脊髓病变与定位
脊髓损害及定位
脊髓损害及定位脊髓损害及定位News Watch一、脊髓病变的临床特点脊髓病变的三主征:运动障碍、感觉障碍和自主神经功能障碍@运动障碍脊髓侧索中皮质脊髓束损害产生上运动神经元瘫痪,脊髓前角及(或)前根病变产生下运动神经元瘫痪。
@感觉障碍后角损害表现为节段性分离性感觉障碍,既同侧节段性痛、温觉障碍,而深感觉及部分触觉仍保留,因深感觉和部分触觉纤维不经后角而直接进入后索,如病变累及两侧常有明显束带感;后根损害则深、浅感觉均有障碍;后索损害病变以下同侧深感觉和部分触觉障碍。
产生感觉性共济失调;脊髓丘脑束损害引起传导束型感觉障碍,表现损害节段平两以下的对侧痛、温觉障碍,深感觉保留;白质前连合损害时,因损害两侧脊髓丘脑束的交叉纤维,表现为对称性节段性的痛温觉丧失,因有未交叉的纤维在后索及前索中上升,可没有明显的触觉障碍,称为感觉分离现象,见于脊髓空洞症和髓内肿瘤等。
@自主神经功能障碍脊髓灰质侧角损害或脊髓病变阻断侧角与大脑联系的路径,出现相应节段的自主神经功能障碍,表现为膀胱、直肠括约肌功能。
血管运动、发汗反应及皮肤、指(趾)甲的营养等障碍,特别是膀胱,直肠功能障碍为脊髓疾病与其他疾病相鉴别的重要体征之一,自主神经功能障碍是否出现、出现的早晚与病损的部位、严重程度密切相关。
总之,上述运动障碍、感觉障碍和自主神经功能障碍构成的症状和体征是认识脊髓疾病的基础。
脊髓的定位及定性诊断News Watch脊髓不同部位损害的临床表现1.脊髓半侧损害表现为脊髓病变平面以下同侧肢体瘫痪和深感觉障碍,对侧痛、温度觉障碍,称为布朗一塞卡尔综合征(Brown-Sequard syndrome),又称为脊髓半切综合征。
多见于脊髓肿瘤的早期:,病变节段平面以下同侧肢体还有血管舒缩运动功能障碍。
皮肤初期潮红、发热,后期为发绀、发冷,这是由于侧索中下行的血管舒缩纤维被阻断的缘故,并非脊髓半侧损害均有这些症状。
2脊髓横贯性损害出现损害平面以下各种运动、感觉和括约肌功能障碍。
脊髓病变的诊断
• 脊髓植物神经的节段分布与躯体普通感觉的节 段分布不同,大致如下:①脊髓侧角细胞所发出 的纤维在躯体的分布,颈8-胸3:分布于同侧头, 面及颈部;胸4—7分布于上肢:胸8--9分布于躯 干,胸10--腰2,分布于下肢。②脊髓侧角细胞 所发出的纤维对内脏的分布,胸1--5分布于心脏, 胸7--8分布于食管,肝脏及胆囊,胸7--9分布于 胃,胸9—12分布于肠管
痛、温觉障碍。
3 脊髓完全横断性损害:
• (1)瘫痪:根据病变部位不同而引起瘫痪的类 型亦不同。
• (2)反射改变:
• (3)感觉障碍:引起病灶以下双侧传导束性感 觉障碍。
• (4)大小便障碍:初期多为尿潴留,后期多为 尿失禁。
• (5)血管运动障碍及营养障碍,病灶以下的肢 体见。
二 脊髓全横断损害各水平的定位:
• (4)灰质连合:围绕着中央管,中央管前面的 灰质称为灰质前连合,后面的称为灰质后连合。
2脊髓白质
• 主要由有髓鞘的神经纤维组成。神经纤维组成上 行或下行的纤维束(传导束)现分成侧索、前索 及后索。
• (1)后索:
• 位于后正中沟与后外侧沟之间,略呈三角形,在 胸髓中段以下仅有薄束,而在此以上有楔束。① 薄束:在后索内侧部,该束是传导胸中段以下的 深部感觉,精细触觉及一部分压觉的纤维。②楔 束:在胸中段以上方有楔束,位于薄束的外侧。 传导胸中段以上的深部感觉,精细触觉及一部分 压觉。
触觉障碍。
2 不完全性脊髓半离断综合症:
• 1)脊髓半侧的前半部损伤:(1)病灶同侧: ①锥体束损伤:如不侵及脊髓侧束时可不出 现病灶同侧锥体束损伤的症状及体征,如侵 及则出现病灶以下锥体束损伤的症状及体征。 如胸段病变则见下肢中枢性瘫,肌张力增高, 腱反射亢进,病理反射阳性,亦可见膝、踝 阵挛,浅反射减弱或消失等。②前角及前根 损伤则见节段性肌肉瘫痪,可见肌萎缩。(2) 病灶对侧:①痛温觉障碍,病灶以下1-2个脊 髓节段。②触觉障碍,病灶以下见粗触觉障 碍。
脊髓定位诊断及急性脊髓炎
年龄和身体状况
年轻患者和身体状况较好的患者恢复较快,预后较好。老 年患者和身体虚弱的患者恢复较慢,预后较差。
并发症情况
急性脊髓炎可能引起一系列并发症,如肺部感染、心脏疾 病等。并发症的出现可能影响患者的恢复进程和预后。
脊髓压迫症
由于肿瘤、椎间盘突出等原因导致脊髓受压,患者可能出 现进行性肢体瘫痪、感觉障碍等症状,影像学检查可见脊 髓受压征象。
脊髓空洞症
多见于颈段脊髓,患者可能出现感觉分离、肢体瘫痪等症 状,MRI可见脊髓内空洞形成。
03
急性脊髓炎
急性脊髓炎的病因和病理机制
病因
急性脊髓炎通常由病毒感染、疫 苗接种、自身免疫性疾病等引起 ,导致脊髓发ontents
目录
• 脊髓概述 • 脊髓定位诊断 • 急性脊髓炎 • 急性脊髓炎的治疗和康复 • 急性脊髓炎的预防和预后
01
脊髓概述
脊髓的解剖结构
脊髓位于脊柱中央,上接脑干, 下至尾骨,是中枢神经系统的低
级部分。
脊髓由灰质和白质组成,灰质包 含神经元胞体和树突,白质则由
通过神经电生理检查,如诱发电位、 肌电图等,可以检测神经传导功能, 辅助定位诊断。
神经影像学检查
通过脊髓MRI、CT等影像学检查,可 以观察脊髓形态、结构的变化,进一 步明确病变部位。
定位诊断的方法
节段定位诊断
根据患者临床表现和影像学检查 结果,确定脊髓受损的节段,有
助于指导治疗和判断预后。
病因定位诊断
其他症状
如体温升高、食欲不振等。
急性脊髓炎的诊断和鉴别诊断
诊断
根据患者的病史、临床表现和实验室 检查,如脑脊液分析,可确诊急性脊 髓炎。
鉴别诊断
需与其他引起截瘫的疾病进行鉴别, 如脊柱骨折、脊髓肿瘤等。
脊髓定位诊断
1)上颈段(颈1-4)损害的症状
①根痛 ②四肢痉挛性瘫痪 ③损害平面以下全部感觉障碍 ④损害平面以下浅反射消失,深反射亢进,病理征阳性 ⑤ 中枢性尿、便功能障碍(尿潴留、间歇性尿失禁)
⑥ 三叉神经脊束(达颈2 髓节)→ 颜面感觉障碍
1)完全性感觉缺失 2)分离性感觉缺失
脊神经节段皮肤分布
脊神经反射传导路
上肢深反射检查定位意义
1.肩胛肱骨反射C4-5 2.三角肌反射C5-6 3.背阔肌反射C6-8 4.胸肌反射C5-T1 5.肱二头肌C5-6 6.桡骨膜C5-6 7.肱三头肌C6-7
8.旋前肌反射 9.伸腕反射C6-8 10屈腕反射C6-T1 11.拇指反射 12.指屈反射C8-T1 13.锁骨反射
脊髓的被膜和腔
脊髓的血管
脊髓的内部结构
脊髓的内部结构
脊髓运动障碍 二、感觉障碍 三、自主神经功能障碍
运 动 传 导 系 统 定 位 诊 断
脊髓的感觉传导异常
一、刺激性症状
1)感觉过敏 2)感觉倒错 3)感觉过度 4)感觉异常 5)疼痛
二、抑制性症状 感觉缺失
副神经(达颈1-5 髓节)损害 → 胸锁乳突肌、 斜方肌功能障碍 膈神经(C3-5) →呼吸困难,腹式呼吸减弱或消失、咳嗽无力 延髓下部→心血管运动和呼吸中枢,尾组颅神经 ⑦常伴发高热
脊髓病变的纵向定位
2)颈膨大(C5-T2)
①上肢根性疼痛 ②上肢下运动神经元性瘫痪,下肢上运动神经元性瘫痪 ③损伤平面以下各种感觉障碍 ④上肢反射减弱或消失,下肢反射亢进,病理反射阳性 ⑤尿、便障碍 ⑥C8 - T1 睫状神经中枢损害 → 同侧霍纳(Horner)氏征
脊髓病变的定位诊断课件
1.无抑制性膀胱机能障碍
病变部位:双侧旁中央小叶;
双侧锥体束。
常见病因:脑出血、
脑梗塞、
上矢状窦血栓形成
上矢状窦附近脑膜瘤、
多发性硬化症
机理:皮质中枢失去对骶髓的
正常的抑制作用
临床表现:尿频尿急,尿量减少,
不能自控,突然失禁;
膀胱感觉、排尿力量、
外伤、肿瘤、脊膜膨
出;
马尾: 肿瘤
28
脊髓病变的定位诊断-病变的一般症状
(4) 膀胱反射和排尿机能障碍
5 .【自动性膀胱机能障碍】
发病机理:
膀胱失去脊髓中枢的控制,膀胱既无 任何感觉,又不受运动神经的支配;
膀胱周围的膀胱神经丛和膀胱壁内的 节后神经原,仍能使逼尿肌收缩,完成 排尿动作
临床表现:
排尿无力,需用腹肌甚或以手压腹, 帮助排尿;
1000ml); 膀胱感觉消失,排尿极度
无力,只能慢慢地溢出; 大量残余尿。
25
脊髓病变的定位诊断-病变的一般症状
(4) 膀胱反射和排尿机能障碍
3 .【运动麻痹性膀胱机能障碍 】
病变部位:在排尿反射的传出径 路上
常见病因:脊髓灰质炎,多发性 神经根炎
发病机理:支配逼尿肌的传出神 经麻痹→逼尿肌收缩无力→不能将 尿排净
5
脊髓病变的定位诊断-病变的一般症状
(3) 感觉丧失: 感觉缺失常不易被病人所察觉,甚至在
皮肤被划破或烧伤而不感觉疼痛时才引起病 人的注意。 触觉丧失常发现较早,此时病人多感觉 到麻木。 深感觉障碍常因走路有踩棉花样感或在 黑暗行走不稳而被发现
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脊髓病变的定位诊断-病变的一般症状
脊髓定位诊断及急性脊髓炎
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临床表现
﹡发病年龄:青壮年、性别无差异
发病诱因:病前1-2周感染史或疫苗接种史 受凉、过劳、外伤
起病形式:急性起病,2-3天进展达高峰
首发症状: 双下肢麻木、无力,病变相应 背部疼痛,束带感
临床表现
体征: 病变水平以下肢体瘫痪(上运动神经元瘫痪),
脊髓休克期(病后2-4周或更长);严重病变时,为 迟缓性瘫痪,尿潴留。 感觉缺失
脊髓横贯性损害的定位诊断
腰膨大(腰1~骶2): 受损时出现双下肢周围性瘫痪(损及支
配下肢的前角细胞所致),双下肢及会阴部 各种感觉缺失,括约肌障碍。
腰膨大上段受损时,神经根痛位于腹股 沟区或在下背部);下段受损时为坐骨神经 痛。
腰2~4损害则膝反射往往消失; 骶1~2损害则踝反射往往消失; 骶1~3受损则出现阳痿。
颈8胸1节段侧角细胞受损时产生Horner 综合征。
脊髓横贯性损害的定位诊断
胸髓(胸3~12): 胸4、5水平血供较差最易发病。损害时,
该平面以下各种感觉缺失,双下肢呈中枢性 瘫痪(截瘫)及括约肌障碍。受损节段伴有 束带感
如发现上(胸7~8)、中(胸9~10)、下 (胸11~12)腹壁发射局部消失时,有助于 各节段的定位。
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脊髓疾病的神经定位诊断
b 瘫痪类型
脊髓病变的定位诊断
2、感觉障碍 a 根痛 b 节段性或根性感觉障碍 c传导束性感觉障碍的平面 d 传导束病损的其它表现 后束损害出现Lhermitte征(放电样疼痛) 侧束
损害出现 传导束痛和早期的类周围性感觉障碍
脊髓病变的定位诊断
颈膨大-C5-T2:发出支配上肢的神经根 损害时,该平面以下各种感觉缺失,双下肢呈中枢性瘫痪(截瘫)及括约肌障碍。 腰2~4损害则膝反射往往消失; 脊髓半切损害
眶肌, 面部血管及汗腺 S2-4:副交感神经中枢-支配膀胱直肠和性腺功能
脊髓的内部结构
• 白质: 由上下行有髓纤维组成的传导束组成 后索:
薄束:传递同侧下半身的深感觉、触觉 楔束:T4以上出现,传递同侧上半身的深感觉、触觉
侧索: 脊髓丘脑侧束、皮质脊髓束、 脊髓小脑束(脊髓小脑后束、脊髓小脑前束)
颈3~5节段受损将出现膈肌瘫痪,腹 式呼吸减弱或消失。
脊髓横贯性损害的定位诊断
• 颈膨大(颈5~胸2): 两上肢呈周围性瘫痪,两下肢呈中枢性
瘫痪。病灶平面以下各种感觉缺失, 可有向肩及上肢放射的神经根痛,排尿 障碍。
颈8胸1节段侧角细胞受损时产生Horner 综合征。
脊髓横贯性损害的定位诊断
• 胸髓(胸3~12): 胸4、5水平血供较差最易发病。损害时,该平
脊髓圆锥为括约肌功能的副交感中枢,圆锥病 变可出现真性尿失禁,见于外伤和肿瘤。
脊髓横贯性损害的定位诊断
* 马尾神经根: 马尾和脊髓圆锥病变的临床表现
相似,为单侧或不对称; 根性疼痛和感觉障碍位于会阴部、
股部或 小腿,下肢可有周围性瘫, 括3约肌障碍常不明显。
谢谢观看
脊髓损害的定位诊断
脊髓病定位诊断方法
影像学检查:利 用X线、CT、 MRI等影像学手 段观察脊髓形态 了解脊髓病变的 位置和程度。
脑脊液检查:通 过腰椎穿刺获取 脑脊液检测其中 的细胞、蛋白质、 糖等成分以辅助 诊断脊髓病。
影像学定位诊断
04
X线检查
脊髓造影:显示 脊髓形态观察病 变部位
脊柱X线检查: 观察脊柱骨质结 构判断病变位置
脊髓CT检查:观 察脊髓内部结构 确定病变性质
脊髓MRI检查: 观察脊髓形态和 信号诊断病变类 型
CT检查
定义:计算机断层扫描技术通过X射线对物体进行分层扫描获取物体 的内部结构信息
优点:无创、无痛、无辐射能够清晰显示脊柱的解剖结构对脊髓病 变的定位和定性诊断具有重要意义
在脊髓病定位诊 断中的应用:观 察脊髓形态、位 置及信号变化辅 助医生进行定位 诊断
MR检查
定义:磁共振血管成像技术
优点:无创、无辐射、无痛
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原理:利用磁场和射频脉冲使体 内的氢原子核发生共振再通过计 算机处理后形成图像
应用:诊断脊髓病中的血管病变
神经电生理定位诊断
电生理检查:利 用肌电图、神经 电图等电生理技 术检测神经肌肉 功能辅助诊断脊 髓病。
脊髓病定位诊断的步骤
确定病变部位:根据患者的症状和体征确定病变的部位是在脊髓的哪个节段。 判断病变性质:根据影像学检查结果判断病变的性质是肿瘤、炎症还是变性等。 分析病因:根据患者的病史、家族史、职业等因素分析可能的病因。 制定治疗方案:根据定位诊断的结果制定针对性的治疗方案。
综合分析:结合影像学和神 经电生理检查结果进行定位
诊断
脊髓
myelopathy
典型病例
王某某。性别:男。年龄:55岁。职业:公务员 主诉: 双下肢无力、麻木、伴排尿困难3天。 现病史:患者10天前感冒,发热,体温:38.8度,入院前3天
患者出现双脚麻木,走路乏力如喝醉酒踩棉花感。入院前 2天出现双下肢无力,但能行走,伴有排尿困难,双下肢 麻木加重。入院前1天出现双下肢瘫。为进一步诊治来我 科。 既往史:高血压病史,无家族史。 查体: 神清,语明,颅神经查体无阳性体征,双下肢肌力0 级,肌张力低。双侧健反射减弱,双侧病理征阳性。颈3 水平以下痛觉减退。
脊髓白质
白质有上行(感觉)、下行(运动)有髓纤维组成。 (1)前索
位于前角、前根内侧 下行纤维:皮质脊髓前束-----越过前连和,支配对
侧灰质前角下运动神经元 -----支配同侧灰质前角下 运动神经元支配躯干肌肉 顶盖脊髓束--------参与视听反射 前庭脊髓束--------身体平衡及姿势调节 网状脊髓束--------肌张力肌姿势调节
髓圆锥。由第 3、4、5骶节和尾节组成。
马
末端位置相当于第一腰椎下缘水平。圆锥
尾
下端伸出一根终丝,终止于第一尾椎骨膜
的背侧。
(4)马尾:
脊髓与脊柱长度不等。神经根由
终
相应椎间孔穿出椎管,腰段的神经根
丝
垂直下行形成马尾。马尾由第二腰节至
尾节发出的10对神经根组成。
(5)三层被膜:
脊髓由三层结缔组织的被膜包围,从外向内依次为硬脊膜、 脊髓蛛网膜、软脊膜。
裂小、眼 球内陷、面部出少)。 C5-6:肱二头肌健反射减弱、肱三头肌健反射亢进。 C7:二正常,三减弱。
3.胸段(T3-12):
*胸髓横贯性损害:双上肢正常、双下肢呈现上运动神经元瘫、病变 平面以下各种感觉消失、大小便功能障碍、出汗异常,伴有阶段 性胸腹根性疼痛或束带感。
脊髓定位诊断及急性脊髓炎
核磁共振检查:脊髓增粗、T1相低信号、T2 相高信号
诊断和鉴别诊断
诊断:起病急,病前感染或接种史,出现脊 髓横贯损害,结合脑脊液检查或脊髓MR
鉴别诊断: 1、急性硬膜外脓肿 2、脊髓结核 3、脊髓转移性肿瘤 4、脊髓出血
治疗和护理
一、急性期 皮质类固醇激素:氢化可的松100-200mg /日,10-14
脊髓疾病
神经内科李丽林
脊髓的外部结构
脊髓是脑干向下的延伸部分,位于椎管内,上端在枕大孔水平 与延髓相连,下端形成脊髓圆椎。圆椎尖端伸出终丝,终止第 一尾椎的骨膜。脊髓呈微扁圆柱体
31对脊神经 颈段8对 胸段12对 腰段5对 骶段5对 尾神经1对
2个膨大 颈膨大-C5-T2:发出支配上肢的神经根 腰膨大-L1-S2:发出支配下肢的神经根
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树立质量法制观念、提高全员质量意 识。21.1.1421.1.14Thursday, January 14, 2021
人生得意须尽欢,莫使金樽空对月。12:49:5512:49:5512:491/14/2021 12:49:55 PM
安全象只弓,不拉它就松,要想保安 全,常 把弓弦 绷。21.1.1412:49:5512:49Jan-2114-J an-21
眼眶肌, 面部血管及汗腺 S2-4:副交感神经中枢-支配膀胱直肠和性腺功能
脊髓的内部结构
白质: 由上下行有髓纤维组成的传导束组成 后索: 薄束:传递同侧下半身的深感觉、触觉 楔束:T4以上出现,传递同侧上半身的深感觉、触觉 侧索: 脊髓丘脑侧束、皮质脊髓束、 脊髓小脑束(脊髓小脑后束、脊髓小脑前束) 前索: 脊髓丘脑前束、皮质脊髓前束
脊髓损害的定位诊断
脊髓灰质节段性损害的临床表现 1、 前角: 急性病变:脊髓前角灰质炎 慢性病变:可见肌束颤动,如肌萎缩侧索硬化症 2、 后角: 节段性分布的感觉障碍,只影响痛、温觉, 触觉和深感觉 保留(分离性感觉障碍) 3、灰质前联合:病变节段支配区的分离性感觉障碍: 两侧对称 的 痛、温觉丧失而触觉保存 4、侧角C8、T1病变出现Horner综合征 S2~4 病变出现大小便和性功能障碍
脊髓病变的定位诊断
脊髓横贯损害
马尾: 损害症状及体征可为单侧或不对称 根痛多见且严重,位于会阴部、股部或小腿 下肢可有下运动神经元性瘫痪 大小便功能障碍常不明显或出现较晚
脊髓损害的临床表现
主 (1)前角:含有前角运动神经元,发出运动纤维,参与前根
的组成。 (2)后角:含有联络神经元,接受后根的传入感觉信息 (3)灰质联合: (4)侧角细胞:含有内脏运动交感神经元的胞体,此角只存
在于C8~L2节段。在S2~4节段相当于侧角位置有副交感神经 元的胞体。
脊髓解剖
2.白质 位于灰质周围,被表面纵沟分为三 部,即前索、外侧索、后索。
脊髓损害的分类
脊髓选择性损害 脊髓半侧损害 脊髓横贯损害
前角损害 后角损害 灰质前联合损害 侧角损害 传导束损害
高颈段(C1~4) 颈膨大(C5~T2) 胸髓(T3~12) 腰膨大(L1~S2) 脊髓圆锥(S3~5和尾节) 马尾
脊髓选择性损害
⑴ 前角:下运动神经元瘫痪 急性病变:脊髓前角灰质炎 慢性病变:可见肌束颤动,如原发性脊肌萎缩症
脊髓的动脉
脊髓前A :由左右椎动脉各发
出一支,在延髓腹侧面合为一 支,沿前正中裂下降。供应脊髓 横断面前2/3区域。
脊髓后A: 由椎动脉发出,沿
后外侧沟下行。供应脊髓的 横断面的后1/3区域。
根A :由椎动脉、肋间动脉、
腰动脉和骶外侧动脉等发出 的脊髓动脉支,经椎间孔进 入椎管,然后再发出根动脉 与脊髓前、后动脉的分支吻 合形成动脉冠营养脊髓。
⑵后角: 节段性分布的感觉障碍,只影响同侧痛、温觉 触觉和深感觉 保留(分离性感觉障碍)
脊髓解剖及脊髓疾病的定位诊断【31页】
判定脊髓病灶上界依据
❖ 自主神经征: 反射性皮肤划纹症(reflective dermatography) 头颈部立毛反射(pilomotor reflex) 阿斯匹林发汗试验(Aspirins weting test)中断处,均
为脊髓病变上界
脊髓横贯性损害推算脊柱节段
分三步走: ❖ 脊髓病变上界=皮节1 ❖ 病变上界脊柱节段=脊髓病变上界n ❖ 病变中心层面脊柱节段=病变上界脊柱节段+1
腰膨大(L1~S2): ❖ 受损时出现双下肢下运动神经元性瘫痪 ❖ 双下肢及会阴部感觉丧失,大小便功能障碍 ❖ 损害平面在L2~4时膝反射消失;在S1~2时踝反
射消失;S1~3受损出现阳痿
脊髓损害的临床表现
脊髓圆锥(S3~5和尾节): ❖ 无下肢瘫痪及锥体束征 ❖肛门周围及会阴部皮肤感觉缺失,呈鞍状
脊髓疾病定位诊断
❖ 确定病变的上界:神经根痛、感觉障碍平 面、反射异常
❖ 病变下界的确定较困难,但某些体征有帮助,如 节段性感觉障碍
判定脊髓病灶上界依据
❖ 根性症状:最上位根痛、根性感觉缺失、节段性 肌无力或肌萎缩部位
❖ 传导束性感觉缺失平面:皮肤感觉支配三根定律
判定脊髓病灶上界依据
❖ 反射的改变: C5~6, 肱二头肌反射、桡骨膜反射 C7~8, 肱三头肌反射 L2~4, 膝腱反射 S1~2, 踝反射
叉神经脊束核受损,出现同侧面部痛温觉丧失等
脊髓损害的临床表现
颈膨大(C5~T2): ❖双上肢呈周围性瘫痪,双下肢呈中枢性瘫
痪 ❖ 病变平面以下各种感觉缺失 ❖ 括约肌障碍 ❖上肢有节段性感觉减退或消失,肩部及上
肢根痛 ❖ C8~T1侧角受损时产生同侧Horner征
位于后索,薄束居内侧,楔束居外侧。
脊髓疾病的定位和诊断
下运动神经元病变临床表现
前角细胞 阶段性分布无感觉障碍 如病变刺激前角细胞则导致肌束震颤(肉眼
可见)或肌纤维颤动(肉眼不可辩认但肌电 图可检查) 前根 阶段性分布伴感觉障碍和/或根痛 神经丛 单肢多数周围神经支配区运动、感觉 和自主神经功能障碍 周围神经 周围神经支配区运动、感觉和自主 神经功能障碍
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脊髓的动脉供应
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P113
更正:侧索损害导致病变同侧肢体上运动神 经元瘫痪
脊髓半切综合征 病变以下同侧痉挛性瘫痪和深感觉缺失;对 侧痛、温觉缺失。
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脊髓损害的定位
前角细胞 阶段性分布无感觉障碍如病变刺激前角细胞则导 致肌束震颤(肉眼可见)或肌纤维颤动(肉眼不可辩认但肌 电图可检查) 后角细胞 单侧节段性分离性感觉障碍如脊髓空洞症; 侧角细胞 T1至L1节段的脊髓侧角内。支配和调节内脏、腺 体功能。血管舒缩障碍、泌汗障碍和营养障碍。 C8-T1的脊髓侧角发出纤维支配同侧瞳孔扩大肌、睑板肌和 眼眶肌;同侧面部血管和汗腺。病变引起Horner征。 S2-4侧角为脊髓副交感中枢,发出分支支配膀胱、直肠和性 腺,病变产生膀胱、直肠和性功能障碍。
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急性横贯性脊髓炎 (acute transverse myelitis)
⑴可发病于任何年龄.青壮年较常见。无性别差 异,散在发病。
⑵病前数日或l~2周常有发热、全身不适或上呼 吸道感染症状,可有过劳、外伤及受凉等诱因 。
⑶急性起病,常在数小时至2~3日发展至完全性 截瘫。
⑷首发症状多为双下肢麻木无力、病变节段束带 感或根痛,进而发展为脊髓完全性横贯性损害 .胸髓最常受累。病变水平以下运动、感觉和 自主神经功能障碍。
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脊髓病变与定位
(一)脊髓横断损害的定位诊断
1脊髓完全性横断损害
在急性脊髓横断早期,出现急性脊髓休克;约4~6周后逐渐出现横断损害节段平面以下深浅感觉均消失,双侧痉挛性瘫痪,括约肌功能障碍及皮肤营养障碍。
多见于脊髓挫伤、硬脊膜外脓肿、急性脊髓炎等。
2脊髓半侧损害(Brown-Sequard syndrome)
在病变同侧损害节段平面以下出现痉挛性瘫痪、深感觉障碍;病变对侧受损节段以下痛、温觉减退或消失,触觉存在;早期有皮肤潮红、发热,以后发绀、发冷;在病灶侧与病变节段相应部位,可有节段性弛缓性瘫痪、根痛或束带感等感觉异常。
常见于硬膜下髓外脊髓肿瘤、脊髓损伤。
3脊髓中央损害
在脊髓损害节段成分离性和节段性感觉障碍,即痛、温觉消失,深感觉和精细触觉存在。
较早出现括约肌功能障碍和皮肤自主神经营养功能障碍,运动功能正常。
见于脊髓空洞症等疾病。
4脊髓前角前根损害
在受损的前角前根支配区出现节段性弛缓性瘫痪;可有肌纤维或肌束震颤,但无感觉障碍。
见于脊髓前角灰质炎、脊前动脉梗死等。
5脊髓后角后根及后索损害
主要表现为节段性感觉障碍。
后索损害时,在病灶侧节段水平以下深感觉最先消失、触觉次之,出现感觉性共济失调,而痛温觉和运动功能正常;后根损害时,其支配区早期有剧烈根痛和束带感,以后各种感觉、反射减退或消失;后角受损时,其支配区痛、温觉消失而触觉和深感觉存在,反射减退或消失。
见于脊髓神经鞘流或脊膜瘤、椎间盘突出症等。
(二)脊髓节段损害的定位诊断
1高颈段C1~C4)
枕颈区放射性痛,四肢痉挛性瘫痪,并躯干、四肢的感觉障碍。
如膈神经和肋间神经受累,可出现呼吸困难,甚至呼吸停止。
当累及枕骨大孔区可有颈项强直、强迫头位、后组脑神经、延髓、小脑受损及颅内压增高表现。
2颈膨大段(C5~T1)
肩及上肢放射性疼痛,上肢弛缓性瘫痪,下肢痉挛性瘫痪,肱二头肌反射消失、肱三头肌反射亢进;病灶以下感觉障碍,C8~T1受损侧出现眼裂狭小、瞳孔缩小、面部无汗和眼球内陷即Horner综合征。
3胸段(T2~T11)
早期胸腹背部放射痛及束带感,继而由一侧下肢发展至双下肢无力及麻木,双下肢痉挛性瘫痪并感觉障碍,腹壁反射减弱或消失,括约肌功能障碍。
4腰膨大段(T12~S2)
腹股沟、臀部、会阴及双下肢放射性根痛,双下肢弛缓性瘫痪,损害平面以下感觉障碍,膝反射、跟腱反射、提睾反射消失,明显的括约肌功能障碍。
5圆锥部(S2~尾1))
大腿后部、臀部、会阴肛门区有鞍状感觉障碍,膝反射、踝反射和肛门反射消失,性功能障碍,括约肌功能障碍出现较早,但根痛不明显,下肢运动功能正常。
6马尾部(L2以下)
早期有剧烈的下腰部、骶尾部、会阴部根痛或坐骨神经痛,臀部及会阴肛门区呈鞍状感觉障碍,可有下肢弛缓性瘫痪,膝以下各种反射消失,早期排尿费力、晚期尿潴留。
症状和体征两侧不对称。
(三)髓内、髓外、硬脊膜内外病变的定位诊断
1脊髓病变上界的确定
主要依据于:早期根痛于节段性症状;各种感觉消失的上界;反射消失的最高节段;棘突叩击压痛明显部位。
由于相邻的上下两个感觉神经根支配的皮节区有重叠,故节段性感觉障碍常以感觉减退或过敏带之间的界限为病变的上界。
2髓内与髓外及硬膜外病变的鉴别
髓内病变常以感觉分离或感觉异常为首发症状,感觉和运动障碍常从病变节段平面自上而下发展,常为双侧性、对称性,根痛较少见,多出现皮肤营养改变而且显著,括约肌功能障碍出现较早,发展较快,病程短,一般无椎管梗阻或部分性梗阻,脑及液蛋白量无明显升高。
髓外硬膜内病变多以根痛为首发症状,感觉和运动障碍多自下而上发展,常有脊髓半侧损害综合征,待脊髓完全横断损害时,才恒定于病变节段。
皮肤营养障碍少见,括约肌功能障碍出现较晚,椎管阻塞出现早切呈完全性多,脑脊液蛋白量明显增高或呈黄变征。
硬膜外病变起病较快、病程较短,根痛明显且常伴棘突叩压痛,瘫痪出现快、两侧体征常对称。