Q_HYBJ 004-2019姜黄抑菌粉企业标准

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Q_JSWB 001-2019生物波抑菌粉

Q/JSWB 001—2019
指标 5.0～7.0 0.10～0.20
10 95 1 2 10
指标 200
不得检出不得检出不得检出不得检出
100
3.6 安全性皮肤刺激试验无明显刺激性。
3.7 稳定性样品经 37℃存放 90d 后，醋酸氯己定含量的下降率＜10%。
3.8 净含量及允许短缺量
2g/袋、4g/袋、6g/袋、8g/袋、10g/袋、12g/袋、14g/袋、16g/袋，也可根据市场需求确定规格。允许短缺量符合《定量包装商品计量监督管理办法》的相关规定。
6 标志、标签、包装、运输及贮存
6.1 标志、标签产品销售包装标志、标签应符合《消毒产品标签说明书管理规范》的规定，标明产品名称、商标、
净含量、企业名称、企业地址、生产日期和批号、保质期、卫生许可证号、执行标准号、有效成分含量、主要植物拉丁文名称、抑制微生物类别、使用方法、注意事项等内容。 6.2 包装
1
Q/JSWB 001—2019
生物波®抑菌粉
1 范围
本标准规定了柴胡抑菌粉的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输及贮存。本标准适用于将 N-乙酰-D-氨基葡萄糖 100%粉碎成细粉，过筛、加入醋酸氯己定分装、包装而成抑菌粉。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
5
Q/JSWB 001—2019 5.5 判定规则
当检验项目全部符合本标准要求时，则判定该批产品为合格产品；有一项或一项以上不符合标准要求时，可自保留样品中或对同批产品再次随机加倍抽取样品进行复检，若结果均符合标准要求时，则判定该批产品为合格产品，若仍有一项不符合标准要求时，则判定该批产品为不合格产品。微生物指标不进行复检。

黄豆粉(食品安全企业标准)

3.4 污染物限量
污染物限量应符合表 2 的规定。
表 2 污染物限量
项目
铅(以 Pb 计)/(mg/kg)
≤
镉(以 Cd 计)/(mg/kg)
≤
铬(以 Cr 计)/(mg/kg)
≤
指标 0.18 0.2 1.0
检验方法取适量试样置于清洁干燥的白瓷盘中，在自然光下观其状态、检查有无异物，色泽、气味、口味按 GB/T 5492 规定的方法测定。
Q/HLSS0002S-2018
黄豆粉
1 范围
本标准适用于以黄豆为原料，经清理、去石、脱皮、磨粉、筛理、装袋等工艺加工而成的黄豆粉。
2 规范性引用文件
本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本
适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
检验方法 GB 5009.12 GB 5009.15 GB 5009.123
3.5 真菌毒素限量
真菌毒素限量应符合 GB 2761 的规定。
3.6 农药残留限量
农药残留限量应符合 GB 2763 和国家有关规定和公告的要求。
2
3 技术要求
3.1 原料要求
黄豆应符合 GB 2715 和 GB 1352 的要求。 3.2 生产用水
应符合 GB 5749 的要求。
3.3 感官要求
感官要求应符合表 1 的规定。
表 1 感官要求项目色泽Biblioteka 要求具有该产品应有的色泽
气味、口味
具有该产品应有的气味、口味，无异味
状态
粉状，无正常视力可见外来异物

Q_RHSW003-2019益生菌活性因子抑菌粉

7.3 包装 7.3.1 包装物应符合 GB 15979 规定。 7.3.2 产品采用明胶空心胶囊应符合应符合《中华人民共和国药典》（2015 年版二部）的规定、药品包装用铝箔防潮袋应符合 YBB0015 的标准规定，密封包装。小包装为纸板盒，大包装为瓦楞纸箱。 7.3.3 包装箱表面图示标志应符合 GB/T191 标准规定。
5.6 微生物指标按 GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准规定方法进行。
5.7 抑菌率实验按 GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准规定方进行。
5.8 毒理学安全性评价按卫生部《消毒技术规范》（2002 年版）规定方法进行。
5.9 净含量偏差
按卫生部 JJF 1070 进行测定பைடு நூலகம் 6 检验规则 6.1 出厂检验
1
Q/RHSW003-2019
4.1.5 胶囊：应符合《中华人民共和国药典》（2015 年版二部）的规定。
4.2 感官指标
应符合表 1 的规定。
1 感官要求
项目
色泽气味状态杂质 4.3 理化指标应符合表 2 规定。
表 2 理化指标
项目 PH 值
汞（以 Hg 计，mg/Kg）砷（以 As 计，mg/Kg）铅（以 Pb 计，mg/Kg）
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GB/T 包装储运图示标志 GB 2760 食品安全国家标准食品添加剂使用标准 GB 4789.35 食品安全国家标准食品微生物学检验乳酸菌检验 GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 GB/T 1505 食用香精 YBB0015 药品包装用铝箔 JJF1070 定量包装商品净含量计算检验规则中华人民共和国卫生部《中华人民共和国药典》（2015 年版二部）中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》（2002 年版）中华人民共和国卫生部卫监督发[2005]426 号《消毒产品标签说明书管理规范》 3 商品名与规格 3.1 商品名益生菌活性因子抑菌粉 3.2 规格 100mg、200mg、300mg、400mg、500mg、1.2g、2g。 4 技术要求 4.1 原辅料要求 4.1.1 冻干活性因子乳酸菌（嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳酸杆菌、罗伊氏乳酸杆菌、唾液乳酸杆菌、植物乳酸杆菌）活菌总数(cfu/g)≥106。 4.1.2 食用色素：应符合相关标准和有关规定。 4.1.3 食用香精：应符合 GB/T 1505 的标准规定。 4.1.4 药品包装用铝箔：应符合 YBB0015 的标准规定。

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Q/HYBJ 河南宏业保健科技有限公司企业标准
Q/HYBJ004—2019
姜黄抑菌粉
2019-04-02发布2019-04-04实施
前言
本标准按 GB/T 1.1—2009给出的规则起草。

本标准由河南宏业保健科技有限公司提出并负责起草。

本标准主要起草人：焦首富。

姜黄抑菌粉
1范围
本标准规定了姜黄抑菌粉的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输及贮存。

本标准适用于将姜黄、大黄、黄柏、白芷、五倍子粉碎后，经混合、过筛、分装、包装而成的姜黄抑菌粉。

2 规范性引用文件
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GB/T 191包装储运图示标志
QB/T 1859 爽身粉、祛痱粉
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检测规则
国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》
卫法监发【2004】282号消毒技术规范
卫监督发【2005】426号消毒产品标签说明书管理规范
《化妆品安全技术规范》国家食品药品监督管理总局2015年版
《中华人民共和国药典》2015年版
3 要求
3.1 原料
姜黄、大黄、黄柏、白芷、五倍子应符合《中华人民共和国药典》2015年版的有关规定。

3.2 感官
感官应符合表l的规定。

表 1
项目要求
形态粉状
色泽黄色
气味中草药混合气味
杂质无明显可见外来杂质
3.3 理化指标
理化指标应符合表2的规定。

表 2
项目指标
PH值 6.5～7.5
水分，g/100g ≤10
细度(80 目)，% ≥95
汞（以Hg计）,mg/kg ＜ 1
砷（以As计）,mg/kg ＜10
铅（以Pb计）,mg/kg ＜40
3.4 微生物指标
微生物指标应符合表3的规定。

表 3
项目指标
菌落总数，CFU/g≤200
粪大肠菌群,/g 不得检出
铜绿假单胞菌,/g 不得检出
金黄色葡萄球菌,/g 不得检出
霉菌及酵母, CFU/g ≤50
3.5 抑菌指标
对金黄色葡萄球菌抑菌环直径＞8mm。

对大肠杆菌抑菌环直径＞8mm。

对白色念珠球菌抑菌环直径＞7mm
3.6 安全性
无毒、无害，对皮肤无明显刺激性。

3.7 净含量及允许短缺量
25g/袋，也可根据市场需求确定规格，允许短缺量符合《定量包装商品计量监督管理办法》的有关规定。

4 试验方法
4.1 感官
随机抽取样品20g，倒入白色瓷盘中，在室内自然光下，观察其形态、色泽及杂质，嗅其气味。

4.2 理化指标
4.2.1 PH值
按《消毒技术规范》规定的方法进行。

4.2.2 细度
按QB/T 1859规定的方法进行。

4.2.3 水分
按《中华人民共和国药典》二部规定的方法进行。

4.2.4 汞
按《化妆品安全技术规范》规定的方法进行。

4.2.5 砷
按《化妆品安全技术规范》规定的方法进行。

4.2.6 铅
按《化妆品安全技术规范》规定的方法进行。

4.3微生物指标
4.3.1菌落总数
按《化妆品安全技术规范》规定的方法进行。

4.3.2粪大肠杆菌
按《化妆品安全技术规范》规定的方法进行。

4.3.3铜绿假单胞菌
按《化妆品安全技术规范》规定的方法进行。

4.3.4金黄色葡萄球菌
按《化妆品安全技术规范》规定的方法进行。

4.3.5霉菌和酵母菌
按《化妆品安全技术规范》规定的方法进行。

4.4 抑菌指标
按《消毒技术规范》规定的方法进行。

4.5 安全性
按《消毒技术规范》规定的方法进行。

5检验规则
5.1 组批
以每投一次料、同一规格、同一天生产的产品为一批。

5.2 抽样
按3%的比例随机抽样，每次抽样最少不得低于30瓶。

5.3出厂检验
出厂检验为逐批检验，经检验合格，签发合格证后方可出厂。

出厂检验项目为感官、PH值、细度、水分、菌落总数、净含量及允许短缺量。

5.4型式检验
型式检验为本标准规定的所有检验项目，一般情况下每年进行一次，有下列情况之一时也应进行型式检验:
a）产品定型投产时；
b）原材料来源发生重大改变，有可能影响产品质量时；
c）停产三个月以上恢复生产时；
d）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；
e）国家质量监督机构提出型式检验要求时。

5.5判定规则
当检验项目全部符合标准要求时，则判定为合格产品。

有一项或一项以上不符合标准要求时，可从保留样品中或同批产品再次随机加倍抽取样品进行复检，若结果均符合标准要求时，则判定为合格产品。

若仍有一项不符合标准要求时，则判定为不合格产品。

微生物指标不合格不得复检。

6标志、标签、包装、运输及贮存
6.1 标志、标签
标志、标签按《消毒产品标签说明书管理规范》的规定执行，应标明产品名称、商标、净含量、企业名称、企业地址、生产日期和批号、保质期、卫生许可证号、执行标准号、有效成分含量、主要植物拉丁文名称、抑制微生物类别、使用方法、注意事项等内容。

6.2 包装
产品内包装采用符合卫生要求的塑料袋外加纸盒包装，外包装采用瓦楞纸箱。

包装储运图示标志符合GB/T 191的规定。

6.3运输
产品在运输过程中运输工具应清洁卫生，应注意防雨淋、防晒，搬运时应小心轻放，不得与有毒、有害、有异味等可能对产品产生不良影响的物品混装运输。

6.4贮存
产品应贮存在清洁卫生、阴凉、干燥、通风的库房内，离地20cm以上，离强30cn以上，不得与有毒、有害、有异味的物品混存，并掌握先进先出原则。

7保质期
在上述规定的条件下，自生产之日起，保质期为24个月。

Q_HYBJ 004-2019姜黄抑菌粉企业标准

Q_JSWB 001-2019生物波 抑菌粉

黄豆粉(食品安全企业标准)

最新江西企业产品标准监督检查抽样标准目录

Q_RHSW003-2019益生菌活性因子抑菌粉

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