髓过氧化物酶ppt课件
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髓过氧化物酶缺乏症患者的护理PPT
该疾病主要由髓系细胞中髓过氧化物酶的缺乏引 起，通常会表现为反复感染。
髓过氧化物酶缺乏症简介
谁受到影响
该病主要影响儿童和青少年，但任何年龄段的人 都可能受到影响。
家族史是一个重要的风险因素，尤其是在近亲结 婚的家庭中。
髓过氧化物酶缺乏症简介
何时出现症状
症状通常在出生后不久或儿童早期显现，可能包 括反复的细菌感染。
感染的种类包括皮肤感染、肺炎和其他细菌性疾 病。
护理目标与方法
护理目标与方法
护理目标
提高患者的免疫力，减少感染发生的频率， 改善生活质量。
通过适当的饮食、定期锻炼和良好的卫生习 惯来实现护理目标。
护理目标与方法
日常护理
确保患者保持良好的个人卫生，定期洗手， 避免人群密集的地方。
可以考虑使用口罩和手套来减少感染的风险 。
与医疗提供者讨论疫苗接种的时机和种类。
预防感染的策略
环境卫生
保持居住环境的清洁和卫生，定期消毒常用物品 。
尤其是在流感季节或疫情期间，做好环境卫生尤 为重要。
预防感染的策略
应对感染
一旦出现感染迹象，及时就医并遵循医生的治疗 方案。
及时治疗可以有效减少感染并发症的风险。
谢谢观看
教育与沟通
向患者和家属普及有关疾病的知识，增强自 我管理能力。
教育内容包括识别感染的早期症状和何时寻 求医疗帮助。
心理支持与教育
支持小组
建议参与相关的支持小组，分享经验和获得 心理支持。
通过交流，患者及其家属可以获得更多的情 感支持和实用建议。
预防感染的策略
预防感染的策略
疫苗接种
确保患者按照医生的建议接种适当的疫苗，以预 防可预防的感染。
护理目标与方法 定期随访
髓过氧化物酶缺乏症简介
谁受到影响
该病主要影响儿童和青少年，但任何年龄段的人 都可能受到影响。
家族史是一个重要的风险因素，尤其是在近亲结 婚的家庭中。
髓过氧化物酶缺乏症简介
何时出现症状
症状通常在出生后不久或儿童早期显现，可能包 括反复的细菌感染。
感染的种类包括皮肤感染、肺炎和其他细菌性疾 病。
护理目标与方法
护理目标与方法
护理目标
提高患者的免疫力，减少感染发生的频率， 改善生活质量。
通过适当的饮食、定期锻炼和良好的卫生习 惯来实现护理目标。
护理目标与方法
日常护理
确保患者保持良好的个人卫生，定期洗手， 避免人群密集的地方。
可以考虑使用口罩和手套来减少感染的风险 。
与医疗提供者讨论疫苗接种的时机和种类。
预防感染的策略
环境卫生
保持居住环境的清洁和卫生，定期消毒常用物品 。
尤其是在流感季节或疫情期间，做好环境卫生尤 为重要。
预防感染的策略
应对感染
一旦出现感染迹象，及时就医并遵循医生的治疗 方案。
及时治疗可以有效减少感染并发症的风险。
谢谢观看
教育与沟通
向患者和家属普及有关疾病的知识，增强自 我管理能力。
教育内容包括识别感染的早期症状和何时寻 求医疗帮助。
心理支持与教育
支持小组
建议参与相关的支持小组，分享经验和获得 心理支持。
通过交流，患者及其家属可以获得更多的情 感支持和实用建议。
预防感染的策略
预防感染的策略
疫苗接种
确保患者按照医生的建议接种适当的疫苗，以预 防可预防的感染。
护理目标与方法 定期随访
溶酶体及过氧化物酶体-课件
8
一、溶酶体的形态结构与膜的特性
直径通常在0.2~0.8μm, 最小的为0.05μm，最
大的可达几个μm。
光镜下，细胞经Gomori酸性磷酸酶法显示为
颗粒状小体。 电镜下，溶酶体是由一层单位膜包围，内含 多种酸性水解酶的泡状结构。
9
溶酶体膜的特点
膜上有质子泵，将H+泵入其中，保持酸性环境。
4
Section3 lysosome 溶酶体
5
Christian de Duve, 1955
6
溶酶体的定义
溶酶体：是单层膜包围的，内含多 种酸性水解酶的囊泡状细胞器。主
要功能是分解内源性和外源性物质，
称细胞内消化装置。
7
学习内容
• 一、溶酶体的形态结构与膜的特性 • 二、溶酶体的酶 • 三、溶酶体的类型 • 四、溶酶体的功能 • 五、溶酶体与医学
29
黑朦性先天愚病(Tay-Sachs disease)
神经节苷脂贮积症，患者溶酶体内缺乏氨 基己糖苷脂酶，不能分解神经节苷脂，在 脑细胞内大量贮存（超正常100-300倍）， 患儿 3-6 个月出现症状 , 智能呈进行性减退， 运动障碍，视力损伤，３岁左右死于肺部
感染。
30
溶酶体与矽肺
溶酶体
胞外消化：对细胞外物质的消化。
19
异溶酶体
吞噬体 吞饮体
次
异溶酶体 级
初级溶酶体 内体 胞外消化
异噬作用
溶
自噬作用
酶
自溶酶体 体
自噬体 分泌颗粒
分泌溶酶体
残质体
20
异噬作用
细胞吞噬物的消化→异噬性溶酶体：
对吞噬体的消化 (如细菌，起防御作用） 对吞饮体的消化（细胞中胆固醇的来源) 作用：消化分解外源性物质获取营养物质 的同时，可消灭病原体或异物保护细胞， 起到防御作用。
血液透析患者髓过氧化物酶检测及临床意义
实验室检测
通过抽取静脉血，采用酶联免疫吸附法（ELISA）或化学发光法等检测技术，测定血液中髓过氧化物 酶的浓度。
临床意义
通过检测髓过氧化物酶的水平，有助于评估患者的炎症和氧化应激状态，为临床治疗提供参考依据。
血液透析患者中髓过氧化物酶的变化规律
短期变化
在血液透析过程中，髓过氧化物 酶的水平可能出现短暂的升高， 这可能与炎症反应和氧化应激的 加重有关。
长期变化
长期血液透析患者髓过氧化物酶 的水平可能呈现持续升高的趋势 ，这可能与患者的肾功能不全和 心血管疾病的发展有关。
临床应用
通过监测髓过氧化物酶的变化规 律，有助于评估患者的病情进展 和治疗效果，为调整治疗方案提 供依据。
03
髓过氧化物酶检测在血液 透析患者中的临床意义
对血液透析患者预后的评估
02
血液透析患者中髓过氧 化物酶的变化
血液透析对髓过氧化物酶的影响
血液透析过程中，由于体外循环和透 析液的刺激，可能导致炎症反应和氧 化应激，从而影响髓过氧化物酶的水 平。
长期血液透析患者可能出现不同程度 的肾功能不全和心血管疾病，这些疾 病也可能影响髓过氧化物酶的表达。
血液透析患者中髓过氧化物酶的检测方法
04
髓过氧化物酶与血液透 析患者疾病进程的关系
髓过氧化物酶与肾功能的关系
总结词
髓过氧化物酶与肾功能具有密切关系，其水平变化可反映肾脏损伤程度。
详细描述
髓过氧化物酶是一种炎症相关酶，在肾脏中表达丰富。在血液透析患者中，肾功能受损可导致髓过氧化物酶水平 升高，因此检测髓过氧化物酶水平有助于评估肾功能状况，预测肾脏损伤程度。
。
实验室管理包括样本采集、储存 、运输、检测等方面的规定和操 作流程，以及实验室人员的培训
通过抽取静脉血，采用酶联免疫吸附法（ELISA）或化学发光法等检测技术，测定血液中髓过氧化物 酶的浓度。
临床意义
通过检测髓过氧化物酶的水平，有助于评估患者的炎症和氧化应激状态，为临床治疗提供参考依据。
血液透析患者中髓过氧化物酶的变化规律
短期变化
在血液透析过程中，髓过氧化物 酶的水平可能出现短暂的升高， 这可能与炎症反应和氧化应激的 加重有关。
长期变化
长期血液透析患者髓过氧化物酶 的水平可能呈现持续升高的趋势 ，这可能与患者的肾功能不全和 心血管疾病的发展有关。
临床应用
通过监测髓过氧化物酶的变化规 律，有助于评估患者的病情进展 和治疗效果，为调整治疗方案提 供依据。
03
髓过氧化物酶检测在血液 透析患者中的临床意义
对血液透析患者预后的评估
02
血液透析患者中髓过氧 化物酶的变化
血液透析对髓过氧化物酶的影响
血液透析过程中，由于体外循环和透 析液的刺激，可能导致炎症反应和氧 化应激，从而影响髓过氧化物酶的水 平。
长期血液透析患者可能出现不同程度 的肾功能不全和心血管疾病，这些疾 病也可能影响髓过氧化物酶的表达。
血液透析患者中髓过氧化物酶的检测方法
04
髓过氧化物酶与血液透 析患者疾病进程的关系
髓过氧化物酶与肾功能的关系
总结词
髓过氧化物酶与肾功能具有密切关系，其水平变化可反映肾脏损伤程度。
详细描述
髓过氧化物酶是一种炎症相关酶，在肾脏中表达丰富。在血液透析患者中，肾功能受损可导致髓过氧化物酶水平 升高，因此检测髓过氧化物酶水平有助于评估肾功能状况，预测肾脏损伤程度。
。
实验室管理包括样本采集、储存 、运输、检测等方面的规定和操 作流程，以及实验室人员的培训
硫辛酸的药理及临床应用课件ppt
中心快速准确！
乙酰CoA
硫辛酸(lipoic acid )的氢载体作用和酰基载体作用
S C (CH2)4COO-
C 1:汤春芳，刘云国等，硫辛酸的研究概况.
OH
S C CH -C- H 引 起的感觉异常。
120个代谢指标稳定的糖尿病运动感觉多神经病变(DSPN)患者，3同时存在症状（2级）
治疗前后TSS总分下降分数
异常途径
药物
治疗目的
RCT状态
氧化应激、转录因子 自由基清除能力降低
硫辛酸糖尿病并发症抗氧化治疗总结
NF-κB
激活
以
及
二
33，在结构上含有两个巯基，具
酰 甘 油 (DAG)- 蛋 白 激 酶 C 的 β 医学综述，2009，15(2):316-317。
自由基清除能力降低
（PKCβ）信号通路的活性增加，使神经内膜 600mg静脉给药×5天/周，共14次
过氧亚硝酸根 ONOO-
多聚不饱和 脂肪酸
氧自由基 烷氧自由基 LO· 烷过氧自由基 LOO·
活性氧：化学性质活泼的含氧物质。
自由基产生机制
XO 作用 中性粒细胞 线粒体 儿茶酚胺增
加和氧化 自由基清除
能力降低
自由基产生机制
XO 作用 中性粒细胞 呼吸爆发和氧爆发，产生自由基 线粒体 儿茶酚胺增加和氧化 自由基清除能力降低
损，继而导致缺血和缺氧。
05小， 那么就表示：结果有显著性差异
随着时间的推移，硫辛酸能够显著的降低TSS总分
如：通过螯合Cu2+可减少其所诱导的抗坏血酸氧化及脂质过氧化。
P450细胞色素单加氧酶
异常途径
药物
治疗目的
RCT状态
ANCA相关性血管炎ppt课件
PPT课件
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鉴别诊断
继发性系统性血管炎的肾损害SLE、SHP等疾病 也常侵犯肾脏，但它们各自都有自身特异的临床症状、 实验室检查、病理及免疫病理表现，不难以此与原投性 小血管炎肾损害鉴别．
PPT课件
46
治疗现状
MPA可累及多个血管，在应用免疫抑制剂前，预后较差 目前国际上尚无统一治疗方案 糖皮质激素加细胞毒药物联合治疗可明显提高生存率 治疗分为初期诱导治疗、巩固维持治疗和复发治疗
PPT课件
22
显微镜下多动脉炎MPA
显微镜下多动脉炎（MPA）
是累及微动脉、毛细血管、微
静脉，伴有或不伴有中、小动
脉受累的寡免疫复合物沉积的
坏死性血管炎，此类病人大多
以血清抗中性粒细胞胞浆抗体
（ANCA）阳性为主要特点，
随着糖皮质激素和细胞毒药物
强化治疗，已成为少数经治疗
可大大改善其预后的肾脏病之
44
鉴别诊断
急进性肾炎(RPGN)I型及II型 现已知原发性小血管炎导致的新月体肾炎 即为RPGN III
型(80 %RPGN IIl型为原发性小血管炎)
与I、II型的鉴别关键在肾切片免疫荧光检查． I型病人IgG 及C3呈线条样沉积于肾小球毛细血管壁，II型IgG及C3， 呈颗粒样沉积于肾小球系膜区及毛细血管壁，而III型免疫 沉积物基本阴性
PPT课件
6
ANCA
自1982年Davies首先发现，至今已证实ANCA 是原发性小血管炎诊断的特异指标，在MPA中 ANCA的阳性率一般为75%，多为p-ANCA，MPO 阳性，其滴度变化与疾病活动性相关，但与其病理 损害程度不相关，在WG中多为C-ANCA，PR3阳性， ANCA检测使WG检出率提高54%。
髓过氧化物酶缺乏症健康宣教PPT课件
持续的健康宣教可以帮助患者更好地管理疾病。
谢谢观看
谁会受到影响？
谁会受到影响？
受影响群体
髓过氧化物酶缺乏症可发生在任何种族和性 别的人群中，但某些族群的发病率更高。
例如，阿什肯纳兹犹太人群体中，该病的携 带率较高。
谁会受到影响？ 高风险因素
具有家族遗传史的人群，特别是有类似病例 的家庭，风险更高。
基因检测可以帮助识别高风险个体。
谁会受到影响？ 儿童和成人
髓过氧化物酶缺乏症健康宣教
演讲人：
目录
1. 什么是髓过氧化物酶缺乏症？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时寻求医疗帮助？ 4. 如何管理和治疗髓过氧化物酶缺乏症？ 5. 未来的研究方向
什么是髓过氧化物酶缺乏症？
什么是髓过氧化物酶缺乏症？
定义
髓过氧化物酶缺乏症是一种遗传性疾病，患者体 内缺乏髓过氧化物酶，导致免疫系统功能受损。
专业医生可提供适当的咨询和指导。
何时寻求医疗帮助？ 体检
定期体检可以帮助监测健康状况，及时发现潜在 问题。
尤其是免疫系统相关的检查不容忽视。
如何管理和治疗髓过氧化物酶 缺乏症？
如何管理和治疗髓过氧化物酶缺乏症？ 预防措施
保持良好的个人卫生，避免接触感染源，增 强免疫力。
健康的生活方式有助于降低感染风险。
虽然此病在儿童中更易被发现，但成人患者 同样可能受到影响。
早期诊断和干预对改善预后至关重要。
何时寻求医疗帮助？
何时寻求医疗帮助？
感染症状
若出现反复或严重的感染症状，应及时就医，进 行相关检查。
早期发现髓过氧化物酶缺乏症可减少并发症的风 险。
何时寻求医疗帮助？ 家族史
如有家族中已有髓过氧化物酶缺乏症病例，应考 虑进行基因检测。
谢谢观看
谁会受到影响？
谁会受到影响？
受影响群体
髓过氧化物酶缺乏症可发生在任何种族和性 别的人群中，但某些族群的发病率更高。
例如，阿什肯纳兹犹太人群体中，该病的携 带率较高。
谁会受到影响？ 高风险因素
具有家族遗传史的人群，特别是有类似病例 的家庭，风险更高。
基因检测可以帮助识别高风险个体。
谁会受到影响？ 儿童和成人
髓过氧化物酶缺乏症健康宣教
演讲人：
目录
1. 什么是髓过氧化物酶缺乏症？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时寻求医疗帮助？ 4. 如何管理和治疗髓过氧化物酶缺乏症？ 5. 未来的研究方向
什么是髓过氧化物酶缺乏症？
什么是髓过氧化物酶缺乏症？
定义
髓过氧化物酶缺乏症是一种遗传性疾病，患者体 内缺乏髓过氧化物酶，导致免疫系统功能受损。
专业医生可提供适当的咨询和指导。
何时寻求医疗帮助？ 体检
定期体检可以帮助监测健康状况，及时发现潜在 问题。
尤其是免疫系统相关的检查不容忽视。
如何管理和治疗髓过氧化物酶 缺乏症？
如何管理和治疗髓过氧化物酶缺乏症？ 预防措施
保持良好的个人卫生，避免接触感染源，增 强免疫力。
健康的生活方式有助于降低感染风险。
虽然此病在儿童中更易被发现，但成人患者 同样可能受到影响。
早期诊断和干预对改善预后至关重要。
何时寻求医疗帮助？
何时寻求医疗帮助？
感染症状
若出现反复或严重的感染症状，应及时就医，进 行相关检查。
早期发现髓过氧化物酶缺乏症可减少并发症的风 险。
何时寻求医疗帮助？ 家族史
如有家族中已有髓过氧化物酶缺乏症病例，应考 虑进行基因检测。
骨髓ppt课件
正常细胞
白血病
红系
（－）
(+++)
粒系 原粒（－）余（＋） （－）或（±）
淋系 （－）或（±）
（＋＋）
单核系 （＋）
（＋＋）
巨核系 （＋＋）
完整版PPT课件
32
临床意义
• LPD ；病毒感染正常 • 红白血病 ＋＋＋； MA正常 • 急粒－；急淋＋，颗粒状或块状；急单 ＋＋＋，弥漫性
成熟巨核＋＋＋
鉴别:急粒、急单和急淋，特别是M3和M5。
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23
（二）苏丹黑B染色
• 临床意义同POX
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24
（三）中性粒细胞碱性磷酸酶染色 NAP
正常值阳性率10～40％完，整积版PP分T课值件 40～80
25
临床意义
• 慢粒 和类白血病反应 • 急粒 、急单 和急淋 • AA 和PNH • 化脓性感染 和病毒感染 • 恶性组织细胞病 反应性组织细胞增生
• 急性粒细胞白血病（+） • 急单和急淋（-）
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28
（六）α-醋酸萘酚酯酶染色 α-NAE
主要存在于单核系细胞中
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29
临床意义
• 急单＋＋＋，但被NaF抑制
• 急粒±，不被NaF抑制
完整版PPT课件
30
（七）糖原染色（PAS）
完整版PPT课件
31
PAS染色反应
•
19
完整版PPT课件
20
三.血细胞的细胞化学染色
细胞化学染色是骨髓涂片进行固定，化学反 应显色，复染等程序染色光学显 微镜下观察
完整版PPT课件
21
㈠过氧化物酶染色（POX） 苏丹黑染色（SB）
过氧化物酶同工酶的提取、分离ppt课件
❖ 该红棕色的物质可用分光光度计在470nm处测定其消光 值，即可求出该酶的活性。
三、实验材料、主要仪器和试剂
❖ 1． 材料：小麦幼苗
❖ 2． 仪器：
（1）分光光度计；
（2）移液管
（3）离心机（4 000r/min）； （4）研钵
(5)垂直板电泳装置（电泳槽，玻璃板，胶条，电泳梳子，制胶架等）；
(6)稳流稳压电泳仪； （7）高速冷冻离心机；
2.2 分离胶的制备：
按下表制备分离胶
试剂名称
分离胶缓 冲液
分离胶丙 胶贮液
Ap
无离子水
体积比
1
2
4
1
取用量
3
（ml）
6
12
3
胶灌至距梳子齿下端1cm →灌毕→封上一层水加速聚 合→当胶与水出现清晰界限时表明聚合好。
2.3 浓缩胶的制备：
按下表制备浓缩胶
试剂名称 浓缩胶缓 浓缩胶丙胶 Ap
④溶液的pH值： 影响被分离物质的解离度，离等电点越近，电泳速度越慢，
反之越快； ⑤电场强度：
电场强度越小，电泳速度越慢，反之越快； ⑥离子强度：
离子强度越大，电泳速度越慢，反之越快； ⑦电渗现象：
电场中，液体相对于固体支持物的相对移动； ⑧支持物筛孔大小：
孔径小，电泳速度慢，反之则快。
①化学聚合：
引发剂是过硫酸铵(AP)，催化剂N、N、N’、 N’－四甲基乙二胺（TEMED），它的碱基催化AP产生 氧自由基，激活单体形成自由基，发生聚合。化学聚合形 成的凝胶孔径较小，且重复性好，用来制备分离胶；
②光聚合：
催化剂是核黄素（VB2），在痕量氧存在下，核黄素 光解形成无色基，无色基再被氧氧化成自由基，激活单体 发生聚合。光聚合形成的凝胶孔径较大，且不稳定，适于 制备大孔径的浓缩胶。
髓过氧化物酶ppt课件
3Байду номын сангаас
九强试剂检测原理-酶法
检测原理
本试剂盒通过2步反应，从总过氧化物酶的活性中减去非 髓过氧化物酶的活性就得到样品中 MPO 的活性，其活性 与速率ΔA1 （第一步反应） -ΔA2 （第二步反应）差值 成正比。
4
九强试剂检测方法
检验方法
1.试剂配制：试剂开启即可使用。 2.试验条件：如下图所示 主波长 340 nm 副波长 405 nm 血清标本 25μl R1:140 μl R2:60μl R3:46μl
ΔA1
37℃
0 1 2 4 5 8
ΔA2
10 （分）
5
九强试剂样本要求
样本要求
• 新鲜血清或肝素锂抗凝的血浆，请采血后立即离心分离 血浆。 • 不能使用溶血标本。 • 样本中MPO活性在2-8 C条件保存可稳定2-5天，冷冻可 能导致标本中的MPO活性降低。
6
九强试剂参考范围
参考范围
• ＜127ng/mL • 建议各实验室根据年龄、性别、饮食、地域的不同建立自 己的正常参考范围。
线性范围，请以0.9%的生理盐水稀释再做，结果乘以稀 释倍数。 • 4.灵敏度---以浓度200 ng/ml作为血清样本检测时，其 每分钟吸光度变化在-0.0050～-0.0500之间。
9
Thank You!
2
概述
髓过氧化物酶 (MPO)又称过氧化物酶，是一种重要的含铁 溶酶体，存在于髓系细胞(主要是中性粒细胞和单核细胞 ) 的嗜苯胺蓝颗粒中，是髓细胞的特异性标志，随着对 MPO 研究的深入，人们发现 MPO 基因多态性导致个体对一 些疾病易感性的差异，与人类多种疾病的发生、发展密
切相关，因此越来越受到国内外学者的重视。
急性髓系白血病的分类及其进展 PPT课件
FAB分类 －－AL诊断标准
除临床症状、体征与血象外，骨髓形态学分类是诊断急性白血病的主 要依据，尤其是原始细胞（包括原粒、原单核及原淋巴细胞）的百分比。
骨髓穿刺 骨髓增生活跃以上 骨髓增生减低或重度减低 骨髓活检
原、幼红细胞≥50％ANC 原始细胞≥30％ NEC
原、幼红细胞＜50％ANC 原始细胞≥30％ ANC
• 1976年，法、美、英3国7位血液学家共同对大量白血病患者 的骨髓和血液图片，以光学显微镜下的形态为主，参照细胞
化学染色，制定了FAB分型标准，标志着现代白血病诊断与 分型的开端 • 1985年，FAB协作组提出AML形态学诊断标准的修改意见 • 1985年，将急性巨核细胞白血病划为M7 • 1991年，又提出急性髓细胞白血病微分化型（M0）
WHO分类 ——AML亚型
WHO将AML分为4个亚型： ①具有特定细胞遗传学异常的AML； ②具有多系病态造血的AML； ③治疗相关的AML和MDS； ④不另做分类的AML
WHO分类 －－先决条件
1.白血病“原始细胞”的确定
“计数原始细胞要求分别分类May-Grunwald Giemsa染色的血和骨髓片200和500个细胞，必要时作骨 髓活检核实。 当诊断AML而计算原始细胞的百分比时，除原始 粒细胞外，急性原始单核细胞/单核细胞白血病和急性/ 慢性粒单核细胞白血病中的原始单核细胞和幼稚单核细 胞，以及急性巨核白血病中的原始巨核细胞应视为“原 始细胞”。
四、MICM分型
• 1985-1986年FAB协作组邀请免疫学家和细胞遗传学家共同 提出了形态学、免疫学、细胞遗传学（morphologic、 immunologic、cytogenetic，MIC）的分类标准； • 80年代末至90年代初，随着PCR等分子生物学技术的应用， 使白血病的诊断和分型迈入分子生物学水平，出现了MICM （形态学、免疫学、细胞遗传学、基因分型）分型； • 但总的来说，由于MICM分型可操作性差而基本未被临床采 用。
骨髓细胞形态学检查ppt课件
• 急性单核细胞性白血病为强阳性，且可被氟
化钠所抑制。
• 急性粒细胞性白血病与均为阴性或弱阳性,但
阳性反应不被氟化钠所抑制。
• 急性淋巴细胞性白血病为阴性反应。
精选ppt课件
27
PAS
【正常参考值】
• 有核红细胞呈阴性反应； • 淋巴细胞多呈阴性，少数弱阳性； • 粒系中，原粒细胞糖原染色（－），早幼粒以下阶段
可被NaF抑制 （+）~（++）
正常或增加
PAS（糖原染色）用于鉴别红白血病M6（强阳性）和巨幼贫
精选ppt课件
32
铁染色
【结果】
• 细胞外铁：按阳性强度（蓝色物质、蓝色颗
粒、蓝色小珠）分为5级。
• 细胞内铁：以铁粒幼细胞所占的百分率表示。
环状铁粒幼细胞：10个以上的粗大铁粒，环 绕细胞核排列超过核周径的2/3以上。
（2）淋巴细胞相对性增多
• 再生障碍性贫血 • 粒细胞缺乏或减少症
精选ppt课件
18
（五）单核细胞系统monocytes
增多
• 急性单核细胞性白血病 • 急性粒单细胞性白血病 • 骨髓增生异常综合征 • 感染性疾病 • 自身免疫性疾病 • 恶性肿瘤
精选ppt课件
19
（六）浆细胞系统plasmacytes
NAP)
▪ 非特异性酯酶染色（NSE）+NaF抑制试验 ▪ 糖原染色(periodic acid –Schiff’s reaction，AS) ▪ 铁染色 ▪ 酸性磷酸酶染色（acid phosphatase，ACP） ▪ 特异性酯酶染色（specific esterase，SE）
精选ppt课件
22
骨髓增生明显活跃 红系常可达40-50%，伴有巨幼变 粒系相对减少，巨粒细胞可较早出现，可伴 分叶过多 巨核细胞大致正常或增多，可有核分叶过多
化钠所抑制。
• 急性粒细胞性白血病与均为阴性或弱阳性,但
阳性反应不被氟化钠所抑制。
• 急性淋巴细胞性白血病为阴性反应。
精选ppt课件
27
PAS
【正常参考值】
• 有核红细胞呈阴性反应； • 淋巴细胞多呈阴性，少数弱阳性； • 粒系中，原粒细胞糖原染色（－），早幼粒以下阶段
可被NaF抑制 （+）~（++）
正常或增加
PAS（糖原染色）用于鉴别红白血病M6（强阳性）和巨幼贫
精选ppt课件
32
铁染色
【结果】
• 细胞外铁：按阳性强度（蓝色物质、蓝色颗
粒、蓝色小珠）分为5级。
• 细胞内铁：以铁粒幼细胞所占的百分率表示。
环状铁粒幼细胞：10个以上的粗大铁粒，环 绕细胞核排列超过核周径的2/3以上。
（2）淋巴细胞相对性增多
• 再生障碍性贫血 • 粒细胞缺乏或减少症
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（五）单核细胞系统monocytes
增多
• 急性单核细胞性白血病 • 急性粒单细胞性白血病 • 骨髓增生异常综合征 • 感染性疾病 • 自身免疫性疾病 • 恶性肿瘤
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（六）浆细胞系统plasmacytes
NAP)
▪ 非特异性酯酶染色（NSE）+NaF抑制试验 ▪ 糖原染色(periodic acid –Schiff’s reaction，AS) ▪ 铁染色 ▪ 酸性磷酸酶染色（acid phosphatase，ACP） ▪ 特异性酯酶染色（specific esterase，SE）
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骨髓增生明显活跃 红系常可达40-50%，伴有巨幼变 粒系相对减少，巨粒细胞可较早出现，可伴 分叶过多 巨核细胞大致正常或增多，可有核分叶过多
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概述
髓过氧化物酶 (MPO)又称过氧化物酶，是一种重要的含铁 溶酶体，存在于髓系细胞(主要是中性粒细胞和单核细胞 ) 的嗜苯胺蓝颗粒中，是髓细胞的特异性标志，随着对 MPO 研究的深入，人们发现 MPO 基因多态性导致个体对一 些疾病易感性的差异，与人类多种疾病的发生、发展密
切相关，因此越来越受到国内外学者的重视。
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九强试剂储存要求
储存条件及有效期
1.试剂在2-8℃密封避光保存，可稳定12个月。
2.已经开启的试剂注意避免污染。
3.试剂不可冷冻，不同批号试剂不可混用。
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九强试剂性能指标
产品性能指标
• 1.准确性---准确性偏差不超过±10% • 2.重复性---测定值的变异系数（CV％）应≤10%
• 3.线性---本法线性范围可达到1300 ng/mL ，如果超出
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九强试剂检测原理-酶法
检测原理
本试剂盒通过2步反应，从总过氧化物酶的活性中减去非 髓过氧化物酶的活性就得到样品中 MPO 的活性，其活性 与速率ΔA1 （第一步反应） -ΔA2 （第二步反应）差值 成正比。
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九强试剂检测方法
检验方法
1.试剂配制：试剂开启即可使用。 2.试验条件：如下图所示 主波长 340 nm 副波长 405 nm 血清标本 25μl R1:140 μl R2:60μl R3:46μl
线性范围，请以0.9%的生理盐水稀释再做，结果乘以稀 释倍数。 • 4.灵敏度---以浓度200 ng/ml作为血清样本检测时，其 每分钟吸光度变化在-0.0050～-0.0500之间。
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Thank You!
髓过氧化物酶(MPO)
项目推介
MPO水平的升高不仅与患冠状动脉疾病易感性相关，还可以
预测早期患心肌梗死的危险性。
MPO 在早期急性髓性白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病
(ALL)的鉴别诊断及区分ALL有重要意义。
MPO在慢性砷中毒的早期诊断和危险评估中具有重要意义。 MPO与糖尿病肾病、成人呼吸窘迫综合症、老年痴呆症、多 发性硬化症等多种疾病密切相关。
ΔA1
37℃
0 1 2 4 5 8ΔA210 （分） Nhomakorabea5
九强试剂样本要求
样本要求
• 新鲜血清或肝素锂抗凝的血浆，请采血后立即离心分离 血浆。 • 不能使用溶血标本。 • 样本中MPO活性在2-8 C条件保存可稳定2-5天，冷冻可 能导致标本中的MPO活性降低。
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九强试剂参考范围
参考范围
• ＜127ng/mL • 建议各实验室根据年龄、性别、饮食、地域的不同建立自 己的正常参考范围。