PP与PA6共混改性配方设计及性能测试

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抗菌PP_PA6复合超细纤维的研制

抗菌PP_PA6复合超细纤维的研制
实验中发现, 皮 组分抗菌 PP 的熔体温度比 芯组分 PA 6的熔体温度高 4~ 10 , 抗菌 PP 的 熔体粘度较低, 利于 PP 熔体向 PA6扩散, 使 PP, PA6界面层变厚, 界面处的粘合力加强, 其纺丝性 能最好; 如果抗菌 PP 的熔体温度比 PA6 的熔体 温度高 10 以 上, 界面处的粘合力太大, 从而造 成可剥离性减弱, 这种现象达到一定程度会造成 复合纤维在加工整理过程中不发生剥离, 影响纤 维超细化效果; 如果 PP 熔体温度低于 PA6 的熔 体温度, 则可纺性下降, 出现注头、断头现象, 生产 消耗高。由表 2可知, 选择 PA 6纺丝温度 260~ 272 , 抗菌 PP 纺丝温度 268~ 280 较合适。
7209 1990标准测试织物的透湿性; 吸湿性测试 采用企业标准。
抗菌性能: 国内测试方法采用湖南省疾病预 防控制中心的 ∀消毒技术规范 #中的振荡烧瓶试 验法; 国外测试方法采用日本统一试验法 ( JISL 1902) , 菌液条件为 1 /20NB 0. 2 mL, 实验 条件为 37 , 18 h。
从图 3中可以看出, 复合纤维截面清晰、均 匀、稳定, 两组无相互覆盖。说明采用的纺丝工艺 是合适的。将生产的抗菌 PP /PA6复合纤维织成 织物, 检测情况见表 4, 说明织物对金黄色葡萄球 菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、白色念株有抑菌作用, 且 织物具有导湿排汗功能。
表 4 抗菌纤维织物的抗菌性能 T ab. 4 Antibacterial property of antiba cteria l fabric
将抗菌母粒与 PP 共混, 与 PA6进行双螺杆 复合纺丝, 生产抗菌 PP / PA 6复合纤维, 生产工艺 如下: 螺杆各区熔融温度 PA 6为 268~ 288 , 抗 菌 PP 为 230~ 284 ; 螺杆压力 PA6为 5~ 8 MPa, 抗菌 PP 为 5~ 8 M Pa; 副箱体温度 PA6为 260 ~ 272 , 抗菌 PP为 268~ 280 ; 主箱体温度 269~ 273 ; 纺丝速度 800 m /m in; 拉伸速度 500~ 600 m /m in; 拉伸超 喂率 8% ~ 11% ; 拉 伸倍数 2. 5 ~ 3. 4; 上热盘温度 60~ 80 ; 下热盘温度 100~ 120 ; 热板温度 110~ 120 。其生产工艺流程见图 1。

PPPA6TiO_2纳米复合材料的制备、结构与性能研究

PPPA6TiO_2纳米复合材料的制备、结构与性能研究

PP/PA6/TiO_2纳米复合材料的制备、结构与性能研究采用纳米TiO<sub>2</sub>改性聚丙烯/聚酰胺6(PP/PA6)共混物既可提升基体材料力学性能,又能赋予基体材料抗菌等功能。

为提高纳米TiO<sub>2</sub>与基体聚合物的相容性并防止其团聚采用了含不同官能团的硅烷偶联剂和甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)对纳米TiO<sub>2</sub>进行表面修饰,通过润湿性测试对表面修饰效果进行了评价分析,发现采用TDI表面修饰效果最好。

在此基础上系统研究了投料比、反应温度和反应时间等因素对TDI与纳米TiO<sub>2</sub>表面羟基(—OH)间化学反应的影响;结果表明,在投料比[TDI[/[—OH]=6:1(mol/mol),反应温度为95℃,反应时间为6 h时,纳米TiO<sub>2</sub>表面—OH反应程度达92.31 mol%。

利用红外光谱(FTIR)和热失重分析(TGA)对表面修饰纳米TiO<sub>2</sub>进行测试分析表明,TDI以化学键形式连接在纳米TiO<sub>2</sub>表面;此外,还利用透射电镜(TEM)对TDI 修饰纳米TiO<sub>2</sub>观察发现,纳米TiO<sub>2</sub>能均匀分散在甲苯中并保持原始尺寸。

通过熔融共混法利用表面修饰纳米TiO<sub>2</sub>表面—NCO与PA6的端氨基(—NH<sub>2</sub>)和羧基(—COOH)间的化学反应以增强纳米TiO<sub>2</sub>与PP/PA6间的界面作用制备了PP/PA6/TiO<sub>2</sub>纳米复合材料。

PPPA6共混改性塑料粒料的制备与质量检测

PPPA6共混改性塑料粒料的制备与质量检测

题目: PP/PA6共混改性塑料粒料的制备与质量检测摘要:本文综述了聚丙烯与聚酰胺复合材料的研究情况,讲述了PP与PA-6共混改性时所需的主要原料、各种助剂组分;经小组讨论,最终制定了实验方案,进行了五组实验;结果表明,随着聚酰胺用量的增加,聚丙烯与聚酰胺共混物的冲击强度和拉伸强度逐渐提高,总体上比纯PP的高,熔融指数略有提高。

关键词: PP/PA-6 共混改性 PP-g-MAH目录1、引言 (1)2、实验部分..................................................................................... 错误!未定义书签。

2.1实验配方设计称量............................................................ 错误!未定义书签。

2.2.实验仪器设备................................................................... 错误!未定义书签。

2.3.配混工艺制定..................................................................... 错误!未定义书签。

2.3.1.工艺过程 (2)2.3.2.实验过程 (2)2.3.2.1.称量 (2)2.3.2.2.干燥 (2)2.3.2.3.初混合 (2)2.3.2.4.挤出造粒 (3)2.3.2.5.挤出粒料的干燥 (3)2.4.注塑试样 (3)2.5.性能测试 (3)2.5.1冲击性能测试 (4)2.5.2.拉伸测试 (4)2.5.3.熔融指数测定............................................................. 错误!未定义书签。

3.结果与分析 (4)3.1.实验过程分析 (4)3.2. PP/PA共混材料与PP性能的对比.................................................. 错误!未定义书签。

PP-PA6共混改性

PP-PA6共混改性

参考文献
赵娟, 崔怡, 陈晓丽.接枝聚丙烯增容改性 PP/ PA 合金性能的研究. 塑料工业,2007, 35(6):19~22 [2] 李笃信,贾德民.PP/PA共混改性研究进 展. 工程塑料应用, 1998,26(10):27
[1]

PP/PA-6共混的问题
由于PP是非极性聚合物,而PA6为强极性的
聚合物。两者简单混合违反了相似相容 原则 而不能充分混合,因此需要在两者之间架设
桥梁-----相容剂
提高相容性的方法
1、化学改性:利用聚合物分子链中官能团
间的相互作用、改变分子链结构; 2、加入相容剂; 3、形成互穿网络结构; 4、进行交联和改变共混工艺条件; 在PP/PA6共混改性中,提高PP、PA6相 容性使用最多的是加入增溶剂。
PP/PA6性能特点简单介绍
PP性能特点:是非极性聚合物,有优良的综合性 能,是应用广泛的通用塑料之一,但是有较大的 球晶,球晶界面易出现晶界缺陷和裂纹,低温易 脆裂,成型收缩率大等缺点。 PA6性能特点:是极性聚合物,具有良好的综合 性能,如冲击强度和拉伸强度高,化学稳定性好, 但是PA6吸水率大,影响制品的尺寸稳定性和电 性能。 而PP/PA-6共混物既保留了PP和PA-6的优点,又 能 改善它们的缺点。可以提高耐冲击性,耐热性, 耐磨性,改善尺寸和形状稳定性,加工特性等。
螺杆转速为144r/ min。经挤出的复合材料粒料在80 ℃下烘干, 然后再加入到注塑机中注塑成为标准试样。 注射机温度设定:
区间 温度/℃ 一区 210 二区 205 三区 205 四区 200 喷嘴 195
在80MPa下保压5~10s。
结论



(1) 在PA6/PP共混物中,加入PP—g—MAH相 容剂,能有效地改善共混体系两相间的相容性, 增强两相界面间的粘结强度,提高共混物的机械 性能, 降低了吸水率。当PP—g—MAH为4份时, 共混改性塑料的力学性能有最佳值。 (2) 在PA6/PP共混体系,随PP增加,共混改性 塑料的吸水率、熔体流动速率随着减低,力学性 能出现先上升后降低的趋势, 当PA6/PP=90/ 10时共混物的机械性能最好。 (3) 以PP—g—MAH 4份,PA6/PP=80/20制备 共混改性塑料,其吸水性、冲击强度、热变形温 度有明显的提高,各性能指标都满足汽车配件的 生产。

聚酰胺6-聚醚胺弹性体的制备及其共混改性研究

聚酰胺6-聚醚胺弹性体的制备及其共混改性研究

研究与开发合成纤维工业,2023,46(3):34CHINA㊀SYNTHETIC㊀FIBER㊀INDUSTRY㊀㊀收稿日期:2022-12-05;修改稿收到日期:2023-04-14㊂作者简介:彭栗妮(1992 ),女,硕士,助理工程师,现从事聚酰胺新产品开发㊂E-mail:penglini1127.blsh @㊂基金项目:中国石化重点研发项目(218026-4)㊂聚酰胺6-聚醚胺弹性体的制备及其共混改性研究彭栗妮(中石化巴陵石油化工有限公司己内酰胺部,湖南岳阳414007)摘㊀要:以己内酰胺㊁聚醚胺为原料,采用一步法制备聚酰胺6-聚醚胺(TPAE)弹性体,并将该弹性体与聚酰胺6(PA 6)进行熔融共混制备PA 6/TPAE 共混料,研究了TPAE 弹性体含量对PA 6结晶性能㊁熔体流动性能及力学性能的影响㊂结果表明:制备的TPAE 弹性体断裂伸长率为703.45%,常温冲击不断,热失重5%时的温度为341.3ħ,具有弹性体高韧性的特征和较好的热稳定性,在高温高剪切作用下适合与PA 6共混;当共混添加质量分数为2.5%的TPAE 弹性体时,PA 6/TPAE 共混料的结晶度为23.07%,共混熔体压力为2.60MPa,每10min 熔体流动速率为11.06g,优于经螺杆剪切的PA 6,拉伸强度和弯曲强度分别为75.31,105.11MPa,达到未经螺杆剪切的PA 6的强度,弥补了PA 6经高温剪切后的力学性能损失㊂关键词:聚酰胺6-聚醚胺弹性体㊀聚酰胺6㊀共混改性㊀力学性能中图分类号:TQ340.42㊀㊀文献标识码:A㊀㊀文章编号:1001-0041(2023)03-0034-05㊀㊀聚酰胺6(PA 6)具有力学性能强㊁耐磨损㊁耐油㊁耐弱酸弱碱等优良性能,广泛应用在纤维㊁工程塑料和薄膜等领域,但是PA 6在熔融挤出制备过程中,会受到高温高剪切作用发生降解,从而导致力学性能部分损失[1],如何弥补损失的力学性能成为研究者关注的重要课题[2]㊂另外,PA 6注塑加工过程中,经螺杆熔融挤出后力学性能也会明显下降,一般通过添加扩链剂来改善力学性能,但扩链剂的加入会导致PA 6加工流动性变差,使得螺杆转矩㊁熔体压力升高,影响生产效率㊂聚酰胺弹性体韧性高㊁弹性好㊁耐寒㊁耐磨,且具有与PA 6相同的极性官能团,相容性好㊁相对黏度低㊁流动性好,常用于增韧改性研究[3-5]㊂因此,若采用聚酰胺弹性体对PA 6进行共混改性,则可在一定程度上改善PA 6的力学性能及应用加工特性,但目前这方面的研究报道较少㊂作者以己内酰胺㊁聚醚胺为主要原料,采用一步法先后完成己内酰胺水解开环㊁预聚及共聚反应,成功制备聚酰胺6-聚醚胺(TPAE)弹性体,并将该弹性体和PA 6熔融共混制备PA 6/TPAE 共混料,研究了TPAE 弹性体含量对PA 6结晶性能㊁流动性能及力学性能的影响㊂1㊀实验1.1㊀主要原料己内酰胺:工业级,中石化巴陵石油化工有限公司产;聚醚胺:牌号D2000,工业级,亨斯曼公司产;己二酸:分析纯,天津科密欧试剂公司产;PA 6切片:牌号BL1340,中石化巴陵石油化工有限公司产㊂1.2㊀主要仪器及设备Avance NEO 600核磁共振氢谱(1H-NMR)仪:美国布鲁克公司制;Nicolet 6700傅立叶红外光谱(FTIR)仪:美国Thermo 公司制;DSC1差示扫描量热(DSC)仪:美国梅特勒-托利多公司制;TGA550热重(TG )分析仪:美国TA 公司制;IVS300-4自动黏度仪:浙江中旺科技公司制;SSF-520-K5标样注塑机:宁波双盛塑料机械公司制;XJUD-5简支梁冲击试验机:承德市金建检测仪器公司制;MFI-1221熔体流动速率仪:承德市金建检测仪器公司制;HY90恒湿恒温箱:苏州吴江市同里电器总厂制;G2X-9240MBE 鼓风烘箱:上海博讯仪器有限公司制;RM200C 转矩流变仪-双螺杆同向挤出机:哈尔滨哈普电气技术公司制;KCF-10聚合釜:烟台牟平曙光精密仪器厂制㊂1.3㊀TPAE 弹性体的制备采用一步法将聚醚胺㊁己内酰胺㊁己二酸㊁脱盐水按照一定比例加入聚合釜内,抽真空,充氮气,升温至己内酰胺熔融后,开启搅拌,继续升温至一定温度,保压维持一定时间,然后泄压至常压,升温至一定温度后反应一定时间,排出熔体,铸带成型,料条用冷却水冷却,经过切粒㊁萃取㊁干燥即得到TPAE弹性体㊂1.4㊀PA6共混改性料的制备将PA6和TPAE弹性体分别置于真空烘箱中,在105ħ的氮气环境下干燥12h;然后将PA 6和TPAE弹性体混合均匀后,通过双螺杆同向挤出平台熔融共混并挤出造粒制得PA6共混改性料(PA6/TPAE),挤出机螺杆转速为30r/min,螺杆直径20mm,长径比25 1,Ⅰ Ⅵ区温度分别为260,275,275,265,270,260ħ,模头温度为260ħ;最后将所制得的PA6/TPAE共混料在105ħ的烘箱中干燥12h,通过注塑机制成标准规格样条,用于性能测试,注塑机Ⅰ Ⅲ区温度分别为265,260,255ħ,模头温度为250ħ,注塑压力为5MPa㊂TPAE弹性体质量分数为0㊁2.5%㊁5%㊁10%㊁15%的PA6/TPAE共混料试样分别标记为PA6/TPAE-0㊁PA6/TPAE-2.5㊁PA6/TPAE-5㊁PA6/TPAE-10㊁PA6/TPAE-15㊂1.5㊀分析与测试1H-NMR分析:采用Avance NEO600核磁共振波谱仪测试,以氘代三氟乙酸为溶剂㊂FTIR分析:采用Nicolet6700傅立叶红外光谱仪测试,采用衰减全反射模式,扫描波数为400~ 4000cm-1,分辨率为1cm-1,扫描次数为32次㊂DSC分析:采用DSC1差示扫描量热仪测试,在氮气气氛下,将试样以10ħ/min从25ħ升温至250ħ,恒温3min消除热历史,再以10ħ/ min降温至25ħ,恒温3min后以10ħ/min升温至250ħ㊂TG分析:采用TGA550热重分析仪测试,在氮气气氛下,以10ħ/min的升温速率从室温升至800ħ,记录试样质量损失随温度的变化,氮气流量为20mL/min㊂相对黏度(ηr):称取(0.50ʃ0.05)g试样于50mL锥形瓶中,用移液管移入质量分数为96%的浓硫酸50mL,将锥形瓶放置在振荡器中待试样完全溶解㊂按照GB/T120006.1 1989‘聚酰胺黏数测定方法“进行测试,ηr根据式(1)计算㊂ηr=t/t0(1)其中:t为试样流出时间,t0为浓硫酸流出时间㊂熔体流动速率:按照GB/T3682 2000‘热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定“,采用MFI-1221熔体流动速率仪进行测试,其中TPAE弹性体试样测试温度230ħ,其他试样测试温度260ħ,载荷均为2.16kg㊂力学性能:拉伸性能按照GB/T1040 2006规定测试;弯曲强度按照GB/T9341 2008规定测试;简支梁缺口冲击强度按照GB/T1043 2008规定测试㊂2㊀结果与讨论2.1㊀弹性体的结构由图1可知:化学位移(δ)在2.69㊁1.70㊁1.46㊁1.79㊁3.51处的峰属于PA6分子链段的特征峰;δ在3.92㊁3.76处的峰属于聚醚胺链段的特征峰[6],说明成功制备了TPAE弹性体㊂图1㊀TPAE弹性体的1H-NMR图谱Fig.1㊀1H-NMR spectra of TPAE elastomers㊀㊀脂肪族聚酰胺的红外吸收光谱主要由酰胺基的振动和亚甲基链的振动吸收组成㊂TPAE弹性体及PA6的FTIR图谱见图2㊂图2㊀TPAE弹性体及PA6的FTIR图谱Fig.2㊀FTIR spectra of TPAE elastomer and PA61 TPAE弹性体;2 PA6㊀㊀从图2可以看出:TPAE弹性体同PA6一样,在波数1637cm-1处有酰胺Ⅰ带的吸收峰,在1540cm-1处有酰胺Ⅱ带的吸收峰,在3300cm-1处有氨基的吸收峰,在3080cm-1㊁2938cm-1和53第3期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀彭栗妮.聚酰胺6-聚醚胺弹性体的制备及其共混改性研究2867cm -1处有亚甲基的吸收峰,表明TPAE 弹性体存在明显的聚酰胺链段特征峰;另外,在1060~1150cm -1处也可观察到聚醚链段上的醚键(C O C )的伸缩振动特征峰[6],这说明TPAE 弹性体存在聚醚链段,也同样证明成功制备了TPAE 弹性体㊂2.2㊀热性能从图3可看出:PA 6的熔融峰温度(T m )为220.8ħ,且在210ħ左右出现一个肩峰,这是因为PA 6中存在α和γ两种晶型[7];TPAE 弹性体的T m 为210.1ħ,比PA 6的T m 低10ħ,这与TPAE 弹性体分子结构中引入聚醚胺柔性链段,降低了分子间氢键作用力有关;TPAE 的结晶峰温度(T c )为152.6ħ,比PA 6的T c 低13.5ħ,说明聚醚胺的引入破坏了PA 6的结晶完善程度㊂图3㊀TPAE 弹性体及PA 6的DSC 熔融结晶曲线Fig.3㊀DSC melt crystallization curves of TPAE elastomer and PA 61,1ᶄ TPAE 弹性体;2,2ᶄ PA 6㊀㊀从图4可以看出,TPAE 弹性体与PA 6的质量损失5%时的温度分别为341.3ħ和403.5ħ,均高于300ħ,表明两者具较好的热稳定性,适合高温高剪切的共混改性应用㊂图4㊀TPAE 弹性体及PA 6的TG 曲线Fig.4㊀TG curves of TPAE elastomer and PA 61 TPAE 弹性体;2 PA 6PA 6及不同TPAE 弹性体含量的PA 6/TPAE 共混料的DSC 熔融曲线见图5,DSC 结晶曲线见图6,热性能参数见表1㊂图5㊀不同TPAE 弹性体含量的PA 6/TPAE 共混料的DSC 熔融曲线Fig.5㊀DSC melting curves of PA 6/TPAE blends withdifferent TPAE elastomer content1 PA 6/TPAE-0;2 PA 6/TPAE-2.5;3 PA 6/TPAE-5;4 PA 6/TPAE-10;5 PA 6/TPAE-15图6㊀不同TPAE 弹性体含量的PA 6/TPAE 共混料的DSC 结晶曲线Fig.6㊀DSC crystallization curves of PA 6/TPAE blends withdifferent TPAE elastomer content1 PA 6/TPAE-0;2 PA 6/TPAE-2.5;3 PA 6/TPAE-5;4 PA 6/TPAE-10;5 PA 6/TPAE-15表1㊀PA 6及PA 6/TPAE 共混料的热性能参数Tab.1㊀Thermal performance parameters of PA 6and PA 6/TPAE blends试样T m /ħT c /ħ H m /(J㊃g -1)X c /%PA 6220.82165.0955.4229.17PA 6/TPAE-0220.24187.5041.2021.68PA 6/TPAE-2.5220.14183.5443.8323.07PA 6/TPAE-5220.13183.4641.6621.93PA 6/TPAE-10220.27183.3940.0421.07PA 6/TPAE-15220.00177.2238.1020.05㊀㊀注: H m 为熔融热焓,X c 为结晶度㊂㊀㊀从图5和图6及表1可以看出:PA 6/TPAE共混料试样的T m 均在220ħ左右,说明TPAE 弹63㊀合㊀成㊀纤㊀维㊀工㊀业㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀2023年第46卷性体的加入没有改变PA6的T m;未经过螺杆剪切的PA6的X c为29.17%,经螺杆剪切的PA6的X c下降至21.68%,这是由于螺杆转动产生的剪切力使得PA6分子发生降解,分子链断裂所致;加入TPAE弹性体后,PA6/TPAE共混料的X c先增大后减小,这是由于TPAE加入量较少时可起到异相成核剂的作用,所以X c提高,但TPAE弹性体加入量过多会影响PA6分子链段的结晶完善程度,故X c逐渐下降;经螺杆剪切的PA6的T c最高,为187.50ħ,与未经螺杆剪切的PA6相比,提高了近20.5ħ,且结晶峰明显收窄,这是由于螺杆剪切过程中的应力诱导分子链取向所致;当TPAE弹性体质量分数从2.5%提高至10%,PA6/TPAE共混料的T c降低幅度较小,说明TPAE弹性体的加入量较少时共混料的结晶行为变化不大;当TPAE弹性体质量分数为15%时,PA6/TPAE-15共混料试样的T c下降明显,且存在一个肩峰的宽峰,表明PA6/TPAE-15共混料试样中存在明显的相分离,这是由于PA6与TPAE弹性体的相对黏度相差较大,过多的TPAE 弹性体不易均匀分散在PA6中,故TPAE弹性体的共混比例不应太高㊂2.3㊀流动性能从表2可以看出:采用纯PA6通过螺杆剪切造粒时,转矩与熔体压力分别在28.1~32.3 N㊃m和2.50~3.08MPa,这是由于PA6熔融过程中,其分子间及熔体与加工设备间产生了较大的摩擦;当加入质量分数为2.5%的TPAE弹性体时,PA6/TPAE-2.5共混料试样的转矩与熔体压力有所下降,且保持稳定,这与TPAE弹性体分子穿插于PA6分子间,削弱分子间相互作用力,使分子间的相互滑移更加容易,减小了分子间摩擦力有关;随着TPAE弹性体的共混含量提高,共混料的转矩和熔体压力下降显著,说明TPAE添加量越多,削弱PA6分子间相互作用力的效果越好,加工性能也越好,但TPAE弹性体加入量过多会降低PA6的强度㊂表2㊀PA6/TPAE共混时的转矩与熔体压力Tab.2㊀Torque and melt pressure during PA6/TPAE blending 试样转矩/N㊃m熔体压力/MPa PA6/TPAE-028.1~32.3 2.50~3.08 PA6/TPAE-2.527.7~29.1 2.60 PA6/TPAE-519.5~20.5 2.35 PA6/TPAE-1013.2~14.2 2.05 PA6/TPAE-1511.5~11.7 1.70㊀㊀不同TPAE弹性体含量的PA6/TPAE共混料的ηr和熔体流动速率见表3㊂表3㊀PA6及PA6/TPAE共混料的ηr和熔体流动速率Tab.3㊀ηr and melt flow rate of PA6and PA6/TPAE blends试样ηr熔体流动速率(10min)/g TPAE 1.1145.79PA6 3.3012.79PA6/TPAE-0 3.3810.78PA6/TPAE-2.5 3.2711.06PA6/TPAE-5 3.1711.96PA6/TPAE-10 3.0312.60PA6/TPAE-15 2.8615.34㊀㊀从表3可以看出:TPAE弹性体的ηr与熔体流动速率(10min)分别为1.11和45.79g,表明TPAE具有极佳的流动性;PA6与经螺杆剪切的PA6的ηr分别为3.30和3.38,熔体流动速率(10min)分别为12.79g和10.78g,这是因为PA6经过螺杆剪切后有部分长分子链断裂,短分子链经过热剪切增长,使得分子链段更均一,相对分子质量分布变窄,故ηr增大,熔体流动速率明显减小,流动性变差;随着TPAE弹性体含量的增大,共混料的ηr下降,熔体流动速率增大,这是因为TPAE弹性体分子的加入使得PA6分子间摩擦力减小,分子间更加容易相互滑移,说明TPAE弹性体的加入对改善PA6加工流动性有利㊂2.4㊀力学性能不同TPAE弹性体含量的PA6/TPAE共混料的力学性能见表4㊂表4㊀PA6及PA6/TPAE共混料的力学性能Tab.4㊀Mechanical properties of PA6and PA6/TPAE blends试样拉伸强度/MPa断裂伸长率/%弯曲强度/MPa简支梁冲击强度/(kJ㊃m-2) TPAE27.46703.45 6.86不断PA676.2360.93105.1515.91 PA6/TPAE-072.0825.03100.4912.49 PA6/TPAE-2.575.3132.42105.1113.88 PA6/TPAE-568.9450.6992.5114.20 PA6/TPAE-1067.6979.3985.1116.74 PA6/TPAE-1557.67159.2278.6317.74㊀㊀从表4可以看出:TPAE弹性体的拉伸强度与弯曲强度分别为27.46MPa和6.86MPa,断裂伸长率高达703.45%,且常温冲击不断;未经螺杆剪切的PA6的拉伸强度㊁弯曲强度㊁简支梁冲击强度分别为76.23MPa㊁105.15MPa和15.9173第3期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀彭栗妮.聚酰胺6-聚醚胺弹性体的制备及其共混改性研究kJ/m2,断裂伸长率为60.93%,而经螺杆剪切后PA6的拉伸强度㊁弯曲强度㊁简支梁冲击强度分别下降4.15MPa㊁4.66MPa和3.42kJ/m2,断裂伸长率降至25.03%,其原因在于PA6经螺杆的高温高强度剪切后,部分大分子链断裂而降解,从而导致其力学性能下降;添加质量分数为2.5%的TPAE弹性体后,PA6/TPAE-2.5共混料试样的拉伸强度与弯曲强度分别为75.31MPa㊁105.11MPa,提高到未经螺杆剪切的PA6的力学性能水平,说明少量添加TPAE可以提高PA6拉伸和弯曲强度;随着TPAE弹性体质量分数由5%提高至15%,PA6/TPAE共混料的拉伸强度与弯曲强度下降,断裂伸长率提高,当TPAE弹性体质量分数为15%时,PA6/TPAE-15的断裂伸长率达到159.22%,简支梁冲击强度最大,为17.74 kJ/m2,说明TPAE弹性体的增韧作用表现出来㊂3㊀结论a.采用一步法成功制备了TPAE弹性体,其断裂伸长率为703.45%,常温冲击不断,热失重5%时的温度为341.3ħ,具有弹性体高韧性的特征和较好的热稳定性,在高温高剪切作用下适合与PA6共混㊂b.螺杆剪切作用会改变PA6的结晶行为,降低X c;与PA6相比,当TPAE弹性体共混添加质量分数为2.5%时,PA6/TPAE共混料的X c提高至23.07%,熔体流动速率(10min)提高至11.06g,加工性能明显改善㊂c.当TPAE弹性体共混添加质量分数为2.5%时,PA6/TPAE共混料的拉伸强度和弯曲强度分别为75.31,105.11MPa,达到未经螺杆剪切的PA6的强度,弥补了经高温剪切后的力学性能损失,在PA6共混改性领域有好的应用前景㊂参㊀考㊀文㊀献[1]㊀何曼君,张红冬,陈维孝,等.高分子物理[M].3版.上海:复旦大学出版社,2016.[2]㊀李积迁,何和智.尼龙6改性研究进展[J].塑料科技,2009(6):82-86,37.[3]㊀VALENZA A,VISCO A M,ACIERNO D.Characterization ofblends with polyamide6and ethylene acrylic acid copolymers at different acrylic acid content[J].Polymer Testing,2002,21(1):101-109.[4]㊀刘竞业,杨菁,张明.不同共混材料对尼龙6增韧改性的影响[J].应用化工,2008,37(4):399-401. [5]㊀李馥梅.新型热塑性弹性体增韧尼龙6的研究[J].塑料科技,2005(3):29-31.[6]㊀李璐,曲希明,姜锋,等.聚酰胺6-聚醚胺共聚物的制备与表征[J].纺织科学研究,2018(12):70-72. [7]㊀青源.双向拉伸尼龙6结构与性能的研究[D].成都:四川大学,2006.Preparation and blending modification of polyamide6-polyether amine elastomerPENG Lini(Caprolactam Division of SINOPEC Baling Petrochemical Co.,Ltd.,Yueyang414007) Abstract:Polyamide6-polyether amine(TPAE)elastomer was prepared with caprolactam and polyether amine as raw materi-als by one-step method and was melt blended with polyamide6(PA6)to produce PA6/TPAE blend.The effect of TPAE elas-tomer content on the crystallization properties,melt flow properties,and mechanical properties of PA6was studied.The results showed that the prepared TPAE elastomer did not break under continuous impact at room temperature due to an elongation at break of703.45%and had a temperature of341.3ħat5%thermal weight loss and the elastomers characteristics of high tough-ness and good thermal stability,which was suitable for being blended with PA6under high temperature and high shear;PA6/ TPAE blend had the crystallinity of23.07%,the blend melt pressure of2.60MPa,and the melt flow rate of11.06g per10 min,better than that of PA6through screw shear,when TPAE elastomer was added into the blend at a mass fraction of2.5%; and the tensile strength and bending strength were75.31and105.11MPa,respectively,reaching the strength of PA6without screw shear and compensating for the mechanical property loss after high-temperature shear.Key words:polyamide6-polyether amine elastomer;polyamide6;blending modification;mechanical property83㊀合㊀成㊀纤㊀维㊀工㊀业㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀2023年第46卷。

聚丙烯高性能化材料结构和性能的研究(精品论文)

聚丙烯高性能化材料结构和性能的研究(精品论文)

摘要聚丙烯基体中加入少量PA6、PET、环氧树脂及反应增容剂,通过反应共混提高了材料的力学性能。

用扫描电镜和图象处理软件分析PP/PA6、PP/PET共混物的形貌,在扭矩流变仪中研究环氧树脂在PP熔体中的固化行为,测量了PP/EPOXY共混物与水的动态接触角和PP/EPOXY共混物的熔体流动性,用偏光显微镜观察合金等温结晶形态并测量力学性能,最后对三体系力学性能进行对比。

PP/PA6是典型的不相容体系,加入反应性增容剂后相容性改善且EPDM-g—GMA增容效果好于PP—g-MAH;PP球晶尺寸随PA6含量的增加而减小,PA6相分布在PP球晶之间:在PP/PA6中EPDM.g.GMA起到反应增容和橡胶增韧的协同效应;PP/PA6中加入PP.g.MAH后杨氏模量提高,同时屈服强度高于未增容体系。

PP/PET也是典型的不相容体系,加入反应性增容剂后相容性提高且EPDM-g—OMA的效果好于PP噌一MAH;PP球晶随PET的混入而明显减小,PET相分散在球晶之间,加入EPDM.g,GMA后二者相容性改善,PP/PET/EPDM-g—GMA中加入成核剂后对PET结晶有细化作用;在PP/PET体系中加入的EPDM—g—GMA起到反应增容和橡胶增韧协同效应,进一步加入的成核剂有利于增韧:PP/PET体系中加入PP.g.MAH后模量提高;PP/PET中加入PP—g—MAH后断裂强度缓慢下降。

当共混时间达到10~15分钟时,环氧树脂凝胶化使相应扭矩值增大,之后进入固化阶段;PP中加入环氧树脂后,交联阻碍结晶,使PP球晶尺寸变小、变模糊;PP中加入环氧树脂后亲水性提高,熔体流动性下降;随环氧树脂含量的增加,未增容体系的模量提高,断裂强度下降,韧性下降,加入PP—g—MAH后,模量提高幅度增大,断裂强度缓慢上升,韧性改善。

力学性能对比表明:PP/PA6/EPDM.g—GMA体系的韧性最好,PP/PET/PP—g—MAH体系刚性最大,PP/E.51/203#/PP.g-MAH体系的强度最高。

pp,pa6共混改性及性能测试

pp,pa6共混改性及性能测试

PP/PA6共混改性及性能测试摘要:本文综述了PP/PA6共混改性的研究情况,在PP相同份量的情况下,按照相同比例地增加PA6和PP-g-MAH的份量进行了共混,最后通过测试性能,结果表明在加入PP-g-MAH 之后,PP/PA6共混体系的拉伸性能、冲击性能、熔融指数也得到相应的提高。

关键词:PP、PA6、PP-g-MAH 共混改性目录1.引言(即文献综述/研究背景) (1)2.实验 (2)2.1 实验配方设计 (2)2.2主要设备器械 (2)2.3配混工艺制定 (2)2.3.1 称量 (3)2.3.2 挤出造粒 (3)2.3.3干燥 (3)2.3.4注塑制样 (4)2.4性能测试 (4)3.结果与分析 (5)4.结论 (5)5.参考文献 (6)1.引言(即文献综述/研究背景)聚合物合金化是目前高分子材料领域的发展潮流之一,已成为开发新型聚合物材料的重要手段。

特别是近几年来聚丙烯(PP)与尼龙6(PA-6)的合金更是人们研究的热点。

PP作为典型的结晶聚合物,自从1957年开始工业化生产以来发展迅速,是一种应用广泛的塑料。

近年来,PP已成为五大通用合成树脂中增长速度最快、新产品最为活跃的品种。

它具有密度小、力学性能优良、电绝缘性良好、介电率较小、耐应力开裂、耐化学药品、无毒等优点。

PA6是极性聚合物,具有良好的综合性能,如冲击强度和拉伸强度高,化学稳定性好,但是PA-6吸水率大,影响制品的尺寸稳定性和电性能。

PP/PA-6共混物既保留了PP和PA-6的优点,又能改善它们的缺点。

可以提高耐冲击性,耐热性,耐磨性,改善尺寸和形状稳定性,加工特性等。

在PP/PA-6共混体系中添加增容剂可改善两者的相容性。

目前,常用的增容剂有马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、马来酸酐接枝乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、甲基丙烯酸缩水甘油酯与苯乙烯共聚物接枝PP以及马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物等。

PP_PA6共混改性研究——反应增容结合原位聚合技术

PP_PA6共混改性研究——反应增容结合原位聚合技术

西安工业学院硕士学位论文PP/PA6共混改性研究——反应增容结合原位聚合技术姓名:王东红申请学位级别:硕士专业:材料加工工程指导教师:赵玉厚;石玉20040401堕窒三些堂堕堡±堂堕笙塞晶不易进行。

2’、34的变化规律与1撑相同,但在相同的结晶温度下,随接枝率的增加,tmt。

的下降速度加快,结晶速度增加幅度加大,说明在PP结晶过程中,MAH在大分子骨架上的接枝,起到促进晶核形成,加快结晶速率的物理作用154J。

表6.1试样的DSC处理数据试样序号11c(℃)tITI。

(rain)ttr2(min)AHo(J/g)117O.80O.8690.41201371.4789.91”1232.2024094.01264.134.4794.81298.07860106.11170.490.5486.51200.89O.9686.O241231.421.5686.91262572.8388.21295.105.4688.61170.570.52103.71200.67O.68103.83#1231.261.4490.51262.172.38—75.O1294.004.50.823a-PPb.PP-g。

MAH幽6.1PP及PP-g-MAH的偏光显微j}cf片由表6.1看出,接枝率为6.98%的38材料随结晶温度升高,AH。

的绝对值明显下降,说明结晶率下降:在相同的结晶度下,比较不同接枝率的PP中,AH。

绝对值亦发现随接枝率提高,结晶度也呈下降趋势。

说明在PP上接枝IVIAH降低了PP结晶度。

从图6.1可见,MAH量越大,其缺陷越多。

6.1.2接枝率与结晶温度对结晶生长方式及成核方式的影响高聚物的等温结晶动力学行为可以用Avrami理论描述。

球晶的Avrami理论可以44。

PP、PA6共混

PP、PA6共混

被接枝聚合物 PP/PE等 接枝单体 酸性或碱性反应机理
(1)溶液法 溶液法中, 聚烯烃、 单体、 引収剂全部溶解于反应介质中, 体系为均 相, 介质的极性和对单体的链转移常数对接枝反应的影响很大。
(2)熔融法
熔融接枝法是研究者使用最多的化学接枝方法。 反应在螺杆挤出机或密 炼机中进行。 极性的接枝单体特别是 M A H 在非极性的聚烯烃中的溶解度有 限, 叐此影响, 熔融法实质上并非均相的接枝方法。大多数反应体系存 在有两相, 即溶有单体的聚合物相和单体相, 而引収剂在两相的单体中 分配存在, 与单体接触的聚合物才有可能収生接枝反应。 单体在聚烯 烃中的溶解度、引収剂在两相中的分配, 叏决于单体、 引収剂的种类、 用量及反应温度等因素。 同时单体在聚合物中的扩散被认为是控制反 应速率的步骤, 在高引収剂和高单体浓度时尤其如此。
三种化学接枝方法的特点熔融法溶液法特点宏观宏观均相微观非均相整体改性均相整体改性非均相局部改性反应温度高于聚烯烃熔点低于溶剂沸点低于聚烯烃熔点副反应严重较少较长溶剂用量少量反应时间短10min长1hr较长1hr被接枝聚合物pppe等pppe等pp为主接枝单体酸性或碱性单体酸性单体马来酸酐mah为主后处理脱单体生产方式可连续化生产间歇式间歇式三种化学接枝方法的反应机理1溶液法溶液法中聚烯烃单体引収剂全部溶解于反应介质中体系为均介质的极性和对单体的链转移常数对接枝反应的影响很大
成粒料。
工艺条件
(3)固相法
• 固相接枝法为非均相化学接枝方法。 • 与传统的溶液法和熔融法相比, 固相法具有反应温度低、 反应装置的 通用性大、 后处理简单等优点。
配方

原料 PP 纳米CaCO3
基本份数 80 8
价格(元/吨) 9600 400

PP与PA6共混改性

PP与PA6共混改性
PP/PA共混改性
PP/PA共混改性目的
聚丙烯 ( pp ) 具有价格低廉 、 性能优 良 、 易于成型 等优点 , 但其成型收缩率较大 , 冲 击强度低 、 低温易脆 断 , 热变形温度不高 。尼龙 6( PA 6 ), 具有较好的力学性能 、 耐 磨性 、 润滑性 , 能耐油 、 弱酸 、 弱碱和 一些有机溶剂 , 成型加工性好。 但具有强 极性 , 吸水率大 , 易引起强度及模量下降 , 影响尺寸 稳定性 ; 同时 PA 6 低温冲击强度 低 , 韧性不足 , 抗蠕变性能也有待提高。
(单位: ℃)
螺杆转速:35r/min
PP/PA的制备工艺流程如下
仪器和设备
• 同向双螺杆混炼挤出机,TSE40A 南京瑞亚高聚物设备有限公司; • 塑料注塑成型机,CJ80MZNCⅡ, 震德塑料机械厂有限公司; • 开炼机 • 密炼机 • 高速混合机
总结PP与PA6共混改性
• 1、在PP/PA6共混物中,不加入增容剂时, 塑料材料的综合性能很差劲。 • 2、将适量的相容剂PP-g-MAH加入PP/PA6 共混体系中,改善了PP与PA66两者的相容 性,显著提高了复合材料的力学性能。
• 1、化学改性:利用聚合物分子链中官能团 间的相互作用、改变分子链结构 • 2、加入相容剂、 • 3、形成互穿网络结构、 • 4、进行交联和改变共混工艺条件 在PP/PA6共混改性中,提高PP、PA6相容性 使用最多的是加入增溶剂。
PP/PA共混改性配方
原料 基本配方/ 价格/吨 份 13000 26500 15000 3500 MFRg/10 厂家 min 3 11 17.27 石家庄炼 化实业 上海程基 实业 大连海州 化工 蒙西高新 PP T30S 100 PA6 M2800 PP-gMAH 纳米 CACO酸钙有利于提高复合材料的力学性能

PA6_共聚PP合金的制备及性能研究

PA6_共聚PP合金的制备及性能研究
第 25 卷 第 1 期 2011. 03
沈阳化工大学学报
JOURNAL OF SHENYANG UNIVERSITY OF CHEMICAL TECHNOLOGY
文章编号: 1004 - 4639( 2011) 01 - 0047 - 06
Vol. 25 No. 1 Mar. 2011
PA6 / 共聚 PP 合金的制备及性能研究
50
沈阳化工大学学报
2011 年
改善 PA6 与共聚 PP 两相之间的相容性,增加两 相间的黏合力,提高其缺口冲击强度. 合金的冲 击强度随着共聚 PP-g-MAH 用量的继续增加而减 小,这可能是因为共聚 PP-g-MAH 用量过多而积 聚,从而不利于合金材料冲击性能的改善[10].
高 颖, 王 重, 李维鸽
( 沈阳化工大学 材料科学与工程学院,辽宁 沈阳 110142)
摘 要: 采用共聚 PP、MAH 熔融接枝共聚法制备马来酸酐接枝共聚聚丙烯( 共聚 PP-g-MAH) ,并
以其为增容剂制备 PA6 / 共聚 PP 合金,讨论不同增溶剂含量对合金性能的影响. 实验结果表明: 当
图 3 共聚 PP-g-MAH 用量对 PA6 / 共聚 PP 合金断裂伸长率的影响
Fig. 3 Effect of Co-Polypropylene -g-MAH content on elongation at break of PA6/ Co-Polypropylene alloy
PA6 / 共聚 PP 合金在宏观上表现为拉伸强 度和断裂伸长率提高,这是由于在合金中加入共 聚 PP-g-MAH 后,共聚 PP 接枝链上的 MAH 可以 与 PA6 的端氨基发生反应形成酰亚胺键,从而 有效地改善 PA6 与共聚 PP 两相间的黏合力,降 低分散相尺寸,同时对提高共混组分的分散性和 合金的力 学 性 能 起 到 积 极 的 作 用[7 - 9]. 当 共 聚 PP-g-MAH 用量由 6 份增加到 8 份时拉伸强度下 降,这是由于增容剂的相对分子质量较低,当其 用量继续增大时则出现部分积聚而使合金的拉 伸强度降低.

连续纤维增强PP、PA6复合板材研究

连续纤维增强PP、PA6复合板材研究
2.1 国外开发现状
2009年
美国泰克拉、PPG 公司开发出 PP熔融浸渍连续玻纤制备单向 纤维增强PP片材及连续模压制 备复合板材,大量用于汽车箱 体材料。
2012年
朗盛开发出PA6粉末浸渍玻纤 织物工艺制备PA6/玻纤复合板 材技术。
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2015年
朗盛建成全球首条连续模压 PA6/玻纤复合板材生产线;用 于汽车结构部件。
连续纤维增强PP、PA6复合板材研究
2018.7
Page 2
目录
第一部分 第二部分 第三部分 第四部分 第五部分 第六部分
概述 国内外发展状况 几种复合板材工艺技术路线 产品应用 工艺过程及特点 产品性能
一 概述
1.1 简介
连续纤维增强PP、PA6复合板材是近几年开发的新型热塑性复合材料,是一种理 想的钢板替代材料,广泛用于汽车车身、轨道交通车辆车身、集装箱箱体材料。其特 点是高强度、高模量、耐高温、比重轻、可二次加工成型、可回收利用。
汽车
商务车车身箱体材料, 乘用车、新能源汽车车身与部件材料。
轨道交通
地铁、城轨箱体材料, 高速列车箱体顶篷, 货运车辆箱体材料。
集装箱
箱体材料。
五 工艺过程及特点
5.1 工艺过程
纤维 片材铺设
梳理
牵引
预热
熔融浸渍
冷却
定型
转绕
图6.1单向纤维浸渍 复合片材制备工艺流程图
牵引
预热
预压
模压
冷却
图6.2 连续模压工艺流程图
测试标准
单位
CFPA6
0º-90º
45º-45º
GFPA6
0º-90º
45º-45º
ISO 1183

PP与PA6共混改性

PP与PA6共混改性

• 将 pp 与 PA6 进行共混改性 , 克服了 PP 、 PA6 树脂 固有的缺点 , 提高了综合性能。 由于 PP 与 PA6 极性相差较大 , 故需要加 入合适的相容剂改善两组分的相容性 。目 前使用 的相 容剂 主要有 : pp 一g 一M A H 、 P P 一g 一M M A等。
提高相容性的方法
• 1、化学改性:利用聚合物分子链中官能团 间的相互作用、改变分子链结构 • 2、加入相容剂、 • 3、形成互穿网络结构、 • 4、进行交联和改变共混工艺条件 在PP/PA6共混改性中,提高PP、PA6相容性 使用最多的是加入增溶剂。
PP/PA共混改性配方
原料 基本配方/ 价格/吨 份 13000 26500 15000 3500 MFRg/10 厂家 min 3 11 17.27 石家庄炼 化实业 上海程基 实业 大连海州 化工 蒙西高新 PP T30S 100 PA6 M2800 PP-gMAH 纳米 CACO3 14 6 12
成本:14.5元/kg
配方分析
PP-g-MAH:是一类用马来酸酐改性,带有羧 基的聚合物增溶剂,一边是亲油基,一边 是亲水基,能增强羧端基和PA6的胺基反应, 能降低界面张力,增加两相相容性。 纳米CaCO3:用作塑料填料具有增韧补强的作 用,提高塑料的弯曲强度和弯曲弹性模量, 热变形温度和尺寸稳定性,同时还赋予塑 料滞热性。
• 3、PP与PA6共混改性时,加入一定量的纳 米碳酸钙有利于提高复合材料的力学性能
PP/PA6的粒料的制备工艺
• 1、PA6在80℃鼓风干燥箱中干燥8h. • 2、PP-g-MAH在75 ℃鼓风干燥箱中干燥4h. • 3、按配方称量在高混机中混合均匀,再经双螺杆挤出 机共混挤出造粒。 • 挤出工艺:

PPPA 共混物制备及性能(预测)

PPPA 共混物制备及性能(预测)

PP/PA 共混物制备及性能(预测)学院:班级:学号:姓名:PP/PA 共混物制备及性能(预测)PP的性能特点:聚丙烯( PP)加工性能好,耐冲击性,电绝缘性,吸水性小,且耐水耐油,综合性能较好.但热变形温度低,成型收缩率大,耐光性差且不易染色.PA:丙烯腈(PA)是合成纤维,合成橡胶和合成树脂的重要单体具有良好的耐油性,耐寒性,耐磨性,和电绝缘性能,并且在大多数化学溶剂,阳光和热作用下,性能比较稳定.但吸水性高尺寸稳定性差.如能通过共混改性并制备出具有一定相容性的PP /PA 共混物,有助于材料强度的提高,也可以提高材料的耐磨性,耐热性和耐冲击性,改善尺寸稳定性和加工特性.需要改进:PP是非极性聚合物,而PA为强极性聚合物,两者简单混合违反了相似相容原则而不能充分混合,因此需要相容剂.一,试验方案PP/PA共混物的制备:PP与PA共混在国外于80年代初期开始大规模生产,我国PP与PA 共混的生产始于90年代末期,现在为大规模的生产的时候,大多的生产厂家主要集中在江浙广州。

PP与PA共混主要用于生产改性料、家具等方面。

但PP与PA共混加工十分困难,要生产出满足卫生安全性、质量好、加工适应性的粒料.就必须加入多种助剂。

因而PP 与PA共混的生产配方较为复杂,所以配方与工艺都是重中之重。

1.仪器和设备同向双螺杆混炼挤出机,TSE.40A,南京瑞亚高聚物设备有限公司;塑料注塑成型机,CJ80MZ.NCⅡ,震德塑料机械厂有限公司;液晶式摆锤冲击试验机,ZBC.4B,深圳市新三思计量技术有限公司;微机控制电子万能试验机,WDW.10C,上海华龙测试仪器公司;2.主要原料PP:T3OS 100 广东茂名石化;PA6:1010C2, 11 日本三菱;PP—g—MAH,CMG9801,接枝率1%,4 上海日之升新技术发展有限公司;POE—g—MAH,CMG9805,接枝率0.8%, 4 上海日之升新技术发展有限公司;乙二胺四乙酸(EDTA) 0.2 上海金锦乐实业司3.工艺流程PP与PA的制备工艺流程如下:4.制样5.实验过程 5.1.称量根据配方计算称取原料如下:PP 1563g ,PA6 313g ,PP —g —MAH 125g ,将称量好的物料放入高速混合机中混合均匀。

PP—g—GMA的制备及其增容PP/PA6共混物的性能

PP—g—GMA的制备及其增容PP/PA6共混物的性能
收稿 日期 :2016—01—05 湖北 省科技厅项 目(2011CDB326) *联 系 人 ,liuhai_218@ 163.corn
接 枝 率均 较低 ,只有 在 相 容 剂 含 量 较 高 时 增 容 效 果 才 较 为 明显 。因此 ,提高 接 枝 聚合 物 的接 枝 率 ,一 定 程 度 上 可 以实 现低 含 量高效 率 增容 。本 文 采 用熔 融 接 枝 反 应制备 了高接枝 率 的 PP—g-GMA,将 其作 为 PP/PA6 共 混 物 的相容 剂 ,研究 了 PP—g-GMA 对 PP/PA6共 混 物力 学性 能及 形 态结 构 的影 响 。
Preparation of PP-g-GMA and Properties of PP/PA6
Blends Com patibilized with PP—g-GM A
W ANG Jie,LIU Hai ,W EN Sheng,GONG Chunli,ZHENG Genwen
(College of Chemistry and M aterial Science,Hubei Engineering University,Xiaogan 432000,China)
表 1 PP/PA6及 PP/PA6/PP-g-GMA 共 混 物 的 配 比
Tab.1 The com positions of PP/PA6 and
苯 乙烯 (St)、过 氧化 二 异 丙 苯 (DCP)、甲苯 、盐 酸 、
PP/PA6/PP-g-GMA blends
摘 要 :通过熔融接枝反应 制备 了甲基丙 烯 酸缩水 甘油 酯接 枝聚 丙烯 (PP-g-GMA),并 将其 作 为聚丙 烯/聚酰胺 6 (PP/PA6)共混 物的相容剂 ,研 究了 PP_ GMA对 PP/PA6共 混物 的力学性 能及形 态结 构 的影 响 。结 果表 明 ,采用 滴定法测得 PP_ GMA接枝率 为 3.35 ;当 PP-g-GMA 的添加量 为 4 (质量 分数 ,下 同)和 8 时 ,PP/PA6/PP- g-GMA共 混物 的拉伸强度 和缺 口冲击 强度分别较 PP/PA6共 混物提 高 了 32.4 和 6O.4%;PP-g-GMA 显著 改善 了 PP/PA6共混物的界面相容性 ,是 PP/PA6共混物 的有效增容 剂 。 关 键 词 :甲基 丙烯 酸缩 水甘油酯接枝 聚丙烯 ;聚丙烯 ;聚酰胺 6;共混 物 ;相容剂 ;力学性能 中 图分 类 号 :TQ325.1 4 文 献 标 识 码 :B 文 章 编 号 :1001—9278(2016)05—0046—04

PP-PA6共混改性

PP-PA6共混改性
• 5、在注塑机上完成样条的制备,注塑温度为 200~220℃,模具温度为40℃。
• 6、测试与分析讨论。
四、实验设备与工艺
挤出机各段温度: 一区180℃、二区200℃、三区240℃ 四区240℃ 、五区240℃、机头210℃ , 螺杆转速为144r/min。
• *参考资料:
• 1、刘辉,丁会利,盛京。尼龙6-纳米碳酸钙共混 改性PP的研究【J】。塑料工业,2006,34(10): 22-25。
100份 14份
6份
12份
13000 26500 元/吨 元/吨
15000 元/吨
3500 元/吨
共计:13.66元/Kg
四、实验设备与工艺
• 1、实验设备:

高速混合机

双螺杆挤出机

注射成型机

电子万能实验机

冲击实验机
四、实验设备与工艺
2、工艺过程:
真空干燥
PP
混合
PA
挤出造粒
干燥
注射试样
PP/PA共混改性
共混体系聚合物的选择原则
1.化学结构相似原则
如PA6与PA66的分子链中都含有—CO—NH—,—NH2—,故有较好的相容性。
2.极性相近原则
共混体系中组分间的极性越接近,相容性越好。
3.溶解度参数相近原则
聚合物相容规律为│δ1—δ2│<0.5。但该原则仅适用于非极性组分体系。
4.黏度相近原则
三、配方分析与设计
• 由图可看出,随着CaCO3用量的 增加,改性PP的冲击强度也呈现先增 后降的趋势,在CaCO3用量为12份时 达到最大;此外,CaCO3用量对拉伸强 度影响不大,拉伸强度的浮动范围很 窄。因此,CaCO3最佳用量为12份。

PP和PA共混改性粒料的制备2.

PP和PA共混改性粒料的制备2.

PP/PA6 共混造粒的制备摘要:探讨将PP、PA6、PP-g-MAH 共混改性,改变PA6 或PP-g-MAH 用量时,对接枝物性能的影响。

结果表明,随着用量增多,综合性能越好。

关键词:PP PA PP-g-MAH 相容剂目录1、引言2、实验部分实验配方2.2 实验设备2.3 实验流程与操作2.4 性能测试2.13、结果与分析3.1 样品外观3.2 测试结果3.3 各组结果比较4、结论5、参考文献1、引言聚丙烯(PP)具有良好的力学性能、电性能、化学性能等,且来源广价格低廉,故被广泛应用于日常生活及工农业等许多领域。

但用作工业部件时其拉伸强度和冲击强度往往不能满足要求,并且易蠕变,尺寸稳定性差,限制了其应用。

PP(聚丙烯)与PA6(聚酰胺6)共混可以克服PP和PA6固有的缺点,性能上取长补短。

这次实验,我们通过改变PA6的份量或改变PP-g-MAH的份量做出不同试样,进行各项包括拉伸强度等测试,以得到研究结果。

2、实验部分2.1实验配方2.2实验设备2.3实验流程与操作2.3.1试验流程配料7干燥7高速混合7挤出7造粒7干燥7注射试样7性能测试2.3.2具体操作过程2.3.2.1配料、干燥与高速混合按照配方称量物料;将PA-6放进烘箱里,78C下干燥2小时,取出;干燥完成后,将所有物料倒进混色机里进行高速混合,混合好后倒料。

2.3.2.2挤出造粒、干燥将混合好的粒料加进挤出机里, 根据下表的各段温度操作, 挤出后切粒;将切好的粒料放进烘箱,90C 下干燥2小时后取出。

2.3.2.3注射试样2.4性能测试2.4.13.1样品外观挤出造粒后,物料显乳白色,不透明。

3.2测试结果执行标准 试样宽度塑料拉伸性能试验报告GB/T 1040-92试样厚度试样原始标距偏置屈服应变9.74 mm 3.9 mm 25 mm3、 结果与分析断裂伸长率拉伸强度拉伸屈服应力偏置屈服应力弹性模量最大力%MPa MPa MPa MPa N 第1根68.34 33.85 33.85 30.12 137.84 1285.86 第2根392.24 33.99 33.99 30.64 140.45 1271.15 第3根109.56 34.00 34.00 30.34 150.22 1274.13 第4根82.56 34.13 34.13 30.46 137.27 1276.34 第5根72.67 33.90 33.90 29.72 137.23 1258.56 平均值145.074 33.974 33.974 30.256 140.602 1273.208试验方式试样批号:悬臂冲击5.5000序号高度(mm)宽度(mm)缺口(mm)吸收功(J)冲击强度(kJ/rf)1 12.300 4.000 2.400 0.154 3.9022 12.300 4.000 2.200 0.135 3.3573 12.300 4.000 2.200 0.128 3.1924 12.300 3.940 1.960 0.139 3.4285 12.300 4.000 2.140 0.128 3.173平均值12.300 3.988 2.180 0.137 3.410本组配方得到的接枝共混物的断裂伸长率、拉伸强度、弹性模量比纯冲击强度稍微降低。

PP PA共混配方

PP PA共混配方
强度的影响
通过CaCO3用量对改性PP的 力学强度的分析: 随着CaCO3用量的增加, 改性PP的冲击强度也呈现先 增后降的趋势,在CaCO3用 量12份时达到最大。此外, CaCO3用量对弯曲和拉伸强 度影响不大,两者浮动范围很 窄。这是因为冲击断裂时,纳 米CaCO3可以吸收大量能量 并引发银纹。但由于CaCO3 为无机物且极容易团聚,随着 其用量的增加,不可避免地发 生团聚,冲击强度下降。
结论:CaCO3最佳用量为12份
3、PP-g-MAH对共混物的影响
当加入PP-g-MAH后, PP/PA6共混物的拉伸强度和 断裂伸长率均提高。这是因 为两者共混时相互排斥,难 以互容。加入PP-g-MAH使 得两个不相容聚合物通过亲 和力取得协同效应,增加了 相容性,所以混合的更均匀, 从而改善共混物各方面的性 能。
加入ppppggmahmah使使得两个不相容聚合物通过亲得两个不相容聚合物通过亲和力取得协同效应增加了和力取得协同效应增加了相容性所以混合的更均匀相容性所以混合的更均匀从而改善共混物各方面的性从而改善共混物各方面的性通过实验得到的最佳配方为
PP/PA共混配方设计
三、PP/PA-6共混改性的配方和 混合工艺
通过实验得到的最佳配方为:m(PP)/m(PA6)/m (CaCO3)/m(PP-g-MAH)=100/14/12/25
BACK
配方分析
1、PA6用量对改性PP的力学强度的影响
通过PA6用量对改性 PP的力学强度的影响分析:
随着PA6用量的增加,PP 的冲击强度呈现上升后降 低的趋势;当PA6用量在 14份时,改性PP的冲击强 度达到最高,且拉伸强度 和弯曲强度也几乎在最高 点。
结论:PA6的韧性和强度都很高,PA6用量的 增加可以提高改性PP的韧性和强度。PA6的最佳 用量是14份。
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题目:PP与PA6共混改性配方设计及性能测试
摘要:本文综述了PP与PA6共混改性的研究情况,其讲述了PP与PA6共混的主要原料、各种助剂、组分及配方,并介绍了PP与PA6共混的步骤制定与实施。

并研究了不同份量的PA6对PP与PA6共混的工艺与产品质量的影响,根据实践结果总结出PP与PA6共混改性中PA6的最佳份量,讨论加工工艺过程中的注意事项。

关键词:聚丙烯尼龙6 共混改性
目录
1.引言 (1)
2.实验 (5)
3.结果与分析 (7)
4.结论 (8)
5.参考文献 (9)
6.附录 (9)
1.引言
P P作为典型的结晶聚合物,自从1957年开
始工业化生产以来发展迅速,是一种应用广泛的塑料。

近年来,P P已成为五大通用合成树脂中增长速度最快、新产品最为活跃的品种。

它具有密度小、力学性能优良、电绝缘性良好、介电率较小、耐应力开裂、耐化学药品、无毒等优点,但也有一些缺点,如低温脆性,成性收缩率较大,热变形温度不高,耐光、耐磨性差,不易染色,P P的共混改性主要针对上述缺点进行。

(1)P A为大品种工程塑料,具有优良的力学性
能,耐磨性,自润滑性,耐腐蚀性和较好的成型加工性。

利用P A对P P进行共混改性,克服了二者固有的缺点,所得的材料具有优良的综合性能,已成为新的开发热点。

目前有关P P/P A共混的研究,包括P P/P A6、P P/P A66、P P/P A11、P P/P A12、P P/P A1010、P P/P A6/E D P M、P P/P A66/E D P M、
P P/P A6/S E B S(苯乙烯-乙烯丁烯-苯乙烯嵌段共聚物)等诸多共混体系,研究最较多的是P P/P A6
体系。

(2)
P P为非极性聚合物,与强极性的P A不具有
热力学相容性,为获得满意的共混效果,必须改性或采用增溶剂改善两种组分的相容性。

P P/P A
体系所用的增溶剂有:P P-g-M A H、E P R-g-M A H、
S E B S-g-M A H、离子交联聚合物。

邱友德等研究了增强P A6/P P-g-M A H(聚丙烯接枝马来酸酐)和
P A/P P/P P-g-M A H,指出P P-g-M A H可以明显改善合金的相容性,得到性能优良的产品。

段建华等研究了P P/P A6/S E B S共混体系,少量的S E B S可使共混物的冲击韧性得到显著的改善,制得超韧共混物。

B e l t r a m e等比较了乙烯丙烯酸丁酯-马来酸酐、E V A-g-M A H对P E/P P/P A的增容作用,认为前者的增容效果较好。

沈经纬等研究了P P-g-I T A (衣康酸)对P P/P A的增容作用。

S a t h e等认为,P P-g-M A H作为增溶剂可显著改善P P/P A的形态及力学性能,尤以 4.8%的含量最佳。

(2)
2.实验
2.1 配方设计
1)配方设计依据:
PP:非极性聚合物,PP具有良好的耐水、耐油及耐化学性,电绝缘性,吸水性小,一定的强度、弹性和硬度,良好的加工性和突出的抗弯曲疲劳性等优点;但是同时PP也存在着热变形温度低、成型收缩率大,耐光性差和不易染色等问题。

PA6:极性聚合物,PA-6 具有高强度、弹性好、耐磨耐化学腐蚀性等优点。

但是也具有吸水性高,尺寸稳定性差和低温和干态条件下韧性差等缺点。

PP-g-MAH:相容剂,使PP与PA6这两种极性不同的树脂更好的混合。

其中
PP-g-MAH 的量为PA-6的1/4时最佳。

在保留PP 优良的特性条件下,PP/PA-6共混能改善PP 的成型收缩率、耐热性和不易染色的特性,拓宽PP 的应用领域。

2)材料选择:PP (T30S )、PA 、PP-g-MAH (XB-2000) 3)配方
2.2 主要设备器械
同向平衡双螺杆挤出机 规格?
厂家? 塑料混色机 烘箱
熔体流动速率仪 摆锤冲击试验机 注射成型机 微机控制电子万能测试机
2.3 工艺流程
2.3.1 工艺流程图 1)粒料工艺
图1 ??
2)制样
图2
2.3.2 实验过程
1)物料称量
按照配方称取原料:PP 2000g PA-6 400g PP-g-NAH 100g
2)预处理
先将PA-6放到烘箱中干燥2h,温度为80℃。

同向平衡双螺杆挤出机预热,各区的设定温度如下
3)混合
当PA-6干燥完毕后,把PP,PA-6,PP-g-MAH一起投到塑料混色机中混合5分钟,使材料混合均匀。

4)挤出造粒
先用纯PP清洗挤出机,当清理完废料后,加入混合好的PP/PA-6混合材料,挤出、拉条、造粒。

喂料转度:13.8
5)粒料干燥
把挤出的粒料干燥6-8个小时。

6)注射试样
先把注塑机调好工艺参数预热,各段温度设定为220℃210℃205℃205℃200℃195℃射出位置及压力如下
7)性能测试
分别按国标GB/ T1040—92 实验速度:50mm/min,GB/T 16420—1996 测试PP/PA-6共混材料的拉伸强度和简支梁冲击强度。

7.1 冲击强度测试
用游标卡尺测量并记录各试样的尺寸,录入计算机清除各项数据进行测试。

测试结果如下
7.2 拉伸强度测试
用游标卡尺测量并记录各试样的尺寸,录入计算机清除各项数据进行测试。

测试结果如下
3.结果与分析
3.1 PA-6的份量对PP/PA-6混合材料冲击强度的影响
图3
由图3可以看出加入PA-6对PP的冲击性能明显增强,加入5份时达到最大,当到10到15份时趋于平衡,20份以后开始下降。

3.2 PA-6的量对PP/PA-6混合材料的拉伸强度的影响
由图可以看出加入PA-6对PP的拉伸强度总体来说是有所增强的,图中的数据由于注射试样时的工艺参数没有调好,注射速度慢了,导致材料还没完全填满模具时就冷却了,从而影响了试样的拉伸性能,导致所测数据不准确。

所以无法判断PA-6最佳的份量。

3.3工艺对制品性能的影响
1)螺杆转速的影响:螺杆挤出机的转速大小直接影响组分的流变性能,并由此影响熔融共混中分散相的分散程度。

(3)
2)共混温度的影响:共混温度是重要的参数之一,经查资料得知,当温度在240℃时,PP/PA-6体系中PA-6粒子在PP连续相中的分散程度很好,几乎看不出来两者间的界面层,也就是说该共混体系中两材料之间的粘合程度很好。

(3)
4.结论
1)用PA-6改性PP能增强PP的拉伸强度,冲击强度等性能。

2)在PP/PA-6体系中加入PP-g-MAH能有效改善共混体系两材料的相容性,增强两者的粘结度,提高共混物的机械性能。

3)在PP/PA-6共混体系,随PA-6增加,共混改性塑料的熔体流动速率随着减低,力学性能出现先上升后降低的趋势,当PP/PA6=100/15时共混物的机械性能最好。

5.参考文献
(1)王文广,塑料配方设计,448,北京:化学工业出版社
(2)赵敏,改性聚丙烯新材料,224,北京:化学工业出版社
(3)周宛槺,郭秀生,于德梅.PP/PA-6聚合物共混物的介电性能与微观结构,高分子材料科学与工程,2003,19(2),138-139
6.附录
1)HGT 16420-1996塑料冲击性能小试样试验方法
2)GB/T 1040—92塑料拉伸性能测试方法。

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