纯化水系统回顾性验证方案
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原水泵压力表应控制在0.3-0.5MPa之间；
一级反渗透电导率在10.0µs/cm以下； 二级反渗透电导率应在5.0µs/cm以下；
第7页共9页
EDI处理后的电阻率应在15MΩ.CM以上； 精密过滤器压力表读数应在0.3-0.34MPa之间 酸碱度自检：取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色，另取本品10ml，加溴麝香草酚蓝 5滴，不得显蓝色； 6.3.3 监测记录：由设备部提供日常现场监测记录并回顾分析，制水机监测记录统计表见附件5。 6.4 纯化水储罐及输送管道清洗消毒记录分析： 6.4.1清洗消毒周期：每28天清洗消毒一次，清洗消毒后进行纯化水取样检测。 6.4.2 评价方法：对《制水机储罐和输送管道清洗消毒记录》（*****）进行回顾，考察制水系统是否按《*** **型制水机标准操作规程》（******）进行定期清洗消毒，并评价此清洗消毒程序的有效性及制水 系统稳定性。 6.4.3测定记录：2011年1月-12月制水机储罐和输送管道清洗消毒记录表及结论见附件6。 6.5 制水机维护保养记录分析： 6.5.1 评价方法：对制水机维护保养记录进行回顾分析，考察是否制水系统是否按《*****型制水机标准 操作规程》（******）进行定期维护保养，并评价维护保养得有效性及制水系统稳定性。 6.5.2标准：制水系统的维护保养，应符合下列要求： 紫外灭菌灯寿命为1000小时左右，运行时间临近结束要及时更换； 盐箱清洗周期为3个月一次； 保安过滤器、精密过滤器维护周期为6个月一次； 呼吸器运行周期为6个月一次，要及时予以更换； 炭滤器维护周期为1年，由厂家予以更换。 6.5.3 统计记录：2011年1月-12月制水系统维护保养统计表及结论见附件7。 7.总结：分析验证的各种资料，填写验证报告，得出明确的结论：本系统是否合格。如不合格，必须 进行整改和调整，直到调整合格为止。 8.再验证周期： 设备部负责根据诊断试剂车间空气净化系统回顾性验证情况，拟订提取车间HVAC系统日常监控 及再验证周期，报验证领导小组批准。 9.附件： 附件1 纯化水分配系统示意图和使用点平面布置图
4. 验证机构、职责及培训：
4.1.验证小组
验证小组成员
姓名
职务
职
责
企业负责人 组长；负责验证方案的批准
副组长；负责验证资料的审核；参与验证数据的确认、审核，组 质量管理部经理
织培训及验证工作的监督实施。
生产部经理 成员，参与验证实施，负责验证文件审核。
设备部主管 QA QC
设备部
成员，负责验证方案的起草，组织验证实施，起草验证报告。 成员；负责验证文件审核及验证工作的协调实施，参与验证方 案的起草及验证数据的汇总整理 成员，验证数据的汇总整理。
工艺用水管理制度
文件编码
存放地点 档案室 档案室 档案室 档案室
第5页共9页
取样管理制度 纯化水质量标准 纯化水检验标准操作规程
验证方案
档案室 档案室 档案室 设备部、质量部
5.取样点及编号： 本系统回路用水口及取样点共15个，见下表：
编号 1 2 3 4 5 6 7 8
取样点
总送水口 总回水口
储罐 EDI出水口
第6页共9页
6.2.1.1.3取样后应立即检验，一般从取样到检验不超过2小时。 6.2.1.2取样量：微生物限度与理化分析的分开取样。每次取样量为3瓶，一瓶瓶500ml左右，另外两 瓶为250ml左右，其中一瓶250ml的用以做微生物限度检测。 6.2.1.3标记或贴签：取样员取样后贴上标签，注明取样点、取样日期、用途，以免混淆。 6.2.1.4纯化水检测项目及质量标准：
2 验证目的和范围…………………………………………………………………………………………… …2
3 验证小组成员及职责……………………………………………………………………………………… …3
4 验证进度安排……………………………………………………………………………………………… …3
5 验证培训…………………………………………………………………………………………………… …3
4.3培训：
验证方案实施前应进行下表内容培训，参与培训的人员应有参加验证的纯水系统操作人员与 生产管理人员，参与验证的质量监督人员，质量检验人员，参加验证的设备设施操作人员，培训内 容应有本验证方案、《*****型制水机操作规程》。培训记录见附件2。
文件名称 纯化水的制备、使用管理制度 ****型臭氧发生器标准操作规程 *****型制水机标准操作规程
6 验证内容…………………………………………………………………………………………………… …3
6.1 预确认……………………………………………………………………………………………… ……. 3
第1页共9页
6.2 安装确认…………………………………………………………………………………………………. 4
签字：
年
月
Baidu Nhomakorabea
日
备注
文件类型 文件名称 编写人 起草日期 颁发部门 分发部门
受控编号
验证方案 *****纯化水系统回顾性验证方案
版本号 文件编号
审核人
批准人
审核日期 质量管理部 质量管理部、验证小组
批准日期
文件生效日期
颁发份数
*份
目录
1 系统概述…………………………………………………………………………………………………… …2
6.3 运行确认…………………………………………………………………………………………………. 8
6.4 性能确认…………………………………………………………………………………………… ……. 9 6.5 停运时间确认……………………………………………………………………………………………. 10 7 异常情况的处理…………………………………………………………………………………………… ... 11 8 验证方案的修改和补充…………………………………………………………………………………… ... 11 9 验证结果评定与结论……………………………………………………………………………………… ... 11 10 附件………………………………………………………………………………………………………… . 11
检测项目 性状 酸碱度 硝酸盐
亚硝酸盐 氨
易氧化物 不挥发物
重金属 细菌、霉菌和酵母菌总数
电导率
纯化水内控质量标准 无色的澄明液体；无臭，无味
应符合规定 应符合规定 应符合规定 应符合规定 应符合规定 残渣<1mg 应符合规定 每毫升不得过100个 10℃≤3.6µs/cm 20℃≤4.3µs/cm 25℃≤5.1µs/cm
****间 ****间 ****间 ****间
编号 9 10 11 12 13 14 15
****间 ****间
取样点
****间 ****间 ****间
****间 ****间
6. 验证内容： 6.1 仪器仪表检定： 6.1.1 评价方法：检查所有的仪表及检测仪器是否检定并在有效期内。 6.1.2标准：仪表及检测仪器经过检定，检定有效期限为一年。 6.1.3 记录：仪表及检测仪器检定记录见附件3 6.2纯化水质量分析： 6.2.1纯化水取样及检测标准： 6.2.1.1取样方法： 6.2.1.1.1理化指标取样：用灭菌的硬质玻璃瓶取样，在规定的取样口先放水1~2分钟后，冲洗取样瓶 三次再取样。 6.2.1.1.2微生物限度检查取样：应首先用酒精棉球擦拭水龙头三遍，然后完全打开水龙头，放水约1 ～2分钟以排除管道内积存的死水，用酒精棉球擦拭取样人员的手和灭菌玻璃瓶外壁，打开瓶塞（ 注意瓶塞不要碰撞任何物品和手掌），将瓶口对准取样口，取够所需量后移开瓶口立即塞紧瓶塞。
在现行的质量体系控制参数下，收集2011年1月~2011年12月与*****型制水机系统运行、维护、检 测等相关的数据和记录，包括纯化水检验记录、纯化水储罐及输送管道清洗消毒记录、制水机监测 记录、制水机维护保养记录及相关仪器仪表校验记录等，对结果进行分析，以判定该系统是否处于 可控制状态且具有良好的重现性及可靠性。
主管部门负责人签字： 验证领导小组意见：
小组成员会签： 验证小组成员组成: 编制验证方案完成日期:
验证完成日期:
验证总负责人意见：
年
月日
年
月日
年
月日
签字：
验证方 案名称 验证方案 制定人 姓名 职务
验证方案审批表
验证领导小组成员审核 审核意见
年
月日
记录编号:
审核日期
验证总负 责人意见
验证参 与部门
第2页共9页
1. 系统概述： 1.1生产用水作为一种辅料，其质量好坏直接影响到产品质量。我公司生产工艺用水主要为纯化水
，诊断试剂车间生产所用纯化水是由二级反渗透水处理设备制备，纯化水系统包括了预处理系 统、保安过滤器、二级反渗透装置、EDI系统、臭氧发生器、紫外灯、水泵、管道及电气部件等组 成，其基本工作原理如下：
以饮用水为源水，通过原水泵进入多介质(石英砂)过滤器去除水中悬浮物颗粒，再通过活性 炭过滤器，除去水中的余氯和有机物，然后通过软化器降低水的硬度，软化器产水进入保安过滤 器精滤，在通过一级高压泵进入一级反渗透系统，除去氯离子、有机物、金属离子和水中其它杂 质，一级反渗透产水进入一级水箱，再通过二级高压泵进入二级反渗透系统，进一步除去氯离子 、有机物、金属离子和水中其它杂质，二级反渗透产水直接进入EDI装置，电解除去金属离子和 阴离子，EDI产水（即为纯化水）进入纯化水储罐，再通过纯化水循环泵，经紫外灯杀菌和精密过 滤器过滤后再到使用点，防止贮罐及输送管道的二次污染，余水返回纯化水储罐。 1.2 *****型纯化水系统是北京爱思泰克公司生产的全自动连续产水设备，采用反渗透法和EDI法制 备纯化水，其预处理设备由一台多介质过滤器、一台活性炭过滤器和一台全自动软水器组成，反 渗透装置由3根一级反渗透膜柱和2根二级反渗透膜柱组成，产水量为1000L/h。贮水罐为304不 锈钢全密闭立式，设有呼吸器、取样口、出水口、回水口。呼吸器装有0.22μm无菌疏水性空气呼 吸器，以防微生物污染，出水口加有精密过滤器和紫外杀菌装置，对送至各使用点的纯化水进行 过滤和杀菌。纯化水管道为304不锈钢管，采用氩弧焊接和快装接头方式，纯化水采用全循环方 式贮存，车间内各使用点采用U型管连接并安装卫生阀门，无卫生死角，保证产水和用水均能符 合GMP和《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》要求。
成员，负责提供制水系统日常运行、维护、清洗、消毒记录
第4页共9页
4.2.职责： 4.2.1.验证小组：
负责验证方案的批准。 负责协调验证工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。 负责验证数据及结果的审核。 负责验证报告的审批。 负责发放验证证书。 4.2.2.设备部： 负责制定验证方案。 负责验证的实施。 负责仪器、仪表的校验。 负责收集汇总各项验证试验记录，报验证小组。 负责完成验证工作。 4.2.3.质量管理部： 负责验证变更的控制 负责验证按照本方案的监督实施 负责验证所需文件资料的出具并保证正式有效 负责验证方案的审核 负责提供纯化水系统检测记录 参与全部验证过程
验证文件
验 证 项 目：**********纯化水制水系统 验 证 对 象：**********纯化水制水系统 验 证 时 间： 编 制 人： 日期 ： 审 核 人： 日 期： 批 准 人： 日 期：
立项部门 立项题目 验证要求及目的：
验证立项申请表
申请日期
记录编号:
立项部门负责人签字： 主管部门意见：
6.2.1.5检测方法：见《纯化水检验标准操作规程》（*******） 6.2.1.6 检测周期及回顾性验证数据范围的确定：
本系统在每28天经过清洗消毒后，由QC对所有取样点进行取样、全检一次； 回顾性验证数据的收集范围：2011年1月~12月公司QC提供的所有取样点全检数据。 6.2.2 评价方法：对所有取样点的全检数据结果进行统计分析，与纯化水的质量标准进行对比，评价纯化 水的质量变化趋势。 6.2.3 统计记录：纯化水检测结果统计表见附件4。 6.3制水机监测记录分析： 6.3.1 评价方法：对《制水机监测记录》（******）进行回顾分析，评价制水机日常运行是否正常。 6.3.2标准：制水机操作人员严格按《*****型制水机标准操作规程》（*******）进行操作及记录，监 测记录应符合下列要求：
纯化水制备工艺流程图（见下图）、纯化水分配系统示意图和使用点平面布置图（见附件1）：
2. 验证目的和范围：
第3页共9页
范围：适用于*****型制水机系统为主的纯化水制水系统的回顾性验证 目的：本验证是建立在*****型制水机系统为主的纯化水制水系统一年来稳定运行的基础之上， 利用连续稳定运行的历史数据来进行回顾性验证，通过此验证以证明该系统按照现行的质量体 系文件进行操作、维护保养以及清洗消毒，能保证该系统所生产的纯化水符合2010年版中华人 民共和国药典质量标准，以及生产工艺、2010年版GMP和《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》 对生产用水的要求，且具有良好的重现性和可靠性，生产是处于可控制状态。 3. 验证依据及方法： 3.1 依据： 药品生产质量管理规范》2010年版 《药品生产验证指南》 《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》 3.2 方法：
一级反渗透电导率在10.0µs/cm以下； 二级反渗透电导率应在5.0µs/cm以下；
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EDI处理后的电阻率应在15MΩ.CM以上； 精密过滤器压力表读数应在0.3-0.34MPa之间 酸碱度自检：取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色，另取本品10ml，加溴麝香草酚蓝 5滴，不得显蓝色； 6.3.3 监测记录：由设备部提供日常现场监测记录并回顾分析，制水机监测记录统计表见附件5。 6.4 纯化水储罐及输送管道清洗消毒记录分析： 6.4.1清洗消毒周期：每28天清洗消毒一次，清洗消毒后进行纯化水取样检测。 6.4.2 评价方法：对《制水机储罐和输送管道清洗消毒记录》（*****）进行回顾，考察制水系统是否按《*** **型制水机标准操作规程》（******）进行定期清洗消毒，并评价此清洗消毒程序的有效性及制水 系统稳定性。 6.4.3测定记录：2011年1月-12月制水机储罐和输送管道清洗消毒记录表及结论见附件6。 6.5 制水机维护保养记录分析： 6.5.1 评价方法：对制水机维护保养记录进行回顾分析，考察是否制水系统是否按《*****型制水机标准 操作规程》（******）进行定期维护保养，并评价维护保养得有效性及制水系统稳定性。 6.5.2标准：制水系统的维护保养，应符合下列要求： 紫外灭菌灯寿命为1000小时左右，运行时间临近结束要及时更换； 盐箱清洗周期为3个月一次； 保安过滤器、精密过滤器维护周期为6个月一次； 呼吸器运行周期为6个月一次，要及时予以更换； 炭滤器维护周期为1年，由厂家予以更换。 6.5.3 统计记录：2011年1月-12月制水系统维护保养统计表及结论见附件7。 7.总结：分析验证的各种资料，填写验证报告，得出明确的结论：本系统是否合格。如不合格，必须 进行整改和调整，直到调整合格为止。 8.再验证周期： 设备部负责根据诊断试剂车间空气净化系统回顾性验证情况，拟订提取车间HVAC系统日常监控 及再验证周期，报验证领导小组批准。 9.附件： 附件1 纯化水分配系统示意图和使用点平面布置图
4. 验证机构、职责及培训：
4.1.验证小组
验证小组成员
姓名
职务
职
责
企业负责人 组长；负责验证方案的批准
副组长；负责验证资料的审核；参与验证数据的确认、审核，组 质量管理部经理
织培训及验证工作的监督实施。
生产部经理 成员，参与验证实施，负责验证文件审核。
设备部主管 QA QC
设备部
成员，负责验证方案的起草，组织验证实施，起草验证报告。 成员；负责验证文件审核及验证工作的协调实施，参与验证方 案的起草及验证数据的汇总整理 成员，验证数据的汇总整理。
工艺用水管理制度
文件编码
存放地点 档案室 档案室 档案室 档案室
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取样管理制度 纯化水质量标准 纯化水检验标准操作规程
验证方案
档案室 档案室 档案室 设备部、质量部
5.取样点及编号： 本系统回路用水口及取样点共15个，见下表：
编号 1 2 3 4 5 6 7 8
取样点
总送水口 总回水口
储罐 EDI出水口
第6页共9页
6.2.1.1.3取样后应立即检验，一般从取样到检验不超过2小时。 6.2.1.2取样量：微生物限度与理化分析的分开取样。每次取样量为3瓶，一瓶瓶500ml左右，另外两 瓶为250ml左右，其中一瓶250ml的用以做微生物限度检测。 6.2.1.3标记或贴签：取样员取样后贴上标签，注明取样点、取样日期、用途，以免混淆。 6.2.1.4纯化水检测项目及质量标准：
2 验证目的和范围…………………………………………………………………………………………… …2
3 验证小组成员及职责……………………………………………………………………………………… …3
4 验证进度安排……………………………………………………………………………………………… …3
5 验证培训…………………………………………………………………………………………………… …3
4.3培训：
验证方案实施前应进行下表内容培训，参与培训的人员应有参加验证的纯水系统操作人员与 生产管理人员，参与验证的质量监督人员，质量检验人员，参加验证的设备设施操作人员，培训内 容应有本验证方案、《*****型制水机操作规程》。培训记录见附件2。
文件名称 纯化水的制备、使用管理制度 ****型臭氧发生器标准操作规程 *****型制水机标准操作规程
6 验证内容…………………………………………………………………………………………………… …3
6.1 预确认……………………………………………………………………………………………… ……. 3
第1页共9页
6.2 安装确认…………………………………………………………………………………………………. 4
签字：
年
月
Baidu Nhomakorabea
日
备注
文件类型 文件名称 编写人 起草日期 颁发部门 分发部门
受控编号
验证方案 *****纯化水系统回顾性验证方案
版本号 文件编号
审核人
批准人
审核日期 质量管理部 质量管理部、验证小组
批准日期
文件生效日期
颁发份数
*份
目录
1 系统概述…………………………………………………………………………………………………… …2
6.3 运行确认…………………………………………………………………………………………………. 8
6.4 性能确认…………………………………………………………………………………………… ……. 9 6.5 停运时间确认……………………………………………………………………………………………. 10 7 异常情况的处理…………………………………………………………………………………………… ... 11 8 验证方案的修改和补充…………………………………………………………………………………… ... 11 9 验证结果评定与结论……………………………………………………………………………………… ... 11 10 附件………………………………………………………………………………………………………… . 11
检测项目 性状 酸碱度 硝酸盐
亚硝酸盐 氨
易氧化物 不挥发物
重金属 细菌、霉菌和酵母菌总数
电导率
纯化水内控质量标准 无色的澄明液体；无臭，无味
应符合规定 应符合规定 应符合规定 应符合规定 应符合规定 残渣<1mg 应符合规定 每毫升不得过100个 10℃≤3.6µs/cm 20℃≤4.3µs/cm 25℃≤5.1µs/cm
****间 ****间 ****间 ****间
编号 9 10 11 12 13 14 15
****间 ****间
取样点
****间 ****间 ****间
****间 ****间
6. 验证内容： 6.1 仪器仪表检定： 6.1.1 评价方法：检查所有的仪表及检测仪器是否检定并在有效期内。 6.1.2标准：仪表及检测仪器经过检定，检定有效期限为一年。 6.1.3 记录：仪表及检测仪器检定记录见附件3 6.2纯化水质量分析： 6.2.1纯化水取样及检测标准： 6.2.1.1取样方法： 6.2.1.1.1理化指标取样：用灭菌的硬质玻璃瓶取样，在规定的取样口先放水1~2分钟后，冲洗取样瓶 三次再取样。 6.2.1.1.2微生物限度检查取样：应首先用酒精棉球擦拭水龙头三遍，然后完全打开水龙头，放水约1 ～2分钟以排除管道内积存的死水，用酒精棉球擦拭取样人员的手和灭菌玻璃瓶外壁，打开瓶塞（ 注意瓶塞不要碰撞任何物品和手掌），将瓶口对准取样口，取够所需量后移开瓶口立即塞紧瓶塞。
在现行的质量体系控制参数下，收集2011年1月~2011年12月与*****型制水机系统运行、维护、检 测等相关的数据和记录，包括纯化水检验记录、纯化水储罐及输送管道清洗消毒记录、制水机监测 记录、制水机维护保养记录及相关仪器仪表校验记录等，对结果进行分析，以判定该系统是否处于 可控制状态且具有良好的重现性及可靠性。
主管部门负责人签字： 验证领导小组意见：
小组成员会签： 验证小组成员组成: 编制验证方案完成日期:
验证完成日期:
验证总负责人意见：
年
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月日
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签字：
验证方 案名称 验证方案 制定人 姓名 职务
验证方案审批表
验证领导小组成员审核 审核意见
年
月日
记录编号:
审核日期
验证总负 责人意见
验证参 与部门
第2页共9页
1. 系统概述： 1.1生产用水作为一种辅料，其质量好坏直接影响到产品质量。我公司生产工艺用水主要为纯化水
，诊断试剂车间生产所用纯化水是由二级反渗透水处理设备制备，纯化水系统包括了预处理系 统、保安过滤器、二级反渗透装置、EDI系统、臭氧发生器、紫外灯、水泵、管道及电气部件等组 成，其基本工作原理如下：
以饮用水为源水，通过原水泵进入多介质(石英砂)过滤器去除水中悬浮物颗粒，再通过活性 炭过滤器，除去水中的余氯和有机物，然后通过软化器降低水的硬度，软化器产水进入保安过滤 器精滤，在通过一级高压泵进入一级反渗透系统，除去氯离子、有机物、金属离子和水中其它杂 质，一级反渗透产水进入一级水箱，再通过二级高压泵进入二级反渗透系统，进一步除去氯离子 、有机物、金属离子和水中其它杂质，二级反渗透产水直接进入EDI装置，电解除去金属离子和 阴离子，EDI产水（即为纯化水）进入纯化水储罐，再通过纯化水循环泵，经紫外灯杀菌和精密过 滤器过滤后再到使用点，防止贮罐及输送管道的二次污染，余水返回纯化水储罐。 1.2 *****型纯化水系统是北京爱思泰克公司生产的全自动连续产水设备，采用反渗透法和EDI法制 备纯化水，其预处理设备由一台多介质过滤器、一台活性炭过滤器和一台全自动软水器组成，反 渗透装置由3根一级反渗透膜柱和2根二级反渗透膜柱组成，产水量为1000L/h。贮水罐为304不 锈钢全密闭立式，设有呼吸器、取样口、出水口、回水口。呼吸器装有0.22μm无菌疏水性空气呼 吸器，以防微生物污染，出水口加有精密过滤器和紫外杀菌装置，对送至各使用点的纯化水进行 过滤和杀菌。纯化水管道为304不锈钢管，采用氩弧焊接和快装接头方式，纯化水采用全循环方 式贮存，车间内各使用点采用U型管连接并安装卫生阀门，无卫生死角，保证产水和用水均能符 合GMP和《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》要求。
成员，负责提供制水系统日常运行、维护、清洗、消毒记录
第4页共9页
4.2.职责： 4.2.1.验证小组：
负责验证方案的批准。 负责协调验证工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。 负责验证数据及结果的审核。 负责验证报告的审批。 负责发放验证证书。 4.2.2.设备部： 负责制定验证方案。 负责验证的实施。 负责仪器、仪表的校验。 负责收集汇总各项验证试验记录，报验证小组。 负责完成验证工作。 4.2.3.质量管理部： 负责验证变更的控制 负责验证按照本方案的监督实施 负责验证所需文件资料的出具并保证正式有效 负责验证方案的审核 负责提供纯化水系统检测记录 参与全部验证过程
验证文件
验 证 项 目：**********纯化水制水系统 验 证 对 象：**********纯化水制水系统 验 证 时 间： 编 制 人： 日期 ： 审 核 人： 日 期： 批 准 人： 日 期：
立项部门 立项题目 验证要求及目的：
验证立项申请表
申请日期
记录编号:
立项部门负责人签字： 主管部门意见：
6.2.1.5检测方法：见《纯化水检验标准操作规程》（*******） 6.2.1.6 检测周期及回顾性验证数据范围的确定：
本系统在每28天经过清洗消毒后，由QC对所有取样点进行取样、全检一次； 回顾性验证数据的收集范围：2011年1月~12月公司QC提供的所有取样点全检数据。 6.2.2 评价方法：对所有取样点的全检数据结果进行统计分析，与纯化水的质量标准进行对比，评价纯化 水的质量变化趋势。 6.2.3 统计记录：纯化水检测结果统计表见附件4。 6.3制水机监测记录分析： 6.3.1 评价方法：对《制水机监测记录》（******）进行回顾分析，评价制水机日常运行是否正常。 6.3.2标准：制水机操作人员严格按《*****型制水机标准操作规程》（*******）进行操作及记录，监 测记录应符合下列要求：
纯化水制备工艺流程图（见下图）、纯化水分配系统示意图和使用点平面布置图（见附件1）：
2. 验证目的和范围：
第3页共9页
范围：适用于*****型制水机系统为主的纯化水制水系统的回顾性验证 目的：本验证是建立在*****型制水机系统为主的纯化水制水系统一年来稳定运行的基础之上， 利用连续稳定运行的历史数据来进行回顾性验证，通过此验证以证明该系统按照现行的质量体 系文件进行操作、维护保养以及清洗消毒，能保证该系统所生产的纯化水符合2010年版中华人 民共和国药典质量标准，以及生产工艺、2010年版GMP和《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》 对生产用水的要求，且具有良好的重现性和可靠性，生产是处于可控制状态。 3. 验证依据及方法： 3.1 依据： 药品生产质量管理规范》2010年版 《药品生产验证指南》 《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》 3.2 方法：