性别决定与伴性遗传(遗传图解)
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性别决定和伴性遗传
二、伴 性 遗 传
性染色体上基因所控制的性状的 遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴 性遗传.
（一）果蝇眼色的杂交实验
红眼（雌）和 白眼（雄） F1红眼（雌）和 F1红眼（雄） F1红眼（雌）和白眼（雄）
（二）人类的伴性遗传
1、伴X染色体隐性遗传 红绿色盲 血友病
b
4
色盲症的发现
女性色盲
III
IV 1 2
3
1
男性色盲
(1) III3的基因型是_X_b_Y__,他的致病基因来自于I中 __1___个体,该个体的基因型是__X__B_X_b____.
(2) III2的可能基因型是_X_B__X_B_或__X__B_X__b_,她是杂合子 的概率是__1_/_2____。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿1/＿4 。
女性携带者 男性正常
1
：
1
正常女性与色盲男性的婚配图解
男孩的色盲基因只能来自于母亲
女性携带者 亲代
XBXb
×
男性正常 XBY
配子 XB
Xb
XB
Y
子代 XBXB
XBXb
XBY
XbY
这 对 夫 妇
再 生 一 个
生男
一 个 色 盲 男 孩
孩 是 色 盲 的
概概
率 是
率 是
\ \
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1
女性患者
伴X显性遗传: 男病女必病:女性患者多 于男性患者.
伴Y遗传:只在男性中遗传.
b
22
b
23
色
盲
配子 XB
Xb
Xb
Y
父 亲
一
定
子代 XBXb
XbXb
色
XBY
XbY
盲
女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
伴X染色体隐性遗传的特点：
1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者
XBXB
X bY
X BY
X BX b
XBY
XBXB XBXb XBY XbY
1：1
： 1 ： 1 42
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
亲代 女性色盲 XbXb
配子
Xb
男性正常
×
XBY
XB
Y
子代 XBXb
女性携带者
1
：
XbY 男性色盲
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
女性携带者
男性色盲
女
亲代
儿
XBXb
×
XbY
后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。 测试一下我们的色觉？
小调查
色盲检测图
事实：
1、已知：色盲基因是隐性的（b），它与它的 等位基因都只存在于X染色体上。短小的Y染色 体上没有。
2、男性色盲患者（7％）比女性患者多 （0.5%)
色觉基因型
性别
女
男
ຫໍສະໝຸດ Baidu
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
表现型 正常 正 常 色盲 正常
（携带者)
XbY 色盲
人类红绿色盲的几种遗传方式
XBXB x XBY 1
男 女
XBXB x XbY 2
婚 配
XBXb x XBY 3
方 式
XBXb x XbY 4
XbXb x XBY 5
XbXb xb XbY 6
8
亲代 女性正常 XBXB
男性色盲 × XbY
配子
XB
子代 XBXb
Xb Y
XBY
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
红绿色盲遗传家族系谱图
巩固练习
1、人类精子的染色体组成是（ B ）
A、 44条+XY
B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在（ C ）
A、胎儿形成时
B、胎儿发育时
C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时
巩固练习 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父
母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，
J.Dalton 1766--1844
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
这个男孩的色盲基 因来自于（ D ）
A、祖父
B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为 色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色
盲的概率（ B ）
A、25% B、50%
C、75% D、100%
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。
I
1
2
II
1
34 2
女性正常 男性正常
伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病是由位于X 染色体上的显性致病基因控制的 一种遗传性疾病。患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型（或0型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长 缓慢等症状。
伴X染色体显性遗传
特点:
1.女性患者多于男性患者
2.有连续性,子代有患,亲代必有患 3.子患母必患
伴Y染色体遗传
父传子，子传孙 （限雄遗传）
外耳道多毛症
只有男性患者
b
20
性别决定 伴性遗传
结课小结
XY型
性染色体决定(主要) ZW型
其它决定方式:如蜜蜂(环境和染色体倍数)、
玉米（基因）、蠕虫（寄生为雄，自由为雌）
等。
伴X隐性 遗传特点
交叉隔代遗传:男性患者基 因只能遗传女儿,再传外孙. 女病父必病: 男性患者多于
我国男性红绿色盲的发病率为7 %， 女性色盲的发病率仅为0.5%。为什么？
已知：色盲男性占人口总数 7 %
①色盲男性基因型： XbY= 7 % ②Xb在人群中出现几率？ Xb % = 7 % ③色盲女性基因型： XbXb ④ 色盲女性在人群中出现几率？
XbXb % = 7 % × 7 % = 0﹒49%
二、伴 性 遗 传
性染色体上基因所控制的性状的 遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴 性遗传.
（一）果蝇眼色的杂交实验
红眼（雌）和 白眼（雄） F1红眼（雌）和 F1红眼（雄） F1红眼（雌）和白眼（雄）
（二）人类的伴性遗传
1、伴X染色体隐性遗传 红绿色盲 血友病
b
4
色盲症的发现
女性色盲
III
IV 1 2
3
1
男性色盲
(1) III3的基因型是_X_b_Y__,他的致病基因来自于I中 __1___个体,该个体的基因型是__X__B_X_b____.
(2) III2的可能基因型是_X_B__X_B_或__X__B_X__b_,她是杂合子 的概率是__1_/_2____。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿1/＿4 。
女性携带者 男性正常
1
：
1
正常女性与色盲男性的婚配图解
男孩的色盲基因只能来自于母亲
女性携带者 亲代
XBXb
×
男性正常 XBY
配子 XB
Xb
XB
Y
子代 XBXB
XBXb
XBY
XbY
这 对 夫 妇
再 生 一 个
生男
一 个 色 盲 男 孩
孩 是 色 盲 的
概概
率 是
率 是
\ \
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1
女性患者
伴X显性遗传: 男病女必病:女性患者多 于男性患者.
伴Y遗传:只在男性中遗传.
b
22
b
23
色
盲
配子 XB
Xb
Xb
Y
父 亲
一
定
子代 XBXb
XbXb
色
XBY
XbY
盲
女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
伴X染色体隐性遗传的特点：
1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者
XBXB
X bY
X BY
X BX b
XBY
XBXB XBXb XBY XbY
1：1
： 1 ： 1 42
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
亲代 女性色盲 XbXb
配子
Xb
男性正常
×
XBY
XB
Y
子代 XBXb
女性携带者
1
：
XbY 男性色盲
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
母父 亲亲 色正 盲常 儿女 子儿 一一 定定 色正 盲常
女性携带者
男性色盲
女
亲代
儿
XBXb
×
XbY
后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。 测试一下我们的色觉？
小调查
色盲检测图
事实：
1、已知：色盲基因是隐性的（b），它与它的 等位基因都只存在于X染色体上。短小的Y染色 体上没有。
2、男性色盲患者（7％）比女性患者多 （0.5%)
色觉基因型
性别
女
男
ຫໍສະໝຸດ Baidu
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
表现型 正常 正 常 色盲 正常
（携带者)
XbY 色盲
人类红绿色盲的几种遗传方式
XBXB x XBY 1
男 女
XBXB x XbY 2
婚 配
XBXb x XBY 3
方 式
XBXb x XbY 4
XbXb x XBY 5
XbXb xb XbY 6
8
亲代 女性正常 XBXB
男性色盲 × XbY
配子
XB
子代 XBXb
Xb Y
XBY
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
红绿色盲遗传家族系谱图
巩固练习
1、人类精子的染色体组成是（ B ）
A、 44条+XY
B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在（ C ）
A、胎儿形成时
B、胎儿发育时
C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时
巩固练习 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父
母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，
J.Dalton 1766--1844
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
这个男孩的色盲基 因来自于（ D ）
A、祖父
B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为 色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色
盲的概率（ B ）
A、25% B、50%
C、75% D、100%
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。
I
1
2
II
1
34 2
女性正常 男性正常
伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病是由位于X 染色体上的显性致病基因控制的 一种遗传性疾病。患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型（或0型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长 缓慢等症状。
伴X染色体显性遗传
特点:
1.女性患者多于男性患者
2.有连续性,子代有患,亲代必有患 3.子患母必患
伴Y染色体遗传
父传子，子传孙 （限雄遗传）
外耳道多毛症
只有男性患者
b
20
性别决定 伴性遗传
结课小结
XY型
性染色体决定(主要) ZW型
其它决定方式:如蜜蜂(环境和染色体倍数)、
玉米（基因）、蠕虫（寄生为雄，自由为雌）
等。
伴X隐性 遗传特点
交叉隔代遗传:男性患者基 因只能遗传女儿,再传外孙. 女病父必病: 男性患者多于
我国男性红绿色盲的发病率为7 %， 女性色盲的发病率仅为0.5%。为什么？
已知：色盲男性占人口总数 7 %
①色盲男性基因型： XbY= 7 % ②Xb在人群中出现几率？ Xb % = 7 % ③色盲女性基因型： XbXb ④ 色盲女性在人群中出现几率？
XbXb % = 7 % × 7 % = 0﹒49%