南华大学药理习题集

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南华大学2013-14学年第一学期药理学考试试题

南华大学2013 –2014学年度第一学期药理学A 课程试卷(A 卷 11级临床医学麻醉学专业)考试日期：2014年1月9日考试类别：考试考试时间：120分钟一、名词解释：（每个 4 分，共 20 分） 1. 半衰期药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。

药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据，半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长；反之亦然。

消除快的药物，如给药间隔时间太长，血药浓度太低，达不到治疗效果。

消除慢的药物，如用药过于频敏，易在体内蓄积引起中毒。

2.生物利用度生物利用度（bioavailability ，F ）是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

F=（A/D ）X100%。

A 为体内药物总量，D 为用药剂量 3. 水杨酸反应阿斯匹林的不良反应之一。

症状为头痛、眩晕、耳鸣、视听力减退，用药量过大时，可出现精神错乱、惊厥甚至昏迷等。

在长期使用的情况下出现几率较大，尤其是在阿斯匹林作用于抗风湿的时候。

4. 耐药性耐药性（drug resistance ）又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。

耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。

自然界中的病原体，如细菌的某一株也可存在天然耐药性。

当长期应用抗生素时，占多数的敏感菌株不断被杀灭，耐药菌株就大量繁殖，代替敏感菌株，而使细菌对该种药物的耐药率不断升高。

目前认为后一种方式是产生耐药菌的主要原因。

为了保持抗生素的有效性，应重视其合理使用。

5.二重感染二重感染（Superinfection）又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。

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作业习题◆药理学总论◆作用于传出神经系统的药物◆作用于中枢神经系统的药物◆心血管系统的药物◆血液造血系统的药物◆呼吸消化系统的药物◆激素内分泌系统药物◆抗生素及化疗药物◆抗恶性肿瘤药物◆实验及设计实验◆综合练习（一）◆综合练习（二）药理学总论一、单选题：1.药物的ED50是指药物:A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减D.又叫恒比消除E.T1/2恒定9.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性15.地高辛T1/21.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除C.其消除速度与C0高低有关D.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):A.在一级动力学中,约需6个t1/2才能达到B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到D.在第一个t1/2内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E．房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ••）。

南华大学药理学考试试题及参考答案(一)

南华大学药理学考试试题及参考答案（一）学院专业学号姓名一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。

共45分）：1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡答案：D2.决定药物每天用药次数的主要因素是A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度答案：E3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.肝素和鱼精蛋白E.间羟胺和异丙肾上腺素答案：B4.药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄答案：C5.药动学是研究A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律答案：E6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应A.支气管平滑肌松弛B.心脏兴奋C.肾素分泌D.瞳孔散大E.脂肪分解答案：D7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘A.哌替啶B.异丙肾上腺素C.西地兰D.呋噻米E.氨茶碱答案：B8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于A．脑膜炎后遗症B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病E．失眠答案：C9.强心苷禁用于A.室上性心动过速B.室性心动过速C.心房扑动D.心房颤动E.慢性心功能不全答案：B10.对高血压突发支气管哮喘应选用A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.地塞米松E.色甘酸钠答案：A11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体无关答案：A，12.对青光眼有显著疗效的利尿药是A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺E.螺内酯答案：D13.维拉帕米不能用于治疗A.心绞痛B.慢性心功能不全C.高血压D.室上性心动过速E.心房纤颤答案：B14.不宜用于变异型心绞痛的药物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯答案：D15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.降低血钾C.久用不易引起脂质代谢障碍D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性答案：B16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的A.增加细胞内游离Ca2＋水平B.化学结构与氯噻嗪相似C.可使血糖升高D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化答案：A17.有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的A.普罗帕酮属于IC类抗心律失常药B.胺碘酮是广谱抗心律失常药C.普萘洛尔不能用于室性心律失常D.利多卡因可引起窦性停搏E.奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常答案：C18.被称为“质子泵抑制剂”的药物是A.法莫替丁B.哌唑嗪C.奥美拉唑D.硝苯地平E.雷尼替丁答案：C19.治疗甲氨蝶呤所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用A.口服叶酸B.肌注叶酸C.肌注甲酰四氢叶酸钙D.口服维生素B12E.肌注维生素B12答案：C20.下述哪项不是抗凝药的禁忌症A.消化性溃疡病B.肺栓塞C.肝肾功能不全D.活动性肺结核E.严重高血压病答案：B21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效A.过敏性休克B.支气管哮喘C.过敏性皮疹D.风湿热E.过敏性结肠炎答案：C22.麦角新碱临床用于子宫出血和子宫复原而不用于催产和引产,是因为A.作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩B.作用比缩宫素弱而短,效果差C.口服吸收慢而不完全,难以达到有效浓度D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E.妊娠子宫对其不敏感答案：A23.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.病人对激素不敏感B.激素剂量不够C.激素能促进病原生长D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力E.使用激素时没有应用有效抗生素答案：D24.对粘液性水肿昏迷必须立即静脉注射大剂量的药物是A.氯化钾B.胰岛素C.左旋甲状腺素D.糖皮质激素E.肾上腺素答案：C25.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是A.口服后吸收不完全B.肝内代谢转化快C.肾脏排泄速度快D.待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效E.口服吸收缓慢答案：D26.甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病宜选用A.二甲双胍B.氯磺丙脲C.低精蛋白锌胰岛素D.格列本脲E.甲苯磺丁脲答案：C27.香豆素类的抗凝机制为A.对抗VitK参与某些凝血因子的合成B.对抗VitB参与凝血过程C．阻断外源性凝血机制 D.阻断内源性凝血机制 E.对抗VitK参与凝血过程答案：A28.β-内酰胺类抗生素的作用靶位是A.细菌核蛋白体30S亚基B.细菌核蛋白体50S亚基C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsD.二氢叶酸合成酶E. DNA螺旋酶答案：C29.可用于耐药金葡萄酶感染的半合成青霉素是A.苯唑西林B.氨苄西林C.羧苄西林D.阿莫西林E.青霉素V答案：A30.治疗急、慢性骨及关节感染宜选用A.青霉素GB.多粘霉素BC.克林霉素D.多西环素E.吉他霉素答案：C31.红霉素与林可霉素合用可以A.扩大抗菌谱B.增强抗菌活性C.减少不良反应D.增加生物利用度E.互相竞争结合部位，产生拮抗作用答案：E32.治疗鼠疫的首选药是A.头孢他啶B.罗红霉素C.链霉素D.氯霉素E.四环素答案：C33.氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是A.以原形经肾小球滤过排出B.以原形经肾小管分泌排出C.经肝药酶氧化D.与葡萄糖醛酸结合后排出E.被单胺氧化酶代谢答案：A34.庆大霉素与羧苄西林混合后滴注A.协同抗绿脓杆菌作用B.用于细菌性心内膜炎C.减轻不良反应D.配伍禁忌E.用于耐药金葡萄菌感染答案：D35.多粘菌素的抗菌作用机制是A.干扰细菌叶酸代谢B.抑制细菌核酸代谢C.影响细菌胞浆膜的通透性D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌细胞壁合成答案：C36.竞争性对抗磺胺药抗菌作用的物质是A.GABAB.PABAC.FHD.TMPE.PAPs答案：B37.呋喃唑酮主要用于A.全身感染B.消化道感染C.阴道滴虫病D.呼吸道感染E.泌尿系统感染答案：B38.服用四环素引起伪膜性肠炎，应如何抢救A.服用头孢菌素B.服用林可霉素C.服用土霉素D.服用万古霉素E.服用青霉素答案：D39.以下何药对绿脓杆菌无效？A.羧苄西林B.磺苄西林C.呋布西林D.氨苄西林E.哌拉西林答案：D40.青霉素G对以下何种病原体无效？A.链球菌B.肺炎球菌C.梅毒螺旋体D.白喉杆菌E.肺炎支原体答案：E41.其钠盐水溶液中性、无刺激性、用于滴眼的药物是：A.SMZB.TMPC.SAD.SIZE.SML答案：C42.治疗各种人类血吸虫病的首选药物A.乙胺嗪B.酒石酸锑钾C.吡喹酮D.左旋咪唑E.喹诺酮答案：C43.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A.酮康唑B.灰黄霉素C.二性霉素BD.制霉菌素E.氟胞嘧啶答案：A44.抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性，常与其它抗结核菌药合用的是A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.对氨基水杨酸E.庆大霉素答案：D45.用于控制良性疟复发和传播的药物是A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.乙胺丁醇E.青蒿素答案：A二、填空题（每空0.5分，共15分）：1.按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。

药理学习题集(综合,含答案)

总论单项选择题1．以下对选择作用的表达，哪项是错误的A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据D．是临床选药的根底E．大多数药物均有各自的选择作用2．药物的副作用是在以下哪种情况下发生A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量3．受体冲动剂与受体A．只具有内在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有内在活性D．既无亲和力也无内在活性E．以上皆否4．受体拮抗药和受体A．有亲和力而无内在活性B．既有亲和力又有内在活性C．既无亲和力也无内在活性D．无亲和力而有内在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱内在活性5．以下有关受体局部冲动药的表达，哪项是错误的A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的内在活性C．单独使用有较弱的受体冲动药的效应D．与受体冲动药合用那么增强冲动药的效应E．具冲动药和拮抗药的双重特点6．以下对药物副作用的表达，正确的选项是A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反响D．不可预知E．与防治作用可相互转化7．以下有关毒性反响的表达，错误的选项是A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命D．临床用药时应尽量防止毒性反响出现E．分为急性毒性反响和慢性毒性反响8．以下有关变态反响的表达，错误的选项是A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反响C．与剂量无关D．不易预知E．与用药时间有关9．以下有关药物依赖性的表达，错误的选项是A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生D．身体依赖性又满意理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断病症10．以下对成瘾性的表达，错误的选项是A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断病症D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生11．药物最常用的给药方法是A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射12．影响药物吸收的因素不包括A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加E．解离增加、再吸收减少、排出减少14．药物的肝肠循环可影响A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可到达坪值A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次16．药物的半衰期长，那么说明该药A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快17．作用产生最快的给药途径是A．直肠给药B．肌注C．舌下给药D．静脉注射E．口服18．药酶诱导剂对药物代谢的影响是A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．药理活性增强D．药理活性减弱E．毒性增大19．弱酸性药物在碱性环境中A．解离度降低B．脂溶性增加C．易透过血—脑脊液屏障D．易被肾小管重吸收E．经肾排泄加快20．药物排泄的主要途径是A．肝脏B．肾脏C．肠道D．腺体E．呼吸道21．药物作用强度随时间变化的动态过程是A．时效关系B．最小有效量C．时量关系D．治疗量E．量效关系22．影响药物分布的因素不包括A．药物的理化性质B．吸收环境C．体液的pH D．血—脑脊液屏障E．药物与血浆蛋白结合率23．以下有关药酶抑制剂的表达，错误的选项是A．可使药物在体内停留时间延长B．可使血药浓度上升C．可使药物药理活性减弱D．可使药物毒性增加E．可使药物药理活性增强24．对同一药物来讲，以下哪种说法是错误的A．在一定范围内，剂量越大，作用越强B．对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同C．用于妇女时效应可能与男人有别D．成人应用时，年龄越大，用量应越大E．小儿应用时，体重越重，用量应越大25．老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的A．1／2 B．1／3 C．2／3 D．3／4 E．4／526．对同一药物而言，五者中的最大剂量是A．最小有效量B．最小中毒量C．常用量D．极量E．治疗量27．少数病人应用小剂量药物就产生较强甚至引起中毒，称为A．习惯性B．后天耐受性C．成瘾性D．选择性E．高敏性28．A药比B药平安，正确的依据是A．A药的LD50/ED50比B药大B．A药的LD50比B药小C．A药的LD50比B药大D．A药的ED50比B药小E．A药的ED50比B药大29．使药物作用时间缩短的因素是A．肝肾功能降低B．形成肝肠循环C．药酶活性降低D．与血浆蛋白结合E．弱酸性药和碱化尿液的药物合用30．不利于药物由血液向组织液分布的因素是A．药物的脂溶性高B．药物的解离度低C．药物与血浆蛋白结合率高D．药物与组织亲和力高E．药物和血浆蛋白结合率低31．药物与血浆蛋白结合率高时，那么药物A．显效快，作用时间短B．显效快，作用时间长C．显效慢，作用时间长D．显效慢，作用时间短E．以上皆否抗微生物药单项选择题1．以下有关药物、机体、病原体三者之间关系的表达，错误的选项是A．药物对机体有防治作用和不良反响 B．机体对病原体有抵抗能力C．机体对药物有耐药性 D．药物对病原体有抑制或杀灭作用 E．病原体对机体有致病作用2．以下有关青霉素性质的描述，错误的选项是A．水溶液性质不稳定 B．有过敏反响，甚至引起过敏性休克C．不耐酶，青霉素酶可令其失去活性D．半衰期为4～6小时 E．口服可被胃酸破坏3．青霉素对以下哪种病原体无效A．脑膜炎奈瑟菌 B．螺旋体 C．流感嗜血杆菌 D．放线菌 E．白喉棒状杆菌4．青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的抗生素是A．青霉素 B．苯唑西林C．羧苄西林 D．氨苄西林 E．以上皆否5．以下有关头孢菌素的表达，错误的选项是A．与青霉素有交叉过敏反响 B．耐酶，对抗药金葡菌有效C．第一代头孢菌素有肾毒性D．为抑菌剂 E．主用于敏感菌引起的严重感染6．青霉素对以下何种疾病无效A．猩红热 B．蜂窝组织炎 C．流脑 D．大叶性肺炎E．伤寒7．以下对羧苄西林的表达，错误的选项是A．不耐酸 B．耐酶 C．广谱 D．对铜绿假单胞菌有效 E．不耐酶8．以下对第一代头孢菌素的表达，错误的选项是A．对G+菌的作用强 B．对G-菌也有很强的作用C．肾毒性较第二代、第三代大D．对β—内酰胺酶较稳定 E．主要用于耐药金葡菌感染及敏感菌引起的呼吸道及泌尿道感染9.以下哪项不是头孢菌素的不良反响A．过敏反响 B．肾损害 C．肝损害 D．胃肠反响 E．二重感染10．对耐药金葡菌无效的药物是A. 氨苄西林 B．头孢唑啉 C．红霉素 D．庆大霉素 E．苯唑西林11．以下有关青霉素的表达，错误的选项是A．青霉素与半合成青霉素之间有交叉过敏反响 B．青霉素的过敏性休克只发生在首次给药后C．对青霉素产生耐药性的金葡菌感染可用苯唑西林或红霉素D．多数敏感菌不易对青霉素产生抗药性 E．青霉素为杀菌剂12.广谱青霉素和青霉素相比，其特点不包括A．抗菌谱广 B．对铜绿假单胞菌有效 C．不耐酶 D．耐酸 E．与青霉素有交叉过敏性13．以下何药不需做皮肤过敏试验A．氨苄西林 B．青霉素 C．苯唑西林 D．链霉素E．红霉素14．红霉素对以下哪种细菌无效A．百日咳鲍特菌 B．流感嗜血杆菌 C．支原体D．铜绿假单胞菌 E．白喉棒状杆菌15．以下有关红霉素的表达，哪项是错误的A．对G+菌作用强 B．易产生抗药性 C．可用于耐药金葡菌感染D．易被胃酸破坏 E．不能用于对青霉素过敏者16．以下哪项不是红霉素的临床应用A．耐药金葡菌 B．百日咳 C．军团病D．结核病 E．支原体肺炎17．以下有关大环内酯类抗生素的表达，错误的选项是A．作用机制为抑制菌体蛋白质合成 B．属抑菌剂C．为广谱抗生素D．螺旋霉素、麦迪霉素二者抗菌谱似红霉素而作用较弱 E．本类抗生素之间有局部交叉抗药性18．以下对链霉素的论述，错误的选项是A．对G-菌有较强作用 B．对结核分枝杆菌有较强杀灭作用C．过量易损伤第八对脑神经 D．对G+菌作用比青霉素强E．也可引起过敏性休克19．有关庆大霉素的表达，错误的选项是A．抗菌作用强，对革兰阴性杆菌作用尤好B．对耐青霉素的金葡菌感染无效C．水溶液性质稳定 D．细菌易对其形成抗药性 E．肾损害较多见20．庆大霉素较常见的不良反响为A．肾毒性 B．二重感染 C．过敏反响 D．阻断神经肌肉接头处 E．抑制骨髓21．氯霉素的主要不良反响是A．骨髓抑制 B．胃肠道病症 C．肝损害 D．肾损害 E．过敏反响22．四环素类药物对以下哪一种病原体无效A．立克次体 B．衣原体 C．细菌D．真菌 E．支原体23．对铜绿假单胞菌及抗药金葡菌均有效的抗生素是A．庆大霉素 B．青霉素 C．红霉素 D．苯唑西林 E．螺旋霉素24．有关氨基苷类抗生素的表达错误的选项是A．对G-菌作用强大 B．口服仅用于肠道感染和肠道术前准备C．为静止期杀菌剂D．各药物之间无交叉抗药性E．抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成25．与速尿合用时耳毒性增强的抗生素是A．青霉素 B．螺旋霉素 C．林可霉素 D．土霉素 E．链霉素26．常用于对青霉素产生耐药性的淋病患者的抗生素是A．庆大霉素 B．氨苄西林 C．羧苄西林D．大观霉素 E．红霉素27．肝功能不全患者可以选用A．四环素 B．红霉素C．氨基苷类 D．利福平 E．灰黄霉素28．以下何药几乎没有肾毒性A．庆大霉素 B．多粘菌素 C．头孢唑啉D．青霉素 E．灰黄霉素29．以下有关TMP的表达，错误的选项是A．与磺胺药有相似的抗菌谱 B．与磺胺药抗菌机制相同C．可增强庆大霉素、青霉素的抗菌作用D．与磺胺药合用有协同作用 E．常与磺胺药组成复方制剂应用30．以下对磺胺药的表达，错误的选项是A．磺胺类药物之间无交叉抗药性 B．抗菌谱广 C．为抑菌剂 D．易引起肾毒性 E．常与TMP合用31．磺胺类对以下哪种感染无效A．流脑 B．细菌性痢疾 C．泌尿道感染 D．铜绿假单胞菌感染E．支原体肺炎32．以下哪项不是磺胺类药物的不良反响A．影响骨、牙生长 B．肾毒性 C．过敏反响 D．血液系统损害 E．胃肠道反响33．预防磺胺药产生肾毒性的措施不包括A．长期用药应定期作尿液检查 B．多饮水 C．老年人及肾功能不良者慎用或禁用D．与碳酸氢钠同服 E．酸化尿液34．以下哪项不是喹诺酮类药物的特点是A．与其他抗菌药之间无交叉抗药性 B．吡哌酸主要用于尿路和肠道感染C．第三代具有广谱、高效的优点 D．环丙沙星对铜绿假单胞菌有效E．属抗生素35．以下有关喹诺酮类的表达，错误的选项是A．吡哌酸主要用于急慢性泌尿道感染和肠道感染B．氟喹诺酮类可引起关节病变，故孕妇和16岁以下小儿禁用C．环丙沙星抗菌谱广，且也是喹诺酮类药物中作用最强者D．氟喹诺酮类药物与其他抗菌药间无交叉抗药性E．氟喳诺酮类药物与抗酸药同服可促进其吸收36．氟喹诺酮类药物对以下哪一病原体无效A．大肠埃希菌B．真菌C．肺炎链球菌D．铜绿假单胞菌E．结核分枝杆菌37．对各部位各类型结核病均为首选药物的是A．异烟肼 B．乙胺丁醇 C．链霉素 D．对氨基水杨酸 E．卡那霉素38．以下有关异烟肼的表达，错误的选项是A．穿透力强 B．对革兰阳性及革兰阴性菌均有抗菌作用C．可用于各部位各类型的结核病 D．主要是在肝内乙酰化而被代谢 E．肝功能不全者慎用39．异烟肼与利福平合用易造成A．胃肠道反响加剧 B．增强肝毒性 C．增强中枢损害 D．过敏反响 E．血液系统损害40．以下有关利福平的表达，错误的选项是A．对结核分枝杆菌作用弱 B．抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶C．对耐药金葡菌也有效 D．可使尿、粪、泪液、痰液染成橘红色 E．可发生肝损害41．以下对抗真菌药的表达，错误的选项是A．酮康唑为广谱抗真菌药 B．克霉唑多局部用药C．咪康唑对浅部真菌和深部真菌均有效D．两性霉素B的不良反响少见 E．酮康唑主要是口服给药42．以下有关利巴韦林的说法，错误的选项是A．又名病毒唑 B．为一广谱抗病毒药 C．对流感病毒有效D．对病毒性肝炎无效 E．孕妇禁用43．以下有关两性霉素B的表达，错误的选项是A．因口服和肌注吸收差，多静脉滴注给药 B．主要用于深部真菌感染C．脑膜炎时需鞘内注射D．无肾毒性和耳毒性 E．又名庐山霉素44．疱疹病毒感染的首选药是A．阿昔洛韦 B．利巴韦林 C．金刚烷胺 D．疱疹净 E．阿糖腺苷45．以下哪项不是利福平的不良反响A．神经系统反响 B．过敏反响 C．耳毒性 D．肝损害 E．胃肠道病症46．异烟肼长期大剂量应用易引起A．恶性贫血 B．维生素B1缺乏 C．耳聋D．周围神经炎 E．肾功能损害〔47～63题，可根据自身学习情况选做〕47．主要作用于S期的抗癌药是A．环磷酰胺B．白消安C．塞替派D．甲氨蝶呤E．长春新碱48．主要作用于M期的抗癌药是A．环磷酰胺B．氟尿嘧啶C．甲氨蝶呤D．巯嘌呤E．长春新碱49．以下哪个药物属于周期非特异性药物A．环磷酰胺B．甲氨蝶呤C．巯嘌呤D．氟尿嘧啶E．阿糖胞苷50．慢性粒细胞性白血病宜选用A．塞替派B．马利兰C．巯嘌呤D．甲氨蝶呤E．阿糖胞苷51．抗嘌呤代谢的抗恶性肿瘤药是A．氟尿嘧啶B．甲氨蝶呤C．巯嘌呤D．阿糖胞苷E．环磷酰胺52．控制疟疾病症的首选药是A．青蒿素B．氯喹C．奎宁D．乙胺嘧啶E．伯胺喹53．既可控制疟疾复发又可阻止传播的抗疟药是A．乙胺嘧啶B．奎宁C．青蒿素D．呋喃丙胺E．伯胺喹54．以下何种抗疟药可引起高铁血红蛋白血症及急性溶血性贫血A．氯喹B．伯胺喹C．青蒿素D．奎宁E．乙胺嘧啶55．既可治疗阿米巴肝脓肿，又可控制疟疾病症的药物是A．甲硝唑B．氯喹C．奎宁D．青蒿素E．哌硝噻唑56．对急、慢性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病高效、低毒的首选药是A．氯喹B．喹碘仿C．甲硝唑D．巴龙霉素E．以上皆否57．治疗血吸虫病疗效高、毒性低，常作首选药物的是A．氯喹B．酒石酸锑钾C．呋喃丙胺D．吡喹酮E．甲硝唑58．目前治疗丝虫病的首选药是A．左旋咪唑B．卡巴胂C．吡喹酮D．乙胺嗪E．阿苯达唑59．对免疫反响有调节作用的抗肠虫病药是A．哌嗪B．甲苯咪唑C．噻嘧啶D．左旋咪唑E．氯硝柳胺60．以下对阿苯达唑的表达，错误的选项是A．为一高效、广谱、低毒的抗肠虫新药B．对线虫、吸虫、绦虫均有效C．孕妇及2岁以下小儿忌用D．对阴道滴虫也有杀灭作用E．严重肝、肾功能不全者慎用61．吡喹酮对以下哪种寄生虫无效A．疟原虫B．肺吸虫C．姜片虫D．华支睾吸虫E．血吸虫62．以下哪项不是甲硝唑的不良反响A．食欲不振、恶心、呕吐B．口腔金属味C．可引起过敏反响D．神经系统反响E．心血管反响63．以下有关甲硝唑的表达，错误的选项是A．甲硝唑为治疗阴道滴虫病的首选药B．甲硝唑对阿米巴大、小滋养体及包囊均有杀灭作用C．服用甲硝唑期间应戒酒和禁饮含醇饮料D．甲硝唑常用于厌氧菌感染的治疗E．孕妇、哺乳妇禁用甲硝唑传出神经系统药物单项选择题：1．根据递质的不同，将传出神经分为A．运动神经与自主神经B．交感神经与副交感神经C．胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D．感觉神经与运动神经E．中枢神经与外周神经2．外周胆碱能神经合成与释放的递质是A．胆碱B．乙酰胆碱C．琥珀胆碱D．氨酰胆碱E．烟碱3．外周去甲肾上腺素能神经合成与释放的递质A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．异丙肾上腺素E．多巴胺4．M受体冲动时可引起A．胃肠平滑肌收缩B．心脏兴奋C．骨骼肌收缩D．瞳孔扩大E．支气管扩张5．β1受体主要分布于以下哪一器官A．骨骼肌B．支气管C．胃肠道平滑肌D．心脏E．腺体6．β2受体冲动可引起A．支气管扩张B．胃肠平滑肌收缩C．瞳孔缩小D．腺体分泌增加E．皮肤、粘膜血管收缩7．N2受体主要存在于A．自主神经节B．肾上腺髓质C．睫状肌D．骨骼肌E．瞳孔括约肌8．以下哪种表现属于α受体兴奋效应A．皮肤、粘膜血管收缩B．骨骼肌兴奋C．心肌收缩力增强D．支气管扩张于E．瞳孔缩小9．直接冲动M受体的药物是A．新斯的明B．毒扁豆碱C．毛果芸香碱D．阿托品E．东莨菪碱10．毛果芸香碱无以下何种作用A．瞳孔缩小B．腺体分泌增加C．平滑肌收缩D．心脏抑制E．自主神经节兴奋11．毛果芸香碱的作用机制是A．冲动M受体B．阻断M受体C．抑制胆碱酯酶D．冲动N受体E．阻断N受体12．以下药物中治疗重症肌无力最好的药物是A．新斯的明B．毒扁豆碱C．东莨菪碱D．毛果芸香碱E．乙酰胆碱13．新斯的明治疗肠麻痹、膀胱麻痹的作用机制是A．直接冲动M受体B．阻断M受体C．抑制胆碱酯酶D．复活胆碱酯酶E．直接冲动N2受体14．新斯的明的禁忌证是A．青光眼B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻E．尿潴留15．毒扁豆碱在临床主要用于A．青光眼B．重症肌无力C．腹胀气D．尿潴留E．阵发性室上性心动过速16．阿托品不能引起以下哪种作用A．松弛平滑肌B．抑制腺体C．兴奋心脏D．降低眼压E．调节麻痹17．以下阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关A．松弛胃肠平滑肌B．抑制腺体分泌C．散瞳D．兴奋心脏E．扩张血管，改善微循环18．以下何种药能引起心动过速、口干、瞳孔散大、视近物模糊等不良反响A．毛果芸香碱B．毒扁豆碱C．新斯的明D．阿托品E．以上均否19．阿托品抗休克的机制主要是A．收缩血管而升高血压B．扩张血管而改善微循环C．扩张支气管而解除呼吸困难D．兴奋心脏而增加心排出量E．解除迷走神经对心脏的抑制20．阿托品最适用于以下哪种休克的治疗A．过敏性休克B．心源性休克C．感染性休克D．失血性休克E．神经源性休克21．阿托品引起的不良反响不包括A．视远物模糊B．口干C．便秘D．心动过速E．皮肤枯燥22．麻醉前给药选用以下何药最好A．阿托品B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．后马托品E．普鲁本辛23．阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A．增强麻醉药的作用B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓D．减少呼吸道腺体分泌E．松弛胃肠平滑肌24．阿托品禁用于A，麻醉前给药B．胃肠绞痛C．心动过缓D．青光眼E．膀胱刺激病症25．以下哪个药物是N2受体阻断药A．新斯的明B．毒扁豆碱C．琥珀胆碱D．东莨菪碱E．毛果芸香碱26．肾上腺素的作用并不能引起A．心率加快B．血管收缩C．血压升高D．支气管扩张E．血糖降低27．以下不属于肾上腺素的用途是A．心跳骤停B．过敏性休克C．心源性哮喘D．与局麻药合用E．支气管哮喘28．肾上腺素与局麻药合用于局麻的主要目的是A．使局部血管收缩而止血B．延长局麻作用时间C．防止过敏性休克D．防止发生低血压E．以上均不是29．使用过量易引起心律失常的药物是A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．去氧肾上腺素30．具有明显扩张肾血管增加肾血流量的药物是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．去氧肾上腺素31．防治腰麻及硬膜外麻醉引起的低血压宜选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．异丙肾上腺素32．用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．异丙肾上腺素33．对中枢兴奋作用较强，又能促进递质释放的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．异丙肾上腺素34．以下哪个药物不宜肌内注射给药A．多巴胺B．麻黄碱C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．间羟胺35．静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱36．静脉滴注剂量过大易致肾衰竭的药物是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．异丙肾上腺素37．用于上消化道出血的较好的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱38．可升高血压而减慢心率的药物是A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔39．去甲肾上腺素的良好代用品，用于各种原因引起的休克A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．麻黄碱40．异丙肾上腺素扩张血管作用是由于A．冲动α受体B．阻断α受体C．冲动β2受体D．冲动DA受体E．冲动M受体41．常用于治疗房室传导阻滞的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．普萘洛尔42．治疗量静脉注射后心率明显加快，收缩压升高，舒张压下降，总外周阻力明显降低的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．间羟胺43．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是A．视力模糊B．心悸C．体位性低血压D．嗜睡E．高血压44．酚妥拉明扩张血管的作用是由于A．冲动α受体B．阻断α受体C．冲动β受体D．冲动DA受体E．冲动M受体45．能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药是A．酚妥拉明B．普萘洛尔C．多巴胺D．麻黄碱E．阿托品局麻药单项选择题1．普鲁卡因不能用于哪种局麻A．外表麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉2．利多卡因不宜用于哪种局麻A．外表麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉3．丁卡因不宜用于哪种局麻A．外表麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉4．为了延长局麻药作用时间，减少其吸收中毒，常在局麻药中参加适量A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．多巴胺5．为了预防腰麻时引起血压下降，最好先肌内注射A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．多巴胺6．普鲁卡因不宜用于外表麻醉的原因是A．刺激性大B．毒性大C．粘膜穿透力弱D．扩散力强E．以上都不对7．丁卡因常用于外表麻醉是因为A．局麻效力强B．毒性较大C．粘膜穿透力强D．作用持久E．比拟平安8．局麻药液中参加肾上腺素禁用于A．面部手术B．指、趾末端手术C．头部手术D．腹部手术E．颈部手术9．可用于抗心律失常的局麻药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．以上均不是10．可出现过敏反响，需作皮肤过敏试验的局麻药是A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁卡因D．布比卡因E．以上均不是11．浸润麻醉时局麻药中参加肾上腺素的目的是A．预防过敏性休克B．防止麻醉过程中产生血压下降C．增强局麻药的扩张血管作用D．延长局麻药作用持续时间E．以上都不是12．既可用于局麻，又可用于局部封闭的局麻药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．硫喷妥钠中枢神经系统药1．治疗巴比妥类中毒时，以下哪项措施是错误的A．酸化血液和尿液B．静脉滴注碳酸氢钠C．用利尿药加速药物排泄D．维持呼吸、循环和肾功能E．必要时给呼吸兴奋药2．以下有关巴比妥类药物的表达，错误的选项是A．随剂量增加可对中枢神经系统呈现不同程度的抑制B．长期应用可产生耐受性C．久用骤停易发生反跳现象D．用量过大可致中毒E．现常用于镇静催眠3．巴比妥类药物的作用不包括A．镇静B．抗抑郁C．催眠D．抗惊厥E．麻醉4．能抗焦虑，用于治疗焦虑症的镇静催眠药是A．苯妥英钠B．地西泮C．苯巴比妥D．乙琥胺E．异戊巴比妥5．癫痫持续状态的首选药是A．异戊巴比妥B．苯巴比妥C．苯妥英钠D．地西泮静脉注射E．劳拉西泮6．以下哪项不是安定的不良反响A．急性中毒B．耐受性C．呼吸抑制D．血压升高E．嗜睡、乏力等7．安定对以下哪种病症无效A．失眠B．癫痫C．破伤风惊厥D．中枢病变引起的肌强直E．重症肌无力8．癫痫大发作常首选A．苯妥英钠B．抗癫灵C．卡马西平D．地西泮E．阿普唑仑9．具有抗心律失常作用的抗癫痫药是A．丙戊酸钠B．苯巴比妥C．乙琥胺D．卡马西平E．苯妥英钠10．卡马西平最适于治疗癫痫A．大发作B．小发作C．精神运动性发作D．局限性发作E．癫痫持续状态11．对癫痫小发作无效甚至使病情恶化的药物是A．乙琥胺B．地西泮C．苯妥英钠D．氯硝西泮E．丙戊酸钠12．以下哪项不是苯妥英钠的不良反响A．牙龈增生B．血压升高C．过敏反响D．共济失调E．巨幼红细胞性贫血13．氯丙嗪的作用不包括以下哪一项A．镇静B．镇吐C．抗精神病D．镇痛E．阻断M受体14．氯丙嗪不能用于治疗A．放射性呕吐B．顽固性呃逆C．精神分裂症D．对高热惊厥患者作人工冬眠E．低血压15．以下何药可减轻氯丙嗪引起的锥体外系病症A．氯硝西泮B．苯妥英钠C．苯海索D．苯巴比妥E．普鲁本辛16．临床最常用的抗躁狂症药是A．氯丙嗪B．氟哌啶醇C．舒必利D．氯普噻吨E．碳酸锂17．氯丙嗪引起的低血压应用以下何药纠正A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．去甲肾上腺素E．麻黄碱18．对各型抑郁症患者均适用的药物是A．氟奋乃静B．丙咪嗪C．异丙嗪D．氯丙嗪E．三氟拉嗪19．氯丙嗪对以下何种呕吐无效A．药物引起的呕吐B．晕动病呕吐C．恶性肿瘤所致的呕吐D．妊娠呕吐E．放射治疗引起的呕吐20．治疗胆、肾绞痛最好选用A．哌替啶+阿托品B．罗通定+阿托品C．氯丙嗪+阿托品D．氯丙嗪+哌替啶E．吗啡+阿托品。

南华大学药理大题

一、抗心律失常药物的分类根据药物作用的电生理特点将药物分为四类：1.Ⅰ类（钠通道阻滞药）：根据药物对钠通道阻滞作用的不同,又分为三个亚类,即Ⅰa,Ⅰb,Ⅰc2.Ⅱ类（β肾上腺素受体拮抗药）：普萘洛尔、阿替洛尔等3.Ⅲ类（延长动作电位时程药）：胺碘酮、索他洛尔等4.Ⅳ类（钙通道阻滞药）：维拉帕米、地尔硫卓等二、呋塞米的临床应用1.严重水肿2.急性肺水肿、脑水肿3.急慢性肾衰竭4.加速某些毒物的排泄5.高钙血症三、阿司匹林的不良反应1、胃肠道：最常见，表现恶心、呕吐、食欲振等。

2、凝血障碍：延长出血时间，致出血倾向，可用Vit K防治。

3、过敏反应：可引起皮疹、血管神经性水肿和哮喘等。

4、水杨酸反应：大剂量长期应用阿司匹林易发生水杨酸中毒症状，出现头痛、眩晕、恶心、耳鸣、听视力减退，甚至精神失常等。

5、瑞夷综合征：对患病毒性感染伴发烧的儿童或少年服本类药后有可能发生，应慎用。

四、琥珀酰胆碱中毒为什么不能用新斯的明解救琥珀胆碱是去极化型肌松药，引起的肌肉麻痹是由于神经肌肉运动终板去极化所致。

新斯的明作为胆碱酯酶抑制剂，产生相当于乙酰胆碱的效果，与琥珀胆碱类似，所以去极化型肌松药不能用新斯的明解救。

五、糖皮质激素的不良反应1、长期大剂量应用引起的不良反应：a.消化系统并发症：溃疡、消化道出血或穿孔b.诱发或加重感染c.医源性肾上腺皮质功能亢进d.心血管系统并发症e.骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等f.其他有癫痫或精神病史者禁用或慎用2、停药可能出现的不良反应：a.医源性肾上腺皮质功能不全b.反跳现象药理学重点有机磷酸脂类的中毒、解救、临床表现、特效解药、药理作用--------p3-药理学重点阿托品的临床应用、药理作用-----------------p4-1药理学重点比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途------p4-2药理学重点拟胆碱药和胆碱受体阻断药分类-p4-3药理学重点过敏性休克首选肾上腺素---p5-4药理学重点普萘洛尔和卡托普利的降压机制---p5-5药理学重点氯丙嗪的药理作用及临床作用---p5-6药理学重点吗啡和杜冷丁在作用上的异同-----p5-7药理学重点吗啡为什么能治疗心源性哮喘----p5-8药理学重点吗啡的药理作用及临床应用和不良反应----p6-9药理学重点吗啡急性中毒的临床表现----p6-10药理学重点镇痛药和解热镇痛抗炎药的共同作用及镇痛药的镇痛作用机理---p6-11药理学重点阿司匹林的不良反应---p6-12药理学重点阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制作用和应用上有什么不同---p6-13药理学重点解热镇痛抗炎药的镇痛作用和吗啡类镇痛药有何异同p7-14药理学重点阿司匹林药理作用和用途有哪些p7-15药理学重点组胺药分类分类依据临床用途及不良反应p7-16药理学重点根据利尿药的效应大小分类每个部位的作用机制p7-17药理学重点高血压药的分类并举例代表药p7-18药理学重点强心苷不良反应的防治措施p8-19药理学重点抗心绞痛分类p8-20药理学重点普萘洛尔和硝酸甘油能否合用p8-21药理学重点抗消化性溃疡性药物分类代表药p8-22药理学重点糖皮质激素的药理作用p9-23药理学重点糖皮质激素的临床应用p9-24药理学重点糖皮质激素的不良反应p9-25药理学重点胰岛素的临床应用及不良反应p9-26药理学重点磺酰脲类药物药理作用p10-27药理学重点双胍类药理作用p10-28药理学重点抗菌药物的作用机制分类p10-29药理学重点磺胺类药的作用机制p10-30药理学重点防治青霉素的过敏性休克，导致过敏的原因p10-31药理学重点大环内脂类有哪些。

药理学练习题库(附参考答案)

药理学练习题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.副作用的定义是:A、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应B、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用C、突然停药后原有疾病症状的加重D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应正确答案：B2.不是抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、氢氧化铝E、阿托品正确答案：D3.患者,男性,45岁。

患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。

一周前患感冒。

间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。

查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。

急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、口服螺内酯B、口服双氢克尿噻C、静注乙酰唑胺D、静注甘露醇E、静注呋塞米正确答案：E4.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶D、保护胃肠黏膜E、抗幽门螺杆菌正确答案：D5.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大可引起哪种严重的不良反应A、心律失常B、局部组织缺血坏死C、急性肾功能衰竭D、血压升高E、抑制心脏正确答案：C6.为了快速达到药物的良好疗效,应A、首剂加倍B、根据半衰期确定给药间隔时间C、增加药物剂量D、增加给药次数E、减少给药次数正确答案：A7.氯霉素的抗菌机制为A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌叶酸代谢C、影响细菌细胞膜的通透性D、影响细菌核酸代谢E、抑制细菌的蛋白质合成正确答案：E8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案：B9.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案：B10.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普燕洛尔D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案：C11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。

药理习题库含答案

药理习题库含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.治疗贾第鞭毛虫最有效的药物是( )A、呋喃唑酮B、氧氟沙星C、磺胺嘧啶D、甲硝唑E、甲氧苄啶正确答案：D2.药物作用的两重性是指( )A、防治作用与不良反应B、治疗作用与副作用C、对因治疗与对症治疗D、过敏反应与特异质反应E、预防作用与治疗作用正确答案：A3.可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌细胞肥大的抗高血压药是( )A、β肾上腺素受体阻断药B、利尿药C、血管紧张素转化酶抑制药D、钙通道阻滞药E、α肾上腺素受体阻断药正确答案：C4.关于胰岛素下列叙述不正确的是( )A、口服有效B、长效胰岛素不能静滴给药C、酸性蛋白质D、主要治疗1型糖尿病E、主要在肝脏、肾脏灭活正确答案：A5.肝功能不良患者用药时应采取的措施( )A、缩短给药间隔时间B、酌情减少用药剂量C、增加用药剂量D、配伍用药E、增加给药次数正确答案：B6.有关阿托品临床用途的叙述，错误的是( )A、可用于各种内脏绞痛B、可用于治疗感染性休克C、可用于治疗虹膜睫状体炎D、可用于治疗前列腺肥大E、能解救有机磷酸酯类中毒正确答案：D7.下列有关零级消除动力学论述中哪项是错误的( )A、多数药物在剂量过大时以恒量消除的形式进行消除B、单位时间内消除量与血药浓度无关C、t1/2是不恒定的D、t1/2固定不变的E、是指单位时间内药物按恒定数量进行的消除正确答案：D8.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确( )A、药物分布加快B、药物作用增强C、暂时失去药理活性D、药物代谢加快E、药物排泄加快正确答案：C9.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是( )A、使血小板减少B、刺激骨髓造血功能C、使中性粒细胞减少D、使红细胞与血红蛋白减少E、使淋巴细胞增多正确答案：B10.可翻转肾上腺素升压作用的药物是( )A、普萘洛尔B、山莨菪碱C、乙酰胆碱D、酚妥拉明E、阿托品正确答案：D11.治疗抑郁症宜选用( )A、丙米嗪B、卡马西平C、碳酸锂D、氯丙嗪E、氟哌啶醇正确答案：A12.口服吸收易受食物影响，应该空腹服用的药物是( )A、莫西沙星B、洛美沙星C、诺氟沙星D、氧氟沙星E、培氟沙星正确答案：C13.糖皮质激素用于严重感染和休克采用哪种给药法( )A、清晨一次给药法B、隔日疗法C、大剂量突击疗法D、小剂量替代疗法E、中剂量长疗程法正确答案：C14.有严重肝肾疾病的糖尿病患者禁用的降血糖药物是( )A、阿卡波糖B、正规胰岛素C、格列本脲D、二甲双胍E、罗格列酮正确答案：D15.哪种给药途径最安全、方便、经济( )A、吸入给药B、肌内注射C、静脉注射D、口服E、皮下注射正确答案：D16.H1受体阻断药无效的是( )A、接触性皮炎B、过敏性休克C、晕动病D、荨麻疹E、过敏性鼻炎正确答案：B17.普萘洛尔不宜用于哪种病症( )A、变异型心绞痛B、原发性高血压C、阵发性室上性心动过速D、稳定型心绞痛E、甲状腺功能亢进正确答案：A18.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是( )A、四环素B、氯霉素C、青霉素D、红霉素E、诺氟沙星正确答案：C19.使用胆碱受体拮抗药反而会使氯丙嗪的哪种不良反应加重( )A、帕金森综合征B、静坐不能C、溢乳D、急性肌张障碍E、迟发性运动障碍正确答案：E20.骨折剧痛应选用( )A、吲哚美辛B、罗通定C、地西泮D、可待因E、哌替啶正确答案：E21.下列在药政管理上不属于“麻醉药品”的药物是( )A、哌替啶B、吗啡C、喷他佐辛D、芬太尼E、可待因正确答案：C22.对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最佳的是( )A、维拉帕米B、美托洛尔C、普萘洛尔D、硝苯地平E、尼群地平正确答案：D23.氟喹诺酮类适用于什么年龄的患者( )A、婴幼儿B、8岁以上C、12岁以上D、16岁以上E、18岁以上正确答案：E24.甲状腺功能亢进患者术前服用丙硫氧嘧啶，为有利于手术进行，应如何处理( )A、加服2周大剂量碘剂B、停药改用甲巯咪唑C、减量加服甲状腺素D、加服小剂量碘剂E、停服硫脲类药物正确答案：A25.氯解磷定与哪种药物联用可分解生成剧毒的氰化物( )A、毒扁豆碱B、新斯的明C、碱性药物D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案：C26.突触间隙乙酰胆碱消除的方式是( )A、被磷酸二酯酶灭活B、被胆碱酯酶水解C、在多巴脱羧酶作用下被代谢D、被单胺氧化酶灭活E、被神经末梢重摄取正确答案：B27.麻醉前给药可用( )A、毛果芸香碱B、山莨菪碱C、东莨菪碱D、毒扁豆碱E、氨甲酰胆碱正确答案：C28.对可待因的描述，下面哪项是错误的( )A、主要用于剧烈干咳B、镇咳强度约为吗啡的1/4，兼有镇痛作用C、选择性兴奋咳嗽中枢D、久用可致耐受性和依赖性E、多痰患者禁用正确答案：C29.治疗急慢金葡菌骨髓炎首选( )A、土霉素B、红霉素C、四环素D、乙酰螺旋霉素E、克林霉素正确答案：E30.抑制咳嗽中枢，并有局麻作用的药物是( )A、氯化铵B、乙酰半胱氨酸C、氨茶碱D、喷托维林E、可待因正确答案：D31.不能与抗酸药、H2受体阻断药同时用的药物是( )A、丙谷胺B、哌仑西平C、西咪替丁D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：E32.长期吸入可发生声音嘶哑和口腔、咽部白色念珠菌感染的药是( )A、异丙阿托B、沙丁胺醇C、色甘酸钠D、氨茶碱E、倍氯米松正确答案：E33.易致心律失常的药物是( )A、多巴胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、间羟胺E、去甲肾上腺素正确答案：C34.林可霉素的主要用途是( )A、消化道感染B、骨及关节感染C、呼吸道感染D、皮肤感染E、胆道感染正确答案：B35.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是( )A、卡托普利B、氢氯噻嗪C、硝普钠D、尼群地平E、哌唑嗪正确答案：A36.高血压危象时可选用哪一种药物静脉滴注( )A、普萘洛尔B、胍乙啶C、硝普钠D、肼屈嗪E、利血平正确答案：C37.吗啡不具有下列哪种不良反应( )A、恶心B、抑制呼吸C、体位性低血压D、便秘E、咳嗽正确答案：E38.长期应用糖皮质激素可引起( )A、低血钾B、高血钙C、低血压D、低血糖E、高血钾正确答案：A39.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄( )A、碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B、碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C、碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D、酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E、以上均不对正确答案：C40.能够刺激胃粘膜，反射性引起呼吸道分泌，使痰液变稀易于咳出的药物是( )A、乙酰半胱氨酸B、氯化铵C、溴己新D、氨茶碱E、可待因正确答案：B41.H1受体阻断药的作用，不包括( )A、镇静催眠B、抑制胃酸分泌C、防晕止吐D、抗胆碱E、抗过敏正确答案：B42.一农民出现有机磷酸酯类中毒时，除一般常规处理外，并立即肌注( )A、阿托品和氯磷定B、阿托品C、氯磷定D、新斯的明E、东莨菪碱正确答案：A43.酮替芬属于下述何类药物( )A、抗过敏平喘药B、茶碱类C、糖皮质激素类药物D、肾上腺素受体激动药E、M受体阻断药正确答案：A44.有关“非处方药”描述正确的是( )A、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品B、乙类非处方药要在药店药师的指导下才可购买和使用C、甲类非处方药品可在超市、宾馆、百货商店等处购买D、必须凭执业医师处方才可调配、购买和使用的药品E、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品正确答案：E45.可用于治疗阿米巴痢疾的抗生素是( )A、链霉素B、青霉素C、大观霉素D、头孢氨苄E、土霉素正确答案：E46.某驾驶员患有过敏性鼻炎，工作期间宜使用( )A、赛庚啶B、氯苯那敏C、氯雷他定D、异丙嗪E、苯海拉明正确答案：C47.下列细菌对青霉素不敏感的是( )A、大肠埃希菌B、白喉杆菌C、溶血性链球菌D、炭疽杆菌E、产气荚膜杆菌正确答案：A48.硫脲类药物用于治疗( )A、糖尿病B、精神病C、高血压D、黏液性水肿E、甲状腺功能亢进正确答案：E49.磺胺嘧啶对下列感染疗效较好的是( )A、细菌性痢疾B、流行性脑脊髓膜炎C、急性胃肠炎D、膀胱炎E、伤寒正确答案：B50.心绞痛急性发作时，应立即给予( )A、硝苯地平口服B、硝酸异山梨酯口服C、硝酸甘油舌下含服D、单硝酸异山梨酯口服E、普萘洛尔口服正确答案：C51.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于( )A、药物的脂/水分配系数B、药物是否具有效应力（内在活性）C、药物是否具有亲和力D、药物的作用强度E、药物的剂量大小正确答案：B52.对骨髓抑制作用较轻的抗癌抗生素是( )A、放线菌素DB、阿霉素C、博来霉素D、丝裂霉素E、6-巯基嘌呤正确答案：C53.长期使用TMP产生的不良反应是( )A、巨幼红细胞性贫血B、缺铁性贫血C、周围神经炎D、二重感染E、以上均不是正确答案：A54.有关阿托品药理作用的叙述，错误的是( )A、松弛内脏平滑肌B、收缩血管C、扩张血管D、抑制腺体分泌E、兴奋心脏正确答案：B55.解热镇痛药的降温特点是( )A、需配合物理降温B、既降低发热者体温，也降低正常体温C、使体温调节失灵D、对体温的影响随外界环境温度而变化E、仅降低发热者体温，不影响正常体温正确答案：E56.输血时为防止血液凝固常在血液中加入( )A、链激酶B、垂体后叶素C、枸橼酸钠D、维生素KE、鱼精蛋白正确答案：C57.治疗尿激酶过量引起的出血宜选用( )A、鱼精蛋白B、维生素KC、维生素CD、氨甲苯酸E、右旋糖酐正确答案：D58.女性在月经期应慎用哪种药物( )A、维生素B、解热药C、止泻药D、泻药E、抗菌药正确答案：D59.新斯的明不禁用于( )A、心动过缓B、支气管哮喘C、阵发性室上性心动过速D、尿路梗阻E、机械性肠梗组正确答案：C60.可翻转肾上腺素升压作用的药物是( )A、乙酰胆碱B、心得安C、山莨菪碱D、酚妥拉明E、阿托品正确答案：D61.下列哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗( )A、需作手术的糖尿病人B、幼年重型糖病C、轻中型的糖尿病D、合并重度感染的糖尿病E、糖尿病酮症酸中毒正确答案：C62.阿米巴肝脓肿首选药是( )A、呋喃唑酮B、磺胺嘧啶C、甲硝唑D、甲氧苄啶E、氧氟沙星正确答案：C63.下列有关氯霉素不良反应描述错误的是( )A、对新生儿无影响B、胃肠道反应C、二重感染D、具有骨髓抑制作用E、神经系统反应正确答案：A64.体外抗菌活性最强的喹诺酮类是( )A、诺氟沙星B、洛美沙星C、左氧氟沙星D、环丙沙星E、氧氟沙星正确答案：D65.属于β受体激动药的平喘药是( )A、酮替芬B、沙丁胺醇C、布地奈德D、倍氯米松E、氨茶碱正确答案：B66.低分子量肝素选择性对抗的主要凝血因子是( )A、凝血因子XaB、凝血因子ⅨaC、凝血酶D、凝血因子ⅡaE、凝血因子Ⅶa正确答案：A67.张某，男，70岁，高血压性心脏病，心功能Ⅲ级，心电图示Ⅰ度房室传导阻滞，伴有慢性阻塞性肺病，此时不宜选用下列哪种降压药( )A、普萘洛尔B、硝苯地平C、卡托普利D、氢氯噻嗪E、尼群地平正确答案：A68.强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐( )A、二联律B、室性早搏C、房室传导阻滞D、室上性阵发性心动过速E、室性心动过速正确答案：C69.氯霉素抗菌谱广，但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染，是因为( )A、肝脏损害B、二重感染C、严重的造血系统不良反应D、影响骨、牙生长E、胃肠道反应正确答案：C70.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于( )A、具有强大抗炎作用，促进炎症消散B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕C、促进炎症区血管收缩，降低其通透性D、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解释放E、使炎症介质PG合成减少正确答案：B71.毛果芸香碱降低眼内压主要由于( )A、收缩虹膜括约肌B、收缩睫状肌C、松弛虹膜括约肌D、松弛睫状肌E、收缩虹膜开大肌正确答案：A72.防治华法林过量引起自发性出血的药物是( )A、垂体后叶素B、氨甲苯酸C、维生素CD、维生素KE、鱼精蛋白正确答案：D73.可能影响胎儿及婴儿软骨发育的药物是( )A、呋喃唑酮B、甲氧苄啶C、磺胺嘧啶D、氧氟沙星E、四环素正确答案：D74.下面哪项不是催眠药的不良反应( )A、惊厥B、依赖性C、致畸作用D、耐受性E、后遗效应正确答案：A75.T1/2的长短取决于( )A、药物的吸收速度B、药物的消除速度C、血浆蛋白结合率D、药物的转运速度E、药物的转化速度正确答案：B76.下列有关新药的定义哪项是错误的( )A、已生产的药品制成新的复方制剂的B、已生产的药品改变给药途径或剂型的C、未曾在中国境内上市销售的药品D、已生产的药品凡增加新的不良反应的E、已生产的药品凡增加新的适应证的正确答案：D77.有关可乐定的叙述错误的是( )A、口服吸收迅速完全B、有中度的降压作用C、有中枢兴奋作用D、降压作用持续时间长E、与利尿剂合用降压作用疗效好正确答案：C78.引起首关消除的主要给药途径是( )A、口服给药B、肌内注射C、舌下给药D、直肠给药E、静脉注射正确答案：A79.嗜肺军团菌肺炎宜选用( )A、红霉素B、克林霉素C、氨苄西林D、林可霉素E、以上都不是正确答案：A80.下列不属于钙剂临床适应证是( )A、软骨病B、解救镁盐中毒C、消化性溃疡D、荨麻疹E、手足抽搐症正确答案：C81.氯丙嗪影响体温的描述错误的是( )A、降低发热者的体温B、降低正常人体温C、在低温中降温效果好D、在任何环境中均有良好降温效果E、抑制体温调节中枢正确答案：D82.在碱性尿液中弱碱性药物( )A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收少，排泄快C、解离多，再吸收多，排泄慢D、解离多，再吸收多，排泄慢E、解离多，再吸收少，排泄快正确答案：A83.吗啡的镇痛作用主要用于( )A、肠痉挛B、胃肠绞痛C、急性锐痛D、分娩止痛E、慢性钝痛正确答案：C84.酚妥拉明能选择性阻断( )A、多巴胺受体B、M受体C、α受体D、N受体E、β受体正确答案：C85.阿司匹林预防血栓形成的机制是( )A、促进PGI2合成B、抑制TXA2合成C、抑制凝血酶原D、直接抑制血小板聚集E、.促进TXA2合成正确答案：B86.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( )A、增强机体防御能力B、增强抗生素的抗菌作用C、用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染D、增强机体应激性E、拮抗抗生素的某些不良反应正确答案：C87.具有中枢抑制作用的M胆碱受体拮抗药是( )A、哌仑西平B、阿托品C、东莨菪碱D、后马托品E、山莨菪碱正确答案：C88.下列关于万古霉素的叙述正确的是( )A、万古霉素为大环内酯类抗生素B、仅对革兰阳性菌起作用C、抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成D、与其他抗生素无交叉耐药性E、不良反应较小正确答案：D89.氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最强的抗生素是( )A、妥布霉素B、庆大霉素C、链霉素D、新霉素E、阿米卡星正确答案：D90.新生儿不宜应用磺胺类的原因是( )A、引起脑核黄疸B、影响骨骼生长C、呆小症D、影响牙齿生长E、抑制生长发育正确答案：A91.对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是( )A、植物生物碱类B、抗癌抗生素C、抗代谢药D、烷化剂E、激素类药正确答案：E92.高血压合并冠心病患者宜选用( )A、哌唑嗪B、氢氯噻嗪C、可乐定D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案：D93.吗啡的镇痛作用机制是( )A、阻断中枢多巴胺受体B、兴奋中枢GABA受体C、阻断中枢M受体D、抑制去甲肾上腺素再摄取E、兴奋中枢阿片受体正确答案：E94.肾上腺素与普鲁卡因合用于局麻的主要目的是( )A、使局部血管收缩而止血B、延长局麻作用时间，防止吸收中毒C、防止低血压发生D、防止过敏性休克E、减轻局部刺激症状正确答案：B95.药物不良反应和药源性疾病的差别在于( )A、药品不同B、病种不同C、用药方式不同D、剂量不同E、后果和危害程度不同正确答案：E96.易引起后遗效应的药物是( )A、阿托品B、巴比妥类C、水合氯醛D、氯丙嗪E、地西泮正确答案：B97.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( )A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、硝苯地平D、依那普利E、可乐定正确答案：A98.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量( )A、缩短给药间隔B、增加一倍C、增加二倍D、增加半倍E、连续恒速静脉滴注正确答案：B99.产生竞争性拮抗作用的是( )A、间羟胺与麻黄碱B、毛果芸香碱与阿托品C、毛果芸香碱与毒扁豆碱D、阿托品与吗啡E、阿托品与肾上腺素正确答案：B100.甲氨蝶呤所致的巨幼红细胞性贫血宜用( )A、硫酸亚铁B、叶酸C、维生素B12D、甲酰四氢叶酸E、叶酸+维生素B12正确答案：D。

药理课后练习题(全)

药理课后练习题（全）1. 变态反应 [单选题] *A.不是过敏反应B.与免疫系统无关C. 与剂量有关D.是异常的免疫反应(正确答案)E.药物不一定有抗原性2. 磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于 [单选题] *A.变态反应B/特异质反应(正确答案)C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性3. 与药物的药理作用和剂量无关的反应是 [单选题] *A.毒性反应B. 特异质反应C.副作用D/变态反应(正确答案)E.后遗反应4. 下列关于药物吸收的叙述中错误的是 [单选题] *A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首关消除而吸收减少D.舌下或直肠给药可因通过肝脏代谢而效应下降(正确答案) E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收5. 吸收是指药物进入 [单选题] *A.胃肠道过程B. 靶器官过程C 血液循环过程(正确答案)D.细胞内过程E.细胞外液过程6. 下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是 [单选题] *A.吸入(正确答案)B.口服C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射7. 药物肝肠循环影响了药物在体内的 [单选题] *A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D. 作用持续时间(正确答案)E. 与血浆蛋白结合8. 药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用 [单选题] *A.起效快B.起效慢C. 维持时间长(正确答案)D. 维持时间短E.以上均不是9. 药物代谢的主要器官是 [单选题] *A. 肠黏膜B. 血液C. 肌肉D. 肾E. 肝(正确答案)10. 硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药 [单选题] *A. 活性低B. 效能低C. 首关消除显著(正确答案)D. 排泄快E.以上均不是11. 药物的首关效应可能发生于 [单选题] *A.舌下给药后B. 吸入给药后C.口服给药后(正确答案)D. 静脉注射后E.皮下给药后12. 药物排泄的主要器官是 [单选题] *A. 肾(正确答案)B. 胆道C.汗腺D. 乳腺E.胃肠道13. 肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是 [单选题] *A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物(正确答案)C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.以上都不对14. 某药半衰期为8小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 [单选题] *A.10小时左右B.20小时左右C.1 天左右D.2 天左右(正确答案)E.5天左右15. 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 [单选题] *A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)E.药物在体内分布达到平衡16. 下列属于局部作用的是 [单选题] *A.普鲁卡因的浸润麻醉作用(正确答案)B. 利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用17. 慢性心功能不全时，用强心苷治疗，它对心脏的作用属于 [单选题] *A.局部作用B. 普遍细胞作用C. 继发作用D.选择性作用(正确答案)E.以上都不是18. 选择性低的药物，在治疗量时往往呈现 [单选题] *A.毒性较大B.副作用较多(正确答案)C.过敏反应较剧D. 容易成瘾E.以上都不对19. 药物作用的两重性是指 [单选题] *A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应(正确答案)C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用20. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应 [单选题] *A. 治疗量(正确答案)B. 无效量C. 极量D. LDsoE. 中毒量21. 副作用是 [单选题] *A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的(正确答案)B.应用药物不恰当而产生的作用C. 由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用22. 22．肌内注射阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为 [单选题] *A.治疗作用B. 后遗效应C.变态反应D.毒性反应E. 副作用(正确答案)23. 链霉素引起的永久性耳聋属于 [单选题] *A.毒性反应(正确答案)B.高敏性C.副作用D.后遗症状E. 治疗作用24. 药物的过敏反应与 [单选题] *A. 剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.体质有关(正确答案)D.年龄性别有关E.用药途径及次数有关25. 下列有关极量的描述，错误的是 [单选题] *A.比治疗量大，比最小中毒量小(正确答案)B.超过此量将引起中毒C.尚在药物的安全范围之内D. 临床上绝对不采用E.以上都不是26. 受体阻断药(拮抗药)的特点是 [单选题] *A. 对受体有亲和力而无内在活性(正确答案)B.对受体无亲和力而有内在活性D.对受体有亲和力和内在活性D.对受体有亲和力和内在活性C.对受体有茶想”出在活性小E对受体的内在活性大而亲和力小27. 老年人用药剂量一般为 [单选题] *A.成人剂量的1/2B.成人剂量的3/4(正确答案)C.稍大于成人剂量D.与成人剂量相同E.以上都对28. 对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的 [单选题] *A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的代谢能力(正确答案)E.以上都不对29. 下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用的叙述中，不恰当的是 [单选题] *A.它可以是联合用药的一种方式B.拮抗作用可以减少不良反应的产生C.可能符合用药目的D.拮抗作用不利于患者(正确答案)E.拮抗作用是使单独用药时原有作用的减弱30. 反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为 [单选题] *A. 习惯性B. 成瘾性C.依赖性D. 耐受性(正确答案)E.抗药性31. 机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为 [单选题] *A. 习惯性B. 耐受性C.过敏性D.成瘾性(正确答案)E.以上均不是32. 最常用的给药途径是了 [单选题] *A./静脉注射B.雾化吸入C.肌内注射D.皮下注射E.口服(正确答案)33. 休克患者最适宜的给药途径是 [单选题] *A. 皮下注射B. 舌下给药C.静脉给药(正确答案)D.肌内注射E.以上均不是34. 患者，女，35岁。

药理学习题库(含答案)

药理学习题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于氨茶碱，以下哪一项是错误的( )A、可松弛支气管平滑肌B、为控制哮喘急性发作应快速静脉注射C、有一定的利尿作用D、可兴奋心脏E、可兴奋中枢正确答案：B2、引起首关消除的主要给药途径是( )A、口服给药B、直肠给药C、肌内注射D、静脉注射E、舌下给药正确答案：A3、药物主要作用机制不包括( )A、影响药物的跨膜转运B、参与或干扰机体代谢过程C、影响细胞膜离子通道D、影响酶的活性E、通过受体途径正确答案：A4、长期大量应用阿司匹林引起出血应选用何药治疗( )A、维生素EB、维生素B12C、维生素CD、维生素KE、维生素A正确答案：D5、林可霉素的主要用途是( )A、皮肤感染B、呼吸道感染C、消化道感染D、胆道感染E、骨及关节感染正确答案：E6、强心苷治疗心衰时与下列哪些药物合用能加重心肌细胞缺钾( )A、卡托普利B、呋塞米C、氨力农D、卡维地洛E、螺内酯正确答案：B7、磺胺类药的抗菌机制是( )A、抑制叶酸还原酶B、以上均不是C、抑制四氢叶酸还原酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶正确答案：E8、酚妥拉明没有以下哪个作用( )A、扩张血管B、兴奋胃肠平滑肌C、抗组胺作用D、使胃液分泌增加E、心率加快正确答案：C9、药物在体内消除是指( )A、经消化道排出B、药物的贮存、代谢和排泄C、经肝药酶代谢破坏D、经肺排泄E、经肾排泄正确答案：B10、属于糖皮质激素类的药物是( )A、沙丁胺醇B、特布他林C、布地奈德D、氨茶碱E、乙酰半胱氨酸正确答案：C11、对红霉素的主要不良反应描述，不正确的是( )A、耳毒性B、肝损害C、假膜性肠炎D、胃肠道反应E、肾损害正确答案：E12、可产生成瘾性的止泻药是( )A、地芬诺酯B、鞣酸蛋白C、蒙脱石D、药用炭E、次碳酸铋正确答案：A13、糖皮质激素的抗毒机理是( )A、中和细菌内毒素B、提高机体对内毒素的耐受力C、增加内毒素的代谢D、加速外毒素的排泄E、对抗细菌外毒素正确答案：B14、水合氯醛不用于( )A、顽固性失眠B、子痫病人的烦躁、惊厥C、溃疡病伴焦虑不安D、小儿高热惊厥E、破伤风病人惊厥正确答案：C15、对肾脏基本无毒性的头孢菌素是( )A、头孢唑林B、头孢氨苄C、头孢噻肟D、头孢拉定E、头孢噻吩正确答案：C16、治疗急慢金葡菌骨髓炎首选( )A、红霉素B、乙酰螺旋霉素C、土霉素D、克林霉素E、四环素正确答案：D17、竞争性拮抗剂具有的特点是( )A、有亲和力，有效应力B、无亲和力，有效应力C、.有亲和力，无效应力D、无亲和力，无效应力E、有亲和力，有较弱效应力正确答案：E18、氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最小的抗生素是( )A、阿米卡星B、庆大霉素C、链霉素D、妥布霉素E、奈替米星正确答案：E19、下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( )A、普萘洛尔B、硝苯地平C、可乐定D、哌唑嗪E、依那普利正确答案：D20、药物镇痛作用与阿片受体无关的是( )A、吗啡B、罗通定C、纳洛酮D、哌替啶E、可待因正确答案：B21、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，产生这种现象的可能原因是( )A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C、氯霉素为药酶诱导剂使苯妥英钠代谢减少D、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合，使苯妥英钠游离增加E、氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少正确答案：E22、控制心绞痛发作最快的药物是( )A、维拉帕米B、地尔硫卓C、硝苯地平D、普萘洛尔E、硝酸甘油正确答案：E23、有严重肝肾疾病的糖尿病患者禁用的降血糖药物是( )A、二甲双胍B、罗格列酮C、阿卡波糖D、正规胰岛素E、格列本脲正确答案：A24、下列受体与其激动剂搭配不正确的是( )A、β受体一异丙肾上腺素B、α、β受体一肾上腺素C、α受体一可乐定D、M、N受体一毛果芸香碱E、N受体一烟碱正确答案：D25、下列不良反应中，哪项是因为糖皮质激素影响脂肪代谢造成的( )A、高血钾B、低血压C、向心性肥胖D、减少磷的排泄E、低血糖正确答案：C26、下列哪种情况需要抗菌药与糖皮质激素合用( )A、耐药菌株感染B、混合感染C、单一抗菌药不能控制的感染D、严重感染伴有毒血症E、病因未明的感染正确答案：D27、高血压合并溃疡病者宜选用( )A、氢氯噻嗪B、胍乙啶C、拉贝洛尔D、卡托普利E、可乐定正确答案：E28、呋喃唑酮适用于( )A、化脓性骨髓炎B、肾盂肾炎C、细菌性肠炎D、膀胱炎E、大叶性肺炎正确答案：C29、铁制剂与下列哪种物质同服促进吸收( )A、四环素B、高钙C、牛奶或豆浆D、浓茶E、维生素C正确答案：E30、低分子量肝素选择性对抗的主要凝血因子是( )A、凝血因子ⅦaB、凝血因子ⅨaC、凝血酶D、凝血因子ⅡaE、凝血因子Xa正确答案：E31、某药半衰期为4小时，一次给药后在体内基本消除时间为( )A、2天左右B、1天左右C、20小时左右D、10小时左右E、5天左右正确答案：C32、药物发生毒性反应可能说法不对的是( )A、一次用药超过极量B、高敏性病人C、病人肾、肝功能低下D、病人属过敏体质E、长期用药逐渐蓄积正确答案：D33、下列磺胺药适用于非特异性结肠炎的是( )A、磺胺甲噁唑B、柳氮磺吡啶C、磺胺嘧啶D、磺胺甲氧嘧啶E、磺胺醋酰正确答案：B34、与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它( )A、不影响子宫收缩，不延缓产程B、不抑制呼吸C、不产生便秘D、镇痛作用较吗啡强10倍E、无成瘾性正确答案：A35、心源性哮喘应选用( )A、肾上腺素B、喷他佐辛C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、哌替啶正确答案：E36、患者男性，21岁。

2022年南华大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年南华大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、耐受性（tolerance）2、首过效应3、渗透性利尿药或脱水药4、5-HT-DA受体阻断剂5、强心苷6、允许作用7、灰婴综合征8、抗生素9、药理性预适应二、填空题10、我国《药品管理法》等规定的新药是指未曾_______在上市销售的药品，对已上市的_______，_______，_______药均不属于新药。

11、毛果芸香碱对眼的作用有_______和_______，临床主要用于_______12、溴隐亭服用大剂量时，对_________受体有较强的激动作用，故可用于治疗_________13、硝普钠可通过释放______扩张血管，用于治疗______和______。

14、氨基糖苷类抗生素治疗全身性感染必须采用_______或_______给药，因口服_______15、奥美拉唑与壁细胞________酶的a亚单位结合，使其失去活性，抑制胃酸的分泌，另外对________菌有抑制作用，用于消化性溃疡的治疗。

三、选择题16、下列关于安慰剂的叙述中错误的是（）A.安慰剂不含药理活性成分而仅含赋型剂B.安慰剂在外观和口味上与药理活性成分药物完全一样C.安慰剂对照试验可用以排除精神因素对药物效应的影响D.安慰剂不产生药理作用E.安慰剂与药物作用有相似的变化规律17、禁用普萘洛尔的疾病是（）A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过速D.支气管哮喘E.甲亢18、不属于肝素适应证的是（）A.心脏瓣膜置换术B.下肢深静脉血栓C.血液透析D.急性肺栓塞E.DIC中期19、下列药物常与麦角胺合用治疗偏头痛的是（）A.酚妥拉明B.前列腺素C.苯巴比妥D.巴比妥E.咖啡因20、目前临床治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）主要治疗方案为，患者达到5年无病生存，且未见长期毒性作用，使APL成为第一种基本可被治愈的急性髓细胞性白血病。

（）A.培美曲赛联合卡铂B.吉西他滨联合VP16C.全反式维甲酸联合三氧化二砷D.卡铂联合VP16E.紫杉醇联合卡铂21、下述喹诺酮类药物中，对多数革兰阴性菌杀灭作用最强的是（）A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星22、维生素B6与左旋多巴合用可（）A.增强L-DOPA的副作用B.减少L-DOPA的副作用C.增加左旋多巴的血药浓度D.增强左旋多巴的作用E.抑制多巴胺脱羧酶的活性23、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是（）A.过敏性休克B.肾功能损害C.永久性耳聋D.胆汁淤积性黄疸E.伪膜性肠炎24、患者，男，28岁，因车祸右侧股骨开放性骨折入院，行静脉诱导麻醉下骨固定手术。

药理学习题集大全(答案)

药理学习题第一章绪言以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,贝9此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P45（酶系统C、辅酶IID、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为:A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为:A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度A、2〜3次B、4〜6次C、7〜9次D、10〜12次E、13〜15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

药理学习题集(综合,含答案).

总论单选题1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量3．受体激动剂与受体A．只具有内在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有内在活性D．既无亲和力也无内在活性E．以上皆否4．受体拮抗药和受体A．有亲和力而无内在活性B．既有亲和力又有内在活性C．既无亲和力也无内在活性D．无亲和力而有内在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱内在活性5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的内在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点6．下列对药物副作用的叙述，正确的是A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应D．不可预知E．与防治作用可相互转化7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应8．下列有关变态反应的叙述，错误的是A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关D．不易预知E．与用药时间有关9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状10．下列对成瘾性的叙述，错误的是A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生11．药物最常用的给药方法是A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射12．影响药物吸收的因素不包括A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加E．解离增加、再吸收减少、排出减少14．药物的肝肠循环可影响A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次16．药物的半衰期长，则说明该药A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快17．作用产生最快的给药途径是A．直肠给药B．肌注C．舌下给药D．静脉注射E．口服18．药酶诱导剂对药物代谢的影响是A．药物在体内停留时间延长B．血药浓度升高C．药理活性增强D．药理活性减弱E．毒性增大19．弱酸性药物在碱性环境中A．解离度降低B．脂溶性增加C．易透过血—脑脊液屏障D．易被肾小管重吸收E．经肾排泄加快20．药物排泄的主要途径是A．肝脏B．肾脏C．肠道D．腺体E．呼吸道21．药物作用强度随时间变化的动态过程是A．时效关系B．最小有效量C．时量关系D．治疗量E．量效关系22．影响药物分布的因素不包括A．药物的理化性质B．吸收环境C．体液的pH D．血—脑脊液屏障E．药物与血浆蛋白结合率23．下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是A．可使药物在体内停留时间延长B．可使血药浓度上升C．可使药物药理活性减弱D．可使药物毒性增加E．可使药物药理活性增强24．对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的A．在一定范围内，剂量越大，作用越强B．对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同C．用于妇女时效应可能与男人有别D．成人应用时，年龄越大，用量应越大E．小儿应用时，体重越重，用量应越大25．老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的A．1／2 B．1／3 C．2／3 D．3／4 E．4／526．对同一药物而言，五者中的最大剂量是A．最小有效量B．最小中毒量C．常用量D．极量E．治疗量27．少数病人应用小剂量药物就产生较强甚至引起中毒，称为A．习惯性B．后天耐受性C．成瘾性D．选择性E．高敏性28．A药比B药安全，正确的依据是A．A药的LD50/ED50比B药大B．A药的LD50比B药小C．A药的LD50比B药大D．A药的ED50比B药小E．A药的ED50比B药大29．使药物作用时间缩短的因素是A．肝肾功能降低B．形成肝肠循环C．药酶活性降低D．与血浆蛋白结合E．弱酸性药和碱化尿液的药物合用30．不利于药物由血液向组织液分布的因素是A．药物的脂溶性高B．药物的解离度低C．药物与血浆蛋白结合率高D．药物与组织亲和力高E．药物和血浆蛋白结合率低31．药物与血浆蛋白结合率高时，则药物A．显效快，作用时间短B．显效快，作用时间长C．显效慢，作用时间长D．显效慢，作用时间短E．以上皆否抗微生物药单选题1．下列有关药物、机体、病原体三者之间关系的叙述，错误的是A．药物对机体有防治作用和不良反应 B．机体对病原体有抵抗能力C．机体对药物有耐药性 D．药物对病原体有抑制或杀灭作用 E．病原体对机体有致病作用2．下列有关青霉素性质的描述，错误的是A．水溶液性质不稳定 B．有过敏反应，甚至引起过敏性休克C．不耐酶，青霉素酶可令其失去活性D．半衰期为4～6小时 E．口服可被胃酸破坏3．青霉素对下列哪种病原体无效A．脑膜炎奈瑟菌 B．螺旋体 C．流感嗜血杆菌 D．放线菌 E．白喉棒状杆菌4．青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的抗生素是A．青霉素 B．苯唑西林C．羧苄西林 D．氨苄西林 E．以上皆否5．下列有关头孢菌素的叙述，错误的是A．与青霉素有交叉过敏反应 B．耐酶，对抗药金葡菌有效C．第一代头孢菌素有肾毒性D．为抑菌剂 E．主用于敏感菌引起的严重感染6．青霉素对下列何种疾病无效A．猩红热 B．蜂窝组织炎 C．流脑 D．大叶性肺炎E．伤寒7．下列对羧苄西林的叙述，错误的是A．不耐酸 B．耐酶 C．广谱 D．对铜绿假单胞菌有效 E．不耐酶8．下列对第一代头孢菌素的叙述，错误的是A．对G+菌的作用强 B．对G-菌也有很强的作用C．肾毒性较第二代、第三代大D．对β—内酰胺酶较稳定 E．主要用于耐药金葡菌感染及敏感菌引起的呼吸道及泌尿道感染9.下列哪项不是头孢菌素的不良反应A．过敏反应 B．肾损害 C．肝损害 D．胃肠反应 E．二重感染10．对耐药金葡菌无效的药物是A. 氨苄西林 B．头孢唑啉 C．红霉素 D．庆大霉素 E．苯唑西林11．下列有关青霉素的叙述，错误的是A．青霉素与半合成青霉素之间有交叉过敏反应 B．青霉素的过敏性休克只发生在首次给药后C．对青霉素产生耐药性的金葡菌感染可用苯唑西林或红霉素D．多数敏感菌不易对青霉素产生抗药性 E．青霉素为杀菌剂12.广谱青霉素和青霉素相比，其特点不包括A．抗菌谱广 B．对铜绿假单胞菌有效 C．不耐酶 D．耐酸 E．与青霉素有交叉过敏性13．下列何药不需做皮肤过敏试验A．氨苄西林 B．青霉素 C．苯唑西林 D．链霉素E．红霉素14．红霉素对下列哪种细菌无效A．百日咳鲍特菌 B．流感嗜血杆菌 C．支原体D．铜绿假单胞菌 E．白喉棒状杆菌15．下列有关红霉素的叙述，哪项是错误的A．对G+菌作用强 B．易产生抗药性 C．可用于耐药金葡菌感染D．易被胃酸破坏 E．不能用于对青霉素过敏者16．下列哪项不是红霉素的临床应用A．耐药金葡菌 B．百日咳 C．军团病D．结核病 E．支原体肺炎17．下列有关大环内酯类抗生素的叙述，错误的是A．作用机制为抑制菌体蛋白质合成 B．属抑菌剂C．为广谱抗生素D．螺旋霉素、麦迪霉素二者抗菌谱似红霉素而作用较弱 E．本类抗生素之间有部分交叉抗药性18．下列对链霉素的论述，错误的是A．对G-菌有较强作用 B．对结核分枝杆菌有较强杀灭作用C．过量易损伤第八对脑神经 D．对G+菌作用比青霉素强E．也可引起过敏性休克19．有关庆大霉素的叙述，错误的是A．抗菌作用强，对革兰阴性杆菌作用尤好B．对耐青霉素的金葡菌感染无效C．水溶液性质稳定 D．细菌易对其形成抗药性 E．肾损害较多见20．庆大霉素较常见的不良反应为A．肾毒性 B．二重感染 C．过敏反应 D．阻断神经肌肉接头处 E．抑制骨髓21．氯霉素的主要不良反应是A．骨髓抑制 B．胃肠道症状 C．肝损害 D．肾损害 E．过敏反应22．四环素类药物对下列哪一种病原体无效A．立克次体 B．衣原体 C．细菌D．真菌 E．支原体23．对铜绿假单胞菌及抗药金葡菌均有效的抗生素是A．庆大霉素 B．青霉素 C．红霉素 D．苯唑西林 E．螺旋霉素24．有关氨基苷类抗生素的叙述错误的是A．对G-菌作用强大 B．口服仅用于肠道感染和肠道术前准备C．为静止期杀菌剂D．各药物之间无交叉抗药性E．抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成25．与速尿合用时耳毒性增强的抗生素是A．青霉素 B．螺旋霉素 C．林可霉素 D．土霉素 E．链霉素26．常用于对青霉素产生耐药性的淋病患者的抗生素是A．庆大霉素 B．氨苄西林 C．羧苄西林D．大观霉素 E．红霉素27．肝功能不全患者可以选用A．四环素 B．红霉素C．氨基苷类 D．利福平 E．灰黄霉素28．下列何药几乎没有肾毒性A．庆大霉素 B．多粘菌素 C．头孢唑啉D．青霉素 E．灰黄霉素29．下列有关TMP的叙述，错误的是A．与磺胺药有相似的抗菌谱 B．与磺胺药抗菌机制相同C．可增强庆大霉素、青霉素的抗菌作用D．与磺胺药合用有协同作用 E．常与磺胺药组成复方制剂应用30．下列对磺胺药的叙述，错误的是A．磺胺类药物之间无交叉抗药性 B．抗菌谱广 C．为抑菌剂 D．易引起肾毒性 E．常与TMP合用31．磺胺类对下列哪种感染无效A．流脑 B．细菌性痢疾 C．泌尿道感染 D．铜绿假单胞菌感染E．支原体肺炎32．下列哪项不是磺胺类药物的不良反应A．影响骨、牙生长 B．肾毒性 C．过敏反应 D．血液系统损害 E．胃肠道反应33．预防磺胺药产生肾毒性的措施不包括A．长期用药应定期作尿液检查 B．多饮水 C．老年人及肾功能不良者慎用或禁用D．与碳酸氢钠同服 E．酸化尿液34．下列哪项不是喹诺酮类药物的特点是A．与其他抗菌药之间无交叉抗药性 B．吡哌酸主要用于尿路和肠道感染C．第三代具有广谱、高效的优点 D．环丙沙星对铜绿假单胞菌有效E．属抗生素35．下列有关喹诺酮类的叙述，错误的是A．吡哌酸主要用于急慢性泌尿道感染和肠道感染B．氟喹诺酮类可引起关节病变，故孕妇和16岁以下小儿禁用C．环丙沙星抗菌谱广，且也是喹诺酮类药物中作用最强者D．氟喹诺酮类药物与其他抗菌药间无交叉抗药性E．氟喳诺酮类药物与抗酸药同服可促进其吸收36．氟喹诺酮类药物对下列哪一病原体无效A．大肠埃希菌B．真菌C．肺炎链球菌D．铜绿假单胞菌E．结核分枝杆菌37．对各部位各类型结核病均为首选药物的是A．异烟肼 B．乙胺丁醇 C．链霉素 D．对氨基水杨酸 E．卡那霉素38．以下有关异烟肼的叙述，错误的是A．穿透力强 B．对革兰阳性及革兰阴性菌均有抗菌作用C．可用于各部位各类型的结核病 D．主要是在肝内乙酰化而被代谢 E．肝功能不全者慎用39．异烟肼与利福平合用易造成A．胃肠道反应加剧 B．增强肝毒性 C．增强中枢损害 D．过敏反应 E．血液系统损害40．下列有关利福平的叙述，错误的是A．对结核分枝杆菌作用弱 B．抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶C．对耐药金葡菌也有效 D．可使尿、粪、泪液、痰液染成橘红色 E．可发生肝损害41．下列对抗真菌药的叙述，错误的是A．酮康唑为广谱抗真菌药 B．克霉唑多局部用药C．咪康唑对浅部真菌和深部真菌均有效D．两性霉素B的不良反应少见 E．酮康唑主要是口服给药42．下列有关利巴韦林的说法，错误的是A．又名病毒唑 B．为一广谱抗病毒药 C．对流感病毒有效D．对病毒性肝炎无效 E．孕妇禁用43．下列有关两性霉素B的叙述，错误的是A．因口服和肌注吸收差，多静脉滴注给药 B．主要用于深部真菌感染C．脑膜炎时需鞘内注射D．无肾毒性和耳毒性 E．又名庐山霉素44．疱疹病毒感染的首选药是A．阿昔洛韦 B．利巴韦林 C．金刚烷胺 D．疱疹净 E．阿糖腺苷45．下列哪项不是利福平的不良反应A．神经系统反应 B．过敏反应 C．耳毒性 D．肝损害 E．胃肠道症状46．异烟肼长期大剂量应用易引起A．恶性贫血 B．维生素B1缺乏 C．耳聋D．周围神经炎 E．肾功能损害（47～63题，可根据自身学习情况选做）47．主要作用于S期的抗癌药是A．环磷酰胺B．白消安C．塞替派D．甲氨蝶呤E．长春新碱48．主要作用于M期的抗癌药是A．环磷酰胺B．氟尿嘧啶C．甲氨蝶呤D．巯嘌呤E．长春新碱49．下列哪个药物属于周期非特异性药物A．环磷酰胺B．甲氨蝶呤C．巯嘌呤D．氟尿嘧啶E．阿糖胞苷50．慢性粒细胞性白血病宜选用A．塞替派B．马利兰C．巯嘌呤D．甲氨蝶呤E．阿糖胞苷51．抗嘌呤代谢的抗恶性肿瘤药是A．氟尿嘧啶B．甲氨蝶呤C．巯嘌呤D．阿糖胞苷E．环磷酰胺52．控制疟疾症状的首选药是A．青蒿素B．氯喹C．奎宁D．乙胺嘧啶E．伯胺喹53．既可控制疟疾复发又可阻止传播的抗疟药是A．乙胺嘧啶B．奎宁C．青蒿素D．呋喃丙胺E．伯胺喹54．下列何种抗疟药可引起高铁血红蛋白血症及急性溶血性贫血A．氯喹B．伯胺喹C．青蒿素D．奎宁E．乙胺嘧啶55．既可治疗阿米巴肝脓肿，又可控制疟疾症状的药物是A．甲硝唑B．氯喹C．奎宁D．青蒿素E．哌硝噻唑56．对急、慢性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病高效、低毒的首选药是A．氯喹B．喹碘仿C．甲硝唑D．巴龙霉素E．以上皆否57．治疗血吸虫病疗效高、毒性低，常作首选药物的是A．氯喹B．酒石酸锑钾C．呋喃丙胺D．吡喹酮E．甲硝唑58．目前治疗丝虫病的首选药是A．左旋咪唑B．卡巴胂C．吡喹酮D．乙胺嗪E．阿苯达唑59．对免疫反应有调节作用的抗肠虫病药是A．哌嗪B．甲苯咪唑C．噻嘧啶D．左旋咪唑E．氯硝柳胺60．下列对阿苯达唑的叙述，错误的是A．为一高效、广谱、低毒的抗肠虫新药B．对线虫、吸虫、绦虫均有效C．孕妇及2岁以下小儿忌用D．对阴道滴虫也有杀灭作用E．严重肝、肾功能不全者慎用61．吡喹酮对下列哪种寄生虫无效A．疟原虫B．肺吸虫C．姜片虫D．华支睾吸虫E．血吸虫62．下列哪项不是甲硝唑的不良反应A．食欲不振、恶心、呕吐B．口腔金属味C．可引起过敏反应D．神经系统反应E．心血管反应63．下列有关甲硝唑的叙述，错误的是A．甲硝唑为治疗阴道滴虫病的首选药B．甲硝唑对阿米巴大、小滋养体及包囊均有杀灭作用C．服用甲硝唑期间应戒酒和禁饮含醇饮料D．甲硝唑常用于厌氧菌感染的治疗E．孕妇、哺乳妇禁用甲硝唑传出神经系统药物单选题：1．根据递质的不同，将传出神经分为A．运动神经与自主神经B．交感神经与副交感神经C．胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D．感觉神经与运动神经E．中枢神经与外周神经2．外周胆碱能神经合成与释放的递质是A．胆碱B．乙酰胆碱C．琥珀胆碱D．氨酰胆碱E．烟碱3．外周去甲肾上腺素能神经合成与释放的递质A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．异丙肾上腺素E．多巴胺4．M受体激动时可引起A．胃肠平滑肌收缩B．心脏兴奋C．骨骼肌收缩D．瞳孔扩大E．支气管扩张5．β1受体主要分布于以下哪一器官A．骨骼肌B．支气管C．胃肠道平滑肌D．心脏E．腺体6．β2受体激动可引起A．支气管扩张B．胃肠平滑肌收缩C．瞳孔缩小D．腺体分泌增加E．皮肤、粘膜血管收缩7．N2受体主要存在于A．自主神经节B．肾上腺髓质C．睫状肌D．骨骼肌E．瞳孔括约肌8．下列哪种表现属于α受体兴奋效应A．皮肤、粘膜血管收缩B．骨骼肌兴奋C．心肌收缩力增强D．支气管扩张于E．瞳孔缩小9．直接激动M受体的药物是A．新斯的明B．毒扁豆碱C．毛果芸香碱D．阿托品E．东莨菪碱10．毛果芸香碱无下列何种作用A．瞳孔缩小B．腺体分泌增加C．平滑肌收缩D．心脏抑制E．自主神经节兴奋11．毛果芸香碱的作用机制是A．激动M受体B．阻断M受体C．抑制胆碱酯酶D．激动N受体E．阻断N受体12．下列药物中治疗重症肌无力最好的药物是A．新斯的明B．毒扁豆碱C．东莨菪碱D．毛果芸香碱E．乙酰胆碱13．新斯的明治疗肠麻痹、膀胱麻痹的作用机制是A．直接激动M受体B．阻断M受体C．抑制胆碱酯酶D．复活胆碱酯酶E．直接激动N2受体14．新斯的明的禁忌证是A．青光眼B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻E．尿潴留15．毒扁豆碱在临床主要用于A．青光眼B．重症肌无力C．腹胀气D．尿潴留E．阵发性室上性心动过速16．阿托品不能引起下列哪种作用A．松弛平滑肌B．抑制腺体C．兴奋心脏D．降低眼压E．调节麻痹17．下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关A．松弛胃肠平滑肌B．抑制腺体分泌C．散瞳D．兴奋心脏E．扩张血管，改善微循环18．下列何种药能引起心动过速、口干、瞳孔散大、视近物模糊等不良反应A．毛果芸香碱B．毒扁豆碱C．新斯的明D．阿托品E．以上均否19．阿托品抗休克的机制主要是A．收缩血管而升高血压B．扩张血管而改善微循环C．扩张支气管而解除呼吸困难D．兴奋心脏而增加心排出量E．解除迷走神经对心脏的抑制20．阿托品最适用于以下哪种休克的治疗A．过敏性休克B．心源性休克C．感染性休克D．失血性休克E．神经源性休克21．阿托品引起的不良反应不包括A．视远物模糊B．口干C．便秘D．心动过速E．皮肤干燥22．麻醉前给药选用下列何药最好A．阿托品B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．后马托品E．普鲁本辛23．阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A．增强麻醉药的作用B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓D．减少呼吸道腺体分泌E．松弛胃肠平滑肌24．阿托品禁用于A，麻醉前给药B．胃肠绞痛C．心动过缓D．青光眼E．膀胱刺激症状25．下列哪个药物是N2受体阻断药A．新斯的明B．毒扁豆碱C．琥珀胆碱D．东莨菪碱E．毛果芸香碱26．肾上腺素的作用并不能引起A．心率加快B．血管收缩C．血压升高D．支气管扩张E．血糖降低27．下列不属于肾上腺素的用途是A．心跳骤停B．过敏性休克C．心源性哮喘D．与局麻药合用E．支气管哮喘28．肾上腺素与局麻药合用于局麻的主要目的是A．使局部血管收缩而止血B．延长局麻作用时间C．防止过敏性休克D．防止发生低血压E．以上均不是29．使用过量易引起心律失常的药物是A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．去氧肾上腺素30．具有明显扩张肾血管增加肾血流量的药物是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．去氧肾上腺素31．防治腰麻及硬膜外麻醉引起的低血压宜选用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．异丙肾上腺素32．用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．异丙肾上腺素33．对中枢兴奋作用较强，又能促进递质释放的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．异丙肾上腺素34．下列哪个药物不宜肌内注射给药A．多巴胺B．麻黄碱C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．间羟胺35．静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱36．静脉滴注剂量过大易致肾衰竭的药物是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．异丙肾上腺素37．用于上消化道出血的较好的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱38．可升高血压而减慢心率的药物是A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔39．去甲肾上腺素的良好代用品，用于各种原因引起的休克A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．麻黄碱40．异丙肾上腺素扩张血管作用是由于A．激动α受体B．阻断α受体C．激动β2受体D．激动DA受体E．激动M受体41．常用于治疗房室传导阻滞的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．普萘洛尔42．治疗量静脉注射后心率明显加快，收缩压升高，舒张压下降，总外周阻力明显降低的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．间羟胺43．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是A．视力模糊B．心悸C．体位性低血压D．嗜睡E．高血压44．酚妥拉明扩张血管的作用是由于A．激动α受体B．阻断α受体C．激动β受体D．激动DA受体E．激动M受体45．能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药是A．酚妥拉明B．普萘洛尔C．多巴胺D．麻黄碱E．阿托品局麻药单选题1．普鲁卡因不能用于哪种局麻A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉2．利多卡因不宜用于哪种局麻A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉3．丁卡因不宜用于哪种局麻A．表面麻醉B．浸润麻醉C．传导麻醉D．腰麻E．硬膜外麻醉4．为了延长局麻药作用时间，减少其吸收中毒，常在局麻药中加入适量A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．多巴胺5．为了预防腰麻时引起血压下降，最好先肌内注射A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素E．多巴胺6．普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是A．刺激性大B．毒性大C．粘膜穿透力弱D．扩散力强E．以上都不对7．丁卡因常用于表面麻醉是因为A．局麻效力强B．毒性较大C．粘膜穿透力强D．作用持久E．比较安全8．局麻药液中加入肾上腺素禁用于A．面部手术B．指、趾末端手术C．头部手术D．腹部手术E．颈部手术9．可用于抗心律失常的局麻药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．以上均不是10．可出现过敏反应，需作皮肤过敏试验的局麻药是A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁卡因D．布比卡因E．以上均不是11．浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是A．预防过敏性休克B．防止麻醉过程中产生血压下降C．增强局麻药的扩张血管作用D．延长局麻药作用持续时间E．以上都不是12．既可用于局麻，又可用于局部封闭的局麻药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．硫喷妥钠中枢神经系统药1．治疗巴比妥类中毒时，下列哪项措施是错误的A．酸化血液和尿液B．静脉滴注碳酸氢钠C．用利尿药加速药物排泄D．维持呼吸、循环和肾功能E．必要时给呼吸兴奋药2．下列有关巴比妥类药物的叙述，错误的是A．随剂量增加可对中枢神经系统呈现不同程度的抑制B．长期应用可产生耐受性C．久用骤停易发生反跳现象D．用量过大可致中毒E．现常用于镇静催眠3．巴比妥类药物的作用不包括A．镇静B．抗抑郁C．催眠D．抗惊厥E．麻醉4．能抗焦虑，用于治疗焦虑症的镇静催眠药是A．苯妥英钠B．地西泮C．苯巴比妥D．乙琥胺E．异戊巴比妥5．癫痫持续状态的首选药是A．异戊巴比妥B．苯巴比妥C．苯妥英钠D．地西泮静脉注射E．劳拉西泮6．下列哪项不是安定的不良反应A．急性中毒B．耐受性C．呼吸抑制D．血压升高E．嗜睡、乏力等7．安定对下列哪种病症无效A．失眠B．癫痫C．破伤风惊厥D．中枢病变引起的肌强直E．重症肌无力8．癫痫大发作常首选A．苯妥英钠B．抗癫灵C．卡马西平D．地西泮E．阿普唑仑9．具有抗心律失常作用的抗癫痫药是A．丙戊酸钠B．苯巴比妥C．乙琥胺D．卡马西平E．苯妥英钠10．卡马西平最适于治疗癫痫A．大发作B．小发作C．精神运动性发作D．局限性发作E．癫痫持续状态11．对癫痫小发作无效甚至使病情恶化的药物是A．乙琥胺B．地西泮C．苯妥英钠D．氯硝西泮E．丙戊酸钠12．下列哪项不是苯妥英钠的不良反应A．牙龈增生B．血压升高C．过敏反应D．共济失调E．巨幼红细胞性贫血13．氯丙嗪的作用不包括下列哪一项A．镇静B．镇吐C．抗精神病D．镇痛E．阻断M受体14．氯丙嗪不能用于治疗A．放射性呕吐B．顽固性呃逆C．精神分裂症D．对高热惊厥患者作人工冬眠E．低血压15．下列何药可减轻氯丙嗪引起的锥体外系症状A．氯硝西泮B．苯妥英钠C．苯海索D．苯巴比妥E．普鲁本辛16．临床最常用的抗躁狂症药是A．氯丙嗪B．氟哌啶醇C．舒必利D．氯普噻吨E．碳酸锂17．氯丙嗪引起的低血压应用下列何药纠正A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．去甲肾上腺素E．麻黄碱18．对各型抑郁症患者均适用的药物是A．氟奋乃静B．丙咪嗪C．异丙嗪D．氯丙嗪E．三氟拉嗪19．氯丙嗪对下列何种呕吐无效A．药物引起的呕吐B．晕动病呕吐C．恶性肿瘤所致的呕吐D．妊娠呕吐E．放射治疗引起的呕吐20．治疗胆、肾绞痛最好选用A．哌替啶+阿托品B．罗通定+阿托品C．氯丙嗪+阿托品D．氯丙嗪+哌替啶E．吗啡+阿托品。

2022年南华大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年南华大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、药理学是研究药物_______与包括_______相互作用及_______的学科。

2、毛果芸香碱对眼的作用有_______和_______，临床主要用于_______3、左旋多巴主要用于_________，但对_________所引的帕金森综合征无效。

4、主要松弛小动脉平滑肌的降压药是______；对小动脉和静脉都松弛的降压药是______；钾通道开放药有______和______。

5、氨基糖苷类抗生素对各种_______菌有高度抗菌活性，对厌氧菌和肠杆菌_______。

6、米索前列醇为________衍生物，能抑制分泌________，同时可提高HCO3-和________的分泌，从而保护胃黏膜。

二、选择题7、女性用药时应考虑的“四期”不包括（）A.月经期B.妊娠期C.分娩期D.哺乳期E.更年期8、具有膜稳定作用的β受体阻断药是（）A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.噻吗洛尔D.纳多洛尔E.艾司洛尔9、尿激酶过量引起的出血宜选用的药物是（）A.鱼精蛋白B.维生素KC.维生素B12D.垂体后叶素E.PAMBA10、缩宫素可以（）A.治疗尿崩症B.治疗乳腺分泌C.小剂量用于催产和引产D.小剂量用于产后止血E.治疗痛经和月经不调11、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是（）A.叶酸B.维生素BC.磷酸亚铁D.亚叶酸钙E.维生素C12、TMP与SMZ联合用药的机制是（）A.增加SMZ吸收B.增加TMP吸收C.减慢SMZ的消除D.发挥协同抗菌作用E.减慢TMP的消除13、溴隐亭治疗帕金森病，是由于（）A.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少14、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（）A.影响细菌细胞壁的合成B.改变胞浆膜的通透性C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D.抑制70S始动复合物的形成E.与核蛋白体50S亚基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长15、患者，男，31岁，因呼吸困难急诊，有哮喘史。

南华大学药学考研真题试卷

南华大学药学考研真题试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物达到最高浓度所需的时间D. 药物开始发挥作用的时间2. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 阿莫西林3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的排泄情况4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 利多卡因5. 药物的疗效评价通常不包括以下哪项指标？A. 起效时间B. 维持时间C. 副作用D. 价格...（此处省略其他选择题）二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的毒副作用及其预防措施。

2. 阐述药物的药动学和药效学之间的关系。

3. 描述药物的体内过程包括哪些阶段，并简述各阶段的特点。

三、论述题（每题25分，共50分）1. 论述药物的合理使用原则，并结合实际案例进行分析。

2. 论述新药研发的流程及其在药学领域的重要性。

四、案例分析题（共30分）某患者因高血压长期服用β受体拮抗剂，近期因感冒服用了含有伪麻黄碱的感冒药。

请分析可能发生的相互作用，并给出相应的建议。

参考答案：一、选择题1. B2. C3. C4. B5. D二、简答题1. 药物的毒副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应，预防措施包括合理用药、监测药物浓度、个体化给药等。

2. 药动学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，药效学研究药物的作用机制和疗效，两者相互影响，共同决定药物的疗效和安全性。

3. 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段，各阶段特点包括药物从给药部位进入血液循环、在体内组织中分布、在肝脏等器官中代谢转化、最终排出体外。

三、论述题1. 药物的合理使用原则包括正确选择药物、剂量、给药途径和时间，结合案例分析，强调个体化治疗和药物相互作用的考虑。

药理习题集及答案

药理学习题总论一、名词解释1.药物2.局部作用3.选择作用4.不良反应5.副作用6.毒性反应7.受体激动剂8.受体拮抗剂9.首关消除10.肝肠循环11.血浆半衰期12.极量13.耐受性14.耐药性15.成瘾性16.配伍禁忌17.水杨酸反应18.一级消除动力学19.零级消除动力学20.常用量21.二重感染22.洋地黄化23.治疗指数24.药物效应动力学25.药物代谢动力学26.吸收27.分布28.生物转化29.血浆蛋白结合率30.生物利用度31.抗生素二、填空题1.研究____________对_____________的作用规律的科学叫药物效应动力学。

2.研究___________对___________的作用规律的科学叫药物代谢动力学。

3.受体激动药是指某一化学物质对受体既有________力，又有_______；拮抗剂则对受体有__________力，但没有__________；部分激动剂对受体有______力，但_____内在活性___较小。

4.药物的不良反应一般包括_______、________、________、________、_______、_______六类反应或作用。

5.治疗指数是_______与__________之比值，该数值愈大，说明该药安全范围愈_________。

6.药物代谢的主要器官是_______，排泄的主要器官是_______和_______。

7.影响药物作用的机体因素主要有_______、_______、_______、______、_______。

8、药物效能反映药物_______的大小，而效价强度则反映药物与_______的大小。

9、药物作用的基本表现为_______或_______。

三、选择题1.药效学是研究：A.药物的疗效B.药物在体内的变化过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律2. 药物主动转运的特点是：A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制3. 某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变4. 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.以上都不对5. 加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A.平行右移，最大效应不变B.平行左移，最大效应不变C.向右移动，最大效应降低D.向左移动，最大效应降低E.保持不变6. 加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A.平行右移，最大效应不变B.平行左移，最大效应不变C.向右移动，最大效应降低D.向左移动，最大效应降低E.保持不变7. 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等8.对弱酸性药物来说如果使尿液中A.PH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增快B.PH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C.PH升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快D.PH升高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢E.PH升高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢9.为使药物口服后迅速达到有效浓度，可采用A.按半衰期给药，首剂加倍B.维持量给药C.按半衰期给维持量D.饭前给药E.饭后给药10.药物的肝肠循环影响药物A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用维持时间E.与血浆蛋白结合11.药物吸收到达血浆稳态血药浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡12.按照一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度所需时间的长短取决于A.剂量大小B.半衰期C.给药途径D.分布速度E.生物利用度13.休克患者最适宜的给药途径是A.皮下注射B.舌下含服C.静脉给药D.肌内注射E.吸入给药14.产生副作用时药物剂量是A.治疗量B.致死量C.阈剂量D.最小中毒量E.极量15.药物产生副作用的药理基础是A.药物用量过大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用选择性低E.病人对药物反应敏感16.某患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是A.药物的毒性所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用17.麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为A.习惯性B.快速耐受性C.精神依赖性D.抗药性E.躯体依赖性18.老年人用药剂量一般为A.成人剂量的1/2B.成人剂量的3/4C.稍大于成人剂量D.与成人剂量相同E.成人剂量的1/519.有关变态反应的不正确叙述是A.与药物原有作用无关B.与剂量有关C.停药后逐渐消失D.与剂量无关E.再用药时可再发生20.酸化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时：A.解离度增加、重吸收增加、排出减少B. 解离度降低、重吸收增加、排出减少C.解离度增加、重吸收减少、排出增加D. 解离度降低、重吸收减少、排出增加21.给某病人服用一种催眠药，经测定其血浆浓度为16ug/ml,已知该药的半衰期为4小时。

药理试题库(含答案)

药理试题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.可用于治疗阿米巴痢疾的抗生素是( )A、链霉素B、青霉素C、土霉素D、头孢氨苄E、大观霉素正确答案：C2.末梢释放NA的神经是( )A、交感神经节前纤维B、副交感神经节前纤维C、大部分交感神经节后纤维D、运动神经E、多巴胺能纤维正确答案：C3.控制心绞痛发作最快的药物是( )A、硝苯地平B、普萘洛尔C、硝酸甘油D、地尔硫卓E、维拉帕米正确答案：C4.下列关于H1 受体拮抗剂的叙述错误的是（）A、可抑制唾液分泌、镇吐B、可减轻氨基糖苷类的耳毒性C、可引起中枢抑制症状D、在服药期间不宜驾驶车辆E、对内耳眩晕症、晕动症有效正确答案：B5.有关H1受体拮抗药的叙述错误的是( )A、主要用于治疗妊娠呕吐B、主要用于治疗变态反应性疾病C、可用于晕动病D、主要代表药是法莫替丁E、可用于治疗变态反应性疾病引起的失眠正确答案：D6.可待因主要用于( )A、少痰剧咳B、支气管哮喘C、长期慢性咳嗽D、痰多不易咳出E、多痰多咳正确答案：A7.糖皮质激素用于严重感染和休克采用哪种给药法( )A、中剂量长疗程法B、大剂量突击疗法C、清晨一次给药法D、小剂量替代疗法E、隔日疗法正确答案：B8.丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因( )A、减慢青霉素的排泄B、减少青霉素的分布C、延缓耐药性产生D、也有杀菌作用E、减慢青霉素的代谢正确答案：A9.治疗呆小病的药物是( )A、丙硫氧嘧啶B、甲状腺素C、小剂量碘剂D、大剂量碘剂E、甲巯咪唑正确答案：B10.适用于支气管哮喘而禁用于心源性哮喘的药物是( )A、氨茶碱B、肾上腺素C、吗啡D、哌替啶E、以上均不是正确答案：B11.关于华法林的叙述，下列哪项是错误的( )A、口服有效B、对已合成的凝血因子无对抗作用，故起效慢C、抗凝作用持久,停药后尚可维持数天D、体内、外均有抗凝作用E、体内有效正确答案：D12.可减少尿崩症患者尿量的降血糖药是( )A、格列本脲B、甲苯磺丁脲C、格列齐特D、氯磺丙脲E、罗格列酮正确答案：D13.糖皮质激素的不良反应不包括( )A、诱发和加重感染B、骨质疏松C、诱发和加重溃疡D、体位性低血压E、抑制生长发育正确答案：D14.以下哪项不是糖皮质激素的作用( )A、抗休克B、抗炎C、抗菌D、抑制免疫E、抗内毒素正确答案：C15.以下具有首关效应的是( )A、肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少B、口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少C、硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少D、异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少E、硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低正确答案：E16.下列何病禁用糖皮质激素( )A、支气管哮喘B、角膜溃疡C、感染性休克D、类风湿性关节炎E、过敏性休克正确答案：B17.用于上消化道出血的首选药物是( )A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺正确答案：C18.下列酶即为青霉素结合蛋白的是( )A、葡萄糖醛酸转移酶B、胞壁黏肽合成酶C、胆碱酯酶D、β-内酰胺酶E、乙酰化酶正确答案：D19.治疗尿激酶过量引起的出血宜选用( )A、鱼精蛋白B、维生素KC、维生素CD、氨甲苯酸E、右旋糖酐正确答案：D20.阿米巴肝脓肿首选药是( )A、磺胺嘧啶B、甲硝唑C、氧氟沙星D、呋喃唑酮E、甲氧苄啶正确答案：B21.老年人的用药剂量一般为成人剂量的多少( )A、1/2B、3/4C、1/4D、1.5倍E、与成人剂量等同正确答案：B22.下列哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗( )A、需作手术的糖尿病人B、幼年重型糖病C、合并重度感染的糖尿病D、糖尿病酮症酸中毒E、轻中型的糖尿病正确答案：E23.恶性肿瘤化疗后易复发的原因( )A、M期细胞对抗癌药不敏感B、G2期细胞对抗癌药不敏感C、G1期细胞对抗癌药不敏感D、S期细胞对抗癌药不敏感E、G0期细胞对抗癌药不敏感正确答案：E24.有抗血小板聚集作用的药物是( )A、吲哚美辛B、萘普生C、安乃近D、吡罗昔康E、阿司匹林正确答案：E25.与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它( )A、不抑制呼吸B、不产生便秘C、镇痛作用较吗啡强10倍D、不影响子宫收缩，不延缓产程E、无成瘾性正确答案：D26.受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体( )A、有亲和力而无内在活性B、无亲和力而有内在活性C、有亲和力和内在活性D、亲和力大而内在活性小E、以是均不是正确答案：A27.磺胺类的不良反应不包括( )A、呼吸系统反应B、泌尿系统损害C、血液系统反应D、神经系统反应E、过敏反应正确答案：A28.氟喹诺酮类药物的特点不包括( )A、口服受多价金属离子影响B、与其他类抗菌药有交叉耐药性C、抗菌谱广D、可能损害软骨组织E、抑制DNA 回旋酶正确答案：B29.常作为冬眠合剂成分的是( )A、氯苯那敏B、特非那定C、苯海拉明D、异丙嗪E、赛庚啶正确答案：D30.苯巴比妥用后次晨产生困倦、嗜睡、精神不振，这属于( )A、耐受性B、高敏性C、后遗效应D、个体差异E、依赖性正确答案：C31.耐药性金黄色葡萄球菌感染应首选哪种药物治疗( )A、青霉素B、羧苄西林C、氨苄西林D、阿莫西林E、苯唑西林正确答案：E32.沙丁胺醇的特点不包括以下哪一项( )A、可气雾吸入给药B、心脏反应比异丙肾上腺素轻微C、用于治疗支气管哮喘D、可收缩支气管粘膜血管E、对β2受体的选择性比异丙肾上腺素高正确答案：D33.男性，28岁，三月前去外地，近十天小便灼痛，近二、三天来小便疼痛难忍，小便时尿道口有较多黄绿色脓性分泌物，查出淋球菌，患者有青霉素过敏史。

药理学习题集大全(含答案)范文

药理学习题第一章绪言以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

药理练习题库(附参考答案)

药理练习题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.阿米巴肝脓肿首选药是( )A、呋喃唑酮B、甲硝唑C、甲氧苄啶D、磺胺嘧啶E、氧氟沙星正确答案：B2.N2 受体激动时可引起( )A、胃肠蠕动增强B、糖原分解增加C、瞳孔扩大D、腺体分泌增加E、骨骼肌收缩正确答案：E3.阿托品对眼睛的作用是( )A、扩瞳,降低眼压,调节麻痹B、扩瞳，升高眼压，调节痉挛C、缩瞳,升眼压，调节痉挛D、扩瞳,升高眼压,调节麻痹E、扩瞳,降低眼压,调节痉挛正确答案：D4.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是( )A、四环素B、诺氟沙星C、红霉素D、青霉素E、氯霉素正确答案：D5.患者胃酸中检出幽门螺杆菌则应选择的最佳联合用药是( )A、哌仑西平和西咪替丁B、米索前列醇和四环素C、阿莫西林和四环素D、兰索拉唑和阿莫西林E、甲硝唑和氢氧化铝正确答案：D6.药物肝肠循环影响了药物在体内的( )A、作用持续时间B、分布C、与血浆蛋白结合D、起效快慢E、代谢快慢正确答案：A7.遇光易破坏，必须避光保存的抗高血压药是( )A、硝普钠B、氢氯噻嗪C、ACEID、可乐定E、维拉帕米正确答案：A8.治疗单纯性甲状腺肿的药物是( )A、小剂量碘B、卡比马唑C、丙基硫氧嘧啶D、大剂量碘E、甲巯咪唑正确答案：A9.常用于治疗房室传导阻滞的药物是( )A、酚妥拉明B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：B10.阿司匹林不宜用于( )A、预防心肌梗死B、胆道蛔虫症C、胃肠绞痛D、风湿痛E、预防血栓形成正确答案：C11.吗啡没有哪种作用( )A、收缩血管B、止泻C、抑制呼吸中枢D、镇咳E、镇痛、镇静正确答案：A12.糖皮质激素用于严重感染的目的是( )A、加强抗菌药的抗菌力B、提高机体对细菌内毒素的耐受力C、增加中性粒细胞数D、直接对抗内毒素E、提高机体的抗病力正确答案：B13.毛果芸香碱对眼的作用是( )A、缩瞳、降眼压,调节痉挛B、扩瞳、降眼压,调节麻痹C、扩瞳、升眼压,调节麻痹D、扩瞳、降眼压,调节痉挛E、缩瞳、升眼压,调节痉挛正确答案：A14.安慰剂是( )A、治疗用的主药B、治疗用的辅助药剂C、用作参考比较的标准治疗药剂D、不含活性药物的制剂E、对于各种疾病均有疗效正确答案：D15.对可待因的描述，下面哪项是错误的( )A、选择性兴奋咳嗽中枢B、久用可致耐受性和依赖性C、多痰患者禁用D、主要用于剧烈干咳E、镇咳强度约为吗啡的1/4，兼有镇痛作用正确答案：A16.利尿药初期的降压机制可能是( )A、降低动脉壁细胞的Na+含量B、降低血管对缩血管物质的反应性C、增加血管对扩血管物质的反应性D、排钠利尿、降低血容量E、以上均是正确答案：D17.不属于禁用阿司匹林的情况是( )A、甲状腺功能亢进症B、过敏性体质C、十二指肠溃疡D、低凝血酶原血症E、维生素K缺乏正确答案：A18.接受治疗的胰岛素依赖型糖尿病人突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于( )A、胰岛素急性耐受B、胰岛素慢性耐受C、低血糖反应D、过敏反应E、变态反应正确答案：C19.外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗( )A、普萘洛尔B、酚妥拉明C、异丙肾上腺素D、间羟胺E、山莨菪碱正确答案：B20.普萘洛尔不宜用于哪种病症( )A、甲状腺功能亢进B、阵发性室上性心动过速C、稳定型心绞痛D、原发性高血压E、变异型心绞痛正确答案：E21.治疗慢性失血(如内痔出血)所致的贫血应选用( )A、枸橼酸铁B、硫酸亚铁C、叶酸D、甲酰四氢叶酸钙E、维生素B12正确答案：B22.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( )A、硝苯地平B、哌唑嗪C、普萘洛尔D、可乐定E、依那普利正确答案：B23.能防止和逆转充血性心力衰竭时心肌重构肥厚并降低病死率的药物是( )A、地高辛B、ACEIC、硝普钠D、利尿药E、米力农正确答案：B24.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( )A、山莨菪碱B、东莨菪碱C、丙胺太林D、后马托品E、阿托品正确答案：B25.治疗破伤风、白喉应采用( )A、青霉素+磺胺嘧啶B、青霉素+抗毒素C、氨苄西林+甲氧苄啶D、氨苄西林+抗毒素E、青霉素+类毒素正确答案：B26.用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是( )A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、麻黄碱正确答案：E27.ED50是指药物( )A、引起最大效应50%的剂量B、和50%受体结合的剂量C、引起50%动物阳性效应的剂量D、达到50%有效血浓度的剂量E、引起50%动物死亡的剂量正确答案：C28.服铁剂时同服哪种药物和食物不妨碍铁的吸收( )A、浓茶B、抗酸药C、四环素D、Vit CE、牛奶正确答案：D29.肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素平喘的共同缺点是( )A、不能用于预防B、中枢兴奋C、不能口服D、心悸 E .起效慢正确答案：D30.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素类是( )A、头孢呋辛B、头孢西丁C、头孢孟多D、头孢他定E、头孢噻肟正确答案：D31.可用于甲状腺功能亢进的药物是( )A、阿托品B、肾上腺素C、酚妥拉明D、普萘洛尔E、去甲肾上腺素正确答案：D32.大多数药物在体内跨膜转运的方式是( )A、易化扩散B、水溶扩散C、简单扩散D、膜孔滤过E、主动转运正确答案：C33.关于毛果芸香碱不正确的是 ( )A、缩小瞳孔B、降低眼压C、调节麻痹D、治疗青光眼E、导致近视正确答案：C34.氟喹诺酮类适用于什么年龄的患者( )A、婴幼儿B、8岁以上C、12岁以上D、16岁以上E、18岁以上正确答案：E35.与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它( )A、无成瘾性B、不抑制呼吸C、不影响子宫收缩，不延缓产程D、镇痛作用较吗啡强10倍E、不产生便秘正确答案：C36.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确( )A、药物代谢加快B、药物分布加快C、药物排泄加快D、药物作用增强E、暂时失去药理活性正确答案：E37.下列有关氯霉素不良反应描述错误的是( )A、对新生儿无影响B、神经系统反应C、二重感染D、具有骨髓抑制作用E、胃肠道反应正确答案：A38.下列何药可用于抗休克( )A、阿托品B、酚妥拉明C、异丙肾上腺素D、山莨菪碱E、以上均可正确答案：E39.低分子右旋糖酐不能用于( )A、预防术后血栓形成B、防治急性肾功能衰竭C、防治低血容量性休克D、防治脑血栓形成E、防治心功能不全正确答案：E40.肝药酶诱导剂的特点哪项错误( )A、可加速药物本身的代谢B、可加速某些药物的代谢C、可增强肝药酶的活性D、可使与其合用的某些药物疗效增强E、能诱导肝药酶的合成正确答案：D41.苯巴比妥最适用于哪种情况( )A、抗焦虑B、镇静C、小儿多动症D、癫痫大发作E、催眠正确答案：D42.药物相互之间的拮抗作用可用于( )A、使药物原有作用增强B、减少药物的不良反应C、解决个体差异问题D、增加其中一药的疗效E、使药物原有疗效增强正确答案：B43.治疗贾第鞭毛虫最有效的药物是( )A、甲硝唑B、氧氟沙星C、甲氧苄啶D、磺胺嘧啶E、呋喃唑酮正确答案：A44.下列有关零级消除动力学论述中哪项是错误的( )A、是指单位时间内药物按恒定数量进行的消除B、t1/2是不恒定的C、单位时间内消除量与血药浓度无关D、多数药物在剂量过大时以恒量消除的形式进行消除E、t1/2固定不变的正确答案：E45.有关“处方药”描述正确的是( )A、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品B、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品C、甲类处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用D、乙类处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用E、甲类处方药品可在超市、宾馆、百货商店等处购买正确答案：A46.硝酸甘油治疗心绞痛的主要机制是( )A、扩张冠状动脉，增加心肌供氧B、扩张血管，反射性兴奋交感神经，增加心肌收缩力C、通过扩张外周血管，降低心脏前、后负荷和心肌耗氧量D、减慢心率，降低心肌耗氧量E、改善心肌代谢，增加心肌缺氧耐受能力正确答案：C47.抗心绞痛药共有的药理作用( )A、扩张血管B、减少心室容积C、减慢心率D、抑制心肌收缩力E、减少心肌耗氧量正确答案：E48.下列药物不是H1受体拮抗剂的是( )A、苯海拉明B、氯苯那敏C、赛庚啶D、阿司咪唑E、倍他司汀正确答案：E49.伴有心率加快和高血压的心绞痛患者宜选用( )A、硝酸异山梨酯B、普萘洛尔C、硝酸甘油D、硝苯地平E、哌唑嗪正确答案：B50.严重肝功能不良的病人不宜选用何种糖皮质激素( )A、泼尼松龙B、氢化可的松C、地塞米松D、泼尼松E、倍他米松正确答案：D51.水合氯醛不用于( )A、溃疡病伴焦虑不安B、子痫病人的烦躁、惊厥C、小儿高热惊厥D、顽固性失眠E、破伤风病人惊厥正确答案：A52.患者张某，因惊厥注射硫酸镁后出现腱反射消失、呼吸减慢、血压下降，应选用何药解救( )A、去甲肾上腺素B、氯化钙C、碳酸氢钠D、山莨菪碱E、肾上腺素正确答案：B53.治疗抑郁症宜选用( )A、氯丙嗪B、卡马西平C、丙米嗪D、碳酸锂E、氟哌啶醇正确答案：C54.下列关于隔日疗法的叙述，不正确的是( )A、根据糖皮质激素分泌昼夜节律性B、多采用中效制剂C、目的是减少对肾上腺皮质功能的抑制D、将一日或两日的总药量在隔日睡前一次给予E、隔日早上1次给予两日总药量正确答案：D55.用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( )A、去甲肾上腺素B、间羟胺C、酚妥拉明D、肾上腺素E、普萘洛尔正确答案：C56.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，哪一项是正确的( )A、心率不变B、心排出量下降C、肾血流量降低D、血糖升高E、血浆肾素活性增高正确答案：E57.碘剂的主要不良反应是( )A、甲状腺功能低下B、肾脏损害C、急性过敏反应D、抑制骨髓E、肝脏损害正确答案：C58.磺胺类药的抗菌机制是( )A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制四氢叶酸还原酶D、抑制叶酸还原酶E、以上均不是正确答案：A59.药动学的主要研究内容不包括哪项( )A、药物在体内的排泄B、药物在体内的分布C、药物在体内的吸收D、药物对机体的作用E、药物在体内的代谢正确答案：D60.请选出AT1受体拮抗剂( )A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、普萘洛尔D、硝苯地平E、氯沙坦正确答案：E61.阿托品治疗感染性休克的主要原因是( )A、扩张支气管，缓解呼吸困难B、抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因C、改善肾功能，增加尿量D、解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量E、抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压正确答案：D62.甲氧苄啶抗菌机制是( )A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌细胞壁合成D、抑制细菌二氢叶酸合成酶E、以上均不是正确答案：B63.某患者，女，32岁，高血压合并妊娠3个月，血压160/110mmHg，不宜选用下列哪种药物治疗( )A、ACEIB、利尿药C、钙拮抗剂D、β受体阻断药E、α受体阻断药正确答案：A64.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于( )A、具有强大抗炎作用，促进炎症消散B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕C、促进炎症区血管收缩，降低其通透性D、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解释放E、使炎症介质PG合成减少正确答案：B65.哪种给药途径最安全、方便、经济( )A、口服B、皮下注射C、吸入给药D、静脉注射E、肌内注射正确答案：A66.既能保护胃黏膜，又能抗幽门螺杆菌的药物是( )A、奥美拉唑B、硫糖铝C、甲哨唑D、氢氧化铝E、枸橼酸铋钾正确答案：E67.喹诺酮类的不良反应不包括( )A、光敏反应B、软骨损害C、中枢神经系统毒性D、呼吸系统反应E、消化道反应正确答案：D68.下列药物一般不用于治疗高血压的是( )A、可乐定B、地西泮C、卡托普利D、氢氯噻嗪E、维拉帕米正确答案：B69.产生竞争性拮抗作用的是( )A、毛果芸香碱与毒扁豆碱B、毛果芸香碱与阿托品C、阿托品与吗啡D、阿托品与肾上腺素E、间羟胺与麻黄碱正确答案：B70.一般情况下，下列哪一种给药途径主要发挥局部作用( )A、吸入B、静注C、肌内注射D、口服E、直肠给药正确答案：E71.肝素过量引起的出血，可用何药解救( )A、维生素KB、叶酸C、鱼精蛋白D、链激酶E、维生素B12正确答案：C72.溃疡病患者感冒高热，退热时宜选用( )A、吲哚美辛B、双氯芬酸C、甲芬那酸D、阿司匹林E、对乙酰氨基酚正确答案：E73.氯丙嗪的副作用如口干、心动过速、视力模糊、便秘等与其何种作用有关( )A、阻断DA受体B、阻断M受体C、阻断α受体D、阻断β受体E、阻断N受体正确答案：B74.联合用药的目的，错误的是( )A、延缓耐药性产生B、延缓耐受性产生C、增强疗效D、延长作用时间E、减少不良反应正确答案：D75.有关“非处方药”描述正确的是( )A、必须凭执业医师处方才可调配、购买和使用的药品B、甲类非处方药品可在超市、宾馆、百货商店等处购买C、乙类非处方药要在药店药师的指导下才可购买和使用D、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品E、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品正确答案：D76.保护黏膜达到抗消化性溃疡的药物是( )A、氨苄西林B、氢氧化镁C、四环素D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：E77.长期服用治疗剂量的苯巴比妥，疗效逐渐减弱是由于产生了( )A、耐受性B、习惯性C、依赖性D、耐药性E、反跳现象正确答案：A78.高血压合并溃疡病者宜选用( )A、可乐定B、卡托普利C、拉贝洛尔D、胍乙啶E、氢氯噻嗪正确答案：A79.不属于胰岛素不良反应的是( )A、脂肪萎缩B、耐受性C、酮血症D、低血糖E、变态反应正确答案：C80.氨甲苯酸的作用机制是( )A、抑制纤溶酶原激活因子B、诱导血小板聚集C、抑制抗凝血酶Ⅲ的活性D、激活血浆中的凝血因子E、收缩血管正确答案：A81.毛果芸香碱与下列哪药是一对拮抗剂( )A、酚妥拉明B、阿托品C、异丙肾上腺素D、毒扁豆碱E、新斯的明正确答案：B82.治疗量是指什么量之间( )A、ED50与最小中毒量B、最小有效量与极量C、最小有效量与最小致死量D、常用量与最小中毒量E、ED50与LD50正确答案：B83.不具有扩张冠状动脉作用的药物是( )A、硝苯地平B、维拉帕米C、硝酸甘油D、硝酸异山梨酯E、普萘洛尔正确答案：E84.关于硝酸甘油体内过程的描述，错误的是( )A、首过消除较明显B、起效较快C、舌下含服吸收快D、持续时间短E、可口服给药正确答案：E85.作用强而快，可产气的抗酸药( )A、氢氧化钠B、三硅酸镁C、氧化镁D、氢氧化铝E、碳酸钙正确答案：E86.可用于治疗过敏性鼻炎的药是( )A、右美沙芬B、盐酸雷尼替丁C、马来酸氯苯那敏D、硝苯地平E、盐酸肾上腺素正确答案：C87.高血压危象时可选用哪一种药物静脉滴注( )A、硝普钠B、普萘洛尔C、肼屈嗪D、胍乙啶E、利血平正确答案：A88.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量( )A、连续恒速静脉滴注B、增加半倍C、增加二倍D、增加一倍E、缩短给药间隔正确答案：D89.选择性阻断α1受体的药物是( )A、哌唑嗪B、酚妥拉明C、妥拉唑林D、酚苄明E、间羟胺正确答案：A90.最安全、经济、方便的给药途径是( )A、口服B、静脉注射C、皮下注射D、舌下给药E、吸入正确答案：A91.对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是( )A、烷化剂B、激素类药C、植物生物碱类D、抗癌抗生素E、抗代谢药正确答案：B92.关于胰岛素下列叙述不正确的是( )A、酸性蛋白质B、主要在肝脏、肾脏灭活C、口服有效D、长效胰岛素不能静滴给药E、主要治疗1型糖尿病正确答案：C93.氯丙嗪降温作用主要是由于( )A、阻断纹状体多巴胺受体B、阻断外周α受体C、抑制体温调节中枢D、抑制PG的合成E、抑制大脑边缘系统正确答案：C94.西咪替丁或雷尼替丁可治疗( )A、失眠B、晕动病C、溃疡病D、支气管哮喘E、皮肤粘膜过敏性疾病正确答案：C95.某药半衰期为4小时，一次给药后在体内基本消除时间为( )A、5天左右B、2天左右C、20小时左右D、10小时左右E、1天左右正确答案：C96.药物相互之间的协同作用可用于( )A、使药物原有作用增强B、减少药物的不良反应C、解决个体差异问题D、解决过敏体质问题E、减少其中一药的不良反应正确答案：A97.引起首关消除的主要给药途径是( )A、口服给药B、舌下给药C、静脉注射D、直肠给药E、肌内注射正确答案：A98.硝酸甘油单用于治疗心绞痛时的负面效应是( )A、心室容积减小B、反射性心率加快C、降低心肌耗氧量D、外周阻力降低E、改善缺血心肌供血正确答案：B99.下列药物不属于抗酸药的是( )A、三硅酸镁B、氢氧化铝C、硫酸镁D、碳酸氢钠E、碳酸钙正确答案：C100.下述抗高血压药物中，哪一药物易引起踝关节水肿( )A、胍乙啶B、氢氯噻嗪C、硝普钠D、硝苯地平E、可乐定正确答案：D。

南华大学药理名解1

1、肝肠循环：随胆汁分泌的药物及其代谢产物经小肠上皮吸收，再由肝门静脉重新进入全身循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环。

2、肾上腺素作用的翻转：α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体，却能阻碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。

它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”。

3、人工冬眠：氯丙嗪与其他中枢抑制药（哌替啶、异丙嗪）合用，可使患者深睡，体温、基础代谢及组织耗氧量均降低，增强患者对缺氧的耐受力，减轻机体对伤害性刺激的反应，并可使自主神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低，机体处于这种状态，称为“人工冬眠”4、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。

5、水杨酸反应：阿司匹林剂量过大（5g/d）时，可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视、听力减退，总称为水杨酸反应。

6、肝药酶：细胞内存在有微粒体混合功能酶系统，而该系统能促进多种药物发生转化，故称肝药酶。

7、表观分布容积：指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。

8、激动药：是既有亲和力又有内在活性的药物，它们能在受体结合并激动受体而产生效应。

半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可以反映体内药物消除速率。

9、停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应或反跳现象。

10、药酶诱导：参与Ⅰ相反应的肝药酶和Ⅱ相反应的结合酶可因某些药物的反复应用而被诱导，导致酶活性增高，称为药酶诱导。

11、二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感药被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌趁机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。

12、量效曲线：用效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得量效曲线。