麻醉药品、第一类精神药品空安瓿管理及销毁制度
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿管理及销毁制度流程
麻醉精神药品注射空安瓿回收管理制度
1、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。
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2、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管
理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
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麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度
一、本制度是用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁。
二、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁每季度进行一次。
三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程：
（一）销毁的申请
每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量，经医院药事管理与药物治疗学委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁。
（二）销毁的执行
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在医院药事与药物治疗学委员
申请方药剂科主任签名：
申请日期：20 年月日。
麻醉药物、第一类精神药剂空安瓿管理及销毁制度
麻醉药物、第一类精神药剂空安瓿管理及销毁制度背景麻醉药物和第一类精神药剂是具有潜在危害性的药品，在管理和销毁方面需要严格控制。
为了确保公众安全和合规性，制定一套详尽的管理及销毁制度势在必行。
管理制度1. 购买和存储- 麻醉药物和第一类精神药剂的购买需要经过授权并记录相关信息；- 药物应存放在安全和适当的场所，确保防火安全和非授权人员无法接触；- 通过合适的标签和记录方式追踪药物的存储和领用情况；- 定期检查药物的保质期，并进行必要的替换和处理。
2. 使用和配送- 使用麻醉药物和第一类精神药剂应由合格的专业人员进行，并记录相关用药情况；- 配送药物时应确保安全和追踪性，避免丢失或被滥用的风险。
3. 盘点和报告- 定期对药物库存进行盘点，确保与记录一致；- 发现差异或丢失的情况应及时报告有关部门，并进行调查和记录。
销毁制度1. 销毁程序- 确定合适的销毁方法，包括物理销毁、药物反向分配或特定的废药物处理；- 确保销毁过程符合法律法规的要求，并有合适的监督机构进行监督。
2. 销毁记录- 记录销毁药物的种类、数量和销毁日期；- 保存销毁记录一段适当的时间，并定期归档。
培训和宣传1. 培训- 提供必要的培训，使相关人员了解麻醉药物和第一类精神药剂的管理和销毁制度；- 进行定期的培训或考核，确保掌握正确的操作方法。
2. 宣传- 在相关区域内张贴宣传海报，提醒人们注意麻醉药物和第一类精神药剂的危害性和合规性；- 利用内部通讯或培训会议等渠道宣传相关政策和制度。
以上是关于麻醉药物、第一类精神药剂空安瓿管理及销毁制度的文档内容。
麻醉药剂、第一类精神调节药品空安瓿管理及销毁制度
麻醉药剂、第一类精神调节药品空安瓿管理及销毁制度1. 背景介绍麻醉药剂和第一类精神调节药品是一类特殊的药品，它们具有较高的药物作用和潜在的危害性。
为了确保其安全性和合规性，必须实施严格的管理和销毁制度。
2. 空安瓿管理制度2.1 安瓿登记和标识所有麻醉药剂和第一类精神调节药品的空安瓿应进行登记，并给予唯一的标识。
登记包括药品名称、批号、规格、进货日期等信息，以便于追溯和管理。
2.2 安瓿存放和保管空安瓿应存放在专用的柜子或柜架中，保持干燥、阴凉和通风良好的环境。
存放区域应配备有效的安全措施，确保未经授权人员无法接触和取用这些药品。
2.3 安瓿出库和使用记录每次出库和使用麻醉药剂和第一类精神调节药品的安瓿都应有详细的记录，包括出库日期、使用目的、使用人员等信息。
记录应及时和准确地填写，并由有权人员进行审核。
2.4 安瓿盘点和审计定期对存放的空安瓿进行盘点，并与登记信息进行核对，确保数量一致。
同时，应定期进行内部和外部审计，查验安瓿管理制度的执行情况，发现问题及时进行整改。
3. 销毁制度3.1 销毁标准和方法麻醉药剂和第一类精神调节药品的销毁应符合相应的标准和方法。
销毁方法包括焚烧、化学处理等，必须确保药品完全无法再被利用。
3.2 销毁记录和报告每次销毁麻醉药剂和第一类精神调节药品时，都应有详细的销毁记录，包括销毁日期、销毁数量、销毁方法等信息。
销毁后，应及时报告相关部门，并提交销毁记录。
4. 监管和执法有关部门应对麻醉药剂和第一类精神调节药品的空安瓿管理和销毁制度进行监管和执法。
对于违反规定和法律的行为，应予以严肃处理，以保障公众的安全和健康。
5. 结论麻醉药剂和第一类精神调节药品的空安瓿管理及销毁制度是确保药品安全性的重要环节。
只有通过严格的管理和销毁制度，才能有效防止滥用和非法使用，保护公众的利益。
相关部门和企事业单位应共同努力，全面落实这些制度，为社会提供安全和可靠的药品服务。
麻醉药及第一类精神药品销毁制度模版（4篇）
麻醉药及第一类精神药品销毁制度模版一、背景介绍近年来，滥用、非法交易和盗窃麻醉药及第一类精神药品的情况逐渐增多，给社会治安和公共卫生带来了严重的危害。
为了防止这些药品被滥用和非法使用，规范麻醉药及第一类精神药品的销毁工作显得尤为重要。
本制度模板将详细规定麻醉药及第一类精神药品销毁的程序和要求，以确保其安全、可靠和高效的销毁。
二、适用范围本制度适用于所有麻醉药及第一类精神药品的销毁工作，包括合法取得的过期、损坏、失效或无用的药品，以及被查封、扣押的非法药品。
三、销毁责任1. 药库管理员负责药品的储存、验收、登记、包装、交接以及销毁的整个过程，并对销毁过程进行记录和报告。
2. 公安机关、卫生主管部门、药品监管部门应定期检查药库的销毁记录，并能够随时对销毁程序进行监督和核查。
四、销毁程序1. 药库管理员在销毁前应对即将销毁的药品进行清点和登记，并将清点登记表上交相关部门备查。
2. 药品销毁应选择适当的方式，如焚烧、化学处理等。
具体销毁方式应根据药物特性、数量和环境因素等因素进行合理选择，并确保不对环境和人员造成危害。
3. 销毁过程中，应有足够数量的专业人员进行监督和负责操作，并严格按照相关规定和操作规程实施销毁。
4. 销毁完成后，药库管理员应对销毁过程进行记录，并填写销毁陈述书，交相关部门备查。
五、销毁记录1. 销毁记录应包括销毁日期、销毁地点、销毁药品名称、规格、数量、销毁方式、参与销毁的人员姓名等信息。
2. 销毁记录必须真实可靠，保留时间应按相关要求进行保存，并能够提供给相关部门进行核查。
六、销毁报告1. 药库管理员应定期向上级主管部门提交销毁报告，报告内容包括药品销毁的情况、销毁记录的整理和归档等。
2. 销毁报告应按规定格式填写，报告时间不迟于销毁完成的一个月内。
七、销毁安全1. 销毁过程中，应确保人员的人身安全和药品的安全。
必要时，应采取相应的防护措施，如穿戴防护服、戴口罩、手套等。
2. 销毁现场应保持干燥、通风，并避免火源和易燃物的接触。
麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度
麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度
一、对使用过程中残损麻醉药品、一类精神药品，要认真保留好，对因为特殊情况造成麻醉药品、精神药品超出使用期限而不能正常使用，立即填写报损登记，双人签字。
并通知本科室麻醉药品精神药品主管人员确定后，由主管人员保管，等候处理。
二、药剂科对待报损麻醉药品、精神药品认真填写销毁登记。
内容包含：日期、品名、规格、单位、数量、使用期、销毁原因、同意部门。
三、对过期、损坏及由患者退回麻醉药品、第一类精神药品需要报损时，由麻醉药品精神药品主管人员填写报损单，报药剂科主任审核，经麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院关键责任人审批，方可作报损处理。
四、对过期、损坏及由患者退回麻醉药品和第一类精神药品和注射剂空安瓿进行销毁时，要向麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院关键责任人提出销毁申请，经同意销毁后，再向总队卫生处提出销毁申请，在总队卫生处派出人员监督下统一销毁，销毁时，应有药剂科主管、医务处、总队卫生处派出人员在场监督，并对销毁进行登记。
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿回收登记制度
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿回收登记制度
一、连续使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂的，要求患者或护士在下次取药时将使用过的空安瓿、废贴交回。
二、空安瓿或废贴交回数量不足于上次发药量的，按实际交回数量核发当次药品。
三、对交回的空安瓿或废贴，要认真查对批号，对确认不是本部门所发药品的空安瓿或废贴，应当拒绝发药。
四、对收回的空安瓿或废贴要建立登记簿。
内容包括：日期、患者姓名、上次取药名称、数量、批号，退回空安瓿名称、数量、批号，退回人、收到人。
五、对收回的空安瓿或废贴，主管人员要保存好，计数管理，定期报科室监督销毁，并填写销毁记录。
内容包括：日期、销毁安瓿、废贴名称、数量、批准人、销毁人、监督人。
监督销毁报废的麻醉药品、第一类精神药品空安瓿申请表
编号：
申请日期：年月日。
麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安瓿和废贴收回销毁制度
麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安瓿和废贴收回、销毁制度为加强我院麻醉药品、第一类精神药品管理，保证空安瓿和废贴收回及销毁管理规范，根据国家《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》制定本制度。
1.药房发放麻醉药品、第一类精神药品时，应要求取药人，再次取药时，将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回。
2.各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退回手续。
3.门诊患者空安瓿和废贴收回门诊药房发放麻醉药品、第一类精神药品时，发药人应当在回收记录本上登记患者姓名、取药日期、药品名称、规格、数量、批号，患者再次取药时，应核对收回的空安瓿或者废贴批号和数量，并做记录，空安瓿或者废贴批号和数量不对，不能发药。
核对无误后，应由另一人监督，当场销毁。
4.住院患者空安瓿和废贴收回3.1 麻醉药品、第一类精神药品无备用药品科室：药房发放麻醉药品、第一类精神药品时，应当在销毁记录本上登记患者姓名、取药日期、药品名称、规格、数量、批号；护理人员使用完药品后，应当在回收登记本上登记患者姓名、取药日期、药品名称、规格、数量、批号；护理人员应定期将收回的空安瓿或者废贴送至药房，药房人员核对无误后，在护理的回收登记本和药房销毁登记本上签字，并由另一人监督，当场销毁。
3.2 麻醉药品、第一类精神药品有备用药品科室：护理人员领取麻醉药品、第一类精神药品时，应当交回已使用过的空安瓿或者废贴；药房发放药品时应当在销毁记录本上登记发放药品和回收药品的批号、数量，在另一人监督下将回收的空安瓿或者废贴销毁。
4.麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安瓿和废贴应当按照医院《医疗废物处理规范》进行处理。
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收和销毁制度
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴
回收和销毁制度
为了加强麻醉药品和第一类精神药品的管理，本制度依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和本院相关规定制定。
一、调剂室在调配和发放麻醉药品和第一类精神药品时，应进行专册登记，并符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十条的相关规定。
二、对于门诊长期使用麻醉药品和第一类精神药品的患者，在第二次调剂相同品种时，应要求患者（或代办人）将原批号的空安瓿或使用过的废贴交回。
药师需要记录回收的品种、批号和数量。
三、住院患者使用麻醉药品和第一类精神药品时，各病区（急诊室、手术室）护士应凭医生处方和已使用的空安瓿或废贴一并交至住院调剂室。
药师需要核对数量，并记录回收的品种、批号和数量后进行调剂。
四、如果原批号的空安瓿或废贴缺失，应填写“空安瓿、废贴回收缺失报告单”，核实情况后再行调剂，并备存报告单（附表2）。
五、调剂室每月将回收的空安瓿和废贴清点封存。
六、药学部定期处理各调剂室封存的空安瓿和废贴，并汇总登记品种和数量，填写销毁登记表。
麻醉药品第一类精神药品空安瓿管理及销毁制度
麻醉精神药品注射空安瓿回收管理制度1、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用.2、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回.3、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度.4、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量.5、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录.剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续.6、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁,并作记录.7、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构按照规定销毁处理.麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度一、本制度是用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁.二、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁每季度进行一次.三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程：（一）销毁的申请每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请,填写销毁记录,记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量,经医院药事管理与药物治疗学委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁.（二）销毁的执行麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在医院药事与药物治疗学委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房主任会同保卫科人员执行.销毁方法：破碎后,用医用垃圾袋包装,外贴“损伤性废物”标签,由专管人员回收统一处理.麻醉药品专管人员现场填写销毁记录,记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法,注明销毁地点、时间和参加销毁人员并签字.保卫科人员应在销毁现场参与销毁,并填写销毁记录,以兹证明.四、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录麻醉药品专管人员存档备查.监督销毁报废的麻醉药品、第一类精神药品空安瓿申请表编号：申请日期：20 年月日。
麻醉药品和第一类精神药品回收登记、报损销毁制度
麻醉药品和第一类精神药品回收登记、报损销毁制度
1.各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品流向时应回收空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
2.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
3.收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
4.对过期失效麻醉药品和精神药品，药库应登记造册，并向主管部门提出申请，由相关部门负责监督销毁。
5.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应将剩余麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医务科，由药剂科配合医务科等按规定销毁。
麻醉药及第一类精神药品销毁制度模版(三篇)
麻醉药及第一类精神药品销毁制度模版一、引言本制度旨在规范麻醉药及第一类精神药品的销毁流程，确保药品被安全有效地销毁，以防止滥用和不当使用。
本制度适用于使用、管理和销毁麻醉药及第一类精神药品的机构和个人。
二、定义1. 麻醉药品：指能够产生麻醉效果的药物，包括各类镇痛药、镇静药等。
2. 第一类精神药品：指对中枢神经系统有一定影响的药品，包括各类精神药物、迷幻药物等。
3. 销毁：指将麻醉药及第一类精神药品进行有效无害化处理，使其无法再被使用。
三、销毁流程1. 监督人员准备工作a) 确定麻醉药及第一类精神药品销毁的时间和地点；b) 确保销毁现场的安全和保密；c) 提前通知相关部门和人员参与监督。
2. 麻醉药及第一类精神药品清点a) 由监督人员指定专人进行清点；b) 准备清点记录表，详细列出被销毁药品的名称、批号、数量等信息；c) 清点完成后，监督人员和专人签字确认。
3. 销毁药品的处理方法a) 选择合适的销毁方式，如高温燃烧、化学处理等；b) 根据销毁方式的不同，采取相应的措施，确保销毁过程中不会产生环境和安全问题；c) 监督人员必须亲自参与并监督销毁过程。
4. 销毁证明文件的制作a) 销毁完成后，记录销毁药品的名称、批号、数量等信息；b) 准备销毁证明文件，包括销毁记录表、销毁证明书等；c) 监督人员签字确认销毁证明文件的准确性。
5. 销毁证明文件的保管a) 销毁证明文件由监督人员负责保管；b) 销毁证明文件应妥善存放，防止数据丢失或篡改；c) 销毁证明文件应保存一定时间，以备需要时查阅。
四、销毁检查与评估1. 销毁检查a) 监督人员定期进行销毁情况的检查；b) 检查销毁记录表和销毁证明文件的准确性和完整性；c) 如发现问题或异常情况，及时报告相关部门处理。
2. 销毁评估a) 监督人员定期对销毁效果进行评估；b) 根据评估结果，及时调整和改进销毁流程；c) 每次评估结果应进行记录，并经相关部门审核确认。
麻醉剂、第一类精神调节剂空安瓿管理及销毁制度
麻醉剂、第一类精神调节剂空安瓿管理及销毁制度背景麻醉剂和第一类精神调节剂是一类具有潜在危险性的药物，需要严格的管理和销毁制度来确保安全和合规性。
本文档旨在介绍麻醉剂和第一类精神调节剂空安瓿的管理和销毁制度，以促进医疗机构和相关人员的正确操作和合规行为。
管理制度1. 登记和标识所有麻醉剂和第一类精神调节剂空安瓿都应当进行登记和标识，以确保药物的追溯性和可识别性。
相关信息包括药品名称、批号、有效期、生产商等。
登记和标识的过程需要严格按照相关规定进行，确保信息的准确性和可靠性。
2. 存放和保管麻醉剂和第一类精神调节剂空安瓿应当存放在安全、密闭的地方，防止非授权人员接触和使用。
存放和保管过程中需要注意以下事项：- 使用锁柜、密码或其他安全措施确保安全性；- 定期检查存放环境，确保环境符合相关要求；- 建立授权人员名单，限制接触和使用的人员范围；- 配备监控和报警系统，及时发现异常情况并采取措施。
3. 调拨和使用麻醉剂和第一类精神调节剂空安瓿的调拨和使用应当按照严格的程序进行，确保药品的合理使用和追溯。
具体程序包括：- 建立调拨和使用的书面申请程序，明确使用的目的和数量；- 设立审批和监督机构，对调拨和使用申请进行审批和控制；- 追踪和记录药品调拨和使用的情况，确保数据的准确性和完整性；- 定期进行库存盘点和核查，及时发现异常情况并采取措施。
销毁制度1. 销毁程序麻醉剂和第一类精神调节剂空安瓿的销毁需要按照严格的程序进行，以确保药品的安全和环境的保护。
销毁程序应当包括以下步骤：- 制定销毁计划，明确时间、地点和人员等相关事项；- 使用符合标准的销毁设备和工具，确保彻底销毁药品；- 记录销毁过程的相关信息，包括药品的数量、时间、人员等；- 定期进行销毁结果的复核和评估，确保销毁的有效性和合规性。
2. 监督和审核麻醉剂和第一类精神调节剂空安瓿销毁过程需要有相关机构进行监督和审核，确保程序的合规性和规范性。
监督和审核的主要内容包括：- 指定专门的监督和审核机构，由专业人员负责监督和审核工作；- 对销毁计划和过程进行实地检查和抽查，确保符合相关要求；- 追踪和记录销毁结果，包括销毁的数量、时间、人员等；- 定期进行销毁工作的报告和汇总，以便相关人员了解销毁情况和效果。
麻醉药品第一类精神药品空安瓿管理及销毁制度
麻醉药品第一类精神药品空安瓿管理及销毁制度Revised at 2 pm on December 25, 2020.麻醉精神药品注射空安瓿回收管理制度1、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。
2、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
3、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
4、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
5、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
6、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
7、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度一、本制度是用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁。
二、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁每季度进行一次。
三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程：（一）销毁的申请每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量，经医院药事管理与药物治疗学委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁。
（二）销毁的执行麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在医院药事与药物治疗学委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房主任会同保卫科人员执行。
销毁方法：破碎后，用医用垃圾袋包装，外贴“损伤性废物”标签，由专管人员回收统一处理。
麻醉药品专管人员现场填写销毁记录，记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法，注明销毁地点、时间和参加销毁人员并签字。
2024年麻醉药及第一类精神药品销毁制度（三篇）
2024年麻醉药及第一类精神药品销毁制度____品、第一类精神药品注射剂的报损、销毁制度一对使用过程中残损的____品、一类精神药品，要认真保存好，及时填写破损登记，双人签字。
并通知本科室____品主管人员确认后，由主管人员保管，等待处理。
二对由于特殊情况造成____品、精神药品超过有效期限而不能正常使用的应上报院主管领导审批后，可作过期报损处理。
三、对过期、损坏及由患者退回的____品、第一类精神药品需要报损时，由____品精神药品主管人员填写报损单，报药剂科主任审核，经麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院主要负责人审批，方可作报损处理。
并将报损单送县卫生局、县食品药品监督管理局备案。
四药剂科对待报损的____品、精神药品认真填写销毁登记。
内容包括：日期、品名、规格、单位、数量、有效期、生产单位、销毁原因、批准部门。
五对过期、损坏及由门诊患者退回的____品、第一类精神药品进行销毁时，要向麻醉、精神药品管理小组、主管领导、医院主要负责人提出销毁申请，经同意销毁申请后，再向县卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁进行登记。
____品、第一类精神药品注射剂的空安瓿收回管理制度1、临床科室护理人员严格执行____品、第一类精神药品注射剂的空安瓿、残留液的回收登记制度。
2、连续使用____品、第一类精神药品注射剂的，要求患者在下次取药时将使用过的空安瓿交回。
3、空安瓿数量不足于上次发药量的，按实际交回数量核发当次药品。
4、对收回的空安瓿要实行登记。
内容包括。
日期、病人姓名、上次取药名称、数量、批号，退回空安瓿名称、数量、批号，退回人、收到人。
6、对收回的空安瓿，主管人员要保存好，计数管理，定期上报科室主任监督销毁，并填写销毁记录。
内容包括：日期、销毁安瓿名称、数量、批准人、销毁人、监督人。
7、回收的____品和第一类精神药品注射剂空安瓿(废贴)，应定期经医疗机构主管部门审批后由药库负责销毁。
麻醉药品、第一类精神药品报损制度
麻醉药品、第一类精神药品报损制度
一、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴剂数量。
二、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
三、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院，由医院按规定销毁处理。
四、若需报损或报废处理，需经当事人写明情况，药剂科主任签字后交主管院长批准。
五、医院对过期损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
麻醉药品第一类精神药品空安瓿管理及销毁制度
麻醉精神药品注射空安瓿回收管理制度1、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。
?2、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
?3、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
?4、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
?5、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
?6、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
?7、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度一、本制度是用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁。
二、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁每季度进行一次。
三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程：（一）销毁的申请每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量，经医院药事管理与药物治疗学委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁。
（二）销毁的执行麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在医院药事与药物治疗学委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房主任会同保卫科人员执行。
销毁方法：破碎后，用医用垃圾袋包装，外贴“损伤性废物”标签，由专管人员回收统一处理。
麻醉药品专管人员现场填写销毁记录，记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法，注明销毁地点、时间和参加销毁人员并签字。
保卫科人员应在销毁现场参与销毁，并填写销毁记录，以兹证明。
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麻醉精神药品注射空安瓿回收管理制度
1、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。
2、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
3、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
4、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，
再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
5、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。
6、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
7、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构
应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度
一、本制度是用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁。
二、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁每季度进行一次。
三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程：
（一）销毁的申请
每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量，经医院药事管理与药物治疗学委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁。
（二）销毁的执行
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在医院药事与药物治疗学委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房主任会同保卫科人员执行。
销毁方法：破碎后，用医用垃圾袋包装，外贴“损伤性废物”
标签，由专管人员回收统一处理。
麻醉药品专管人员现场填写销毁记录，记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法，注明销毁地点、时间和参加销毁人员并签字。
保卫科人员应在销毁现场参与销毁，并填写销毁记录，以兹证明。
四、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录麻醉药品专管人员存档备查。
监督销毁报废的麻醉药品、第一类精神药品空安瓿申请表
编号：
申请方药剂科主任签名：
申请日期：20 年月日。