D 、 供 货 单 位 名 称E 、 药 品 批 号正确答案:D答案解析: 药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品 数量、 价格、 批号等内容的销售凭证。

执业药师考试题及答案

执业药师考试题及答案

执业药师考试题及答案一、单选题1. 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品的注册审批机构是:A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家市场监督管理总局D. 国家中医药管理局答案:B2. 以下哪项不是执业药师的职责?A. 审核处方B. 指导合理用药C. 参与药品的采购D. 进行药品的临床试验答案:D3. 药品的有效期通常以什么表示?A. 生产日期B. 过期日期C. 有效期至D. 以上都是答案:C4. 以下哪种药品属于处方药?A. 维生素C片B. 阿司匹林片C. 布洛芬缓释胶囊D. 复方氨酚烷胺片答案:D5. 以下哪种药物属于抗生素?A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿司匹林答案:A二、多选题6. 执业药师在审核处方时,需要关注以下哪些方面?A. 处方的合法性B. 药物的剂量C. 药物的配伍禁忌D. 患者的用药史答案:A, B, C, D7. 以下哪些因素会影响药物的疗效?A. 药物的剂量B. 患者的年龄C. 药物的剂型D. 患者的性别答案:A, B, C8. 以下哪些属于药品不良反应?A. 药物过敏B. 药物中毒C. 药物依赖D. 药物副作用答案:A, B, C, D三、判断题9. 所有药品都必须在包装上标明生产批号和有效期。

()答案:正确10. 执业药师可以为患者推荐非处方药。

()答案:正确四、简答题11. 简述执业药师在药品管理中的作用。

答案:执业药师在药品管理中扮演着重要的角色。

他们负责审核处方的合法性、合理性,指导患者合理用药,确保用药安全有效。

同时,执业药师还负责药品的采购、储存和分发,确保药品质量,防止药品滥用和误用。

五、案例分析题12. 某患者因感冒发烧到医院就诊,医生开具了处方,其中包括布洛芬缓释胶囊和阿莫西林。

执业药师在审核处方时,应该如何操作?答案:执业药师在审核处方时,首先应确认处方的合法性,检查医生的签名和处方的完整性。

其次,应检查药物剂量是否符合用药指南,是否存在药物配伍禁忌。

执业药师--医药卫生体制改革与国家基本药物制度练习题及答案解析

执业药师--医药卫生体制改革与国家基本药物制度练习题及答案解析

执业药师--医药卫生体制改革与国家基本药物制度练习题及答案解析模拟练习---A型题根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的主要内容不包括A.公共卫生服务体系B.医疗服务体系C.医疗保障体系D.医疗卫生人才体系『正确答案』D『答案解析』1.基本医疗卫生制度的主要内容基本医疗卫生制度由医药卫生四大体系组成,四大体系是指公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系和药品供应保障体系。

(公服保供)药品供应保障体系的要求。

(4大体系)2.加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系,保障人民群众安全用药。

药品供应保障体系的基础是A.国家基本药物制度B.药品储备制度C.药品生产流通管理体制D.药品质量保障体系『正确答案』A下列说法错误的是A.基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品B.国家基本药物制度是国家药物政策的核心和药品供应保障体系的基础,国家基本药物制度首先在政府举办的基层医疗卫生机构实施C.国家食品药品监督管理部门负责国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题,各有关部门在职责范围内做好国家基本药物遴选调整工作D.国家基本药物工作委员会办公室设在国家卫生和计划生育委员会,承担国家基本药物工作委员会的日常工作『正确答案』C国家基本药物工作委员会的职能不包括A.确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序B.确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案C.确定国家基本药物制度框架D.制定国家基本药物最高零售指导价格『正确答案』D『答案解析』1.基本药物——适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能保障供应,公众可公平取得的药品;2.2015年2月,国家卫生计生委,国家发改委等九部委,制定《国家基本药物目录管理办法》3.国家基本药物工作委员会的职能:协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题,确定国家基本药物制度框架,确定国家基本药物目录遴选和调整原则、范围、程序和工作方案,审核国家基本药物目录。

药事法规题库(100道)

药事法规题库(100道)

药事法规1、执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为——[单选题]A 1年,6个月B 3年,3个月C 5年,6个月D 7年,3个月正确答案:B2、下列关于《执业药师资格证书》有效范围说法正确的是——[单选题]A 在全国范围内有效B 在颁发机关所在省份内有效C 在取得者的身份证发放地有效D 在取得者的就业所在地有效正确答案:A3、国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是——[单选题]A 药物经济学B 临床药理学C 安全性评估结果D 临床治疗首选程度正确答案:B4、以下关于国家基本药物使用相关规定说法不正确的是——[单选题]A 特殊零售药店无需配备和销售基本药物B 促进基层医务人员合理用药C 建立基本药物优先选择和合理使用制度D 卫生行政部门制订临床基本药物应用指南和基本药物处方集,加强用药指导和监管正确答案:A5、以下药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围的是——[单选题]A 主要是常见病.多发病.传染病.慢性病等防治所需药品B 含有国家濒危野生动植物药材的C 主要用于滋补保健的D 非临床治疗首选的正确答案:A6、基本医疗卫生制度不包括——[单选题]A 医疗服务体系B 法制建设C 公共卫生服务体系D 医疗卫生人才保障体系正确答案:D7、《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法院不予受理的诉讼是:——[单选题]A 认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的B 对责令停产停业.没收财物等行政处罚不服的C 对罚款.吊销许可证和执照等行政处罚不服的D 行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩.任免等决定不服的正确答案:D8、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会,建立——[单选题]A 国家基本药物目录B 国家基本医疗保障药品目录C 重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制D 食品安全风险评估和食品安全标准正确答案:C9、新开办药品生产企业.药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起几日内申请《药品生产质量管理规范》认证——[单选题]A 7日B 15日C 30日D 60日正确答案:C10、药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是——[单选题]A 生物制品B 中药饮片C 化学原料药D 中成药正确答案:A11、根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的——[单选题]A 通用名称B 常用名称C 化学名称D 商品名称正确答案:A12、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括——[单选题]A 是依法设立的药品批发企业B 具有负责网上实时咨询的执业药师C 对上网交易的品种有完整的管理制度与措施D 具有完整保存交易记录的能力.设施和设备正确答案:A13、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括——[单选题]A 配置范围B 配制地址C 药检室负责人D 制剂室负责人正确答案:C14、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,关于外配处方管理的说法,错误的是——[单选题]A 外配处方必须由定点医疗机构医师开具,并签名B 外配处方必须有定点医疗机构盖章C 外配处方要分别管理.单独建账D 外配处方要有药师审核签字,并保存1年,以备核查正确答案:D15、互联网药品交易服务的产品不包括——[单选题]A 药品B 直接接触药品的包装材料和容器C 医疗机构制剂D 医疗器械正确答案:C16、经营疫苗的企业应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作,专业技术人员的资格要求是——[单选题]A 应当具有预防医学.药学.微生物学或者医学等专业大专以上学历B 应当具有预防医学.药学.微生物学或者医学等专业本科以上学历C 应当具有预防医学.药学.微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称D 应当具有预防医学.药学.微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称,并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历正确答案:D17、关于零售药店中药饮片的管理错误的是——[单选题]A 企业应当定期对陈列.存放的药品进行检查B 重点检查拆零药品和易变质.近效期.摆放时间较长的药品以及中饮片C 发现有质量疑问的药品应当及时撤柜,停止销售,由当地药监部门确认和处理,并保留相关记录D 装斗前应当复核,防止错斗.串斗正确答案:C18、药品批发企业中对药品质量负责人的资质要求说法不正确的是——[单选题]A 执业药师资格B 3年以上药品经营质量管理工作经历C 大学专科以上学历D 在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力正确答案:C19、开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是——[单选题]A 储存中药饮片应当设立专用库房B 第二类精神药品与中药饮片应该分开陈列C 毒性中药品种和罂粟壳不得陈列D 处方药不可以开架自选正确答案:B20、以下不属于中药分类的是——[单选题]A 中药材B 中药饮片C 中成药D 天然药物正确答案:D21、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,关于中药饮片购销行为说法,错误的是——[单选题]A 批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》.《药品GSP证书》,必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或者持有《药品GSP证书》的经营企业采购B 严禁从中药材市场或者其他不具备饮片生产经营资格的单位或个人采购中药饮片C 批发企业销售给医疗机构的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产.经营企业资质证书及检验报告书(复印件)D 医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种.数量.加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案正确答案:D22、下列项目变更无需办理《麻醉药品.第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是——[单选题]A 麻醉药品处方审核资格的药师B 药学部门负责人C 医疗管理部门负责人D 医疗机构负责人正确答案:A23、以下药物品种不属于兴奋剂的是:——[单选题]A 蛋白同化制剂B 利尿剂C β-受体阻断剂D 非甾体类抗炎药正确答案:D24、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,跨省.自治区.直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是:——[单选题]A 省级卫生行政部门B 国务院药品监督管理部门C 国务院卫生行政部门D 省级药品监督管理部门正确答案:B25、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是——[单选题]A 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章B 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章C 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章D 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章正确答案:B26、有关药品名称的说法,正确的是——[单选题]A 药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称B 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色C 药品商品名称可与通用名称同行书写D 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著正确答案:A27、药品标签.说明书核准的部门是——[单选题]A 国家药品监督管理部门B 国家工商行政管理部门C 省级药品监督管理部门D 省级工商行政管理部门正确答案:A28、以下关于药品收货与验收做法错误的是——[单选题]A 在保证质量的前提下,如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装B 外包装及封签完整的原料药.实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查C 验收地产中药材时,如果对到货中药材存在质量疑问,应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对,确认后方可收货D 验收药品应当做好验收记录正确答案:B29、申请进口药品广告批准文号,应当向——[单选题]A 国家药品监督管理部门备案B 企业所在地省级药品监督管理部门批准C 进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D 发布地省级药品监督管理部门备案正确答案:C30、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括——[单选题]A 消费者有权要求经营者提供商品的生产工艺B 消费者在自主选择商品或者服务时,有权进行比较.鉴别和挑选C 消费者有权拒绝经营者的强制交易行为D 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的价格正确答案:A31、定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立.保存专用账册的,逾期不改正的,可处:——[单选题]A 5万元~10万元的罚款B 2万元~5万元的罚款C 5000元~2万元的罚款D 5000元~1万元罚款正确答案:A32、某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是——[单选题]A 警告,责令限期改正B 责令停业整顿C 吊销《药品经营许可证》D 没收购进的药品正确答案:A33、属于假药的是——[单选题]A 未注明生产批号的药品B 未注明有效期的药品C 被污染的药品D 以他种药品冒充此种药品正确答案:D34、从事生产.销售假药及生产.销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产.经营活动:——[单选题]A 1年内B 3年内C 5年内D 10年内正确答案:D35、下列情形应按劣药论处的是——[单选题]A 以淀粉充当原料药B 药品Viagra(商品名)没有任何中文标识C 将原有效期至2012年10月更改为2013年10月D 生产的药品被污染正确答案:C36、某诊所医生使用假药,造成某患者健康严重受损,被处以有期徒刑,属于——[单选题]A 刑事责任B 行政处罚C 民事责任D 行政处分正确答案:A37、药品安全法律责任的种类不包括——[单选题]A 刑事责任B 民事责任C 行政责任D 连带责任正确答案:D38、以加工.提炼制毒物品为目的,购买麻黄碱类复方制剂的——[单选题]A 制造毒品罪定罪处罚B 非法买卖制毒物品罪处罚C 走私制毒物品罪处罚D 非法经营罪处罚正确答案:A39、保健品是——[单选题]A 提供营养,维持人体正常新陈代谢B 用于特定人群调节机体功能C 用于临床治疗.预防或者诊断疾病D 以涂擦.喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位,以达到清洁.消除不良气味.护肤.美容和修饰目的的日用化学工业产品正确答案:B40、风险程度低,实行常规管理可以保证其安全.有效的医疗器械的是——[单选题]A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 特殊用途医疗器械正确答案:A41、《医疗机构制剂许可证》许可事项变更不包括——[单选题]A 制剂室负责人B 配制范围C 配制地址D 法定代表人变更正确答案:D42、甲类与乙类非处方药专有标识分别为——[单选题]A 黄色.绿色B 红色.绿色C 绿色.红色D 绿色.黄色正确答案:B43、建立国家基本药物制度可以实施的措施不包括——[单选题]A 对基本药物实施公开招标采购,统一配送B 基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物。

2024年执业药师继续教育专业答案

2024年执业药师继续教育专业答案

2024年执业药师继续教育专业答案1.执业药师法律风险防范(一)—行政法规范梳理与风险防范1.A2.B3.B4.ABC5.ABC6.ABCD7.ABCD8.BD9.ABD 10.ABCD2.执业药师法律风险防范(二)—刑事与民事相关法律规范与典型案例1.B2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCDEF7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABCD3.《化妆品监督管理条例》解读1.A2.A3.D4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.AC8.ABCD9.ABCDE 10.ABCD4.药师的沟通基础与基本技能1.B2.B3.E4.A5.D6.ACE7.ABCD8.ACDE9.ABCDE 10.ABCDE5.NSAIDs在常见慢病中的用药安全1.D2.A3.D4.A5.A6.D7.D8.C9.ABCD 10.ABCD6.从7个临床问题学习硝酸酯类药物说明书1.A2.A3.C4.B5.B6.D7.D8.AD9.ABCDE 10.ABCD7.从8个临床问题学习美托洛尔说明书1.A2.D3.B4.ABCDE5.ABC6.ABCD7.ABCDE8.AB9.BD 10.ABCDE8.抗肿瘤药物不良反应判定及处理1.D2.C3.A4.A5.B6.B7.A8.B9.D 10.B9.高警示药品达比加群酯风险点分析及典型案例1.A2.A3.E4.D5.D6.D7.D8.B9.ABCD 10.ABCD10.联合用药及药物相互作用1.D2.A3.A4.A5.D6.D7.ABCD8.ABCD9.AB 10.ABCD11.多黏菌素:难念的经1.A2.B3.B4.C5.A6.A7.A8.A9.B 10.ABC12.镇痛药物的临床应用1.A2.D3.B4.B5.D6.C7.D8.BC9.ABCD 10.ABC13.心内科处方常见问题与合理用药1.B2.B3.A4.C5.D6.A7.B8.D9.D 10.A14.新冠感染后咳嗽的科学用药1.D2.D3.A4.E5.C6.B7.B8.C9.BCDE 10.ABC15.新冠病毒感染者居家药物治疗安全用药问题1.A2.D3.B4.A5.D6.B7.A8.ABCD9.ABCD 10.ABCD16.含毒性中药饮片中成药的临床合理使用1.B2.D3.C4.D5.C6.D7.A8.ABCD9.ABCD 10.AB17.妇科常用中成药的合理使用1.B2.D3.B4.C5.B6.D7.A8.BDE9.ABCDE 10.ABC18.含西药成分中成药临床合理应用1.D2.A3.C4.C5.D6.D7.A8.C9.BD 10.AD19.儿科常用中成药的合理使用-呼吸系统1.E2.D3.C4.C5.E6.D7.E8.ABCDE9.ABCDE10.ABDE20.儿科常用中成药的合理使用-消化系统1.E2.E3.A4.E5.D6.E7.E8.BCDE9.ABCDE 10.ABCD21.中成药处方点评专家共识的解读1.B2.A3.B4.C5.C6.D7.C8.CD9.ABCD 10.ABCD22.咽喉反流性疾病的诊治1.A2.C3.ABCD4.ABCD5.ABCDE6.ABCDE7.ABCDE8.BCDE9.ABC 10.ABCDE23.泌尿系统感染的药物治疗1.B2.B3.D4.C5.B6.ABCD7.ABC8.ABCD9.AC 10.ABCD24.心律失常概述及药物选择与治疗1.D2.B3.A4.C5.D6.B7.A8.ABCDE9.ABCDE 10.ABCD25.腹泻的中药治疗1.B2.A3.C4.C5.D6.A7.D8.B9.C 10.A26.喘证的中药治疗1.D2.A3.D4.A5.B6.D7.D8.C9.C 10.D27.特应性皮炎的中西药治疗策略1.D2.D3.D4.B5.C6.D7.B8.B9.AB 10.ABCDE 11.ABCDE28.浅谈儿童肺炎支原体肺炎的中药治疗1.A2.B3.B4.D5.C6.C7.B8.A9.ABCD 10.ABC29.功能性消化不良的中西药治疗策略1.B2.D3.A4.E5.B6.B7.C8.ABCDE9.ABCDE 10.ABCDE30.常见疾病的自我药疗与非处方药(二)1.C2.D3.A4.D5.D6.D7.A8.ABC9.ABCD 10.ABD31.感冒的药物治疗管理服务1.D2.A3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABC8.AB9.ABCD 10.ABCD32.新冠重症患者药物治疗经验方案探讨1.A2.A3.A4.D5.D6.B7.C8.A9.ABCD 10.ABCD33.基于ERAS理念下的药物治疗管理(MTM)优化临床用药1.A2.B3.C4.A5.D6.A7.BCD8.ABD9.ABCDE 10.ABC34.特殊剂型用药指导1.B2.D3.C4.B5.D6.ABCD7.BC8.ABCD9.ABCD 10.ABD35.慢性阻塞性肺疾病的患者教育及实例解析1.D2.D3.D4.B5.B6.A7.D8.A9.D 10.ABCD36.高血压的药物治疗管理技能1.A2.B3.C4.D5.C6.B7.D8.C9.B 10.D37.2024甲辰年容易发生的疾病及防治方药1.B2.C3.C4.A5.A6.A7.B8.A9.ABCD 10.ABCD 38.解析中药炮制1.C2.C3.B4.E5.C6.A7.A8.D9.ABCDE 10.ABCDE39.浅析肿瘤与营养1.D2.D3.A4.D5.D6.D7.D8.ACD9.ACD 10.ABD40.回归象思维,了解中医思维模式1.B2.C3.A4.D5.A6.ABD7.ABCD8.ACD9.ABCD 10.ABC41.药食同源---给食物插上治疗的翅膀1.A2.A3.D4.A5.D6.A7.C8.C9.D 10.AD42.常见中药材的储存与养护1.C2.B3.D4.C5.B6.C7.A8.ABCD9.ABD 10.ABCD43.浅谈中药科普1.C2.A3.C4.D5.C6.ABCD7.ABCDE8.ABCDE9.ABCD 10.ABCD44.从系统到整体:重要脏器损伤的临床评估与预后评价1.E2.E3.B4.B5.E6.A7.D8.ABCDE9.ABCDE 10.ABCDE45.关注PKPD,优化抗菌药物治疗方案1.A2.B3.C4.D5.A6.B7.C8.A9.ABD 10.ABC46.临床常用三唑类抗真菌药物及TDM研究1.C2.B3.A4.A5.D6.A7.ABCD8.ACD9.ABCDE 10.AB47.《中国血脂管理指南(2023年)》要点解读1.A2.C3.B4.C5.B6.ABCD7.BCD8.ABCD9.ACD 10.BCD48.基于证据生态系统的慢性病循证药学研究1.A2.A3.A4.B5.B6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABCD49.老年房颤患者抗凝治疗:挑战与对策1.B2.C3.B4.A5.D6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABC 10.ABCD50.兼顾血压和心率管理:最新中国专家共识解读1.B2.C3.B4.A5.A6.ABC7.ABCD8.ABC9.ABCD10.AD51.抗肿瘤靶向药物临床应用1.C2.B3.A4.B5.B6.C7.C8.B9.B 10.B52.治疗药物监测和精准用药实施1.A2.D3.D4.B5.C6.C7.ABCD8.ABCD9.ABCDE 10.ABC53.中药质量控制新技术与新方法1.D2.A3.B4.A5.B6.A7.B8.AB9.AC 10.ABCD54.中药新型饮片研究与应用现状及进展1.B2.B3.A4.A5.C6.C 8.ABC 9.ABCDE 10.BCDE55.中药饮片及制剂质量控制前沿——中药品质传递过程与评价方法1.B 2.A 3.B 4.A 5.A 6.D 7.D 8.A 9.ABCD 10.ABCD56.常用抗菌药物的处方审核要点1.A2.C3.A4.B5.B6.ABCDE7.CDE8.BDE9.ABDE 10.ADE57.超说明书用药的处方审核要点1.D2.A3.D4.D5.B6.B7.ABCDE8.ABCD9.ABCE 10.ADE58.处方点评与不合理用药评析1.C2.D3.B4.C5.C6.C7.B8.A9.ABCD 10.ABCD59.我国药品管理动态及新法规解读(一)1.A2.C3.B4.D5.D6.A7.ABC8.AC9.ABCD 10.AB60.我国药品管理动态及新法规解读(二)1.D2.B3.C4.A5.A6.B7.A8.ABCD9.ABC 10.ABCD61.药品零售企业及其监督管理1.BCD2.BC3.AB4.ABCD5.ABC6.ABCD7.BCD8.AD9.ABCD 10.AB62.新修订药品管理法学习分享1.D2.C3.B4.D5.C6.B7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABCD63.《药品管理法》经营环节监管要求1.C2.D3.A4.C5.B6.A7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABCDE64.药品质量管理体系-GMP1.D2.D3.A4.A5.A6.A7.A8.ABCD9.ACD 10.ABCD65.《中华人民共和国中医药法》解读1.C2.C3.A4.B5.A6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.AB 10.BC66.执业药师职业资格制度与注册管理1.A2.C3.C4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABD8.ABC9.ABCD 10.ABCD67.依法经营守法执业——零售药店医疗保障定点管理1.D2.B3.A4.A5.A6.A7.A8.B9.ABCD 10.ABCD68.公众健康很需要药店药师当自强1.B2.C3.A4.A5.A6.A7.A8.A9.A 10.A69.执业药师职业道德建设1.C2.B3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCDE7.ACD8.AB9.ABCDE 10.ABCD70.执业药师服务沟通技巧1.A2.A3.D4.A5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABC71.用药咨询服务技能提升与实践分享1.A2.C3.A4.ABCDEFG5.AB6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABD 10.ABCD72.药店处方药销售中的药学服务能力提升1.D2.A3.A4.A5.A6.A7.A8.A9.A 10.ABCD73.药学门诊服务技能与实践分享1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ACD5.ABCD6.A7.B8.D9.A 10.D74.患者的心理学特点和沟通技巧1.C2.E3.C4.B5.B6.D7.ABCD8.ABCDE9.DE 10.ABCDE75.医疗机构用药教育服务规范解读1.B2.C3.B4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABC 10.ABD76.医疗机构药学监护服务规范解读1.A2.A3.C4.A5.ABC6.ABCD7.ABC8.ABCD9.ABC 10.ABCD77.慢病药学服务模式与人文沟通1.A2.A3.A4.B5.C6.A7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.BCD78.抗菌药物的规范合理使用1.B2.B3.B4.D5.B6.B7.A8.B9.B 10.C79.儿童退热类药物安全用药1.B2.D3.A4.A5.B6.C7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABCD80.从药学视角谈儿科合理用药1.A2.A3.D4.C5.A6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABC 10.ABCD81.氯吡格雷临床使用药学解读1.A2.D3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABC 10.ABCD82.阿司匹林临床使用药学解读1.D2.D3.D4.C5.D6.D7.A8.ABCD9.ABCD 10.ABCD83.特殊人群的用药安全与注意事项1.A2.A3.B4.D5.D6.ABCD7.ACD8.ABCD9.ABC 10.ABCD84.小儿雾化常用药物的使用1.D2.C3.A4.A5.C6.B7.A8.A9.A 10.D85.药品不良反应的识别防范与典型案例分析1.B2.A3.B4.A5.B6.D7.B8.D9.D 10.A86.哺乳期安全用药--您怎么把握?1.D2.D3.A4.C5.A6.D7.A8.C9.ABC 10.ABC87.中药在儿科人群的合理使用1.D2.D3.A4.D5.ABC6.ABCD7.AB8.ABCD9.ABCD10.ABCD88.抗菌药在儿科的合理使用1.B2.C3.C4.A5.D6.ABD7.ABC8.ABCD9.ABCDE 10.ABCD89.虚症及补虚类中成药的合理应用1.B2.D3.C4.D5.C6.B7.B8.ABCDE9.ACDE 10.ABCDE90.新冠感染治疗的中成药合理选用1.C2.D3.D4.B5.B6.D7.C8.ABCD9.ABCD 10.ABCD91.心肌病概述及药物治疗1.A2.D3.D4.D5.C6.C7.A8.B9.A 10.C92.肺炎的常用药物治疗1.A2.A3.A4.B5.B6.B7.ABC8.ABC9.ABC 10.AB93.肥胖阻塞性睡眠呼吸暂停与心血管疾病1.D2.B3.D4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABC9.ABCD 10.ABCD94.儿童慢性肾脏病及肾功能衰竭的药物治疗1.B2.A3.B4.D5.A6.C7.A8.AB9.ABCD 10.BD95.脑血管疾病的药物治疗1.A2.A3.B4.C5.A6.C7.A8.B9.B 10.D96.下肢静脉相关性疾病知识讲座1.A2.A3.B4.A5.C6.A7.B8.D9.ABCD 10.ABC97.高尿酸血症的药物治疗1.A2.C3.B4.D5.D6.D7.C8.A9.E 10.A98.痛风的药物治疗1.B2.A3.C4.C5.E6.AC7.ABCDE8.ACDE9.ABCDE 10.ABCD99.高血压病的中西医治疗1.C2.B3.B4.A5.A6.ABCD7.ABCD8.ABCDE9.ABC 10.ABCD100.冠心病中医认识与中药治疗1.B2.B3.D4.C5.A6.ABCD7.ABCD8.ABC9.BC 10.ABCD101.常见月经病的中药治疗1.A2.C3.B4.E5.C6.D7.A8.B9.D 10.A102.失眠的中药治疗1.D2.A3.A4.A5.B6.A7.A8.B9.D 10.C103.便秘的中药治疗1.A2.C3.C4.B5.A6.B7.D8.B9.ABCD 10.BCD104.喘证的中药治疗1.D2.A3.D4.A5.B6.D7.D8.C9.C 10.D105.临床常用抗精神病药的药学监护要点1.D2.D3.A4.B5.B6.B7.ABC8.ABCD9.ABCD 10.ABCD106.青少年安全合理用药1.A2.C3.B4.B5.A6.ABC7.CD8.ABCD9.ABCD 10.ABCD107.药品贮藏相关用药错误分析及防范1.A2.B3.B4.A5.D6.C7.B8.B9.B 10.ABCDE108.慢病患者的药物治疗管理1.D2.A3.A4.A5.A6.B7.D8.D9.ABCD 10.ABCD109.哮喘的药物治疗管理及特殊人群的合理用药1.C2.D3.C4.B5.D6.A7.D8.D9.B 10.D110.慢性阻塞性肺疾病的药学评估与监护1.D2.D3.B4.C5.C6.A7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABCD111.如何正确防治骨质疏松1.A2.D3.C4.B5.B6.D7.D8.ABCD9.ABD 10.CD112.支气管哮喘诊治指南解读和药学服务1.D2.D3.C4.ACD5.BCD6.ABD7.ABCD8.ABC9.ABD 10.ABCD113.常见疾病的自我药疗与非处方药(一)1.ABCDE2.AB3.ABC4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABCD9.ABCD 10.AB114.从药物相互作用的角度看老年人多重用药1.E2.A3.C4.D5.E6.D7.D8.E9.E 10.AC115.MTM慢病管理技能与实例分析1.C2.A3.D4.C5.A6.D7.D8.C9.D 10.D116.糖尿病用药咨询1.D2.B3.E4.A5.C6.E7.A8.A9.A 10.E117.孕期营养—饮食药物及保健品1.B2.D3.A4.D5.D6.D7.D8.A9.B 10.D11.D 12.D 13.D 14.B 15.B 16.C 17.AD 18.ABD 19.ABCD 20.ABCD118.为什么会发生药物相互作用?1.D2.E3.B4.B5.E6.E7.D8.E9.A 10.E119.医疗质量药学指标的管理1.C2.B3.D4.D5.C6.D7.D8.ABC9.ABCDE 10.BCD120.良药不苦口之掩味技术在药物制剂中的应用1.D2.D3.B4.B5.C6.B7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABC121.如何做药学科普传播1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABD5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABCD9.ABC 10.ABCD122.肠外营养液处方设计和审核1.A2.D3.A4.A5.B6.A7.A8.AB9.ABCD 10.ABC123.癌痛的药物治疗原则及药学监护1.ABCD2.ABCD3.ABD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABCD124.什么样的感冒好治,什么样的感冒难治——感冒的中西药治疗1.C 2.D 3.C 4.D 5.B 6.A 7.D 8.D 9.ABD 10.BCD125.中药组方配伍之“汤液经法图”全解析1.D2.B3.B4.C5.A6.B7.C8.D9.ABC 10.ABD126.中药的传统调剂(实践教学)1.D2.A3.A4.A5.A6.A7.A8.A9.A 10.ABCD127.中成药安全使用要点1.C2.C3.B4.A5.B6.C7.D8.A9.B 10.C128.中医理论的形成发展与哲学基础1.B2.B3.D4.A5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABD9.BCD 10.ABCD129.中药的剂型与疗效1.B2.A3.B4.B5.A6.C7.D8.A9.ABC 10.ABCDE130.走近君臣佐使1.C2.D3.B4.A5.C6.B7.A8.A9.A 10.A131.胸痹的中药治疗1.D2.C3.B4.C5.A6.A7.A8.E9.B 10.E132.中医基础理论核心--藏象学说1.B2.D3.C4.E5.C6.B7.A8.A9.ABC 10.BCD133.中药饮片验收及性状鉴别1.A2.A3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD134.胃脘痛的中药治疗1.C2.B3.A4.E5.C6.B7.E8.E9.A 10.B135.中国前列腺癌药物去势治疗专家共识解读1.C2.D3.B4.D5.A6.A7.A8.B9.ABCD136.胆道系统恶性肿瘤诊疗指南解读与实践1.C2.B3.C4.A5.A6.D7.B8.A9.A 10.A137.动态血压监测—从最新指南到临床实践1.B2.A3.C4.A5.C6.ABCD7.ABCD8.ABC9.AC 10.ABCD138.冠心病双联抗血小板治疗基本策略——最新中国专家共识建议(一)1.D2.A3.A4.B5.A6.A7.ACD8.ABCD9.ABCD139.降脂期间CK异常升高,谁之过?——降脂治疗安全性探讨1.A2.C3.B4.A5.A6.BCD7.ABC8.ABCD9.ABCD140.中国心血管病一级预防指南解读1.B2.C3.B4.A5.A6.ABC7.ABC8.ABC9.ABC 10.ABCD141.调脂治疗新进展与合理用药1.C2.B3.D4.B5.D6.A7.D8.D9.BCD 10.ABCD142.胰腺癌诊疗指南解读与实践1.C2.D3.B4.C5.A6.A7.D8.C9.AVD 10.ABCD143.经典药物动力学-隔室模型与非隔室分析1.B2.B3.D4.B5.A6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABCD144.经典药物动力学-隔室模型1.C2.C3.B4.A5.A6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABC 10.ABCD145.质子泵抑制剂的处方和医嘱审核要点1.E2.D3.D4.C5.E6.ABCDE7.ABCDE8.ABC9.ABCD10.ABCD146.免疫药物的处方审核思路与用药指导1.E2.B3.C4.D5.B6.A7.B8.BC9.ABCD 10.AD。

药事法规10-执业药师资格制度暂行规定

药事法规10-执业药师资格制度暂行规定

药事法规10-执业药师资格制度暂⾏规定法规第⼗章执业药师资格制度暂⾏规定⼀、最佳选择题1、根据《执业药师资格制度暂⾏规定》,张某考试合格取得《执业药师资格证书》后,张某可以A、经注册后,在全国范围内以执业药师⾝份执业B、经注册后,在注册所在省、市以执业药师⾝份执业C、直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师⾝份执业D、直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师⾝份执业E、在多家零售企业注册,并以执业药师⾝份执业【答案】B【解析】取得《执业药师资格证书》者,须按规定向所在省(区、市)⾷品药品监督管理局申请注册。

经注册后,⽅可按照注册的执业类别、执业范围从事相应的执业活动。

未经注册者,不得以执业药师⾝份执业。

2、根据《执业药师资格制度暂⾏规定》,执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》A、在全国范围内有效B、在颁发地省内有效C、在取得者的居住地有效D、在取得者的⼯作所在地有效E、在取得者的⾝份证发放地有效【正确答案】A【答案解析】执业药师资格考试合格者,由各省、⾃治区、直辖市⼈事(职改)部门颁发⼈事部统⼀印制的、⼈事部与国家⾷品药品监督管理局⽤印的中华⼈民共和国《执业药师资格证书》。

该证书在全国范围内有效。

3、以下哪种情况不能申请参加执业药师资格考试A、甲取得药学相关专业中专学历,从事药学专业⼯作满五年B、⼄取得药学专业⼤专学历,从事药学或专业⼯作满五年C、丙取得药学相关专业⼤学本科学历,从事药学专业⼯作满三年D、丁取得中药学专业研究⽣毕业,从事药学或中药学专业⼯作满⼀年E、戊取得药学相关专业博⼠学位【正确答案】A【答案解析】凡中华⼈民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的⼈员具备以下条件之⼀者,均可申请参加执业药师资格考试:(⼀)取得药学、中药学或相关专业中专学历,从事药学或中药学专业⼯作满七年。

(⼆)取得药学、中药学或相关专业⼤专学历,从事药学或中药学专业⼯作满五年。

(三)取得药学、中药学或相关专业⼤学本科学历,从事药学或中药学专业⼯作满三年。

2024执业药师职业资格考试

2024执业药师职业资格考试

1、根据《药品管理法》,下列哪项不属于药品上市许可持有人的责任?A. 对药品的安全性、有效性负责B. 开展药品上市后不良反应监测C. 决定药品价格并随意调整D. 履行药品上市后的持续研究义务(答案)C2、关于药品的储存与保管,以下哪种做法是不正确的?A. 按药品的温湿度要求储存B. 不同批号的药品可以混放,但需标记清晰C. 定期检查药品质量,防止变质D. 特殊管理药品应实行双人验收、双人复核(答案)B3、下列哪项不属于执业药师应具备的专业技能?A. 能够根据患者病情合理推荐药品B. 熟练掌握药品的适应症、用法用量C. 熟悉药品的副作用及禁忌症D. 精通所有医学影像学诊断技术(答案)D4、在药品零售中,执业药师对于顾客的用药咨询,应做到:A. 仅推荐高价药品以提高销售额B. 耐心解答,提供专业、准确的用药指导C. 夸大药品疗效,吸引顾客购买D. 忽略顾客过敏史,直接推荐药品(答案)B5、关于药品不良反应的报告与监测,下列说法错误的是:A. 执业药师有责任收集和报告药品不良反应信息B. 所有药品不良反应都应立即向国家药品监管部门报告C. 药品生产企业应建立药品不良反应监测体系D. 严重的药品不良反应需及时上报(答案)B6、下列哪项是执业药师在调配处方时必须遵循的原则?A. 可以擅自更改处方中的药品品种B. 对于超剂量的处方,无需医师签字即可调配C. 严格遵守“四查十对”制度,确保用药安全D. 对于不明确的处方,可以凭经验猜测调配(答案)C7、关于抗菌药物的使用,下列哪种说法是不正确的?A. 应根据病原菌种类及药敏试验结果选用抗菌药物B. 尽量避免局部应用抗菌药物,特别是全身性感染的治疗C. 抗菌药物可以随意更换或加大剂量使用D. 预防性使用抗菌药物应有明确指征(答案)C8、执业药师在审核处方时,发现下列哪种情况应立即与开具处方的医师联系?A. 处方字迹清晰,但患者姓名拼写错误B. 药品剂量略低于常规用量,但仍在安全范围内C. 处方中包含了患者已知的过敏原D. 药品品牌与患者以往使用的不一致(答案)C9、关于药品的购进与验收,下列哪项是不正确的做法?A. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录B. 验收药品时,应检查药品的包装、标签、说明书等是否符合规定C. 对于近效期的药品,可以放宽验收标准D. 发现假劣药品,应立即停止购进,并报告相关部门(答案)C10、执业药师在指导患者用药时,对于特殊人群(如儿童、老年人)应特别注意:A. 推荐使用成人剂量的药品,以简化用药方案B. 无需特别关注,按常规剂量给药即可C. 根据患者的具体情况调整用药剂量和方案D. 优先推荐使用新药或高价药(答案)C。

执业药师法规试题及答案

执业药师法规试题及答案

执业药师法规试题及答案一、单选题1. 根据《药品管理法》,以下哪项不属于药品经营企业必须遵守的规定?A. 保证药品质量B. 建立药品追溯体系C. 销售未经批准的药品D. 遵守药品价格政策答案:C2. 执业药师在审核处方时,发现处方中存在以下哪种情况,应当拒绝调配?A. 处方中药品名称书写不规范B. 处方中药品剂量超出常规C. 处方中药品种类过多D. 处方中药品价格过高答案:B3. 根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业在储存药品时,以下哪项做法是正确的?A. 将药品与非药品混放B. 将易受潮药品存放在潮湿环境中C. 将需要冷藏的药品存放在常温下D. 按照药品储存要求进行分类存放答案:D二、多选题1. 执业药师在药品零售企业中,可以承担以下哪些职责?A. 审核处方B. 指导顾客合理用药C. 销售药品D. 进行药品宣传答案:A、B、C2. 以下哪些行为违反了《药品管理法》?A. 未经批准擅自生产药品B. 未经批准擅自进口药品C. 未经批准擅自销售药品D. 未经批准擅自使用药品答案:A、B、C三、判断题1. 执业药师在审核处方时,如果发现处方中药品剂量超出常规,可以自行调整剂量。

(错误)2. 药品经营企业在销售药品时,可以对药品进行拆零销售。

(正确)3. 执业药师在药品零售企业中,不得参与药品的宣传工作。

(错误)四、简答题1. 请简述执业药师在药品零售企业中的主要工作职责。

答:执业药师在药品零售企业中的主要工作职责包括审核处方、指导顾客合理用药、进行药品咨询、参与药品质量管理和药品不良反应监测等。

2. 根据《药品管理法》,药品经营企业在储存药品时应注意哪些事项?答:药品经营企业在储存药品时应注意按照药品的储存要求进行分类存放,保证药品质量,防止药品受潮、受热、受污染等,确保药品安全有效。

五、案例分析题某药品零售企业在销售药品时,发现一批药品即将过期。

企业负责人决定将这批药品降价销售,以减少损失。

请分析该行为是否合法,并说明理由。

2024年执业药师法规考试

2024年执业药师法规考试

2024年执业药师法规考试一、根据《药品管理法》,以下哪种行为是合法的?A. 未取得药品经营许可证,擅自经营药品B. 销售假药或劣药C. 从具有合法资质的药品生产企业购进药品D. 未经批准,擅自进口药品(答案)C二、执业药师在执业过程中,应遵守的职业道德准则不包括以下哪一项?A. 诚实守信,不夸大药品疗效B. 尊重患者,保护患者隐私C. 为提高销售额,推荐高价药品D. 不断学习,提高专业水平(答案)C三、根据《药品管理法实施条例》,以下哪种药品可以按假药论处?A. 依照药品管理法规定必须批准而未经批准即生产、进口的药品B. 药品成分含量不符合国家药品标准的药品C. 被污染的药品D. 有效期内的药品(答案)A四、执业药师在指导患者用药时,以下哪种做法是不恰当的?A. 根据患者病情,合理推荐药品B. 详细说明药品的用法用量C. 为追求疗效,建议患者超剂量用药D. 提醒患者注意药品的副作用(答案)C五、根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业应建立并实施的质量管理制度不包括以下哪一项?A. 药品采购管理制度B. 药品验收管理制度C. 药品随意销售管理制度D. 药品储存管理制度(答案)C六、执业药师在执业过程中,发现药品存在安全隐患,应及时采取的措施是?A. 隐瞒不报,继续销售B. 立即停止销售,并上报相关部门C. 自行处理,不告知患者D. 等待厂家召回,不采取任何措施(答案)B七、以下哪种行为违反了《药品广告审查发布标准》?A. 药品广告中未出现药品名称B. 药品广告中未提及药品的适应症C. 药品广告中宣传药品的治愈率D. 药品广告中注明了药品的批准文号(答案)C八、根据《执业药师注册管理办法》,以下哪种情况执业药师将被注销注册?A. 连续两个注册周期未参加继续教育B. 在执业过程中严格遵守法律法规C. 积极参加执业药师培训,提高业务水平D. 热心为患者服务,受到患者好评(答案)A。

执业药师注册常见问题解答

执业药师注册常见问题解答

执业药师注册常见问题解答2016年的执业药师考试在10月份15、16号之间,下面店铺为大家带来的是执业药师考试的常见问题解答,希望对大家有所帮助!一、持有《执业药师资格证书》的人员是否可以执业药师身份执业?持有《执业药师资格证书》的人员,必须向注册机构申请注册并取得《执业药师注册证》后,方可以执业药师身份执业。

二、为什么要实行执业药师注册制度?(1)是对获得执业药师资格人员在执业活动前必须经过的准入控制,注册机构通过对申请注册者的资格审核,符合条件才予以注册,同意准入。

(2)是对执业药师进行行政管理,加强监督调控的一种手段。

(3)通过注册制度对药品生产、经营、使用单位的用人实行依法监督管理。

三、执业药师注册申请应具备哪些条件?申请注册者,必须同时具备下列条件:(1)取得《执业药师资格证书》;(2)遵纪守法,遵守职业道德;(3)身体健康,能坚持在执业药师岗位工作;(4)经执业单位同意。

四、执业药师注册包括哪些方面?执业药师应按照执业类别、执业范围、执业地区进行注册。

执业类别分为药学、中药学、药学与中药学三类;执业范围包括药品生产、经营、使用单位;执业地区为省、自治区、直辖市。

五、执业药师的注册管理机构和注册机构设在哪里?国家食品药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构。

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门为执业药师注册机构。

六、什么是执业药师首次注册?获得《执业药师资格证书》后,第一次到执业药师注册机构办理注册手续为执业药师首次注册。

七、执业药师注册有效期为几年?执业药师注册有效期为三年,有效期满须申请办理再次注册手续。

八、什么是执业药师再次注册?执业药师注册有效期满(有效期三年),持证者须在有效期满前三个月到执业药师注册机构申请办理再次注册手续。

申请再次注册的执业药师必须有参加执业药师继续教育的记录。

九、什么是执业药师变更注册?执业药师在同一执业地区变更执业单位或执业范围的,须到原执业药师注册机构办理变更注册手续。

药师法规试题库(附参考答案)

药师法规试题库(附参考答案)

药师法规试题库(附参考答案)一、单选题(共20题,每题1分,共20分)1、国家对医疗器械按照风险程度共分几类进行管理A、4B、2C、3D、5正确答案:C2、医疗机构药品发放的原则是A、近效期先出B、细贵先出C、价格低者先出D、易变先出正确答案:A3、根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是A、负责拆零销售的人员应经过专门培训B、必须提供药品说明书复印件C、拆零销售期间,应保留原包装和说明书D、应做好拆零销售记录正确答案:B4、经营第几类医疗器械需要实行备案管理A、进口第二类医疗器械B、境内所有医疗器械C、境内第三类医疗器械D、第一类医疗器械正确答案:A5、以下不属于执业药师资格认证中心职责的是A、组织开展执业药师资格考试命审题工作,编写考试大纲和考试指南B、组织开展执业药师考前培训、继续教育、师资培训及相关工作C、组织制订执业药师认证注册与继续教育衔接标准D、参与拟订完善执业药师资格准入标准并组织实施正确答案:B6、医师收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的,由卫生健康主管部门或者本单位给予处分,没收违法所得;情节严重的,还应当A、十年内禁止从事药品生产经营活动B、开除行政处分C、五年内禁止从事药品生产经营活动D、吊销执业证书正确答案:D7、药品生产企业在启动药品二级召回后,应当在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案A、7B、2C、3D、1正确答案:C8、经营实行备案管理的是A、第二类医疗器械B、所有医疗器械C、第一类医疗器械D、第三类医疗器械正确答案:A9、2020年3月5日,《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》提出了“1+4+2”的医疗保障制度总体改革框架,其中的“1”代表的是A、到2020年,建立覆盖城乡居民的中国特色基本医疗卫生制度B、力争到2030年,全面建成以基本医疗保险为主体,医疗救助为托底,补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗互助共同发展的多层次医疗保障制度体系C、完善医药服务供给和医疗保障服务D、健全待遇保障、筹资运行、医保支付、基金监管机制正确答案:B10、以下对于国家药品目录中的相关内容的规定,错误的是A、对中药饮片,规定“颁布国家药品标准的中药饮片为国家基本药物,国家另有规定的除外”B、中成药成分中的“麝香”为人工麝香,“牛黄”为人工牛黄,有“注释”的除外C、“安宫牛黄丸”和“活心丸”成分中的“牛黄”为人工牛黄D、品种的规格主要依据药典。

执业药师考试试题及答案

执业药师考试试题及答案
C.使用非处方药专有标识时,必须按照国家食品药品监督管理局公布的商标比例和色标要求使用
D.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
E.红色专有标识用于乙类非处方药药品,绿色专有标识用于甲类非处方药药品
标准答案:e
5、药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为
E.药品标准
标准答案:a,b,c
20、下列属于不正当竞争性行为的是
A.假冒他人的注册商标
B.擅自使用他人的企业名称或者姓名
C.擅自使用知名商标特有名称、包装、装潢
D.在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志
E.使用与知名商品近似的名称、包装、装潢
标准答案:a,b,c,d,e
C.不合理用药可能造成的有害反应
D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应
标准答案:b
8、关于处方的管理规定,下列说法错误的是
A.处方格式由国务院卫生行政部门统一制定
B.处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制
C.处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字句
D.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并做好记录
标准答案:a,e
18、外配处方必须
A.保存2年以上备查
B.保存3年以上备查
C.由定点医疗机构医师开具
D.有药师审核、签名
E.由定点医疗机构盖章
标准答案:a,c,d,e
19、医疗机构制剂室不得与其他单位共用
A.配制场所
B.配制设备
C.检验设备
D.检验方法
E.主要用于急救、抢救的
标准答案:a,c,d

执业西药师法律法规习题:第10章 执业药师资格制度暂行规定

执业西药师法律法规习题:第10章 执业药师资格制度暂行规定

第2篇第10章执业药师资格制度暂行规定(精品)1根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》(本题分数1分)A、在全国范围内有效B、在取得者的居住地所在省内有效C、在取得者的工作所在地所在省内有效D、在取得者的身份证发放地所在省内有效E、在颁发地省内有效答案解析:标准答案:A考生答案:2依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册机构为(本题分数1分)A、国家人事部B、省及地市级食品药品监督管理局C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局E、省、自治区、直辖市人事厅(局)答案解析:本题考查注册管理机构与注册机构。

国家食品药品监督管理总局为全国执业药师资格注册管理机构。

各省级药品监督管理局为注册机构。

此考点以最佳选择题和配伍选择题出现的概率较大。

故选C。

标准答案:C考生答案:3根据《执业药师资格制度暂行规定》,张某考试合格取得《执业药师资格证书》后,张某可以(本题分数1分)A、直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业B、直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业C、直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业D、经注册后,在注册所在省、市以执业药师身份执业E、经注册后,同时在多个单位以执业药师身份执业答案解析:本题考查注册必备条件及证书。

考生应明确执业药师只能在注册的省(区、市)的生产、流通、使用中的一个执业范围执业。

ABC错在没有注册直接执业,E错在不能同时在多个单位执业,故选D。

标准答案:D考生答案:4根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册有效期为(本题分数1分)A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案解析:本题考查注册有效期。

执业药师注册有效期为三年,注册有效期满前三个月,持证者须到注册机构办理再次注册手续。

故选C。

此考点以最佳选择题和配伍选择题出现的概率较大。

标准答案:C考生答案:5《执业药师资格制度暂行规定》规定,申请执业药师注册的条件不包括(本题分数1分)A、取得《执业药师资格证书》B、遵纪守法,遵守药师执业道德C、从事药品调剂工作D、身体健康,能坚持在执业药师岗位工作E、经所在单位考核同意答案解析:标准答案:C考生答案:6《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师注销注册的情形不包括(本题分数1分)A、死亡或被宣告失踪的B、受刑事处罚的C、受取消执业资格处分的D、被执业单位开除的E、因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的答案解析:标准答案:D考生答案:7根据《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师的职责不包括(本题分数1分)A、执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策B、对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告C、负责对药品质量的监督和管理D、负责药品的采购及经济管理E、负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药答案解析:标准答案:D考生答案:8依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师继续教育实行(本题分数1分)A、考核制度B、考试制度C、核准制度D、登记制度E、注册制度答案解析:本题考查继续教育的登记。

药事管理与法规练习题第十七章执业药师资格制度暂行规定

药事管理与法规练习题第十七章执业药师资格制度暂行规定

第十七章执业药师资格制度暂行规定[A型题]1 制定职业药师资格制度暂行规定的依据是A 《中华人民共和国宪法》B 《中华人民共和国药品管理法》C 《中华人民共和国执业医师法》D 《中华人民共和国执业药师法》E 《中华人民共和国消费者权益保护法》答案2 获得执业药师的条件A 参加执业药师资格考试,成绩合格B 在药品科研、教学单位工作C 药学或相关专业毕业D 获得《执业药师资格证书》并经注册登记E 无须身体条件的要求答案3 关于执业药师的说法,正确的是A 其英文为CertifiedpharmacistB 《执业药师注册证》全国范围内有效C 《执业药师资格证书》在全国范围内有效D 执业药师资格实行审批注册制度E 开办药品生产单位无须配备执业药师答案4 注销执业药师的情况正确的是A 取得《执业药师资格证书》并已注销B 受到表彰和奖励C 受到刑事处罚D 身体健康,能坚持在执业药师岗位工作E 取得《执业药师继续教育登记证书》答案5 下列哪种情况需办理执业药师变更注册手续A 变更执业地区和执业范围B 变更执业类别C 变更执业单位D 变更执业身份E 变更执业时间答案[B型题](6~10题)A 国家人事部B 国家药品监督管理局C 省级药品监督管理局D 工商行政管理局E 各省人事部门6 监督、检查全国执业药师注册工作答案7 监督、检查药品广告答案8 全国执业药师资格注册管理机构答案9 颁发《执业药师资格证书》答案10 受理执业药师资格注册并颁发《执业药师注册证》答案 1 2 3 4 下页。

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执业药师资格制度问答相关政策1.我国执业药师资格制度是从哪年开始实施?1994年3月15日我国开始实施执业药师资格制度。

2.实行执业药师资格制度的依据是什么?根据《中共中央关于建立社会主义市场经济体制若于问题的决定》第43条:“要制定各种职业资格标准和录用标准,实行学历文凭和职业资格两种证书制度。

"根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》第25条:“要在医师和药师等专业技术人员中实施执业资格制度。

"根据国家劳动部与人事部颁布的《职业资格证书规定》。

3.执业药师由哪个部门管理?根据国务院赋予国家药品监督管理局的职能,国家药品监督管理局负责对药品生产、经营、使用单位的药学技术人员实施执业资格准入控制和监督管理。

4.哪些单位需配备执业药师?凡是从事药品的生产、经营、使用单位均应配备相应执业药师,并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的必备条件之一。

5.执业药师资格通过什么方法取得?执业药师资格通过考试的方法取得。

考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试。

6.执业药师资格考试的性质是什么?执业药师资格考试属于职业准入性考试,凡经过本考试并成绩合格者,国家发给执业药师资格证书,表明具备执业药师的学识、技术和能力。

本资格在全国范围内有效。

7.为什么要实行执业药师资格制度?为了实行对药学技术人员的职业准入控制,科学、公正、客观地评价和选拔人才,全面提高药学技术人员的素质,建设一支即有专业知识和实际能力,又有药事管理和法规知识、能严格依法执业的药师队伍,以确保药品质量、保障人民用药的安全有效,国家实行执业药师资格制度。

8.执业药师的职责是什么?(1)执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则。

(2)执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策。

执业药师对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行,并向上级报告。

(3)执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理,对本单位违反规定的行为进行处理。

(4)执业药师负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药,开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

9.执业药师和药学技术人员的同异点?执业药师是指经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记取得《执业药师注册证》,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。

药学技术人员是指具有药学专业知识,取得药学专业技术职称并从事药学工作的技术人员。

执业药师是药学技术人员的一部分,药学技术人员不一定是执业药师,但执业药师一定是药学技术人员。

华图医时代小编再次祝各位考生朋友取得好成绩,2017年执业药师考试成绩查询时间预计在2018年1月底,中国人事考试网执业药师考试成绩公布之后,华图卫生人才网将同步转载成绩查询入口链接,请收藏下面的网址,方便大家查询执业药师考试成绩.2017年执业药师考试成绩查询入口/zt/yaoshi2017/2017年执业药师考试合格分数线/zt/yaoshi2017/获取执业药师考试资讯,咨询相关问题,请关注我们的微信公众号:华图药师谷(huatuysg)10.执业药师在销售处方药和甲类非处方药的零售药店的作用是什么?(1)销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师(或药师以上的药学技术人员)。

执业药师证书应悬挂在醒目易见的地方,执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡。

(2)驻店执业药师必须对医师的处方进行审核,签字后依据处方正确调配、销售药品,对处方不得擅自更改或代用。

对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售,必要时经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。

(3)执业药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。

11.未配备执业药师的单位怎么办?按国家有关规定,药品生产、经营、使用单位均应配备相应的执业药师。

如未配备,应限期配备。

逾期将追究单位负责人的责任。

12.现已在需由执业药师担任的岗位工作,而本人不是执业药师的怎么办?由于执业药师资格制度刚刚施行,存在很多现尚未取得执业药师资格,而已在需由执业药师担任的岗位上工作的药学技术人员。

现行政策是:(1)拟在药品使用单位进行一次资格认定工作,使具备一定条件的药学技术人员通过认定取得执业药师资格。

(2)对已进行过认定工作的药品生产、经营单位,要对尚未取得资格的人员进行强化培训,限期达到要求,通过考试取得资格。

(3)对通过培训仍不能通过执业药师资格考试的人员,说明其不具备执业药师的学识、技术和能力的必备标准,按执业药师准入控制的原则,必须调离岗位。

13.对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员怎么办?对上述人员,一经发现,发证机构应收回证书,取消其执业药师资格,注销注册。

并对直接责任者根据有关规定给予行政处分,构成犯罪的,由司法机构追究法律责任。

14.对违反执业药师资格制度暂行规定的执业药师怎么办?执业药师在执业期间,违反执业药师资格制度暂行规定有关条款的,由所在地药品监督管理局根据情况给予处分。

注册机构对执业药师所受处分及时地记录在其《执业药师资格证书》中的备注《执业情况纪录》栏目内。

15.对违反《药品管理法》及其它法律法规的执业药师怎么办?执业药师在执业期间,违反《药品管理法》及其它法律法规构成犯罪的,由司法机构追究法律责任。

16.对在执业单位工作业绩突出的执业药师怎么办?对在执业单位关键岗位工作业绩突出的执业药师应按国家有关奖励规定,给于表彰和奖励。

奖励形式是精神和物质奖励两种。

执业单位也可按情况给予一定的岗位津贴。

17.取得执业药师资格与专业技术职务的关系是什么?通过全国统一考试取得执业药师资格证书的人员,单位根据工作需要可聘任其为主管药师或主管中药师专业技术职务。

18.执业药师资格制度暂行规定各条款由谁进行解释?人事部和国家药品监督管理局按照各自的职责分工对有关条款进行解释。

19.执业药师资格认定是怎么一回事?1994年和1995年国家人事部和原国家医药管理局、国家中医药管理局分别组成执业药师资格认定小组,按照一定的程序,对符合一定条件的药品生产、经营单位中关键岗位的药学、中药学高级专业技术人员,不经考试直接给予了资格认定,并发给资格证书。

其条件是:(1)坚持四项基本原则,遵纪守法;(2)1994年3月15日以前担任药品、中药品生产或经营的高级专业技术人员;(3)获得省(部)及医药科技成果奖,或在省(部)及刊物上发表过有代表性的医药专业论文两篇,或有医药行业的重要专著;(4)连续直接从事医药生产、经营或药学岗位工作五年以上,累计十年以上;(5)经省级医药管理部门对有关药事管理及法规方面知识考核合格。

下一步国家人事部与国家药品监督管理局拟按上述条件对药品使用单位的人员进行资格认定。

20.什么是执业药师执业单位?凡取得药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、药品使用单位执业许可证的药品生产、经营和使用单位为执业药师执业单位。

21.实行执业药师资格制度的意义是什么?(1)是医药事业适应“两个根本转变",走向社会主义市场经济,实行法制化建设,加强宏观管理,依法行政,促进医药体制改革,特别是药品分类管理的战略性措施。

(2)是医药人事制度改革,实行科学化管理,提高药学技术人员素质,加强药师队伍建设的有效措施。

(3)是维护社会公共利益,净化医药市场,规范药品生产、经营、使用行为,保证药品质量、保障人民用药安全有效的重大措施。

(4)是与国际惯例接轨,实行国际互认,使中国医药走向世界的保证措施。

考试工作22.什么人可以申请参加执业药师资格考试?凡中华人民共和国的公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员符合规定条件者,均可申请参加执业药师资格考试。

23.申请参加国家执业药师资格考试的人员应具备哪些条件?具有药学、中药学或相关专业中专以上(含中专)学历,并有一定的专业工作实践经历。

24.报考条件中的相关专业指哪些专业?相关专业指化学专业、医学专业、生物学专业。

25.报考条件中对专业工作年限的具体规定了什么?对中专学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满七年;对大专学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满五年;对本科学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满三年;对第二学士学历、研究生班毕业或取得硕士学位的人员要求从事药学或中药学专业工作满一年;取得博士学历的人员可直接申请参加考试。

26.中药专业人员考试科目有哪些?中药专业人员考试科目为:药事管理与法规、中药专业知识(一)、中药专业知识(二)、中药综合知识与技能。

27.中药专业知识(一)包括哪些内容?中药专业知识(一)包括中药学和中药药剂学两部分内容。

28.中药专业知识(二)包括哪些内容?中药专业知识(二)包括中药鉴定学和中药化学两部分内容。

29.药学专业人员考试科目有哪些?药学人员考试科目为:药事管理与法规、药学专业知识(一)、药学专业知识(二)、药学综合知识与技能。

30.药学专业知识(一)包括哪些内容?药学专业知识(一)包括药理学和药物分析两部分内容。

31.药学专业知识(二)包括哪些内容?药学专业知识(二)包括药物制剂和药物化学两部分内容。

32.哪些人员参加国家执业药师资格考试可以免试部分科目?按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务,并具备下列条件之一的人员:(1)中药学徒、药学或中药专业中专毕业,连续从事药学或中药学工作满20年。

(2)取得药学、中药或相关专业大专以上学历,连续从事药学或中药专业工作满15年。

33.可以免试的部分科目是什么?对中药专业人员可以免试:中药学专业知识(一)、中药学专业知识(二)。

对药学专业人员可以免试:药学专业知识(一)、药学专业知识(二)。

只参加药事管理与法规、药学(中药学)综合知识与技能两个科目的考试。

34.如何理解国家执业药师资格考试的考试周期?国家执业药师资格考试规定两年为一个考试周期。

即参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。

例如:应试人员于当年参加执业药师资格考试,有两个科目的考试成绩合格;第二年须参加另外两个科目的考试,若成绩合格则视为通过全部科目的考试;若其中有一个科目考试成绩不合格,则第三年只承认第二年考试中合格科目的成绩,另外三个科目须重新参加考试,如此滚动。

35.考试周期对参加部分科目免试部分的人员适用吗?不适用,参加部分科目免试的人员须在一个考试年度内通过应试科目。

36.国家执业药师资格考试定在每年的什么时间举行?国家执业药师资格考试日期定在每年的十月举行。

2000年度国家执业药师资格考试的具体时间是2000年10月14日至15日。

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