葡萄糖含量试剂盒使用说明(测组织、细菌或细胞)
葡萄糖检测试剂盒
原理
原理
1.己糖激酶法(HK法) 葡萄糖 + ATP G-6-P+ ADP G-6-P + NAD+ 6-磷酸葡萄糖+NADH + H NADH在340/380nm的吸光度变化与标本中存在的葡萄糖数量成正比，可在340/380nm波长处进行吸光度测定， 同时与标准品吸光度比较，从而计算出样本中葡萄糖的浓度。 2.葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP法) 葡萄糖+O2+H2O葡萄糖酸+H2O2 H2O2+苯酚+4-氨基安替比林醌亚胺色素+H2O 上述反应生成的红色醌亚胺色素与样本中葡萄糖的浓度成正比，可在500nm（490至520nm）波长处进行吸光 度测定，同时与标准品吸光度比较，从而计算出样本中葡萄糖的浓度。 计算公式 葡萄糖浓度（mM）=（测定管吸光度-空白管吸光度）/（标准管使用方法
1.葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP法) 取3支试管，编号，按下表操作（可根据使用检测仪器调整样品与工作液体的使用量）： 混匀，置37℃水浴中保温15 min，在波长500 nm处比色，以空白管调零，读取标准管及测定管吸光度。 2.葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP法) 取3支试管，编号，按下表操作（可根据使用检测仪器调整样品与工作液体的使用量）： 混匀，置37℃水浴中保温15 min，在波长340 nm处比色，以空白管调零，读取标准管及测定管吸光度。 3.电极法 首先将氧电极置于含有适量葡萄糖氧化酶的溶液中，然后加入待测样品，样品中的葡萄糖被氧化而消耗氧。 由于氧消耗量与血糖浓度呈正比，而电极的极限扩散电流又与溶液中的氧含量呈正比，因此，氧电极值即可反映 样品中血糖浓度。
葡萄糖测定试剂盒(葡萄糖氧化酶法)0产品技术要求北检·新创源
葡萄糖测定试剂盒（葡萄糖氧化酶法）
适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中的葡萄糖的含量。
1.1 规格
具体产品规格见下表:
1.2 组成成分
缓冲液≥50mmol/L 4-AAP ≥0.4mmol/L 苯酚≥10mmol/L 葡萄糖氧化酶≥6000U/L
过氧化物酶≥1200U/L
2.1 外观
2.1.1 外包装完整无破损；
2.1.2 试剂：无色或略带粉色澄清透明液体。
2.2 净含量
净含量不低于标示值。
2.3 试剂空白吸光度
在505nm波长、37℃条件下，试剂空白吸光度应不大于0.2。
2.4 线性
2.4.1 线性范围
[2.20，25.00]mmol/L,相关系数r≥0.990。
2.4.2 线性偏差
[2.20，25.00]mmol/L线性范围内，相对偏差不超过±10%。
2.5 分析灵敏度
检测浓度为15.00mmol/L的样本时，吸光度变化应不小于0.28。
2.6 重复性
测试高、低两个水平的质控品（分为正常区间及病理区间），重复测试至少10次，CV≤5%。
2.7 批间差
用三个不同批号的试剂测试同一样本，重复测试3次，相对极差R≤10%。
2.8 准确度
测定GBW09174标准物质，测定结果应在标示值不超过±10%。
2.9 稳定性
原包装试剂2～8℃避光储存,有效期12个月。
取到效期后两个月内产品进行检测, 检测结果应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6和2.8的要求。
葡萄糖测定方法操作规程
葡萄糖（GLu）测定方法操作规程【产品名称】通用名称：葡萄糖（GLu）测定试剂盒（葡萄糖氧化酶法）使用说明书【摘要】糖是人体的主要供能物质，也是组织细胞的主要成分。
血糖浓度受神经系统和激素的调节而保持相对稳定，当这些调节失去原有的相对平衡时，则出现高血糖或低血糖症状。
1.病理性高血糖：（1）原发性糖尿病（2）内分泌疾病：嗜铬细胞瘤、甲状腺毒瘤、肢端肥大症、巨人症、Cushing综合征、高血糖素细胞瘤；（3）胰腺疾病：急性或慢性胰腺炎、流行性腮腺炎引起的胰腺炎、胰腺囊性纤维化、血色病（血红蛋白沉着症）等；（4）抗胰岛素受体抗体与有关疾病：棘皮症、Wernicke’s脑病。
2.病理性低血糖：（1）胰岛细胞瘤、高血糖素缺乏；（2）对抗胰岛素的激素分泌不足，如垂体前叶功能减退、肾上腺皮质功能减退和甲状腺功能减退而使生长激素、肾上腺皮质激素和甲状腺素分泌减少；（3）严重肝病患者，肝细胞糖原储存不足及糖原异生功能低下，肝脏不能有效地调节血糖。
【预期用途】该试剂盒采用葡萄糖氧化酶法，用于体外定量测定人血清或血浆中葡糖糖的含量。
【检验原理】葡糖糖被葡萄糖氧化酶氧化后生成过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下，与4-氨基安替比林和对羟基苯甲酸钠缩合，生成醌系色素，通过测定此反应的吸光度可求得葡糖糖的含量。
D-2葡萄糖氧化酶D-葡萄糖醛酮+H2O22 H2O2 + 4-APP ++ H3O+POD醌系色素+ 5H2O【主要组成成份】试剂1（R1）：磷酸盐缓冲液100 mmol/L抗环血酸氧化酶4700 U/L葡糖糖氧化酶4000 U/L试剂2（R2）：磷酸盐缓冲液100 mmol/L过氧化物酶6700U/L4-氨基安替比林0.7 mmol/L对羟基苯甲酸钠 1.3 mmol/L校准品：葡萄糖溶液。
*不同批号试剂盒各组分请勿混用。
【试剂准备】R1：即用液体试剂R2：即用液体试剂【储存条件与有效期】未开启的试剂盒避光保存于无腐蚀性气味和通风良好的室内，在2℃~8℃有效期为一年。
葡萄糖含量测定试剂盒
葡萄糖含量测定试剂盒葡萄糖含量测定试剂盒作为分析工具，酶法已在食品、生物化学和制药工业中得到了广泛的应用。
酶法具有特异性强，可重复性好，灵敏度高，检测速度快等优点，是理想的分析方法。
本试剂盒主要用酶法定量测定食品和其他材料中葡萄糖的含量。
葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下，氧化为葡萄糖酸和过氧化氢。
在过氧化物酶的存在下，过氧化氢与邻联茴香胺反应，生成有色产物。
氧化的邻联茴香胺与酸反应，形成更稳定的有色产品。
在540nm下测定其吸光度值，吸光度值的变化与原来的葡萄糖浓度成正比。
本试剂盒适用于葡萄糖含量的比色测定，可完成100次反应。
试剂准备1. 酶溶液：用98mL酶缓冲液溶解1管酶，颠倒混匀，不要涡旋。
分装后避光保存于-20°C。
2. 邻联茴香胺溶液：在邻联茴香胺试管中，加入5mL蒸馏水溶解酶，颠倒混匀，不要涡旋，分装后避光保存于-20°C。
3. 分析缓冲液：将酶溶液与邻联茴香胺溶液混合，比例为49比1，按需要的量进行混合，混合后的溶液，可在2-8°C下避光保存2周。
如果出现浑浊或有颜色形成，应丢弃。
4. 终止反应液：将市售浓硫酸与蒸馏水混合，比例为1:2。
切记，在40mL蒸馏水中，缓慢加入20mL浓硫酸。
不能将蒸馏水加入浓硫酸中。
其中，浓硫酸需用户自备。
使用说明一样本制备1. 液体样本制备：用蒸馏水将样品稀释至约20~80μg葡萄糖/mL。
如果需要，可过滤或去蛋白，使溶液澄清。
有颜色的溶液需要脱色；碳酸或发酵产品需要脱气。
2. 固体样本制备：称取样品约0.1mg。
用蒸馏水提取样品。
该溶液可加热（<75°C）以辅助提取。
用蒸馏水将样品稀释至约20~80μg葡萄糖/mL。
如果需要，可过滤或去蛋白，使溶液澄清。
二葡萄糖检测方法1：用不同浓度葡萄糖制备标准曲线2. 在第一个试管中加入2mL分析缓冲液启动反应，然后混合，记为零时；随后每间隔30或60秒，在一个试管中加入2mL分析缓冲液，以此类推。
葡萄糖(GLU)测定试剂盒(己糖激酶法)产品技术要求sainuopu
葡萄糖（GLU）测定试剂盒（己糖激酶法）适用范围：用于体外定量测定人体血清中葡萄糖的含量。
1.1 试剂盒包装规格试剂1：1×25ml，试剂2：1×5ml；试剂1：2×60ml，试剂2：2×12ml；试剂1：3×40ml，试剂2：3×8ml；试剂1：4×60ml，试剂2：4×12ml；试剂1：2×400ml，试剂2：1×160ml；试剂1：2×40ml，试剂2：2×8ml。
校准品（选配）：1×1ml；1×3ml。
1.2 试剂盒主要组成成分2.1 外观试剂1：无色澄清液体；试剂2：浅黄色澄清液体。
校准品：无色至淡黄色澄清液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白吸光度在37℃、340nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.3。
2.4 分析灵敏度测定浓度为5.55mmol/L样本时，吸光度变化值（ΔA）应在（0.2，0.4）范围内。
2.5 线性范围在（0.5，38.9）mmol/L线性范围内，线性相关系数r不小于0.996。
在[5，38.9）mmol/L范围内的线性相对偏差不大于±10%；测定结果（0.5，5）mmol/L时线性绝对偏差不大于±0.5mmol/L。
2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。
2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于6%。
2.8 准确度当参考物质浓度在（0，4.16）mmol/L时，实测值与标示值偏差不应超过±0.833mmol/L；当参考物质浓度在[4.16，38.9）mmol/L时，实测值与标示值偏差应在±20%范围内。
2.9校准品溯源性依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至中国计量科学研究院生产的有证参考物质（GBW10062）。
葡萄糖试剂盒(氧化酶法)标准操作程序.
葡萄糖试剂盒（氧化酶法）标准操作程序1. 摘要本试剂盒供医疗机构用于体外定量测定人血清样本中葡萄糖的含量。
2. 适用范围程序适用于AU5811自动生化分析仪检测血清样本中葡萄糖的含量。
3. 职责使用AU5811自动生化分析仪进行测定葡萄糖浓度的工作人员要严格按照本SOP 程序进行，室负责人监督管理；本SOP 的改动，可由任一使用本SOP 的工作人员提出，并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。
4. 检测方法上海科华生物工程股份有限公司生产的葡萄糖试剂盒采用的是氧化酶法(GOD-POD)。
5. 原理葡萄糖在葡萄糖氧化酶的催化下与水分子和氧分子反应生成葡萄糖酸和双氧水,最后双氧水在过氧化物酶的催化下与色原底物、4-氨基安替比林和苯酚反应生成红色化合物醌亚胺。
由于醌亚胺在波长500nm 处有吸收峰,所以在一定底物浓度范围内, 500nm 处吸光度的变化值与样本中葡萄糖的含量成正比。
O H O H O H O O H 22222224+−−−→−+-++−−−−→−++醌亚胺苯酚氨基安替比林葡萄糖酸葡萄糖过氧化物酶葡萄糖氧化酶6. 仪器AU5811自动生化分析仪7. 试剂7.1 试剂来源：上海科华生物工程股份有限公司提供7.2 试剂瓶内主要成分：R1：磷酸盐缓冲液、过氧化物酶、苯酚、防腐剂；R2：磷酸盐缓冲液、葡萄糖氧化酶、4-氨基安替比林、防腐剂；校准品：葡萄糖、防腐剂7.3 试剂稳定性：试剂于2℃-8℃避光保存，有效期为一年。
开瓶后存放在生化分析仪试剂仓中可稳定14天。
8.标准品和质量控制8.1校准程序：使用科华公司的校准品对自动分析仪进行校准。
按照公司标准品使用要求，并以9g/L氯化钠溶液或去离子水为空白，经校准测定，仪器自动对标准品通过合适的数学模型绘制校准曲线。
8.2质控品：罗氏公司提供的生化复合定值质控血清作为室内质控品。
每日在测定前做一次质控加试剂后做一次质控。
该质控品为干粉包装，在2-8℃冰箱可稳定到失效期，使用前用5ml去离子水复溶，待质控物充分溶解（大约30分钟）后使用。
SIGMA 葡萄糖HK检测试剂盒说明书
SIGMA 葡萄糖HK 检测试剂盒说明书（Glucose (HK) Assay Kit; Product Code GAHK -20）一、产品介绍食品、生化和制药业普遍将酶作为分析工具。
酶法具有特异性高、重现性好、敏感性高以及反应快速的特点，是用于分析的理想工具。
由于酶具有高的特异性和敏感性，所以不需样品制备即可进行定量分析。
本试剂盒以酶法定量测定食品和其他材料中的葡萄糖。
原理：葡萄糖+ATP Hexokinase→ 6-磷酸葡萄糖+ADPG6P+NAD G6PDH → 6-磷酸葡萄糖酸+NADH葡萄糖在己糖激酶催化反应中被A TP 磷酸化，然后G6P 在NAD 存在下被6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化，氧化为6-磷酸葡萄糖酸；反应中，等分子量的NAD 被还原为NADH 。
随后的340nm 吸光度的增加与葡萄糖含量成正比。
二、试剂组成1、葡萄糖检测试剂用20ml 水溶解小瓶内粉剂；加水后立即盖紧瓶塞，反转混匀数次，不可震动。
加水20ml 溶解后，每瓶溶液含有1.5 mM NAD ，1.0 mM ATP ，1.0 U/ml G6PDH ；并含有防腐剂苯甲酸钠和山梨酸钾。
小瓶粉剂保存于2-8℃。
如果粉剂受潮结块、加水不能充分溶解、或水溶液浑浊，则应将试剂弃用。
试剂水溶液比较稳定，18-26℃保存7天、2-8度保存4周不会有微生物生长。
以水作为空白参照，新配置的溶液340nm 吸光度如果大于0.350，则溶液不适合使用。
2、葡萄糖标准溶液D -葡萄糖，1.0mg/ml 溶于0.1%苯甲酸；该标准液为即用型，符合美国国家标准技术研究所标准；2-8℃可至少保存半年。
期间如果溶液浑浊，则应弃用。
三、需自备的实验仪器1、可测定340nm 吸光度的分光光度计2、测量杯3、10μl -1ml 量程的移液器四、注意事项和免责声明本试剂仅供科研使用，不能用于药品、家庭以及其他用途。
涉及危害和使用安全性问题，参照材料安全数据表。
葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺比色法)
仅供科研版本号：180720 葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺比色法)【产品组成】【保存条件】4℃，避光,6个月【产品概述】葡萄糖(Glucose,Dextrose，Glu)又称玉米葡糖，简称葡糖，化学式C6H12O6，分子量为180.16，是自然界分布最广、最重要的一种单糖，属于多羟基醛。
用酶学方法测定葡萄糖是生化检测中的常用方法，最常用的有葡萄糖氧化酶法、己糖激酶法，上述酶学法特点是：1、灵敏度、准确度、精密度均高；2、使用温和的反应条件；3、操作简便；4、适用于自动分析仪。
测定葡萄糖亦可通过邻甲苯胺法、苯胺法、联苯胺法等实现。
葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺比色法)检测原理是葡萄糖在加热的有机酸中脱水后能与邻甲苯胺缩合呈雪夫氏碱，后者呈蓝绿色，其最高吸收峰为630nm颜色深浅与葡萄糖含量成正比，经分光光度计与标准品进行对比求得葡萄糖量。
本试剂盒专门用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、细胞、组织等样本中的葡萄糖含量定量测定。
本试剂盒的特点：1、特异性高，其测定结果为真糖值；2、不受还原物质干扰；3、无需去除血浆或血清中的蛋白质。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
【使用方法】1、样本处理：①血清、血浆、脑脊液样本：从待测样本中分理出的血清或血浆不应有溶血，直接检测，如超过线性范围(25mmol/L)，用蒸馏水稀释后检测。
②细胞样本：a、取适量的细胞(一般推荐>106以上)，1000g离心10min，弃上清，留取沉淀。
b、用PBS或生理盐水清洗1~2次，1000g离心10min，弃上清，留取沉淀。
c、加入200~300μl的PBS或生理盐水匀浆，冰浴条件下超声破碎细胞，功率300W，每次3~5s，间隔30s，重复3~5次。
亦可手动匀浆，制备好的匀浆液不可离心，待用。
亦可用1~2%Triton X-100冰浴30~60min，制备好的裂解液不可离心，待用。
③组织样本：准确称取适量组织样本，按质量(g)：生理盐水或PBS(ml)=1：9的比例，加入生理盐水或PBS，冰浴条件下手动或机械匀浆。
葡萄糖检测试剂盒(O-toluidine 法) 产品说明书
葡萄糖检测试剂盒(O-toluidine法)产品编号 产品名称包装 S0201S 葡萄糖检测试剂盒(O-toluidine 法) 200次 S0201M葡萄糖检测试剂盒(O-toluidine 法)1000次产品简介：葡萄糖检测试剂盒(O-toluidine 法) (Glucose Assay Kit with O-toluidine)是一种基于葡萄糖与邻甲苯胺的显色反应，通过比色法超高灵敏度、超宽线性范围检测血清、血浆、尿液、细胞或组织裂解液、饮料等溶液中葡萄糖含量的试剂盒。
本试剂盒灵敏度高、线性范围极宽、使用便捷。
本试剂盒对于在5-10,000mg/dl (相当于约0.28-550mM)范围的葡萄糖内有良好线性，并且具有操作便捷、显色稳定、无需煮沸、成本低、适合高通量检测等优点。
本试剂盒检测下限可以达到5mg/dl (20µl 样品)，相当于50ng/ml 或278µM ；检测上限可以达到2000mg/dl (5µl 样品)或10,000mg/dl (1µl 样品)，相当于20mg/ml (约111mM)或100mg/ml (约555mM)。
本试剂盒既可以轻松检测正常血样中的葡萄糖浓度，也可以检测高血糖血样品。
市售常见血糖仪的葡萄糖浓度检测范围约为1-30mM ，相当于约20-600mg/dl ，在检测一些过高血糖或过低血糖样品时会存在困难，而本试剂盒提供了5-10,000mg/dl (相当于约0.28-550mM)极宽的葡萄糖浓度检测范围。
本试剂盒所需样品体积小。
本试剂盒推荐的样品用量为5-20µl ，也可以使用如1-2µl 或更小体积的样品。
本试剂盒特异性好。
与常用的葡萄糖氧化酶-过氧化酶偶联(GOD-POD)法相比，由于邻甲苯胺试剂只与醛糖显色，且不受其它还原性物质的影响，本试剂盒非常适合血清、尿液等溶液中葡萄糖浓度的检测。
葡萄糖(glucose)，也被称为dextrose 或grape sugar ，被认为是自然界中分布最广且最为重要的一种单糖。
葡萄糖测定试剂盒使用说明书(OX法)(精)
葡萄糖测定试剂盒使用说明书(OX法)GLUCOSE MENSURATION REAGENT KIT OPERATION INSTRUCTION[用途]本试剂用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中葡萄糖的浓度。
葡萄糖的准确测定对于诊断和处理高糖血症和低糖血症是十分重要的。
葡萄糖浓度的升高可由糖尿病、葡萄糖摄入过量、柯兴氏综合症和脑血管意外等引起。
葡萄糖浓度的降低则可由胰岛瘤、胰岛素过量、先天性碳水化合物代谢障碍或厌食等引起。
通常在查找这些病症的起因时，还将各种耐量试验和刺激试验与葡萄糖测定一同进行。
[方法原理]采用葡萄糖氧化酶（Glucose oxidase,GOD）偶联Trinder反应。
葡萄糖氧化酶催化葡萄糖的氧化产生葡萄糖酸和过氧化氢，后者与4-氨基安替比林和对羟基苯甲酸经过氧化物酶的作用（Trinder反应）形成红色的醌亚胺化合物，从而引起500nm处吸光度的上升，此种变化与样本中的葡萄糖浓度成正比。
双光束分析时，空白波长可设于660-700nm。
[产品规格]规格1（R1：4×60ml，R2：1×60ml），包装总量：300ml规格2（R1：2×80ml，R2：2×20ml），包装总量：200ml规格3（R1：4×20ml，R2：1×20ml），包装总量：100ml规格4（R1：4×1000ml，R2：1×1000ml），包装总量：5000ml[试剂成份]试剂1 对羟基苯甲酸盐25mmol/L 磷酸盐缓冲液100mmol/L试剂2 葡萄糖氧化酶>1KU/ml 过氧化物酶>1.5KU/L4-氨基安替比林0.3mmol/L 磷酸盐缓冲液100mmol/L[试剂制备]底物启动方式（双试剂模式）试剂1和试剂2均为液体制品，可直接使用。
样本启动方式（单试剂模式）将试剂1和试剂2以4:1的比例混匀。
[试剂稳定性和贮存]在2-8℃避光条件下未开封的试剂,可稳定12个月。
葡萄糖含量试剂盒说明书（测组织、细菌或细胞）
葡萄糖含量试剂盒说明书（测组织、细菌或细胞）货号：QS2601 规格：50管/48样葡萄糖含量试剂盒说明书（测组织、细菌或细胞）可见分光光度法正式测定前务必取2-3个预期差异较⼤的样本做预测定测定意义：葡萄糖不仅是细胞能量代谢的主要底物，⽽且其代谢中间产物是⽣物合成的重要底物。
植物可通过光合作⽤产⽣葡萄糖。
就哺乳动物⽽⾔，葡萄糖不仅是⼤脑神经系统、肌⾁、脂肪组织等的唯⼀能源，⽽且与还原性辅酶、乳糖和乳脂的合成密切相关。
测定原理：葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并产⽣过氧化氢；过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基安替⽐林偶联酚，⽣成有⾊化合物，在505 nm有特征吸收峰。
⾃备实验⽤品及仪器：可见分光光度计、⽔浴锅、可调式移液器、1mL玻璃⽐⾊⽫、研钵和蒸馏⽔试剂的组成和配制：试剂⼀：0.5µmol/mL葡萄糖溶液10mL×1瓶，4℃保存；试剂⼆：液体25ml×1瓶，4℃保存；试剂三：液体25ml×1瓶，4℃避光保存；葡萄糖提取：1、组织的处理：按照组织质量（g）：蒸馏⽔体积(mL)为1：5~10的⽐例（建议称取约0.1g组织，加⼊1mL蒸馏⽔），研磨成匀浆，95℃⽔浴10分钟（盖紧，防⽌⽔分散失），冷却后，8000g，25℃离⼼10min，取上清液备⽤。
2、细菌或细胞处理：收集细菌或细胞到离⼼管内，离⼼后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：蒸馏⽔体积（mL）为500~1000：1的⽐例（建议500万细菌或细胞加⼊1mL蒸馏⽔），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3S，间隔10S，重复30次），95℃⽔浴10分钟（盖紧，防⽌⽔分散失），冷却后，8000g，25℃离⼼10min，取上清液备⽤。
测定步骤：1、分光光度计预热30min以上，调节波长⾄505nm，蒸馏⽔调零。
2、混合试剂的配制：使⽤前将试剂⼆和试剂三1:1等体积混合，⽤多少配多少。
植物脱落酸葡萄糖酯（ABA-GE）试剂盒（ELISA）使用说明书
植物脱落酸葡萄糖酯（ABA-GE）试剂盒（ELISA）使用说明书⚫本试剂盒用于体外定量检测组织、细胞及相关液体样本中植物脱落酸葡萄糖酯（ABA-GE）的含量。
⚫有效期：6个月⚫保存条件：2-8℃⚫本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被植物脱落酸葡萄糖酯（ABA-GE）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的植物脱落酸葡萄糖酯（ABA-GE）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样本处理及要求1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。
将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。
推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。
为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。
最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
葡萄糖检测试剂盒(Folin-Wu微板法)
葡萄糖检测试剂盒(Folin-Wu 微板法)简介：葡萄糖(Glucose, Dextrose ，Glu)又称玉米葡糖，简称葡糖，化学式C 6H 12O 6，分子量为180.16，是自然界分布最广、最重要的一种单糖，属于多羟基醛。
用酶学方法测定葡萄糖是生化检测中的常用方法，最常用的有葡萄糖氧化酶法、己糖激酶法，上述酶学法特点是：1、灵敏度、准确度、精密度均高；2、使用温和的反应条件；3、操作简便；4、适用于自动分析仪。
测定葡萄糖亦可通过邻甲苯胺法、苯胺法、联苯胺法等实现。
Leagene 葡萄糖检测试剂盒(Folin-Wu 微板法)检测原理是葡萄糖在加热的碱性环境中铜离子还原成氧化亚铜沉淀，后者使磷钼酸还原成钼蓝，其最高吸收峰为颜色深浅与葡萄糖含量成正比，利用酶标仪通过已知浓度的葡萄糖制作标准曲线能够计算出未知样本的葡萄糖含量。
本试剂盒专门用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、细胞、组织等样本中的葡萄糖含量定量测定。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：自备材料：1、 蒸馏水、PBS 、生理盐水2、 离心管、96孔板3、 水浴锅4、酶标仪操作步骤(仅供参考)：1、样本处理：①血清、血浆、脑脊液样本：从待测样本中分理出的血清或血浆不应有溶血，一般需要去除蛋白质(即为无蛋白血滤液)后再经检测。
取抗凝血，加入蛋白酸化液，混匀，缓慢加入蛋白沉淀液，边加边摇匀，至出现暗红色蛋白质沉淀。
静置，离心，取上清液即为无蛋白血滤液，保存备用。
编号 名称TC0717 100T Storage试剂(A): Glu 标准(10mg/ml) 1ml 4℃试剂(B): 蛋白酸化液 250ml RT试剂(C): 蛋白沉淀液 50ml 4℃ 试剂(D): Folin 碱性铜溶液 10mlRT 使用说明书1份②组织样本：准确称取适量组织样本，质量(g)：生理盐水或PBS(ml)一定的比例，加入生理盐水或PBS，冰浴条件下手动或机械匀浆。
南京建成葡萄糖试剂盒说明书
南京建成葡萄糖试剂盒说明书葡萄糖试剂盒是一种用于检测血液中葡萄糖浓度的工具，被广泛应用于医疗卫生领域以及个人健康管理中。
南京建成葡萄糖试剂盒作为一种高质量的产品，具有精准、快速、便捷的特点，为用户提供了可靠的结果。
1. 产品特点南京建成葡萄糖试剂盒采用了最新的生物化学检测技术，具有以下特点：1.1 精准可靠：试剂盒内置了精确的标准浓度葡萄糖溶液，通过与待测样本反应后，可以得到准确的血液葡萄糖浓度数据。
这对于需要经常监测血糖的糖尿病患者尤为重要，可以帮助他们更好地控制血糖水平。
1.2 快速便捷：试剂盒操作简单，只需将待测样本滴入试剂盒中，待一定时间后即可得到结果。
这种便捷的操作方式使得用户可以随时随地进行血糖检测，无需前往医院或实验室。
1.3 适用范围广：南京建成葡萄糖试剂盒适用于不同年龄段的人群，无论是糖尿病患者还是普通人，都可以使用该产品进行血糖监测。
对于糖尿病患者来说，合理地控制血糖水平对于预防并发症的发生至关重要。
2. 使用方法南京建成葡萄糖试剂盒的使用方法简单明了：2.1 准备工作：取出试剂盒并打开，将试剂盒内的试剂溶液充分摇匀。
2.2 采集样本：用无菌针头在指尖轻微刺破，用试剂盒吸取刺破的指尖血液，然后将血液滴于试剂盒上。
2.3 反应时间：等待约15秒至一分钟，视试剂盒产品不同而有所差异。
2.4 观察结果：等待反应结束后，可以根据试剂盒上颜色变化或数字显示来判断血糖浓度。
3. 注意事项在使用南京建成葡萄糖试剂盒时，请注意以下几点：3.1 避免受到外界干扰：使用试剂盒时，确保在干净、安静的环境下操作，避免由于外界干扰导致结果不准确。
3.2 温度要适宜：操作环境的温度对试剂盒的使用结果会有影响，建议在通风、常温的环境下进行。
3.3 使用后要妥善处理：试剂盒一次性使用，请勿重复使用。
使用过的试剂盒要妥善处理，避免被儿童误食。
4. 常见问题解答以下是一些用户可能遇到的问题及解答：4.1 为何使用同一试剂盒测试结果会有差异？试剂盒中的试剂溶液使用后可能会有一定挥发，影响测量结果。
葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD微板法)
葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD微板法)简介：葡萄糖(Glucose, Dextrose，Glu)又称玉米葡糖，简称葡糖，化学式C6H12O6，分子量为180.16，是自然界分布最广、最重要的一种单糖，属于多羟基醛。
用酶学方法测定葡萄糖是生化检测中的常用方法，最常用的有葡萄糖氧化酶法、己糖激酶法。
上述酶学法特点是：1、灵敏度、准确度、精密度均高；2、使用温和的反应条件；3、操作简便；4、适用于自动分析仪。
Leagene葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD微板法)又称葡萄糖氧化酶法或葡萄糖氧化酶-过氧化物酶偶联法等，其检测原理是在葡萄糖氧化酶的催化下，葡萄糖被氧化成葡萄糖酸，同时消耗溶液中的氧，产生过氧化氢，过氧化氢与氧化色原物质反应生成有色化合物，初始反应中过氧化氢的生成量与葡萄糖浓度成正比，酶标仪进行比色测定。
本试剂盒专门用于人或动物的血清、血浆、脑脊液细胞、组织等样本中的葡萄糖含量定量测定，但不宜直接检测尿液中的葡萄糖含量，其中Glu标准(5mmol/L)=90mg/dl。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：自备材料：1、生理盐水或PBS2、96孔板或离心管、小试管3、水浴锅或恒温箱4、酶标仪或分光光度计5、全自动或半自动生化分析仪操作步骤(仅供参考)：编号名称TC0711200TTC0711500TStorage试剂(A): 酚试剂30ml75ml RT 避光试剂(B): 酶试剂磷酸盐缓冲液(pH7.0)30ml75ml -20℃避光4-氨基安替比林葡萄糖氧化酶过氧化物酶临用前，按酚试剂：酶试剂混匀，即GOD-POD工作液，4℃保存。
试剂(C): Glu标准(5mmol/L) 1ml1ml -20℃试剂(D): ddH2O 1ml1ml RT 使用说明书1份1、样本处理：①血清、血浆、脑脊液样本：从待测样本中分理出的血清或血浆不应有溶血，直接检测，如超过线性范围(25mmol/L)，用生理盐水稀释后检测。
波音特-血清葡萄糖检测试剂盒说明书
波音特生物科技（南京）有限公司PO IN TE BIO TEC H(N ANJ ING ) C O., LTD.血清葡萄糖(GLU)检测试剂盒使用说明书（已糖激酶法）【产品名称】通用名称：血 清 葡 萄 糖 检 测 试 剂 盒（已糖激酶法）英文名称：T he Se r um glu Reagent Kit （Hexokinase method ） 【包装规格】型号 规格通用型 240ml （R1:4×50ml + R2:4×10ml ） 通用型 252ml （R1:3×70ml + R2:3×14ml ） 通用型360ml （R1:3×100ml + R2:3×20ml ）【预期用途】本试剂盒用于测定人血清(血浆)或尿液中GLU 的含量。
【检验原理】+−−++−− → −−−− → H NADH P NAD G ATP PDH G 葡萄糖酸＋磷酸＋磷酸＋脂肪酸葡萄糖葡萄糖＋己糖激酶6666NADH 在340nm 有特异吸收峰，其吸光度的升高与葡萄糖的含量成正比。
【主要组成成份】成 分 含量三磷酸腺苷(A TP) 1.4mmol/L 氧化型辅酶І(NAD)0.8mmol/L 试剂1MgSO 4 2.0 mmol/L G-6-PDH3800U/L 己糖激酶（HK ） 2500U/L 试剂2稳定剂和防腐剂0.1%【储存条件及有效期】本试剂盒在2~8℃避光保存可稳定24个月；开启后在2~8℃避光保存可稳定30天。
【适用仪器】本试剂通用型适用于日立7170/7180/7080/7600 /7060/7150 /7 020;奥林巴斯AU400/640/7200/5400; Abbott Aeroset 2000/C 8000;SHIMADZU CL7200/7300/8000；东芝40FR/120FR/200FR;迈瑞BS-300；利霸；Beckman CX/LX;DADE Behring AR/RxL/X –Pand 。
葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺微板法)
葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺微板法)简介：葡萄糖(Glucose,Dextrose，Glu)又称玉米葡糖，简称葡糖，化学式C 6H 12O 6，分子量为180.16，是自然界分布最广、最重要的一种单糖，属于多羟基醛。
用酶学方法测定葡萄糖是生化检测中的常用方法。
Leagene 葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺微板法)检测原理是葡萄糖在加热的有机酸中脱水后能与邻甲苯胺缩合呈雪夫氏碱，后者呈蓝绿色，其最高吸收峰为420nm 颜色深浅与葡萄糖含量成正比，经酶标仪与标准品进行对比求得葡萄糖量。
本试剂盒专门用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、细胞、组织等样本中的葡萄糖含量定量测定。
本试剂盒的特点：1、特异性高，其测定结果为真糖值；2、不受还原物质干扰；3、无需去除血浆或血清中的蛋白质。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：操作步骤(仅供参考)：1、样本处理：①血清、血浆、脑脊液样本：从待测样本中分理出的血清或血浆不应有溶血，直接检测，如超过线性范围(25mmol/L)，用蒸馏水稀释后检测。
②细胞样本：a、取适量的细胞(一般推荐>106以上)，弃上清，留取沉淀。
b、用PBS 或生理盐水清洗1~2次，，弃上清，留取沉淀。
c、加入PBS 或生理盐水匀浆，冰浴条件下超声破碎细胞，功率300W，每次3~5s，间隔30s，重复3~5次。
亦可手动匀浆，制备好的匀浆液不可离心，待用。
亦可用1~2%Triton X-100冰浴，制备好的裂解液不可离心，待用。
③组织样本：准确称取适量组织样本，按质量(g)：生理盐水或PBS(ml)=1：9的比例，加入生理盐水或PBS，冰浴条件下手动或机械匀浆。
2500~3000g 离心10min，取上清待用。
2、制作葡萄糖标准曲线：取离心管5支，依次加入Glu 标准(10mg/ml)0.125ml、0.25ml、0.5ml、0.75ml、1.0ml，再以蒸馏水稀释至2.5ml。
葡萄糖测定试剂盒
葡萄糖测定试剂盒(已糖激酶法)说明书【产品名称】通用名称:葡萄糖测定试剂盒(已糖激酶法)商品名称:葡萄糖测定试剂盒(已糖激酶法)英文名称:Glu-HK【预期用途】用于定量测定人血清，血浆和全血中的葡萄糖浓度。
葡萄糖是生物体细胞能源中心。
最一般的供给是多聚碳水化合物水解而来，大体上是淀粉。
葡萄糖是单糖，餐后在血中浓度5mmol/L,同时是服务细胞功能不可缺少的能源供给。
葡萄糖分解经糖酵解发生作为第一步，接着是柠檬酸循环和氧化磷酸化作用。
葡萄糖是用于诊断和糖类新陈代谢疾病的过程控制，如糖尿病，新生儿低血糖症，先天性低血糖症和胰岛瘤。
【检验原理】样品中的葡萄糖经酶反应（HK，G6P-DH），结果是辅酶NAD+转变成NADH。
在334,340或365 nm 处测得吸光度的增加与样品中葡萄糖的浓度成正比。
【主要组成成份】磷酸缓冲液,pH7.6---------------------------------100 mmol/l三磷酸腺苷(ATP) ------------------------------------4 mmol/l醋酸镁------------------------------------------------10 mmol/l氧化型辅酶I------------------------------------------3 mmol/l己糖激酶(HK)--------------------------------------≥25 KU/l葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6P-DH)-----------≥75 KU/l去蛋白试剂：高氯酸----------------------------------------------165 mmol/l高氯酸盐-------------------------------------------165 mmol/l标准品：葡萄糖-------------------------------5.55 mmol/l (100mg/dl)【储存条件及有效期】储存在冰箱(+2°至+8°C) ，有效期至少一年。
普利莱葡萄糖氧化酶法测定试剂盒说明书
普利莱葡萄糖氧化酶法测定试剂盒说明书
普利莱葡萄糖氧化酶法测定试剂盒用于测定生物体内的葡萄糖含量。
以下是试剂盒的说明书：
试剂盒成分:
1. 葡萄糖氧化酶
2. 过氧化氢
3. 缓冲液
样品处理：
1. 血清或血浆样品，按常规方法分离。
2. 细胞和组织样品，均匀悬浮于生理盐水后，使用液氮冷冻、4°C保存或立即使用。
3. 抽脂组织样品，将其进行粉碎，然后均匀加入适量的生理盐水，连接固定的制样装置（硅胶柱、离心管等）进行离心分离。
4. 严格控制各种样品中酶唤起的反应如酒精脱氢酶、大肠杆菌酶等。
试剂准备：
试剂前需使其平衡至室温，并且试剂使用前需充分摇匀。
操作步骤：
1. 将样品（50μL）和缓冲液（50μL）混合，并放置于37℃恒温水中孵育10分钟。
2. 加入葡萄糖氧化酶试剂（100μL），充分混匀，于37℃恒温水中孵育5分钟。
3. 加入过氧化氢试剂（100μL），充分混匀，于37℃恒温水中孵育5分钟。
4. 加入终止液（100μL），并充分混匀。
5. 读取A450值。
6. 根据标准曲线计算样品的葡萄糖含量。
注意事项：
1. 本试剂盒仅供科研使用。
2. 避免试剂中含有细微的气泡或杂质。
3. 注意试剂的保存条件，避免光照和冰冻融化处理。
4. 读数前应热平衡5-10分钟。
5. 严格控制各操作环节中的温度和酶催化反应时间，以免影响实验数据的准确性。
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葡萄糖含量试剂盒说明书（测组织、细菌或细胞）使用说明
分光光度法
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
货号：BC2500
规格：50管/48样
产品内容：
试剂一：0.5μmol/mL葡萄糖溶液10mL×1瓶，4℃保存；
试剂二：液体25ml×1瓶，4℃保存；
试剂三：液体25ml×1瓶，4℃保存；
产品说明：
葡萄糖不仅是细胞能量代谢的主要底物，而且其代谢中间产物是生物合成的重要底物。
植物可通过光合作用产生葡萄糖。
就哺乳动物而言，葡萄糖不仅是大脑神经系统、肌肉、脂肪组织等的唯一能源，而且与还原性辅酶、乳糖和乳脂的合成密切相关。
葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢；过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基安替比林偶联酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵和蒸馏水
操作步骤：
一、葡萄糖提取：
1、组织的处理：按照组织质量（g）：蒸馏水体积(mL)为1：5~10的
比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL蒸馏水），研磨成匀浆，95℃水浴10分钟（盖紧，防止水分散失），冷却后，8000g，25℃离心10min，取上清液备用。
2、细菌或细胞处理：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；
按照细菌或细胞数量（104个）：蒸馏水体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL蒸馏水），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3S，间隔10S，重复30次），95℃水浴10分钟（盖紧，防止水分散失），冷却后，8000g，25℃离心10min，取上清液备用。
二、测定步骤：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至505nm，蒸馏水调零。
2、混合试剂的配制：使用前将试剂二和试剂三1:1等体积混合，
用多少配多少。
3、加样表（在EP管中加入下列试剂）：
试剂（μL）空白管标准管测定管样本100
试剂一100
蒸馏水100
混合试剂900900900
混匀，置37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴中，保温15min，于505nm波长处读
取吸光度。
空白管、标准管和测定管吸光值分别记为A1、A2和A3。
空白管和标准管只要
做一管。
三、葡萄糖含量计算：
1、按样本蛋白浓度计算
葡萄糖含量(μmol/mg prot)=(C标准×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(V1×Cpr)
=0.5×(A3-A1)÷(A2-A1)÷Cpr。
2、按样本鲜重计算
葡萄糖含量（μmol/g鲜重）=(C标准×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)
=0.5×(A3-A1)÷(A2-A1)÷W
3、按细菌或细胞密度计算
葡萄糖含量（μmol/104cell)=(C标准×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(500×V1÷V2)
=0.001×(A3-A1)÷(A2-A1)
C标准：标准管浓度，0.5μmol/mL；V1：加入样本体积，0.1mL；V2：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本鲜重，g；500：细菌或细胞总数，500万。
注意：最低检测限为50nmol/g鲜重或0.5nmol/mg prot。