关于条款形成文件的信息的指南
GBT24001-2016 环境管理体系 要求及使用指南要求形成文件的条款
组织应建立、实施并保持与环境管理体系有关的内部和外部信息交流所需的过程,包括: a)信息交流的内容; b)消息交流的时机; c)信息交流的对象; d)信息交流的方式; 策划信息交流过程时,组织应: ——必须考虑其合规义务; ——确保所交流的环境信息与环境管理体系形成的信息一致且真实可信。 组织应对其环境管理体系相关的信息交流做出响应; 适当时,组织应保留文件化信息,作为其信息交流的证据。
12Βιβλιοθήκη 7.5.3 文件化信息的控制
13
8.1 运行策划和控制
14
8.2 应急准备和晌应
15
9.1.1 总则
16
9.1.2 合规性评价
17
9.2.2 内部审核方案
18
9.3 管理评审
19
10.2 不符合和纠正措施
GBT24001-2016 环境管理体系 要求及使用指南要求形成文件的条款
形成文件信息 组织应确定环境管理体系的边界和适用性,以确定其范围。 确定范围时组织应考虑: a) 4.1 所提及的内、外部问题; b) 4.2 所提及的合规义务; c) 其组织单元、职能和物理边界; d) 其活动、产品和服务; e) 其实施控制与施加影响的权限和能力。 范围一经界定,该范围内组织的所有活动、产品和服务均需纳入环境管理体系。 范围应作为文件化信息予以保持,并可为相关方所获取。 最高管理者应在界定的环境管理体系范围内建立、实施并保持环境方针,环境方针 应: a) 适合于组织的宗旨和所处的环境,包括其活动、产品和服务的性质、规模和环境 影响; b) 为制定环境目标提供框架; c) 包括保护环境的承诺,其中包含污染预防及其他与组织所处环境有关的特定承诺; 注:保护环境的其他特定承诺可包括资源的可持续利用、减缓和适应气候变化、保护 生物多样性和生态系统。 d) 包括履行其合规义务的承诺; e) 包括持续改进环境管理体系以提升环境绩效的承诺。 环境方针应: —— 以文件化信息的形式予以保持; ——在组织内得到沟通; 组织应建立、实施并保持满足6.1.1 ~6.1.4 的要求所需的过程。 策划环境管理体系时,组织应考虑: a) 4.1 所提及的问题; b) 4.2 所提及的要求; c) 其环境管理体系的范围。 并且,应确定与环境因素(见6.1.2) 、合规义务(见6.1.3) 、4.1 和4.2 中识别的其 他问题和要求相关的需要应对的风险和机遇,以: 一一确保环境管理体系能够实现其预期结果; 一一预防或减少不期望的影响,包括外部环境状况对组织的潜在影响; ——实现持续改进。 组织应确定其环境管理体系范围内的潜在紧急情况,包括那些可能具有环境影响的潜 在紧急情况。 组织应保持以下内容的文件化信息: ——需要应对的风险和机遇; ——6.1.1 ~6.1.4 中所需的过程,其详尽程度应使人确信这些过程能按策划得到实 施。
2024年3月质量管理体系部分真题及参考答案
2024年3月质量管理体系部分真题及参考答案一、单项选择题1.提高绩效的活动称为(B)。
A.持续改进B.改进C.创新D.纠正措施2.基于风险的思维使组织能够确定可能导致其过程和质量管理体系偏离策划结果的各种因素,采取预防控制,最大限度地降低不利影响,并最大限度地(A)A.利用出现的机遇B.采取控制措施C.面对挑战D.采用预防工具3.为正确理解和实施GB/T19001-2016标准提供必要基础的标准是(C)。
A.ISO10001《质量管理顾客满意组织行为规范指南》B.ISO9004《质量管理组织的质量实现持续成功指南》C.GB/T19000《质量管理体系基础和术语》D.GB/T19011《管理体系审核指南》4.关于组织的质量管理体系范围描述错误的是(C)。
A.应作为成文信息得到保持B.可获得C.可以根据组织的需要删减D.描述所覆盖的产品和服务类型5.在策划质量管理体系时,组织应确定需要(C)。
A.应对的竞争对手B.产生的输出C.应对的风险和机遇D.应对的风险6.依据GB/T19001标准6.3的要求,如果组织确定有必要对质量管理体系做出变更,变更应(B)进行。
A.按计划进行B.按所策划的方式C.重新策划后D.在最高管理者审批后7.组织确定所需的知识的目的是(C)。
A.予以保留B.申请专利保护C.运行过程并获得合格产品和服务D.满足组织的评奖要求8.依据GB/T19001-2016标准,组织与顾客沟通的内容不包括(C)。
A.关系重大时,制定有关应急措施的特定要求B.处置或控制顾客财产C.服务满意度调查的结果D.获取有关产品和服务的顾客反馈9.依据GB/T19001标准8.6产品和服务的放行,以下表述正确的是(A)。
A.得到有关授权人员的批准,适用时得到顾客的批准,可以放行产品和交付服务B.组织成熟的产品和服务可以直接向顾客放行C.不按策划安排验证不能向顾客放行产品和交付服务D.紧急情况下经顾客批准就可以将产品和服务向顾客放行10.针对“产品和服务",表述不正确的是(D)。
IATF16949-2016质量管理体系标准条款要求所有形成文件的60处内容
8.3.4.4 产品批准过程
如顾客有所要求,组织应在发运之前获得形成文件的产品批准。此类批准的记录应予以保存。
1
8.3.5.2制造过程设计输出
组织应对制造过程设计输出形成文件
1
8.3.6.1设计和开发更改-补充
如有顾客要求,应在生产实施前,从顾客处获得形成文件的批准或弃权。
1
对带有嵌入式软件的产品,组织应对软硬件的版本级别形成文件,作为更改记录的一部分。
1
6.1.2.3应急计划
对应急计划应形成文件
1
并保留描述修订以及更改授权人员的形成文件的信息。
1
7.1.5.2.1校准/验证记录
组织应有一个形成文件的过程,用于管理校准/验证记录。
1
结果的有效性应形成文件
1
7.2.1能力-补充
组织应建立并保持形成文件的过程,识别包括意识在内的培训需求。
1
7.2.3内部审核员能力
组织应至少对第二方审核的需求、类型、频率和范围的确定准则形成文件。
1
8.5.1.3作业准备的验证
保持有关准备人员的形成文件的信息。
1
8.5.1.5全面生产维护
组织应制定、实施并保持一个形成文件的全面生产维护系统。
1
形成文件的维护目标。
1
形成文件的措施计划
1
8.5.2.1标识和可追溯性-补充
制定可追溯性计划并形成文件。
1
8.4.1.2供应商选择过程
组织应有一个形成文件的供应商选择过程。
1
8.4.2.1控制的类型和程度-补充
组织应有一个形成文件的过程,以识别外包过程并选择控制的类型和程度
1
8.4.2.3.1汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品
关于形成文件的信息的指南
关于条款7.5“形成文件的信息”的指南2015版9001标准去掉了诸如“质量手册”、“程序文件”、“文件”、“记录”这样的表述,统一由“形成文件的信息”取而代之。
这只是不再强求叫“质量手册”、“程序文件”、“文件”、“记录”这样的名称而已,相当于只是把文件的命名权交给了你自己,并不是所有的“文件规定”和“证据记录”都不要了,也就是说:该有的“文件规定”和“证据记录”还得有,这一点必须说清楚。
1、什么是“形成文件的信息”?请看ISO9000:2015条款 3.8给出的定义:3.8.1数据:关于客体的事实。
3.8.2信息:有意义的数据。
3.8.3客观证据:支持某事物存在或真实性的数据。
3.8.5文件:信息及其载体。
示例:记录、规范、程序文件、图样、报告、标准。
3.8.6形成文件的信息:组织需要控制和保持的信息及其载体。
注1:形成文件的信息可以任何形式和载体存在,并可来自任何来源。
注2:形成文件的信息可包括:——管理体系,包括相关过程;——为组织运行产生的信息(一组文件);——结果实现的证据(记录)。
2、“形成文件的信息”有何用途?请看ISO/TC176的解释:ISO/TC176在《ISO9001-2015中形成文件的信息要求的指南》中解释说,形成文件的信息可以用于:——沟通信息;——提供符合性证据,以证明那些策划的事项已完成;——知识分享;——传播和保存组织的经验。
3、“形成文件的信息”分为几类?新版标准7.5条款将“形成文件的信息”分为“要求的”和“所需的”二类:7.5形成文件的信息7.5.1总则组织的质量管理体系应包括:a)本标准所要求的形成文件的信息;。
形成文件的信息)组织确定的为确保质量管理体系有效运行所需的b必须有,强制要分成两类,一类是标准要求的(显然,新版标准将“形成文件的信息”。
(自己定,根据需要)求),另一类是组织所需的给出了指南。
的“注”多少与详略体系文件的程度如何把握呢?标准7.5.1那么,多少与详略程度可以不同,取决于:注:不同组织的质量管理体系文件的组织的规模、活动类型、过程、产品和服务;a)过程及其相互作用的复杂程度;b)人员的能力。
ISO9001-2015要求形成文件的信息汇总
15
8.5.2
实现可追溯性所需的形成文件的信息
记录
16
8.5.3
顾客或外部供方的财产发丢失损坏或不适用情况时,应向顾客或外部供方报告,并保留形成文件的信息。
记录
17
8.5.6
对生产和服务提供的更改进行评审和控制,保留形成文件的信息(更改评审结果、授权进行更改的人员,采取的措施)
记录
188.6ຫໍສະໝຸດ 保留有关产品和服务放行的形成文件的信息(符合接受准则的证据,授权放行人得可追溯信息)
3
5.2.2
质量方针
高层文件
4
6.2.1
质量目标
高层文件
5
7.1.5.2
不能溯源的,应保留作为校准检定依据的形成文件的信息
记录
6
7.2
人员能力的证据
记录
7
8.1
运行策划和控制,在需要的范围和程度上,确定并保持、保留形成文件的信息
8
8.2.3
与产品和服务有关的要求的评审
记录
9
8.3.2
证实满足设计和开发要求所需的形成文件的信息
组织机构图;过程路线图、流程图或过程描述;程序文件;作业指导书;规范;批准的供方清单;测试和试验计划;质量计划;质量手册;格式表单
记录
10
8.3.3
设计和开发输入的形成文件的信息
记录
11
8.3.4
设计和开发过程控制活动的形成文件的信息(评审、验证、确认、采取的措施)
记录
12
8.3.5
设计和开发输出的形成文件的信息
记录
13
8.3.6
设计和开发的更改(包括评审结果、变更授权和必要措施)
记录
关于“形成文件的信息”的指南
关于条款“形成文件的信息”的指南2015版9001标准去掉了诸如“质量手册”、“程序文件”、“文件”、“记录”这样的表述,统一由“形成文件的信息”取而代之。
这只是不再强求叫“质量手册”、“程序文件”、“文件”、“记录”这样的名称而已,相当于只是把文件的命名权交给了你自己,并不是所有的“文件规定”和“证据记录”都不要了,也就是说:该有的“文件规定”和“证据记录”还得有,这一点必须说清楚。
1、什么是“形成文件的信息”请看ISO9000:2015条款给出的定义:数据:关于客体的事实。
信息:有意义的数据。
客观证据:支持某事物存在或真实性的数据。
文件:信息及其载体。
示例:记录、规范、程序文件、图样、报告、标准。
形成文件的信息:组织需要控制和保持的信息及其载体。
注1:形成文件的信息可以任何形式和载体存在,并可来自任何来源。
注2:形成文件的信息可包括:——管理体系,包括相关过程;——为组织运行产生的信息(一组文件);——结果实现的证据(记录)。
2、“形成文件的信息”有何用途请看ISO/TC176的解释:ISO/TC176在《ISO9001-2015中形成文件的信息要求的指南》中解释说,形成文件的信息可以用于:——沟通信息;——提供符合性证据,以证明那些策划的事项已完成;——知识分享;——传播和保存组织的经验。
3、“形成文件的信息”分为几类新版标准条款将“形成文件的信息”分为“要求的”和“所需的”二类:形成文件的信息总则组织的质量管理体系应包括:a)本标准所要求的形成文件的信息;b)组织确定的为确保质量管理体系有效运行所需的形成文件的信息。
显然,新版标准将“形成文件的信息”分成两类,一类是标准要求的(必须有,强制要求),另一类是组织所需的(自己定,根据需要)。
那么,体系文件的多少与详略程度如何把握呢标准的“注”给出了指南。
注:不同组织的质量管理体系文件的多少与详略程度可以不同,取决于:a)组织的规模、活动类型、过程、产品和服务;b)过程及其相互作用的复杂程度;c)人员的能力。
7.5-7.5.1 总则-IATF16949条款解读
7 支持7.5 形成文件的信息7.5.1 总则(ISO 9001:2015质量管理体系的要求)组织的质量管理体系应包括:a)本标准要求的成文信息;b)组织确定的、为确保质量管理体系有效性所需的成文信息。
注:对于不同组织,质量管理体系成文信息的多少与详略程度可不同,取决于:- 组织的规模,以及活动、过程、产品和服务的类型;- 过程及其相互作用的复杂程度;- 人员的能力。
7 Support7.5 Documented information7.5.1 General(ISO 9001:2015 requirements)The organization’s quality management system shall include:a)Documented information required by this InternationalStandard;b)Documented information determined by theorganization as being necessary for the effectiveness ofthe quality management system.Note: The extent of documented information for a quality management system can differ from one organizationto another due to:— The size of organization and its type of activities, processes, products and services;— The complexity of processes and theirinteractions;— The competence of persons.文件化信息指旧版的文件管理、记录管理两个过程ISO9001:2015附录AA.6 成文信息作为与其他管理体系标准相一致的共同内容,本标准有“成文信息”的条款,内容未做显著变更或增加(见7.5)。
7.5.3.2.1 记录保存-IATF16949条款解读
7 支持7.5 形成文件的信息7.5.3.2.1 记录保存组织应有一个确定的、形成文件的并且被执行的记录保存政策。
对记录的控制应满足法律法规、组织及顾客要求。
应保存生产件批准文件、工装记录(包括维护和所有权)、产品和过程设计记录、采购订单(如适用)或者合同和修正,保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期,再加一个日历年,除非顾客和监管机构另有特殊要求。
注:生产件批准形成文件的信息可包括已批准产品、适用的试验设备记录或已批准试验数据。
7 Support7.5 Documented information7.5.3.2.1 Record retentionThe organization shall define,document,and implement a record retention policy. The control of records shall satisfy statutory,regulatory,organizational,and customer requirements.Production part approvals,tooling records(including maintenance and ownership),product and process design records,purchase orders(if applicable),or contracts and amendments shall be retained for the length of time that the product is active for production and service requirements,plus one calendar year,unless otherwise specified by the customer or regulatory agency.Note: Production part approval documented information may include approved product,applicable test equipment records,or approved test data.记录保存时间要符合法律法规和客户要求。
ISO9001-2015成文信息的要求
ISO9001:2015成文信息的要求指南1 介绍ISO 9000族标准修订的两个最重要的目标是:a)制定一套简洁的标准,可以同样应用于大、中、小不同觃模的组织;b)所要求的文件的数量和详细程度与组织过程活动所期望的结果更相关。
ISO 9001:2015已经实现了这些目标,本文件的目的是解释新标准中有关成文信息的要求。
ISO 9001:2015允许组织以灵活的方式选择将其质量管理体系形成文件。
这使得每个具体的组织可以确定形成文件信息的数量,以证明其有效地策划、运行和控制了其过程,以及证明其有效实施和持续改进了质量管理体系。
ISO 9001一贯强调要求一个“形成文件的质量管理体系”,而不是一个“文件体系”。
2 什么是成文信息——定义和含义“成文信息”由管理体系标准(MSS)的高层结构(HLS)和通用术语引入。
ISO 9000第3.8条款有“成文信息”的定义。
成文信息可用于沟通消息、提供经策划已经实施的活动的证据,或进行知识分享。
下列是组织的成文信息的一些主要目的,无论组织是否实施了正式的质量管理体系:a)信息沟通-作为信息传递和沟通的工具。
成文信息的类型和详略程度取决于组织的产品和服务以及过程的性质、沟通系统的正觃程度、组织内沟通工具的水平,以及组织的文化。
b)合栺的证据-经策划已经实施的证据。
c)知识分享-传播和保存组织的经验。
一个典型的例子就是技术觃范,可用作新产品和服务的设计和开发的基础。
ISO 9001:2015附录A.6列出了成文信息概念。
与成文信息有关的常用术语和定义见 ISO 9000:2015 的3.8条。
必须强调的是,根据ISO 9000:2015条款3.8.6注1,成文信息可以是仸何形式和类型的载体来自仸何来源,ISO 9000:2015条款3.8.5给出“文件”载体的例子为:−纸质−磁盘−电子或光学的计算机盘片−照片−标准样品3 ISO 9001:2015成文信息的要求ISO 9001:2015条款4.4“质量管理体系及其过程”要求组织在必要的程度上,保持成文信息以支持过程运行;保留成文信息以确信其过程按策划进行。
IATF16949:2016要求形成文件的信息的条款
30
8.3.3
组织应对作为合同评审结果的产品设计输入要求进行识别、形成文件并进行评审。
√
31
8.3.3.2
组织应对制造过程设计输入要求进行识别、形成文件并进行评审
√
32
8.3.3.3
组织应采用多方论证方法来建立、形成文件并实施用于识别特殊特性的过程
√
33
8.3.4
f)保留这些活动的形成文件的信息。
√
√
23
8.1
e)在必要的范围和程度上,确定并保持、保留形成文件的信息:
1)确信过程已经按策划进行;
2)证实产品和服务符合要求
√
√
24
8.2.3.1.1
组织应保留形成文件的证据,证明对IS0 9001之8.2.3.1中正式评审要求的弃权由顾客授权。
√
25
8.2.3.2
适用时,组织应保留下列形成文件的信息:
√
56
8.6.1
组织应确保用于验证产品和服务要求得以满足的所策划的安排围绕控制计划进行,并且形成文件规定在控制计划中(见附录A)
√
57
8.7.1.1
组织应保持授权的期限或数量方面的记录。
√
58
8.7.1.4
组织应有一个形成文件的符合控制计划的返工确认过程,或者其它形成文件的相关信息,用于验证对原有规范的符合性。
√
43
8.4.2.3.1
组织应按照风险和对顾客潜在影响的优先级,要求供应商为软件开发能力自评估保留形成文件的信息。
√
44
8.4.2.4
组织应为供应商绩效评价制定形成文件的过程和准则……
√
45
8.4.2.4.1
基于风险分析,包括产品安全/法规要求、供应商绩效和质量管理体系认证水平,组织应至少将第二方审核的需求、类型、频率和范围的确定准则形成文件。
ISO 14001-2015 形成文件的信息条款对照表
保持
——需要应对的风险和机会;
——确保 6.1.1 至 6.1.4 所需的过程在必要的程度上
按策划的安排实施。
6.1.2 环境因素
组织应保持以下文件化信息:
保持
——环境因素和相关的环境影响;
——用于确定重要环境因素的准则;
——重要环境因素。
6.1.3 合规义务
保持
组织应保持履行合规义务的文件化信息。
保留
序号 14 15
条款 审核结果的证据。 9.3 管理评审 组织应保留文件化信息作为管理评审结果的证据。 10.2 不合格和纠正措施 组织应保留以下文件化信息作为证据: ——不合格的性质和采取的任何后续措施; ——所采取的任何纠正措施的结果。
信息类别
保留 保留
组织应保持文件化的信息,在必要的程度上证实这一 保持、保留
过程按策划的安排实施。
9.1.1(监视、测量、分析和评价)总则
组织应保留适当的文件化信息作为监视、测量、分析
Hale Waihona Puke 保留和评价结果的证据。
9.1.2 合规性评价
组织应保留文件化的信息作为履行合规性评价结果
保留
的证据。
9.2.2 内部审核方案
组织应保留文件化信息,作为审核方案已得到实施和
6.2.1 环境目标
组织应保持环境目标的文件化信息。
保持
7.2 能力
组织应保留适宜的文件化信息,作为能力证实的证
保留
据。
7.4.1(沟通)总则
适当时,组织应保留文件化信息作为沟通的证据。
保留
8.1 运行的策划和控制
组织应保持文件化信息,在必要的程度上证实这一过 保持、保留
程按策划的安排实施。
IAEF16949-2016标准形成文件的过程(程序文件)、保持成文件信息(文件)、保留成文信息(记录)
内 容
程序
文件
记录
4.3确定质量管理体系范围
质量管理体系范围应作为文件信息,可获得并得到保持。
文件
4.3.1确定质量管理体系范围-补充
删减应以形成文件的信息(见ISO9001第7.5条款)的形式进行证明和保持。
文件
4.4.1.2产品安全
组织应有形成文件的过程,
程序1
5.1.1.1公司责任
程序
文件
记录
9.2.2.1内部审核过程方案
组织应有一个形成文件的内部审核过程,质量管理体系审核,制造过程审核和产品审核
程序19
9.3.3.1管理评审输出-补充
当未能实现顾客绩效目标时,最高管理者形成一个文件化的纠正措施计划并实施。
文件
10.2.2不合格和纠正措施
组织应保留形成文件信息,作 为下列事项的证据,a.不合格的性质以及随后所采取、b.纠正措施的结果
组织应对设计和开发过程形成文件的信息
程序7
8.3.2.3带有嵌入式软件的产品开发
为软件开发能力自我评估保留形成文件信息
记录
8.3.3.1产品设计输入
组织应对作为合同评审结果的产品设计输入要求进行识别,形成文件信息并进行评审
文件
8.3.3.2制造过程设计输入
组织应对制造过程设输入要求进行识别、形成文件并进行评审
组织应制定、实施并保持一个形成文件的全面生产维护系统
文件
形成文件维护目标
文件
8.5.2.1标识和可追溯性-补充
制定可追溯性计划并形成文件
文件
确保保留了形成文件的信息,保留的信息使组织能够满足响应时间要求
记录
IATF16949:2016条款
在新版ISO9001:2015标准中要求形成文件的条款有哪些?
1.在标准4.3条款中要求组织的质量管理体系范围应作为形成文件的信息并加以保持。
2.4.4.2条款中要求企业建立的质量管理体系应保持形成文件的信息以支持过程运行;保留确认其过程按策划进行的形成文件的信息。
3.标准5.2.2条款要求企业的质量方针应作为形成文件的信息,可获得并保持。
4.标准6.2.1条款中,组织应保留有关质量目标的形成文件的信息。
5.标准7.1.5.条款中要求组织应保留作为监视和测量资源适合其用途的证据的形成文件的信息。
保留作为校准或检定(验证)依据的形成文件的信息。
6.标准7.2条款中要求保留适当的形成文件的信息,作为人员能力的证据。
标准8.1条款中要求在需要的范围和程度上,确定并保持、保留形成文件的信息以证实过程已经按策划进行;证明产品和服务符合要求。
标准8.2.3.2条款中要求企业对顾客要求的评审结果信息应保留下列形成文件的信息。
标准8.3.2条款对证实已经满足设计和开发要求所需的形成文件的信息。
标准8.3.3条款组织应保留有关设计和开发输入的形成文件的信息。
8.3.4保留这些活动的形成文件的信息。
8.3.5:组织应保留有关设计和开发输出的形成文件的信息。
8.3.6:组织应保留下列形成文件的信息:设计和开发变更;评审的结果;变更的授权:为防止不利影响而采取的措施。
8.4.1:对于外部供方活动和由评价引发的任何必要的措施,组织应保留所需的形成文件的信息。
8.5.1:可获得形成文件的信息,以规定以下内容:所生产的产品、提供的服务或进行的活动的特征;拟获得的结果。
8.5.2:若要求可追溯,组织应控制输出的唯一性标识,且应保留实现可追溯性所需的形成文件的信息。
8.5.3:若顾客或外部供方的财产发生丢失、损坏或发现不适用情况,组织应向顾客或外部供方报告,并保留相关形成文件的信息。
8.5.6:组织应保留形成文件的信息,包括有关更改评审结果、授权进行更改的人员以及根据评审所采取的必要措施。
ISO9001:2015需要形成文件和记录的条款汇总
ISO9001:2015需要形成文件和记录的条款汇总序号ISO9001条款要求形成的形成文件的信息保持和或保留1 4.3组织的质量管理体系范围应作为形成文件的信息,可获得并得到保持保持2 4.4.2在必要的范围和程度上,组织应:保持和保留a)保持形成文件的信息以支持过程运行b)保留确信其过程按策划进行的形成文件的信息3 5.2.2质量方针应:保持a)作为形成文件的信息,可获得并保持4 6.2.1组织应保持有关质量目标的形成文件的信息保持57.1.5.1组织应保留适当的形成文件的信息,作为监视和测量资源适合其用途的证据保留67.1.5.2a)对照能溯源到国际或国家标准的测量标准,按照规定的时间间隔或在使用前进行校准和(或)检定(验证),当不存在上述标准时,应保留作为校准或检定(验证)依据的形成文件的信息保留77.2保留适当的形成文件的信息,作为人员能力的证据保留88.1e)在必要的范围和程度上,确定并保持、保留形成文件的信息:保持和保留1)确信过程已经按策划进行2)证实产品和服务符合要求98.2.3.2适用时,组织应保留与下列方面有关的形成文件的信息:保留a)评审结果b)产品和服务的新要求108.3.2j)证实已经满足设计和开发要求所需的形成文件的信息——118.3.3组织应保留有关设计和开发输入的形成文件的信息保留128.3.4f)保留这些活动的形成文件的信息保留138.3.5组织应保留有关设计和开发输出的形成文件的信息保留148.3.6组织应保留下列形成文件的信息:保留a)设计和开发变更b)评审的结果c)变更的授权d)为防止不利影响而采取的措施158.4.1对于这些活动和由评价引发的任何必要的措施,组织应保留形成文件的信息保留168.5.1a)可获得形成文件的信息,以规定以下内容——1)所生产的产品、提供的服务或进行的活动的特征2)拟获得的结果178.5.2当有可追溯要求时,组织应控制输出的唯一性标识,且应保留所需的形成文件的信息以实现可追溯保留188.5.3若顾客或外部供方的财产发生丢失、损坏或发现不适用情况,组织应向顾客或外部供方报告,并保留相关形成文件的信息保留198.5.6组织应保留形成文件的信息,包括有关更改评审结果、授权进行更改的人员以及根据评审所采取的必要措施保留208.6组织应保留有关产品和服务放行的形成文件的信息。
关于“形成文件的信息”的的指南
关于条款7.5“形成文件的信息”的指南2015版9001标准去掉了诸如“质量手册”、“程序文件”、“文件”、“记录”这样的表述,统一由“形成文件的信息”取而代之。
这只是不再强求叫“质量手册”、“程序文件”、“文件”、“记录”这样的名称而已,相当于只是把文件的命名权交给了你自己,并不是所有的“文件规定”和“证据记录”都不要了,也就是说:该有的“文件规定”和“证据记录”还得有,这一点必须说清楚。
1、什么是“形成文件的信息”?请看ISO9000:2015条款3.8给出的定义:3.8.1 数据:关于客体的事实。
3.8.2 信息:有意义的数据。
3.8.3 客观证据:支持某事物存在或真实性的数据。
3.8.5 文件:信息及其载体。
示例:记录、规、程序文件、图样、报告、标准。
3.8.6 形成文件的信息:组织需要控制和保持的信息及其载体。
注1:形成文件的信息可以任何形式和载体存在,并可来自任何来源。
注2:形成文件的信息可包括:——管理体系,包括相关过程;——为组织运行产生的信息(一组文件);——结果实现的证据(记录)。
2、“形成文件的信息”有何用途?请看ISO/TC176的解释:ISO/TC176在《ISO9001-2015中形成文件的信息要求的指南》中解释说,形成文件的信息可以用于:——沟通信息;——提供符合性证据,以证明那些策划的事项已完成;——知识分享;——传播和保存组织的经验。
3、“形成文件的信息”分为几类?新版标准7.5条款将“形成文件的信息”分为“要求的”和“所需的”二类:7.5 形成文件的信息7.5.1 总则组织的质量管理体系应包括:a)本标准所要求的形成文件的信息;b)组织确定的为确保质量管理体系有效运行所需的形成文件的信息。
显然,新版标准将“形成文件的信息”分成两类,一类是标准要求的(必须有,强制要求),另一类是组织所需的(自己定,根据需要)。
那么,体系文件的多少与详略程度如何把握呢?标准7.5.1的“注”给出了指南。
7.5.1.1 质量管理体系文件 【SI-05:2017-10】-IATF16949条款解读
7 支持7.5 形成文件的信息7.5.1.1质量管理体系文件【SI-05:2017-10】组织的质量管理体系应形成文件,并包括一份质量手册,可由一系列(电子或硬拷贝形式的)文件构成。
质量手册的格式和结构由组织自行决定,将取决于组织的规模、文化和复杂性。
如果采用一系列文件,则应保留一份构成组织质量手册文件的清单。
质量手册应至少包含以下内容:a)质量管理体系的范围,包括任何删减的细节和正当的理由;b)为管理体系建立的形成文件的过程或对其引用;c)组织的过程及其顺序和相互作用(输入和输出),包括任何外包过程控制的类型和程度;d)一个显示组织质量管理体系内哪些地方满足了顾客特定要求的文件(即矩阵,例如表格、列表或矩阵)。
注:可采用一个显示组织过程如何满足本汽车QMS标准要求的矩阵来辅助在组织过程与本汽车QMS标准之间建立联系。
7 Support7.5 Documented information7.5.1.1Quality management system documentation【SI-05:2017-10】The organization’s quality management system shall include:a)Documented information required by this InternationalStandard;b)Documented information determined by theorganization as being necessary for the effectiveness ofthe quality management system.Note: The extent of documented information for a quality management system can differ from one organizationto another due to:— The size of organization and its type of activities, processes, products and services;— The complexity of processes and theirinteractions;— The competence of persons.新版IATF16949继续要求做质量手册,程序文件不可删除。
IATF16949要形成的文件
形成文 件的过 程
文件描述
要求企业必须形成文件,各企业一般都会在《质量手册》中予以体 现 要求我们针对此过程形成文件,主要是针对产品安全方面,企业应 该有一份管理文件,用以指导新产品和新过程的开发和管理 此条款所要求的形成文件的信息不一样,其中a)要求形成文件,而 b)条款则是针对记录而言,至于文件是否建立,则由企业来确定, 一般都是在产品安全的文件中予以表述,这里不再建立文件;记录 是否保存也由企业自定。当然为了便于日后的追溯,标准虽说由企 业自定,但我们还是要进行记录保存。因为保存下来的记录可以真 正反映当时我们的实施过程,从而进行有针对性的制定对策。 质量方针,一般是作为质量手册的一部分来阐述 标准要求必须任命“顾客代表”。在2009版标准中对“管理者代表 ”和“顾客代表”都提出了明确的要求,在2016版标准中仅对“顾 客代表”做出了明确的要求,这也更突出了“以顾客为关注焦点” 的承诺。 指的是记录,记录属于证据一类,也是我们后续进行分析并制定对 策的依据 是指企业应该制定预防措施并保留文件形式 要求企业应编制应急计划,并且对文件的编制、修改等记录予以保 留,以确保文件的有效性 各企业都是在质量手册中予以体现 条款要求的就是证明测量工具适合使用用途的证据,这就要保留两 份证据,一份是检验作业指导书,一份是测量记录 未按照检验作业指导书进行的测量工具,应进行MSA分析,其检验记 录及MSA分析报告应保留在一块,便于后续查阅,且未满足作业指导 书的测量方法应保留顾客的同意接受的证据 就是要求我们严格按照检定周期对测量工具进行检定校准,并保存 检定证据(合格证或证书)
序号
条款
要求形成的形成文件的信息
保持保留ຫໍສະໝຸດ 形成文 件1 2 3
组织的质量管理体系范围应作为形成文件的信息,可获得并 得到保持 删减应以形成文件的信息(见ISO9001之7.5)的形式进行证 4.3.1 明和保持 组织应有形成文件的过程,用于与产品和制造过程有关的产 4.4.1.2 品安全管理 4.3 在必要的范围和程度上,组织应: a)保持形成稳健的信息以支持过程运行; b)保留确认其过程按策划进行的形成文件的信息 质量方针应: a)作为形成文件的信息,可获得并保持 最高管理者应指派人员职责和权限,以确保顾客的要求得到 满足,这些指派应形成文件。
关于形成文件的信息的指南
关于形成文件的信息的指南Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】关于条款“形成文件的信息”的指南2015版9001标准去掉了诸如“质量手册”、“程序文件”、“文件”、“记录”这样的表述,统一由“形成文件的信息”取而代之。
这只是不再强求叫“质量手册”、“程序文件”、“文件”、“记录”这样的名称而已,相当于只是把文件的命名权交给了你自己,并不是所有的“文件规定”和“证据记录”都不要了,也就是说:该有的“文件规定”和“证据记录”还得有,这一点必须说清楚。
1、什么是“形成文件的信息”请看ISO9000:2015条款给出的定义:数据:关于客体的事实。
信息:有意义的数据。
客观证据:支持某事物存在或真实性的数据。
文件:信息及其载体。
示例:记录、规范、程序文件、图样、报告、标准。
形成文件的信息:组织需要控制和保持的信息及其载体。
注1:形成文件的信息可以任何形式和载体存在,并可来自任何来源。
注2:形成文件的信息可包括:——管理体系,包括相关过程;——为组织运行产生的信息(一组文件);——结果实现的证据(记录)。
2、“形成文件的信息”有何用途请看ISO/TC176的解释:ISO/TC176在《ISO9001-2015中形成文件的信息要求的指南》中解释说,形成文件的信息可以用于:——沟通信息;——提供符合性证据,以证明那些策划的事项已完成;——知识分享;——传播和保存组织的经验。
3、“形成文件的信息”分为几类新版标准条款将“形成文件的信息”分为“要求的”和“所需的”二类:形成文件的信息总则组织的质量管理体系应包括:a)本标准所要求的形成文件的信息;b)组织确定的为确保质量管理体系有效运行所需的形成文件的信息。
显然,新版标准将“形成文件的信息”分成两类,一类是标准要求的(必须有,强制要求),另一类是组织所需的(自己定,根据需要)。
那么,体系文件的多少与详略程度如何把握呢标准的“注”给出了指南。
ISO9000质量管理体系考试题库答案
ISO9000质量管理体系考试题库答案ISO9000质量管理体系考试试题库试题范围:《ISO9000:2000 质量管理体系---基础和术语》《ISO9001:2000 质量管理体系---要求》一、填空题1. ISO9001:2000主要由质量管理体系、管理职责、资源管理、产品实现、测量、分析和改进五大部分组成。
2. 用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力的标准是《ISO9001:2000 质量管理体系—要求》。
3. 用于组织内部业绩改进,使顾客及其他相关方满意的标准是《ISO9004:2000 质量管理体系---业绩改进指南》。
4.质量目标是指:关于质量的所追求的目的;家用空调事业部质量目标:产品目标:产品年平均维修率每年递减10%(相对)。
5. 最高管理者应确保在组织的相关职能和层次上建立质量目标,质量目标包括满足产品要求所需的内容。
质量目标应是可测量的,并与质量方针保持一致。
6. 最高管理者应以增强顾客满意为目的,确保顾客的需求和期望得以满足。
7. 管理者代表由最高管理者指定。
8. 管理评审的输出应包括的措施:a)质量管理体系及其过程有效性的改进b)与顾客要求有关的产品的改进; c)资源需求。
9. 人员能力需求包括教育、培训、技能和经验。
10.测量和监控主要包括顾客满意、内部审核、过程的监视和测量、产品的监视和测量。
11.纠正措施指为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。
12.预防措施指为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。
13.ISO是指国际标准化组织,由技术委员会通过的国际标准草案提交各成员团体表决,需取得至少75%参加表决的成员团体的同意,才能作为国际标准正式发布。
14.质量管理体系能够帮助组织增进顾客满意。
质量管理体系方法鼓励组织分析顾客要求,规定相关的过程,并使其持续受控,以实现顾客能接受的产品。
15.过程是指一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动。
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关于条款7.5“形成文件的信息”的指南2015版9001标准去掉了诸如“质量手册”、“程序文件”、“文件”、“记录”这样的表述,统一由“形成文件的信息”取而代之。
这只是不再强求叫“质量手册”、“程序文件”、“文件”、“记录”这样的名称而已,相当于只是把文件的命名权交给了你自己,并不是所有的“文件规定”和“证据记录”都不要了,也就是说:该有的“文件规定”和“证据记录”还得有,这一点必须说清楚。
1、什么是“形成文件的信息”?请看ISO9000:2015条款3.8给出的定义:3.8.1 数据:关于客体的事实。
3.8.2 信息:有意义的数据。
3.8.3 客观证据:支持某事物存在或真实性的数据。
3.8.5 文件:信息及其载体。
示例:记录、规范、程序文件、图样、报告、标准。
3.8.6 形成文件的信息:组织需要控制和保持的信息及其载体。
注1:形成文件的信息可以任何形式和载体存在,并可来自任何来源。
注2:形成文件的信息可包括:——管理体系,包括相关过程;——为组织运行产生的信息(一组文件);——结果实现的证据(记录)。
2、“形成文件的信息”有何用途?请看ISO/TC176的解释:ISO/TC176在《ISO9001-2015中形成文件的信息要求的指南》中解释说,形成文件的信息可以用于:——沟通信息;——提供符合性证据,以证明那些策划的事项已完成;——知识分享;——传播和保存组织的经验。
3、“形成文件的信息”分为几类?新版标准7.5条款将“形成文件的信息”分为“要求的”和“所需的”二类:7.5 形成文件的信息7.5.1 总则组织的质量管理体系应包括:a)本标准所要求的形成文件的信息;b)组织确定的为确保质量管理体系有效运行所需的形成文件的信息。
显然,新版标准将“形成文件的信息”分成两类,一类是标准要求的(必须有,强制要求),另一类是组织所需的(自己定,根据需要)。
那么,体系文件的多少与详略程度如何把握呢?标准7.5.1的“注”给出了指南。
注:不同组织的质量管理体系文件的多少与详略程度可以不同,取决于:a)组织的规模、活动类型、过程、产品和服务;b)过程及其相互作用的复杂程度;c)人员的能力。
这里的关键是适宜,何为适宜?因需而定!即:该多则多,该少则少,该详则详,该略则略。
这一点,新版标准和2008版标准是一样的。
4、新版标准对“形成文件的信息”是如何要求的?新版标准对“形成文件的信息”的要求是:a)按需要的程度,保持形成文件的信息以支持过程运行;b)按需要的程度,保留形成文件的信息以证实过程按策划执行。
见条款4.4。
4.4 质量管理体系及其过程4.4.2 在必要的程度上,组织应:a)保持形成文件的信息以支持过程运行;b)保留形成文件的信息以证实过程按策划执行。
5、08版标准的“文件要求”是怎样的?请看ISO9001:2008标准对“文件”和“记录”的要求(强制要求:文件1+6 /记录21处)4.2 文件要求4.2.1 总则质量管理体系文件应包括:a)形成文件的质量方针和质量目标;(一般会将其纳入质量手册)b)质量手册;(强制性要求,见4.2.4)c)本标准所要求的形成文件的程序;(强制性要求共6个:见4.2.3、4.2.4、8.2.2、8.3、8.5.2和8.5.3)d)组织为确保其过程的有效策划、运作和控制所需的文件;(非强制性要求,多寡自定)e)本标准所要求的记录(见4.2.4)。
(共21处)6、2015版的“形成文件的信息”与2008版的“文件要求”的对应关系是怎样的?关于2015版条款7.5“形成文件的信息”与2008版条款4.2“文件要求”的对应关系,新版标准在其附录A.6中有明确解释,请看:A.6 形成文件的信息GB/T 19001-2008 中使用的特定术语如“文件”、“程序文件”、“质量手册”或“质量计划”等,在本版标准中规定为“保持形成文件的信息”要求。
(显然:表述“保持形成文件的信息”的地方,意味着要求保持文件。
)GB/T 19001-2008 中使用“记录”这一术语表示提供符合要求的证据所需要的文件,现在表示为要求“保留形成文件的信息”。
组织有责任确定需要保留的形成文件的信息及其存储时间和所用介质。
(显然:表述“保留形成文件的信息”的地方,意味着要求保留证据记录。
)若本标准使用“信息”一词,而不是“形成文件的信息”(比如在 4.1 中“组织应对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审”),则并不要求将这些信息形成文件。
在这种情况下,组织可以决定是否有必要适当保持形成文件的信息。
对比发现:2015版标准的“形成文件的信息”其实就是2008版标准的“文件”和“记录”。
其中,保持“形成文件的信息”就是要求保持“文件”,保留“形成文件的信息”就是要求保留“证据(记录)”。
关于文件,原标准中的“质量手册”、“程序文件”等词儿被“形成文件的信息”取而代之。
新版标准中,凡表述“保持形成文件的信息”的地方,均要求“形成文件”。
意思很明显,质量手册、程序文件等词儿不要了,但不代表所有的文件都不要了,只是不强求叫“质量手册”、“程序文件”罢了,至于叫什么,随你自己,只要你觉得方便,叫啥都行,如管理制度、管理规定、管理细则、管理程序……,一句话:爱叫啥叫啥。
标准仅在条款7.5.3.1a)中要求“无论何时何处需要这些形成文件的信息时,均可获得并适用”。
标准还在条款8.1“运行的策划和控制”中要求:组织应:e) 在需要的范围和程度上,确定、保持和保留形成文件的信息:(以达下面之目的)1) 证实过程已经按策划进行;2) 证明产品和服务符合要求。
关于记录,新版标准中凡表述“保留形成文件的信息”的地方,均要求保留证据(记录),相当于过去的“保持记录”,但不强求叫“记录”,只要你能提供出相应的证据就行,不用刻意去“做”记录。
证据就宽泛的多,不光是文字、影像、声音可作为证据,痕迹、外部信息、数据分析等等,都可作为证据。
有一点不同的是,对于证据,标准更强调是结果的证据,如8.2.3 评审与产品和服务有关的要求的结果、8.4.2 建立和实施对外部供方的评价结果的证据、8.4.3 监视外部供方的业绩的结果的证据等等。
以“评审”、“建立”、“实施”等动作开始,以“结果的证据”结束,表明标准在证据方面,更强调的是事情的结果,不仅关注“做没做”?更关注“做的结果”如何?7、“形成文件的信息”包括那些内容?为帮助ISO9001:2015的使用者理解条款7.5的要求,ISO/TC176在《ISO9001-2015中形成文件的信息要求的指南》的“C.4 ISO 9001:2015条款7.5的指南”中明确指出:形成文件的信息可以是:a)基于组织建立QMS(高层文件)的目的的需要保持的形成文件的信息。
这包括:——质量管理体系的范围(条款4.3);——支持过程运行所需的形成文件的信息(条款4.4);——质量方针(条款5.2);——质量目标(条款6.2);——该形成文件的信息应遵从条款7.5的要求。
b)组织为过程运行沟通信息的目的而保持的形成文件的信息(低层、特定文件),见条款4.4。
尽管ISO9001:2015并不特别要求任何文件,可为QMS增加价值的文件的实例可包括:——组织机构图;——过程路线图、流程图和/或过程描述;——作业和/或测试指引;——规范;——包含内部沟通的文件;——批准的供应商清单;——测试和检验计划;——质量计划;——质量手册;——战略计划;——表格。
c)组织基于为已实现的结果提供证据的目的而需要保留的形成文件的信息(记录)。
这包括:——为过程按照策划的要求运行(条款4.4)保持信息所需的形成文件的信息;——表明监视和测量资源适合于目的的证据(条款7.1.5.1);——用作校准监视和测量资源的基准的证据(当没有国际或国家标准时)(条款7.1.5.2);——在组织控制下工作并可影响QMS绩效和有效性的人员的能力(条款7.2);——产品和服务的新要求及评审结果(条款8.2.3);——为证实设计和开发要求已被满足所需的记录(条款8.3.2);——设计和开发输入的记录(条款8.3.3);——设计和开发控制活动1的记录(条款8.3.4);(注1:包括设计评审、验证和确认)——设计和开发输出的记录(条款8.3.5);——设计和开发变更、包括评审结果、变更授权和必要措施(条款8.3.6);——对外部供方的评价、选择、绩效监视和再评价记录,以及因这些活动产生的任何措施的记录(条款8.4.1);——当要求可追溯性时,对于输出的唯一标识证据(条款8.5.2);——顾客或外部供方的财产的丢失、损坏、或发现不适用的记录以及与所有者沟通的记录(条款8.5.3);——生产或服务提供变更的评审、授权变更的人员、采取的必要措施等记录(条款8.5.6);——授权放行产品和服务以叫付给顾客的记录,包括接受准则以及对放行人员的可追溯性(条款8.6);——不符合、采取的措施、让步、针对不符合的措施决策的授权标识等记录(条款8.7);——QMS的绩效和有效性评价结果(条款9.1.1);——审核方案的实施证据以及审核结果(条款9.2.2);——管理评审的证据(条款9.3.3);——不符合的性质及采取的任何后续措施的证据(条款10.2.2);——任何纠正措施结果(条款10.2.2)。
组织可任意开发其他可能需要的记录,以证实其过程、产品各服务及质量管理体系的符合性。
如有,所有此类记录应按条款7.5受控。
8、新版标准中提到“形成文件的信息”共几处?新版标准中提到“形成文件的信息”共29处,见下表:注1:这29处中,表述“保持形成文件的信息”(即要求保持文件)的地方有5处;表述“保留形成文件的信息”(即要求保留证据记录)的地方有20处。
注2:“保持”和“保留”含义不同。
保持=保留+维护,保留=保护+留存。