滴眼剂的附加剂 2
注射剂和滴眼剂(三)-2_真题-无答案
注射剂和滴眼剂(三)-2(总分50,考试时间90分钟)一、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
1. 处方：氯霉素2.5g 氯化钠9.0g 羟苯甲酯0.23g 羟苯丙酯0.1lg 蒸馏水加1000ml关于0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有A. 氯化钠为等渗调节剂B. 羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂C. 分装完毕后热压灭菌D. 可加入助悬剂E. 氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解2. 影响滤过的因素是A. 操作压力越大，则滤速越快B. 滤液粘度越大，则滤过速度越慢C. 滤材中毛细管半径对滤过的影响很大D. 滤材的毛细管长度与滤速成反比E. 滤材的毛细管长度与滤速成正比3. 关于易氧化注射剂的通气问题的叙述正确的是A. 常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳B. 通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气C. 碱性药液或钙制剂最好通人二氧化碳气体D. 通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定E. 二氧化碳的驱氧能力比氮气强4. 关于卧式热压灭菌柜的叙述正确的是A. 灭菌时间应从开始加热时算起B. 灭菌完毕、停止加热即可缓缓打开灭菌柜C. 灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关D. 灭菌开始时必须把柜内空气驱净E. 排气阀用于排除不凝性气体5. 下列关于F0值的叙述，正确的是A. F0值作为验证灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的F值B. F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的115℃下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间C. F0值衡量灭菌效果，既方便又精确D. 在任何条件下，Fo值都不会改变E. 为使F0值计算准确，还需保证测温正确，目前多选用灵敏度高，重现性好、精密度为0．1℃的热电偶，并将测量探针置于被测物内部6. 葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决A. 滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度B. 浓配，先配成50%～60%的浓溶液C. 加适量盐酸调节pH值至3.8～4.0D. 加0.1%针用活性炭E. 加热煮沸15分钟，趁热过滤脱炭7. 依Poiseuile公式，对滤过的影响因素叙述正确的是A. 滤速与毛细管半径的四次方成正比B. 滤速与毛细管长度成正比C. 滤速与操作压力成反比D. 滤速与滤液的黏度成反比E. 滤速与毛细管半径成正比8. 有关注射剂灭菌的叙述错误的是A. 灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌B. 注射剂在121．5℃需30min才能杀死细菌和芽胞C. 微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育D. 能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间E. 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法9. 注射液机械灌封中可能出现的问题是A. 装量不准确B. 焦头C. 漏封D. 鼓泡E. 药液蒸发10. 滴眼剂中通常加入的附加剂是A. 缓冲剂B. 增稠剂C. 抑菌剂D. 着色剂E. 渗透压调节剂11. 常用的化学杀菌剂有A. 苯扎溴铵B. 乙醇C. 盐酸D. 煤酚皂E. 乙酸乙酯12. 有关滴眼剂错误的叙述是A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B. 正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C. 混悬型滴眼剂要求50μm的粒子不得超过20%D. 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E. 增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收13. 气体灭菌法常用的气体有A. 环氧乙烷B. 三乙醇胺C. 甲醛D. 丙二醇E. 二氯甲烷14. 下列对冷冻干燥的正确表述的是A. 冷冻干燥是利用的水的升华性能B. 冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行C. 冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的过程D. 冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡向生成气的方向移动的结果E. 冷冻干燥是在升温降压条件下水的固气平衡向生成气的方向移动的结果15. 下列哪些条件是符合静脉注射脂肪乳剂要求的A. 80%的微粒直径<20μmB. 微粒均匀，不得有大于20μm的微粒C. 成品耐受高压灭菌，贮存期内乳剂稳定D. 无抗原性，无副作用E. 无降压作用和溶血作用16. 输液灌封是由以下哪几步连续完成的A. 配液B. 灌注C. 加膜D. 塞胶塞E. 轧铝盖17. 影响湿热灭菌的因素是A. 介质的pH值B. 蒸气性质C. 温度D. 所选择的参比温度E. 微生物种类与数量18. 影响湿热灭菌的因素有A. 细菌的种类和数量B. 药物的性质C. 灭菌的时间D. 介质的性质E. 蒸气的性质19. 污染热原的途径有A. 溶剂B. 原料C. 容器及用具D. 制备过程E. 灭菌过程20. 关于无菌操作法的叙述正确的是A. 整个过程控制在无菌条件下进行B. 无菌操作室的空气多采用气体灭菌C. 空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌D. 无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃2～3h干热灭菌E. 大量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台21. 注射剂的玻璃容器的质量要求A. 无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及砂粒等B. 优良的耐热性C. 足够的物理强度D. 高度的化学稳定性E. 熔点较低，易于溶封22. 注射液机械灌封中可能出现的问题是A. 装量不准确B. 焦头C. 漏封D. 鼓泡E. 药液蒸发23. 以下可作助溶剂的酰胺化合物是A. 乌拉坦B. 苯甲酸钠C. 尿酸D. 水杨酸钠E. 烟酰胺24. 滴眼剂中常用的增粘剂包括A. MCB. SDSC. PEGD. PVPE. PV A25. 关于注射用水的说法正确的有A. 收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用B. 注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水C. 蒸馏的目的是除去细菌D. pH值要求5.0～7.0E. 为经过灭菌的蒸馏水26. 验证灭菌可靠性的参数为A. D值B. Z值C. F值D. Fo值E. To值27. 100级洁净厂房用于A. 粉针剂原料药的精制、烘干、分装B. 复方氨基酸输液的配液C. 棕色合剂(复方甘草合剂)的制备D. 注射用胰蛋白酶的分装、压塞E. 0.9%氯化钠注射剂(2ml)的配液28. 输液中染菌的主要，原因有A. 成品存放位置不当B. 生产过程中的污染C. 灭菌不彻底D. 瓶塞不严松动E. 漏气29. 关于滤过机理的叙述正确的是A. 筛析作用指固体粒子由于粒径大于滤材的孔径而被截留B. 砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用C. 深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留D. 微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用E. 滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用30. 须加入抑菌剂的注射剂是A. 多剂量容器的注射剂B. 用滤过法除菌的注射剂C. 无菌操作法制备的注射剂D. 低温灭菌的注射剂E. 静脉或脊椎腔用的注射剂31. 有关滴眼剂的抑菌剂的叙述正确的为A. 抑菌剂应作用迅速，要求12h内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死B. 为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂C. 选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌D. 含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量E. 眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂32. 对滴眼剂的抑菌剂的叙述正确的是A. 为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂B. 选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌C. 含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量D. 眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂E. 抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死33. 可作注射用溶剂的有A. 丙二醇B. 乙醇C. 苯甲酸苄酯D. 邻苯二甲酸酯E. 聚乙二醇40034. 生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是A. 吸收热原B. 增加主药的稳定性C. 助滤D. 脱色E. 提高澄明度35. 常用的等渗调节剂包括A. 氯化钠B. 苯甲醇C. 硫代硫酸钠D. 碳酸氢钠E. 葡萄糖36. 注射剂的等渗调节剂应选A. 苯甲酸B. Na2CO3C. 硼酸D. NaClE. 葡糖糖37. 关于蒸馏法制备注射用水的说法正确的有A. 是我国药典法定的制备注射用水的方法B. 塔式或亭式蒸馏水器主要包括蒸发锅、隔沫装置和冷凝器C. 隔沫装置的主要作用是除去细菌D. 蒸馏法制备注射用水是利用热原的水溶性E. 多效蒸馏水器耗能低、产量高38. 灌封中可能出现的问题是A. 药物水解B. 焦头C. 鼓泡D. 剂量不准确E. 封口不严39. 热原污染途径是A. 从溶剂中带入B. 从原料中带入C. 从容器、用具、管道和装置等带入D. 制备过程中的污染E. 从输液器具带入40. 胶体输液包括A. 右旋糖酐输液B. 多糖类输液C. 乳酸钠注射液D. 氟碳乳剂E. 葡萄糖注射液41. 对热原检查法叙述正确的是A. 鲎试剂法对革兰氏阴性菌以外的内毒素更灵敏B. 鲎试剂法可以代替家兔法C. 放射性药物，肿瘤抑制剂应用鲎试剂法检查D. 注射用水可用鲎试剂法检查E. 中国药典规定热原用家兔法检查42. 注射剂生产时使用活性炭的目的是A. 吸附热原B. 增加药物稳定性C. 助滤D. 吸附色素43. 我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级A. 100级B. 1000级C. 1万级D. 10万级E. ＞10万级44. 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是A. 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B. 输液剂在115℃需灭菌30分钟C. 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的繁殖D. 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间E. 滤过除菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法45. 有关灭菌法的叙述正确的是A. 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B. 滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C. 流通蒸气灭菌法一般是100℃30-60min，此法能保证杀灭芽胞D. 热压灭菌121．5℃20min，能杀灭所有的细菌繁殖体和芽胞E. 紫外线灭菌活力最强的波长是254nm46. 可作为磺胺乙酰钠滴眼剂抗氧剂的是A. 焦亚硫酸钠B. 亚硫酸氢钠C. 亚硫酸钠D. 硫代硫酸钠E. 山梨酸钠47. 对等渗溶液在注射剂中的具体要求不正确的是A. 输液应等渗或偏低渗B. 脊椎腔注射必须等渗C. 皮下注射必须等渗D. 肌内注射可耐受一定的渗透压范围E. 滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液48. 注射液滤过除菌可采用B. 6号垂熔玻璃漏斗C. 0.22μm的微孔滤膜D. 硝酸纤维素微孔滤膜E. 板框滤器49. 下面关于活性炭用法的叙述，正确的是A. 活性炭的用量应根据原辅料的质量而定B. 一般为药液总量的0.1%～0.5%C. 一般为原料总量的0.1%～0.5%D. 应选用优质针用活性炭E. 使用活性炭的注射剂其pH应控制在偏酸性50. 以下胶体输液有A. 乳酸钠注射液B. 右旋糖酐输液C. 氟碳乳剂D. 多糖类输液E. 葡萄糖注射液。
药品生产技术《滴眼剂的处方》
3
小组讨论：归纳总结滴眼剂的附加剂的分类及应用。
分析任务变化
课堂实时搜索抢答加分
任务3
处方分析
5
小组讨论：处方氧氟沙星滴眼剂
氧氟沙星
氯化钠
羟苯乙酯
醋酸适量
氢氧化钠 适量
注射用水加至1000ml
分组讨论
提炼总结
3
课堂讨论：这节课学到了什么？
讨论、提炼、总结
小组作业
2
滴眼剂的制备方法有哪些？
课程名称
药物制剂技术
教学内容
〔工程
滴眼剂的处方
授课进度
教学课节
教学地点
学习目标
知识目标：
1掌握滴眼剂的定义及分类；
1掌握注射剂的附加剂的种类及应用。
技能目标：
1能够分析滴眼剂的处方。
素质目标：
1提高沟通交流能力，培养团队协作精神；
2培养发现问题、分析问题和解决问题的能力；
3培养科学严谨的思维、态度和作风；
小组作业
教学反思：
授课教师签字：祝边疆
提示：请您根据?课程标准?、?课程教学进度表?在上课前完成教案，并在上课前做好教学仪器设备准备和课后CRP教室日志的填写工作。
4提高制剂生产时的质量意识、平安意识。
教学重点
滴眼剂的附加剂种类及应用
教学难点
滴眼剂处方分析
教学设计
教学环节
时长
分钟
教学过程及内容设计
教学方法
工程导入
2
工程：滴眼剂的处方
你用过的滴眼剂有哪些？
问题导向
任务1
滴眼剂的定义及分类
5
小组讨论：总结归纳滴眼剂的定义及分类。
小组讨论
板书
中药制药技术模考试题及答案
中药制药技术模考试题及答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、颗粒列的粒度检查结果要求不能通过号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的A、5%B、7%C、8%D、15%E、12%正确答案：D2、下列关于减压浓缩的陈述,错误的是A、不断排除溶剂蒸汽,利于蒸发B、浓缩液黏度增大C、溶液沸点升高,减少热敏性物质分解D、增大传热温度差E、生产效率高正确答案：C3、关于中药颗粒剂特点的叙述中错误的是()A、服用方便B、质量较液体制剂稳定C、吸收快、作用迅速D、运输、贮藏方便E、无吸湿性,易于保存正确答案：E4、凝胶贴膏所用的基质通常是()A、明胶B、生橡胶C、亲脂性的D、甘油明胶E、亲水性的正确答案：E5、注射用水的pH应为A、5.0~8.0B、8.0~9.0C、6.0~8.0D、5.0~7.0E、4.0~7.0正确答案：D6、需要单独粉碎的药物是A、杏仁B、大黄C、石决明D、牛黄E、当归正确答案：D7、物料平衡合格范围通常在A、小于95%B、95%~105%C、不小于100%D、小于100%E、110%正确答案：B8、不宜以细粉直接加入压片的是()A、剧毒药B、含纤维较多的药物C、以上均不可以D、贵重药E、含淀粉较多的药物正确答案：B9、液体制剂包装不采用A、喷雾罐B、PVC软袋C、塑料D、泡罩包装E、玻璃正确答案：D10、采用加速试验法进行药物稳定性考察时,储存样品温度多为A、40℃±2℃B、65℃±2℃C、30℃±2℃D、25℃±2℃E、25℃±2℃正确答案：A11、软胶囊囊材中明酸、甘油和水的重量比应为()A、1:1:1B、1:0.5:1C、1:0.4:1D、1:(0.4~0.6):1E、1:0.6:1正确答案：D12、下列关于热原的性质叙述错误的为()A、耐热性B、滤过性C、被吸附性D、挥发性E、水溶性正确答案：D13、水丸的制备工艺流程为()A、原辅料的准备→起模→成型→盖面一选丸→干燥→质检一包装B、原辅料的准备→起模一成型一盖面一→干燥一→选丸→质检一包装C、原辅料的准备一选丸一起模一→成型→盖面→干燥→质检→包装D、原辅料的准备一起模一盖面→成型→干燥→选丸一质检一包装E、原辅料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质检→包装正确答案：B14、苯巴比妥在%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作用A、助溶剂B、潜溶剂C、消毒剂D、增溶剂E、极性溶剂正确答案：B15、下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法A、多效蒸发B、水上蒸馏C、通水蒸气蒸馏D、挥发油浸提E、共水蒸馏正确答案：A16、我国在《药品生产质量管理规范》实施指南规定产品灭菌效果的F0值应大于A、6.0B、7.0C、10D、9.0E、8.0正确答案：E17、下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度A、动态浸提B、高压浸提C、提高温度D、不断搅拌E、更换新鲜溶剂正确答案：B18、药物的有效期是药物含量降低多少所需的时间A、20%B、5%C、10%D、90%E、50%正确答案：C19、将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式称为A、剂型B、成药C、药物D、制剂E、药品正确答案：A20、中药制剂生产过程一般不会涉及的是A、取样检验B、文件管理C、清洗车间D、操作培训E、物料流转正确答案：D21、关于注射剂的特点,描述不正确的是()A、可以用于疾病诊B、药效迅速作用可靠C、适用于不能口服给药的病人D、不能产生延长药效的作用诊断E、适用不宜口服的药物正确答案：D22、不适用于热敏性药物制粒的方法是A、滚压法制粒B、流化制粒C、挤压式制粒D、重压法制粒E、喷雾制粒正确答案：B23、山梨醇在膜剂中起的作用是()A、抗氧剂B、着色剂C、遮光剂D、填充剂E、增塑剂正确答案：D24、乳剂形成的条件包括A、加人适宜的乳化剂,有适当相体积比B、降低表面张力,形成牢固的乳化膜C、降低表面张力,加人适宜的乳化剂D、降低表面张力、加人适宜的乳化剂,形成牢固的乳化膜和有适当相的体积比E、形成牢固的乳化膜,有适当相体积比和降低表面张力正确答案：D25、下列关于水立的叙述中,错误的是A、疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂B、质数多的放片细粉泛丸时常用酒作润湿剂C、水丸“起模”应选用强的极细粉D、泛丸时酒作为润湿制产生的黏性比水弱E、水丸比蜜丸崩解速度快正确答案：C26、下列哪种物质不能作润湿剂A、泊洛沙姆B、卖泽C、磷脂D、枸橼酸钠E、吐温80正确答案：D27、制备不透光的空心胶囊,需加入()A、白及胶B、着色剂C、滑石粉D、甘油E、二氧化钛正确答案：E28、流化制粒也称“一步制粒法”,是指多项操作在同一设备中完成,但不包括A、以上答案都不对B、物料混合C、干燥D、药材提取E、制粒正确答案：D29、关于输液剂的叙述错误的是()A、渗透压应为等渗或偏高渗B、为保证无菌应添加抑菌剂C、澄明度应符合要求D、输液是指由静脉滴注人体内的大剂量注射液E、除无菌外还必须无热原正确答案：B30、散剂的含水量除特殊规定外,一般不得超过(A、9%B、5%C、1%D、7%E、3%正确答案：A31、为增加片剂的体积和重量,应加人哪种赋形剂()A、崩解剂B、黏合剂C、基质D、稀释剂E、润滑剂正确答案：D32、流动性差的药粉或没膏粉填充胶囊时宜A、制成硬胶囊B、可制成颗粒后充填C、粉碎成粉末充填D、制成软胶囊E、制成肠溶胶囊正确答案：B33、下列与药物溶解度无关的因素是()A、溶剂的极性B、药物的晶型C、温度D、溶剂的量E、药物的极性正确答案：D34、液体制剂规定染菌数限量要求错误的为每克或每毫升内()A、细菌不得超过300个B、细菌数不得超过100个C、真菌数和酵母菌数不超过100个D、外用药品不得检出铜绿甲单胞菌和金黄色葡萄球菌E、口服药品不得检出大肠埃希菌正确答案：A35、用于yin道栓的栓剂,最常见的形状是()A、圆柱形B、鸭嘴形C、鱼雷形D、纺锤形E、圆锥形正确答案：B36、渗漉法浸提时,影响滲漉效果的因素是A、与渗漉柱高度成反比,与柱直径成正比B、与渗漉柱大小无关C、与渗漉柱高度成正比,与柱直径成反比D、与渗漉柱高度成反比,与柱直径成反比E、与渗漉柱高度成正比,与柱直径成正比正确答案：C37、含油量高的药物适宜制成的剂型是A、软胶囊剂B、混悬液C、硬胶囊剂D、片剂E、散剂正确答案：A38、制备混悬剂时加人适量电解质的目的是()A、使微粒的电位降低,有利于稳定B、调节制剂的滲透压C、增加介质的极性,降低药物的溶解度D、增加混悬剂的离子强度E、使微粒的电位增加,有利于稳定正确答案：A39、下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类()A、季铵化物B、肥皂C、硫酸化物D、吐温E、磺酸化物正确答案：D40、下列关于水蜜丸的叙述中,错误的是()A、水蜜丸是饮片细粉以蜜水为黏合剂制成的B、水蜜丸在成型时,蜜水的浓度应是高→低→高的顺序C、它较蜜丸体积小,光滑圆整,易于服用D、水蜜丸因含水量高,制成后必须立即干燥E、可以采用塑制法和泛制法制备正确答案：B41、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中,正确的是A、yin离子型>非离子型>阳离子型B、阳离子型>yin离子型>非离子型C、yin离子型>阳离子型>非离子型D、阳离子型>非离子型>yin离子型E、非离子型>yin离子型>阳离子型正确答案：B42、下列关于薄膜浓缩的陈述,错误的是A、受液体静压和过热影响B、浓缩速度快,受热时间短C、可在常压或减压下进行D、受热面积大E、能将溶剂回收重复使用正确答案：A43、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A、65%(g/ml)B、45%(g/ml)C、85%(g/ml)D、60%(g/ml)E、64.72%(g/ml)正确答案：B44、下列不属于验证对象的是A、清洁程序B、数据管理系统C、生产工艺D、分析方法E、操作人员素质正确答案：E45、《药品生产质量管理规范》的缩写为A、CSPB、CMPC、SOPD、GAPE、CLP正确答案：B46、下列有关软膏剂基质的叙述,不正确的是()A、油脂性基质适合于遇水不稳定的药物B、遇水不稳定的药物可选用乳剂型基质C、油脂性基质不适于脂溢性皮炎D、0/W型乳剂基质易清洗,不污染衣物E、乳剂型基质可加人保湿剂正确答案：B47、利用高速流体粉碎的是A、万能粉碎机B、研钵机C、流能磨D、球磨机E、万能磨粉机正确答案：C48、橡胶贴膏所用基质主要原料是()A、甘油松香酯B、卡波姆C、氧化锌D、生橡胶E、羊毛脂正确答案：D49、下列不宜用作浸渍法溶媒的是A、甲醇B、丙酮C、白酒D、乙醇E、水正确答案：E50、用中药流浸膏剂作原料制备酊剂,应采用()A、回流法B、稀释法C、溶解法D、浸渍法E、滲漉法正确答案：B二、多选题（共50题，每题1分，共50分）1、下列属于阳离子型表重活性剂的有()A、吐温类B、消毒净C、苯扎氯铵D、磷脂E、度米芬正确答案：BCE2、常用的浸提方法有A、渗漉法B、煎煮法C、水蒸气蒸馏法D、浸渍法E、回流法正确答案：ABCDE3、凝胶贴的基质原料一般包括A、黏着剂B、填充剂C、透促进剂D、软化剂E、保湿剂正确答案：ABCE4、注射剂中配液时活性炭处理具有的作用为()A、除鞣质B、除热原C、脱色D、除杂质E、助滤正确答案：BCDE5、下列栓剂的作用特点正确的为()A、避免对胃的刺激性B、栓剂塞人距肛门约2cm,则50%~75%的药物可是免首过效应C、有利于呕吐患者治疗D、可开发为缓释或其他部位用栓剂E、药物从直肠吸收可发挥全身作用正确答案：ABCDE6、常用的袋包装材料有A、安瓿B、复合材料C、塑料D、铝箔E、计数法正确答案：BCDE7、下列药物溶液中哪些可用蒸气进行灭菌A、煤酚皂B、乳酸溶液C、苯扎溴铵D、甲醛溶液E、过氧醋酸溶液正确答案：BDE8、改善中药注射剂澄明度的措施有A、合理选用增溶剂、助溶剂与助滤剂B、调节药液适宜渗透压C、调节药液适宜的pHD、热处理冷藏E、采用超滤技术正确答案：ABCDE9、药源污染的途径有A、提作人员B、制备过程C、辅料D、机器设备E、提作环境正确答案：ABCDE10、有关橡胶贴膏的说法正确的是()A、对机体损害性很大B、载药量大C、携带、运输和使用方便D、黏着力强E、不污染衣物正确答案：ACDE11、无菌操作室空气灭菌常采用A、紫外线B、气体灭菌C、干热空气D、辐射E、微波正确答案：AB12、丸制的包衣类型有()A、树脂衣B、肠溶衣C、药物衣D、薄膜衣E、糖衣正确答案：BCDE13、无菌包装技术是指在什么情况下进行充填和封合的一种包装技术A、包装容器或材料无菌B、滤过除菌C、环境无菌D、被包装物无菌E、包装辅助器材无菌正确答案：ABCDE14、下列能防止药物氧化的方法为A、驱逐氧气B、用普通玻璃容器包装药物C、降低温度D、添加抗氧剂E、添加抑菌剂正确答案：ACD15、下列物质可作为倍散的赋形剂的是()A、蔗糖B、淀粉C、乳糖D、糊精E、葡萄糖正确答案：ACD16、下列属于化学灭菌法的是A、甲醛蒸气熏蒸B、环氧乙烷灭菌C、乙醇擦拭D、β-丙内酯蒸气灭菌E、乳酸蒸气熏蒸正确答案：ABCDE17、常用于表示微粉流动性的参数有A、孔隙率B、体止角C、流速D、堆密度E、比表面积正确答案：BC18、影响混合效果的因素有A、药物粉碎度B、各组分的比例C、含有液体或吸湿性成分D、密度E、含有色素组分正确答案：ACD19、影响滴眼液药物疗效的因素有A、增加黏度有利于吸收B、表面张力愈大,使药物易于渗入C、滴药次数和每次滴眼的滴数D、滴眼液的pH影响药物的吸收E、滴眼液的刺激性正确答案：ACDE20、滴眼剂的附加剂有()A、增溶剂B、黏度调节剂C、pH调节剂D、抑菌剂E、渗透压调节剂正确答案：ABCDE21、胶囊剂的囊材通常加入的辅料可能有()A、遮光剂B、润湿剂C、防腐剂D、增塑剂E、食用色素正确答案：ACDE22、生物利用度的研究方法有()A、血药浓度法B、药物代谢物测定法C、药理效应法D、尿药浓度法E、同位素标记法正确答案：ABCDE23、关于凝胶剂叙述正确的是A、氢氧化铝凝胶为两相凝胶系统B、卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液必须加入氢氧化钠中和,オ能形成凝散C、凝胶剂指药物与适宜的辅料制成的均一混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂D、凝胶剂只有两相分散体系E、卡波姆在水中分散即形成凝胶正确答案：ABC24、丸的制备中需要盖面、方法有以下几种()A、清水盖面B、干粉盖面C、虫蜡盖面D、清面E、糖盖正确答案：ABD25、下列属于非均相液体制剂的是A、炉甘石洗剂B、明胶溶液剂C、芳香水剂D、复方硫黄搽剂E、磷酸可待因糖浆正确答案：AD26、在药品生产中广泛应用的制粒方法是( )A、流化制粒B、湿法制粒C、喷雾制粒D、干法制粒E、球晶制粒法正确答案：ABCD27、热原的基本性质包括()A、耐热性B、被吸附性C、水溶性D、不挥发性E、滤过性正确答案：ABCDE28、下列关于影响浸提因素的叙述, 正确的有A、中药饮片粉碎的越细越好B、浸提的次数越多越好C、浓度梯度越大越好D、中药饮片先润湿有利于溶剂的浸提E、浸提温度越高越好正确答案：CD29、下列属于天然成膜材料的是()A、琼脂B、虫胶C、PVAD、明胶E、阿拉伯胶正确答案：ABDE30、下列哪些设备是采用然帽法生产注射用水的设备A、电去离子设备B、离子交换器C、反渗透器D、气压式蒸馏水器E、多效蒸馏水器正确答案：DE31、下列有关散剂的叙述,正确的是()A、容易分散,奏效迅速B、制法简便C、对溃疡、外伤等疾病可起到保护黏膜等作用D、剂量易控制E、运输携带方便正确答案：ABCDE32、下列栓剂质量要求的叙述中正确的是()A、融变时限、栓剂重量差异限度应符合药典有关规定B、栓剂中药物与基质应混合均匀C、所使用的内包装材料应无毒性D、固体药物应制成细粉,并全部通过六号E、塞人腔道后应无刺激性,并能融化、软化或溶化正确答案：ABCDE33、采用湿法制粒压片时,在压片前要做的是()A、加崩解剂B、加粘合剂C、整粒D、加挥发油E、粉碎正确答案：ACD34、关于微丸的叙述正确的是()A、是直径小于2.5m的各类球形小丸B、胃肠道分布面积大,吸收完全,生物利用度高C、可用于制成胶囊剂D、我国古时就有微丸,如“六神丸”“牛黄消炎丸”等E、微丸可制成缓、控释制剂正确答案：ABCDE35、下列浸提方法中,哪此方法适合以乙醇为溶媒进行浸提A、煎煮法B、回流法C、冷浸渍法D、渗漉法E、热侵渍法正确答案：BCDE36、蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆、在制剂中常用作()A、合剂B、增溶剂C、矫味剂D、填充剂E、助悬剂正确答案：ACE37、下列有关在制务教膏剂药物加人方法的叙述,正确的是A、溶于基质的药物,可将药物加人熔化的基质中B、不溶性固体药物须制成最细粉或极细粉再与基质混合C、热最性药物应在基质冷却至40℃左右时加人D、挥发性药物应在基质达到40℃以上时加入E、可溶性药物先用少量溶剂溶解,再与熔化的基质混合正确答案：ABCE38、下列关于包衣缓释制剂的叙述正确的为()A、片剂、胶囊剂、颗粒、小丸均可采用包衣方法制成缓释制剂B、颗粒、小丸包衣后可以制成片剂C、包衣膜的厚度是固定的D、包衣材料中可以加人增塑剂、致孔剂、抗黏剂等物质E、最常用的包衣材料有醋酸纤维素、乙基纤维素和甲基丙烯酸共聚物等正确答案：ABDE39、下列措施中,哪些有助于提高浸提效果A、用酸或碱调节浸提溶剂的pHB、将中药饮片粉碎成极细粉C、在浸提过程中不断搅拌D、渗漉时让浸出液快速流出E、强制浸出液循环流动正确答案：ACE40、适用于渗漉法浸提制备的有A、含新鲜及易膨胀中药饮片的制剂B、高浓度制剂C、含黏性中药饮片的制剂D、含贵重药的制剂E、含毒性药的制剂正确答案：BDE41、属湿热灭菌法的有A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、低温间歇灭菌D、气体灭菌法E、药液灭菌法正确答案：ABC42、中药制剂稳定性测定有关加速试验叙述正确的是A、试验时需要控制温度和湿度B、能计算有效期C、考察时间短D、能及时找出影响稳定性的因素E、能准确反映实际情况正确答案：ABCD43、压片过程中,引起粘冲的原因有A、室内湿度太大B、润滑剂选用不当或用量不足C、压片物料含纤维成分较多D、颗粒中含水量过多E、冲模表面粗糙或有缺损正确答案：ABDE44、既可做软膏基质又可做栓剂基质的是()A、凡士林B、可可豆脂C、甘油明胶D、氢化椰子油E、PEG正确答案：CDE45、粉碎药物时应注意A、粉碎过程应及时筛去细粉B、药物要粉碎适度C、粉碎易燃易爆药物要注意防火D、工作中要注意劳动保护E、中药材的药用部分必须全部粉碎,但叶脉纤维等可挑去不粉,以免破坏机械正确答案：ABCD46、注射剂防止主药氧化可采用的猎施有A、降低温度,避光保存B、加依地酸二钠C、通C02或N2D、加抗坏血酸E、调适宜pH正确答案：ABCDE47、制丸块是塑制法制备浓缩丸的关键工序,优良的丸块应为A、丸块用手捏较为手B、表面润洋,不开裂C、软硬适宜D、握之成团,按之即散E、可塑性好,可以随意塑形正确答案：BCE48、下列有关胶囊剂特点的叙述,正确的是A、能搞药物的稳定性B、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化C、能制成不同释药速度的制剂D、与丸剂、片剂比,在胃内释药速度快E、可彻底掩盖药物的不良气味正确答案：ACDE49、下列可以作为片剂润滑剂的有()A、滑石粉B、糊精C、糖粉D、硬脂酸镁E、微粉硅胶正确答案：ADE50、下列可用渗流法制备的剂型有()A、流浸膏剂B、合剂C、酒剂D、浸膏剂E、酊剂正确答案：ACDE。
第六节 眼用制剂
一、概述
眼用制剂指直接用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂。主要用 于局部治疗，散瞳、缩瞳、降低眼压、抗感染等。
（一）分类以及优缺点
1.眼用制剂的分类 可分为液体制剂（滴眼剂、洗眼剂）、 眼用半固体制剂（眼膏剂）、眼用固体制剂（眼膜剂）。
2.优点 ①与注射相比，眼部给药更方便，简单，经济，病 人易于接受；②经眼部吸收的药物可避免肝的首关效应；③ 眼部组织与其他组织相比，对于免疫反应不敏感，适用于蛋 白质、肽类，这些药物往往口服吸收不明显。
3.抗氧剂 为了避免氧化，改变药性或产生毒性，可加入适 当氧化剂。常用氧化剂如亚硫酸钠等。
4.助悬剂与增粘剂 是一类具有粘性的亲水胶体物质。一方 面增加分散媒的粘度，另一方面又可以增加药物滞留时间。 常用的药物有MC、CMC-Na、HPMC、PVA、PVP等。
5.防腐剂 医用防腐剂用于眼部的，需要满足以下几个条件： ①抗菌谱广，作用迅速；②无毒、无刺激、无过敏；③性质 稳定，可与主药伍用，对容器无反应。
（三）影响吸收的主要因素
1.角膜的渗透性 角膜为脂质-水-脂质结构。对大多数亲水 性药物构成扩散限速屏障，亲脂性很强的药物则很难透过角 膜亲水基至层。因此，药物需要适宜的有谁分配系数，分配 系数的对数范围在1~3者可获得最佳渗透。
2.角膜前影响因素 鼻泪导管排除、溢出。结膜囊容量30μL， 滴眼剂每滴50~70μL。
为了减少鼻泪导管排除、溢出，可用以下措施：①增加制 剂粘度；②减少给药体积；③pH和渗透压；④应用眼膏、膜 剂、凝胶剂延长药物与角膜接触时间而有利于药物吸收。
3.渗透促进剂的影响 可以提高眼粘膜给药的生物利用度。 目前对蛋白质、多肽类药物眼粘膜给药研究多。
4.给药方法 除滴入外，可注射给药。
2016药剂每章习题及答案：第十四章眼黏膜给药制剂
第十四章眼黏膜给药制剂一、问答题1、试述滴眼剂的种类及应用特点2、试述滴眼剂的质量要求，它与注射剂比较有何异同？3、说明眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素。
4、试述滴眼剂的处方设计与生产工艺。
5、说明滴眼剂中常用的附加剂种类，作用及其选用。
6、说明滴眼剂常用的包装及其与制剂质量的关系。
7、滴眼液制备中应注意哪些问题？怎样控制其质量？8、写出氯霉素的化学结构式，试说明氯霉素在水溶液中效价下降的原因。
9、滴眼剂应符合哪些质量要求？常用的附加剂有哪些？举例说明。
10、硫酸锌眼液能否用氯化钠调等渗？11、滴眼液中如何选用抑菌剂？12、眼膏剂有哪些特殊质量要求？13、什么是膜剂？有何特点？处方组成？14、常用的成膜材料有哪些？PVA作为膜材有何特点？应用规格？15、膜剂如何制备？质量检查项目有哪些？16、膜剂制备时，如何防止气泡的产生？二、单选题1、滴眼剂常用的缓冲溶液是（C）A、磷酸盐缓B、碳酸盐缓冲液冲液C、枸橼酸盐D、醋酸盐缓冲液缓冲液E、以上均不是2、以下对眼膏剂叙述错误的是（D）A、对眼部无刺激，无微生物污染B、眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C、不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛D、眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份E、要均匀、细腻，易于涂布3、滴眼液的渗透压，除可用氯化钠调节外，还可用（）调节。
A、硼酸和硼砂B、氯化钾C、葡萄糖D、磷酸盐缓冲液E、有机酸4、甘油在膜剂中主要作用是（）A、粘合剂B、增加胶液的凝结力C、增塑剂D、促使基溶化E、保湿剂5、膜剂由药物和（）组成。
A、基质B、乳化剂C、成膜材料D、赋形剂E、均可6、膜剂最佳成膜材料是（）A、PVAB、PVPC、CAPD、明胶E、琼脂7、制备膜剂不可能使用(A)A、研磨B、制板法法C、热塑D、涂膜法法E、吸附法三．多选题1、PVA国内常用的规格有（）。
A、04-88B、05-88C、17-88D、18-88E、19-882、作为成膜材料，应具备良好的（）。
医院药学(医学高级)：药剂学试题及答案四
医院药学(医学高级)：药剂学试题及答案四1、单选靶向的含义可分为几级（）A.2B.3C.4D.5正确答案：B2、单选黄连素片包薄膜衣的主要目的是()A.防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位（江南博哥）释放D.避免刺激胃黏膜E.掩盖苦味正确答案：E3、多选与传统提取方法相比，大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.A.安全性较好B.可有效去除重金属C.缩小剂量D.减小产品的吸潮性E.不改变颜色正确答案：A, B, C, D4、单选两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）A.50%B.20%C.35%D.70%正确答案：C5、单选不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）A.增溶剂最适范围为15～18B.去污剂最适范围为13～16C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9D.大部分消泡剂最适范围为5～8本题正确答案：D6、单选注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）A.防止药物氧化B.方便运输贮存C.方便生产D.防止药物水解正确答案：D7、单选以下各项中，不是滴眼剂附加剂的为（）A.pH调节剂B.润滑剂C.等渗调节剂D.抑菌剂正确答案：B8、单选有关栓剂的不正确表述是（）A.栓剂在常温下为固体B.最常用的是肛门栓和阴道栓C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D.栓剂给药不如口服方便E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂正确答案：C参考解析：栓剂系指药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的一种固体制剂，分为肛门栓、阴道栓和尿道栓等。
栓剂在常温下为固体。
栓剂给药一般为肛门、阴道和尿道，不如口服方便，但其吸收比口服干扰因素少得多。
甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂。
9、多选以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）A.制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台B.整个过程控制在无菌条件下进行C.无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌D.无菌操作室的空气多采用气体灭菌E.无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌正确答案：B, C, D10、单选微囊、微球的粒径范围为（）A.5～10μmB.10～30μmC.30～100μmD.1～250μm正确答案：D11、单选关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强正确答案：C12、多选呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点（）A.血药浓度和AUC与剂量不成正比B.药物消除动力学是非线性的C.剂量增加，消除半衰期延长D.剂量增加，消除半衰期缩短E.药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化正确答案：A, B, C, E13、单选具有Krafft点的表面活性剂是（）A.单硬脂酸甘油酯B.司盘C.肥皂类D.聚氧乙烯脂肪酸酯E.吐温正确答案：C14、单选不宜作为膜剂成膜材料的是（）A.明胶B.琼脂C.聚乙烯醇D.CAP正确答案：D15、多选下列不宜制成胶囊剂的是（）A.药物的水溶液或稀乙醇溶液B.酸性或碱性液体C.易溶性和刺激性强的药物D.易风化或易潮解的药物E.O/W型乳剂正确答案：A, B, C, D, E参考解析：若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液，会使囊壁溶化；若填充的药物具有风化性，可使囊壁软化；若填充的药物具有很强的吸湿性，可使囊壁脆裂；刺激性药物也不宜制成胶囊剂，因其胶囊壳溶化后，局部药量很大，会对胃肠道产生刺激；乳剂与囊壁接触后因失水而使乳剂破裂，囊壁变软；酸性液体内容物会使明胶水解而泄漏，碱性液体内容物能使囊壳溶解度降低。
卫生资格药学专业理论(药剂学)：滴眼剂的处方设计与附加剂的选用
常用缓冲体系：
1.磷酸盐缓冲液：pH在5.91～8.04范围，适用药物有阿托品、毛果芸香碱等。
2.硼酸盐缓冲液：pH在6.77～9.11，可用于磺胺类药物。
pH调节剂具有一定的渗透压，在调节渗透压时应考虑此因素。
（二）渗透压调节剂
常用调渗剂为氯化钠。
（三）无菌度的保持
滴眼剂是多剂量制剂，在使用过程中无法始终保持无菌，因此选择适当、有效抑菌剂，十分必要。
1.选择要点：
1）作用迅速（在1h内能将绿脓杆菌与金葡球菌杀死），无刺激、性质稳定。
2）不与主药与辅料发生配伍禁忌。
3）不同抑菌剂联合使用效果好。
2.常用抑菌剂
（1）有机汞类；（2）季铵盐类；（3）醇类；（4）酯类；（5）酸类。
药剂学模拟练习题与参考答案
药剂学模拟练习题与参考答案1、对离子交换树脂叙述错误的是A、只允许阴离子通过B、不溶于水,但能吸水膨胀C、可用于离子型活性成分的分离精制D、含有极性与非极性基团两部分E、可以制备纯水答案：A2、世界上第一部药典是A、《太平惠民和剂局方》B、《佛洛伦斯药典》C、《神农本草经》D、《新修本草》E、《纽伦堡药典》答案：D3、医师处方( )A、医疗和生产部门用于药剂调制的一项重要书面文件B、药典、部颁国家标准收载的处方,具有法律的约束力C、医师对个别病人用药的书面文件,具有法律、技术和经济上的意义D、根据医院内部或某一地区医疗的具体需要,由医师与医院药剂科协商制订的处方E、医师为预防和治疗需要而开写给药厂的有关制备和发出某种制剂的书面凭证答案：C4、室内空气可达至无菌要求A、非层流型洁净空调系统B、层流型洁净空调系统C、10000级D、100级E、100000级答案：B5、聚乙二醇类A、PVAB、PEGC、L-HPC答案：B6、水凝胶基质( )A、硅酮B、凡士林C、冷霜D、卡波普E、固体石蜡答案：D7、下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是A、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值B、生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量C、是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度答案：E8、正确论述混悬型药剂的是A、混悬型液体药剂也包括干混悬剂B、混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系C、混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系D、稳定性只与分散介质黏度有关E、混悬型液体药剂是指大小在1~1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中答案：A9、下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理( )A、苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大B、制备碘溶液时加入碘化钾C、洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中D、咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1:1.2增加至1:50E、用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度答案：E10、处方药简称C、OTCD、RpE、PD答案：E11、制备阿胶时,胶汁一般应能通过A、六号筛B、七号筛C、五号筛D、四号筛E、八号筛答案：A12、较为黏稠液态物料的干燥宜选用A、烘干干燥B、减压干燥C、冷冻干燥D、喷雾干燥E、沸腾干燥答案：D13、下列有关软膏剂的质量要求的叙述,不正确的是A、内容物应均匀、细腻B、应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离C、应作含量均匀性测定D、应测定主药的含量E、微生物限度检查应符合规定答案：C14、乳剂中分散相液滴合并,与分散介质分层,振摇后不能恢复原来均匀分散的状态,这一现象称为A、合并B、转相C、分层D、破裂E、絮凝答案：D15、滤过除菌法( )A、使微粒在空气中移动但不沉降和蓄积的方法B、适用于表面灭菌、无菌室的空气及蒸馏水的灭菌C、除去空气中悬浮的尘埃和细菌等以创造空气洁净的环境D、用于含有热不稳定的物质的培养基、试液或液体药物的灭菌E、用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法答案：D16、不属于被动靶向的制剂是 ( )A、纳米球B、前体药物C、阿霉素微球D、乳剂答案：B17、下列有关药物排泄的叙述,不正确的是A、多数药物都是通过肾以由尿排出B、药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系C、有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道D、不同的药物排泄途径不同,但排泄速度相同E、药物从体内消除的一种形式答案：D18、靠协同作用维持包合物稳定存在几种力中,不包括A、向心力B、偶极分子间引力C、色散力D、氢键缔合力E、电荷迁移力答案：A19、混合不均匀或颗粒过硬( )A、裂片B、花斑C、崩解超限D、片重差异超限E、粘冲答案：B20、乙类非处方药为A、处方药B、椭圆形背景下的OTC三个英文字母C、绿色D、非处方药E、红色答案：C21、下列不属于胶剂质量检查的项目是A、砷盐B、水分C、总灰分D、重金属E、不溶物答案：E22、经皮吸收制剂的特点错误的是( )A、避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活B、患者可自行用药,并随时终止C、药物的剂量不受限制D、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度E、维持恒定的血药浓度,减少用药次数答案：C23、滴眼剂的附加剂不包括( )A、稀释剂B、渗透压调节剂C、抑菌剂D、pH调节剂E、黏度调节剂答案：A24、下列有关气雾剂吸收的叙述,不正确的是A、能发挥局部治疗作用B、药物脂溶性越强,吸收速度越快C、粒子在20μm以下为宜D、发挥全身治疗作用,雾化粒子不宜小于0.5μmE、药物主要在肺泡内吸收答案：C25、甲类非处方药专有标识为A、椭圆形背景下的OTC三个英文字母B、绿色C、处方药D、非处方药E、红色答案：E26、提取药效物质温度控制在约200℃~220℃的是A、黑膏药的制备B、巴布剂的制备C、眼膏剂的制备D、涂膜剂的制备E、软膏剂答案：A27、软膏基质稠度适中,在常温下即能与药物均匀混合的,一般采用A、研合法B、熔合法C、乳化法D、稀释法E、溶解法答案：A28、配伍变化( )A、药物的相互作用研究包括药物吸收、分布、代谢、排泄过程中以及药效学的相互作用可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH 值或处方组成克服物理化学配伍禁忌B、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗及生产质量事故的发生C、药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化D、在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化答案：C29、胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为A、遮光剂B、矫味剂C、防腐剂D、着色剂E、增塑剂答案：C30、下列膜剂的成膜材料中,其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为A、玉米朊B、阿拉伯胶C、聚乙烯醇D、羧甲基纤维素钠E、PVC答案：C31、小剂量注射剂与输液剂的区别之一是A、灌封后立即灭菌B、刺激性检查C、要调节渗透压D、钾离子不能超标E、可加抑菌剂、止痛剂答案：E32、下列关于多剂量给药的说法不正确的是( )A、静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γB、稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内0→τ的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值其与τ的乘积等于稳态时0—τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积D、平均稳态血药浓度是Cssmax与Cssmin的几何平均值E、达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度答案：D33、海藻、甘草在同一处方中出现,应A、与其他调剂人员协商后调配B、找出具处方的医生重新签字后调配C、拒绝调配D、照方调配E、自行改方后调配答案：D34、固体分散体 ( )A、药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中,可用研磨法制备B、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊C、可形成分子囊D、高分子组成的固态胶体粒子,粒径多在10~1000nm范围内E、用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的制剂答案：A35、药物吸收后,能迅速达到机体的某些部位,而其他部位则需要一段时间才能完成分布称A、非线性速度过程B、二室模型C、一室模型D、零级速度过程E、一级速度过程答案：B36、栓剂的基质( )A、白蛋白B、二甲基亚砜C、明胶D、聚乙二醇E、聚维酮答案：D37、两指分开指间拉出长白丝可判断为A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、炼制蜜E、蜂蜜答案：C38、生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为A、100级洁净厂房B、1000级洁净厂房C、50000级洁净厂房D、100000级洁净厂房E、10000级洁净厂房答案：A39、使用有机溶剂或在水溶液中加入适量的有机溶剂可以A、降低温度B、延缓水解C、控制氧化反应速度D、防止氧化E、防止光敏感药物失效答案：B40、下列包装材料选择错误的是A、较稳定的散剂用有光纸B、易被气体分解的散剂用玻璃纸C、易引湿、风化的散剂用蜡纸D、含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸E、含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管答案：B41、下列有关饮食禁忌的叙述,不正确的是A、忌食可能影响药物吸收的食物B、忌食对某种病证不利的食物C、忌食葱、蒜、白萝卜、鳖肉、醋等D、忌食与所服药物之间存在类似相恶或相反配伍关系的食物E、忌食生冷、多脂、粘腻、腥臭及刺激性食物答案：C42、用沉降法测定的微粉粒子直径又称A、长径B、有效粒径C、比表面积粒径D、定方向径E、外接圆径答案：B43、山梨醇在膜剂中起的作用是A、着色剂B、矫味剂C、增塑剂D、遮光剂E、填充剂答案：C44、非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂,粉碎时如何处理A、加入粉性药材B、干燥C、加入少量液体D、降低温度E、加入脆性药材答案：C45、下列物质中属粘合剂的有A、水B、氯仿C、胶浆D、乙醇E、有色糖浆答案：C46、转相( )A、乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化B、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象C、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象D、乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象E、乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型答案：E47、属于水溶性润滑剂的是A、淀粉B、聚乙二醇C、水D、滑石粉E、乙醇答案：B48、阴道栓基质( )A、肥皂:甘油:95%乙醇B、甘油明胶C、聚氧乙烯40单硬脂酸酯D、羊毛脂49、需要加入干燥黏合剂的制颗粒方法是A、快速搅拌制颗粒B、挤出制颗粒C、一步制颗粒D、干法制颗粒E、湿法制颗粒答案：D50、以下关于滤过速度的论述,不正确的是A、滤速与毛细管长度成正比B、滤速与滤器的面积成正比C、滤速与料液黏度成反比D、滤渣层两侧的压力差越大,滤速越大E、滤速与滤材毛细管半径成正比答案：A51、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是( )A、栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜B、油脂性基质的栓剂最好在冰箱中+2℃~-2℃保存C、融变时限的测定应在37℃±1℃进行D、甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存E、一般的栓剂应存于10℃以下答案：E52、苯甲醇A、抑抑制微生物增殖的附加剂B、调节渗透压的附加剂C、防止氧化的附加剂D、增加药物溶解度的附加剂E、帮助混悬的附加剂答案：A53、生物可降解性合成高分子囊材( )A、乙基纤维素B、β- CDC、聚乳酸D、枸橼酸54、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂,其作用机制主要是A、产气作用B、毛细管作用C、溶解作用D、润湿作用E、膨胀作用答案：E55、以热气体传递热能,使物料中的水份气化并被气流带走的干燥方法是( )A、真空干燥B、介电加热干燥C、传导干燥D、对流干燥E、辐射干燥答案：C56、处方中未注明炮制要求,应该给付生品的是A、自然铜B、王不留行C、草乌D、穿山甲E、黄芩答案：E57、用于肛门的栓剂,最常见的形状是A、球形B、鱼雷形C、鸭嘴形D、圆锥形E、圆柱形答案：B58、下列有关脂质体的叙述,不正确的是A、结构为类脂质双分子层B、可分为单室脂质体和多室脂质体C、可用薄膜分散法制备脂质体D、水溶性药物在多层脂质体中包封量最大E、进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬答案：D59、下列关于丸剂特点叙述错误的是A、操作不当易影响溶散、崩解B、溶散、释放药物快C、成品难符合药品卫生标准D、为重要的传统中药剂型E、适用于慢性病答案：B60、混悬剂中药物粒子的大小一般为( )A、<1nmB、<0.1nmC、<10nmD、<100nmE、500nm ~ 1000nm答案：E61、可用于制备脂质体的是A、卵磷脂B、β-环糊精C、明胶D、聚乙二醇E、丙三醇答案：A62、2%硬脂酸铝的植物油溶液属于A、凝胶B、触变胶C、干胶D、疏水胶体E、亲水胶体答案：B63、亲水亲油平衡值A、W/O型乳剂B、HLBabC、O/W型乳浊液D、CMC64、发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过A、5个工作日B、15个工作日C、7个工作日D、3个工作日E、1个工作日答案：B65、制备5%碘的水溶液,通常采用以下哪种方法A、混合溶媒B、加助溶剂C、加增溶剂D、制成酯类E、制成盐类答案：B66、甲类非处方药专有标识为A、绿色B、橙色C、红色D、黄色E、蓝色答案：C67、属于水溶性润滑剂的是A、乙醇B、十二烷基硫酸镁C、硬脂酸镁D、水E、淀粉答案：B68、溶液型气雾剂潜溶剂( )A、聚山梨酯80B、胶态二氧化硅硅酮C、CO2压缩气体答案：E69、红粉的主要化学成分是A、HgCl2B、NaClC、Hg2Cl2D、HgNO3E、Hg0答案：E70、不适宜作眼膏剂基质( )A、卡波普B、硅酮C、凡士林D、冷霜E、固体石蜡答案：B71、中药注射剂中加入枸橼酸的目的是A、调节渗透压B、调节pH值C、防止氧化D、延缓吸收E、防止水解答案：B72、炼油的温度应控制在A、320℃左右B、300℃左右C、350℃左右D、220℃左右E、250℃左右答案：A73、能解决羊毛脂粘稠,单独使用效果不好的基质是A、豚脂B、凡士林C、液体石蜡E、硅油答案：B74、溶液中溶质质点能自由通过红细胞细胞膜A、不等渗也不等张溶液B、等渗不等张溶液C、等渗溶液D、等渗并等张溶液E、等张溶液答案：B75、制备条剂常用A、桑皮纸B、糯米粉C、面粉糊D、艾叶E、淀粉答案：A76、在胶剂制备过程中,加入豆油和冰糖时的胶液密度为A、1.25左右B、1.15左右C、1.45左右D、1.05左右E、1.35左右答案：A77、以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷却剂A、甲基硅油B、液体石蜡与乙醇的混合物C、煤油与乙醇的混合物D、水E、乙醇答案：A78、软膏剂的基质( )A、白蛋白B、聚乙二醇C、聚维酮E、二甲基亚砜答案：B79、中药使用字母A、“Z”B、“H”C、“T”D、“B”E、“S”F、“F”G、“J”答案：A80、属于烃类软膏基质A、羊毛脂B、羧甲基纤维素钠C、液状石蜡D、聚乙二醇E、麻油答案：C81、阿莫西林与克拉维酸联合使用( )A、减少或延缓耐药性的发生B、改变尿液pH,有利于药物代谢C、利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用D、形成可溶性复合物,有利于吸收E、产生协同作用,增强药效答案：E82、比表面积表示A、单位容积微粉的质量B、微粒的流动性C、微粒物质的真实密度D、单位重量微粉具有的表面积E、微粒粒子本身的密度答案：D83、下列有关生物药剂学研究内容的叙述,不正确的是A、研究环境因素与药效的关系B、研究体内过程机理与药效的关系C、研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系D、研究剂型因素与药效的关系E、研究生物因素与药效的关系答案：A84、下列不属于渗透促进剂的是A、冰片B、二甲基亚砜C、乳糖D、氮酮E、薄荷油答案：C85、干燥时,湿物料中不能除去的水分是A、非结合水B、毛细管中水分C、自由水分D、平衡水分E、结合水答案：D86、下列叙述滤过除菌不正确的是A、加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全B、滤材孔径在0.2μm以下,才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C、本法同时除去一些微粒杂质D、本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌E、本法适用于多数药物溶液,但不适于生化制剂答案：E87、橡胶膏基质的主要组成成分A、聚乙烯醇B、高级脂肪酸铅盐C、橡胶D、甘油明胶E、凡士林答案：C88、浸提过程中,溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织A、药材表皮B、与极性物质结合C、与蛋白质结合D、毛细管E、细胞壁破裂答案：D89、下列有关远红外干燥的叙述,不正确的是A、产品外观好、质量高B、靠分子强烈振动产热C、适用于物料表面干燥D、能量利用率高E、干燥速率是热风干燥的10倍答案：C90、树脂检查A、1%鸡蛋清的生理盐水B、浓盐酸C、3%氯化钙试液D、浓硫酸E、30%磺基水杨酸试液答案：B91、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是( )A、消除速度常数与给药剂量有关B、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和C、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢D、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变E、一般来说不同的药物消除速度常数不同答案：A92、0号空心胶囊的容积为A、0.27mlB、0.20mlC、0.48mlD、0.67mlE、0.37ml答案：D93、下列关于片剂的叙述错误的是( )A、口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查B、分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度C、咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查D、舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂E、泡腾片既可供外用也可内服答案：C94、医院医师会同药房药师,根据临床病人的需要,相互协商制定的处方称A、协定处方B、自拟处方C、生产处方D、医生处方E、内部处方答案：A95、分层( )A、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象B、乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象C、乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型D、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象E、乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化答案：D96、药物细粉以适宜液体为粘合剂泛制成的小球形制剂A、压制丸B、塑制丸C、浓缩丸D、泛制丸E、滴制丸答案：D97、下列表面活性剂哪个有起昙现象A、洁尔灭B、磷脂酰胆碱卵磷脂C、司盘-20D、普朗尼F-68E、吐温-80答案：E98、下列在外用膏剂中对透皮吸收有利的物质是A、表面活性性B、液体石蜡C、甘油D、动物油E、植物油答案：A99、甘油( )A、增塑剂B、避光剂C、增稠剂D、成型材料E、防腐剂答案：A100、β-环糊精包合物的方法有A、溶剂—熔融法B、饱和水溶液法C、二步乳化法D、溶剂—非溶剂法E、薄膜分散法答案：B。
项目7 无菌液体制剂2
水的三相图
OA线：融化曲线；OB线：升华曲线；OC线：蒸发曲线
任务四 粉针剂
3.注射用冷冻干燥制品
冷冻干燥过程示意图
1.溶质；2.溶剂；3.冰晶；4.吸附水；5.枝状气隙
任务四 粉针剂
3.注射用冷冻干燥制品
西林瓶冻燥工艺流程图
任务四 粉针剂
3.注射用冷冻干燥制品
冷冻干燥的设备：冷冻干燥常用的设备为冷冻干燥机组，简称冻干机，通 常由制冷系统、真空系统、加热系统和电器仪表控制系统等组成。
【制法】取硼酸、硝酸苯汞、羧甲基纤维素钠溶于300ml热注射用水中，过滤后
备用；另取醋酸氢化可的松微晶，置干燥灭菌容器中，加聚山梨酯80研匀，然后
加入少量上述溶液，研成糊状。检查糊状物中微粒细度，80%以上微粒达5~20μm
符合要求。糊状物中再少量分次加入上述溶液研匀，最后加注射用水至1000ml，
（1）pH调整剂：滴眼剂pH通常要求在5~9之间。常用缓冲溶液来稳定药液的pH。 常用的缓冲溶液有：①磷酸盐缓冲溶液；②硼酸盐缓冲溶液。
（2）渗透压调整剂：滴眼剂的渗透压应与泪液等渗，渗透压过高或过低对眼都有 刺激性。滴眼剂常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、硼酸等。
任务五 滴眼剂
2.滴眼剂的附加剂
按照药典，中药注射剂制备除另有规定外，饮片应按各品种项下规定的方法提 取、纯化、制成半成品，以半成品投料配制成品。因而中药注射剂的制备包括两 部分，即原液的制备和注射剂的制备。
（1）原液的制备：为确保注射剂质量，原液制备要做到全程监控，方法适当，最 大限度地保留有效成分，去除无效成分。原液制备的关键步骤为药材的提取 与纯化及鞣质的除去等。
了解 滴眼剂生产所用设备的结构、工作原理
项目七 无菌液体制剂
色甘酸钠滴眼液
色甘酸钠滴眼液
【药品名称】
通用名称：色甘酸钠滴眼液
英文名称：Sodium Cromoglicate Eye Drops
【成份】
本品每毫升含主要成份色甘酸钠40毫克，辅料为依地酸二钠、羟苯乙脂、聚乙烯醇、注射用水。
【适应症】
用于预防春季过敏性结膜炎。
【用法用量】
外用滴眼，一次1-2滴，一日4次，重症可适当增加到一日6次。
在好发季节提前2-3周使用。
【不良反应】
偶有刺痛感和过敏反应。
【禁忌】
对本品过敏者、妊娠三个月以内的妇女禁用
【注意事项】
1 使用后应将药瓶盖拧紧，以免瓶口污染。
2 用前应洗净双手。
3 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
4 本品性状发生改变时禁止使用。
5 请将本品放在儿童不能接触的地方。
6 儿童必须在成人监护下使用。
7 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理作用】
本品系抗过敏药物，其作用机制是稳定肥大细胞膜，制止肥大细胞释放组胺、白三烯、5-羟色胺、缓激肽及慢反应物质等致敏介质，从而预防过敏反应的发生。
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【批准文号】
国药准字H31022979
【生产企业】
企业名称：信谊药厂
生产地址：上海市闸北区中兴路494号A座403室。
药品生产技术《滴眼剂的处方》
第三页，共六页。
（四乙烯醇
（五）稳定剂、增溶剂、助溶剂
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• 小结：滴眼剂处方组成
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内容总结
二、质量要求。在5．0～9．0范围内可耐受），pH6～8时无不舒适感觉。（二）等渗调节剂，如氯化钠、硼酸、硼砂等。（五）稳定 剂、增溶剂、助溶剂。小结：滴眼剂处方组成
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二、质量要求 无菌 单剂量要求无菌；多剂量 需抑菌剂 澄明度 pH 渗透压:与泪液相近
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三、滴眼剂的附加剂
（一）pH调节剂 泪液pH值在7．3～7．5之间；在5．0～9．0范围内可耐受），pH6 ～8时无不舒适感觉。 硼酸（盐）缓冲液、磷酸盐缓冲液
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（二）等渗调节剂，如氯化钠、硼酸、硼砂等 （三）抑菌剂:
药剂学实验指导——滴眼剂的制备
实验十七滴眼剂的制备实训目的●掌握一般滴眼剂的制备方法。
●理解滴眼剂包装材料的处理方法。
●了解常用滴眼剂的附加剂种类。
实训器材药品氯霉素、硼酸、硼砂、硫柳汞、灭菌注射用水。
器材灌装器、注射器、塑料滴眼瓶、配液容器，伞棚式安瓿检查灯。
实训指导1．方法步骤（1）塑料滴眼瓶的处理。
将容器灌满灭菌注射用水，然后甩出，再灌灭菌注射用水，甩出，反复三次，干燥备用。
（2）氯霉素滴眼剂制备[处方] 氯霉素0.25g硼酸 1.9g硼砂0.038g硫柳汞0.004g灭菌注射用水加至100ml[制法] 取注射用水约90ml，加热至沸，加入硼酸、硼砂使溶，待冷至约40℃，再加入氯霉素、硫柳汞搅拌使溶，灭菌注射用水加至足量，精滤；检查澄明度合格后，无菌分装。
本品用于治疗沙眼、急慢性结膜炎、眼睑缘炎、角膜溃烂、麦粒肿、角膜炎等。
2．注意事项（1）氯霉素在水中的溶解度为1∶400，处方中的用量已饱和，故添加硼砂作为助溶剂，并需加热溶解。
硼砂、硼酸同时亦作pH调节剂和渗透压调节剂。
（2）氯霉素在中性或弱酸性溶液中对热较稳定，在水中煮沸5h，抗菌作用无损失；但在强酸或强碱性溶液中则迅速破坏而失效。
故用硼酸缓冲液调节剂pH5.8～6.5。
磷酸盐、枸橼酸盐和醋酸盐均催化氯霉素水解，不能作为pH调节剂。
（3）氯霉素也可用生理盐水为溶剂，稳定性更高，刺激性更小。
3．滴眼剂质量检查（1）最低装量检查采用容量法（适用于标示装量以容量计者）。
除另有规定外，取供试品5个，开启时注意避免损失，将内容物分别用干燥并预经标化的注射器（包括注射针头）抽尽。
读出每个容器内容物的装量，并求其平均装量。
应不少于标示装量，且每个容器装量应不少于标示装量的93％。
如1个容器装量不符合规定，则另取5个复试，应全部符合规定。
（2）澄明度检查抽取检品，手持滴眼瓶颈部使药液轻轻旋转，于伞棚安瓿检查灯边缘处、药品至人眼距离为20～25cm，用目检视，将检查结果记入表17-1。
2023年药学类之药学(士)真题精选附答案
2023年药学类之药学（士）真题精选附答案单选题（共30题）1、滴眼剂中不需加入的附加剂是A.pH调节剂B.促渗剂C.等渗调节剂D.抑菌剂E.黏度调节剂【答案】 B2、稀释后不能再应用于人体注射的药物是A.甘露醇B.氯化钠C.链霉素D.红霉素E.头孢地嗪【答案】 A3、《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的( )A.检验、科研、监督管理B.生产、经营、使用和监督管理C.研制开发、生产经营和使用D.研制、生产、经营、使用和监督管理E.研制、生产、经营、使用【答案】 D4、以下龈下刮治操作错误的是A.刮治前应用探针仔细检查龈下牙石B.匙形器的刀刃与根面成45°以避免损伤袋内软组织壁C.锄形器应两点接触，即刀刃置于袋底根面上D.每一动作的刮除范围要与前次有部分重叠，连续不间断E.刮治务求干净，避免残留牙石【答案】 B5、喹诺酮类药物庆大霉素属于A.繁殖期杀菌药B.静止期杀菌药C.高效抑菌药D.速效抑菌药E.慢效杀菌药【答案】 B6、必要时需做皮肤过敏试验的局麻药是A.丁卡因B.布比卡因C.利多卡因D.普鲁卡因E.托吡卡胺【答案】 D7、儿童在几岁时龋病多发于乳磨牙A.1～2B.2～3C.3～4D.4～5E.5～6【答案】 C8、DNA的功能是A.复制的模板和转录的模板B.翻译的原料C.反转录的原料D.翻译和反转录的原料E.转录的原料【答案】 A9、用钝头牙周探针探测牙周炎患牙的炎症牙龈时，探针终止于A.终止于结合上皮的冠方B.龈沟底C.穿透结合上皮，终止于正常结缔组织冠方D.进入结合上皮1／3～1／2处E.终止于正常结缔组织纤维内【答案】 C10、需要进行可见异物和不溶性微粒检查的制剂是（）。
A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂E.栓剂【答案】 C11、以上影响体内电解质平衡的组成药物是A.链霉素+硫酸镁B.速尿+庆大霉素C.丙磺舒+青霉素D.生物碱+维生素CE.速尿+强心苷【答案】 B12、治疗室性心律失常的首选药是A.利多卡因B.地高辛C.辛伐他汀D.硝苯地平【答案】 A13、下列关于治疗药物监测的叙述错误的是A.治疗药物监测可以实现给药个体化B.所有的治疗药物都必须进行监测C.可以了解血药浓度D.治疗药物监测的常用英语缩写是TDME.是临床药学的重要内容之一【答案】 B14、氨基糖苷类与青霉素类合用可导致A.增加神经肌肉阻断作用而致呼吸抑制B.肾毒性增加C.延缓耐药性产生D.增强抗菌作用，扩大抗菌谱E.耳毒性增加【答案】 D15、双氢克尿噻即（）。
《中药药剂学》第八章注射剂练习题及答案
《中药药剂学》第八章注射剂练习题及答案一、A型题1．下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中，错误的是A．调节pH B．调整渗透压 C．加抑菌剂 D．充氧气 E．加增溶剂2．任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A．等张溶液 B．等渗溶液 C．高渗溶液 D．低张溶液 E．低渗溶液3．热原的致热活性中心是A．磷脂 B．蛋白质 C．多肽 D．多糖 E．脂多糖4．0.9％的氯化钠溶液为A．高渗高张溶液 B．低渗低张溶液 C．高渗等张溶液 D．等渗等张溶液 E．等渗低张溶液5．等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者A．电离常数相等 B．解离度相同 C．渗透压相同 D．导电性相同 E．pH值相等6．宜选作中药静脉注射液增溶剂的是A．普流罗尼F68 B．新洁尔灭 C．聚山梨酯80 D．司盘80 E．月桂醇硫酸钠7．下列有关除去热原方法的错误叙述为A．普通除菌滤器不能滤除热原 B．0.22 μm微孔滤膜不能除去热原 C．普通灭菌方法不能破坏热原活性 D．121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性 E．干热250℃，30分钟，能破坏热原活性8．下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A．采用混合溶剂或非水溶剂 B．使药物生成可溶性盐 C．在药物分子结构上引入亲水基团D．加入增溶剂 E．将主药研成细粉9．有关热原含义的叙述中，错误的是A．热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B．热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物C．热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状D．热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E．经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原10．下列有关注射剂叙述错误的是A．中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B．可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂 C．中药注射剂药效迅速，作用可靠D．注射时疼痛小、安全 E．适用于不能口服给药的病人11．下列有关注射用水的叙述错误的是A．注射用水可作为配制注射剂的溶剂 B．注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水C．灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水 D．灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂E．注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂12．下列关于纯化水的叙述错误的是A．纯化水不得用于注射剂的配制与稀释 B．纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C．注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水 D．纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E．常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂13．保证注射用水质量的注意事项中不包括的是A．随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节 B．要保证在无菌条件下生产注射用水 C．要定期清洗与消毒制造用设备 D．经检验合格的注射用水方可收集E．注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用14．注射剂不可以是A．粒径≤15 μm的混悬液 B．分散球粒径≤5 μm的乳浊液 C．无菌冷冻粉末D．灭菌溶液 E．粒径在15~20 μm之间的粉末＞10％的混悬液15．注射用油的皂化值为A．79～128 B．185～200 C．126～140 D．128～185 E．188～195 16．中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A．中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物B．根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化C．为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质 D．常用的去鞣质方法为萃取法E．中药注射用原料也称为中药注射用中间体17．下列叙述错误的是A．按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B．0.9%NaCl是等渗等张溶液，注射不溶血 C．溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D．注射液必须是等张溶液 E．葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂18．生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去A．黏液质 B．鞣质 C．细菌 D．草酸 E．Ca2+19．亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A．增溶剂 B．抗氧剂 C．抑菌剂 D．助悬剂 E．pH调节剂20．有关注射剂用容器叙述不当的是A．注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成 B．单剂量玻璃小容器称安瓿C．安瓿在使用前需进行检查和处理 D．安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质E．安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原21．下列关于热原的性质不包括A．水溶性 B．耐热性 C．挥发性 D．滤过性 E．被吸附性22．有关热原的叙述错误的是A．热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质 B．热原是由革兰阳性杆菌所产生C．热原是微生物产生的内毒素 D．脂多糖是热原的主要活性成分E．污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面23．注射剂的pH一般允许在A． 6~7 B． 5～6 C． 4～9 D． 8～10 E． 724．以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应A.≥10％总固体量B.≥20％总固体量C.≥30％总固体量D.≥40％总固体量E.≥50％总固体量25．下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A．无菌无热原 B．与血浆等渗 C．等张 D．pH在4.0~9.0之间E．溶液型注射剂不得有肉眼可见异物26．注射液配制方法中叙述不当的是A．配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法 B．在配制时可采取水处理冷藏C．在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂 D．注射剂的滤过一般先粗滤再精滤E．一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过27．有关输液剂叙述不当的是A．指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂 B．可分为电解质输液、营养输液、胶体输液C．配制时常多采用浓配法 D．滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤E．灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液28．下列不属于输液剂的是A．参麦注射液 B．氯化钠注射液 C．复方氨基酸注射液 D．脂肪乳注射液E．右旋糖酐29．用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A．冷冻干燥 B．沸腾干燥 C．喷雾干燥 D．减压干燥E．红外干燥30．不需要调节渗透压的是A．滴眼液 B．血浆代用液 C．甘油剂 D．静脉乳E．注射剂31．关于滴眼剂的叙述错误的是A．滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂 B．应无致病菌，澄明；混悬型滴眼液微粒≤80 μmC．应与泪液等渗 D．应适当控制pH6 E．应有适宜的黏度32．关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A．供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B．供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C．具有良好的通针性。
中药药剂学(专升本)习题及答案
中药药剂学习题及答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、片剂生产中制粒的目的错误的叙述是（）A、避免片剂含量不均匀B、避免粘冲现象C、减少片重差异D、避免复方制剂中各成分间的配伍变化E、避免松片、裂片的发生正确答案：D2、不作为栓剂质量检查的项目是A、融变时限检查B、外观C、重量差异检查D、微生物限度E、稠度检查正确答案：E3、下列关于微囊特点的叙述错误的为A、减少复方配伍禁忌B、降低在胃肠道中的副作用C、加快药物的释放D、提高稳定性，便于制剂E、掩盖不良气味正确答案：C4、注射剂的pH一般允许在A、pH=4～9B、pH=8～10C、pH=6D、pH=3E、pH=5～6正确答案：A5、制备黑膏药的植物油以（）A、麻油最好B、花生油最好C、菜油最好D、豆油最好E、棉籽油最好正确答案：A6、凡士林宜采用的灭菌方法是（）A、湿热空气灭菌法B、干热空气灭菌法C、紫外线灭菌法D、热压灭菌法E、化学灭菌法正确答案：B7、回流冷浸法适用于（）A、挥发性药材B、对热不敏感的药材C、全部药材D、矿物药E、动物药正确答案：B8、下列关于微囊特点的叙述错误的为（）A、B 提高稳定性B、D 加快药物的释放C、E 降低在胃肠道中的副作用D、A 改变药物的物理特性E、C 掩盖不良气味正确答案：B9、颗粒剂对粒度的要求正确的是（）A、不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%B、不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%C、不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%D、不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%E、越细越好，无粒度限定正确答案：C10、具有特别强的热原活性的是A、胆固醇B、磷脂C、蛋白质D、脂多糖E、核糖核酸正确答案：D11、空胶囊的主要原料是A、琼脂B、阿拉伯胶C、甘油D、明胶E、聚乙二醇正确答案：D12、不属于物理化学靶向制剂的是（）A、磁性制剂B、栓塞靶向制剂C、靶向给药乳剂D、PH敏感的靶向制剂E、热敏靶向制剂正确答案：C13、在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，轻按即散B、手捏成团，重按即散C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，按之不散E、手捏成团，轻按不散正确答案：A14、下列与透皮吸收的量无关的因素为（）A、与皮肤接触时间B、应用面积C、药物浓度D、年龄与性别E、涂布厚度正确答案：A15、下列既可作为脱脂剂又可作为脱水剂的是（）A、石油醚B、乙醚C、氯仿D、苯E、丙酮正确答案：E16、浸提的第一个阶段是（）A、解吸B、扩散C、渗透D、浸润正确答案：D17、有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率C、一般水溶性药物表观分布容积较大D、表观分布容积大小反映了药物的分布特性E、率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为h-I正确答案：C18、在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型A、水丸B、浓缩丸C、水蜜丸D、蜜丸E、糊丸正确答案：C19、不属于包粉衣层的主要材料是A、乙醇溶液B、食用色素C、稍稀的糖浆D、川蜡E、糖浆和滑石粉正确答案：A20、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、防腐B、增加疗效C、助溶D、增溶E、调节pH值正确答案：E21、半极性溶剂是A、水B、液体石蜡C、醋酸乙酯D、丙二醇E、甘油正确答案：D22、以下叙述中错误的是A、膜剂可制成不同释药速度的制剂B、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便C、丹剂毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位D、丹剂是指汞与某些矿物药高温下炼制成的不同结晶形状的无机化合物E、膜剂适用于剂量较大的药物制剂正确答案：E23、散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：C24、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用A、高温法B、离子交换法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、酸碱法正确答案：A25、关于片剂的特点叙述错误的是（）A、质量较稳定B、生物利用度高于胶囊剂C、可以实现定位给药D、剂量准确E、对儿童不是理想的剂型正确答案：B26、影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、温度升高反应速度加快D、光线照射可能发生氧化反应E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案：A27、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、日本药局方JPB、英国药典BPC、中国药典D、美国药典USPE、《国际药典》Ph.Int正确答案：E28、有关滴眼剂错误的叙述是A、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收B、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0C、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液D、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%E、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收正确答案：D29、下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、采用潜溶剂B、选择适宜的助溶剂C、加入阿拉伯胶D、加入吐温80E、制成盐正确答案：C30、下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、聚乙二醇类C、硬脂酸丙二醇酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、半合成椰子油酯正确答案：B31、薄膜包衣操作注意事项中不包括的是A、注意防止结晶的析出致片面不平B、操作中有机溶剂要回收使用C、待溶剂挥发干燥后再包第二层D、包衣溶液应均匀喷雾在片心表面E、为使掩盖片心颜色可包数层粉衣后再包薄膜衣正确答案：A32、根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比B、扩散速率与液体粘度成反比C、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E33、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、乳剂型注射剂C、混悬型注射剂D、注射用无菌粉末E、溶液型注射剂正确答案：D34、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、羧甲基纤维素钠C、硬脂酸钠D、海藻酸钠E、聚维酮正确答案：C35、Fick’s扩散定律式中dc/dx代表（）A、扩散浓度B、浓度梯度C、扩散半径D、扩散速率E、扩散系数正确答案：B36、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A、无热原B、与泪液等渗C、澄明度符合要求D、无菌E、有一定pH值正确答案：A37、关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：D38、蜂蜜炼制目的叙述错误的是（）A、促进蔗糖酶解为还原糖B、除去蜡质C、增加粘性D、破坏淀粉酶E、杀死微生物正确答案：A39、散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）A、C 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中B、E 药粉形状相近者易于混匀C、D 含低共熔成分时，应避免共熔D、B 组分数量差异大者，采用等量递加混合法E、A 等比混合易混匀正确答案：C40、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、胶体磨B、气流式粉碎机C、球磨机D、万能粉碎机E、万能粉碎机正确答案：A41、糖衣片出现露边问题原因不包括A、包衣锅角度太小B、包衣料用量不当C、包衣时干燥吹风过早D、包衣粉衣层过厚E、片心形状不好正确答案：D42、不能防止药物氧化的方法为（）A、用普通玻璃容器包装药物B、驱逐氧气C、降低温度D、调节pH值E、添加抗氧剂正确答案：A43、下列哪种情况不适于制成混悬液A、混合应用时产生难溶性化合物B、为产生缓释、长效作用C、难溶性药物需制成液体剂型D、剂量小的药物E、药物用量超过溶解度正确答案：D44、含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为（）A、C 10000个/克B、B 1000个/克C、E 100000个/克D、A 100个/克E、D 50000个/克正确答案：A45、下列关于药典叙述错误的是A、药典由政府颁布施行，具有法律约束力B、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂C、药典由国家药典委员会编写D、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案：B46、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入B、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物C、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解D、对易挥发性药物应在最后加入E、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施正确答案：A47、下列是注射剂的质量要求不包括A、融变时限B、无热原C、渗透压D、无菌E、澄明度正确答案：A48、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是A、皮内注射B、肌内注射C、皮下注射D、脊椎腔注射E、静脉注射正确答案：C49、片剂包糖衣的物料主要为A、胶浆及滑石粉B、糖浆C、胶浆D、糖浆及滑石粉E、胶糖浆正确答案：D50、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、丙烯酸树脂II号C、醋酸纤维素D、MCE、丙烯酸树脂IV号正确答案：B二、多选题（共50题，每题1分，共50分）1、极性溶剂是A、DMSOB、水C、聚乙二醇D、甘油E、丙二醇正确答案：ABD2、关于“火毒”叙述正确的是（）A、多具脂溶性B、易对局部皮肤产生刺激C、是高温时氧化分解的产物D、是醛、酮、脂肪酸等E、膏药制成后需放入冷水中浸渍正确答案：BCDE3、药物浸出萃取过程包括下列哪些阶段（）A、溶解B、浸润C、置换D、粉碎E、扩散正确答案：ABCE4、下列关于凝胶剂叙述正确的是A、卡波普在水中分散即形成凝胶B、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂C、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂D、氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统E、凝胶剂只有单相分散系统正确答案：BC5、影响混合效果的因素有A、组分的密度B、组分的比例C、组分的吸附性与带电性D、含有色素的组分E、含液体或易吸湿性的组分正确答案：ABCE6、适合弱酸性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、亚硫酸钠C、BHTD、焦亚硫酸钠E、硫代硫酸钠正确答案：AD7、药物稳定性试验方法用于新药申请需做A、加速试验B、活化能估计法C、经典恒温法D、影响因素试验E、长期试验正确答案：ADE8、下列中药注射剂用原料有A、中药有效成分B、中药复方的总提取物C、中药总固体物D、中药有效部位E、穿心莲内酯正确答案：ABDE9、糖浆可作为A、助悬剂B、粘合剂C、乳化剂D、矫味剂E、片剂包糖衣材料正确答案：ABDE10、关于胶剂的叙述，正确的是A、用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽B、胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物C、胶剂在8～12℃，经12～24h凝成胶块D、提高干燥介质的温度和流速，可增加干燥速度E、胶剂的制备流程为煎取胶汁，过滤澄清，浓缩收膏，凝胶切胶，干燥正确答案：BCE11、胶囊剂具有如下哪些特点A、生产自动化程度较片剂高、成本低B、能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性C、可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度D、可延缓药物的释放和定位释药E、可弥补其它固体剂型的不足正确答案：BDE12、药物剂型可按下列哪些方法的分类A、按形态分类B、按药物种类分类C、按给药途径分类D、按制法分类E、按分散系统分类正确答案：ACDE13、哪些物质可作为注射剂的抑菌剂A、甲醛B、苯酚C、苯甲酸D、苯甲醇E、尼泊金正确答案：BDE14、常用的浸提方法有（）A、浸渍法B、逆流浸出法C、渗漉法D、超临界流体萃取法E、煎煮法正确答案：ABCDE15、下列是注射剂的质量要求有A、降压物质B、渗透压C、安全性D、pHE、溶出度正确答案：ABCD16、单糖浆在药剂上可用做（）A、粘合剂B、润滑剂C、矫味剂D、助悬剂E、崩解剂正确答案：ACD17、滴眼剂的附加剂有A、抑菌剂B、粘度调节剂C、pH调节剂D、增溶剂E、渗透压调节剂正确答案：ABCDE18、有关气雾剂的制备叙述正确的是A、制备工艺流程：容器、阀门系统的处理与装配一填充抛射剂一中药的提取、配制与分装一质量检查一成品B、冷灌法中由于是在抛射剂沸点之下工作，含水产品不宜采用此法充填抛射剂C、耐压容器多采用玻璃瓶，为防止爆炸，在瓶外搪有塑料保护层D、压灌法中抛射剂进入容器后，使用过程中压力变换不大E、.阀门部件中不锈钢弹簧用1％～3％的碱液煮沸10～30分钟，再用热水洗至无油腻正确答案：BCE19、下列作为膜剂的附加剂的有A、矫味剂B、着色剂C、糖浆剂D、填充剂E、增塑剂正确答案：ABDE20、下列叙述中正确的为（）A、卡波姆在水中溶胀后，加碱中和即成为半流体，可作凝胶基质B、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性C、O/W型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂D、十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂，常与其他O/W型乳化剂合用调节HLB值E、硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用于O/W型乳剂基质中起稳定、增稠作用正确答案：ABE21、热原的除去方法有A、反渗透法B、吸附法C、凝胶过滤法D、高温法E、酸碱法正确答案：ABCDE22、药物制剂的基本要求是（）A、有效性B、安全性C、稳定性D、方便性E、经济性正确答案：ABC23、在散剂制备中，常用的混合方法有（）A、B 扩散混合B、E 紊乱混合C、C 搅拌混合D、A 研磨混合E、D 过筛混合正确答案：CDE24、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为A、为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂B、抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死C、选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌D、眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂E、含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量正确答案：ACE25、下列属于栓剂油脂性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、硬脂酸丙二醇脂C、凡士林D、可可豆脂E、羊毛脂正确答案：ABD26、下列关于软胶囊剂正确叙述是制成软胶囊有益崩解和溶出A、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性B、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物C、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响D、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出正确答案：ABCD27、下列关于缓释制剂的叙述正确的为（）A、A 需要频繁给药的药物宜制成缓释剂B、D 能在较长时间内维持一定的血药浓度C、E 一般由速释与缓释两部分药物组成D、B 生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂E、C 可克服血药浓度的峰谷现象正确答案：ABCE28、能作为气雾剂抛射剂的是A、二氯二氟甲烷B、异丁烷C、四氟乙烷D、丙烷E、二甲醚正确答案：BCDE29、下列属于丹药的药物有A、白降丹B、紫血丹C、仁丹D、轻粉E、红升丹正确答案：ADE30、稳定性试验的考核方法（）A、比较试验法B、温度加速活化能估算法C、光照加速试验法D、吸湿加速试验法E、留样观察法正确答案：ABCDE31、酒溶性颗粒剂一般采用（）方法制备A、回流法B、浸渍法C、渗漉法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法正确答案：ABC32、中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为：A、不含药材原粉的制剂B、含药材原粉的制剂C、不含药材原粉的膏剂D、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂E、含药材原粉的制剂正确答案：CD33、熬制胶剂的用水一般选择A、纯净、硬度较低的淡水B、硬度较高的淡水C、离子交换树脂处理过的水D、以上均可E、自来水正确答案：AC34、下列有关渗漉法的正确叙述是（）A、装筒前药粉用溶媒湿润B、药粉越细，浸出越完全C、药粉装完后，添加溶媒，并排出空气D、控制适当的渗漉速度E、装筒时药粉应较松，使溶剂容易扩散正确答案：ACD35、可以除去热原的方法有A、可被活性炭、石棉等吸附除去B、高温200℃60minC、能被强氧化剂破坏D、可以用0.22μm的微孔滤膜除去E、可用超滤装置除去正确答案：ACE36、下列是软膏类脂类基质的是A、蜂蜡B、鲸蜡C、羊毛脂D、固体石蜡E、凡士林正确答案：ABC37、下列关于软胶囊剂的叙述，正确的是A、囊材中增塑剂用量不可过高，否则囊壁过软B、一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:0.4～0.6:1.0C、软胶囊又名“胶丸D、可以采用滴制法制备有缝胶囊E、可以采用压制法制备得无缝胶囊正确答案：ABC38、既可以延缓药物水解又可以防治药物氧化的措施（）A、控制微量金属离子B、改变溶剂C、调节PHD、降低温度E、避光正确答案：CD39、可用于颗粒剂制粒的方法有（）A、干法制粒B、挤出制粒法C、.包衣锅滚转制粒D、流化喷雾制粒E、快速搅拌制粒正确答案：ABCDE40、用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时，应用明胶的原因（）A、B 在水溶液中含有-NH3+ 、－COO-B、C ph低时，-NH3+的数目多于－COO-C、A 为两性蛋白质D、D 具有等电点E、E 与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物正确答案：ABCD41、在混合操作中应考虑（）A、D 打底套色B、B 饱和乳钵表面能C、C 药粉颜色深浅D、A 药材质地E、E 药物性状正确答案：ABCDE42、人参用什么方法粉碎：A、湿法粉碎B、干法粉碎C、串料粉碎D、低温粉碎E、单独粉碎正确答案：BDE43、可用作片剂粘合剂的有A、乙醇B、淀粉浆C、糖浆D、水E、糊精正确答案：BCE44、污染热原的途径有A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、制备过程中的污染D、包装时带入E、从容器、用具、管道和装置等带入正确答案：ABCE45、处方可分为A、医师处方B、公有处方C、法定处方D、协定处方E、私有处方正确答案：ACD46、糖浆剂在贮存中产生沉淀的原因可能是（）A、蔗糖加入过多B、pH变化C、高分子物质产生“陈化”D、贮存温度过低E、微生物超标正确答案：BCD47、下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中，正确的是A、毒性药和剂量小的药物应加稀释剂B、剂量大的药物可提取浓缩干燥后填充C、根据物料堆密度选择空胶囊的号数D、发油等液体药物可直接填充E、填充物料制成粉状或颗粒状正确答案：ABCE48、下列是常用的防腐剂A、对羟基苯甲酸酯类B、醋酸氯乙定C、亚硫酸钠D、丙二醇E、苯甲酸正确答案：ABE49、胶剂制备时加油类辅料的目的是A、降低胶块的粘度B、有矫味作用C、沉淀胶液中的泥砂杂质D、在浓缩收胶时，起消泡作用E、增加胶剂的透明度正确答案：AD50、下列药物适合单独粉碎的有：A、信石B、天冬C、乳香D、牛黄E、羚羊角正确答案：CDE。
药剂学 滴眼剂制备
教学目标掌握滴眼剂的种类和质量要求；掌握滴眼剂常用附加剂的种类及选用。
学会滴眼剂的容器及附件的处理、药液配制、灌装、质量检查。
学会典型滴眼剂的处方及工艺分析例1 氯霉素滴眼液氯霉素0.25g 氯化钠0.9g 尼泊金甲酯0.023g 尼泊金丙脂0.011g 注射用水加至100ml制法：取尼泊金甲酯、丙脂，加沸注射用水溶解，于60°时溶入氯霉素和氯化钠，过滤，加注射用水至足量，灌装，100°C，30min灭菌。
本品用于治疗沙眼、急慢性结膜炎、眼睑缘炎、麦粒肿、角膜炎等。
例二醋酸可的松滴眼液（混悬液）处方：醋酸可的松（微晶） 5.0g 吐温80 0.8g硝酸苯汞0.02g 硼酸20.0g羧甲基纤维素钠 2.0g 注射用水加至1000ml制法：取硝酸苯汞溶于处方量50%的注射用水，加热至40~50℃，加入硼酸、吐温80使溶解，3号垂熔漏斗过滤待用；另将羧甲基纤维素钠溶于处方量30%的注射用水，用垫有200目尼龙布的布氏漏斗过滤，加热至80~90℃，加醋酸可的松微晶搅拌，保温30min，冷至40~50℃，与硝酸苯汞等溶液合并，加注射用水至足量，200目尼龙筛过滤两次，分装，封口，100℃流通蒸汽灭菌30min.本品用于治疗急性和亚急性虹膜炎、交感性眼炎、小泡性角膜炎、角膜炎等滴眼剂的附加剂PH值调节剂渗透压调节剂抑菌剂粘度的调整稳定剂、增溶剂、助溶剂滴眼剂的质量要求（1）pH（耐受pH5.0—9.0）（2）渗透压（适应相当于0.6—1.5%氯化钠）（3）无菌（4）可见异物（混悬剂颗粒细度检查，15以90%，50微米的不得超过10%）（5）粘度（合适4.0—5.0cpa .s)（6）稳定性滴眼剂的制备遵循注射剂生产要求。
不耐热药物，采用无菌操作法。
用于眼部手术或眼外伤的制剂，应制成单剂量包装如安瓿剂，并按安瓿生产工艺进行。
洗眼液用输液包装，按输液工艺处理。
1.容器及附件处理。
2.配制与过滤；3.无菌灌装（减压灌注）；4.质检；5.印字包装拓展视野在无菌条件下制备成品中应不得检出金黄色葡萄菌和铜绿假单胞菌符合药典无菌检查的规定其他灭菌与无菌制剂海绵剂亲水性胶体溶液，经冷冻或其他方法处理后制得得质轻、疏松、坚韧而又具有极强的吸湿性能的海绵状固体灭菌制剂体内植入制剂手术用制剂溃疡烧伤及外伤用溶液剂、软膏剂、气雾剂、粉雾剂、海绵剂等。
第六节 眼用制剂
（三）新型眼用脂质载体制剂 近年来，随着对各种眼表及眼内疾病等治疗的进展，研制
了很多脂溶性或水难溶性药物，由于溶解度的限制，这些化 合物很难制备成普通的滴眼溶液剂。传统的眼膏剂或油溶液， 存在换着舒适度差、治疗效果欠佳等缺陷。新型眼用脂质载 体制剂，如乳剂、脂质体和纳米脂质载体等，具有良好的泪 液膜仿生性，能够延长药物眼表滞留时间，促进药物角膜透 过，同时良好的生理相容性使其具有较好的眼部安全性，有 望成为一类成熟的眼部药物传递新载体。
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（2）定量释药系统 定量释药系统主要有：①渗透泵式：是将药物装入塑料囊
内，囊的一端有一小(yī xiǎo)口，可容药物排出，药囊另一侧室 为半渗透囊，内储渗透活性物质。放入水中后，由于渗透作 用，促使药物以恒定速率释放；②蚀解式：是将药物与高分 子化合物制成药膜，在药物释出时，药膜逐渐蚀解；③储囊 式：是用高分子膜包裹药物，放入水中后，药物能从膜内逐 渐释出。只要囊膜内保持一定含药量，囊外液体经常流动更 新，释药速率就能保持稳定。
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三、眼膏剂(gāojì)
1.眼膏剂的概念及特点 眼膏剂指药物与适宜的基质制成的 供眼用的膏状灭菌制剂。
与滴眼剂相比，眼膏剂在结膜囊内保留时间过长，属于长 效制剂，能减少对眼球的摩擦；适用于不宜使用滴眼剂的小 儿。缺点是油腻感并使视物模糊。
2.眼膏基质 常用基质有幼稚型、乳剂型及凝胶型。 （1）凡士林 为液体、半固体与固体烃类的半固体混合物。
2.水性凝胶剂基质 大多数在水中溶胀成水性凝胶而不溶 解。粘附机制通常有：①机械嵌合嵌入(qiàn rù)黏蛋白或组织中 的空隙；②以非特异性方式与细胞表面结合；③与粘膜表面 的成分形成新的共价键。
理想的眼用材料为gellan树胶，能在水中形成阴离子多糖， 随离子强度的增加，可从溶液变为凝胶。目前常用且研究较 多的眼用水性凝胶基质有卡波姆、玻璃酸钠等。
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滴眼剂的原辅料：原料、溶剂、附加剂
（1）滴眼剂的原料
滴眼剂的原料需无杂质、纯度高。
最好用注射用原料，或在使用前进行精制，使所用原料应符合注射用标准。
（2）滴眼剂的溶剂
1.注射用水
2.注射用非水溶剂
（3）滴眼剂的附加剂
1.pH调节剂
2.等渗调节剂
3.抑菌剂
4.黏度调节剂
5.稳定剂、增溶剂与助溶剂
（一）pH调节剂
pH值调整要兼顾刺激性、溶解度和稳定性。
可选用适当的缓冲液作为溶剂，是pH值稳定。
常用一定比例的磷酸盐、硼酸盐缓冲液。
由于主药的溶解度、稳定性、疗效或改善刺激性等的需要，往往将滴眼剂进行pH调整。
滴眼剂pH值不当可引起刺激，流泪，甚至损伤角膜。
正常眼可耐受pH范围在5.0~9.0之间，pH6~8无不适感，pH<5.0或>11.4有明显不适感觉。
碱性更易损伤角膜。
滴眼剂的最佳pH，应是刺激性最小、药物溶解度最大和制剂稳定性最强。
可选用适当的缓冲液作眼用溶剂，可使滴眼剂的pH稳定在一定范围内，保证对眼无刺激。
常用的pH缓冲液有：
1．磷酸盐缓冲液（沙氏磷酸盐缓冲液）
无水磷酸二氢钠8g配成1000ml溶液。
无水磷酸氢二钠8g配成1000ml溶液。
按不同比例配合得pH5.9~8.0的缓冲液。
等量配合的pH为6.8，最为常用。
适用的药物：阿托品、麻黄碱、后马托品、毛果芸香碱、东莨菪碱等。
2．硼酸盐缓冲液（巴氏硼酸盐缓冲液）
配制1.24%的硼酸溶液、1%硼砂溶液。
按不同量配合可得pH6.7~9.1缓冲液。
能使磺胺类药物的钠盐溶液稳定而不析出结晶。
适用药物：盐酸可卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、新福林、盐酸乙基吗啡、甲基硫酸新斯的明、水杨酸毒扁豆碱、肾上腺素和硫酸锌等。
因pH调节剂本身也产生一定的渗透压，因此在此基础上补加氯化钠至等渗即可作为滴眼剂的溶剂使用。
（二）等渗调节剂
渗透压的调整可不必很精密。
最好将滴眼剂的渗透压调节到等渗或高渗。
常用调节剂：氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
眼泪的冰点降低值与血液一样。
滴眼剂等渗的计算方法见注射液。
滴眼剂应与泪液等渗，渗透压过高或过低对眼都有刺激性。
眼球能适应的渗透压范围相当于浓度为0.6%~1.5%的氯化钠溶液，超过耐受范围就有明显的不适，但不如对pH值敏感。
低渗溶液应加调节剂调成等渗，常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
调整方法与血浆一样。
（三）抑菌剂
多数滴眼剂属于多剂量制剂。
关键是选用适当的抑菌剂。
术后、眼外伤用滴眼剂、眼内注射溶液，不得加抑菌剂与抗氧剂，单剂量包装。
1．对眼用抑菌剂的要求
对眼睛无刺激性。
滴眼剂未开启时，保证抑菌。
在病人多次使用过程中达到抑菌。
在实验条件下能在1h内将金葡球菌、铜绿假单胞菌杀死。
2．常用的抑菌剂
（1）有机汞类
硝酸苯汞：在pH6~7.5时作用最强，与氯化钠、碘化物、溴化物等有配伍禁忌。
硫柳汞：稳定性较差，日久变质。
（2）季铵盐类：
阳离子表面活性剂，抑菌力很强，很稳定。
配伍禁忌很多，pH小于5时，作用减弱，遇阴离子化合物时失效（3）醇类：
三氯叔丁醇：常用，弱酸中作用好，与碱有配伍禁忌。
苯乙醇：配伍禁忌很少，单用效果不好，与其它类抑菌剂有协同作用。
苯氧乙醇：对铜绿假单胞菌有特殊抑菌力。
(4)酯类：尼泊金类。
常用的为羟苯酯类，即尼泊金类。
常用的有甲酯、乙酯与丙酯。
乙酯可单独使用，甲酯与丙酯常混合使用。
在弱酸中作用比较强，有一定的刺激性。
（5）酸类：
常用的为山梨酸，微溶于水，对真菌有较好的抑菌力，适用于含有聚山梨酯的眼用溶液中。
（6）复合抑菌剂
协同作用，效果更好。
常用复合抑菌剂：
1）苯扎氯铵+依地酸钠
2）苯扎氯铵+三氯叔丁醇+依地酸钠或尼泊金
3）苯氧乙醇+尼泊金
四）黏度调节剂
增稠剂。
合适范围：4.0~5.0cPa·s
常用增粘剂：MC、HPMC、CMC-Na，PVA、PVP等。
（五）稳定剂、增溶剂与助溶剂
增加药物的溶解度，或解决制剂的稳定性问题，在液体制剂中已经讲过。
对于不稳定药物，需加抗氧剂和金属螯合剂；
溶解度小的药物需加增溶剂或助溶剂；
大分子药物吸收不佳时可加吸收促进剂。
（一）pH值调整剂
为避免过强的刺激性和使药物稳定，常用缓冲溶液来稳定药液的pH值。
常用的缓冲溶液有三种：
（1）硼酸缓冲液，以1.9g硼酸溶于100ml纯化水中制成，pH值为5，可直接用作眼用溶媒，适用于盐酸可卡因、盐酸普鲁卡因、硫酸锌等；
（2）磷酸盐缓冲液，以无水磷酸二氢钠8g配成1000ml溶液，无水磷酸氢二钠9.437g配成1000ml溶液，pH5.9-8.0，适用的药物有阿托品、毛果芸香碱等；
（3）硼酸盐缓冲液：pH6.7-9.1，可用于磺胺类药物。
（二）等渗调整剂
眼球对渗透压有一定的耐受范围，渗透压的调整不必很精密，但低渗溶液宜调至等渗。
常用的调整剂有氯化钠、硼酸、硼砂等。
（三）抑菌剂
滴眼剂是多剂量剂型，故必须加入抑菌剂。
作为滴眼剂的抑菌剂，不仅要求有效，还要求迅速，在2小时内发挥作用，即在病人两次用药的间隔时间内达到抑菌。
能符合这些要求的抑菌剂不多，常用的有硝酸苯汞、醋酸苯汞、硫柳汞等，但要注意配伍禁忌。
单一的抑菌剂常因处方的pH值不适合，或与其它成分有配伍禁忌，不能达到速效目的，故采用复合抑菌剂发挥协同作用，提高杀菌效能。
（四）粘度调节剂
常用MC、PEG、PVA、PVP等，CMC-Na不常用，医学教育|网搜集整理因其与生物碱盐及洗必泰有配伍禁忌。
.其他附加剂：根据主药性质和制备需要，还可加入抗氧剂、增溶剂、助溶剂等。