抗肿瘤抗生素
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该自由基在厌氧条件下相当不稳定，它很容易地 将氧还原成为超氧化物，超氧化物离子可以进一 步使脂质过氧化。超氧化物将启动导致产生活 性.OH和H2O2的级联放大反应。这些自由基都涉及 到对细胞的损伤，包括DNA的断裂、DNA－蛋白的 交链，以及蛋白质的破坏。
由于心脏组织中基本不存在具有解毒作用的酶类， 因此，其毒性往往比其他组织要大。另外，蒽环 的氧化还原循环抑制了谷光苷肽超氧酶的活性.
3、金属离子的络合
实验表明：在有DNA存在时，ADR－Fe＋3复合物显著地 刺激从H2O2产生羟基自由基。这与观察到的ADR-Fe鳌 合物与DNA形成稳定的三元复合物相一致，这种三元复 合物本身就是一种活化的氧化还原催化剂。
ADR-Fe＋3复合物存在的情况下，自由基的形成也对真 核细胞血影膜（ghost membrance）进行氧化破坏。
抗肿瘤抗生素
一些常见抗肿瘤药物对DNA作用的顺序特异性
药物名称
作用后的产物
DNA作用靶序列
嵌入型药物： 柔红霉素/阿霉素 柔红霉素/阿霉素 WP401 阿克拉霉素 诺加霉素 放线菌素D
双嵌入型药物： 丙霉素 刺霉素
小沟结合物 偏端霉素A 倍癌霉素
共价结合型药物： 光神霉素 丝裂霉素C
DNA断裂药物： 博莱霉素 培洛霉素
与鸟嘌呤G15之间的键的作用可以形成交链的加合物。
第三节 博莱霉素类抗肿瘤抗生素
一、博莱霉素类抗生素的结构特征 博莱霉素（bleomycin ，BLM)是一族具有独特
结构和作用的广谱抗菌抗肿瘤抗生素，是日本 微生物化学研究所梅泽宾夫首先从轮枝链霉菌
(Streptomyces vertillus )中分离到的，属于
二、生物还原性药物活性： 丝裂霉素C作为原型起作用
在Lyer和Szybalski的经典论文中（1964）第一次描述了 有关MC分子机制的另一个独特的特征是：DNA交联和烷化 活性需要还原醌，这才使得药物转化为高活性的烷基化形 式。这种特性被认为在癌症化疗中很重要。
相对于生长在有氧环境下的细胞，MC和甲基丝裂霉素对培 养在缺氧条件下细胞有选择性细胞毒性，这可通过O2抑制 丝裂霉素的还原活性来解释。
丝裂霉素C与DNA单功能和双功能 活化形成加合物的机制
由MC在对DNA引起交联时的两步反应
活化形式的MC中C-10氧原子与DNA之间的 CpG顺序－特异性的H-键 箭头指向作为共价反应靶位的鸟嘌呤
MC单加合物存在下，专为CG-CG序列交联
单烷化的MC-DNA加合物模式
MC在C4pG5中鸟嘌呤G5残基的N2位烷化；通过MC分子中C10
DNA的立体模型（A），以及一些药物 对DNA小沟处碱基的作用模式（B）
从广义的角度看，DNA可以看作是抗肿瘤药物的大分子受体，而大 多数抗肿瘤药物对DNA的攻击是其小沟部分。
第一节 蒽环类抗肿瘤抗生素---一、柔红霉素和阿霉素
阿克拉霉素A和B的化学结构
柔红霉素和阿霉素的作用机制
对柔红霉素和阿霉素的作用机制研究发现，其与 DNA的嵌入形成2：1的DNR-CGTACG复合物，并确定 了蒽环类抗生素结构中的三个功能部分：
Gianni等的研究表明：ARD-Fe＋3复合物的循环降低分 子氧。随着Fe＋3 还原成Fe＋2，形成一种阿霉素自由 基，其可能介导药物的毒性作用。
阿霉素与一种普通金属离子之间形成 的双复合物（a）和单复合物（b）
4、自由基的诱导
在1970年至1980年间，人们开始认识到阿霉素的 心脏毒性并非其本身的结构所致，而是由于在体 内被还原成为半醌自由基。
糖肽类抗生素。 BLM组分繁多，在天然组份中结构衍生物有十几
个。
一个典型的BLM-A2分子由四部分组成：1）末端氨基，参与BLM与核酸的相互作用； 2）bithiazole部分，也参与BLM通过DNA小沟与DNA结合；3） 一个假肽部分， 通过几个配位键结合过渡态金属，与识别特定DNA序列有关；4） 一个多聚糖部 分，其功能尚待讨论。
泰莱霉素（talisomycin）被称为第三代博莱霉素，其疗效
比博莱霉素好，而毒副作用较小。泰莱霉素的化学结构。
O
NH2
NH2
H
N
NH2
N
O
N
N
H2N
O HO O
CH3 HN N H
H N
Байду номын сангаасO CH3 HO
HO O
N H CH3
S O
HO
OH
O
HO
O O
O OH
N
N H
OH
OH O
H3C
O
OH H2N
尽管DNA被一些简单的化学合成双功能烷化剂交联的现象 提早两年已被发现，但丝裂霉素却是具有这种功能的唯一 一种天然抗生素。
关于丝裂霉素具有这种烷化作用的证据已被确证。例如： 伴随着交联，药物分子只结合在一条DNA链上。
丝裂霉素主要是作为一种DNA复制抑制剂而发挥抗细胞活 性已被证实,很多证据揭示，这种抑制基本上是由MC诱导 的交联造成的。
～5（A/T）bp ～4（A/T）bp
CG 富含G区
GT，GC GT，GC
A：柔红霉素/阿霉素； B：Cyanomorpholinyl 阿霉素； C：Barminomycin，次红霉素； D：恩霉素；E：丝裂霉素； F： Ecteinascidin，Et
一些作用于DNA 鸟嘌呤N2的抗肿
瘤抗生素的机制
双柔红霉素类化合物WP631和WP652的化学结构
双柔红霉素类化合物与DNA的结合模型 A：WP631-ACGTACGT复合物；B：WP652-TGTACA复合物
丙霉素A和刺霉素的化学结构
丙霉素A与DNA的嵌入模式
三、蒽环类抗生素的其他一些作用机制
一般地，蒽环类抗生素对DNA和RNA具有较高的亲 和力，因此认为这类抗生素通过将其分子非极性 插入到DNA双螺旋的碱基来发挥抗肿瘤的作用，故 也称之为如上所述的嵌入型DNA结合机制。
蒽环类氧化还原循环以及由此产生自由基的过程
多重作用机制:
蒽环类抗肿瘤抗生素进入胞内与线粒体发生交互 作用后，引起一系列的生物学效应：
一是导致细胞色C的释放，其诱导细胞发生调亡； 二是产生自由基，导致脂质过氧化、DNA断裂和
蛋白质破坏，以及钙离子释放； 三是与金属离子形成复合物，导致自由基的产生； 四是与脂质发生交互作用，导致膜结构的改变和
非共价型复合物 G-N2位加合物 G-N2位加合物 非共价型复合物 非共价型复合物 非共价型复合物
复合物 复合物
复合物 A-N3加合物
G-N2位加合物 在两个G-N2位间交联
H’断裂 H4’断裂
CG（A/T） CGC CGG CG（A/T） （C/T）G GC或GT
（A/T）CG（A/T） （A/T）CG（A/T）
二、双嵌入类化合物
对柔红霉素的结构改造，合成了双柔红霉素类 化合物WP631和WP652，其具有比柔红霉素和阿 霉素更强的生物活性（化学结构如图所示）。
这两种双柔红霉素类化合物嵌入DNA的模式不同： WP631优先嵌入到具有CG(A/T)(A/T)CG的一个六 核苷的顺序中，并在两个甙元之间包裹四个碱 基对；而WP652与一个四核苷顺序结合，如 PyGTPu。
OH
O
N
R
S
O
NH2
H
H
N
N
Tallysomycin A
R=
N H
NH2
NH2 O
NH2
Tallysomycin B R =
N H
N H
一、博莱霉素类抗生素的作用机制
有些抗肿瘤药物具有断裂DNA的功能，其 中许多是通过氧化还原系统来活化这些 药物分子，形成具有自由基状态的药物。
博莱霉素和培洛霉素属于这类抗肿瘤抗 生素。
1、博莱霉素－金属－O2 复合物氧化还原特性
BLM能同时结合氧及氧化还原活性过渡态金属离 子，如：铁、钴、锌、镍、铜。
这些离子与BLM的假肽部分的几个氨基组成螯合 物。
这些复合物中最稳定的是与钴形成的螯合物。 六个配位键使结合不可逆。
BLM-Fe2＋与O2形成三元加合物，结合到DNA上 并在Fe2＋氧化为Fe3＋后对DNA脱氧核糖C4’位 进行亲核攻击。
但根据对这类抗生素的结构、理化特性和毒副作 用的研究，发现还有一个重要的作用机制：线粒 体作为亚细胞作用靶位。
其可能通过以下机制来影响线粒体。
1、与脂质的亲和力
对这类抗肿瘤抗生素心脏毒性的研究表明：其细 胞毒性的主要作用靶位是线粒体膜。
在线粒体的内膜富含心磷脂（cardiolipin，CL）， 阿霉素与这种物质的亲和力比磷脂酸高80倍。
A：从DNA小沟所示；B：从DNA大沟所示。
另外一个蒽环类抗肿瘤抗生素诺加霉素（nogalamycin， Ng），它对DNA的嵌入模式跨越小沟和大沟.
图中红色所示为诺加霉素分子中的nogalose部分， 其嵌入在DNA小沟中；图中紫色所示为诺加霉素分 子中的氨基葡萄糖部分，其嵌入在DNA大沟中；金 黄色所示为诺加霉素的甙元部分。
MC的复杂性提供了很好的机会来研究它的结构、 还原机制、DNA损伤、生物活性等与化疗效应之间 的关系。
MC的还原活 化途径以及 通过活化的 丝裂霉素对 DNA进行交 联的机制
KW-2149与BMS-181174的化学结构 以及经谷胱苷肽活化的机制
FR900482和FR66979的还原活化机制
1）嵌入（环B-D）； 2）A环的锚链（如C9-OH）； 3）氨基糖; 每一部分对生物学功能起着重要的作用。
另外一个重要的发现是：甲醛分子能够使这类药 物将药物分子中柔毛霉胺的N3与DNA分子中鸟嘌呤 N2进行共价结合.
由甲醛分子介导的2：1 DNR-CGCGCG共价复合物的三维结构 箭头所示为甲醛分子介导的共价交链。
这些发现使人们得到这样一个假设：丝裂霉素拥有独特的 抗肿瘤选择性，即作用于于实体瘤的缺氧区，这些区域通 常对放射治疗和其它需氧治疗有抗性。
三、由MC导致的DNA烷化和交联的机制
DNA交联剂是癌症化疗药物的重要成员，最好的 例子是合成药物苯丁酸氮芥、氮芥、卡氮芥，以 及环磷酰胺等。
与合成药物相比，MC是这类化合物中唯一的天然 来源的物质，有更复杂的化学结构和作用机制。
2、钙浓度与膜去极化
体外研究表明：在一定的钙浓度下，线粒体起着 钙储存的作用从细胞质收集，蒽环类抗生素具有 影响稳态钙浓度的作用。
这种作用模式使阿霉素保持为一种弱的氧化剂， 来氧化蛋白质上关键的巯基（这种蛋白为钙离子 传运通道或孔）。确实，巯基还原剂能够保护钙 离子外排。
蒽环类抗生素对钙稳态影响的分子机制似乎 又是自由基调节机制。自由基也损坏通过肌质网 对钙的收集。
在有氧（a）或无氧（b）情况下，将分别导致DNA链的切割， 以及在DNA链保持完整的情况下释放游离碱基和产生一种氧
化性破坏的糖。
1、博莱霉素－金属－O2 复合物氧化还原特性
与其他金属离子形成的加合物仅在十分有限的 条件下才被激活。而Fe2＋的再生允许三元复 合物BLM-Fe2+-O2保持催化活性。据估计，一 个BLM分子可产生8～10个DNA裂缝。
某些酶的抑制； 五是抑制某些酶的活性。
蒽环类抗肿瘤抗生素的生物学效应和分子作用机制
第二节 丝裂霉素C
丝裂霉素是一类强效抗生素，于1950年由日本微
生物学家从Streptomyces caesoitosus的发酵培
养物中发现。其家族成员之一丝裂霉素C （mitomycin C，MC）。
由于丝裂霉素C对实体瘤具有广谱的抗肿瘤活性， 已于上世纪60年代被用于临床癌症化疗。
MC是乳房、肺，前列腺癌症联合化疗的一种重要 药物，也是少数几种有效的抗结肠癌药物之一， 并且是治疗表皮膀胱癌所选择的药物之一和单一 治疗非小细胞型肺癌的最具活性的药物。
丝裂霉素类的化学结构
一、丝裂霉素通过与DNA交联，作为一种 强效的细胞毒损伤物质
早期的分子药物学关于MC的研究揭示了这类抗肿瘤抗生素 的一种特殊能力：MC和该族化合物的其它成员能够使DNA 链产生交联。
在线粒体膜上存在有很多具有一定功能的酶，如 NADH脱氢酶、细胞色素C氧化酶和细胞色素C还原 酶等，这些酶功能的正常发挥需要一定量的心磷 脂。
因此，当蒽环类抗生素与膜上的心磷脂结合后， 就在不同程度上影响了这些酶的功能，这就是所 谓的群集活性（clustering activity）。
阿霉素的群集活性，即其与心磷脂结合后影响线粒体复合物I－III，其 作用模式可以是：阿霉素－心磷脂（双磷脂酰甘油）复合物与酶促复合 物I－III移动在一起（a）；也可以是：阿霉素－心磷脂（双磷脂酰甘 油）复合物与酶促复合物I－III分开（b）。这两种情况下，酶活性都 受到抑制。
由于心脏组织中基本不存在具有解毒作用的酶类， 因此，其毒性往往比其他组织要大。另外，蒽环 的氧化还原循环抑制了谷光苷肽超氧酶的活性.
3、金属离子的络合
实验表明：在有DNA存在时，ADR－Fe＋3复合物显著地 刺激从H2O2产生羟基自由基。这与观察到的ADR-Fe鳌 合物与DNA形成稳定的三元复合物相一致，这种三元复 合物本身就是一种活化的氧化还原催化剂。
ADR-Fe＋3复合物存在的情况下，自由基的形成也对真 核细胞血影膜（ghost membrance）进行氧化破坏。
抗肿瘤抗生素
一些常见抗肿瘤药物对DNA作用的顺序特异性
药物名称
作用后的产物
DNA作用靶序列
嵌入型药物： 柔红霉素/阿霉素 柔红霉素/阿霉素 WP401 阿克拉霉素 诺加霉素 放线菌素D
双嵌入型药物： 丙霉素 刺霉素
小沟结合物 偏端霉素A 倍癌霉素
共价结合型药物： 光神霉素 丝裂霉素C
DNA断裂药物： 博莱霉素 培洛霉素
与鸟嘌呤G15之间的键的作用可以形成交链的加合物。
第三节 博莱霉素类抗肿瘤抗生素
一、博莱霉素类抗生素的结构特征 博莱霉素（bleomycin ，BLM)是一族具有独特
结构和作用的广谱抗菌抗肿瘤抗生素，是日本 微生物化学研究所梅泽宾夫首先从轮枝链霉菌
(Streptomyces vertillus )中分离到的，属于
二、生物还原性药物活性： 丝裂霉素C作为原型起作用
在Lyer和Szybalski的经典论文中（1964）第一次描述了 有关MC分子机制的另一个独特的特征是：DNA交联和烷化 活性需要还原醌，这才使得药物转化为高活性的烷基化形 式。这种特性被认为在癌症化疗中很重要。
相对于生长在有氧环境下的细胞，MC和甲基丝裂霉素对培 养在缺氧条件下细胞有选择性细胞毒性，这可通过O2抑制 丝裂霉素的还原活性来解释。
丝裂霉素C与DNA单功能和双功能 活化形成加合物的机制
由MC在对DNA引起交联时的两步反应
活化形式的MC中C-10氧原子与DNA之间的 CpG顺序－特异性的H-键 箭头指向作为共价反应靶位的鸟嘌呤
MC单加合物存在下，专为CG-CG序列交联
单烷化的MC-DNA加合物模式
MC在C4pG5中鸟嘌呤G5残基的N2位烷化；通过MC分子中C10
DNA的立体模型（A），以及一些药物 对DNA小沟处碱基的作用模式（B）
从广义的角度看，DNA可以看作是抗肿瘤药物的大分子受体，而大 多数抗肿瘤药物对DNA的攻击是其小沟部分。
第一节 蒽环类抗肿瘤抗生素---一、柔红霉素和阿霉素
阿克拉霉素A和B的化学结构
柔红霉素和阿霉素的作用机制
对柔红霉素和阿霉素的作用机制研究发现，其与 DNA的嵌入形成2：1的DNR-CGTACG复合物，并确定 了蒽环类抗生素结构中的三个功能部分：
Gianni等的研究表明：ARD-Fe＋3复合物的循环降低分 子氧。随着Fe＋3 还原成Fe＋2，形成一种阿霉素自由 基，其可能介导药物的毒性作用。
阿霉素与一种普通金属离子之间形成 的双复合物（a）和单复合物（b）
4、自由基的诱导
在1970年至1980年间，人们开始认识到阿霉素的 心脏毒性并非其本身的结构所致，而是由于在体 内被还原成为半醌自由基。
糖肽类抗生素。 BLM组分繁多，在天然组份中结构衍生物有十几
个。
一个典型的BLM-A2分子由四部分组成：1）末端氨基，参与BLM与核酸的相互作用； 2）bithiazole部分，也参与BLM通过DNA小沟与DNA结合；3） 一个假肽部分， 通过几个配位键结合过渡态金属，与识别特定DNA序列有关；4） 一个多聚糖部 分，其功能尚待讨论。
泰莱霉素（talisomycin）被称为第三代博莱霉素，其疗效
比博莱霉素好，而毒副作用较小。泰莱霉素的化学结构。
O
NH2
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H
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NH2
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H2N
O HO O
CH3 HN N H
H N
Байду номын сангаасO CH3 HO
HO O
N H CH3
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H3C
O
OH H2N
尽管DNA被一些简单的化学合成双功能烷化剂交联的现象 提早两年已被发现，但丝裂霉素却是具有这种功能的唯一 一种天然抗生素。
关于丝裂霉素具有这种烷化作用的证据已被确证。例如： 伴随着交联，药物分子只结合在一条DNA链上。
丝裂霉素主要是作为一种DNA复制抑制剂而发挥抗细胞活 性已被证实,很多证据揭示，这种抑制基本上是由MC诱导 的交联造成的。
～5（A/T）bp ～4（A/T）bp
CG 富含G区
GT，GC GT，GC
A：柔红霉素/阿霉素； B：Cyanomorpholinyl 阿霉素； C：Barminomycin，次红霉素； D：恩霉素；E：丝裂霉素； F： Ecteinascidin，Et
一些作用于DNA 鸟嘌呤N2的抗肿
瘤抗生素的机制
双柔红霉素类化合物WP631和WP652的化学结构
双柔红霉素类化合物与DNA的结合模型 A：WP631-ACGTACGT复合物；B：WP652-TGTACA复合物
丙霉素A和刺霉素的化学结构
丙霉素A与DNA的嵌入模式
三、蒽环类抗生素的其他一些作用机制
一般地，蒽环类抗生素对DNA和RNA具有较高的亲 和力，因此认为这类抗生素通过将其分子非极性 插入到DNA双螺旋的碱基来发挥抗肿瘤的作用，故 也称之为如上所述的嵌入型DNA结合机制。
蒽环类氧化还原循环以及由此产生自由基的过程
多重作用机制:
蒽环类抗肿瘤抗生素进入胞内与线粒体发生交互 作用后，引起一系列的生物学效应：
一是导致细胞色C的释放，其诱导细胞发生调亡； 二是产生自由基，导致脂质过氧化、DNA断裂和
蛋白质破坏，以及钙离子释放； 三是与金属离子形成复合物，导致自由基的产生； 四是与脂质发生交互作用，导致膜结构的改变和
非共价型复合物 G-N2位加合物 G-N2位加合物 非共价型复合物 非共价型复合物 非共价型复合物
复合物 复合物
复合物 A-N3加合物
G-N2位加合物 在两个G-N2位间交联
H’断裂 H4’断裂
CG（A/T） CGC CGG CG（A/T） （C/T）G GC或GT
（A/T）CG（A/T） （A/T）CG（A/T）
二、双嵌入类化合物
对柔红霉素的结构改造，合成了双柔红霉素类 化合物WP631和WP652，其具有比柔红霉素和阿 霉素更强的生物活性（化学结构如图所示）。
这两种双柔红霉素类化合物嵌入DNA的模式不同： WP631优先嵌入到具有CG(A/T)(A/T)CG的一个六 核苷的顺序中，并在两个甙元之间包裹四个碱 基对；而WP652与一个四核苷顺序结合，如 PyGTPu。
OH
O
N
R
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O
NH2
H
H
N
N
Tallysomycin A
R=
N H
NH2
NH2 O
NH2
Tallysomycin B R =
N H
N H
一、博莱霉素类抗生素的作用机制
有些抗肿瘤药物具有断裂DNA的功能，其 中许多是通过氧化还原系统来活化这些 药物分子，形成具有自由基状态的药物。
博莱霉素和培洛霉素属于这类抗肿瘤抗 生素。
1、博莱霉素－金属－O2 复合物氧化还原特性
BLM能同时结合氧及氧化还原活性过渡态金属离 子，如：铁、钴、锌、镍、铜。
这些离子与BLM的假肽部分的几个氨基组成螯合 物。
这些复合物中最稳定的是与钴形成的螯合物。 六个配位键使结合不可逆。
BLM-Fe2＋与O2形成三元加合物，结合到DNA上 并在Fe2＋氧化为Fe3＋后对DNA脱氧核糖C4’位 进行亲核攻击。
但根据对这类抗生素的结构、理化特性和毒副作 用的研究，发现还有一个重要的作用机制：线粒 体作为亚细胞作用靶位。
其可能通过以下机制来影响线粒体。
1、与脂质的亲和力
对这类抗肿瘤抗生素心脏毒性的研究表明：其细 胞毒性的主要作用靶位是线粒体膜。
在线粒体的内膜富含心磷脂（cardiolipin，CL）， 阿霉素与这种物质的亲和力比磷脂酸高80倍。
A：从DNA小沟所示；B：从DNA大沟所示。
另外一个蒽环类抗肿瘤抗生素诺加霉素（nogalamycin， Ng），它对DNA的嵌入模式跨越小沟和大沟.
图中红色所示为诺加霉素分子中的nogalose部分， 其嵌入在DNA小沟中；图中紫色所示为诺加霉素分 子中的氨基葡萄糖部分，其嵌入在DNA大沟中；金 黄色所示为诺加霉素的甙元部分。
MC的复杂性提供了很好的机会来研究它的结构、 还原机制、DNA损伤、生物活性等与化疗效应之间 的关系。
MC的还原活 化途径以及 通过活化的 丝裂霉素对 DNA进行交 联的机制
KW-2149与BMS-181174的化学结构 以及经谷胱苷肽活化的机制
FR900482和FR66979的还原活化机制
1）嵌入（环B-D）； 2）A环的锚链（如C9-OH）； 3）氨基糖; 每一部分对生物学功能起着重要的作用。
另外一个重要的发现是：甲醛分子能够使这类药 物将药物分子中柔毛霉胺的N3与DNA分子中鸟嘌呤 N2进行共价结合.
由甲醛分子介导的2：1 DNR-CGCGCG共价复合物的三维结构 箭头所示为甲醛分子介导的共价交链。
这些发现使人们得到这样一个假设：丝裂霉素拥有独特的 抗肿瘤选择性，即作用于于实体瘤的缺氧区，这些区域通 常对放射治疗和其它需氧治疗有抗性。
三、由MC导致的DNA烷化和交联的机制
DNA交联剂是癌症化疗药物的重要成员，最好的 例子是合成药物苯丁酸氮芥、氮芥、卡氮芥，以 及环磷酰胺等。
与合成药物相比，MC是这类化合物中唯一的天然 来源的物质，有更复杂的化学结构和作用机制。
2、钙浓度与膜去极化
体外研究表明：在一定的钙浓度下，线粒体起着 钙储存的作用从细胞质收集，蒽环类抗生素具有 影响稳态钙浓度的作用。
这种作用模式使阿霉素保持为一种弱的氧化剂， 来氧化蛋白质上关键的巯基（这种蛋白为钙离子 传运通道或孔）。确实，巯基还原剂能够保护钙 离子外排。
蒽环类抗生素对钙稳态影响的分子机制似乎 又是自由基调节机制。自由基也损坏通过肌质网 对钙的收集。
在有氧（a）或无氧（b）情况下，将分别导致DNA链的切割， 以及在DNA链保持完整的情况下释放游离碱基和产生一种氧
化性破坏的糖。
1、博莱霉素－金属－O2 复合物氧化还原特性
与其他金属离子形成的加合物仅在十分有限的 条件下才被激活。而Fe2＋的再生允许三元复 合物BLM-Fe2+-O2保持催化活性。据估计，一 个BLM分子可产生8～10个DNA裂缝。
某些酶的抑制； 五是抑制某些酶的活性。
蒽环类抗肿瘤抗生素的生物学效应和分子作用机制
第二节 丝裂霉素C
丝裂霉素是一类强效抗生素，于1950年由日本微
生物学家从Streptomyces caesoitosus的发酵培
养物中发现。其家族成员之一丝裂霉素C （mitomycin C，MC）。
由于丝裂霉素C对实体瘤具有广谱的抗肿瘤活性， 已于上世纪60年代被用于临床癌症化疗。
MC是乳房、肺，前列腺癌症联合化疗的一种重要 药物，也是少数几种有效的抗结肠癌药物之一， 并且是治疗表皮膀胱癌所选择的药物之一和单一 治疗非小细胞型肺癌的最具活性的药物。
丝裂霉素类的化学结构
一、丝裂霉素通过与DNA交联，作为一种 强效的细胞毒损伤物质
早期的分子药物学关于MC的研究揭示了这类抗肿瘤抗生素 的一种特殊能力：MC和该族化合物的其它成员能够使DNA 链产生交联。
在线粒体膜上存在有很多具有一定功能的酶，如 NADH脱氢酶、细胞色素C氧化酶和细胞色素C还原 酶等，这些酶功能的正常发挥需要一定量的心磷 脂。
因此，当蒽环类抗生素与膜上的心磷脂结合后， 就在不同程度上影响了这些酶的功能，这就是所 谓的群集活性（clustering activity）。
阿霉素的群集活性，即其与心磷脂结合后影响线粒体复合物I－III，其 作用模式可以是：阿霉素－心磷脂（双磷脂酰甘油）复合物与酶促复合 物I－III移动在一起（a）；也可以是：阿霉素－心磷脂（双磷脂酰甘 油）复合物与酶促复合物I－III分开（b）。这两种情况下，酶活性都 受到抑制。