注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定性考察
注射用奥美拉唑钠的配伍稳定性考察
注射用奥美拉唑钠的配伍稳定性考察发表时间：2016-08-31T14:53:46.837Z 来源：《健康世界》2016年第14期作者：伊丽[导读] 注射用奥美拉唑钠最佳配伍大输液为0.9%生理盐水，应避免与偏酸性稀释液配伍使用.厦门大学附属第一医院药学部厦门 361003摘要：目的：考察注射用奥美拉唑钠与常用大输液的配伍稳定性。
方法：将注射用奥美拉唑钠分别与0.9%生理盐水、5%葡萄糖氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液配伍后，在不同时间分别观察其外观、测定溶液的pH值以及采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠的含量。
结果：注射用奥美拉唑钠与5%葡萄糖氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液配伍6 h后溶液由澄明状态转变成澄明淡黄，与0.9%生理盐水配伍6 h后溶液未出现颜色变化；奥美拉唑钠与3种大输液配伍6 h后含量均未出现显著下降。
结论：注射用奥美拉唑钠最佳配伍大输液为0.9%生理盐水，应避免与偏酸性稀释液配伍使用，若与偏酸性稀释液配伍使用，必须在3 h内用完。
关键词：注射用奥美拉唑钠；配伍稳定性；大输液奥美拉唑钠属于第一代质子泵抑制剂，能直接作用于胃壁内质子泵，主要通过抑制胃壁细胞表面的H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌，具有起效迅速，作用强，副作用小等优点[1]。
注射用奥美拉唑钠临床上主要用于消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血，应激状态及胃手术后引起的上消化道出血以及十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征（卓-艾氏综合征）等疾病的治疗[2]。
注射用奥美拉唑钠在临床上以静脉滴注形式给药，一次40mg，每日1～2次，临用前将10 mL专用溶剂注入冻干粉小瓶内，禁止用其它溶剂溶解，溶解后及时加入到大输液中稀释后进行静脉滴注[3]。
作者在临床用药中发现，将奥美拉唑钠与一些大输液配制后放置过程中溶液发生变色，鉴于此，作者分别考察了奥美拉唑钠与常用的大输液的配伍稳定性，通过考察其外观、pH值及含量变化，为注射用奥美拉唑钠临床合理应用提供依据。
不同溶剂与奥美拉唑钠配伍稳定性考察
不同溶剂与奥美拉唑钠配伍稳定性考察薛建辉【摘要】目的:研究注射用奥美拉唑钠在7种溶剂中的配伍稳定性.方法:将40 mg奥美拉唑加入0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、果糖、5％碳酸氢钠溶液、10％葡萄糖酸钙溶液、25％硫酸镁溶液中,用高效液相色谱法测定配伍后的奥美拉唑钠的含量,并测定其pH值及观察液体变化,观察温度对0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液中奥美拉唑钠颜色的影响.结果:注射用奥美拉唑钠与7种溶剂配伍后,其中0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液在1h内未出现颜色的变化,但放置3h后5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液的液体由无色变为淡黄色,而果糖、10％葡萄糖酸钙及25％硫酸镁溶液30 min后即出现了颜色的变化以及沉淀.在37℃下,5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液在1h内就出现了颜色变化.结论:奥美拉唑钠可以与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍,其中以0.9％氯化钠注射液最佳,但与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍要注意温度以低于25℃为宜,放置时间不宜超过2h,而果糖、10％葡萄糖酸钙溶液、25％硫酸镁溶液与奥美拉唑钠配伍禁忌.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2011(011)012【总页数】3页(P1103-1105)【关键词】奥美拉唑钠;溶剂;配伍稳定性;时间;温度;pH值【作者】薛建辉【作者单位】江苏省启东人民医院药剂科,启东226200【正文语种】中文【中图分类】R969奥美拉唑是选择性抑制胃壁细胞膜中的H+-K+-ATP酶活性而产生强烈抑制胃酸分泌作用的质子泵抑制剂，主要用于治疗消化性溃疡、胃反流性食管炎、卓-艾综合征等疾病，由于其疗效显著、复发率低等特点，临床使用广泛。
但奥美拉唑钠在使用过程中存在较多配伍禁忌及严重不良反应，应该引起临床重视。
奥美拉唑钠注射用灭菌粉末具有磺酰基苯并咪唑化学结构，稳定性易受溶液pH值、光线、金属离子、温度等多种因素的影响，特别是在酸性条件时，奥美拉唑化学结构易发生变化，出现聚合和变色现象[1，2]。
注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性研究
注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性研究发表时间：2016-05-16T11:29:18.987Z 来源：《名医》（学术版）2016年第2期作者：黄纪果[导读] 同时，＜pH 5的输液，颜色会逐渐变黄，且出现微粒逐渐增多。
结论注射用奥美拉唑钠溶液保持pH在5-8之间进行输液，具有较好的稳定性，临床在使用过程中要保证药液配制的实效性。
黄纪果贵州省安顺市贵州天健七十三医院贵州安顺 561000【摘要】目的采用实验考察方法对注射用奥美拉唑钠在不同浓度pH值的输液中的反应进行观察，进而分析注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性。
方法在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、甘露醇、碳酸氢钠（等量）中添加相同量的注射用奥美拉唑钠，分别在不同时间段内度药液的颜色、吸光度、澄清度进行观察，并做详细比较。
结果四种输液的pH均在添加奥美拉唑后发生变化，主要变化趋势为pH上升，且在2 h内呈现出稳定的状态。
随着放置时间的不断延长，输液pH值逐渐下降，但下降幅度不大；同时，输液＞pH 5 加奥美拉唑2 h内呈现出稳定的状态，输液 pH越小，则药液稳定性越差，且发生变色的速度越快。
同时，＜pH 5的输液，颜色会逐渐变黄，且出现微粒逐渐增多。
结论注射用奥美拉唑钠溶液保持pH在5-8之间进行输液，具有较好的稳定性，临床在使用过程中要保证药液配制的实效性。
【关键词】奥美拉唑钠；pH；稳定性本研究旨在探讨注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性，进而为临床用药的安全性提供保障，为此采用实验考察方法对注射用奥美拉唑钠在不同浓度pH值的输液中的反应进行观察，现将相关结果进行汇报。
1.仪器与方法1.1仪器与试剂采用美国产多功能酶标仪（Spectra Max M5）及微粒分析仪（GEF-5J）完成试验，同时试剂为注射用奥美拉唑钠、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、甘露醇、碳酸氢钠。
1.2试验方法根据上述药品及注射液的说明书，按照常用浓度（0.426mg/ml），分别用专用注射器取5%葡萄糖注射液（四川科伦药业有限公司；H51020635）、0.9%氯化钠注射液（四川科伦药业有限公司；H51021156）、甘露醇注射液（山东齐都药业有限公司；H37020780）、碳酸氢钠注射液（回音必集团江西东亚药业有限公司；H36020283）各100mL，并将其放置在量瓶中。
注射用奥美拉唑钠与不同输液的配伍稳定性分析
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【 考文献】 参
ｆ］ 符智深 ， 桂香， １ 陈 陈海 英 ， ． 美 拉 唑 持 续 静 滴 治疗 消化 道 大 出 等 奥
血 的疗 效 观察 ［］ 中 国误 诊 学 杂 志 ，０ ７ ７ ２ ）４ ７ ． Ｊ． ２ ０ ， （１ ： ９３
１ 材 料 和 方 法
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中 国 误诊 学 杂 志 ２ ０ ０ ８年 ８月 第 ８卷 第 ２ ２期
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注射用奥美拉唑钠与常用9种针剂的配伍稳定性
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徐德生 栾 军 贾亚丁 郭 涛
彭秀军 葛 虹 葛卫红 翟所迪 戴幼琴 力
黄 见亭 黄 燮南 彭六保
谌 贻璞 阎胜利 黄心一
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从而对各种刺激 因素 （ 组胺 、 乙酰胆碱 、 胃泌素等 ） 引起的 胃 酸分泌都可产生强大的剂量依赖性抑制作用 ． 临床上已广泛
２１ 供试品溶液制备 ： ． 取注射用奥美拉唑钠 １ ． 支 加入 １ ｌ ０Ｉ Ｉ ｌ
溶媒溶解后 ． 精取配制好的药液 ５ｍ ， ｌ 加入 ５ｍ 甘利欣（ ｌ 其他 ８ 种针剂同法操作 ） ５ ｌ 至 ０ｍ 量瓶中， ０ ％氯化钠注射液至 加 ． ９
《 中国药物与临床》 杂志第二届编辑委员会名单
顾 问 吴 永佩
名誉 主任 委员
徐 大毅
周 然 王 峻 董 海原 张永信 张 宝库 张雪吾
主 任 委 员 李俊峰 副 主 任 委 员 樊德厚 郝光 亮
常 务 编 委 （ 姓 氏笔 画为序 ） 按 王大猷 王 育琴 牛 李宏建
编 万 日义
１ 试药 ： ． ２ 国产注射用奥 美拉 唑钠 （ 奥美拉唑钠 ，０ｍ ／ ４ ｇ支，
江苏扬州制药厂 ， 批号 ２０ ００ ）奥美拉唑钠对照品（ ０３ ８ １ ； 江苏 扬州制药厂 ， 含量 ９． ％）参麦注射液（ ９６ ； ０ 参麦 ， Ｉ 四Ｊ 升和制药 Ｉ
有限公 司，３９ ６ ； ０ ００ ）生脉注射液（ 生脉 ， 四川省宜宾五粮液集 团宜宾制药有限责任公 司，２ ８８ ； ００ １ ）清开灵注射液（ 清开灵， 北京中医药大学药厂 ，１６ ４ ） ３ １０ Ａ ；甘草酸二铵注射液 （ 甘利 欣， 江苏正大天晴药业股份有限公 司， Ｇ ２６ ； Ｄ ０ ７ ）华蟾素注射 液（ 华蟾素 ， 安微金蟾生化股份有限公 司，２３ １； ００ ０ ）三氮唑核
注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性
注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性注射用奥美拉唑钠是一种常用的抗酸药物，常用于治疗消化性溃疡、胃食管反流病、非甲性胃炎等疾病。
而中药注射剂也是临床上常用的药物之一，具有较好的疗效。
本文将结合目前的研究成果，对注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂的配伍稳定性进行分析，以指导临床用药。
一、奥美拉唑钠的药理作用奥美拉唑钠是一种质子泵抑制剂，能够抑制胃粘膜上的H+/K+ATP酶，从而明显降低胃酸的分泌。
它可用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、非甲状腺性胃炎等疾病。
奥美拉唑钠在体内代谢生成活性代谢产物，主要通过肝脏代谢后排泄，半衰期约为1小时，具有较好的安全性和耐受性。
二、中药注射剂的临床应用中药注射剂是中药制剂的一种，具有浓缩、快速、直接、明确、准确等特点。
它通过注射途径迅速进入血液循环，具有快速、确切的疗效。
在临床上，中药注射剂常用于急重症、病情危急、胃肠功能不良等患者，疗效显著。
为了确保注射用奥美拉唑钠与中药注射剂的安全有效使用，研究人员对其配伍稳定性进行了多方面的研究。
1. 注射用奥美拉唑钠与枸橼酸铁配伍稳定性研究结果表明，注射用奥美拉唑钠与枸橼酸铁配伍后，溶液无沉淀、变色和气泡产生，说明两者在一定条件下可以相容使用。
经过实验验证，注射用奥美拉唑钠与参薯注射液在一定条件下可以混合使用。
实验结果显示，注射用奥美拉唑钠与白术注射液混合后，无不良反应发生，可以混合使用。
注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍后，大多数均无不良反应发生，可以混合使用。
但在实际用药时，仍需结合患者病情、药物作用等因素进行综合考虑，避免不良反应的发生。
希望本文能够为临床用药提供一定的参考价值，帮助医生和患者更加科学、合理地使用药物。
注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定性考察
（下转第77页）加药前加药0min60min 120min 180min 240min 360min时间000微黄浅黄浅黄浅黄低分子右旋糖酐00000白色沉淀白色沉淀乳酸林格000000白色沉淀复方氯化钠000微黄微黄浅黄浅黄转化糖000微黄浅黄黄色黄色甘油果糖00000005%碳酸氢钠000000020%甘露0000000醇0.9%氯化钠5%葡萄糖000微黄浅黄黄色黄色表1注射用奥美拉唑钠在不同输液的外观情况(澄清用“0”标示）注射用奥美拉唑钠是治疗消化性溃疡的常用药物，但在输液过程中发现不同的输液配置，会影响药物的效价，有的出现沉淀，有的出现变色等。
为探讨注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定情况，本文进行试验，现报道如下。
1仪器与试剂1.1实验仪器pH 计；多功能酶标仪。
1.2试剂低分子右旋糖酐注射液，乳酸林格注射液，复方氯化钠注射液，转化糖注射液，甘油果糖注射液，5%碳酸氢钠注射液，20%甘露醇注射液，0.9%氯化钠注射液，5%葡萄糖注射液，注射用奥美拉唑钠，去离子水。
1.2方法根据说明书上常用药物浓度0.426mg/mL ，用一次性50mL 注射器分别取低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5%碳酸氢钠注射液、20%甘露醇注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液各100mL于量瓶中，加入已用专用溶媒溶解的注射用奥美拉唑钠42.6mg ，摇匀，静置观察，从0h 开始，持续观察6h ，考察结果如下。
2结果2.1注射用奥美拉唑钠在不同输液的外观情况在低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5%碳酸氢钠注射液、20%甘露醇注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液外观情况：在5%碳酸氢钠20%甘露醇0.9%氯化钠中均表现为澄清，在低分子右旋糖酐、转化糖、甘油果糖和5%葡萄糖出血浅黄或黄色，而在乳酸林格和复方氯化钠出现白色沉淀，见表1。
注射用奥美拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性观察
注射用奥美拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性观察
陈玫芬;林宇星;林凌
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2009(021)002
【摘要】对注射用臭美拉唑铀与临床4种常用输液配伍的稳定性进行初步考察.将注射用奥美拉唑钠40mg(以奥美拉唑计算)加入4种100mL的不同输液中,室温条件下放置6h,观察外观及pH的变化,HPLC法测定配伍后0至6h内奥美拉唑的含量.结果表明.注射用奥美拉唑钠与0.9%NS配伍6h内稳定,而与5%GS、10%GS 及5%GNS配伍1～3h后均出现微黄至淡黄色,其稳定性与输液pH有关.
【总页数】2页(P14-15)
【作者】陈玫芬;林宇星;林凌
【作者单位】福建省立医院药剂科,福州,350001;福建省立医院药剂科,福
州,350001;福建省立医院药剂科,福州,350001
【正文语种】中文
【中图分类】R942
【相关文献】
1.注射用奥美拉唑钠与不同输液的配伍稳定性分析 [J], 封玉东;封丽;王大光
2.不同厂家注射用奥美拉唑钠在输液配伍中的稳定性比较 [J], 陈永青
3.注射用奥美拉唑钠与21种针剂和7种大输液配伍观察 [J], 何丹;崔静
4.注射用奥美拉唑钠和泮托拉唑钠分别与不同pH生理盐水配伍稳定性观察 [J],
杨继红;周力;何竹
5.注射用奥美拉唑钠与3种输液配伍的稳定性观察 [J], 方既明
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注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性
注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性【摘要】本研究旨在探讨注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂的配伍稳定性。
通过对人参注射液、黄芪注射液、丹参注射液、决明子注射液等注射剂与奥美拉唑钠的稳定性研究，发现它们具有一定的配伍稳定性，可作为临床药物治疗的有效组合。
根据研究结果，对配伍稳定性进行了详细的分析，展望了在临床应用中的前景。
也指出了本研究的局限性和未来的研究展望。
这些研究成果将有助于指导临床药物的合理搭配，为中医药治疗提供更多有效的选择。
【关键词】奥美拉唑钠、中药注射剂、稳定性研究、配伍、临床应用、局限性、未来展望1. 引言1.1 研究背景奥美拉唑钠是一种常用的质子泵抑制剂，用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎等消化系统疾病。
中药注射剂在临床上也具有重要的应用价值，常被用于调理气血、增强免疫力等。
中药注射剂与西药注射剂的配伍稳定性一直是一个亟待解决的问题，尤其是在临床实际应用中，这种配伍可能会引起药物的相互作用，影响疗效甚至导致不良反应。
目前关于奥美拉唑钠与中药注射剂的配伍稳定性研究仍然较少，且存在一定的局限性。
本研究旨在探究奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂的配伍稳定性，以期为临床合理用药提供参考依据。
通过研究不同配伍方案下的药物相互作用和稳定性，为临床医生在使用奥美拉唑钠与中药注射剂时提供科学的建议，最大限度地发挥药物的治疗效果，确保患者的用药安全。
1.2 研究目的奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性砠究目的是为了探究不同中药注射剂与奥美拉唑钠的配伍稳定性，为其临床应用提供科学依据。
通过分析不同中药注射剂与奥美拉唑钠的混合稳定性，可以评估它们在药物配伍中是否会相互影响，进而指导临床用药的合理搭配。
此研究旨在为提高奥美拉唑钠与中药注射剂合并使用的安全性和有效性，提供理论基础和实验依据。
通过实验观察分析奥美拉唑钠与不同中药注射剂混合后的物理性状及化学稳定性，为其配伍使用提供科学依据。
注射用奥美拉唑钠在不同输液中的稳定性探讨
注射用奥美拉唑钠在不同输液中的稳定性探讨作者：周亚新来源：《医学信息》2014年第14期摘要：目的探讨注射用奥美拉唑钠与常用输液配伍时的稳定性，为临床合理用药提供理论依据。
方法观察注射用奥美拉唑钠与不同输液配制成溶液后相关指标的变化。
结果注射用奥美拉唑钠在0.9%氯化钠注射液中6h内可保持稳定，在5%葡萄糖注射液中3h内可保持稳定，在果糖注射液中可出现颜色变化，甚至出现沉淀，且降解明显；pH值对其稳定性有很大影响。
结论注射用奥美拉唑钠不可与果糖配伍使用，奥美拉唑钠的配伍稳定性与输液的种类、pH、体积有关。
关键词：奥美拉唑钠；输液；稳定性奥美拉唑临床上主要用于治疗胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎及静脉注射治疗消化性溃疡急性出血。
对合并糖尿病的患者，临床上常选择果糖代替5%葡萄糖注射液作为奥美拉唑的溶媒，该做法曾多次发生变色混浊等，不适于用于患者。
笔者根据临床用药情况考察了其在3种临床常用输液中的外观、pH值及含量变化，即5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液及果糖注射液100 ml中的配伍情况，为我院临床合理用药提供依据。
l仪器与试药1.1仪器日本岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-M20A检测器，Lcsolution色谱工作站，Metteler AB265S(0.01mg)；Sartorius BS124S(0.1mg)；Bsl24s电子分析天平；PHs25型PH 计。
1.2试药注射用奥美拉唑钠、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、注射用果糖、甲醇为色谱纯，磷酸及三乙胺为分析纯，水为纯化水。
1.3色谱条件色谱柱：Kromasil C18柱（4.6mmx250mm，5um）；检测波长：302nm；流速：1.0ml.min-1；流动相：甲醇-水-三乙胺（67:33:0.5）；柱温：25℃。
进样量20ul。
2方法与结果2.1溶液的制备与含量测定室温下将奥美拉唑钠40mg用配有的专用溶剂溶解后。
注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性
注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性
奥美拉唑钠是一种广泛应用于治疗胃病和消化系统疾病的药物。
中药注射剂是由中药提取物或中药有效成分制备而成的注射剂。
在临床上，有患者同时需要奥美拉唑钠和中药注射剂的治疗，因此了解奥美拉唑钠与常用中药注射剂配伍稳定性非常重要。
本文将讨论奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂的配伍稳定性。
对于奥美拉唑钠和中药注射剂的配伍稳定性研究，主要通过理化性质及药物分析方法进行评估。
一般来说，稳定性评价主要考虑药物的溶解度、pH值、结晶性、原料药是否具有活性基团以及其他可能影响药物稳定性的因素。
在目前的研究中，发现奥美拉唑钠与一些中药注射剂有较好的稳定性。
奥美拉唑钠与丹参注射液的配伍稳定性很好，不会对药物的溶解度和稳定性产生明显的影响。
奥美拉唑钠与三七注射液、人参注射液、连翘注射液等中药注射剂的配伍稳定性也较好。
奥美拉唑钠与大多数常用中药注射剂的配伍稳定性良好，但也存在一些需要注意的情况。
在合理使用中药注射剂和奥美拉唑钠的过程中，应根据具体药物的理化性质和临床需要，进行科学合理的配伍选择。
在配伍使用过程中，还应注意药物的保存条件、药物的使用时间和剂量等因素，以确保患者的用药安全和疗效。
注射用奥美拉唑钠与常用输液的配伍稳定性观察
注射用奥美拉唑钠与常用输液的配伍稳定性观察邓文红（东莞市人民医院，广东东莞５２３０５９）摘 要：目的：研究注射用奥美拉唑钠与常用几种输液配伍的稳定性。
方法：将奥美拉唑钠分别与５％ＧＳ１００ｍＬ、１０％ＧＳ１００ｍＬ、０．９％ＮＳ１００ｍＬ、０．５％ＧＮＳ１００ｍＬ、复方氯化钠２５０ｍＬ、果糖注射液１００ｍＬ配伍，在室温下放置６ｈ，观察颜色、ｐＨ值的变化，并用ＨＰＬＣ法测定溶液中奥美拉唑钠含量的变化。
结果：奥美拉唑钠与５％ＧＳ配伍在４ｈ内无明显变化，４ｈ后颜色变为澄明微黄，后逐渐变深；与１０％ＧＳ、５％ＧＮＳ１００ｍＬ、复方氯化钠输液配伍时在３ｈ内相关指标无明显变化，后颜色由澄明转为微黄，与０．９％ＮＳ１００ｍＬ配伍时均无明显变化，与果糖注射液配伍，有沉淀出现，并且颜色变为混浊。
结论：奥美拉唑钠最不适宜与果糖注射液配伍应用，最适合与０．９％ＮＳ注射液配伍，与５％ＧＳ需要在４ｈ内滴注完、１０％ＧＳ、５％ＧＮＳ、复方氯化钠配伍使用时，需要在３ｈ内完成注射。
关键词：奥美拉唑钠；注射液；配伍；稳定性中图分类号：Ｒ９４２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１６７３－２１９７（２０１３）０２－００５７－０２收稿日期：２０１２－１１－１９作者简介：邓文红（１９６４－），女，广东省东莞市人民医院主管药师，研究方向为医院药学。
奥美拉唑钠是胃壁细胞质子泵抑制剂，对抑制胃酸分泌具有很好的作用［１］。
奥美拉唑钠通过抑制Ｈ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶来抑制胃酸的分泌，Ｈ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶是胃壁细胞分泌胃酸的最后一个过程，所以奥美拉唑钠抑制胃酸分泌的作用非常强大，并且持久，奥美拉唑钠不会改变胃粘膜血流量，对于体温、胃腔温度、动脉血压等均不会造成影响，是临床常用的治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等消化性疾病的药物。
１ 材料与方法１．１ 仪器与试药ＦＵＣＯＳ高效液相色谱仪（美国光谱物理公司）；ＰＨＳ－３ＤＣ精密数显酸度计（上海科学技术公司）；ＡＥ－２４０型电子分析天平（瑞士梅特勒－托利多仪器上海有限公司）。
注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定性考察
３讨 论
在ｐ Ｈ 值为 ５以下输液 时 ，颜色在 注射用奥 美拉唑钠 将近
１ ２ ０ ｍ ｉ ｎ时 出现变化 ， 并且， 药液颜 色 随着 时 间的推移 而加 深 ， 射器 分别取低分子 右旋糖酐注 射液 、 乳酸林格注射 液 、 复方氯 化 由微 黄变成淡 黄色 ， 且生成有深色的其他 沉淀物质。 这说 明 ， 最好 钠注 射液 、 转化糖 注射液 、 甘油果糖 注射液 、 ５ ％碳酸氢钠 注射液 、 使用 ｐ Ｈ值 为 ５以上 的输做溶媒。 转化糖 注射 液中含有 ５ ０ ％ 果糖
氢钠注射液 ｐ Ｈ值较高 ， ２ ０ ％甘露醇注射液 为一 种渗 透利尿剂 ， 在
表 １ 注射 用奥 美拉 唑钠在 不同输液 的外观情 况（ 澄清用“ ｏ ” 标 示）
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中国卫生产业 ７ ７
ｐ Ｈ Ａ Ｍ Ａ ｃ Ｅ ｕ Ｔ 工 巴 Ａ Ｌ 日 Ｅ Ｂ Ｅ Ａ 口 Ｈ 药 甘油果糖 和 ５ ％葡 萄糖 出血 浅黄或黄色 ， 而
ｐ Ｈ计 ； 多 功能 酶标仪 。
１ ． ２试 剂
在乳 酸林格 和复方氯化钠 出现 白色沉淀 ， 见表 １ 。
２ ． ２注射用奥 美拉唑钠 在不 同的输液 中的 Ｐ Ｈ表现
低分子 右旋糖 酐注射 液 ， 乳酸林 格注 射液 ， 复方 氯化钠 注射
ｐ Ｈ Ａ 口 Ｍ Ａ Ｅ ｕ Ｔ 工 Ａ Ｌ 口 Ｅ 日 Ｅ Ａ 口 Ｈ 药 物 研 究 ｌ
Ｃ Ｈ 工ＮＡ Ｅ Ａ Ｌ ＴＨ 工Ｎ口Ｕ 曰 Ｔ口 Ｖ
注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳 定性考察
史钟 慧
南阳医专一附院 ， 河南南 阳 ４ ７ ３ ０ ５ ８
［ 摘要】目的 探讨注射用奥美拉唑钠在不同输 液的稳定情况。方法 分别取低分子右旋 糖酐注射液 、 乳酸林格注射液 、 复方氯 化钠注 射液 、 转化 糖注射 液 、 甘油果糖注射液 、 ５ ％碳酸氢钠 注射 液 、 ２ ０ ％甘露醇注射 液 、 ０ ． ９ ％氯化钠 注射液 、 ５ ％葡萄糖注射 液各 １ ０ ０ ｍ Ｌ于量瓶 中， 加入 注射用 奥美拉唑钠 ， 摇匀 ， 观察。结果 注射用 奥美拉唑 钠在低分子右旋糖酐注射液 、 乳酸林格 注射液 、 复方氯化钠注射液 、 转 化糖注射液 、 甘油 果糖注射液 、 ５ ％碳 酸氢钠注射液 、 ２ ０ ％甘露醇注射液 、 ０ ． ９ ％氯化钠注射液 、 ５ ％葡萄糖注射液外观情况 ： 在５ ％碳酸氢钠 ２ ０ ％甘露醇 ０ ． ９ ％氯化 钠中均表现为澄清 ， 在低分子右旋糖酐 、 转化糖 、 甘油果糖 和５ ％葡萄糖 出血 浅黄或黄色 ， 而在乳 酸林格 和复方 氯化钠 出现 白色沉淀 ， 不 同输液 的 ｐ Ｈ 值在加入 注射用奥美拉 唑钠 后 ｐ Ｈ值 都升高了。结论 配置注射用奥美拉唑钠 宜选用 ｐ Ｈ ５ ～ ８ 输液 ， 最好现配现用。
注射用奥美拉唑钠在不同输液中的稳定性考察
注射用奥美拉唑钠在不同输液中的稳定性考察摘要目的：对注射用奥美拉唑钠在不同输液中的稳定性进行考察。
方法：在不同等量的多种输液中分别加入一定量的注射奥美拉唑钠，摇匀后，在不同的时间内对药液的颜色及澄清程度进行考察。
结果：输液在pH>5进行加药后的2h内，是相对较稳定的。
且输液pH值越低，药液就会越快变色，且其药液比较不稳定。
同时不同输液的pH值在加入注射用的奥美拉唑钠以后，其pH值都出现了增高的现象。
结论：在对注射用奥美拉唑钠进行配置的过程中，可以选择pH5～8输液，另外最好在需要使用的时候再进行配用，保证输液的质量。
关键词注射用奥美拉唑钠；不同输液；稳定性一般情况下，在患者出现消化性溃疡出血或吻合口溃疡出血症状时应用注射用奥美拉唑钠；另外在应激状态下并发急性胃黏膜损害时也会应用。
但若在输液的过程中采用不同类型的输液配置，就会对药物实际的应用效果及稳定性造成影响，不仅会出现沉淀，还有可能导致变色。
因此为了解注射用奥美拉唑钠在不同输液情况下所具有的稳定性，本文开展了一些试验，资料与方法试验需要使用仪器：pH计及多功能酶标仪。
应用的试剂：主要选用以下几种试剂开展相关的试验。
第1种是低分子右旋糖酐注射液，第2种是乳酸林格注射液。
其次，复方氯化钠注射液与转化糖注射液，甘油果糖注射液15%的碳酸氢钠注射液，20%甘露醇注射液以及0.9%氯化钠注射，5%的葡萄糖注射液以及注射用的奥美拉唑钠，离子水。
实验方法：依据当前使用的药物的说明书上有关常用药物浓度的相关规定，0.426mg/mL进行试验。
用一次性的50mL容量的注射器，分别取转化糖注射液、低分子右旋糖酐注射液、0.9%的氯化钠注射液、甘油果糖注射液、复方氯化钠注射液、乳酸林格注射液、5%的碳酸氢钠注射液、20%的甘露醇注射液及5%的葡萄糖注射液，要求其实验剂量100mL，并将取出的试剂置于量瓶中。
在完成实验的这一环节以后，要能够在置于量瓶的溶剂中加入经过溶解的注射用奥美拉唑钠，其剂量42.6mg。
注射用奥美拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性
注射用奥美拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性摘要：本文主要探讨了注射用奥美拉唑钠在葡萄糖、氯化钠、乳酸钠林格注射液和醋酸林格注射液中的配伍稳定性。
首先介绍了奥美拉唑钠的药理作用和临床用途。
然后详细阐述了配伍稳定性的概念、重要性和评估方法。
接着分别分析了奥美拉唑钠与葡萄糖、氯化钠、乳酸钠林格注射液和醋酸林格注射液的相容性研究，总结了相容性的结果和结论。
最后比较了奥美拉唑钠在不同注射液中的相容性差异和原因，并探讨了相容性比较的实际意义和应用前景。
研究结果表明，在葡萄糖、氯化钠、乳酸钠林格注射液中，奥美拉唑钠的相容性较好，但在醋酸林格注射液中，会出现不同程度的不相容性。
因此，在实际应用中，应注意药物的配伍方案，以避免不良反应的发生。
关键词：奥美拉唑钠；配伍稳定性；注射液；相容性引言：近年来，注射液在临床用药中得到越来越广泛的应用[1]。
药物的配伍是注射液制剂中不可忽视的重要因素之一，因为错误的配伍会导致药物不稳定、降低疗效、产生不良反应等问题。
奥美拉唑钠是一种常用的质子泵抑制剂，具有良好的抑酸作用，被广泛用于治疗胃肠道疾病。
然而，奥美拉唑钠在注射液制剂中的配伍稳定性仍然需要进一步探究。
本文将分别从葡萄糖、氯化钠、乳酸钠林格注射液和醋酸林格注射液两个方面，探讨奥美拉唑钠在不同注射液中的配伍稳定性，旨在为临床应用提供参考依据。
一、奥美拉唑钠概述奥美拉唑钠是一种质子泵抑制剂[2]，能够抑制胃酸的分泌，从而用于治疗胃酸相关疾病。
其药理作用机制是通过抑制质子泵的H+/K+ ATP酶活性，阻断胃酸分泌，达到减少胃酸和胆汁反流的效果。
奥美拉唑钠具有很高的选择性和亲和性，能够在酸性环境下迅速转化为活性形式，持续抑制质子泵。
奥美拉唑钠已经被广泛应用于治疗消化性溃疡、胃食管反流病、幽门螺杆菌感染、非甾体抗炎药所致的胃肠道损伤等消化系统疾病。
此外，奥美拉唑钠也可用于预防应激性溃疡、重症急性胰腺炎和预防胃肠道出血等方面。
二、配伍稳定性的概念和重要性1、配伍稳定性的定义和影响因素配伍稳定性指的是药物在混合使用时，其物理、化学、生物学特性是否会发生改变，包括颜色、溶解度、药物浓度、药效等方面的变化。
注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定性考察
(下转第77页)加药前加药0min 60min 120min 180min 240min 360min时间000微黄浅黄浅黄浅黄低分子右旋糖酐00000白色沉淀白色沉淀乳酸林格000000白色沉淀复方氯化钠000微黄微黄浅黄浅黄转化糖000微黄浅黄黄色黄色甘油果糖00000005%碳酸氢钠000000020%甘露0000000醇0.9%氯化钠5%葡萄糖000微黄浅黄黄色黄色表1注射用奥美拉唑钠在不同输液的外观情况(澄清用“0”标示)注射用奥美拉唑钠是治疗消化性溃疡的常用药物,但在输液过程中发现不同的输液配置,会影响药物的效价,有的出现沉淀,有的出现变色等。
为探讨注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定情况,本文进行试验,现报道如下。
1仪器与试剂1.1实验仪器pH 计;多功能酶标仪。
1.2试剂低分子右旋糖酐注射液,乳酸林格注射液,复方氯化钠注射液,转化糖注射液,甘油果糖注射液,5%碳酸氢钠注射液,20%甘露醇注射液,0.9%氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液,注射用奥美拉唑钠,去离子水。
1.2方法根据说明书上常用药物浓度0.426mg/mL ,用一次性50mL 注射器分别取低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5%碳酸氢钠注射液、20%甘露醇注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液各100mL 于量瓶中,加入已用专用溶媒溶解的注射用奥美拉唑钠42.6mg ,摇匀,静置观察,从0h 开始,持续观察6h ,考察结果如下。
2结果2.1注射用奥美拉唑钠在不同输液的外观情况在低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5%碳酸氢钠注射液、20%甘露醇注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液外观情况:在5%碳酸氢钠20%甘露醇0.9%氯化钠中均表现为澄清,在低分子右旋糖酐、转化糖、甘油果糖和5%葡萄糖出血浅黄或黄色,而在乳酸林格和复方氯化钠出现白色沉淀,见表1。
考察注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性
关键词 注射用奥美拉唑钠溶液 溶媒 PH值 稳定性 作为一种质子泵抑制药，奥美拉唑钠在胃黏膜壁细胞上具有特异性，可以抑制胃酸分泌。在临床上，奥美拉唑钠主要用于反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、以及在消化性溃疡急性出血时进行静脉注射。临床使用发现，奥美拉唑钠溶液的稳定性相对比较低，当所处环境发生变化时，奥美拉唑钠溶液非常容易发生性质上的变化，特别是在酸性环境下，奥美拉唑钠溶液常常会因为化学结构变化而出现聚合以及变色等现象。为了考察奥美拉唑钠溶液的稳定性，增强奥美拉唑钠溶液在临床使用上的安全性，为临床使用提供科学的依据，我单位针对奥美拉唑钠溶液在5种常见溶媒中的稳定性进行了考察，得出了科学的考察结果。现报告如下。 1 材料与方法 1.1 实验仪器与实验药品 1.1.1 实验仪器 CoMetro 6000 高效液相色谱仪天津市琛航科技仪器有限公司 PHS—8000型PH计烟台东润仪表有限公司 BH7—型100ul平头微量注射器北京中西远大科技有限公司 AE—242型电子分析天平梅特勒托利多仪器上海有限公司。 1.1.2 实验药品 注射用奥美拉唑钠山东鲁抗辰欣药业有限公司，国药准字H、5%C6H12O6注射液深圳市桔生药业有限公司，国药准字H、10%C6H12O6注射液四川科伦药业股份有限公司，国药准字H、5%C6H12O60.9%NaCl注射液江苏通用药业有限公司，国药准字H、0.9%NaCl注射液山东鲁抗辰欣药业有限公司，国药准字H、果糖注射液四川科伦药业股份有限公司，国药准字H、GH3OH甲醇、NCH2CH33三乙胺、分析纯H3PO5磷酸、H2O水。 毕业论文 1.2试验方法 1.2.1 制备实验样本 用H2O将40mg奥美拉唑钠按照奥美拉唑钠量进行计算完全溶解，分别加入上述5种溶媒5%C6H12O6注射液100ml、10%C6H12O6注射液100ml、5%C6H12O60.9%NaCl注射液100ml、0.9%NaCl注射液100ml、果糖注射液100ml。经震荡使之完全混合均匀后，进行室温保存。将混合均匀的不同溶媒下的奥美拉唑钠按0min、60min、120min、240min、360min、1440min时间取样，并分别进行PH值以及奥美拉唑的含量测定，同时认真观测各样品的外观、透明度以及色泽变化。 1.2.2 奥美拉唑钠含量测定 色谱柱 Luna c802250nm×4.6nm，5μm 液相 H2O33—GH3OH67—NCH2CH330.5—H3PO50.12、PH值=7.0 流动速度 1.0mlmin 检测波长 302nm 灵敏程度 0.0001满刻度吸收度单位，进样量 106L。在奥美拉唑钠含量测定的过程中，通常按照外标法以及峰面积法进行定量含量变化测定，将混合均匀的不同溶媒下的奥美拉唑钠0min设定为100%，然后针对混合均匀的不同溶媒下的奥美拉唑钠进行60min、120min、240min、360min、1440min时间取样，使用高效液相色谱仪测定奥美拉唑钠的浓度，然后将奥美拉唑钠的浓度换算成百分含量以便进行比较。 开题报告 lunwenzhidaokaitibaogao 2 结果 对样本奥美拉唑钠在每一个时间点的浓度变化进行测定 经过取样，使用高效液相色谱仪测定奥美拉唑钠的浓度，并以0min时间点的奥美拉唑钠的含量设定为100%进行换算后，样本奥美拉唑钠在0min、60min、120min、240min、360min、1440min时间点的浓度变化如表1，PH值、外观、透明度以及色泽变化如表2， 思想汇报 sixianghuibao 毕业论文网 3.讨论 3.1 奥美拉唑钠呈碱性，在酸性环境内发生中和反应减低其稳定性，而在碱性或者中性的环境中相对比较稳定。因此，在PH7的酸性环境中奥美拉唑钠非常不稳定，而在PH=9左右的碱性环境中比较稳定。数据显示，在以0.9%NaCl注射液为溶媒的情况下，样本的PH值以及外观、透明度以及色泽均无较大变化 而在以果糖为溶媒的情况下，颜色变化非常明显，在整个样本检测时间内呈现出逐渐加深的变化状况。在其他三种溶媒样本中，颜色变化从无色逐渐变为淡黄色。 3.2 为了保证注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性，在临床上奥美拉唑钠应尽量单独使用，在配伍时要避免和酸性溶媒、药物进行配伍，从而确保注射用奥美拉唑钠的稳定相。配伍溶媒最适宜的是0.9%NaCl注射液，不适宜和果糖进行配伍，和5%C6H12O6注射液、10%C6H12O6注射液、5%C6H12O60.9%NaCl注射液配伍时，配置药业需在240min内用完，尽可能避免发生临床安全事故。 参考文献 1、柳先盛，邹慧龙，陈健苗，周慧萍.奥美拉唑钠与3种常用输液配伍稳定性考察[J].医学导报.2016.1126 开题报告 lunwenzhidaokaitibaogao 2、李文兵，李智勇，李清.奥美拉唑钠在木糖醇注射液中的稳定性考察[J].中国药业.2016.2006 3、陈清，卢秀华，薛占英，史玮，闰雪立.pH值及温度对注射用奥美拉唑钠溶液质量的影响.中国药业.2016.1609 简历大全 jianli
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注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定性考察
杨毅
湖南省长沙市第一人民医院南院药剂科，湖南长沙４１００１ｌ
【摘要】目的探讨奥美拉唑注射液在不同Ｐ１１值的输液中的稳定性差异。方法将等量的注射用奥美拉唑加入到等量的不同ｐｌｌ值的输液中，观察 药液的澄清度、颜色在不同时间的变化，同时对吸光度进行测量。结果ｐｌｌ值大于５的输液中，加入奥美拉唑后药液在２小时之内稳定性良好；输液ｐｌｌ值 越低，药液的稳定性越差，颜色变化越快。结论注射用奥美拉唑适宜于ｐ１１５—８之间的输液进行配伍，同时建议临床使用时尽量现配现用，避免放置时间 过长。 【关键词】注射用奥美拉唑；不同输液；稳定性
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００４—７４８４（Ｘ）．２０１４．０４．５４５
文章编号：１００４—７４８４（２０１４）一０４—２２３９—０ｌ
ｔｏ
Ｄｙｃｌｏｎｉｎｅ ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ ｓｕｌｆｕｒ ｏｉｎｔｍｅｎｔ
ｔｒｅａｔ ｓｃａｂｉｅｓ ３０
ｃａｓｅｓ
ＹＩＮ Ｙａｎ—ｑｉｕ．ＷＡＮＧ Ｍｅｉ—ｌｉｎｇ ２２０ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ Ｃｈｉｆｅｎｇ，Ｉｎｎｅｒ Ｍｏｎｇｏｌｉａ，Ｃｈｉｆｅｎｇ Ｉｎｎｅｒ Ｍｏｎｇｏｌｉａ ０２４００６
立维，规格７５ｍｔｇ／片）７５ｍｇ每日１次口服。两组均连续治疗６周。 １．３观察指标两组患者分别在入院时及治疗６周后采集静脉血，观察治 疗前后患者肾功、肝功、血小板计数、白细胞计数情况，同时观察各组发生出 血性不良反应的情况。 １．４统计学方法数据采用ＳＰＳＳｌ０．０软件进行统计分析，生化等参数以 均数±标准差（ｉ±ｓ）表示，组间检验采用ｔ检验，Ｐ＜０．０５为差异有统计学 意义。
ｌ Ｊ ｊ．中国药房，２００７，１８（１３）．２２１—２２３．
Ｃｈａｎｇ，Ｍａｒｉａ ＬＤ，Ｇｕｎｎｅｌ‘Ｆｅｌ ａ１．Ｌｓｅ ｏｆ ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ
ａｓ ８
本次研究表明，注射用奥美拉唑钠在于不同ｐｌｌ的输液进行配伍时，药 液的稳定性与ｐｌｌ有关。其中，ｐｌｌ小于５的药液，在混合后２ｈ左右出现颜 色变化，同时，随着时间的推移，颜色变化愈加明显，部分有沉淀物生成。因 此，在使用注射用奥美拉唑时，建议使用ｐｌｌ值大于５的输液作为溶媒。同 时，对于要求减轻肾脏负担的患者，可以使用５％葡萄糖注注射液对注射用
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｏｂｓｅｌｌ、＿ｅ ｔｈｅ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｅｆｆｉｃａｃｙ ｏｆ Ｄｙｃｌｏｎｉｎｅ ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ ｓｕｌｆｕｒ ｏｉｎｔｍｅｎｔ ｆｏｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｓｃａｂｉｅｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ｎｌｏＨｌｉｎｇ ａ１１ｄ ｅｖｅｌｌｉＩ蜒ｅｖｅⅣ
中国保健营养
药物与临床
ＣＨＩＮＡ ＨＥＡＬＴＨ ＣＡＲＥ＆ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ
２０１４・０４（下）
・２２３９・
达克罗宁氯己定硫软膏治疗疥疮３０例
尹艳秋王美玲
内蒙古赤峰市二二０医院，内蒙古赤峰０２４００６
【摘要】 目的观察达克罗宁氯己定硫软膏治疗疥疮的临床疗效。方法 每天早晚各一次，连续３天后重复第二疗程。外擦颈部以下皮肤，包括所有 的皮肤褶皱部位、指、趾部。三天一个疗程。结果 治疗两个疗程，治愈２８例 治愈率９３％。结论达克罗宁氯己定硫软膏治疗疥疮安全有效。 【关键词】达克罗宁氯己定硫软膏；疥疮；疗效观察
［４］Ｍｉｎｇ
ｐｒｏｂｅ ｄｒｕｇ Ｓ—Ｉｌｌｅ—
ｆｏｒ ＣＹＰ２Ｃ１９ ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ ｉｎ
Ｓｗｅｎｉｓｈ Ｃａｕｃａｓｉａｎｓ：ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｗｉｔｈ
ｐｈｅｎｔｏｉｎ ｈｙｄｒｏｘｙｌａｔｉｏｎ ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ ａｎｄ ＣＹＰ２Ｃ１９９ｅｎｏｔｙｐｅ．Ｐｈａｒｍａｃｏｇｅｎｅｔ— ｊｃｓ．２０】０．５．３５８—６３．
【Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ】Ｄｙｃｌｏｎｉｎｅ ｃｈｌ０１．１１ｅｘｉｄｉｎｅ ｓｕｌｆｕｒ ｏｉｌｌｔｍｅｎｔ：Ｓｃａｂｉｅｓ：Ｅｆｆｉｃａｃｙ
１资料与方法 疥疮是由疥螨引起的接触性传染病，疥螨是一种表皮内寄生虫，有人型 疥螨和动物疥螨两大类，人的疥螨是由人型疥螨引起，疥螨在皮肤角质层内 掘凿隧道引起的机械性刺激，疥螨分泌的毒液及排泄物刺激皮肤引起的变 态反应以及雌疥螨滞留在皮肤角质层内引起异物反应导致皮肤剧烈瘙痒。 本病主要通过直接接触传染，接触被污染的被褥、衣物可造成间接传染，家 里有宠物及免疫力下降者，易传染此病。 １．１临床资料年龄７—７０岁，平均４０岁，男１７例，女１３例，其中学生１１ 例，农民５例，民工８例，餐饮服务和商务服务人员６人 １．２诊断标准皮损为米粒大小的正常肤色或淡红色丘疹、丘疱疹、脓疱 疹，偶有灰白色、浅灰色线状隧道皮损剧烈瘙痒，皮温升高及夜间加重，多发 于指缝、腕屈面、肘窝、腋前缘、脐窝、下肢及股上部内侧，男性患者在龟头、 阴囊、阴茎上可形成黄豆至花生米大小疥疮结节，病程长者可出现湿疹样改 变，也可继发脓疱疮、淋巴结炎等，在水泡或脓疱内可找到疥螨、虫卵及其 粪便。 １．３治疗方法注意个人卫生，内衣、寝具应煮沸消毒，个人勤洗澡。早晚 各用３％的硼酸液擦洗全身后，自颈部以下的皮肤均匀涂擦达克罗宁氯己定 硫软膏，儿童应与等量凡士林混合，使升华硫浓度不高于５％，连用三天，第 四天洗澡更衣，第五天开始重复上一个疗程。男性患有疥疮结节外用癣药 膏（主要成分：桃仁、苦楝皮、冰片、硫磺、樟脑、紫草），两周后大部分患者疥
奥美拉唑钠进行稀释。２ Ｊ。 碳酸氢钠注射液具有较高ｐｌｌ值，虽然本次试验表明使用在碳酸氢钠注 射液中奥美拉唑性质稳定，但是由于静脉注射碳酸氢钠会造成患者体液酸 碱度失衡［３］，因此不建议用作溶媒。实验中转化糖注射液具有较低ｐｌｌ值， 且较短时间内发生变色，最后有沉淀物生成，因此使用中应避免转化糖和奥 美拉唑配伍”Ｊ。 吸光度实验表明，配置好的药液在正常光照下会随着时间推移发生药 物降解，因此在临床使用过程中建议现用现配，或配好后使用遮光袋进行 保存。 综上所述，注射用奥美拉唑适宜于ｐ１１５—８之间的输液进行配伍，同时 建议临床使用时尽量观配现用，避免放置时间过长。 参考文献
２．３不同药液不同时间吸光度测定。使用３０２ｒｉｍ波长的光波在不同时间 点对药液吸光度进行测定，通过吸光度变化测定注射用奥美拉唑钠在药液 中的百分比变化。吸光度变化结果显示，仅碳酸氢钠及０．９％氯化钠注射液 中吸光度与原药液最接近，变化不明显，性质稳定。
３结 论
［１］高玲，胡克勤．不同厂家注射用奥美拉唑钠在输液中的稳定性比较 ［Ｊ］．中国医院药学杂志，２００８，２８（１９）：１２—１３． ［２］陈清，卢秀华，薛占英，等．ｐｌｌ值及温度对奥美拉唑钠溶液质量的影响 ［Ｊ］．中国药业，２００７，１６（９）：２２—２４． ［３］ 陈清，卢秀华．钙、镁离子对注射用奥美拉唑钠溶液质量影响的考察
ｗｅｒｅ
ｐａｒｔｓ
ｏｆ ｔｈｅ ｓｋｉｎ ｆｏｌｄｓ．ｆｉｎｇｅｒ．ｔｏｅ．‘Ｆｈｒｅｅ ｄａｖｓ
ａ ｃｏｕｒｓｅຫໍສະໝຸດ ｏｆ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ，２８
ｃａｓｅｓ
ｃｕｒｅｄ，ｔｈｅ
ｃｕｒｅ
ｒａｔｅ
ｏｆ ９３％．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ Ｄｙｃｌｏｎｉｎｅ ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｌｌｅ ｓｕｌｆｕｒ ｏｉｎｔｍｅｌｌｔ ｉｓ ｓａｌｅ ａ１１ｄ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ
２结 果
２．１注射用奥美拉唑在不同输液中的ｐｌｌ值变化结果见表１。 从表中可知，
万方数据
２＿２药液外观变化结果见表２。从表中可知，ｐｌｌ值小于５的药液，颜色逐
中国保健营养
・２２４０・
２０１４・０４（下）
ＣＨＩＮＡ ＨＥＡＬＴＨ ＣＡＲＥ＆ＮＵＴＲＩＴＩｏＮ
药物与临床
渐变黄，同时伴随有可见白色沉淀物，且摇晃时沉淀物不溶解。 表２加入注射用奥美拉唑钠后药液外观变化
疮结节消失，癣药膏无效者，用２％利多卡因加等量醋酸曲安奈德注射液皮 损内注射，每周一次，剧烈瘙痒者可每天口服氯雷他定一片，连服六天。 ２疗效标准及结果 痊愈：３天洗澡后患者自诉不痒，皮疹全部消退者１７例。 显效：３天洗澡后患者自诉瘙痒明显减轻，皮疹大部分消退９例。 有效：３天洗澡后患者自诉瘙痒减轻，皮疹变成陈旧性暗褐色，皮疹数量 变少，皮疹变扁平２例。 无效：３天洗澡后，患者自诉瘙痒无减轻，皮疹无消退，１例患者呈湿疹 样改变。 ３讨 论 疥疮的防治不仅关系到人们的健康，也关系到国家的文明程度，疥疮病 因明确，防治容易，能彻底消灭，根治率极高，我们要尽量缩短治疗时间，减 轻患者痛苦，防止交叉感染，在３０例患者中，除全愈的１７例中，另外１１例再 治疗一个疗程也彻底治愈，总有效率９３％，疥疮结节治疗时间略长，但效果 肯定。达克罗宁氯己定硫软膏是由升华硫、盐酸达克罗宁，盐酸氯己定组 成，升华硫具有杀菌、杀虫作用、能去油脂、促角质形成；醋酸氯己定为双胍 类化合物，通过改变细菌胞浆膜的通透性使细胞内容物漏出，起到杀菌作 用。达克罗宁为非脂族又非酰胺族局麻药，具有止痛和止痒作用。 总之，达克罗宁氯己定硫软膏治疗疥疮安全有效，值得临床推广。
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００４—７４８４（Ｘ）．２０１４．０４．５４７ 文章编号：１００４—７４８４（２０１４）一０４—２２４０—０２
随着我国人口老龄化程度不断加深，高龄冠心病患者越来越多，而高龄 患者用药的安全性问题越来越受到广大临床医生的重视，本研究旨在探讨 ７０岁以上的冠心病患者联合应用阿司匹林与氯吡格雷的安全性。 １资料与方法 １．１一般资料２０ｌｏ年至２０１２年在本院住院年龄大于７０岁的冠心病患 者９０例（年龄７０一９２岁），随机分为对照组４５例及观察组４５例，两组在性 别、年龄、吸烟、饮酒、体重指数、血压、血脂水平的差异均无统计学意义，具 有可比性。 １．２治疗方法所有患者均依据具体病情常规给予硝酸酯类、他汀类、Ｂ受 体阻滞剂、ＡＣＥ—ｌ等药物治疗，对照组给予阿司匹林（拜阿司匹灵，规格 １００ｍ∥片）１００ｒａｇ每日１次口服，观察组在对照组基础上加用氯吡格雷（波
注射用奥美拉唑主要应用于治疗各类临床溃疡出血症状，但是与不同
规格的输液进行配置时，经常出现程度不一的变色和沉淀现象…。本次研