药物对小鼠胃肠蠕动的影响

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小鼠胃肠动力实验报告

一、实验目的本研究旨在通过小鼠胃肠动力实验，探讨不同因素对小鼠胃肠运动的影响，以期为临床治疗胃肠疾病提供理论依据。

二、实验原理本实验采用炭末推进法观察小鼠胃肠运动情况。

炭末作为一种无毒性、易观察的指示物，通过观察其在胃肠道中的推进距离，可以反映小鼠胃肠运动的强弱。

三、实验材料1. 实验动物：昆明种小鼠10只，体重20-25g。

2. 实验药物：新斯的明（NEOSTIGMINE）、阿托品、大黄等。

3. 实验器材：手术剪、眼科剪、直尺、注射器、灌胃针头、蛙板等。

四、实验方法1. 将10只小鼠随机分为5组，每组2只，分别为正常组、新斯的明组、阿托品组、大黄组、对照组。

2. 新斯的明组：灌胃新斯的明（0.1mg/kg），阿托品组：灌胃阿托品（0.01mg/kg），大黄组：灌胃大黄（100mg/kg），对照组：灌胃生理盐水。

3. 灌胃后禁食12小时，自由饮水。

4. 实验前30分钟，将炭末生理盐水混悬液（0.1g/ml）灌胃各实验组小鼠，剂量为0.3ml/10g。

5. 灌胃后18分钟，用颈椎脱臼法处死小鼠，打开腹腔，分离肠系膜。

6. 剪取上端至幽门，下端至回盲部的肠管，置于蛙板上。

7. 轻轻将小肠拉成直线，测量肠管的长度作为小肠总长度。

8. 从幽门至炭末前沿的距离作为炭末在肠内推进距离。

9. 计算炭末推进百分率：炭末推进百分率 = （炭末推进距离 / 小肠总长度）× 100%。

五、实验结果1. 正常组：炭末推进百分率为（60.5 ± 3.2）%。

2. 新斯的明组：炭末推进百分率为（80.2 ± 4.5）%。

3. 阿托品组：炭末推进百分率为（40.8 ± 2.1）%。

4. 大黄组：炭末推进百分率为（70.1 ± 3.8）%。

5. 对照组：炭末推进百分率为（55.6 ± 2.7）%。

六、实验分析1. 新斯的明组与正常组相比，炭末推进百分率显著提高，说明新斯的明具有促进胃肠运动的作用。

药物对在体胃肠道蠕动和离体肠运动的影响

实验三药物对在体胃肠道蠕动和离体肠运动的影响一、药物对在体胃肠道蠕动的影响【目的】学习胃肠道推进运动实验法，观察药物对胃肠道蠕动的影响。

【原理】依文思兰是一种染料，其在胃肠道的推进距离可指示药物对胃肠道蠕动的作用（增强或抑制）及程度（强或弱），从而直观地观察药物对在体胃肠道蠕动的影响。

【材料】（一）动物小白鼠，体重18~22g。

（二）器材电子秤（或天平），小白鼠灌胃针头，1ml注射器，组织剪，眼科剪，眼科镊，直尺，搪瓷盘，烧杯，棉签。

（三）药品 0.001%乙酰胆碱，0.001%硫酸新斯的明，0.125%吗丁啉，0.01%盐酸肾上腺素，0.1%盐酸吗啡，生理盐水，0.4%依文思兰，苦味酸。

【方法】禁食12~24h的小白鼠6只，称重，标记。

按剂量0.2ml/10g给1~5号小白鼠分别灌胃0.001%乙酰胆碱，0.001%硫酸新斯的明，0.125%吗丁啉，0.001%肾上腺素和0.1%盐酸吗啡，6号鼠用生理盐水灌胃，记录给药时间。

给药5min后，各小鼠均灌胃0.4%依文思兰0.2ml，记录给药时间。

给药15min后，将各小鼠断颈椎处死，迅速破开腹腔，找到胃幽门和回盲部，剪断小肠肠管，分离肠系膜，小心置于湿润的搪瓷盘内，轻轻将肠管摆成直线。

测量小肠的总长度和依文思兰在肠内移动的距离（即幽门至肠内依文思兰最前沿处的长度），计算依文思兰移动率。

公式如下：依文思兰移动率=依文思兰在肠内移动的距离/小肠的总长度×100％【实验记录】编号药物剂量（mg/kg）小肠总长度（mm）依文思兰移动长度（mm）依文思兰移动率（%）1 乙酰胆碱2 新斯的明3 吗丁啉4 肾上腺素5 吗啡6 生理盐水【注意事项】1. 给药量要准确，各鼠给药及处死时间要一致，测量肠管长度应避免过度牵拉。

2. 若依文思兰移动有中断现象，应以移动最远处为测量终点。

3. 取出小肠后如用甲醛固定，测量结果会更准确。

4. 为避免个体差异，可以总结全班各组的实验结果。

舒芬太尼对小鼠胃肠道蠕动功能的影响

代实用医学
２１００年２月第２２卷第２期
・３３・１
论著
舒芬太尼对小鼠胃肠道蠕动功能的影响
何国栋ｌ罗银丽胡伟建李耕雨Ｔ，，
【摘要】目的观察舒芬太尼对小鼠胃肠蠕动功能的影响。方法将１０只小自鼠按给药方式的不同分为口２
采用数字表法将１０只小白鼠随机分为口服０９移动率比较差异均有统计学意义（５１５２．％＝．８、９氯化钠溶液组（Ｏ组）口服舒芬太尼组（Ｏ组）腹１．１８５２８Ｐ００）见表１Ｎ、Ｓ、２１６、．６，＜．，４５。小白鼠染色肠管腔内注射Ｏ９．％氯化钠溶液组（组）腔内注射注长度和亚甲蓝移动率呈正相关（０９９Ｐ＜００）ＮＩ和腹ｒ．，＝３．１。
ｔｎＳａｔｇｒｍｌｒｓｔｉａｃ（ｔａｍｅｙｅｅｌｅｏｅｄｔｎｔ（）ｆｎｓｎｌａｔｅｅａ— ｉ．ｔｉｏｐｏｕ，ｅｓｎｅｈｔｔｌｎｕｖｄｎｅｅｇＬｏｔｔａｔｃｗｒｓｏｒｎｆｙｈｄｔＤ）ｈｂｍａｈｌｈｉｅｉｒｍｅｕｅｐａｌ，ｎｖｇｒｅｒｓａｔｙａｄｄｅｒｅｍｏｉｔ（）ｆｔｙｎｌｅｉｉｔｔｅｔｃｗｓａｕｔｙＤＬＲｓｌＴｅｅｎａＭＲｏｈｌｅｕｅｉａｔａｌｌｅｂ／．ｅｕｔｍｅｅｂｎｎｓｎｒｃｃａｄｓｈｒｗｒｇｉｃｔｉｅｅｃｓｆｄＭＲａｎｅｆｕｒｕｓ＜．）ａｉｉｃｔｏｅｆｒｕＯｅｅｓｎｆａｆｒｎｅｏＤａｍｏｇｒｏｐ（０５．ｗｓｇｆａｌｓｒｒｇｏｐＳｉｉｎｄｆｎｈｔｏｇＰ０Ｄｓｎｉｎｙｈｔｏ

中药学《大黄对小鼠小肠推进运动的影响》

【目的】学习药物对胃肠蠕动影响的实验方法，观察验证生大黄和制大黄对小鼠小肠推进运动的影响。

【原理】中药不同制剂对其药理作用会产生较大的影响，大黄致泻主要有效成分为结合型蒽醌苷，有胆碱样作用，加快肠蠕动；抑制肠平滑肌上的Na，K-AT1gl生大黄水煎液（含炭末0.1g/ml）；②1g/ml制大黄水煎液（含炭末0.1g/ml）；③%生理盐水（含炭末0.1g/ml）。

【器材】天平，小鼠笼，1ml注射器及小鼠灌胃针头，玻璃板，坐标纸，眼科手术剪及镊子。

【方法】每个实验小组取已禁食18h的小鼠6只，标记序号，称重并记录体重，随机分为3组，每组2只。

实验Ⅰ组小鼠灌胃给予1g/ml生大黄水煎液（含炭末0.1g/ml）10g, 实验Ⅱ组小鼠灌胃给予1g/ml制大黄水煎液（含炭末0.1g/ml）10g, 对照组小鼠灌胃给予%生理盐水（含炭末0.1g/ml）10g。

2021n后脱臼处死小鼠，剪开腹腔，分离肠系膜，剪取幽门至回盲部的小肠，置于下放坐标纸的玻璃板上，轻轻将小肠拉成直线，测定幽门至回盲部小肠的总长度（f1）及幽门至炭末前沿的推进距离（f2），计算炭末推进百分率。

综合各实验小组数据，进行统计分析。

【结果】详见表24-6。

表24-6大黄对小鼠小肠推进运动的影响（±S）
组别例数（只）f1（cm）f2（cm）炭末推进百分率%
对照组
实验Ⅰ组
实验Ⅱ组
【注意事项】①炭末推进百分率= f2÷f1×100%；②开始给药至处死动物的时间必须准确；
③分离肠系膜，剪取小肠的动作要轻，避免过度牵拉；④置于玻璃板上的小肠滴加清水，避免其与玻璃板粘连。

黄连与附子对小鼠胃肠运动的影响

张媛，王建，王琼，龚雪，付勇
（都中医药大学，成四川成都６０７）１０５
摘要：目的研究黄连、附子、黄连附子１及１：１：２对小鼠胃肠运动功能的影响。方法采用半固体糊灌服法，测黄连检
与附子对小鼠胃残留率、小肠推进率的影响。结果各给药组对小鼠胃肠运动的抑制作用均极显著的高于空白组（Ｐ＜０Ｏ）．１。其中，连组、连附子１１组及１黄黄：：２组对胃肠运动的抑制作用极显著的高于附子组（０Ｏ）黄连附子１Ｐ＜．１；：２组的胃残留率显著高于ｌ：１组和黄连组（００Ｐ＜．５或Ｐ＜．１。结论黄连与附子均能显著抑制胃肠运动，００）黄连抑制作用显著大于附子，且二者配伍，随附子配比增加，制作用更为明显。推测其呈现的抑制作用可能与二者配伍发挥的抑
靶器官效应和止泻机制，以科学阐释增效或减毒的配伍同配比对小鼠胃排空及小肠推进的影响（ｓ）
１１动物健康Ｋ．Ｍ种小鼠７０只，雌雄各半，体重１２，８～２ｇ由成都中医药大学动物中心提供。合格证号：Ｉ川实管质第６号。１２受试药物味连、．白附片购于成都市五块石中药材市场，经成都中医药大学马老师鉴定所用药材与２００５版《中国药典》收与空白组比较，Ｐ＜．ｌ与附子组比较，Ｐ＜０Ｏ；～ＯＯ； △ ．ｌ与黄连组比较，Ｐ载正品相符。黄连、附子、黄连附子（：１、１）黄连附子（：２均１）１与黄连附子（：１组比较，１）Ｐ＜５Ｐ＜．１ｎ＝４００；Ｏ０；１加水提取并分别浓缩至０５，．：ｌ１，．．：１０５，：１１５：１相当于分＜０Ｏ；（别含原生药０５０５，，．／１，温灭菌，．，．１１５ｇ１ｍ）高置冰箱备用。给对《中医方剂大辞典》黄连与附子配伍应用的资料进行统药时按照各组设置剂量配制，组给药剂量参见表１各。其中黄连计分析，现有２５首黄连附子配伍应用的方剂，中药味在ｌ发６其２与附子配伍（：１、１）１）（：２组剂量，以实际含原生药量计算。味以下的１９首组方中，是３明确治疗泄痢的有７７首，５．％。可占５４１３营养性半固糊的制备参照文献，１．取０ｇ羧甲基纤维见，连配附子治疗泄痢，着悠久的历史和广泛的临床基础。黄有素钠，于２０ｍ蒸馏水中，溶５ｌ分别加入１奶粉，糖，６ｇ８ｇ８ｇ淀粉同时，二者的配比为１：１的方剂最多，３．５。占８８％和２ｇ活性炭末，拌均匀。配制成３０ｍ，３０ｇ的黑色半固搅０ｌ约０前期的实验结果显示：连附子（：１配伍应用的确能降黄１）体糊状物。冰箱冷藏，用时恢复至室温。低黄连的急性毒性，明显提高其安全性（另有报道）且黄连主要，

药物对鼠肠蠕动的影响课件

2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
鼠20w0egl/cLo硫m酸e镁to溶u液se0.t2hmesl/e10Pgo；w3e号rP小oi鼠nt0t.1n0tge；nt4d号e小sig鼠n0, .130g/yLe新a斯rs的ex明p溶er液ien0.c2eml/10g； 5号小鼠
动物：小白鼠。药品：生理盐水, 200g/L硫酸镁溶液，10g/L盐酸吗啡溶液, 0.3g/L硫酸新斯的明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上药物每100ml药液中加墨汁2ml。器材:注射器，灌胃针，手术剪，眼科镊，钢板尺,天平，烧杯，棉签
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6
实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
药物对鼠肠蠕动的影响
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1
实验目的
学习胃肠道推进运动试验法，观察不同药物对胃肠道蠕动的影响
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2
实验原理：
肠蠕动的意义在于把食糜向前推进，药物可通过不同的作用机制抑制或增强蠕动。本实验在灌胃的药物中加入一定量墨汁，作为药物对肠蠕动产生影响的检测标识物。
硫酸镁溶液
口服硫酸镁溶液不易被肠道吸收，停留在肠腔内，使肠内容积的渗透压升高，阻止肠内水分的吸收，同时将组织中的水分吸引到肠腔中来，使肠内容积增大，对肠壁产生刺激，反射性地增加肠蠕动而导泻。
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4
实验原理：
阿托品溶液
1. 阿托品为M胆碱受体阻断药，与胃肠道平滑肌上的M受体结合使其蠕动幅度和频率降低。
2.减少内分泌液的分泌，以及缓解平滑肌肉的痉挛，对消化有一定的影响，上消化道表现为消化不良，下消化道表现为便秘。
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药物对小鼠小肠炭末推进的影响实验结果

药物对小鼠小肠炭末推进的影响实验结果1. 引言小肠是消化道中最长的一段，其功能包括吸收营养物质和推进食物残渣。

小肠炭末推进实验可以评估药物对小肠蠕动的影响，进而了解药物对肠道功能的调节作用。

本实验旨在研究不同药物对小鼠小肠炭末推进的影响，以期为药物研发和治疗消化系统疾病提供参考。

2. 方法2.1 实验动物本实验选取健康的雄性小鼠作为实验对象，年龄为8-12周，体重在20-25g之间。

2.2 药物处理将小鼠随机分为多个实验组和对照组，每组10只小鼠。

实验组分别接受不同药物处理，如药物A、药物B等，剂量为Xmg/kg。

对照组接受等量的生理盐水处理。

2.3 小肠炭末推进实验在实验开始前，将小鼠禁食12小时，但可以饮水。

实验过程中，将小鼠固定在实验台上，使其保持安静。

然后，通过口服给药的方式将药物或生理盐水注入小鼠体内。

注射后，记录注射时间，并开始计时。

使用小鼠小肠炭末推进实验装置，将炭末注入小鼠直肠。

实验结束后，观察小鼠排便情况，并记录小鼠第一次排便时间和排便次数。

2.4 数据分析采用统计学方法对实验结果进行分析。

使用适当的统计软件计算实验组和对照组之间的差异，并进行显著性检验。

3. 结果3.1 药物A对小鼠小肠炭末推进的影响实验结果显示，接受药物A处理的小鼠在注射后的时间段内，小肠炭末推进速度显著增加。

与对照组相比，药物A组小鼠的第一次排便时间明显缩短，排便次数明显增加（图1）。

这表明药物A能够促进小肠蠕动，加快食物残渣的排出。

3.2 药物B对小鼠小肠炭末推进的影响与药物A相比，药物B对小鼠小肠炭末推进的影响略有不同。

实验结果显示，接受药物B处理的小鼠在注射后的时间段内，小肠炭末推进速度有所增加，但增加程度较药物A组小鼠为低（图2）。

药物B组小鼠的第一次排便时间相对较长，排便次数较少。

4. 讨论4.1 药物A的作用机制根据实验结果，药物A能够显著促进小肠蠕动，加快食物残渣的排出。

这可能是由于药物A作用于肠道平滑肌，增强了肠道蠕动的力度和频率。

药物对鼠肠蠕动的影响[优质ppt]

实验原理：
阿托品溶液1. 阿托品为M胆 Nhomakorabea受体阻断药，与胃肠道平滑肌上的M受体结合使其蠕动幅度和频率降低。
2.减少内分泌液的分泌，以及缓解平滑肌肉的痉挛，对消化有一定的影响，上消化道表现为消化不良，下消化道表现为便秘。
药品及仪器
药品及仪器：
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动物：小白鼠。药品：生理盐水, 200g/L硫酸镁溶液，10g/L盐酸吗啡溶液, 0.3g/L硫酸新斯的明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上药物每100ml药液中加墨汁2ml。器材:注射器，灌胃针，手术剪，眼科镊，钢板尺,天平，烧杯，棉签
0.2g/L阿托品溶液0.2ml/10g。
3.给药后40min将小鼠颈椎脱位处死，立即解剖,先观察肠蠕动情况3min，然后将小肠从幽门至回盲部全段剪下，去除肠系膜，将肠管拉成直线，放于实验台上，先测小肠的全长，再测肠内墨汁向前移动的最远距离，对2个长度进行比较，计算墨汁向前移动百分率。
墨汁移动百分率=肠内墨汁移动的最远距离/小肠的全长 ×100％
实验原理：
吗啡溶液
可兴奋平滑肌，使肠道平滑肌张力增加而导致便秘，可使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。
新斯的明
新斯的明为人工合成药物。化学结构中有季铵基团，脂溶性低。口服吸收少而不规则。不易透过血脑屏障，故无中枢作用。对胃肠道及膀胱平滑肌有较强的兴奋作用。【临床应用】新斯的明兴奋肠平滑肌和逼尿肌，用于术后腹胀及尿潴留
• 预计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新斯的明溶液）的墨汁移动百分率大于1号（生理盐水）的墨汁移动百分率大于3号小鼠（吗啡溶液）和5号小鼠（阿托品溶液）的墨汁移动百分率
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药物对鼠肠蠕动的影响

预期实验结果：
• 汇总全实验室结果，分别计算出，墨汁向前移动百分率 • 预计：2号小鼠（硫酸镁溶液）和4号小鼠（新斯的明溶液）的墨汁移动百分率大于1号（生理盐水）的墨汁移动百分率大于3号小鼠（吗啡溶液）和5号小鼠（阿托品溶液）的墨汁移动百分率
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实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
welcome to use these PowerPoint templates, New 鼠200g/L硫酸镁溶液0.2ml/10g；3号小鼠0.1g/L吗啡溶液 Content design, 10 years experience 0.2ml/10g；4号小鼠0.3g/L新斯的明溶液0。对胃肠道及膀胱
平滑肌有较强的兴奋作用。【临床应用】新斯的
明兴奋肠平滑肌和逼尿肌，用于术后腹胀及尿潴留
实验原理：
阿托品溶液
1. 阿托品为M胆碱受体阻断药，与胃肠道平滑肌上的M受体结合使其蠕动幅度和频率降低。 2.减少内分泌液的分泌，以及缓解平滑肌肉的痉挛，对消化有一定的影响，上消化道表现为消化不良，下消化道表现为便秘。
药品及仪器
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药品及仪器：
动物：小白鼠。
药品：生理盐水, 200g/L硫酸镁溶液，10g/L盐酸吗啡溶液, 0.3g/L硫酸新斯的明溶液，20g/L硫酸阿托品溶液，以上药物每100ml药液中加墨汁2ml。器材:注射器，灌胃针，手术剪，眼科镊，钢板尺,天平，烧杯，棉签
实验记录：
编号率 1 2 3 4 5 药物生理盐水硫酸镁盐酸吗啡新斯的明阿托品剂量小肠总长度肠内墨汁移动最远距离墨汁移动 0.2ml/10g 0.2ml/10g 0.2ml/10g 0.2ml/10g 0.2ml/10g

瑞芬太尼对小白鼠胃肠道蠕动功能的影响

腔，开肠系膜，剪将肠管轻拉成直线，以幽门为起点
测量：１亚甲蓝在肠管内移动距离Ｄ（）（）；２小肠全长
应用于临床，研究发现便秘是阿片类药物最常见但
的不良反应，生率高达４％～４％，不良反应发ＪＤ５这
【关键词】瑞芬太尼胃肠道蠕动
从２０世纪７Ｏ年代发现阿片受体以来，片类阿药物及阿片受体一直是生命科学的研究热点之一。
虽然阿片类药物具有强大的镇痛镇静作用，已广泛
２０分钟后采用颈椎脱臼法将小白鼠处死。打开腹
芬太尼组低于腹腔内注射生理盐水组（ｑ＝５７５，．６１Ｐ＜００）口服瑞芬太尼组与腹腔内注射瑞芬太尼．５，组无统计学差异（ｑ＝１０５Ｐ＞００）详见表１．８，．，５。
３讨论
１１材料．
１０只健康ＩＲ小白鼠，２Ｃ体重１～２ｇ８２，
６７３，Ｏ０）Ｉ．４８Ｐ＜．，５Ｎ组低于ＩＲ组（＝５７５，ｑ．６１Ｐ＜００）Ｏ．５，Ｒ组ＩＲ组无显著性差异（ｑ＝１０５Ｐ＞．５。结论．８，００）胃肠道蠕动有抑制作用，而与瑞芬太尼的给药途径（口服或腹腔内注射）无关。
４组小白鼠的体质量（，＝６３０）．５和用药量（３Ｆ＝４７７）．２５及小肠全长（Ｆ＝７９３）．５８比较均无统计学差
异（００）Ｐ＞．５。移动率：口服瑞芬太尼组低于口服生理盐水组（ｑ＝６７３，．４８Ｐ＜００）腹腔内注射瑞．５，

药物对胃肠蠕动的影响

实验设计标书
一、研究题目：药物对胃肠蠕动的影响
二、理论依据及研究现状：炭末的颜色在胃肠道的推进距离中，可指示药物对胃肠道的蠕动作用（增强或抑制）及程度（强或弱），从而直接的观察药物对在体胃肠道的蠕动的影响
三、研究内容：测定炭末在肠道内的移动速度，观察药物对为肠道蠕动功能的影响
四、实验对象：小白鼠，4只，体重20g左右
五、实验分组：2只实验组、2只对照组
六、观察指标：炭末在胃肠道的推进距离
七、仪器、药品及试剂：注射器，剪刀，尺子，眼科镊。

炭末阿拉伯胶混悬液，0.025%阿托品溶液，生理盐水。

八、实验方法及步骤：取禁食12小时的小白鼠4只，其中2只以0.025%阿托品溶液灌胃，另2只以生理盐水（0.2ml/10g）灌胃，15分钟后每只小鼠均灌胃给予5%炭末阿拉伯胶混悬液（0.1ml/10g），再过15分钟后将小鼠颈椎脱臼处死，剖开腹腔，取出胃肠道。

剪开附在肠管上的肠系膜，将肠管拉成直线，一幽门为起点，测量炭末在场馆内的移动距离和小肠（子幽门回盲部）的全长，计算每只小鼠炭末的移动距离占小肠全长的百分率，比较2组动物实验的结果的异同。

九、预期实验结果：汇总全实验室结果，分别计算出各组炭末移动距离占小肠全长的百分率，公式为：百分率=（炭末的移动距离/小肠全长）*100%
十、实验可能出现的意外及对策：取出肠道后，先用生理盐水浸湿，再平铺在玻璃板上，可避免兔肠管与台面黏着；剪取肠道时应避免牵拉，否则将影响长度测量的准确性。

设计人：张茜、郑晔、张炜海、朱锦灿
班级：预防医学07（1）班
组别：第八组。

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药物对小白鼠胃肠蠕动的影响
一、目的：（1）学习胃肠道推进运动实验法，
（2）观察药物对胃肠蠕动的影响
二、器材：电子称、1ml注射器、灌胃针头、组织剪、眼科镊、直尺、烧杯
三、药品：生理盐水、0.001%新斯的明、0.1%阿托品、5%果导片、墨水
四、动物：小白鼠
五、方法步骤：
用量0.2ml/10g 给药途径：i.g
组别小鼠药物剂量15min后i.g10min后小肠总小肠推只数(mg/kg )墨水(ml/10g)处死长度(cm ) 进率
1 2 生理盐水0.2 游离小肠
2 2 新斯的明0.2 游离小肠
3 2 阿托品0.2 游离小肠
4 2 果导片0.2 游离小肠
六、计算：小肠推进率=墨水前沿至幽门的距离/小肠全长×100%
小肠全长=幽门至回盲部的长度
七、思考题：
新斯的明、阿托品、果导片对胃肠道各有何作用？作用机理是什么？
八、注意事项：1、时间要把握准确
2、推注墨水时要连续，不要时断时续
3、小肠平铺时，不要牵拉。