药物对鼠肠蠕动的影响[优质ppt]
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药物对鼠肠蠕动的影响PPT课件
• 预计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新 斯的明溶液）的墨汁移动百分率大于1号（生理 盐水）的墨汁移动百分率大于3号小鼠（吗啡溶 液）和5号小鼠（阿托品溶液）的墨汁移动百分 率
•8
Thank you!
•9
•4
实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
鼠20w0egl/cLo硫m酸e镁to溶u液se0t.2hmesl/e10Pgo；w3e号rP小oi鼠nt0t.e1mg/pLl吗at啡es溶, N液ew 0.2mClo/1n0tge；nt4d号e小sig鼠n0, .130g/yLe新a斯rs的ex明p溶er液ien0.c2eml/10g； 5号小鼠
0.2g/L阿托品溶液0.2ml/10g。
3.给药后40min将小鼠颈椎脱位处死，立即解剖,先观察肠蠕动情
况3min，然后将小肠从幽门至回盲部 Nhomakorabea段剪下，去除肠系膜，将
肠管拉成直线，放于实验台上，先测小肠的全长，再测肠内墨汁
向前移动的最远距离，对2个长度进行比较，计算墨汁向前移动
百分率。
墨汁移动百分率=肠内墨汁移动的最远距离/小肠的全长
×100％
•5
实验记录：
•6
注意事项
1.药量应准确，各鼠灌药与处死时间必须一致， 测量肠管长度应避免过度牵拉。 2.墨汁向前可有中断现象，应以移动最远处为测 量终点。 3.取出小肠后如用甲醛固定，测量效果会更准 4.避免个体差异，可以总结全班各组的实验结果
•7
预期实验结果 ：
• 汇总全实验室结果，分别计算出，墨汁向前移 动百分率
•1
实验原理：
吗啡溶液
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Thank you!
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实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
鼠20w0egl/cLo硫m酸e镁to溶u液se0t.2hmesl/e10Pgo；w3e号rP小oi鼠nt0t.e1mg/pLl吗at啡es溶, N液ew 0.2mClo/1n0tge；nt4d号e小sig鼠n0, .130g/yLe新a斯rs的ex明p溶er液ien0.c2eml/10g； 5号小鼠
0.2g/L阿托品溶液0.2ml/10g。
3.给药后40min将小鼠颈椎脱位处死，立即解剖,先观察肠蠕动情
况3min，然后将小肠从幽门至回盲部 Nhomakorabea段剪下，去除肠系膜，将
肠管拉成直线，放于实验台上，先测小肠的全长，再测肠内墨汁
向前移动的最远距离，对2个长度进行比较，计算墨汁向前移动
百分率。
墨汁移动百分率=肠内墨汁移动的最远距离/小肠的全长
×100％
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实验记录：
•6
注意事项
1.药量应准确，各鼠灌药与处死时间必须一致， 测量肠管长度应避免过度牵拉。 2.墨汁向前可有中断现象，应以移动最远处为测 量终点。 3.取出小肠后如用甲醛固定，测量效果会更准 4.避免个体差异，可以总结全班各组的实验结果
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预期实验结果 ：
• 汇总全实验室结果，分别计算出，墨汁向前移 动百分率
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实验原理：
吗啡溶液
药物对胃肠蠕动的影响
药物对胃肠蠕动的影响
药物对胃肠蠕动的影响
实验设计标书
一、研究题目：药物对胃肠蠕动的影响
二、理论依据及研究现状：炭末的颜色在胃肠道的推进距离中，可指示药物对胃肠道的蠕动作用（增强或抑制）及程度（强或弱），从而直接的观察药物对在体胃肠道的蠕动的影响
三、研究内容：测定炭末在肠道内的移动速度，观察药物对为肠道蠕动功能的影响
四、实验对象：小白鼠，4只，体重20g左右
五、实验分组：2只实验组、2只对照组
六、观察指标：炭末在胃肠道的推进距离
七、仪器、药品及试剂：注射器，剪刀，尺子，眼科镊。
炭末阿拉伯胶混悬液，0.025%阿托品溶液，生理盐水。
八、实验方法及步骤：取禁食12小时的小白鼠4只，其中2只以
0.025%阿托品溶液灌胃，另2只以生理盐水（0.2ml/10g）灌胃，15分钟后每只小鼠均灌胃给予5%炭末阿拉伯胶混悬液（0.1ml/10g），再过15分钟后将小鼠颈椎脱臼处死，剖开腹腔，取出胃肠道。
剪开附在肠管上的肠系膜，将肠管拉成直线，一幽门为起点，测量炭末在场馆内的移动距离和小肠（子幽门回盲部）的全长，计算每只小鼠炭末的移动距离占小肠全长的百分率，比较2组动物实验的结果的异同。
九、预期实验结果：汇总全实验室结果，分别计算出各组炭末移动距离占小肠全长的百分率，公式为：百分率=（炭末的移动距离/小肠全长）*100%
十、实验可能出现的意外及对策：取出肠道后，先用生理盐水浸湿，再平铺在玻璃板上，可避免兔肠管与台面黏着；剪取肠道时应避免牵拉，否则将影响长度测量的准确性。
设计人：张茜、郑晔、张炜海、朱锦灿
班级：预防医学07（1）班
组别：第八组。
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
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医学ppt
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组胺
扑尔敏+组胺
BaCl2 BaCl2+阿托品
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实验报告
1. 针对实验数据，进行结果描述
总豚结鼠A回c肠h、有阿什托么品作、用H。is、扑尔敏、BaCl2分别对离体
2. 讨论和结论
分析Ach、阿托品、His、扑尔 回肠平滑肌的作用机理。
敏、BaCl2
对离体豚
鼠
3. 参考文献
如：[1]陆源，夏强. 生理科学实验. 浙江大学出版社， 2004，245-247
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医学ppt
原 理（3）
氯化钡：肌肉兴奋剂。Ba2+经钙通 道进入胞浆，使肌浆[Ba2+]↑，平滑 肌收缩幅度增高，但泵出障碍；另 一方面BaCl2能兴奋胆碱能受体，使 平滑肌收缩幅度增高。
6
医学ppt
材料
豚鼠1只：WT为300 g左右
麦氏浴槽，生物信号采集系统，张力换能器。
台氏液， 10-2 g/L乙酰胆碱 、1 g/L硫酸阿托品、 10-2 g/L组胺， 10-3 g/L扑尔敏、10 g/L BaCl2 溶液。
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医学ppt
方法
1. 实验装置准备：
打开恒温水浴37℃---加台氏液于麦氏浴槽中---95% O2+5%CO2持续通气（气泡一个个逸出为宜）。 2. 标本准备：
击昏豚鼠---开腹---减取回肠---冲洗内腔---截取肠段--- 肠段两 端对角穿线--- 固定于麦氏浴槽和换能器上。
3. 实验记录：
打开配置（药物对离体豚鼠回肠的作用）---零点设置---调节 换能器张力2 g ---稳定10-30分钟（基线和收缩幅度稳定）
实验二、大承气汤对小鼠肠蠕动的影响
实验二大承气汤对小鼠肠蠕动的影响
方药学实验
（一）实验目的
大承气汤出自《伤寒论》 具有峻下热结之功， 大承气汤出自《伤寒论》，具有峻下热结之功， 现代研究该方具有泻下、解热等药效作用。本 现代研究该方具有泻下、解热等药效作用。 实验通过观察大承气汤对肠蠕动的影响， 实验通过观察大承气汤对肠蠕动的影响，增强 对大承气汤泻下作用功能的理解。 对大承气汤泻下作用功能的理解。便于验证该 方的配伍意义： 方的配伍意义：
药物 编号 体重 给药量 碳末推进 （g） （ml） 距离 cm ） ） 小肠总 推进百 长度cm 分率% 长度 分率 时间
大承气汤 1 生大黄 2 生理Biblioteka 水 3（六）注意事项与提示
1.开始给药至处死动物的时间必须准确，以免 开始给药至处死动物的时间必须准确， 开始给药至处死动物的时间必须准确 时间不同而造成实验误差。 时间不同而造成实验误差。 2.灌胃必须细心认真，动作应轻柔，极易灌胃 灌胃必须细心认真， 灌胃必须细心认真 动作应轻柔， 针头插入肺及气管中， 针头插入肺及气管中，而造成死亡 。
（二）实验原理
本方由大黄12g、芒硝6g、枳实 、芒硝 、枳实12g、厚朴 本方由大黄 、厚朴24 四味药组成。 四味药组成。 小鼠口服大承气汤可刺激肠蠕动加速， 小鼠口服大承气汤可刺激肠蠕动加速，有泻下 作用，故对胃肠实热证有“釜底抽薪”之功。 作用，故对胃肠实热证有“釜底抽薪”之功。 利用碳末为标记剂（其无泻下作用）， ），观察碳 利用碳末为标记剂（其无泻下作用），观察碳 末大承气汤混合液在肠道的推进距离及肠管的 扩张，从而证实大承气汤的泻下功效。 扩张，从而证实大承气汤的泻下功效。
依据下列公式计算出推进率。 依据下列公式计算出推进率。 炭末推进距离 炭末推进率百分率= 炭末推进率百分率 ——————×100% × 小肠总长度 求各组的平均值， 求各组的平均值，汇总全班数据用统计学方 法进行比较分析， 法进行比较分析，二者是否有统计学意义
方药学实验
（一）实验目的
大承气汤出自《伤寒论》 具有峻下热结之功， 大承气汤出自《伤寒论》，具有峻下热结之功， 现代研究该方具有泻下、解热等药效作用。本 现代研究该方具有泻下、解热等药效作用。 实验通过观察大承气汤对肠蠕动的影响， 实验通过观察大承气汤对肠蠕动的影响，增强 对大承气汤泻下作用功能的理解。 对大承气汤泻下作用功能的理解。便于验证该 方的配伍意义： 方的配伍意义：
药物 编号 体重 给药量 碳末推进 （g） （ml） 距离 cm ） ） 小肠总 推进百 长度cm 分率% 长度 分率 时间
大承气汤 1 生大黄 2 生理Biblioteka 水 3（六）注意事项与提示
1.开始给药至处死动物的时间必须准确，以免 开始给药至处死动物的时间必须准确， 开始给药至处死动物的时间必须准确 时间不同而造成实验误差。 时间不同而造成实验误差。 2.灌胃必须细心认真，动作应轻柔，极易灌胃 灌胃必须细心认真， 灌胃必须细心认真 动作应轻柔， 针头插入肺及气管中， 针头插入肺及气管中，而造成死亡 。
（二）实验原理
本方由大黄12g、芒硝6g、枳实 、芒硝 、枳实12g、厚朴 本方由大黄 、厚朴24 四味药组成。 四味药组成。 小鼠口服大承气汤可刺激肠蠕动加速， 小鼠口服大承气汤可刺激肠蠕动加速，有泻下 作用，故对胃肠实热证有“釜底抽薪”之功。 作用，故对胃肠实热证有“釜底抽薪”之功。 利用碳末为标记剂（其无泻下作用）， ），观察碳 利用碳末为标记剂（其无泻下作用），观察碳 末大承气汤混合液在肠道的推进距离及肠管的 扩张，从而证实大承气汤的泻下功效。 扩张，从而证实大承气汤的泻下功效。
依据下列公式计算出推进率。 依据下列公式计算出推进率。 炭末推进距离 炭末推进率百分率= 炭末推进率百分率 ——————×100% × 小肠总长度 求各组的平均值， 求各组的平均值，汇总全班数据用统计学方 法进行比较分析， 法进行比较分析，二者是否有统计学意义
大承气汤对小白鼠小肠运动的影响
三、实验材料
• 动物：小白鼠4只。
•
药品：炭末生理盐水混悬液0.1g/ml（活性炭 末）、生大黄水煎液1g/ml（含炭末0.1g/ml）、 制大黄水煎液1g/ml（含炭末0.1g/ml）、生大黄 水煎液加芒硝（生大黄1g/ml、芒硝0.5g/ml、炭 末0.1g/ml）、苦味酸液。 器材：手术剪、眼科镊、直尺、注射器、灌胃 针头、电子天平、烧杯、蛙板。
•
四、方法与步骤
取禁食20-24h体重相近的小鼠4只，标记、 称重。随机分为4组，分别用上述4种炭末液0.3 ml/10g灌胃。给药30min后脱颈椎处死，打开 腹腔，剪取幽门至回盲部的肠管，轻轻地平展 在托盘上，测量肠管总长度及炭末在肠内推进 距离。计算炭末推进率=炭末在肠内推进距离 （cm）/小肠全长（cm）×100%。
生大黄、制大黄、大黄与芒硝配伍、含 大黄泻下方剂大承气汤对小白鼠小肠运 动的影响（炭末法）
一、目的
了解生大黄、制大黄、大黄与芒硝配 伍、含大黄泻下方剂大承气汤对肠蠕动 的影响以及大黄与芒硝配伍、含大黄泻 下方剂大承气汤的药理意义。
二、原理
利用黑色炭末作为指示剂，观察炭末 在肠道的推进距离。生大黄有泻下作用， 制大黄的泻下作用减弱，芒硝可使肠内 渗透压升高，大量水分保留在肠腔，机 械性刺激肠壁而致泻。生大黄与芒硝配 伍、含大黄泻下方剂大承气汤可增强泻 下作用。
五、注意事项
开始给药至处死动物的时间必须准确， 以减少实验误差。
实验六药物对胃肠蠕动的影响
• 分离肠系膜及测量时应细心，以免影响肠 内容物的观察。
课后思考
• 根据实验现象，分析并说明硫酸镁、多潘 立酮和新斯的明对胃肠蠕动的影响及作用 机制。
明0.1 ml/10g。 • 30 min后，每鼠灌胃给与碳末混悬液0.2 ml。 • 20 min后，脱颈椎处死，立即剖开腹腔分离肠系膜，剪
取上端至幽门，下端至回盲部的肠端，轻轻将其拉直， 测量碳末末端至幽门距离及幽门至小肠回盲端距离，求 出二者比值。
公式计算
实验结果
注意事项
• 实验操作时间要尽量一致，以免时间不同 造成实验误差。
实验六 药物对胃肠蠕动的影响
中南民大药学院
课前思考
• 作用于消化系统的药物有哪些？有哪些 作用靶点？
实验方法
• 取小鼠4只，称重并标记，分为四组：对照组、多潘立 酮组、硫酸镁组、新斯的明Байду номын сангаас。
• 对照组：灌胃自来水， • 多潘立酮组：灌胃给予0.1 mg/ml的多潘立酮， • 硫酸镁组：灌胃给与硫酸镁， • 新斯的明组：皮下注射给与0.012 mg/ml的硫酸新斯的
课后思考
• 根据实验现象，分析并说明硫酸镁、多潘 立酮和新斯的明对胃肠蠕动的影响及作用 机制。
明0.1 ml/10g。 • 30 min后，每鼠灌胃给与碳末混悬液0.2 ml。 • 20 min后，脱颈椎处死，立即剖开腹腔分离肠系膜，剪
取上端至幽门，下端至回盲部的肠端，轻轻将其拉直， 测量碳末末端至幽门距离及幽门至小肠回盲端距离，求 出二者比值。
公式计算
实验结果
注意事项
• 实验操作时间要尽量一致，以免时间不同 造成实验误差。
实验六 药物对胃肠蠕动的影响
中南民大药学院
课前思考
• 作用于消化系统的药物有哪些？有哪些 作用靶点？
实验方法
• 取小鼠4只，称重并标记，分为四组：对照组、多潘立 酮组、硫酸镁组、新斯的明Байду номын сангаас。
• 对照组：灌胃自来水， • 多潘立酮组：灌胃给予0.1 mg/ml的多潘立酮， • 硫酸镁组：灌胃给与硫酸镁， • 新斯的明组：皮下注射给与0.012 mg/ml的硫酸新斯的
生大黄、制大黄对小鼠小肠运动的影响
【小鼠取材】
【结果与统计】
炭末推进百分率计算公式
求各组平均值，汇总全 部数据，用统计学方法 进行比较分析，是否有
统计学意义。
炭末推进率(%)＝
碳末推进距离(CM)
小肠总长
×100%
【注意事项】
• 注意事项!!
• 1、给药至处死动物的间隔以及处死至取出肠管的时间必 须一致。
• 2、剪取肠系膜、肠管以及拉直肠管时动作轻柔,不可用力 牵拉。
《中药药理学实验》演示 文档
贵阳中医学院药理教研室
1
生大黄、制大黄对小鼠小 肠运动的影响 （炭末法）
教师：杨欣 邮箱：25066640@
课前预习
第一节 概述
泻下机制
实验设计
生大黄、制大黄对小鼠小肠运 动的影响
【实验目的】
• 1、了解生大黄、制大黄对肠蠕动 的影响。
• 2、掌握用炭末法测定小肠推进速 度的实验方法。
步骤三
给药后30分钟脱 颈椎处死动物， 打开腹腔，分离 肠系膜，剪取幽 门至回盲部肠管 ，测量碳末推进 距离和小肠总长 。小肠要拉称重】
左前肢为1号 左侧腹部2号 左后肢3号 头部4号 背部5号 尾根部6号 右前肢为7 右侧腹部8号 右后肢9号
【小鼠灌胃】
【小鼠取材】
• 3、当因禁食不完全肠道内可能出现食物残留,可剪破一点 肠管, 挤出肠内容物,炭末为黑色颗粒状,食物等残留则为 褐色软糊状,可加以区别。
【思考题】
1、大黄的泻下作用的药理机制是什么？ 2、炮制及配伍对大黄泻下作用分别有 什么影响？
碳末推进距离 小肠总长
给药后30分钟脱颈椎处死动物
剪取幽门至回盲部的肠管
【实验方法】
具体实验步骤
步骤一
舒芬太尼对小鼠胃肠道蠕动功能的影响
代 实用医学
２１ ０ ０年 ２月 第 ２ ２卷 第 ２期
・ ３３ ・ １
论 著
舒芬太尼对 小 鼠胃肠道蠕动功 能的影响
何 国栋 ｌ罗银丽 胡伟建 李耕雨 Ｔ ， ，
【 摘要】目的 观察舒芬太尼对小 鼠胃肠蠕动功能的影响 。方法 将 １０只小 自鼠按给药方式 的不同分为 口 ２
采用 数字 表法将 １０只 小 白 鼠随机 分 为 口服 ０９ 移 动 率 比较 差 异 均 有 统 计 学 意 义 （ ５１５ ２ ． ％ ＝ ． ８、 ９ 氯化钠 溶液组 （ Ｏ 组）口服 舒芬 太尼 组 （Ｏ组）腹 １ ．１ ８ ５ ２ ８ Ｐ ００ ） 见表 １ Ｎ 、 Ｓ 、 ２１６ 、 ． ６ ， ＜ ． ， ４ ５ 。小 白鼠染色肠 管 腔 内注射 Ｏ９ ． ％氯化钠溶 液组（ 组） 腔 内注射注 长 度和亚 甲蓝移 动率 呈正相 关 （ ０９９Ｐ＜ ００ ） ＮＩ 和腹 ｒ ． ， ＝ ３ ．１ 。
ｔ ｎ Ｓａｔ ｇ ｒｍ ｌｒ ｓｔ ｉ ａ ｃ （ ｔａｍｅ ｙｅ ｅ ｌｅ ｏ ｅ ｄｔ ｎ ｔ（ ）ｆ ｎ ｓ ｎ ｌ ａ ｔ ｅｅ ａ— ｉ ． ｔ ｉ ｏ ｐ ｏｕ ， ｅ ｓ ｎ ｅ ｈ ｔ ｔ ｌｎ ｕ ｖ ｄ ｎ ｅ ｅ ｇ Ｌ ｏ ｔ ｔ ａ ｔ ｃ ｗ ｒ ｓ ｏ ｒｎ ｆ ｙ ｈｄｔ Ｄ） ｈ ｂ ｍ ａ ｈ ｌ ｈ ｉｅ ｉ ｒ ｍｅ ｕｅ ｐ ａ ｌ， ｎ ｖ ｇｒ ｅ ｒ ｓ ａ ｔｙ ａｄ ｄ ｅｒ ｅ ｍｏ ｉ ｔ（ ） ｆ ｔｙ ｎ ｌｅｉ ｉｔ ｔ ｅｔ ｃ ｗ ｓ ａ ｕ ｔ ｙ Ｄ Ｌ Ｒ ｓ ｌ Ｔ ｅｅ ｎ ａ ＭＲ ｏ ｈ ｌ ｅ ｕ ｅ ｉ ａ ｔ ａ ｌ ｌ ｅ ｂ ／ ． ｅｕｔ ｍｅ ｅ ｂ ｎ ｎ ｓｎ ｒ ｃ ｃ ａ ｄ ｓ ｈｒ ｗ ｒ ｇ ｉｃ ｔ ｉ ｅｅ ｃ ｓ ｆ ｄＭＲ ａ ｎ ｅｆｕ ｒｕ ｓ ＜ ． ） ａ ｉ ｉｃ ｔ ｏ ｅ ｆ ｒ ｕ Ｏ ｅｅｓ ｎｆ ａ ｆ ｒｎ ｅ ｏ Ｄ ａ ｍｏ ｇ ｒ ｏ ｐ （ ０ ５． ｗ ｓ ｇ ｆ ａ ｌ ｓ ｒ ｒ ｇｏ ｐＳ ｉ ｉｎ ｄ ｆ ｎ ｈ ｔ ｏ ｇ Ｐ ０ Ｄ ｓ ｎｉ ｎ ｙ ｈ ｔ ｏ
２１ ０ ０年 ２月 第 ２ ２卷 第 ２期
・ ３３ ・ １
论 著
舒芬太尼对 小 鼠胃肠道蠕动功 能的影响
何 国栋 ｌ罗银丽 胡伟建 李耕雨 Ｔ ， ，
【 摘要】目的 观察舒芬太尼对小 鼠胃肠蠕动功能的影响 。方法 将 １０只小 自鼠按给药方式 的不同分为 口 ２
采用 数字 表法将 １０只 小 白 鼠随机 分 为 口服 ０９ 移 动 率 比较 差 异 均 有 统 计 学 意 义 （ ５１５ ２ ． ％ ＝ ． ８、 ９ 氯化钠 溶液组 （ Ｏ 组）口服 舒芬 太尼 组 （Ｏ组）腹 １ ．１ ８ ５ ２ ８ Ｐ ００ ） 见表 １ Ｎ 、 Ｓ 、 ２１６ 、 ． ６ ， ＜ ． ， ４ ５ 。小 白鼠染色肠 管 腔 内注射 Ｏ９ ． ％氯化钠溶 液组（ 组） 腔 内注射注 长 度和亚 甲蓝移 动率 呈正相 关 （ ０９９Ｐ＜ ００ ） ＮＩ 和腹 ｒ ． ， ＝ ３ ．１ 。
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食用油地沟油不同药物对小鼠肠蠕动的影响
食用油、地沟油及药物对小鼠肠蠕动的影响【实验目的】学习胃肠道推进运动实验法，从测定墨汁在肠道内的移动速度，观察食用油、地沟油和不同药物对肠蠕动的影响。
【实验原理】消化道平滑肌受中枢神经系统和体液因素的调节。
胃肠平滑肌分布有高密度的M胆碱受体，同时也有一定密度的α、β受体以及多巴胺受体分布。
肠蠕动的意义在于把食糜向前推进，药物可通过不同的作用机制抑制或增强蠕动。
通过灌胃，观察食用油、地沟油是否对肠蠕动及药物效应有影响。
乙酰胆碱等拟胆碱药可直接或间接兴奋M受体，引起肠推进性蠕动增强。
阿托品等M 受体阻断药则可松弛许多内脏平滑肌，降低胃肠道平滑肌蠕动的幅度和频率。
肾上腺素等拟肾上腺素药则可激动α和β受体，引起胃肠平滑肌舒张，张力下降，蠕动减少。
口服硫酸镁后，因Mg2+、S042-不易被胃肠吸收，在肠管内形成高渗透压，阻止水分的吸收，使肠腔容积增大，从而刺激肠壁，引起肠推进性蠕动增强，呈现导泻作用。
吗丁啉等外周多巴胺受体阻滞剂，阻断多巴胺对胃肠肌层神经丛突触后胆碱能神经元的抑制作用，促进乙酰胆碱释放而加强胃肠蠕动，促进胃排空与协调胃肠运动。
本实验以墨汁为指示剂，在灌胃的药物中加入一定量墨汁，作为药物对肠蠕动产生影响的检测标识物，从而直观地观察不同药物对肠道蠕动的影响。
【实验材料】1、实验动物瑞士小鼠6只，体重18g-24g。
2、药品与溶液生理盐水、20%硫酸镁溶液、0.125%吗丁啉溶液、0.01%硫酸新斯的明溶液、0.2%硫酸阿托品溶液、0.01%盐酸肾上腺素溶液，以上药物每100ml药液中加墨汁2ml，苦味酸。
3、仪器与器械电子秤、小鼠笼、1ml注射器，小鼠灌胃针、手术剪，眼科镊、尺子、蛙板、棉花、搪瓷盘。
【步骤与方法】1、前期准备取小鼠，禁食12h-24h ，称重，编号。
2、给药（1）地沟油作用按照以下方案给予小鼠灌胃生理盐水、食用油和地沟油。
第1实验小组按照0.2ml/10g 每只小鼠生理盐水灌胃；第2实验小组按照0.1ml/10g 每只小鼠食用油灌胃；第3实验小组按照0.2ml/10g 每只小鼠食用油灌胃；第4实验小组按照0.1ml/10g 每只小鼠地沟油灌胃；第5实验小组按照0.2ml/10g 每只小鼠地沟油灌胃。
药物对离体豚鼠回肠的作用ppt课件
精选课件
6
1.3 仪器和装置 1.3.1 麦氏浴槽
进水口
固定钩 出水口
精选麦课件氏浴槽
7
1.3 仪器和装置 1.3.2 记录仪器 RM6240C微机生物信号处理系统
精选课件
8
1.4 离体肠肌制备
1.4.1 用木槌击豚鼠头部致昏死，立即剖开腹腔，找到回盲部， 然后在离回盲部1cm处剪断，取出回肠约10cm左右一段，置于 氧饱和的台氏液培养皿中，沿肠壁除去肠系膜，然后将回肠剪 成数小段（约1~1.5 cm），用注射器吸取台氏液将肠内容物冲 洗干净。
Ach: acetylcholine,乙酰胆碱 Atr: atropine 阿托品
His: histamine 组胺
Chl:chlorpheniramine 氯苯那敏
图1 药物对离体豚鼠回肠作用
4.讨论
4.1 Acetylcholine作用于离体豚鼠回肠使其张力升高，用 atropine后，回肠张力 降低，atropine为肠平滑肌细胞膜 上M受体的阻断剂，由此可见， Acetylcholine作用于离体 豚鼠回肠平滑肌细胞膜上的M受体使平滑肌收缩。
4.2 …
精选课件
14
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acetylcholine + atropine
histamine
chlorpheniramine +histamine
BaCl2 BaCl2 + atropine
Ach 换液 Ach Atr Ach 换液 His 换液 Chl His Bacl2 Atr
稳定20min
(每次换液后稳定10min)
最新《开胃理脾口服液对脾虚小鼠肠功能的影响》幻灯片课件
• 政府要求公共企业的一些做法应能维持社会道德 标准和公平性。
• 政府希望公共企业的运营与国家3.2 政府管制的主要措施
▪ 主要措施
• 投资管制 • 产量管制 • 价格管制 • 雇工和工资管制 • 道德行为管制 • 市场导向管制
23
▪ 投资管制
• 管制目的：为了达到政府所希望的资源分配格局， 以产生较大的经济和社会效益。
10
16.1.1 公共企业存在的一般原因
▪ 在西方国家，公共企业的产生和发展，主要与市场 经济发展过程中出现的问题有关。
▪ 对我国来说，公共企业的产生和发展，主要源于社 会主义实践和计划经济体制的推行。
▪ 总的说来，公共企业存在的原因多种多样，不同原 因在各个国家中的重要程度既与其经济发展水平有 关，也与其历史、政治因素及经济思想、经济体制 有关。
▪ 公共企业的政府管制是政府为达到某些社会 和经济目标而对企业行为采取的限制性政策 措施，其范围涉及企业投资、定价、雇工、 工资福利、销售等方面。
21
▪ 管制理由
• 政府作为公共企业的所有者，具有管制甚至直接 控制企业经营的权力。
• 公共企业往往缺少私人企业面临的市场约束，没 有追求效率的积极性，因此必须寻求替代市场约 束的机制。
13
16.2.1 政府对公共企业的投入
▪ 投入形式
• 直接投资 • 贷款 • 补贴
14
▪ 贷款和直接投资
• 贷款和直接投资是政府出资建立公共企业的两种 基本方式。
• 英国的公共企业大多以债务融资。
15
▪ 补贴
• 政策性亏损补贴
▪ 因政府实行强制性政策导致公共企业亏损而提供的补 贴。
• 非政策性亏损补贴
• 是一种较新的管制方式，它主要是通过政府和企 业之间签订目标合同来实现。
• 政府希望公共企业的运营与国家3.2 政府管制的主要措施
▪ 主要措施
• 投资管制 • 产量管制 • 价格管制 • 雇工和工资管制 • 道德行为管制 • 市场导向管制
23
▪ 投资管制
• 管制目的：为了达到政府所希望的资源分配格局， 以产生较大的经济和社会效益。
10
16.1.1 公共企业存在的一般原因
▪ 在西方国家，公共企业的产生和发展，主要与市场 经济发展过程中出现的问题有关。
▪ 对我国来说，公共企业的产生和发展，主要源于社 会主义实践和计划经济体制的推行。
▪ 总的说来，公共企业存在的原因多种多样，不同原 因在各个国家中的重要程度既与其经济发展水平有 关，也与其历史、政治因素及经济思想、经济体制 有关。
▪ 公共企业的政府管制是政府为达到某些社会 和经济目标而对企业行为采取的限制性政策 措施，其范围涉及企业投资、定价、雇工、 工资福利、销售等方面。
21
▪ 管制理由
• 政府作为公共企业的所有者，具有管制甚至直接 控制企业经营的权力。
• 公共企业往往缺少私人企业面临的市场约束，没 有追求效率的积极性，因此必须寻求替代市场约 束的机制。
13
16.2.1 政府对公共企业的投入
▪ 投入形式
• 直接投资 • 贷款 • 补贴
14
▪ 贷款和直接投资
• 贷款和直接投资是政府出资建立公共企业的两种 基本方式。
• 英国的公共企业大多以债务融资。
15
▪ 补贴
• 政策性亏损补贴
▪ 因政府实行强制性政策导致公共企业亏损而提供的补 贴。
• 非政策性亏损补贴
• 是一种较新的管制方式，它主要是通过政府和企 业之间签订目标合同来实现。
药物对鼠肠蠕动的影响课件
2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
鼠20w0egl/cLo硫m酸e镁to溶u液se0.t2hmesl/e10Pgo；w3e号rP小oi鼠nt0t.1n0tge；nt4d号e小sig鼠n0, .130g/yLe新a斯rs的ex明p溶er液ien0.c2eml/10g； 5号小鼠
动物： 小白鼠。 药品：生理盐水, 200g/L硫酸镁溶液，10g/L盐酸吗啡溶液, 0.3g/L硫酸新斯的明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上药物 每100ml药液中加墨汁2ml。 器材:注射器，灌胃针，手术剪，眼科镊，钢板尺,天平，烧 杯，棉签
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6
实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
药物对鼠肠蠕动的影响
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1
实验目的
学习胃肠道推进运动试验法，观察不同药物对胃 肠道蠕动的影响
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2
实验原理：
肠蠕动的意义在于把食糜向前推进，药物可通 过不同的作用机制抑制或增强蠕动。本实验在灌 胃的药物中加入一定量墨汁，作为药物对肠蠕动 产生影响的检测标识物。
硫酸镁溶液
口服硫酸镁溶液不易被肠道吸收，停留在肠 腔内，使肠内容积的渗透压升高，阻止肠内水分 的吸收，同时将组织中的水分吸引到肠腔中来， 使肠内容积增大，对肠壁产生刺激，反射性地增 加肠蠕动而导泻。
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4
实验原理：
阿托品溶液
1. 阿托品为M胆碱受体阻断药，与胃肠道 平滑肌上的M受体结合使其蠕动幅度和频率降 低。
2.减少内分泌液的分泌，以及缓解平滑肌 肉的痉挛，对消化有一定的影响，上消化道表 现为消化不良，下消化道表现为便秘。
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实验1 生大黄、制大黄对小鼠小肠运动的影响
实验一生大黄、制大黄对小鼠小肠运动的影响目的：1、了解生大黄、制大黄对肠蠕动的影响2、掌握整理动物运动实验方法原理：利用黑色碳末作为指示剂，观察碳末在肠道的推进距离。
器材：手术剪、眼科镊、长尺、注射器、小鼠灌胃器、托盘、烧杯药品：0.1g/ml碳末生理盐水混悬液、1g/ml生大黄水煎液（含0.1g/ml碳末）、1g/ml制大黄水煎液（含0.1g/ml碳末）、苦味酸液动物：小鼠方法：取禁食不禁水小鼠20~24h，随机分三组，标记称重。
1# 0.1g/ml生理盐水混悬液2# 1g/ml生大黄水煎液0.2ml/10g灌胃，30min后处死3# 1g/ml制大黄水煎液打开腹腔，分离肠系膜，剪取上端至幽门，下端至回盲部的肠管，置托盘上，将小肠拉直，测量肠管长度作为“碳末推进距离”，从幽门至碳末前沿的距离作为“碳末推进距离”。
用公式计算碳末推进百分率，比较各组结果。
碳末推进百分率（%）=（碳末推进距离/小肠长度）×100%结果：组别剂量（g/kg）小肠总长度(cm)碳末推进距离(cm)碳末推进百分率(%)生理盐水生大黄制大黄注意：给药至处死动物的间隔时间必须准确剪肠管动作要轻，避免过度牵拉取出的肠管用水浸湿，以免肠管与台面或托盘粘连思考题：用于泻下时为何使用生大黄而不用制大黄？大黄致泻的主要成分及作用机制是什么？大黄炮制后化学成分有何变化？实验二三七对小鼠凝血时间的影响目的：1、学习用毛细玻管法测定凝血时间的方法2、观察三七对小鼠凝血时间的作用原理：三七能促进血小板释放凝血物质，增高血液中凝血酶含量，从而缩短小鼠的正常凝血时间，达到止血之效。
小鼠给药后一定时间，取其血液在毛细玻管内折断时出现凝血丝所需时间为指标，即为凝血时间。
器材：毛细玻璃管、小鼠灌胃器、电子秤、秒表药品：生理盐水、10%生三七粉水浸液、苦味酸溶液动物：小鼠方法：取小鼠二只，随机分二组，标记称重。
1# 生理盐水0.2ml/10g灌胃，1h后眼眶静脉取血2# 三七粉水浸液至血柱5cm，每隔30s，交替折断毛细管一端约0.5cm，缓慢拉开，观察，记录凝血丝出现时间。
生大黄制大黄对小白鼠小肠运动的影响专家讲座
第13页
第2页
试验原理
大黄致泻主要成份为蒽醌类化合物，其中以番 泻苷作用最强，游离型蒽醌泻下作用较弱。番 泻苷水解后生成大黄酸蒽酮有以下药理作用： 1、含有胆碱样作用，可兴奋肠道平滑肌上M受 体，使肠蠕动增加； 2、抑制肠细胞膜上Na+-K+-ATP酶，妨碍Na+ 转运吸收，使肠内渗透压增高，保留大量水份， 促进肠蠕动而排便；
第4页
试验动物
平均体重22～24g小鼠
生大黄制大黄对小白鼠小肠运动的影响专家讲座
第5页
试验药品
50%碳末生理盐水溶液 制大黄水煎液1g/ml（含50%碳末） 生大黄水煎液1g/ml（含50%碳末）
生大黄制大黄对小白鼠小肠运动的影响专家讲座
第6页
试验器材
灌胃针头、直尺、手术剪、眼科镊、天平、 烧杯、搪瓷盘、鼠台
生大黄制大黄对小白鼠小肠运动的影响专家讲座
第8页
试验结果
组 别 小肠总长度 生理盐水组1
2
3 制大黄组4
5
6 生大黄组7
8 9
碳末推进距离
碳末推进百分率
碳末推进率（%）＝ 碳末在小肠肠内全推长进（距c离m（）cm）×100%
生大黄制大黄对小白鼠小肠运动的影响专家讲座
第9页
试验结果
生理盐水组
X空
X空2
第11页
试验汇报关键点
题目、姓名、专业、年级、班级、同组同学、 年月日
目标、原理、材料（动物、药品、器材）、 方法、结果、结论、讨论
生大黄制大黄对小白鼠小肠运动的影响专家讲座
第12页
思索题
大黄泻下作用有效成份及作用机制。 利用所学学科知识，分析试验结果。
生大黄制大黄对小白鼠小肠运动的影响专家讲座
最新阿托品和阿司匹林对小白鼠胃肠蠕动功能的影响讲学课件
• 答： 内容上，连续发问，引起读者兴趣。
•
结构上，引出下文，古阳关遗址。
3、《野菊花》：文章的开头有什么作用?
①野菊花！漫山遍野的野菊花！
②有谁见过这般豪放壮烈的花云？有谁闻过这么沉郁凝重的药 香？那样泼泼辣辣地开。一簇一簇，一滩一滩，一坡一坡，灿烂 辉煌！
⑥野菊花自有野菊花不惑无悔的性格和气质。 ⑦她不禁锢自己…… ⑧她不固守现状……
逐步加大剂量时，阿司匹林对 小鼠胃肠道的蠕动功能促进作 用反而变小，甚至有抑制作用， 此结果尚无理论依据，也无相 关实验资料。
据推测：可能是由于阿司匹林的刺 激作用过强，在加大剂量的同时，引 起胃肠道反应且直接刺激局部胃粘膜 细胞和抑制胃壁组织生成前列腺素， 引起胃壁肌痉挛和强直性收缩从而抑 制胃肠蠕动。
结构上，承上启下的作用，承接上提到的文 威尔第为庆祝《茶花女》歌剧创作完成而种下 的柳树，引出下文他对妻子与茶花女柳的回忆.
29
真题探路三
1、《阳关古道苍凉美》文章末尾引用郭小川的诗句，表现了作 者什么样的情感，这样写有什么作用？
答（1）表现了作者的豪情壮志和对今天美丽富饶的阳关的赞美。
（2）结构上，回应文章开头的提问，使文章前后照应；内容上， 强化了作者的观点。
五、如开篇连续感叹，首段还兼有强烈的抒情作用。25
真题探路二
1、《负重的河流》文中第⑥段写胡杨林有什么作用？请简要分
析。
答：内容上：①生动地刻画出胡杨林坚韧顽强的形象，增强文章 的感染力；②深化主题，以胡杨树的生死暗示河流的变化，表 现生命离开河流后的困顿 结构上：①由河到树，由树到人，承上启下，结构更加严密。
说明
本实验由于实验条件所限，小鼠个体 差异较大造成胃肠道长度不均会对实 验结果产生一定的影响，实验严格按 照实验步骤操作，因此只是对实验结 果造成轻微的误差，但对于其他动物 及人类的胃肠道蠕动功能情况可能并 不完全适用。
药物对鼠肠蠕动的影响
预期实验结果 ：
• 汇总全实验室结果，分别计算出，墨汁向前移 动百分率 • 预计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新 斯的明溶液）的墨汁移动百分率大于1号（生理 盐水）的墨汁移动百分率大于3号小鼠（吗啡溶 液）和5号小鼠（阿托品溶液）的墨汁移动百分 率
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实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
welcome to use these PowerPoint templates, New 鼠200g/L硫酸镁溶液0.2ml/10g；3号小鼠0.1g/L吗啡溶液 Content design, 10 years experience 0.2ml/10g；4号小鼠0.3g/L新斯的明溶液0。对胃肠道及膀胱
平滑肌有较强的兴奋作用。【临床应用】新斯的
明兴奋肠平滑肌和逼尿肌，用于术后腹胀及尿潴 留
实验原理：
阿托品溶液
1. 阿托品为M胆碱受体阻断药，与胃肠道 平滑肌上的M受体结合使其蠕动幅度和频率降 低。 2.减少内分泌液的分泌，以及缓解平滑肌 肉的痉挛，对消化有一定的影响，上消化道 表现为消化不良，下消化道表现为便秘。
药品及仪器
Text Text Text
药品及仪器：
动物： 小白鼠。
药品：生理盐水, 200g/L硫酸镁溶液，10g/L盐酸吗啡溶液, 0.3g/L硫酸新斯的明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上药 物每100ml药液中加墨汁2ml。 器材:注射器，灌胃针，手术剪，眼科镊，钢板尺,天平，烧 杯，棉签
实验记录：
编号 率 1 2 3 4 5 药物 生理盐水 硫酸镁 盐酸吗啡 新斯的明 阿托品 剂量 小肠总长度 肠内墨汁移动最远距离 墨汁移动 0.2ml/10g 0.2ml/10g 0.2ml/10g 0.2ml/10g 0.2ml/10g
生大黄、制大黄对小鼠小肠运动的影响
实验动物：小鼠，体重：18-22g 实验药品:
【实验材料】
炭末混悬液
100%制大黄
100%生大黄
主要器材：手术剪、眼科镊、长尺、注射器、小鼠灌胃器、托盘、烧杯
ip: 0.2mL/10ｇ
【实验方法】
随机分为3组 称重、标记
生理盐水碳末混悬 液组（0.1g/mL）
生大黄组（1g/mL）
制大黄组（1g/mL）
步骤三
给药后30分钟脱 颈椎处死动物， 打开腹腔，分离 肠系膜，剪取幽 门至回盲部肠管 ，测量碳末推进 距离和小肠总长 。小肠要拉成直 线
【小鼠捉拿】
【小鼠标记、称重】
左前肢为1号 左侧腹部2号 左后肢3号 头部4号 背部5号 尾根部6号 右前肢为7 右侧腹部8号 右后肢9号
【小鼠灌胃】
【小鼠取材】
【小鼠取材】
【结果与统计】
炭末推进百分率计算公式
求各组平均值，汇总全 部数据，用统计学方法 进行比较分析，是否有
统计学意义。
炭末推进率(%)＝
碳末推进距离(CM)
小肠总长
×100%
【注意事项】
• 注意事项!!
• 1、给药至处死动物的间隔以及处死至取出肠管的时间必 须一致。
• 2、剪取肠系膜、肠管以及拉直肠管时动作轻柔,不可用力 牵拉。
贵阳中医学院药理教研室
1
生大黄、制大黄对小鼠小 肠运动的影响 （炭末法）
教师：杨欣 邮箱：25066640@
课前预习
第一节 概述
泻下机制
实验设计
生大黄、制大黄对小鼠小肠运 动的影响
【实验目的】
• 1、了解生大黄、制大黄对肠蠕动 的影响。
• 2、掌握用炭末法测定小肠推进速 度的实验方法。
阿托品与乙酰胆碱对豚鼠肠道的拮抗作用ppt课件
前 言
促胃肠动力药包括很多种类, 这 类药物有着不同受体类型和化学 结构以及作用机制, 对从食管到 结肠的胃肠道的不同部位有着不 同程度的促动力作用.这类药物对 胃肠道作用机制的研究包括: 胆 碱能机制、肾上腺能机制、抗多 巴胺和抗胆碱脂酶机制、神经体 液机制等.
而胆碱能受体药物临床上广泛应 用于慢性胃炎、反流性食管炎 (GERD)、胃瘫、功能性消化不 良 (FD) 等疾病的治疗.该类药物 的作用机制还没有完全明确，研 究其对胃肠动力的作用机制及临 床应用有重大的临床意义。
8
9 10
10-3
10-2 10-2
0.4
0.14 0.4
30
100 300
绘制累积 剂量效应 曲线
直线回归 计算参数
公式
以肠肌收缩幅 度作为纵坐标， 以药物对数浓 度为横坐标， 绘制量效曲线。 药物的最大效 应即曲线的高 度。。
为了正确求得 各参数，必须 将曲线直线化 。可按D/R式使 剂量效应曲线 直线化。
实验方法概述与目的
本实验拟用豚鼠的离体肠道并
佐以乙酰胆碱与阿托品分别作 为肠道激动剂与拮抗剂进行实 验。观察其对肠道的竞争性拮 抗作用，同时掌握pA2值的测定 方法。
实验器材与试剂
试药 实验器材
离体器官浴池及恒温 装置 Lab系统 加液器 培养皿 缝针 线 眼科镊子 剪刀
阿托品拮抗乙酰胆 碱的剂量－效应 曲线的制作
放去浴池中的液体 ，用台氏液液冲洗 三次，以后每隔 10min冲洗一次， 共冲洗三次，再加 入台氏液液至 20ml。待收缩基 线平稳后，加入阿 托品10－7 mol/L 0.6ml（实际浓度 3×10-9 mol/L） ，培育15min。
再按前法依次加入 不同浓度的乙酰胆 碱，便可得到有拮 抗剂时乙酰胆碱的 累积剂量效应曲线 ，此时拮抗剂（阿 托品）摩尔浓度的 负对数即pAx。
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实验原理：
阿托品溶液1. 阿托品为M胆 Nhomakorabea受体阻断药，与胃肠道 平滑肌上的M受体结合使其蠕动幅度和频率降 低。
2.减少内分泌液的分泌，以及缓解平滑肌 肉的痉挛，对消化有一定的影响，上消化道 表现为消化不良，下消化道表现为便秘。
药品及仪器
药品及仪器：
Text Text Text
动物： 小白鼠。 药品：生理盐水, 200g/L硫酸镁溶液，10g/L盐酸吗啡溶液, 0.3g/L硫酸新斯的明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上药 物每100ml药液中加墨汁2ml。 器材:注射器，灌胃针，手术剪，眼科镊，钢板尺,天平，烧 杯，棉签
0.2g/L阿托品溶液0.2ml/10g。
3.给药后40min将小鼠颈椎脱位处死，立即解剖,先观察肠蠕动情 况3min，然后将小肠从幽门至回盲部全段剪下，去除肠系膜，将 肠管拉成直线，放于实验台上，先测小肠的全长，再测肠内墨汁 向前移动的最远距离，对2个长度进行比较，计算墨汁向前移动 百分率。
墨汁移动百分率=肠内墨汁移动的最远距离/小肠的全长 ×100％
实验原理：
吗啡溶液
可兴奋平滑肌，使肠道平滑肌张力增加而导 致便秘，可使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力 增加。
新斯的明
新斯的明为人工合成药物。化学结构中有季 铵基团，脂溶性低。口服吸收少而不规则。不易 透过血脑屏障，故无中枢作用。对胃肠道及膀胱 平滑肌有较强的兴奋作用。【临床应用】新斯的 明兴奋肠平滑肌和逼尿肌，用于术后腹胀及尿潴 留
• 预计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新 斯的明溶液）的墨汁移动百分率大于1号（生理 盐水）的墨汁移动百分率大于3号小鼠（吗啡溶 液）和5号小鼠（阿托品溶液）的墨汁移动百分 率
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药物对鼠肠蠕动的影响
实验目的
学习胃肠道推进运动试验法，观察不同药物对胃 肠道蠕动的影响
实验原理：
肠蠕动的意义在于把食糜向前推进，药物可通 过不同的作用机制抑制或增强蠕动。本实验在灌 胃的药物中加入一定量墨汁，作为药物对肠蠕动 产生影响的检测标识物。
硫酸镁溶液
口服硫酸镁溶液不易被肠道吸收，停留在肠 腔内，使肠内容积的渗透压升高，阻止肠内水分 的吸收，同时将组织中的水分吸引到肠腔中来， 使肠内容积增大，对肠壁产生刺激，反射性地增 加肠蠕动而导泻。
实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
鼠20w0egl/cLo硫m酸e镁to溶u液se0t.2hmesl/e10Pgo；w3e号rP小oi鼠nt0t.e1mg/pLl吗at啡es溶, N液ew 0.2mClo/1n0tge；nt4d号e小sig鼠n0, .130g/yLe新a斯rs的ex明p溶er液ien0.c2eml/10g； 5号小鼠
实验记录：
注意事项
1.药量应准确，各鼠灌药与处死时间必须一致， 测量肠管长度应避免过度牵拉。 2.墨汁向前可有中断现象，应以移动最远处为测 量终点。 3.取出小肠后如用甲醛固定，测量效果会更准 4.避免个体差异，可以总结全班各组的实验结果
预期实验结果 ：
• 汇总全实验室结果，分别计算出，墨汁向前移 动百分率