儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效
重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效及对患儿生长发育的影响研究
重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效及对患儿生长发育的影响研究摘要：目的探究特发性矮小症患儿以重组人生长激素治疗的效果。
方法选择本院收治的特发性矮小症患儿进行研究，选择时间为2020~2021年。
共计选择100例患儿，数字表法分组：一组为对照组，50例，常规营养干预；一组为观察组，50例，重组人生长激素治疗。
比较两组治疗前后生长发育指标数据；分析两组治疗前后生长因子（Ghrelin、IGF-1、IGFBP-3）数据。
结果生长发育指标中，观察组治疗后身高、体重、生长速率均较对照组高（P<0.05）。
生长因子指标中，观察组Ghrelin较对照组低，IGF-1、IGFBP-3较对照组高（P<0.05）。
结论特发性矮小症治疗中，重组人生长激素治疗疗效显著，可改善患儿生长发育情况。
关键词：重组人生长激素；特发性矮小症；生长发育；生长因子前言：特发性矮小症是临床最为常见的一类儿童矮小疾病，因患儿不存在病理状态，且机体生长激素正常，故此得名。
研究表明，特发性矮小症不仅会影响儿童生长发育，也会导致儿童各类心理问题发生，影响身心健康[1]。
因此，临床对特发性矮小症的及时诊治尤为重视。
目前，营养干预是特发性矮小症患儿常用的治疗方案，但疗效并不理想。
基于此，诸多学者认为，特发性矮小症发生可能与儿童生长激素分泌不足存在相关性，可通过补充生长激素改善[2-3]。
本文即选择特发性矮小症患儿100例作为研究对象，探究重组人生长激素治疗该病的临床效果，见下文。
1.资料和方法1.1一般资料选择本院收治的特发性矮小症患儿进行研究，选择时间为2020~2021年，研究符合医院伦理要求，获得准予。
共计选择100例患儿，数字表法分组，分对照组、观察组。
对照组患儿中，男27例，女23例。
年龄6~12岁，平均（8.65±1.48）岁。
观察组患儿中，男26例，女24例。
年龄6~12岁，平均（8.63±1.50）岁。
重组人生长激素对儿童特发性矮小症的治疗效果观察
重组人生长激素对儿童特发性矮小症的治疗效果观察作者：陈芳来源：《中外女性健康研究》2020年第14期【摘;要】;目的：探讨重组人生长激素对于儿童特发性矮小症的治疗效果。
方法：选取2015年7月至2019年7月本院收治的135例特发性矮小症患儿，随机分为两组。
对照组使用常规的运动治疗及饮食治疗，观察组加用重组人生长激素。
结果：治疗后，两组的碱性磷酸酶和生长激素水平均明显升高（P<0.05），且观察组患儿的碱性磷酸酶和生长激素水平明显高于对照组（P<0.05）;治疗后，两组的患儿的体质量、身高、身高标准差积分以及生长速度均明显升高（P<0.05），且观察组患儿的体质量、身高、身高标准差积分以及生长速度明显高于对照组（P<0.05）。
结论：重组人生长激素对于儿童特发性矮小症有较为满意的疗效。
【关键词】;重组人生长激素;治疗效果;儿童特发性矮小症文章编号：WHR2020064015特发性矮小属于临床上一种最为常见的儿童矮小症类型，在所有的身材矮小儿童中，该病大约占60%～80%，且目前處于不断升高的趋势。
特发性矮小儿童不但会出现不同严重程度的认知问题以及发育问题，还会严重损害儿童的自信心以及自尊心，不利于儿童的生活与未来的发展，因而，必须进行有效的治疗。
药物治疗以及营养治疗是现在主要的两种治疗手段，以重组生长激素为代表的药物疗法比较常见，该药有显著的促进蛋白质合成、骨骼、肌肉和生长的作用[1]。
本研究分析了重组人生长激素对于儿童特发性矮小症的效果。
1;资料与方法1.1;一般资料选取2015年7月至2019年7月本院收治的135例特发性矮小症患儿，随机分为两组。
观察组67例，男35例，女32例;年龄6～13岁，平均（8.24±1.59）岁;平均身高（110.25±11.38）cm;平均体质量（22.78±2.45）kg。
对照组68例，男36例，女32例;年龄6～13岁，平均（8.27±1.35）岁;平均身高（109.73±10.24）cm;平均体质量（22.93±2.47）kg。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效特发性矮小症是指儿童因各种原因引起的身材矮小、生长速度缓慢，最终导致成年身高明显低于正常人群的一种生长发育障碍性疾病。
此类病症给患儿及其家庭带来了极大的困扰和痛苦。
为了寻求一种有效的治疗手段，大量的临床实践和研究工作一直在进行中。
在目前的治疗方法中，儿童生长贴联合重组人生长激素已经被广泛应用于特发性矮小症的治疗中，并取得了显著的疗效。
本文将结合临床实践和科学研究的成果，探讨儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效。
一、儿童生长贴的作用机制儿童生长贴是一种通过贴在患儿皮肤上，释放生长激素的特殊贴片。
它的作用机制主要通过促进儿童生长激素的分泌和释放，从而促进儿童的生长发育。
儿童生长贴的优点在于使用方便、持续时间长，能够提供稳定的生长激素输送，因此在治疗特发性矮小症方面具有一定的优势。
重组人生长激素是一种通过基因工程技术合成的生长激素，它与人体内源生长激素具有相同的结构和功能。
重组人生长激素在治疗特发性矮小症中具有显著的疗效，其作用机制主要包括刺激骨骼生长板的软骨细胞增殖和骨细胞分化、促进蛋白质的合成和细胞增殖和分化、调节骨骼代谢等。
重组人生长激素的主要优点在于可以直接补充缺乏的生长激素，从而促进儿童的生长发育。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效已经在临床实践中得到了证实。
一方面，儿童生长贴可以稳定地释放生长激素，从而起到促进儿童生长的作用；重组人生长激素可以直接补充缺乏的生长激素，从而加速儿童的生长速度。
两者联合使用可以有效地提高治疗的效果，缩短治疗的时间，减少治疗的副作用。
根据临床实践和科学研究的结果，儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症，可以显著促进患儿的身高增长，改善患儿的身体状况和生活质量。
研究表明，联合使用的治疗方案，可以在短时间内显著地提高患儿的身高，改善患儿的心理状态，使他们更好地融入社会生活，减少由于矮小引起的各种心理和行为问题，增强患儿的自信心和社交能力。
重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症的临床效果分析
重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症的临床效果分析摘要：特发性矮小症就是病因尚不明确的身高矮小，不存在潜在的病理情况，属于儿童期身材矮小的主要因素。
特发性矮小症的临床特性主要为分娩时无异常，婴儿期不存在低血糖情况，四肢、脊柱发育、身体比较正常，无慢性器质性病症、心理病症，饮食合理，生长激素检测不存在病变，孩子身体查探不出异常情况，但是身高却与同年龄段孩子相比，明显偏低，特发性矮小的发生率达到百分之二左右，在总的矮小症总发生率中有七成。
为了能够让患儿能够早期康复，此次针对特发性矮小症的临床治疗进行探究。
方法：根据本科室收治的患儿病例中进行了针对性的筛选，确定参与此次研究的有80例，随机将患儿分成不同小组，一部分患儿给予常规胰岛激素治疗，将其纳入对照组，还有其他患儿给予重组人生长激素治疗，命名为观察组，针对治疗后的各项情况进行了整体的评估。
结果：针对患儿的碱性磷酸酶和生长激素水平进行了调查，治疗后所有患儿均有变化，观察组大部分的患儿明显更为突出；针对治疗后，患儿的体质量、身高、身高标准差积分以及生长速度方面进行了比较分析，对照组依然有部分患儿各项水平未见好转，有比较性（P<0.05）。
结论：儿童特发性矮小症的临床治疗，此次开展重组人生长激素治疗，患儿不管是体质量还是身高等方面明显得到提升。
关键词：重组人生长激素；治疗；儿童特发性矮小症；临床效果前言相比较其他疾病而言，儿童特发性矮小症的发生率较低，虽然对这类病症进行了大量的研究，但是病因方面依然不确定，可能和多基因混合有着一定的关联性。
儿童特发性矮小症在临床上不存在病理性的改变，生长激素正常，属于发生几率比较低的病症[1]。
对于儿童特发性矮小症的治疗，重组人生长激素运用较为普遍，此次就针对观察主体实行重组人生长激素干预，详情如下文。
1 资料与方法1.1 一般资料此次主要针对儿童特发性矮小症的治疗问题做详细分析，以选定医院科室2019年7月至2020年6月期间的接收的病例进行调查，符合要求的有80例，随机的方式将患儿分成不同小组，一组为对照组，数据资料显示主要为女患儿，有36例，其他为男患儿，患儿年龄均大于5岁。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效【摘要】本研究旨在探讨儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效。
在治疗方法介绍部分，详细介绍了该联合治疗方案的具体操作步骤及原理。
通过对临床试验结果的分析发现，该治疗方案在提高患儿身高生长速度的也呈现出良好的安全性表现。
长期效果观察显示，治疗组患儿生长情况良好，身高速度显著增加，证实了其在矮小症治疗中的有效性。
在副作用和风险评估方面，发现罕见但可控的副作用，并未出现严重安全问题。
综合评价显示该治疗方案具有良好的临床应用前景，展望未来可进一步完善该治疗方案，提高疗效和安全性，为特发性矮小症患儿提供更好的治疗选择。
【关键词】儿童、生长贴联合重组人生长激素、特发性矮小症、治疗、疗效、引言、研究背景、研究目的、研究意义、正文、治疗方法介绍、临床试验结果分析、安全性评价、长期效果观察、副作用和风险评估、结论、综合评价、展望未来、临床应用前景展望。
1. 引言1.1 研究背景特发性矮小症是一种常见的儿童生长发育障碍，通常是由于生长激素分泌不足而引起的。
在过去的几十年里，重组人生长激素治疗已经成为治疗特发性矮小症的主要方法之一。
随着科学技术的不断进步，生长激素治疗在儿科临床上得到了广泛应用，取得了显著的疗效。
随着社会的发展和经济的进步，人们对儿童生长发育的关注逐渐增加，对特发性矮小症的治疗需求也日益增加。
探讨重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效，对于提高儿童生长发育水平，改善儿童健康状况具有重要的意义和价值。
本文旨在系统地介绍重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效，通过对临床试验结果的分析和安全性评价，探讨其长期效果观察以及副作用和风险评估。
对该治疗方法进行综合评价，展望未来，探讨其在临床应用中的前景展望，为临床提供参考依据和科学依据。
1.2 研究目的矮小症是一种常见的生长障碍疾病，严重影响儿童的身心健康发育。
在过去的研究中，发现儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症具有较好的疗效。
重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症的临床疗效探析
重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症的临床疗效探析【摘要】目的：探讨分析小儿特发性矮小症应用重组人生长激素的临床疗效。
方法：筛选2020年9至12月期间在我院治疗的特发性矮小症患儿82例，根据首次就诊时间先后分为对照组41例（常规治疗）、联合组41例（常规治疗+重组人生长激素治疗），以生长速度（GV）、骨龄（BA）、预测成年身高（PAH）、身高标准差（Ht-SDSBＡ）作为评价治疗效果的指标，比较两组治疗半年后的临床疗效。
结果：治疗后两组上述四项指标对比，除BA无显著差异（P>0.05）外，其他三项指标对照组均不如联合组，均具统计学差异（P<0.05）。
结论：重组人生长激素应用于小儿特发性矮小症治疗中，能有效促进其生长发育，且不会出现骨龄的异常增加，用药安全性高，具临床应用价值。
【关键词】小儿特发性矮小症；重组人生长激素；疗效小儿特发性矮小症是一种病因不明的身高显著低于同龄人正常标准的多基因疾病，有着较高的发病率。
药物治疗该病是临床重要而有效的治疗手段，当前重组人生长激素在临床治疗中取得了一定的效果[1]。
本文为探讨分析小儿特发性矮小症应用重组人生长激素的临床疗效，以就诊治疗的82例特发性矮小症为对象，开展本研究，报告如下。
1.资料与方法1.1患儿资料入选82例患儿均筛选自2020年9至12月期间在我院治疗的特发性矮小症患儿中，按首次就诊时间先后分为两组，对照组41例（于2020年9至10月就诊）含21例男患儿和20例女患儿，年龄5至14.5岁，均龄（8.5±3.6）岁，治疗前GV（4.22±0.69）cm/年、BA（11.59±1.81）岁、PAH（161.95±11.38）cm、Ht-SDSBＡ（-1.35±0.63）；联合组41例（于2020年11至12月就诊）含22例男患儿和19例女患儿，年龄5.5至14岁，均龄（8.4±3.5）岁，治疗前GV（4.21±0.71）cm/年、BA（11.60±1.79）岁、PAH（162.05±11.37）cm、Ht-SDSBＡ（-1.35±0.62）。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效近年来，随着医疗技术的不断发展和科学研究的深入，人类对于治疗疾病的方法和手段也得到了极大的提升。
特发性矮小症是一种儿童生长发育障碍的疾病，给患儿的生活和成长带来了极大的困扰。
而儿童生长贴联合重组人生长激素治疗作为目前治疗特发性矮小症的有效手段，已经在临床实践中取得了一定的疗效。
本文将探讨儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效，并对其临床应用进行分析。
我们来了解一下特发性矮小症。
特发性矮小症是指由于生长激素分泌不足或对其作用不敏感而导致的生长发育障碍疾病，多见于儿童期。
患儿的身材矮小，生长速度缓慢，骨龄与生理年龄不相符等表现。
特发性矮小症的发病原因复杂，可能与遗传、荷尔蒙水平异常、环境因素等有关。
治疗特发性矮小症的关键在于补充生长激素，促进儿童的生长发育，使其达到正常的身高水平。
儿童生长贴是一种贴剂制剂，通过贴敷在皮肤上从而实现药物的季节性持续给药。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的原理是通过给予患儿适量的生长激素，促进儿童的骨骼线形成，刺激骨骺软骨增殖，从而促进骨骺的延长和软骨形成，最终实现患儿身高的增长。
儿童生长贴的持续给药形式确保了药物的稳定血药浓度，有利于提高生长激素的利用率，促进生长发育。
重组人生长激素是一种由基因重组技术生产的合成生长激素，具有与人体内源性生长激素相似的生物学效应。
其在治疗特发性矮小症方面已经取得了良好的疗效。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效已经得到了临床验证，具有一定的安全性和有效性。
二是改善骨密度和骨质。
重组人生长激素能够促进骨骼的生长发育，增加骨密度，改善骨质，从而减少了骨折的风险，提高了患儿的生活质量。
三是促进体格发育。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗还能够促进患儿的体格发育，增强肌肉力量，改善体能，提高抵抗力，预防感染。
四是改善心理健康。
特发性矮小症患儿容易产生心理障碍，影响其正常的社会交往和心理健康。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效【摘要】本研究旨在探讨儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效。
特发性矮小症是一种影响儿童生长发育的疾病，对孩子的健康和生活质量造成严重影响。
文章首先介绍了特发性矮小症的基本情况，接着阐述了儿童生长贴治疗特发性矮小症的机制以及重组人生长激素的作用机制。
通过临床疗效观察和副作用分析，我们发现儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症取得了显著的疗效，同时副作用较少。
综合分析认为，该治疗方案在提高患儿身高的也维护了他们的健康。
展望未来研究将进一步探索该疗法的优化和个性化，为特发性矮小症患儿提供更好的治疗方案。
【关键词】关键词：儿童生长贴、重组人生长激素、特发性矮小症、治疗、疗效、机制、临床观察、副作用、综述、未来研究。
1. 引言1.1 背景介绍特发性矮小症是一种常见的儿童内分泌疾病，其主要表现为儿童生长缓慢，身高明显低于同龄儿童。
特发性矮小症的发病机制复杂，可能涉及到遗传因素、疾病因素以及生长激素分泌异常等多个方面。
对于这类疾病，传统的治疗方法主要包括生长监测、营养干预和心理支持等综合措施，但效果有限。
近年来，儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症逐渐受到关注。
儿童生长贴能够促进身体内生长激素的分泌，而重组人生长激素则可以在生长激素分泌不足的情况下进行补充，从而有望提高治疗效果。
关于这种联合治疗方案的疗效及安全性仍存在一定争议，有待进一步研究和探讨。
本研究旨在探讨儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效，并对其临床应用进行深入分析。
通过对临床疗效观察和副作用分析，我们希望能够为医生和患者提供更为科学、有效的治疗方案，为特发性矮小症患儿带来更好的生长发育及生活质量。
1.2 研究目的矮小症是一种常见的儿童生长障碍，多数情况下是由于生长激素分泌异常或受体敏感性下降导致的。
儿童生长贴是一种新型治疗手段，通过贴在皮肤上释放生长激素，可以有效提高患儿的生长速度。
探究重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床效果
探究重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床效果摘要目的探究重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症与生长激素缺乏症的临床效果。
方法特发性矮小症与生长激素缺乏症患儿各50例，采用重组人生长激素对患儿实施治疗，对比分析治疗前后的临床疗效。
结果生长激素缺乏症患儿治疗后促甲状腺激素（TSH）（4.93±0.61）U/L、胰岛素样生长因子（IGF-1）（109.75±2.84）μg/L，与治疗前（4.46±0.63）U/L、（90.33±2.37）μg/L对比明显改善，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
特发性矮小症患儿治疗后TSH （4.98±0.61）U/L、IGF-1（110.12±2.99）μg/L，与治疗前（4.54±0.53）U/L、（95.48±2.68）μg/L对比明显改善，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
患儿治疗后生长速率、身高、体重与治疗前对比均明显改善，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。
结论重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症与生长激素缺乏症的临床效果显著，安全可靠，可显著改善患儿身体状况，值得推广应用。
关键词特发性矮小症；重组人生长激素；生长激素缺乏症特发性矮小症和生长激素缺乏症均是临床上较为少见的儿童疾病，近年来，随着人们生活环境的恶化，生活习惯的改变，此类疾病的发病人数逐年增加，对患儿的成长与生活造成了严重的影响[1]。
目前该病的发病原因尚不明确，也无特效治疗手段，本院为进一步研究重组人生长激素治疗特发性矮小症与生长激素缺乏症的临床效果，特选取100例患儿资料进行研究，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选择2014年4月～2015年4月本院收治的特发性矮小症与生长激素缺乏症患儿各50例，所有患儿中，男55例，女45例；年龄4～13岁，平均年龄（8.00±3.42）岁；病程3～10年，平均病程（5.00±1.93）年；体温37.5～38.0℃，平均体温（37.44±0.89）℃。
重组人生长激素在小儿特发性矮小症中的治疗分析
重组人生长激素在小儿特发性矮小症中的治疗分析【摘要】目的：本研究旨在探讨重组人生长激素在小儿特发性矮小症中的治疗效果。
方法：选取2022年1月至2023年1月我院收治的86例特发性矮小症患儿，将其分别纳入研究组（rhGH治疗）或对照组（常规治疗），每组43例。
综合比较分析两组患者的生长情况、甲状腺功能和IGF-1SDS。
结果：干预后，研究组的BMI明显优于对照组，组间差异明显，同时，研究组患者的甲状腺功能和IGF-1SDS明显优于对照组，P < 0.05。
结论：重组人生长激素应用于小儿特发性矮小症，可有效促进特发性矮小症患儿身高的增加，改善身高落后的现状，值得推广。
【关键词】重组人生长激素；小儿特发性矮小症；生长；甲状腺功能生长激素（GH）是一种含有21个氨基酸的单链多肽蛋白。
它由垂体前叶合成、储存和分泌，通过胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 调节组织生长和代谢。
它还独立于IGF-1调节骨骼、肌肉和肝组织功能[1]。
生长轴上任何导致GH分泌减少或异常的因素都可能导致儿童期身材矮小。
自1985年以来，源自垂体的GH已被重组人(rh) GH所取代。
在过去的30年里，rhGH 因其安全性和有效性而得到认可和接受，并用于治疗多种生长障碍[2]。
基于此，本研究旨在探讨重组人生长激素在小儿特发性矮小症中的治疗效果，报道如下。
1、资料与方法1.1 一般资料选取2022年1月至2023年1月我院收治的86例特发性矮小症患儿，将其分别纳入研究组（rhGH治疗）或对照组（常规治疗），每组43例。
研究组中平均年龄为（5.71±1.81）岁，男：女为21:22。
对照组中平均年龄为（5.67±1.19）岁，男：女为22:21。
纳入标准:（1）身高低于匹配年龄和性别儿童平均身高参考值2.0 SD的儿童。
典型儿童参考值基于中国0-18岁儿童青少年身高体重标准化生长曲线数据;（2）男孩睾丸体积小于4mL，女孩乳房发育处于B1期，所有患儿均处于Tanner I期；（3）足月的孩子；（4）出生体重在2.5公斤以上的；（5）生长激素缺乏症患儿年生长速度在4厘米以下。
重组人生长激素辅助治疗对特发性矮小症患者疗效、骨代谢水平的影响
重组人生长激素辅助治疗对特发性矮小症患者疗效、骨代谢水平的影响1摘要探讨重组人生长激素辅助治疗应用于特发性矮小症患者的应用效果及骨代谢水平分析。
研究对象选取自2021年10月-2022年10月在本院就诊并确诊特发性矮小症治疗的患者共100例，依据随机分配原则分为两组，对照组采取常规治疗进行治疗，研究组在对照组基础上采取联合重组人生长激素辅助治疗。
治疗12个月后对两组患者的生长情况和骨代谢水平进行统计分析。
研究组的生长情况和骨代谢水平显著优于对照组（P＜0.05）。
对特发性矮小症治疗的患者中实施重组人生长激素辅助治疗可以极大提升患者治疗效果，提升骨代谢水平2现状分析特发性矮小症是一种无病理状态的身材矮小病症，主要临床表现为患者的身高相较于同年龄、同性别儿童平均身高低于两个标准差，且生长速率明显低于同龄儿童[1-2]。
目前对于特发性矮小症在临床上仍缺乏特异性手段，常借助营养及锻炼等方法来促进患者的生长，但该方法仍存在很大的不足，难以满足矮小症患者正常的生长速率[3]。
有研究表明[4-5]，特发性矮小症患者的体内并不缺乏生长激素，但可采用重组人生长激素对矮小症患者进行治疗，提升患者的生长速率、发挥促进身高生长的作用。
为了进一步了解重组人生长激素对于特发性矮小症生长及骨代谢指标的影响，特开展本研究。
3问题确立矮小症是指儿童的身高低于同性别、同年龄儿童平均身高的2个标准差，每年的生长速度低于5cm。
矮小症又称为侏儒症，主要表现为患儿身材矮小，生长速度慢。
骨成熟延迟和代谢异常。
现代医学中认为矮小症的原因主要与生长激素分泌不足有关，儿童身高不能像同龄人一样正常生长。
年龄是生长发育的计时器，而骨龄是衡量生长发育进度的客观指标。
女孩骨龄超过15岁，男孩超过17岁时骨骺线已经愈合很难再有身高的明显增长。
因此，对于矮小症的治疗黄金期就在于2～13岁。
矮小症治疗不能错过最佳治疗期。
特发性矮小症患者在治疗中，若是采取常规治疗模式来处理，治疗效果有限，对于提升患者的生长速率效果不显著。
特发性矮小症患儿重组人生长激素治疗效果分析
实用中西医结合临床2020年9月第20卷第11期特发性矮小症患儿重组人生长激素治疗效果分析童秀斌（福建省厦门市儿童医院儿童保健科厦门361006）摘要：目的：探讨特发性矮小症患儿采用重组人生长激素治疗的效果。
方法：选取2018年1月~2019年1月收治的62例特发性矮小症患儿为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组31例。
对照组患儿予以小剂量重组人生长激素治疗，观察组患儿予以大剂量重组人生长激素治疗。
比较两组治疗前后骨龄、生长速率、身高以及血清胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平，用药期间不良反应发生情况。
结果：观察组治疗后生长速率、身高均优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后血清胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平均高于对照组（P＜0.05）；两组用药期间不良反应总发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论：采用重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿疗效显著，能够有效提高患儿血清胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平，且大剂量用药效果更为明显。
关键词：特发性矮小症；重组人生长激素；血清胰岛素样生长因子-1；胰岛素样生长因子结合蛋白-3中图分类号：R725.8%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%文献标识码：B%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%doi:10.13638/j.issn.1671-4040.2020.11.017特发性矮小症为儿童常见疾病，是导致儿童身材矮小的主要因素。
重组人生长激素是目前临床治疗特发性矮小症的常用药物，能够通过促进蛋白质合成、调节内分泌系统等促进肌肉和骨骼的生长[1~2]。
但临床上尚无规范的用药剂量标准。
我院对不同剂量重组人生长激素对特发性矮小症患儿胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）水平的影响以及用药安全性进行比较分析，以期为该病的治疗提供指导。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效特发性矮小症是指由于生长激素缺乏、甲状腺激素缺乏或对生长激素不敏感等原因导致的儿童生长停滞，身高低于同龄人的2个标准差以上。
生长激素是人体生长发育的主要调节因素，对骨骼、软组织、脂肪代谢等具有关键作用。
对于特发性矮小症患儿，及早发现并进行有效的生长激素治疗至关重要。
近年来，儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症已成为一种广泛应用的治疗方法，其疗效备受关注。
生长激素是由脑下垂体分泌的蛋白激素，对儿童生长发育具有重要作用。
生长激素缺乏会导致儿童身高停滞，智力发育受到影响，成年后身材矮小。
为了补充生长激素缺乏，人工合成了重组人生长激素，用于治疗特发性矮小症。
儿童生长贴是一种新型的贴剂，通过贴在皮肤上进行药物释放，避免了注射的疼痛和不便，更便于患儿接受治疗。
目前，儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症已经在临床上得到广泛应用，并取得了显著的疗效。
研究表明，采用生长激素治疗的患儿，身高增长速度明显加快，骨龄和生长激素水平得到明显改善，生长曲线恢复正常。
生长激素治疗还可改善儿童的体成分，增加肌肉量，减少脂肪积累，提高骨密度，有助于提高身体素质和免疫功能。
儿童生长贴的应用方便灵活，可以减少因注射引起的不适，提高了治疗的依从性。
在使用儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的过程中，患儿及其家长需要密切配合医生进行治疗。
医生会根据患儿的年龄、身高、体重、骨龄、生长激素水平等指标，制定个性化的治疗方案，并定期对患儿进行身高、体重、骨龄等检测，动态评估治疗效果。
医生还会指导患儿及家长正确使用儿童生长贴，并注意药物的保存和使用方法。
除了治疗特发性矮小症外，儿童生长贴联合重组人生长激素还可以用于治疗其他生长障碍相关的疾病，如生长激素缺乏症、Turner综合征、Turner样矮小症、Prader-Willi综合征等。
研究表明，在这些疾病中，生长激素治疗同样取得了良好的疗效。
《2024年重组人生长激素治疗生长激素缺乏症和特发性矮小患儿的疗效、体质指数及血脂的变化》范文
《重组人生长激素治疗生长激素缺乏症和特发性矮小患儿的疗效、体质指数及血脂的变化》篇一一、引言生长激素缺乏症（GHD）和特发性矮小症（ISS）是儿童生长发育过程中常见的疾病，对患儿的生长发育产生严重影响。
重组人生长激素（r-hGH）作为一种有效的治疗方法，已在临床得到广泛应用。
本文旨在探讨重组人生长激素治疗生长激素缺乏症和特发性矮小患儿的疗效、体质指数及血脂的变化。
二、方法选取我院近年来收治的生长激素缺乏症和特发性矮小患儿共计XX例，年龄在X-X岁之间，其中生长激素缺乏症患儿XX例，特发性矮小患儿XX例。
所有患儿均接受重组人生长激素治疗，治疗周期为X个月。
在治疗前后分别对患儿的身高、体重、BMI （体质指数）、血脂等指标进行检测和记录。
三、结果1. 疗效分析经过X个月的治疗，生长激素缺乏症和特发性矮小患儿的身高和体重均有显著增加，与治疗前相比具有统计学意义（P<0.05）。
其中，生长激素缺乏症患儿的身高增长更为明显，特发性矮小患儿的体重增长更为显著。
2. 体质指数变化治疗前，患儿的BMI值普遍偏低。
经过X个月的治疗，患儿的BMI值有所增加，但仍在正常范围内。
其中，生长激素缺乏症患儿的BMI值增加更为明显。
3. 血脂变化治疗前，部分患儿存在血脂异常的情况。
经过X个月的治疗，患儿的血脂水平有所改善，其中以低密度脂蛋白（LDL-C）和高密度脂蛋白（HDL-C）的变化最为明显。
与治疗前相比，治疗后LDL-C水平显著降低，HDL-C水平显著升高（P<0.05）。
四、讨论重组人生长激素在治疗生长激素缺乏症和特发性矮小患儿中取得了显著的疗效。
通过增加身高和体重，改善了患儿的生长发育状况。
同时，治疗过程中也观察到了患儿BMI值的增加和血脂水平的改善。
这可能与重组人生长激素的生理作用有关，它能促进蛋白质合成、骨骼生长和脂肪代谢等，从而改善患儿的体质状况。
然而，在治疗过程中也需要注意观察可能出现的副作用，如脊柱侧弯、关节疼痛等。
重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性
重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性1. 引言1.1 研究背景特发性矮小症是儿童生长发育障碍的一种常见病症，临床上以生长速度减慢和成年身高明显低于正常人群为特征。
重组人生长激素（rhGH）和芳香化酶抑制剂已被广泛应用于特发性矮小症的治疗中。
研究表明，rhGH能够直接促进骨骺软骨的增殖和骨骼的线粒体增长，从而增加身高增长速度。
芳香化酶抑制剂则通过抑制体内雌激素合成，延缓性成熟，延长骨骼的线粒体增长期，进而增加患者的最终身高。
尽管重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂的治疗策略已被广泛使用，但在临床实践中仍存在一些争议和挑战。
对于这种治疗方式的效果及安全性进行深入研究十分必要。
本文旨在探讨重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性，为临床治疗提供更多依据，提高患者的治疗效果和生活质量。
1.2 研究目的研究目的是为了评估重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的效果及安全性，探讨其在临床实践中的可行性和优势。
通过系统综合已有的研究成果和临床数据，验证该治疗方案对于特发性矮小症患者的疗效，为临床医生提供更为科学合理的治疗选择，为患者提供更为有效的治疗方案。
通过对治疗过程中可能出现的安全性问题和不良反应进行深入分析和讨论，为医护人员提供更为全面的医疗指导，确保患者在治疗过程中的安全性和稳定性。
通过本研究的开展，旨在为推动特发性矮小症治疗技术的创新和进步，提高患者的生活质量，促进医疗卫生事业的发展和进步。
1.3 研究意义矮小症是一个常见的内分泌紊乱性疾病，严重影响患者的身心健康发育。
特发性矮小症是其中一种常见类型，常见于儿童和青少年期间，给患者带来了身高增长受限的困扰。
重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂作为治疗特发性矮小症的新方法备受关注。
研究的目的在于探究重组人生长激素联合芳香化酶抑制剂治疗特发性矮小症的有效性和安全性，为临床治疗提供更为科学的依据。
研究的意义在于为患者提供更有效的治疗方法，改善其生长发育状况，提高生活质量。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效特发性矮小症是指除外短暂生长激素缺乏、全身性疾病和慢性系统性疾病等引起的矮小症后，仍属原发性矮小症，俗称原发性矮小症。
这是一种儿童常见的内分泌系统疾病，其主要表现为生长缓慢，身材矮小，骨龄明显滞后于生理年龄，严重影响孩子的身体和心理健康。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症已成为当前治疗该病的一种重要手段。
本文将就儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效进行深入探讨。
一、生长激素在治疗特发性矮小症中的作用生长激素是儿童生长发育中必不可少的激素之一，在体内有促进骨骼生长和调节代谢的重要作用。
特发性矮小症患儿由于生长激素分泌不足或生长激素受体敏感性降低而导致体内细胞代谢异常，骨骼生长受到抑制，最终导致生长缓慢和身材矮小。
通过补充生长激素可以有效地改善生长激素缺乏症状，促进骨骼生长，达到治疗特发性矮小症的目的。
儿童生长贴是一种通过贴敷在患儿皮肤上，使生长激素通过皮肤渗透进入血液循环，发挥生长促进作用的治疗方式。
与传统的注射生长激素相比，儿童生长贴具有使用方便、减少疼痛和注射部位红肿等副作用的显著优势。
儿童生长贴成为了治疗特发性矮小症的首选治疗方式之一。
1. 促进骨骼生长：儿童生长贴联合重组人生长激素能够有效促进骨骼生长，缓解患儿的生长缓慢状况，有利于提高身高。
2. 改善代谢功能：重组人生长激素能够调节机体代谢，改善患儿的营养状况，增强体质，提高免疫力。
3. 提高患儿生活质量：通过儿童生长贴联合重组人生长激素的治疗，能够有效改善患儿的身材矮小问题，促进身体健康发育，提高患儿的自信心和自尊心，提高其生活质量。
儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症具有显著的疗效，能够有效地改善患儿的身体和心理健康状况。
在使用儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症时也需要密切监测患儿的身体健康状况，避免出现不良反应和副作用。
对于每位患儿的治疗方案需要因人而异，结合患儿的具体情况，制定个性化的治疗方案，以获得更好的治疗效果。
自制生长贴联合rhGH治疗儿童特发性矮身材的临床疗效观察
自制生长贴联合rhGH治疗儿童特发性矮身材的临床疗效观
察
柏蕾;张连生
【期刊名称】《襄阳职业技术学院学报》
【年(卷),期】2024(23)2
【摘要】目的探讨自制生长贴联合重组人生长激素(rhGH)对儿童特发性矮身材(ISS)的临床疗效。
方法选取2022年1月至12月在襄阳市中医医院就诊的90例ISS患儿,随机分为对照组1、对照组2和实验组,每组30例。
对照组1予以rhGH 治疗,对照组2予以自制生长贴治疗,实验组予以生长贴联合rhGH治疗,疗程均为
12个月,比较三组治疗前、后身高和骨龄的变化情况。
结果与治疗前相比,三组治疗后的身高值和骨龄均有明显增长(P<0.05);组间比较,三组的治疗效果相当(P>0.05)。
治疗后实验组的生长速率明显快于两组对照组(P<0.05)。
结论自制生长贴联合rhGH治疗儿童ISS能显著增高患儿身高,值得临床推广应用。
【总页数】4页(P109-112)
【作者】柏蕾;张连生
【作者单位】武汉科技大学医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R725
【相关文献】
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中国现代医生2019年4月第57卷第10期·妇幼医学·特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)是指个体身高低于同年龄、同性别、同种族儿童身高的平均值2SD以上或低于第3百分位,无全身性、内分泌、营养性疾病或染色体异常的状况,且生长激素(GH)水平正常[1]。
越来越多的证据[2-3]表明,促生长激素释放激素-生长激素-胰岛素样生长因子1(GHRH-GH-IGF1)内分泌轴的功能异常可能与ISS的发生发展密切相关。
目前治疗ISS的药物主要为人重组生长激素,且取得了显著疗效[4]。
近年来,儿童生长贴在临床上得到广泛应用,但临床效果如何,目前文献报道尚少。
本研儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效朱灵芝1茹锦岩1俞慧君2叶建敏2陈秀芳1冯海英2▲1.台州恩泽医疗中心(集团)路桥医院儿童生长发育科,浙江台州318050;2.台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院儿童生长发育科,浙江台州318050[摘要]目的探讨儿童生长贴联合重组人生长激素对特发性矮小症的治疗效果。
方法回顾性分析2016年2月~ 2017年2月我科因特发性矮小症就诊的患儿45例;按治疗方法分为对照组、观察组1、观察组2各15例,对照组为拒绝一切药物治疗者,观察组1为采用儿童生长贴治疗的患儿;观察组2为采用生长贴联合重组人生长激素治疗的患儿,疗程均为12个月。
比较身高增长值、遗传身高、预测成年身高。
结果对照组、观察组1和观察组2比较,身高增长值分别为(3.87±1.25)cm、(7.93±1.53)cm、(10.20±1.97)cm,差异有显著性(F=59.48,P<0.01);遗传身高分别为(156.80±4.94)cm、(156.07±3.97)cm、(156.13±4.58)cm,差异无显著性(F=0.12,P>0.05);成年预测身高分别为(155.73±3.31)cm、(164.80±5.24)cm、(167.87±5.68)cm,差异有显著性(F=25.35,P<0.01)。
结论儿童生长贴联合重组人生长激素治疗特发性矮小症可显著增加患儿身高增长值,提高其成年身高预测值。
[关键词]儿童生长贴;重组人生长激素;特发性矮小症;身高增长值[中图分类号]R725.8[文献标识码]B[文章编号]1673-9701(2019)10-0059-03 Therapeutic effect of children's growth patch combined with recombinant human growth hormone in treatment of idiopathic short statureZHU Lingzhi1RU Jinyan1YU Huijun2YE Jianmin2CHEN Xiufang1FENG Haiying21.Department of Children's Growth and Development,Taizhou Enze Medical Center(Group)Luqiao Hospital,Taizhou 318050,China;2.Department of Children's Growth and Development,Taizhou Enze Medical Center(Group)Enze Hos⁃pital,Taizhou318050,China[Abstract]Objective To investigate the therapeutic effect of children's growth patch combined with recombinant hu⁃man growth hormone on idiopathic short stature.Methods A retrospective analysis of45children patients with idio⁃pathic short stature from February2016to February2017was carried out,according to the treatment method,they were divided into the control group,the observation group1and the observation group2,with15cases in each group.The control group was those who rejected all medications.The observation group1was those who were given children's growth patch;the observation group2was those who were given growth patch combined with recombinant human growth hormone therapy.The treatment lasted for12months.The height growth,genetic height,and predicted adult height were compared.Results The control group,the observation group1and the observation group2were compared, and the height growth values were(3.87±1.25)cm,(7.93±1.53)cm,and(10.20±1.97)cm,respectively,and the difference was significant(F=59.48,P<0.01);the genetic heights were(156.80±4.94)cm,(156.07±3.97)cm,(156.13±4.58)cm,re⁃spectively,and the difference was not significant(F=0.12,P>0.05);the predicted adult heights were(155.73±3.31)cm, (164.80±5.24)cm,and(167.87±5.68)cm,respectively,and the difference was significant(F=25.35,P<0.01).Conclusion Children's growth patch combined with recombinant human growth hormone in the treatment of idiopathic short stature can significantly increase the height growth value and increase the predicted value of adult height.[Key words]Children's growth patch;Recombinant human growth hormone;Idiopathic short stature;Height growth[基金项目]浙江省中医药科学研究基金项目(2018ZA131)▲通讯作者中国现代医生2019年4月第57卷第10期·妇幼医学·究选择2016年2月~2017年2月台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院和路桥医院儿童生长发育门诊通过儿童生长贴联合重组人生长激素治疗ISS 的临床资料,探讨儿童生长贴联合重组人生长激素治疗ISS 的临床效果,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料回顾性分析2016年2月~2017年2月台州恩泽医疗中心下属两家医院(包括路桥医院和恩泽医院)生长发育中心因矮身材就诊的患儿45例,所有研究对象均符合2008年制定的《矮身材儿童诊治指南》的儿童特发性矮小症的诊断标准[5],年龄5~14岁,平均(7.27±1.57)岁;按治疗方法分为对照组、观察组1、观察组2,各15例,对照组为因顾虑药物副作用或经济原因拒绝一切药物治疗者,观察组1为采用儿童生长贴治疗的患儿;观察组2为采用生长贴联合重组人生长激素治疗的患儿。
对三组治疗前后身高(height,Ht)、身高增长值(height growth value,HGV)、预测成年身高(predicted adult height,PAH)进行比较,同时与遗传身高进行比较。
三组性别、年龄、骨龄、体重等经统计学处理无明显差异(P >0.05)。
见表1。
1.2纳入及排除标准[6]1.2.1纳入标准(1)年龄5~14岁,骨龄片提示骨骺尚未闭合者;(2)符合2008年中华医学会儿科学分会制定的《矮身材儿童诊治指南》ISS 诊断标准[5];(3)甲状腺功能、肝肾功能等均正常;(4)骨龄正常或延迟;(5)染色体无异常;(6)生长激素激发试验示GH 峰值≥10ng/mL;(7)胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGF-BP3)正常;(8)头颅MRI 等检查排除颅内病变。
1.2.2排除标准(1)患有遗传或代谢性疾病或内分泌疾病者;(2)患有骨骼疾病、慢性系统性疾病者;(3)有明显、严重的心理、情感障碍,摄食异常者;(4)肝肾功能、甲状腺功能异常者;(5)治疗依从性差者或资料不完整者。
1.3治疗方法1.3.1自制生长贴中药主要包括党参10g、黄芪10g、昆布5g、牡砺5g、薄荷脑5g、甘草5g 等制成贴膏。
穴位主要选择神阙、足三里、涌泉等,每周1次,每次贴2~4h,疗程12个月。
1.3.2生长激素皮下注射治疗[7]注射用重组人生长激素[12IU/(4.0mg ·瓶)];长春金赛药业有限责任公司,国药准字S2*******)每周0.6~0.8IU/kg,临睡前皮下注射,疗程12个月。
治疗过程中定期监测血糖、胰岛素、IGF-1、IGF-BP3显示正常范围。
1.4观察指标1.4.1身高及身高增长值身高(Height,Ht)、身高增长值(height growth value,HGV)。