2016特殊药品管理试题与答案

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特殊管理药品相关知识培训试题(1)

特殊管理药品相关知识培训试题岗位姓名分数一、单项选择（2分×6）1、麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生( )A、身体依赖性B、精神依赖性C、药物依赖性D、身体依赖性和精神依赖性2、麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批( )A、国家卫生部B、国家药品监督管理部门C、省卫生厅D、省级药监部门3、罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批( )A、国家卫生部B、国家药品监督管理部门C、省卫生厅D、省级药监部门4、下列关于麻醉药品管理，论述错误的是( )A、麻醉药品可以进行委托生产B、麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品C、罂粟壳凭盖医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售D、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要5、下列关于精神药品的论述，错误的是( )A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产B、精神药品制剂可以在药店零售C、托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品6、下列药品是第二类精神药品的品种是( )A、美沙酮B、阿托品C、安定D、白蛋白7、第二类精神药品的购进记录保存( )A、药品有效期后3期年B、药品有效期后5年C、药品有效期3年D、药品有效期5年二、填空题（2分×18）1. 特殊管理药品是指：、、、等国家严格控制和管理的药品。

其中精神药品又分为和。

2.医疗用毒性药品目录中除、以外的毒性药品西药品种是指原料药；中药品种是指原药材和，不含制剂。

其中，及其制剂需要生产企业在药监局给经营企业备案后方可经营。

3.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级申请销毁。

应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。

4. 麻醉药品、精神药品实行严格的存放，指定保管，严格执行“三专制”与“四双制”，即“专人、专库、”，“、、、”，任何其他人员未经批准不得进入特管药品库内。

特殊药品培训试卷及答案解析

特殊药品培训试卷及答案解析特殊药品管理培训试题岗位：姓名：成绩：一、填空题：（每空 1 分，共 30 分）1、业务部必须指定（）特殊药品的购进管理工作，并必须从（）或同类的药品经营企业购进。

2、特殊药品必须由（）进行验收,逐件验收至最小包装及复核，填单要（）核对签字，（）记录。

3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的（）或专柜储存，有明显标识，并建立（），实行（）专责管理。

专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）年。

4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有专责（）在场。

5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置（），可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的（）和运输过程中的（），并具有远程及就地实时报警功能，可通过（）读取和存储所记录的监测数据。

6、特殊药品必须定期（）核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到（）相符，以防漏洞或差错。

发现漏洞、异常应及时向（）报告，并查清原因作出相应处理。

7、特殊药品出库时，必须实行（）发货复核，发货单（）人核对签字。

8、含特殊药品复方制剂包括：（）、（）、（）和（）。

9、所购进的药品不能以（）结算，需进行（），且必须开具合法票据，按规定做好购进记录，做到（）相符，无法开具并提供合法票据的，财务部应通知（）对其合法来进行确认。

10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、（）和医疗机构；从（）购进的，只能销售给本省（）的零售企业和医疗机构。

二、选择题(单选，每题 3 分，共 15 分)：1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的不能超过（）最小销售包装，如有特殊情况需要超量销售的，必须经质管部和业务部审核，总经理同意后方可销售。

2、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的（）A.《药品收货管理制度》B.《药品出库复核管理制度》C.《药品验收管理制度》D.《药品购销管理制度》3、特殊药品管理应建立完善的向药品监督管理部门或其他指定机构报送经营信息的网络终端，由信息管理部（）及时经营情况通过网络上报到省药品流通监管系统。

特殊药品管理知识培训试题答案

特殊管理药品试题姓名：___________ 部门：____________分数：_____________ 一填空题（每空2.5分 2.5*28）1、特殊药品包括：________________、______________、戒毒药品、药品类易制毒化学品、______________、______________、_______________2、麻醉药品是指有__________________，不合理使用或滥用可以产生_________________和_______________的药品。

3、精神药品是指用于_________________，使之___________或___________，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用可产生_________________和身体依赖性的药品。

4、蛋白同化制剂是_________________药物，具有促进________________和_____________的特征，可促进________________________，提高动作力度和增强男性的性特征。

5、肽类激素的作用是通过刺激______________生长、_____________生成等实现促进人体的生长、发育，大量摄入会降低_______________，损害身体健康，还可能引起___________、______________等。

同样，滥用肽类激素也会形成较强的心里依赖性6、含特殊药品复方制剂包括含___________________、含_________________、___________________和_________________。

7、含麻黄碱类复方制剂销售敏感地区有___________、四川、___________、贵州、湖南、广东、___________、安徽。

二选择题（每空3分 3*10）1、蛋白同化制剂、肽类激素药品应从下列哪些企业购进（）。

A合法的蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业B药品批发企业 C药品零售连锁企业D经过药监部门批准的定点经营企业2、验收蛋白同化制剂、肽类激素时应根据供货单位提供的随货同行单严格按照《2010年兴奋剂目录》所列名称核对验收，验收人员应当注意检查外包装标识或说明书上是否用中文注明（）字样以及封带的完好性，不符合规定的药品应予拒收，异常情况应当加强抽样检查。

特殊管理药品培训考核试题库及答案

特殊管理药品培训考核试题库及答案一、选择题1. 下列哪类药品属于特殊管理药品？A. 非处方药B. 处方药C. 生物制品D. 精神药品答案：D2. 特殊管理药品的经营管理方式是什么？A. 集中采购、统一配送B. 分散采购、自行配送C. 集中采购、自行配送D. 分散采购、统一配送答案：A3. 下列哪种情况不属于特殊管理药品的范畴？A. 麻醉药品B. 精神药品C. 毒性药品D. 保健品答案：D4. 下列哪种药品不属于精神药品？A. 地西泮B. 阿莫西林C. 氯丙嗪D. 吗啡答案：B5. 下列哪种药品不属于毒性药品？A. 砒霜B. 乌头碱C. 雄黄D. 阿莫西林答案：D6. 特殊管理药品的标识是什么？A. 红底白字B. 白底红字C. 绿底白字D. 黄底黑字答案：A7. 下列哪种情况可以购买特殊管理药品？A. 未满18周岁的人员B. 未持有执业医师资格的医师C. 持有执业医师资格的医师D. 药店工作人员答案：C8. 下列哪种情况可以销售特殊管理药品？A. 未满18周岁的人员B. 未持有执业医师资格的医师C. 持有执业医师资格的医师D. 药店工作人员答案：C9. 特殊管理药品的储存条件是什么？A. 阴凉干燥处B. 阳光直射处C. 高温潮湿处D. 低温潮湿处答案：A10. 下列哪种行为不属于特殊管理药品的违规行为？A. 未按照规定储存特殊管理药品B. 未按照规定销售特殊管理药品C. 未按照规定使用特殊管理药品D. 销售假冒特殊管理药品答案：D二、判断题1. 特殊管理药品的经营管理方式是分散采购、自行配送。

（×）2. 特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品和毒性药品。

（√）3. 特殊管理药品的标识是绿底白字。

（×）4. 未满18周岁的人员可以购买特殊管理药品。

（×）5. 持有执业医师资格的医师可以销售特殊管理药品。

（√）6. 特殊管理药品的储存条件是阳光直射处。

（×）7. 特殊管理药品的违规行为包括未按照规定储存、销售和使用特殊管理药品。

2016年执业药师第七章特殊管理的药品管理习题

2016年执业药师第七章特殊管理的药品管理习题第七章特殊管理的药品管理第一节麻醉药品、精神药品的管理考点分级我国生产和使用的麻醉药品和精神药品品种定点经营企业必备条件定点经营资格审批购销和零售麓理傻用审批和印鉴卡管理处方资格及处方管理麻醉药品和精神药品的管理部门、职责借用和配制规定麻醉药品与第一类精神药品的储存第二类精神药品的储存运输和邮寄管理麻醉药品和精神药品的界定和专有标志生产总量控制定点生产和渠道限制企业间药品运输信息管理要求精选习题及答案一、最佳选择题1．关于麻醉药品监管的说法，正确的是A．麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B．麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C．麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处2．定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业D．第二类精神药品制剂生产企业3．确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是A．省级卫生行政部门B．省级药品监督管理部门C．国家卫生行政部门D．国家药品监督管理部门4．审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门5．全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地A．县级药品监督管理部门批准B．设区的市级药品监督管理部门批准C．省级药品监督管理部门批准D．国家药品监督管理部门批准6．关于定点经营的说法，正确的是A．全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药B．全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品C．区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品D．区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品7．有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C．精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D．国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品8．麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当A．经国家药品监督管理部门批准B．自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求C．经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品D．申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为9．关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是A．具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B．符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C．具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力D．单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为10．关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是A．具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B．单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C．具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力D．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度11．区域性批发企业A．可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药B．经省级药品监督管理部门批准，可以向本省内取得印鉴卡的医疗机构供应第一类精神药品C．经国家药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区需求D．申请定点资格前，应当在2年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为12．医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应A．由医院自行到药品批发企业提货B．由药品批发企业将药品送至医院C．由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D．由公安部门协助医院到药品批发企业提货13．医院从药品批发企业购进第一类精神药品时A．应由药品批发企业将药品送至医院B．应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院C．应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院D．应由医院自行到药品批发企业提货14．有关区域性批发企业的说法，错误的是A．区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品B．由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经国家药品监督管理部门批准C．区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案D．区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品15．专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经A．国家药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．设区的市级药品监督管理部门批准D．县级药品监督管理部门批准16．经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗17．凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是A．第一类疫苗B．第二类疫苗C．第一类精神药品D．第二类精神药品18．具有销售第二类精神药品资格的零售企业A．应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品B．应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品C．应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品D．应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品19．具有销售第二类精神药品资格的零售企业A．可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品B．可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7日常用量的第二类精神药品C．可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的第二类精神药品D．销售第二类精神药品的处方至少保存3年备查20．药品零售连锁企业A．可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务B．可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务C．经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务D．经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务21．医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是A．具有与公安机关报警系统联网的报警装置B．具有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目C．具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师D．具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员22．医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是A．二级甲等以上的医疗机构B．有专用的麻醉药品，精神药品计算机管理系统C．有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目D．具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员23．医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是A．三级甲等医疗机构B．具有使用麻醉药品和第一类精神药品能力的主治医师以上的医师C．具有专职从事麻醉药品和第一类精神管理的主管药师以上的药学技术人员D．有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度24．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为A．1年B．2年C．3年D．5年25．审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是A．省级卫生行政部门B．设区的市级卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．设区的市级药品监督管理部门26．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》A．有效期为3年，有效期满前3个月，向省级卫生行政部门重新提出申请B．有效期为3年，有效期满前3个月，向市级卫生行政部门重新提出申请C．有效期为5年，有效期满前6个月，向省级卫生行政部门重新提出申请D．有效期为5年，有效期满前6个月，向市级卫生行政部门重新提出申请27．向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是A．省级卫生行政部门B．省级药品监督管理部门C．省级公安部门D．省级工商行政管理部门28．下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是A．医疗机构负责人B．医疗管理部门负责人C．药学部门负责人D．具有麻醉药品处方审核资格的药师29．不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是A．医疗管理部门负责人的变更B．药剂科主任的变更C．具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更D．麻醉药品采购人员的变更30．办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是A．社区的市级药品监督管理部门B．社区的市级卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门31．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向A．定点生产企业购买B．区域性批发企业购买C．全国性批发企业购买D．其他医疗机构购买32．抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以A．从其他医疗机构紧急借用B．从定点生产企业紧急借用C．要求患者到其他医疗机构购买使用D．对患者说明情况，请患者自行解决33．医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A．从其他医疗机构紧急借用B．从定点生产企业紧急借用C．从定点药品批发企业紧急调用D．请求药品监督管理部门紧急调用34．第二类精神药品经营企业A．应对第二类精神药品应实行双人管理B．必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品C．应建立第二类精神药品专用账册D．第二类精神药品专用账册自药品有效期期满之日起保存不少于2年35．没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是A．定点生产企业B．麻醉药品和第一类精神药品的使用单位C．全国性批发企业D．区域性批发企业36．麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带A．运输证明B．运输证明复印件C．运输证明副本D．运输证明副本复印件37．邮寄第二类精神药品，寄件人应提交A．所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明B．所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明C．所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明D．所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明38．邮寄第一类精神药品，寄件人应提交A．所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明B．所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明C．所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明D．所在地省级卫生行政部门出具的准予运输证明39．下列有关运输证明的说法，错误的是A．托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明B．运输证明应向托运或者自行运输单位所在地省级药品监督管理部门申请领取C．承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查D．运输证明有效期为1年40．有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是A．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息B．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报C．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报D．在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报二、配伍选择题[1-2]A．白蛋白B．福尔可定C．头孢哌酮D．鱼腥草注射液1．国家实行特殊管理的药品是2．标签必须印有专有标识的药品是[3-5]A．国家药品监督管理部门B．国家农业主管部门C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D．国家药品监督管理部门或国家农业主管部门3．确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是4．制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是5．制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是[6-8]A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D．国家农业主管部门6．负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是7．根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是8．根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是[9-11]A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国家农业主管部门D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门9．确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是10．批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是11．批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是[12-15]A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门12．审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业13．审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业14．审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业15．审批从事第二类精神药品零售业务的企业[16-19]A．曲马多B．氯胺酮C．麦角胺D．罂粟壳16．按麻醉药品管理的是17．按第一类精神药品管理的是18．按第二类精神药品管理的是19．按药品类易制毒化学品管理的是[20-23]A．麦角酸B．地芬诺酯C．氯胺酮D．麦角胺咖啡因片20．列入现行麻醉药品品种目录的是21．列入现行第一类精神药品品种目录的是22．列入现行第二类精神药品品种目录的是23．按药品类易制毒化学品管理的是[24-27]A．曲马多B．美沙酮C．司可巴比妥D．麦角新碱24．属于麻醉药品的是25．属于第一类精神药品的是26．属于第二类精神药品的是27．属于药品类易制毒化学品的是[28-31]A．y-羟丁酸B．艾司唑仑C．麻黄素D．吗啡阿托品注射液28．属于麻醉药品的是29．属于第一类精神药品的是30．属于第二类精神药品的是31．属于药品类易制毒化学品的是[32-35]A．伪麻黄素B．喷他佐辛C．丁丙诺啡D．地芬诺酯32．属于麻醉药品的是33．属于第一类精神药品的是34．属于第二类精神药品的是35．属于药品类易制毒化学品的是[36-39]A．消旋麻黄素B．马吲哚C．复方樟脑酊D．麦角胺咖啡因片36．列入麻醉药品目录的是37．列入精神药品第一类品种目录的是38．列入精神药品第二类品种目录的是39．属于药品类易制毒化学品的是[40-43]A．氨酚氢可酮片B．布桂嗪C．氯胺酮D．去甲麻黄素40．属于第一类精神药品的是41．属于第二类精神药品的是42．属于麻醉药品的是43．属于药品类易制毒化学品的是[44-47]A．氯胺酮B．芬太尼C．甲基麻黄素D．地西泮44．属于麻醉药品品种的是45．属于第一类精神药品品种的是46．属于第二类精神药品品种的是47．属于药品类易制毒化学品的是[48-51]A．司可巴比妥B．异戊巴比妥C．麻黄浸膏D．可卡因48．按麻醉药品管理的是49．按第一类精神药品管理的是50．按第二类精神药品管理的是51．属于药品类易制毒化学品的是[52-55]A．可待因B．丁丙诺啡透皮贴剂C．麦角胺D．γ-羟丁酸52．列入麻醉药品目录的是53．列入第一类精神药品目录的是54．列入第二类精神药品目录的是55．属于药品类易制毒化学品的是[56-59]A．氨酚氢可酮片B．哌醋甲酯C．麦角酸D．氢可酮56．属于麻醉药品的是57．属于第一类精神药品的是58．属于第二类精神药品的是59．属于药品类易制毒化学品的是[60-63]A．麦角新碱B．丁丙诺啡透皮贴剂C．丁丙诺啡D．地芬诺酯60．属于麻醉药品的是61．属于第一类精神药品的是62．属于第二类精神药品的是63．属于药品类易制毒化学品的是[64-67]A．舒芬太尼B．麦角胺C．哌醋甲酯D．麦角胺咖啡因片64．属于麻醉药品品种的是65．属于第一类精神药品品种的是66．属于第二类精神药品品种的是67．属于药品类易制毒化学品的是[68-71]A．麦角酸B．阿普唑仑C．美沙酮D．三唑仑68．按麻醉药品管理的是69．按第一类精神药品管理的是70．按第二类精神药品管理的是71．按药品类易制毒化学品管理的是[72-73]A．麻黄素B．曲马多C．复方樟脑酊D．马吲哚72．按麻醉药品管理的是73．按第一类精神药品管理的是[74-77]A．去甲麻黄素B．γ-羟丁酸C．苯巴比妥D．芬太尼74．按麻醉药品管理的是75．按第一类精神药品管理的是76．按第二类精神药品管理的是77．按药品类易制毒化学品管理的是[78-81]A．司可巴比妥B．曲马多C．甲基麻黄素D．布桂嗪78．按麻醉药品管理的是79．按第一类精神药品管理的是80．按第二类精神药品管理的是81．按药品类易制毒化学品管理的是[82-85]A．县级药品监督管理部门B．设区的市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门82．全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是83．区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是84．区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是85．区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是[86-89]A．省级卫生行政部门B．国家卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门86．跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是87．区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门是88．区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是89．区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是[90-91]A．省级卫生行政部门B．国务院卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门90．麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是91．跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是[92-93]A．县级药品监督管理部门B．设区的市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门92．全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是93．全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是[94-95]A．县级药品监督管理部门B．设区的市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门94．区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是95．区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是[96-97]A．县级药品监督管理部门B．设区的市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门96．区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是97．区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内报备案的部门是[98-100]A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．医疗机构D．药品零售连锁企业98．在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是99．跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是100．经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务的是[101-102]A．麻醉药品和医疗用毒性药品B．麻醉药品和第二类精神药品C．麻醉药品和第一类精神药品D．第二类精神药品101．可以零售的是102．不得零售的是[103-106]A．定点生产企业购买B．定点批发企业购买C．定点批发企业或者定点生产企业购买D．第二类精神药品批发企业购买103．药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向104．药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当向105．科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当向106．食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，。

特殊药品的管理办法培训试题

大同市回春堂大药房有限责任公司特殊管理药品培训试题姓名：＿＿＿＿＿＿＿分数：＿＿＿＿＿＿一、填空题：（每空3分，共60分）1.毒性药品的管理品种，由（）会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。

2.毒性药品的包装容器上必须印有（）标志。

3.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。

国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式（）。

每次处方剂量不得超过（）日极量。

4.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付（）品。

取药后处方保存（）年备查。

5.擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5至（）倍罚款。

6.精神药品分为（）精神药品和（）精神药品。

7.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行（）。

8.（）负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作。

9.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品（）和制剂分别存放。

10.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。

专库应当设有（）设施并安装报警装置；专柜应当使用（）。

专库和专柜应当实行（）人（）锁管理。

11.药品、食品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明（）字样。

12.特殊药品库设（）小时监控设施，并设有（）小时监控记录，值班人员要严格按照记录内容认真填写。

13.由车间领料员（2人）按照需料送料单及车间主任签发的“毒性药品领用卡”定量向库房保管人员领取，领用量应为（）批的使用量。

二、判断题：（每题2分，共10分）1.毒性药品的收购、经营，由国营药店、医疗单位负责；配方用药由各级医药管理部门指定的药品经营负责。

（）2.调配毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

（）3.单位、个人可以进行麻醉药品药用原植物的种植。

特殊管理药品考核试卷-带答案

特殊管理药品相关内容考核试卷
姓名得分
二、填空，每处2分，共40分。

1、麻醉药品的五专管理指：专人负责、专库（柜）加锁、专用账册、专册登记、专用处方.
2、调配过的麻醉药品、精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号并专册登记。

登记内容包括：发药日期、患者姓名、药品名称、批号、规格、数量等。

专册保存 3 年。

3、麻醉药品和第一类精神药品处方保存三年，第二类精神药品处方保存两年，毒性药品处方保存两年。

4、处方剂量：门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

5、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。

6、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应注明理由。

7、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。

8、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

9、住院患者开具的第二类精神药品处方，每张处方为1日常用量。

10、盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医院内使用。

特殊管理药品试题及答案

特殊管理药品试题及答案1. 特殊管理药品是指哪些药品？答：特殊管理药品是指国家对药品实行特殊管理的药品，包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等。

2. 麻醉药品和精神药品的管理有哪些共同点？答：麻醉药品和精神药品的管理共同点包括：必须由指定的医疗机构使用，必须由专业医生开具处方，必须在规定的条件下储存和运输，以及必须严格控制药品的使用量。

3. 医疗用毒性药品的使用有哪些限制？答：医疗用毒性药品的使用限制包括：必须在医生的指导下使用，使用量必须严格控制，使用后必须进行严格的记录和跟踪，以及必须在规定的条件下储存和运输。

4. 放射性药品在运输过程中需要采取哪些安全措施？答：放射性药品在运输过程中需要采取的安全措施包括：使用专门的运输容器，确保容器的密封性，避免与人体直接接触，运输过程中要进行辐射监测，以及在运输结束后进行彻底的清洁和消毒。

5. 国家对特殊管理药品的监管有哪些规定？答：国家对特殊管理药品的监管规定包括：建立药品生产、经营、使用单位的资质审查制度，实行药品的登记制度，建立药品的追溯制度，以及对违规行为进行严厉处罚。

6. 特殊管理药品的储存条件有哪些要求？答：特殊管理药品的储存条件要求包括：必须在规定的温度和湿度条件下储存，必须与非药品分开存放，必须有专人负责管理和监督，以及必须定期进行检查和维护。

7. 特殊管理药品的使用记录需要包括哪些内容？答：特殊管理药品的使用记录需要包括：药品的名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期、使用日期、使用人、使用目的、使用量、剩余量等信息。

8. 特殊管理药品的销毁程序是怎样的？答：特殊管理药品的销毁程序包括：由药品使用单位提出销毁申请，经上级主管部门批准，由专业机构进行销毁，销毁过程要进行记录和监督，销毁后要进行环境评估和清理。

9. 特殊管理药品的标签和说明书有哪些特殊要求？答：特殊管理药品的标签和说明书特殊要求包括：必须明确标注药品的特殊管理类别，必须详细说明药品的使用方法、剂量、禁忌、不良反应、注意事项等内容，以及必须注明药品的储存条件和有效期。

特殊药品试题及答案

毒麻药品、第一类精神药品培训试题科室＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一，选择题（每题3分，共30分）1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A，一日常用量 B，三日常用量 C，七日常用量 D，一次常用量2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品（）A，主治医师 B，住院医师 C，执业医师 D，合格并被授权的执业医师3.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》A，芬太尼 B，美沙酮 C，阿托品注射液 D，盐酸哌替啶4.医疗机构应对麻醉药品处方单独保存，至少保存（）A，半年 B，一年 C，两年 D，三年5.根据《处方管理办法》，为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）日常用量。

（）A，逐日、一日 B，逐次、三日 C，逐次、一日 D，逐日、一次6.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A，一年 B，两年 C，三年 D，半年7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A，所在地药品监督管理部门 B，医疗机构领导和药剂科负责人C，所在地卫生行政管理部门 D，所在地公安部门8.根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具的处方的有效期为（）A，当日 B，三日内 C，五日内 D，一周内9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（）A，国家级 B，省级 C，市级 D，区级或县级10.医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当向哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A，国家级 B，省级 C，设区的市级 D，区级或县级二. 是非题，(正确的请打√，错误的请打×)（每题3分，共30分）1. 执业药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处权。

特殊药品考核试题及答案

特殊药品考核试题及答案一、选择题1. 特殊药品管理工作应遵循的原则是（）A. 依法管理，确保安全B. 严格管理，方便使用C. 分类管理，全程监控D. 科学管理，合理使用答案：C2. 下列哪项不是特殊药品的种类（）A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗用毒性药品D. 生物制品答案：D3. 下列哪种药品不得零售（）A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗用毒性药品D. 以上都是答案：D4. 下列哪种情况不属于特殊药品的滥用（）A. 未经医生处方，擅自使用特殊药品B. 超过医生处方剂量使用特殊药品C. 非法获取特殊药品D. 正确使用医生处方的特殊药品答案：D5. 对特殊药品的处方，执业医师应当根据（）A. 患者病情需要B. 药品的价格C. 患者的经济状况D. 以上都是答案：A6. 下列哪种行为不属于特殊药品的违法行为（）A. 非法生产特殊药品B. 非法买卖特殊药品C. 非法使用特殊药品D. 合法经营特殊药品答案：D7. 下列哪种情况下，特殊药品零售企业可以销售特殊药品（）A. 未凭处方销售B. 凭处方销售，但未进行登记C. 凭处方销售，并进行了登记D. 以上都可以答案：C8. 下列哪种药品不属于麻醉药品（）A. 吗啡B. 可卡因C. 杜冷丁D. 阿莫西林答案：D9. 下列哪种药品不属于精神药品（）A. 氯丙嗪B. 氨茶碱C. 地西泮D. 咖啡因答案：B10. 下列哪种药品不属于医疗用毒性药品（）A. 砒霜B. 胆矾C. 氢化可的松D. 斑蝥答案：C二、填空题1. 特殊药品管理工作应遵循的原则是_________、_________。

答案：依法管理，确保安全；分类管理，全程监控。

2. 特殊药品的种类包括_________、_________、_________。

答案：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品。

3. 特殊药品零售企业销售特殊药品时，应当_________。

答案：凭处方销售，并进行了登记。

4. 执业医师开具特殊药品处方时，应当根据_________。

特殊管理药品知识试题及答案

特殊管理药品知识试题
姓名：
岗位：
分数：
一、填空：（每空2分）
1.我公司所经营特殊药品包括：
、
、
。
2.麻醉药品包括：
、
、
、
类
及卫生部指定的其他
的药品、药用原植物及其制剂。
3.精神药品的处方必须载明患者的
、药品
等。
4.特殊药品必须做到储存安全，装备有、、，并与
联网。
5.医疗用毒性药品，系指
与
使用
不当会致人中毒或死亡的药品。
2.答： 1.认真学习国家有关安全方面的方针、政策、法律、法规。 2.特殊药品的购、销、调、存、运手续的程序及特殊药品的档案资料、印章、专用票据、帐册、报表、库房钥匙等存放、保管严格对外保密. 3.特殊药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置，并与公安部门110警务联网。 4.特殊药品必须专库存放，仓库的安全措施要经常检查，发现任何问题和不安全隐患，要及时和有关部门取得联系，妥善处理，杜绝事故隐患。
1. 为加强麻醉药品的管理，治疗单位要有（
）
A 专人负责医B 专柜负责 C 专用帐册 D 专用处方 E 专册登记
2. 毒性药品生产、配制时，必须（
）
A 严防与其他药品混杂
B 每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数
C 所用容器和工具要清洁卫生
D 标示量要准确无误
E 包装容器要有毒药标志
3.凡供应配方和用于中成药生产的药材，必须符合（） 4.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的（） 5.国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的（
6.毒性药品标示量要准确无误，其包装容器上必须印有（） A 运输凭照 B 麻醉药品购用印签卡 C 麻醉药品专用章 D 麻醉药品出口许可证 E 麻醉药品专用卡

特殊药品管理制度试题范文

特殊药品管理制度试题范文特殊药品管理制度试题一、选择题（每题2分，共80分）1. 特殊药品的特点是（）A. 针对性强B. 副作用小C. 使用方便D. 价格便宜2. 特殊药品的管理原则是（）A. 严格控制使用数量B. 强制要求药房销售C. 鼓励广泛使用D. 完全禁止使用3. 特殊药品管理制度的目的是（）A. 提高特殊药品的使用率B. 保障患者的用药安全和合理性C. 降低特殊药品的价格D. 调动医护人员的积极性4. 特殊药品的使用必须经过（）A. 医生处方B. 就医报销C. 领导批准D. 家属同意5. 下列哪个药品属于特殊药品（）A. 消炎药B. 止咳药C. 抗癌药D. 维生素6. 特殊药品的采购是由（）A. 医院采购部门负责B. 医院行政部门负责C. 医生负责D. 医保局负责7. 特殊药品的配送由（）A. 药房负责B. 医生负责C. 医院单位负责D. 病患亲属负责8. 特殊药品的库存管理要求（）A. 库存数量尽量少B. 库存数量尽量多C. 库存信息报备D. 库存信息保密9. 药品的价格差异主要是由（）A. 特殊药品管理制度B. 国家药品监督管理局C. 厂家自行定价D. 医保支付标准10. 特殊药品的再分销由（）A. 医生负责B. 特殊药品经销商负责C. 医院负责D. 医保局负责11. 特殊药品的使用记录要求（）A. 详细记录患者信息B. 仅记录用药日期C. 仅记录用药剂量D. 不需要做记录12. 特殊药品的退还管理要求（）A. 限制退还B. 不限制退还C. 完全禁止退还D. 随意退还13. 特殊药品的废弃物处理要求（）A. 交给相关医疗机构处理B. 直接丢弃C. 销毁处理D. 出售处理14. 特殊药品的使用责任由（）A. 医生负责B. 医院单位负责C. 病患亲属负责D. 医保机构负责15. 特殊药品管理制度的监督机构是（）A. 医院质量管理部门B. 医院行政部门C. 国家卫生健康委员会D. 食品药品监督管理局二、判断题（每题2分，共20分）1. 特殊药品管理制度是针对一般药品的管理制度的延伸。

特殊药品管理培训考核试题测试题库含答案

特殊药品管理培训考核试题测试题库含答案基本信息：[矩阵文本题] *1.我科有哪些常用的麻醉药品有（） *A.芬太尼透皮贴(正确答案)B.羟考酮缓释片(正确答案)C.吗啡缓释片(正确答案)D.哌替啶注射液(正确答案)E..吗啡注射液(正确答案)2.科室储备的麻醉药品实行“五专”有哪“五专”（） *A.专人管理(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用处方(正确答案)D.专用账本(正确答案)E.专册登记(正确答案)F.专区放置3.我科有哪些常备的高危基数药品（） *A.盐酸肾上腺素(正确答案)B.重酒石酸去甲肾上腺素(正确答案)C.盐酸多巴胺注射液(正确答案)D.15%氯化钾注射液(正确答案)E.盐酸利多卡因注射液(正确答案)F.化疗药4.麻醉药品处方保存期限( )年 [单选题] *A 1年B 2年C 3年(正确答案)D 4年E 2.5年5.使用药品时应注意检查，做到药品过期不用、标签丢失不用以及（）以确保用药安全 *A.瓶盖松动不用(正确答案)B.说明不详不用(正确答案)C.变质浑浊不用(正确答案)D.安剖破损不用(正确答案)E.名称模糊不用(正确答案)6.特殊管理药品管理要求有哪些（） *A. 特殊管理药品（包括麻醉、精神药品;高危药品、相似药品、放射性药品、医疗用毒性药品）调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误。

(正确答案)B. 特殊管理药品在使用时，严格执行三查七对制度。

(正确答案)C. 加强病区特殊管理药品的效期管理，保证先进先出。

(正确答案)D. 护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，限量存放。

(正确答案)E. 药材科定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施。

(正确答案)7.高浓度电解质药品使用管理有（） *A. 药品使用要实行双人复核，确保准确无误。

(正确答案)B. 加强高浓度电解质的不良反应监测，发生不良反应时应积极配合救治。

特殊管理药品知识试卷及答案

特殊管理药品培训考试试卷部门姓名得分一、填空题(10×2=20 分)1、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为精神药品和精神药品。

2、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。

3、精神药品标签，必须印有规定的标志。

和二种颜色的“精神药品”四个字。

4、销售第二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。

5、第二类精神药品严格实行制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1 年，且不少于五年。

6、第二类精神药品在出库必须，并签具全名。

7、第二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等。

8、出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；9、蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。

10 、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。

二、判断题（10×2=20 分）1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度。

（）2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装，确保数量准确，质量合格。

（）3、所有医疗机构均可销售终止妊娠药品。

（）4、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门，不允许公司业务员、客户或厂家代表代提、自提。

（）5、进口蛋白同化制剂、肽类激素，除取得进口注册证书外，还应当取得进口准许证。

（）1、三唑仑片属于哪类药品（） 6、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。

特殊管理药品培训试题测试题库含答案

特殊管理药品培训试题测试题库含答案基本信息：[矩阵文本题] *一.多选题1.根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定国家对下列哪些药品实行特殊管理。

（） *A.麻醉药品(正确答案)B.精神药品(正确答案)C.医疗用毒性药品(正确答案)D.放射性药品(正确答案)E.贵重药品2.麻醉药品的“五专”管理是指：（） *A.专人管理(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用账册(正确答案)D.专册登记(正确答案)E.专用处方(正确答案)3.以下那种药品是麻醉药品？（） *A.吗啡(正确答案)B.芬太尼(正确答案)C.布比卡因D.可待因(正确答案)E.丁卡因4.以下哪种药是精神药品？（） *A.地西泮(正确答案)B.氟哌啶醇C.米氮平D.曲马多(正确答案)E.右佐匹克隆(正确答案)5.下列哪种药品是中药毒性药品:（） *A. 姜半夏B.生附子(正确答案)C.雄黄(正确答案)D.生草乌(正确答案)6.下列哪种药品是西药毒性药品: （） *A.亚砷酸注射液(正确答案)B.去乙酰毛花苷丙原料药(正确答案)C. 硫酸阿托品注射液D. 注射用A型肉毒毒素(正确答案)二. 单选题7.下列属于第一类精神药品的是：（） [单选题] *A.艾司唑仑B.氯胺酮(正确答案)C.劳拉西泮D.苯巴比妥钠8.A型肉毒毒素每次处方不得超过( )日用量：（） [单选题] *A. 2(正确答案)B. 3C. 7D. 19.我院药品类易制毒化学品有：（） [单选题] *A. 硫酸阿托品注射液B. 去乙酰毛花苷丙注射液C. 盐酸麻黄碱注射液(正确答案)D.氢溴酸东莨菪碱注射液10.我院开具盐酸麻黄碱注射液使用：（） [单选题] *A.普通处方B.白色精二处方C.红色麻醉、精一处方(正确答案)11.我院管理盐酸麻黄碱注射液参照（）管理：（） [单选题] *A.麻醉、第一类精神药品管理(正确答案)B.第二类精神药品管理C.普通药品管理12.我院毒性药品处方保存期限为（）年：（） [单选题] *A.1B.2(正确答案)C.313.我院对下列那种药品进行放射性药品管理：（） [单选题] *A.尿素〔14C〕呼气试验药盒B. 尿素〔13C〕呼气试验药盒C.高锝酸钠注射液（99mTc）(正确答案)14.毒性药品标识为：（） [单选题] *A.B.C.D.(正确答案)E. 15.放射性药品标识为：（） [单选题] *A.B.C.(正确答案)D.E.16.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。

特殊药品指导试题及参考答案33755

精心整理
2016年特殊药品培训试题
科室：姓名：得分：
一、单项选择题。

（每题5分，共30分）
1、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（??）年
A、1??????
B、?2???????
C、?3????????
D、4
2、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品
5、精神药品标签（标志）的颜色规定由（）
A.绿色白色组成
B.蓝色白色组
C.黑色白色组成
D.黑色红色组成
6、根据《处方管理办法》，为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）日常用量。

A，逐日、一日B，逐次、三日C，逐次、一日D，逐日、一次
二、填空题。

（共8个空，每空5分，共40分）
1、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为。

2、医师开具麻醉药品、第一类精神药品时，应在中记录。

不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉药品、精神药品。

3、医疗机构各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品时应回收，核对批号和数量，并作记录。

判断题：××√×√×。