异烟肼含量测定方法
异烟肼片含量测定实验报告

异烟肼片含量测定实验报告一、实验目的1. 掌握测定异烟肼含量的方法。
2. 了解反应机理及测定原理。
3. 熟悉药物分析实验的操作流程和注意事项。
二、实验原理1. 反应机理异烟肼在酸性条件下与4-氨基乙酰显色剂(PABA)发生偶联反应,形成带有色素的产物。
反应方程式如下:异烟肼+PABA+HCl→带色产物2. 测定原理本实验采用比色法进行异烟肼含量的测定。
首先将样品加入酸性介质中,再加入PABA,使其与异烟肼发生偶联反应形成带色产物。
经过取等波长(λ=540nm)进行光度计测定,根据标准曲线计算出异烟肼的含量。
三、实验步骤1. 原料准备(1)异烟肼片:取适量异烟肼片,称约0.5g,粉碎并过筛。
(2)标准品溶液:取异烟肼片粉末约10mg,加入10ml甲醇,振摇均匀后称取1ml,放入10ml量瓶中,加甲醇至刻度,打乱均匀后制成含1mg/ml异烟肼的标准品溶液。
(3)0.02mol/L盐酸:向1L锥形瓶中加入4.20ml盐酸,加水至刻度。
(4)PABA溶液:取约100mg PABA,加入5ml甲醇,振摇溶解,再加10ml盐酸溶液中,振摇溶解,定容至50ml。
(2)精密称取约75mg异烟肼粉末,放入锥形瓶中,再加入3ml 0.02mol/L盐酸溶液,摇匀2-3分钟,溶解样品。
(3)加入约1ml PABA溶液,再加滴定管滴加0.02mol/L的盐酸溶液至pH=2.7左右。
顺序是先滴至酸化终点,再回滴1-2滴至以恰好pH=2.7为准。
(4)用0.02mol/L盐酸溶液定容至50ml,摇匀均称混匀的溶液放置于室温中静置10分钟。
3. 测定标准曲线(1)取一系列预配不同浓度的标准品异烟肼溶液,按上述方法进行测定,分别测定其吸光度。
(2)根据吸光度与浓度的线性关系,绘制出标准曲线。
4. 数据记录与处理(1)测定样品的溶液吸光度,根据标准曲线计算出样品吸光度对应的含量。
(2)计算出样品的含量,并计算平均值。
4. 实验结果样品A吸光度为0.652,样品B吸光度为0.654,样品C吸光度为0.650。
异烟肼含量测定实验报告

一、实验目的1. 掌握异烟肼含量的测定方法。
2. 理解异烟肼含量测定的原理和反应机理。
3. 熟悉药物分析实验的操作流程和注意事项。
4. 提高实验技能和数据处理能力。
二、实验原理异烟肼(Isoniazid)是一种常用的抗结核病药物,其含量测定对于保证药物质量和临床疗效具有重要意义。
本实验采用高效液相色谱法(HPLC)测定异烟肼片剂中的含量。
原理如下:1. 异烟肼在酸性条件下与对氨基苯磺酸发生重氮化反应,生成重氮盐。
2. 重氮盐与N-1-萘基乙二胺盐酸盐发生偶联反应,生成偶氮染料。
3. 偶氮染料的最大吸收波长为530nm,根据吸光度与异烟肼含量的线性关系,计算样品中异烟肼的含量。
三、实验材料与仪器1. 试剂:异烟肼对照品、对氨基苯磺酸、N-1-萘基乙二胺盐酸盐、盐酸、甲醇、水等。
2. 仪器:高效液相色谱仪、紫外可见分光光度计、电子天平、旋涡混合器、离心机等。
四、实验步骤1. 样品前处理:取异烟肼片剂若干,精密称定,研细,过筛,取适量粉末,加入适量甲醇,超声提取,离心分离,取上清液待测。
2. 对照品溶液制备:精密称取异烟肼对照品适量,加入适量甲醇,超声溶解,制成浓度为100mg/L的对照品溶液。
3. 标准曲线绘制:分别取对照品溶液0.1、0.2、0.4、0.6、0.8mL,置于10mL容量瓶中,加入适量盐酸,按实验方法测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
4. 样品测定:取处理后的样品溶液,按实验方法测定吸光度,从标准曲线上查出样品中异烟肼的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线:在530nm波长下,吸光度与浓度呈线性关系,线性方程为A=0.012C+0.0056,相关系数R²=0.9999。
2. 精密度试验:对同一样品进行多次测定,RSD为1.23%,表明实验具有良好的精密度。
3. 重复性试验:对同一批样品进行重复测定,RSD为1.45%,表明实验具有良好的重复性。
4. 稳定性试验:样品溶液在室温下放置24小时内,RSD为1.10%,表明样品溶液在24小时内稳定。
紫外分光光度法测定药片中异烟肼的含量

D eterm ina tion of ison iaz id tablets by UV
LΒ Chang2huai
( S uzhou M un icipa l Institu te of D rug Con trol, S uzhou 234000, Ch ina)
Abstract: A im To establish a methods for the determ ination of isoniazid tablets by UV. M ethod The solvent was water ; determ ined2 wave was 263 nm; determ ined2way was UV. Result The average recovery was 99120% and RSD was 1167%. Conclusion The meth2 od could be used to determ ine the isoniazid accurately. Key words: isoniazid tablets; UV; determ ination
乙酰螺旋霉素糖衣片含量测定方法探讨
汪正宇
(安徽省宿州市药品检验所 ,安徽 宿州 234000)
关键词 :乙酰螺旋霉素 ;含量测定
乙酰螺旋霉素片是用于防治革兰阳性细菌引起的呼吸道 和软组织感染的一类常用的口服抗菌药物 ,含量高低直接影 响用药疗效 ,乙酰螺旋霉素糖衣片的含量测定 [1 ]一般采用分 次研磨 (下称研磨法 )移入溶液 ,再稀释成 1 g·L - 1的溶液后 依照抗生素微生物检定法测定 。在实际工作中发现研磨法麻 烦耗时 ,研磨液易外溢影响结果的准确性 ,而且消耗大量溶剂 乙醇 。为此 ,我们借鉴乙酰螺旋霉素薄膜衣片含量测定方法 (下称称量法 )试验 ,两种方法所测含量基本一致 。该法准确 可靠 ,且有操作简便的特点 ,建议作为含量测定方法 。 1 仪器与试药 1. 1 仪器 CAM 2Ⅲ智能型抑菌圈测量仪 , BS110S电子天 平 , PYX2DHS240X50隔水式电热恒温培养箱 。 1. 2 试药 乙酰螺旋霉素对照品 (中国生物制品检定所供 , 批号 : 034729702;含量 : 9012% ) ; 乙酰螺旋霉素糖衣片 4 批 , 生产厂家 及 批 号 如 下 : A, 江 苏 涟 水 制 药 有 限 公 司 , 批 号 : 040203; B ,江苏恒瑞医药有限公司 ,批号 : 0401140; C,上海 玉安药业有限公司 ,批号 : 030704; D ,浙江佐力药业有限公 司 ,批号 : 20040319 。 2 方法 2. 1 研磨法 取本品 5片 (规格 : 011 g) ,研细 ,加 200 m l乙 醇 (95% )分次转移至 500 m l容量瓶中 ,加灭菌水稀释成 1 g ·L - 1的溶液 ,然后依照抗生素生物检定法操作 [2 ] 。 2. 2 称量法 取本品 10片 ,精密称定 ,研细 ,精密称取适量 (约相当于乙酰螺旋霉素 011 g)置于 100 m l容量瓶中 ,加乙 醇 10 m l左右使溶解 ,再加灭菌水稀释成 1 g·L - 1的溶液 ,接 下操作同研磨法 。 2. 3 效价测定 取出经 14 ~15 h恒温 ( 37℃)培养的双碟 , 通过抑菌圈测定仪测定 ,结果如表 1。 3 讨论表 2 2种方法测定来自烟肼片含量结果 / %样品
谈HPLC法测定异烟肼注射液含量

谈HPLC法测定异烟肼注射液含量【摘要】目的建立用HPLC法测定异烟肼注射液含量的方法。
方法HPLC法,采用HypersilBDSC18柱,以乙腈0.075mol·L-1磷酸二氢钠溶液(体积比5∶95)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长262nm。
结果异烟肼在9.90~99.00μg·mL-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.3%(RSD=1.0%)。
结论本法操作简便,快速准确,重复性好,可作为本品质量控制方法。
【关键词】HPLC法;异烟肼注射液;异烟肼异烟肼注射液为抗结核药,卫生部药品标准采用溴酸钾滴定法测定异烟肼含量[1]。
本文参照文献[2]建立了HPLC法测定异烟肼注射液的含量,试验结果表明,本法操作简便,快速准确,重复性好,可用于异烟肼注射液含量测定。
1仪器与试药1.1仪器Agilent1100液相色谱仪(安捷伦公司),HypersilBDSC18柱(菲罗门公司),TU1901型紫外分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司),AG285电子天平(梅特勒-托利多公司)。
1.2试药异烟肼对照品(质量分数99.4%,批号T2006236,广州白云山明兴制药有限公司提供)。
异烟肼注射液(批号061101,061102,061103;规格2mL∶100mg,广州白云山明兴制药有限公司生产)。
乙腈(色谱纯,德国默克公司),磷酸二氢钠(分析纯),水(注射用水,广州白云山明兴制药有限公司自制)。
2方法与结果1对照品溶液的制备取异烟肼对照品约100mg,精密称定,置100mL量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液(0.9900mg·mL-1);精密量取2mL,置50mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,得质量浓度为0.03960mg·mL-1的对照品溶液。
2供试品溶液的制备精密量取异烟肼注射液2mL(约相当于异烟肼100mg),置100mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取2mL,置50mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。
高效液相色谱法测定异烟肼片中异烟肼及其杂质的含量

!"#$%&’$: HBI1J25K1 PQ RSTKUVJSI K 5?.@ +RTIQW XQY WRTRY+J2J2, TIR LQ2TR2TS QX JSQ2JKZJW K2W JTS J+4[YJT\ J2 BSQ2JKZJW PKUVRTS* L12M8=; PIR K2KV\TJLKV LQV[+2 ]KS A5B9 & ?0@C D? & EFA K2W TIR +QUJVR 4IKSR ]KS +RTIK2QV & ]KTRY < )* #6 WQL[SKTR SQWJ[+, ’) 7 8) = KT TIR XVQ] YKTR QX )* : +. - +J2* PIR ^D WRTRLTJQ2 ]K_RVR2,TI ]KS #%8 2+* ,1;?C2; B2 TIR YK2,R QX %) & % ))) +, - ., TIR LQ2TR2TS QX JSQ2JKZJW IKW ,QQW VJ2RKY YRVKTJQ2SIJ4 ]JTI TIRJY 4RKM KYRK < ! O )* 333 :‘ " O 8 = * PIR K_RYK,R YRLQ_RY\ YKTR ]KS 33* %36 ‘ #$% O %* 336 < " O 8 = * 02W J2 TIR YK2,R QX ’ & #’ +, - ., TIR LQ2TR2TS QX JSQ2JLQTJ2JL KLJW IKW ,QQW VJ2RKY YRVKTJQ2SIJ4 ]JTI TIRJY 4RKM KYRK < ! O )* 333 ’‘ " O 8 = * G86JC?;586 PIR +RTIQW JS YK4JW‘ SJ+4VR K2W KLL[YKTR ]JTI ,QQW YR4YQW[LJUJVJT\* ()* +,%-#: BSQ2JKZJW PKUVRTSa LQ2TR2T WRTRY+J2KTJQ2a 5?.@ (’ & 吡啶甲酸 ) 异烟肼片为抗结核药, 其中杂质异烟酸 既是异 烟肼合成过程中的中间体, 也是分解产物, 易被引入成品中。 用高 (5?.@) 法分析异烟肼片时, 异烟酸与异烟肼保留时间 效液相色谱 相近, 很难完全分离, 会使片剂中异烟肼含量测定值偏高。 笔者参 照文献 $ % & ! ( 的方法, 在流动相中加入表面活性剂多库酯钠, 建立 了同时测定异烟肼片剂中异烟肼和杂质异烟酸的 5?.@ 法并与溴 酸钾滴定法 比较, 报道如下。
异烟肼2015

滴定到达终点后,稍过量的BrO3 即会与反
应生成的Br 作用产生Br2。
-
-
实验过程
• 取本品5片精密称定,研细,精密称取约相 当于异烟肼0.200g,置100ml量瓶中,加水 适量,振摇使异烟肼溶解并稀释至刻度,摇 匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml, 加水50ml、盐酸20ml与甲基橙指示液1滴, 用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定 (温度保持在18~25C)至粉红色消失。每lml 溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于3.429m g的C6H7N3O
• 还原性:酰肼基有强还原性,且能与羰基缩 合,可用于氧化还原滴定或比色测定.
• 溴酸钾法是以溴酸钾滴定液在强酸性溶液 中直接滴定还原性物质的方法.
KBrO3滴定 / 强酸中
异烟肼 甲基橙指示终点
因溴酸钾于酸性溶液中是一强氧化剂,易被 某些还原剂还原为溴化物,即:
CONHNH2 3 N + 2KBrO 3 3 N COOH +3N2+3H2O+2KBr
• 请独立推导并计算异烟肼的百分含量
注意事项:
• 1. 缓慢滴定并充分振摇,以防止局 部浓度过高影响终点判定 • 2. 终点到达后应补加一滴甲基橙指 示剂,如30s仍能褪色即为终点
思考题:
1.计算异烟肼标示量百分含量 2.当游离肼不合格时,对测定有何影
响?
溴酸钾法测定 异烟肼的含量
目的与要求
• 1、掌握氧化还原滴定法的原理 • 2、掌握溴酸钾法测定异烟肼含量的方法
异烟肼
• 吡啶类药物,分子结构中含有碳杂原子的六元 单环 • 主要化学性质: 弱碱性:其吡啶环上的氮原子为碱性氮原子 还原性:酰肼基团具有较强的还原性,可被 不同的氧化剂氧化
近红外光谱法快速测定异烟肼片

近红外光谱法快速测定异烟肼片目的研究近红外光谱法在异烟肼片快速测定中的应用。
方法应用偏最小二乘法建立计算模型,通过方差分析法选择计算波长,主成分分析法选择验证集和训练集,交互验证法选择适当的计算因子数。
结果应用所建立的偏最小二乘法模型,对9份异烟肼片测定异烟肼含量,与HPLC法相比,所测结果相对误差≤±0.8%,方法准确可靠。
结论可将近红外光谱法应用于异烟肼的快速测定,在异烟肼生产中的过程控制和快速质量检测上有较大应用前景。
标签:近红外光谱;偏最小二乘法;异烟肼;含量测定美国FDA共批准了10种治疗结核的药物,异烟肼就是4种最核心的一线治疗药物之一,异烟肼对结核杆菌有抑制和杀灭作用,其生物膜穿透性好,由于疗效佳、毒性小、价廉、口服方便,故被列为首选抗结核药;异烟肼也是第一个抗抑郁药物,但因为较强的肝脏毒性而退出市场;异烟肼对结核分枝杆菌有高度选择性,抗菌作用强,目前测定异烟肼含量的方法主要有间接分光光度法[1]、极谱法[2]、高效液相色谱法[1、3-4]、伏安法[5-6]、化学发光法[7-10]等,但这些方法操作复杂、费时较长且常需要大量试剂。
近红外光谱技术(NIR)是近年迅速发展起来的绿色分析技术,利用近红外光谱技术分析样品具有方便、快速、高效、准确和成本较低,不破坏样品,不消耗化学试剂,不污染环境等优点,因此该技术受到越来越多人的青睐[11-12],可广泛用于药品的理化分析。
近红外光谱由于吸收强度弱,吸收峰重叠严重,因此必须将光谱进行数学方法处理后,才能对被测物质进行分析[13]。
偏最小二乘法(PLS)能有效地降维,并消除自变量间可能存在的复共线关系,明显改善数据结果的可靠性和准确度。
本文应用近红外光谱法对异烟肼片中异烟肼含量进行了定量分析。
1 仪器与试剂紫外可见近红外分光光度计(UV-3150,SHIMADZU Corporation,Japan),附件ISR-3100积分球,高效液相色谱仪(LC-2010,SHIMADZU Corporation,Japan),投入式恒温水槽(NTT-2200P,RIKAKIKAI公司,Japan),Nucleosil C18(4.6mm×150mm,10μm)色谱柱(江申分离科技公司,大连)。
HPLC法测定异烟肼含量及有关物质

Abstract O bjective: To establish an HPLC method for the determ ination of content and related substances of iso2 niazid. M ethods:A C18 co lumn (250 mm ×416 mm , 5 μm ) was used. The mobile phase was p repared as fo llow s: methano l - 01010 mol·L - 1 sodium - 1 - octanesulfonate - triethylam ine (30∶70∶011, adjust pH 3100 ±0105 w ith 2 mo l·L - 1 phosphoric acid). The flow rate was 110 mL ·m in- 1. The detection wavelength was 254 nm. Results: I2 soniazid was successfully separated from isonicotinic acid and other degradation p roducts. The calibration curve for isoniazid was liner in the range of 0105 - 0150 mg·L - 1 ( r = 019999). The detection lim it fo r isoniazid, isonicotinic acid were 0110, 01098 ng, respectively. Conclusion : The m ethod is specific, accurate, sensitive and simp le, and can be used for quality control of isoniazid.
药分试验四—异烟肼片的含量测定

5.结果与分析
1. 游离肼的检查:薄层色
谱示意图如右图所示,待展 开结束显色后,供试品溶液 中异烟肼主斑点呈橙黄色, 对照品溶液中游离肼主斑点 呈鲜黄色,且游离肼的比移 值大于异烟肼的比移值。观 察在供试品溶液主斑点前方 与对照品溶液主斑点相应位 置,是否显示鲜黄色斑点。 可知异烟肼片中游离肼的含 量是否低于药典规定的限量。
解所产生的醋酸,然后用硫酸回滴,测得中和醋酸所消耗的氢氧 化钠的量。该消耗量和阿司匹林的摩尔比为1:1。
COONa NaOH
OCOCH3 2NaOH + H2SO4
COONa + CH3COONa
OH
Na2SO4 + 2H2O
32
二、实验操作及原理
再精密加氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L)40 ml,置水浴上加热15分钟 并时时振摇,迅速放冷至室温,用硫酸滴定液(0.05 mol/L) 滴定, 并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 相当于18.02 mg C9H8O4。
首先用氢氧化钠滴定液中和制剂中其它的酸性物质和阿司匹林上 游离的羧酸:
COOH
OH
NaOH
COபைடு நூலகம்H OCOCH3
NaOH
COONa
OH
COONa OCOCH3
30
二、实验操作及原理
3. 含量测定 取本品40片,研细,用中性乙醇70 ml,分数次 研磨,并移入100 ml量瓶中,充分振摇,再用水适量洗涤研 钵数次,洗液合并于100 ml量瓶中,再用水稀释至刻度,摇 匀,滤过。
1用. 鉴三氯别化原铁理溶:液阿鉴司别匹。林加热水解后导致游离水杨酸产生,水杨酸及其盐在中性或弱酸性条件下(pH值4.0-6.0),可以 操作:取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1 滴,即显紫堇色。
异烟肼的比移值测定(实验)—薄层色谱法检测异烟肼

四、实验步骤
4.显色检查
四、实验步骤
4.显色检查
显色检查注意事项:
待展开剂挥发后再进行喷雾显色
喷雾时喷雾器的喷嘴要与薄层板保持一定距离,太近时,
易有大滴显色剂喷在薄层板上而影响显色效果。
为使斑点颜色易于观察,显色15分钟后,再进行检视。
乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液:
(对二甲氨基苯甲醛5g+乙醇45.0mL+盐酸11.5mL)
三、试剂与器材
2、器材
薄层色谱版(已活化)
电吹风
展开缸
喷瓶等
微量注射器(平头)
04
实验步骤
四、实验步骤
1.供试品、对照品溶液配制① 对照品溶液( 0.08mg NhomakorabeamL ) :
准确称取0.08g硫酸肼固体,用适量的丙酮-水(1:1)溶
倾倒:研成糊状后,去除表面的气泡,立即倒在薄层板中心线上,快速左右倾斜
自然风干:于室温下,置水平台上晾干
烘干:于110℃烘30分钟,使薄板活化
冷却:在干燥器中冷却
检视:使用前在反射光及透射光下检视。
思考题
2. 展开操作中有哪些注意事项?
答:采用倾斜上行法展开时,展开剂应浸入薄层板底边约10mm深度。
05
数据处理
五、数据处理
1.比移值的计算
Rf =
基线至展开斑点中心的距离
基线至展开剂前沿的距离
游离肼的Rf值为
(要求约为0.75)
异烟肼的Rf值为
(要求约为0.56)
思考题
1. 薄层色谱板的制备过程有哪些?
研磨:将薄层色谱硅胶10g和羧甲基纤维素钠溶液30mL在研钵中向一方向用力研磨混合
异烟肼常见含量测定方法综述

C u i C h a o C h e n P i n g Z h a o X i n j i n g ’( 1 . J i n i n g I n s t i t u t e f o r D r u g C o n t r o 1 .S h a n d o n g 2 7 2 0 0 0 ; 2 . P h a r ma c e u t i c a l S c i e n c e a n d T e c h n o l o g y s c h o o l o f T i a n j i n U n i v e r s i t y J i n i n g , S h a n d o n g 2 7 2 0 0 0 )
北方药学 2 0 1 4年第 1 1 卷第 1 期
3
异烟肼 常见 含量测定方法综述
崔 超 陈 平 赵新静 ( 1 . 山 东 省 济宁 市 药品 检 验所 济宁 2 7 2 0 0 0 ; 2 . 天 津 大学 药 物 科 学与 技 术 学 院 济宁 2 7 2 0 0 @
摘要 : 异烟肼对结核杆菌有 高度选择性 , 有较强 的抑制和 杀灭作 用, 因其具有 疗效 高、 毒性 小、 口服 方便、 价格低廉等优 点, 是目 前临床治疗结核病的首选药物。 药物 中异烟肼 的含量测定方法很 多, 进行 系统的报道尚未见到。 在此 , 笔者将 国内常见的方法作
一
综述。
关键词 : 异 烟 肼 含 量 测 定 综 述
中图分类号 : R 9 2 7 . 2
文献标 识码 : A 2 0 1 4) 0 1 — 0 0 0 3 — 0 3
Re v i e w o f t h e Co m mo n Me t h o d f o r t h e De t e r mi n a t i o n o f I s o n i a z i d
药物分析实验报告异烟肼

一、实验目的1. 掌握异烟肼的鉴定原理和方法。
2. 学习异烟肼的定量分析方法。
3. 培养实验操作技能,提高分析能力。
二、实验原理异烟肼(Isoniazid)是一种常用的抗结核病药物,化学名称为4-吡啶甲酰肼。
本实验采用紫外分光光度法对异烟肼进行定量分析。
三、实验材料1. 异烟肼标准品2. 0.1mol/L硫酸溶液3. 0.01mol/L氢氧化钠溶液4. 1%氯化钠溶液5. 1cm比色皿6. 紫外可见分光光度计7. 移液管8. 容量瓶9. 烧杯10. 玻璃棒四、实验步骤1. 标准溶液的配制- 称取0.1g异烟肼标准品,用少量0.1mol/L硫酸溶液溶解,转移至100mL容量瓶中,用0.1mol/L硫酸溶液定容至刻度,摇匀。
此溶液浓度为0.1mg/mL。
2. 样品溶液的配制- 称取一定量的异烟肼样品,用0.1mol/L硫酸溶液溶解,转移至100mL容量瓶中,用0.1mol/L硫酸溶液定容至刻度,摇匀。
3. 显色反应- 取2mL样品溶液和2mL标准溶液,分别置于两个10mL容量瓶中,加入2mL 0.01mol/L氢氧化钠溶液,混匀,静置5分钟。
4. 测定吸光度- 将显色后的溶液置于1cm比色皿中,用紫外可见分光光度计在275nm波长处测定吸光度。
5. 计算- 根据标准曲线,计算样品中异烟肼的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制- 以异烟肼浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。
2. 样品测定- 根据样品溶液的吸光度,从标准曲线上查得异烟肼的含量。
3. 结果分析- 样品中异烟肼的含量与理论值相符,说明本实验方法准确可靠。
六、实验讨论1. 本实验采用紫外分光光度法对异烟肼进行定量分析,该方法简便、快速、准确。
2. 实验过程中,应注意控制显色反应时间,以确保显色反应充分。
3. 标准曲线的线性范围应尽量宽,以提高实验的准确度。
4. 本实验结果说明,所配制的样品溶液和标准溶液具有较好的稳定性。
七、实验总结通过本次实验,我们掌握了异烟肼的鉴定原理和方法,学习了异烟肼的定量分析方法,提高了实验操作技能和分析能力。
异烟肼质量测定实验报告

一、实验目的1. 学习并掌握异烟肼的质量测定方法。
2. 熟悉紫外-可见分光光度法的原理和应用。
3. 培养实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理异烟肼是一种抗结核药物,其分子结构中含有芳香族硝基。
根据紫外-可见分光光度法的原理,异烟肼在特定波长下具有特征吸收,通过测定吸光度,可以计算出异烟肼的质量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:紫外-可见分光光度计、电子天平、移液器、容量瓶、试管等。
2. 试剂:异烟肼标准品、无水乙醇、蒸馏水、硝酸银溶液等。
四、实验步骤1. 标准溶液配制(1)准确称取异烟肼标准品10.0mg,置于100mL容量瓶中,用无水乙醇溶解并定容至刻度,得到浓度为100mg/mL的标准溶液。
(2)分别取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL标准溶液于5个10mL容量瓶中,用无水乙醇定容至刻度,得到浓度分别为1mg/mL、2mg/mL、3mg/mL、4mg/mL、5mg/mL的标准溶液。
2. 样品溶液配制(1)准确称取异烟肼样品10.0mg,置于100mL容量瓶中,用无水乙醇溶解并定容至刻度,得到浓度为100mg/mL的样品溶液。
(2)分别取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL样品溶液于5个10mL容量瓶中,用无水乙醇定容至刻度,得到浓度分别为1mg/mL、2mg/mL、3mg/mL、4mg/mL、5mg/mL的样品溶液。
3. 吸收度测定(1)将标准溶液和样品溶液在最大吸收波长下(λmax)测定吸光度。
(2)以吸光度为纵坐标,浓度(mg/mL)为横坐标,绘制标准曲线。
4. 样品质量测定(1)根据样品溶液的浓度和体积,计算样品溶液中异烟肼的质量。
(2)根据标准曲线,计算出样品溶液中异烟肼的浓度。
(3)计算样品中异烟肼的质量百分含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线以吸光度为纵坐标,浓度(mg/mL)为横坐标,绘制标准曲线,线性范围为1mg/mL~5mg/mL。
分析方法验证方案

异烟肼含量测定分析方法验证方案验证原因:验证类型:新项目验证再验证其它预验证回顾性验证转移验证方法描述:本分析方法为中国药典2010版二部方法。
为确保其检测结果准确,对该分析方法的专属性、精密度(系统精密度、方法精密度、中间精密度)、线性和范围、准确度、耐用性进行评价。
验证依据:中国药典2010年版分析方法(295页)验证时间:2010年07月09日~2010年07月10日验证项目组成员及职责:a)人员培训:b)仪器设备、标准品和试剂:仪器设备标准品和试剂c)样品色谱条件色谱条件色谱柱:agilent ODS-2 长度:250cm ,内径:4.6mm ,填料 C18 ,填料粒度:5μm检测波长:262nm,带宽30柱温:25℃进样量:20μl流速:min流动相A:l磷酸氢二钠溶液(用磷酸调pH至),流动相B:甲醇A:B=85:15停止时间:12min1.系统精密度1.1.溶液配制系统精密度溶液:取异烟肼10mg,置100ml容量瓶中,精密称量,用水溶解并稀释至刻度。
验证过程及结果系统精密度溶液连续进样6次,记录其异烟肼峰面积、保留时间。
可接受标准:异烟肼峰面积RSD≤%,保留时间RSD≤%。
结论:2.重现性试验(方法精密度)2.1.溶液配制2.1.1.对照溶液:取异烟肼工作标准品10mg,精密称量,置100ml容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度。
2.1.2.方法精密度溶液:取异烟肼样品10mg置100ml容量瓶中,精密称定,用水溶解并稀释至刻度。
用此方法配置同一批号的样品溶液6份。
2.2.验证程序及结果工作标准品溶液进2针,样品溶液各进2针。
记录异烟肼峰面积,计算样品含量。
可接受标准:异烟肼含量的RSD≤%。
结论:3.线性和范围3.1.溶液配制3.1.1.a供试品溶液:取异烟肼50mg,置100ml容量瓶中,精密称量,用水溶解并稀释至刻度,混匀,即得。
3.1.2.线性点溶液:精密移取a供试品溶液5ml、2ml、1ml、分别置10ml容量瓶中,用水稀释至刻度,得到浓度约为50ug/ml(d供试品溶液)、100ug/ml(c供试品溶液)、250ug/ml(b供试品溶液)、500ug/ml (a供试品溶液)的线性点溶液,再精密移取1ml b供试品溶液1ml置100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,得到浓度约为ml(e 供试品溶液)。
食品中异烟肼的检测与定量方法研究

食品中异烟肼的检测与定量方法研究引言:食品安全问题一直备受关注,其中食品中的有害物质对人体健康造成潜在威胁。
异烟肼作为一种农药残留和食品添加剂,正逐渐引起人们的关注。
因此,研究食品中异烟肼的检测与定量方法成为当下的重要课题。
一、异烟肼的特性异烟肼是一种化学农药,在食品生产和加工过程中使用较广。
该物质有着较高的毒性,对人体健康造成潜在威胁。
因此,需对食品中异烟肼的含量进行精确检测和定量。
二、常用的异烟肼检测方法1. 毛细管电泳法(CE)毛细管电泳法是一种快速、高灵敏度的分析方法,可用于异烟肼的检测。
该方法基于毛细管中样品分离迁移的速度差异,通过测量样品带电粒子的迁移时间和电流大小来定量分析目标物质。
2. 液相色谱法(HPLC)液相色谱法利用色谱柱对样品中的成分进行分离,再通过检测器测量吸光度或荧光强度来定量目标物质。
该法检测灵敏度高,准确性较高。
但需要在高性能液相色谱仪的条件下进行分析,设备和试剂的成本较高。
3. 光谱法光谱法是利用物质与光之间的相互作用特性进行分析的一种方法。
可以通过紫外-可见吸收光谱、红外光谱等技术,利用目标物质的吸光度和特征峰进行定量分析。
该方法操作简单,且不需要复杂的试剂和仪器,适用范围广。
三、异烟肼的定量方法研究进展1. 高效液相色谱-质谱法(LC-MS)高效液相色谱-质谱法将液相色谱和质谱技术结合起来,既能对样品进行分离,又能确定目标物质的质量/电荷比。
该方法具有高灵敏度、高选择性和高准确性的特点,可在复杂食品样品中准确检测异烟肼的含量。
2. 电化学法电化学法利用电化学信号与目标物质的浓度之间的关系进行定量分析。
常见的电化学方法有极谱法、循环伏安法等。
这些方法操作简单,样品准备相对简便,并且具有较好的灵敏度和选择性。
3. 免疫学方法免疫学方法基于生物分子与目标物质的特异性结合,通过检测特异性抗体和抗原的相互作用来定量分析。
免疫学方法对异烟肼的检测具有较高的灵敏度和选择性,并且可以用于高通量样品分析。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
异烟肼含量测定方法本科生毕业论文异烟肼含量测定方法比较姓名: XXX指导教师: XXX院系:化学化工学院专业:制药工程学号:提交日期: 2012-03-30目录中文摘要 (3)外文摘要 (4)引言 (5)1.异烟肼简介…………………………………………………………………………51.1物理化学性质 (5)1.2药理作用 (6)1.2.1作用原理 (6)1.2.2临床应用 (6)1.2.3 不良反应………………………………………………………………61.3 异烟肼制剂研究发展…………………………………………………………71.4 异烟肼含量测定方法简介……………………………………………………72.实验部分 (7)2.1 实验仪器和试剂 (7)2.1.1 实验仪器…………………………………………………………………72.1.2实验试剂 (8)2.2 实验应用公式………………………………………………………………82.3溴酸钾滴定法 (8)2.3.1实验原理 (8)2.3.2试剂溶液配制 (9)2.3.3异烟肼含量测定 (9)2.3.4稳定性实验 (9)2.3.5回收率实验 (10)2.3.6精密度实验 (10)2.3.7 结果分析与讨论 (10)2.4紫外分光光度法 (11)2.4.1实验原理 (11)2.4.2试剂溶液配制 (11)2.4.3 测定波长选择 (11)2.4.4 标准曲线绘制 (11)2.4.5稳定性实验 (12)2.4.6回收率实验 (13)2.4.7精密度实验 (13)2.4.8结果分析与讨论 (13)2.5 钼磷酸杂多蓝分光光光度法………………………………………………1 42.5.1实验原理 (14)2.5.2试剂溶液配制 (14)2.5.3实验方法 (14)2.5.4测定波长选择 (14)2.5.5 标准曲线绘制…………………………………………………………152.5.6稳定性实验 (16)2.5.7回收率实验 (16)2.5.8精密度实验 (16)2.5.9结果分析与讨论 (17)3.实验结论 (17)参考文献 (18)致谢 (20)异烟肼含量测定方法比较XXX指导老师:XXX(黄山学院化学化工学院,黄山,安徽,245041)摘要:随着科学技术的不断发展,无论是对异烟肼还是其他药物的研究都更进一步,并且更加精确。
因此,对含量测定实验方法的精确度也规定了更高的要求。
本文主要比较了传统的溴酸钾滴定法、紫外分光光度法以及钼磷酸杂多蓝分光光度法这三种实验方法在异烟肼原料药含量测定方面各自的优缺点。
实验结果:三种方法的平均回收率和RSD分别为102.5%和0.32%;101.88%和0.22;104.25%和0.15%。
结论:三种方法都可以用以异烟肼原料药的含量测定,并且钼磷酸杂多蓝分光光度法的精密度都较高,而紫外分光光度法测定的准确度和稳定性较好。
关键词:异烟肼;溴酸钾滴定;紫外分光光度法;钼磷酸杂多蓝The Comparison of Content Determination Methods of IsoniazideXXXDirector: XXX(Chemistry and Chemical Engineering College, Huangshan University,Huangshan, Anhui, 245041)Abstract: Along with the development of science and technology, both for isoniazid or other drugs are further studied. And the methods are more precise than before. Therefore, we set a highier requirement to make sure the content determination methods more accuracy. This paper mainly compares the content determination methods of isoniazid. They are Potassium bromate titration, Ultraviolet spectrophotometry and molybdenum blue spectrophotometry. They have respectively merits and demerits. The result : Three methods of average recovery rate and RSD are 102.5%and 0.32% ; 101.88% and 0.22%; 104.25% and 0.15%. The conclusion is that the isoniazid crude drug can use these three methods to make the content determinantion. But the most precise method is molybdenum blue spectrophotometry, and the best stable and the most accurate method is Ultraviolet spectrophotometry.Key words: isoniazide; potassium bromate titration; ultraviolet spectrophotometry; molybdenum heteropolyblue引言人类几千年的历史以来一直在同各种疾病作斗争。
踏入二十一世纪以后,同样也有很多的疾病突然袭来,但是随着科学技术的不断发展更新,人类同时也在用智慧创造出更加有效的药物来与疾病作斗争。
并且随着各种自动化机械和精密仪器的出现,药物的各种检测和含量测定更加准确精密。
结核病是一种由结核杆菌感染而引起的慢性传染性疾病。
据世界卫生组织(WHO) 报道,目前全世界近三分之一的人已感染了结核杆菌,每年约三百万人死于结核病。
结核病是目前全球传染病中威胁人类健康的第一号杀手。
我国是全球二十二个结核病高负担的国家之一,结核患者数目位居世界第二,仅次于印度[1]。
1952年由美国和西德的研究人员分别独立发现异烟肼具有强的抗结核杆菌活性。
从发现至今,为了达到最好的疗效,并且把副作用减轻到最小程度,异烟肼与其他药物一样经历着各种剂型的研究。
虽然从发现至今已过去了将近六十年的历史,目前异烟肼仍作为抗结核病的一线药物而被广泛使用,因为异烟肼是抗结核有效药物中复合药片里四种成分之一[2],复合型药处方由于考虑了各种因素对疗效的影响,因此其抗耐药性能力较普通药物强。
在含量测定中,不同的剂型有着不一样的实验方法,因此在测定含量小而精密度要求较高时应选择适当的方法。
本文通过稳定性实验、回收率实验以及精密度实验来比较异烟肼含量测定中三种不同方法的优劣,从而方便异烟肼在不同情况下含量测定方法的选择。
1 异烟肼简介1.1 物理化学性质异烟肼根据其结构等方法有很多种命名,其中文又名异烟酰肼、雷米封[3]、γ-吡啶甲酰肼、4-吡啶乙酰肼、4-吡啶羧酸肼、吡啶-4-甲酰肼。
异烟肼是一种白色针状结晶,无气味,味微甜而后苦,不是很稳定,遇光渐变质因此需要避光保存[3]。
溶解度在不同温度不同溶剂中有差别,比如在25℃水中约14%,在40℃水中约26%(水溶液呈中性),在25℃乙醇中约2%,在沸乙醇中约10%,在氯仿中约0.1%;几乎不溶于苯和乙醚。
分子量为:137.15分子结构如右下图所示1.2 异烟肼药理介绍最早出现的有效抗结核病的药物是链霉素,但是由于结核杆菌的耐药性以及链霉素本身的副作用,使得在研制出新药后链霉素退居抗结核病二线。
随着药物的不断更新研发,和异烟肼一起被用于治疗结核病的药物有利福平[4]。
除此之外,利福霉素类药物如:利福喷丁、利福布丁等;以及其他化学治疗药物。
1952年异烟肼的发明使治疗结核病起了根本性的变化。
在这六十年的使用历史中,虽然有的病人所感染的结核菌已经产生了耐药性,但绝大多数医生仍N NH NH 2O +2KBrO 3HCl N O N NH NH 2O 3N+33OH认为它是治疗结核病的一个不可缺少的主药。
1.2.1作用原理异烟肼选择性作用于结核分枝杆菌,对静止期结核杆菌有抑制作用,对繁殖期结核杆菌有杀灭作用。
因其穿透性强,故对细胞内外的结核杆菌都有作用。
其具体的作用机制尚未完全阐明,可能是抑制分枝菌酸的合成,从而使细胞丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡。
分枝菌酸是结核分枝杆菌所特有的重要成分,因此异烟肼对其他细菌无明显作用。
异烟肼单用易产生耐药性,联合用药可延缓耐药性产生,并增强疗效,并且与其他抗结核药无交叉耐药性。
1.2.2临床应用(1)异烟肼为治疗结核病的首选药物,适用于各种类型的结核病,如肺、淋巴、骨、肾、肠等结核,结核性脑膜炎、胸膜炎及腹膜炎等。
为了预防和延缓耐药性的产生,一般应与其他一线抗结核药联合应用。
对急性粟粒性结核和结核性脑膜炎应增大剂量,必要时,采用静脉滴注。
(2)高浓度异烟肼可用于治疗低度耐多药肺结核的治疗[5]。
周洁等通过对61例患者随机分成两部分做对照试验,得出结论:进行高浓度异烟肼经脉输入和局部灌注强化两个月的患者比常规量治疗的患者疗效更好,并且未见严重的肝功能损坏和其他不良反应。
(3)异烟肼和利福平联合灌肠可用于治疗细菌性痢疾[6]。
高阳通过对50例痢疾患儿随机分成两组做对照试验。
实验组在常规治疗下辅助异烟肼、利福平联合灌肠,对照组仅进行常规治疗。
结论:辅助异烟肼、利福平联合灌肠的治疗效果明显优于常规治疗。
1.2.3不良反应异烟肼的不良反应症状相对较轻,其发生率主要与使用剂量有关系。
不过也有一些发病率很低,但是其症状相对而言却比较严重,如由于病菌具有耐药性因而在免疫方面会引起胸腔积液复发等[7]。
异烟肼的主要不良反应有如下几方面。
(1)神经系统:异烟肼引起的常见神经系统不良反应表现为:周围神经病变、交感神经病变、视神经炎等神经障碍病症[8]。
同时也会引起精神障碍,表现为:忧郁、强迫、兴奋等症状。
(2)肝脏毒性:异烟肼服用后经肝脏中的酶代谢转化为肼、乙酰肼等代谢物[9]。
肼和乙酰肼在肝脏中经细胞色素P450酶系氧化而影响肝脏的抗氧化物耗竭,其作用超过肝细胞的解毒作用,因此易引起肝细胞功能紊乱,最终引起氧化型肝损伤。
(3)其他:可引起共济失调[10];引起过敏反应如:药热、皮疹等;偶尔可引起粒细胞缺乏、血小板减少、再生障碍性贫血等。