特发型间质性肺炎病理和影像学对照

易祥华等 特发性间质性肺炎的分类及病理诊断 中华病理学杂志
2、影像学表现 表现为磨玻璃样阴影、间质系统增厚形成 网状影，实变影，呼吸细支气管扩张，胸 膜下线、蜂窝肺等，在急性期很难与其他 IIP鉴别，但较广泛的蜂窝肺以及新老病灶 并存是同其他类型的IIP相鉴别时有较为特 征性的表现
UIP
2 Years later
1、病理学特征
弥漫性肺泡内巨噬细胞 聚集在呼吸性细支气管 周围明显无纤维化瘢痕、 周围明显无纤维化瘢痕、 蜂窝肺
2、影像学表现
• DIP的磨玻璃影呈弥漫性且均匀地分布于全肺。 • 不规则线影及网影范围仅局限于肺下部。 • 所有双上肺发现小叶中心性肺气肿 • DIP的HRCT表现与RBILD不同的特点是前者是以磨 玻璃影更为突出，在磨玻璃影中可见小的肺气囊。 而后者是以沿支气管及其周围弥漫性分布的小叶 中心性结节为明显
四、治疗 在IIP中NSIP，COP，RBILD，DIP对糖皮质 激素都有较好的疗效，而UIP疗效欠佳， AIP最差
reference:
1 雷志丹等 特发性间质性肺炎的HRCT诊断 中华放射学杂 2 易祥华等 特发性间质性肺炎的分类及病理诊断 中华病理学杂志 3 DAVID A. etc. Idiopathic interstitial pneumonias :CTfeatures Radiology 4 NishiyamaO,KondohY,TaniguchiH,eal.Serial high resolution CT finding sinnonspecic interstitial pneumonia 5 LiebowA.De nitionandclassication of interstitial pneumonias in human
IIP各型的诊断除临床和影像学资料外，明 确诊断依赖于 VATS／开胸肺活检 ，但最 后的病理诊断应密切联系临床资料和影像 学，即临床-放射-病理诊断(clinicoradiologic-pathologic diagnosis，CRP 诊断)
组织学类型 普通间质性肺炎（UIP） 非特异性间质性肺炎 （NSIP） 机化性肺炎（OP） 特发性弥漫性肺泡损伤 （IDAD） 呼吸性细支气管炎（RB）
NSIP
David A Lynch,MD etc. Idiopathic interstitial pneumonias:CT features Rradiology
NSIP
2 year later
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AIP
David A Lynch,MD etc. Idiopathic interstitial pneumonias:CT features Radiology
（五）呼吸性细支气管炎—间质性肺病 (RBILD) 本病多见于吸烟者，是IIP中证实所有患 者均有吸烟史的种类。
1、病理学特征
在呼吸性细支气管及其周围的 气腔内有大量含色素的巨噬细 胞聚集， 胞聚集，但气管远端气腔不受 累
（一）UIP／IFP：在 IIP中最为常见(占65 ％左右)，其确切发病率尚不清楚，对糖皮 质激素反应差，预后差。UIP多发生于50岁 以上的成年人，临床表现为干咳、呼吸困 难等，80％以上的患者可闻及吸气性爆裂 音，以双肺底部最为明显，25％～50％的 患者可见杵状指。
1、病理特点 病变进展不一致，间质的炎症、纤维化和 蜂窝变。肺泡间隔增宽，有淋巴细胞、浆 细胞沉积，纤维化区有胶原纤维沉积
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UIP
After 5 months
（二） 非特异性间质性肺炎（NSIP）：发 病以中老年人多见，起病隐匿或呈亚急性 经过，其病因不清，临床表现主要是渐进 性呼吸困难和咳嗽，与UIP相比，其对皮质 激素有较好的反应和相对较好的预后。
1、病理学表现
• 肺泡间隔增宽，肺泡间隔内有成纤维细胞 和散在淋巴细胞、浆细胞浸润 • 肺泡腔内有时可见透明膜
易祥华等 特发性间质性肺炎的分类及病理诊断 中华病理学杂志
2、影像学表现
AIP的HRCT改变常呈进行性发展 (1)早期（1～2周）：主要以渗出性改变为主 (2)中期(2～3周)：渗出性病变迅速进展，并出现间质系 统的广泛增厚 (3)晚期（3周后)：纤维化迅速进展尤其是迅速出现的牵 拉性支气管扩张具有特异性，是其他形式的急性肺弥漫性 疾病所罕见的。 结合上述AIP早、中、晚期的影像特点，迅速进展的影像 变化过程是AIP较为特征性的表现。
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7、淋巴细胞性间质性肺炎（LIP） 多见于HIV感染的人群、其他免疫缺陷和 自身免疫性病变中相对常见。
1、病理学特征
主要是由淋巴细胞、 主要是由淋巴细胞、浆细 胞和组织细胞在肺间质、 胞和组织细胞在肺间质、 特别是肺泡间隔的弥漫浸 润
（三）机化性肺炎（COP） 发病年龄55岁左右，患者多有类似流感的 症状，常规实验室检查无异常，静息和运 动后的低氧血症是一个常见的表现
1、病理学特点
• 病变呈斑片状和支气管周围分布，肺结构 无破坏。 • 无蜂窝肺
2、影像学表现
• 双侧或单侧中下肺内广泛分布的大小不等、边缘 不规则、模糊的斑片状实变影、磨玻璃样阴影。 • 弥漫或散在分布的边缘模糊的且沿小气道及肺泡 管分布的小叶中心结节影(所谓的“树芽征”) • 网状影及柱状细支气管扩张。 • 胸膜尾、胸膜棘、实质带及蜂窝影较为少见，肺 容积大多正常。
2、影像学表现
主要表现为双侧或单侧下肺外带的小斑片 状磨玻璃样高密度影和小叶中心分布的结 节影
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（六）脱屑性间质性肺炎（DIP） 是指肺泡腔大量巨噬细胞沉积而引发的疾 间质性炎症，DIP预后较好，咳嗽和呼吸困 难是最常见的症状
1、病理学特点 为肺间质不同程度的炎症和纤维化，肺泡 间隔内的慢性炎细胞主要是淋巴细胞和浆 细胞的混合浸润，此型肺泡结构没有明显 的破坏
易祥华等 特发性间质性肺炎的分类及病理诊断 中华病理学杂志
2、影像学表现
• 病变主要发生于中下肺的外周部，双侧发病，且 病变局限，很少会发生双肺弥漫性病变。 • 病变累及小叶内间质和核心间质，可形成磨玻璃 样影，条索影、纤维化等，一般不累及外围间质 • 牵拉性支气管扩张的范围常为终末细支气管的远 侧部，中央较少受累 • 一般肺结构完整，很少形成肺结构扭曲和蜂窝
COP
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（四）急性间质性肺炎（AIP） 是一种罕见的爆发性肺损伤，发病年龄约 50岁左右，起病急剧，表现为发热、咳嗽 和气急，继之出现呼吸衰竭，与ARDS相似， 死亡率极高，多数在1—2月内死亡。其诊 断需要具备临床上原因不明的特wk.baidu.com性ARDS
2、影像学表现
• 双肺中下部分布的磨玻璃影、血管周围气囊 • 支气管血管束常见增粗、小叶间隔增厚也较多见。 • 肺门及纵隔淋巴结常有肿大。 • 与其它IIP的HRCT表现相比较，沿淋巴管及淋巴结 分布区的小结节、间隔增厚、支气管血管束增粗、 淋巴结肿大等征象具有较明显的特征性
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CRP诊断类型 特发性肺纤维化（IPF） 非特异性间质性肺炎（NSIP） 隐源性机化性肺炎（COP） 急性间质性肺炎（AIP） 呼吸性细支气管炎伴间质性肺病
脱屑性间质性肺炎（DIP） 脱屑性间质性肺炎（DIP） 淋巴细胞性间质性肺炎 （LIP） 淋巴细胞性间质性肺炎（LIP）
三、各型病理特征及影像学表现
诊断 IPF NSIP COP AIP DIP RBILD LIP
典型CT分布 外周、肺底、胸膜下为主 外周、胸膜下，肺底对称 胸膜下、支气管周围 弥漫性分布 双下肺外带 弥漫性分布 弥漫性分布
特点 网织、蜂窝、支气管扩张、毛玻璃影 毛玻璃影、实变、无蜂窝 大片状实变、无蜂窝、树芽征 实变、起病急 毛玻璃影、网状影 支气管壁增厚，小叶中心结节、斑片状 毛玻璃影 沿淋巴管分布结节，薄壁囊肿，间隔及 支气管血管壁增厚，免疫缺陷病史
特发型间质性肺炎的影像学表 现及病理分析
大坪医院放射科 李 然
一、定义
特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia，IIP) 是一组原因不明的以弥漫 性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维 化为特征的进行性呼吸道疾病
二、分类
人们对IIP概念的理解经历了一个漫长的过 程，分类也不断的修订，最后在2002年 ATS和ERS发表了有关IPF诊断和治疗的多国 专家的综合意见，对IPF的分类和诊断提 出了新的国际共识。