标本采集核对制度
医院检验科标本管理制度
一、目的为加强医院检验科标本管理，确保检验结果的准确性和可靠性，提高医疗质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科所有标本的采集、运送、接收、保存、检测及处理等工作。
三、职责1. 检验科主任负责标本管理制度的制定、修订及监督执行；2. 检验科质控小组负责制定检验标本作业指导书，对标本采集、运送、接收、保存、检测等环节进行质量控制；3. 检验科各岗位人员按照本制度要求，负责各自职责范围内的标本管理工作。
四、标本采集1. 标本采集人员需具备相应的资质，严格遵守操作规程；2. 标本采集前，需核对患者信息，确保采集的标本与申请单相符；3. 标本采集过程中，需注意无菌操作，避免污染；4. 标本采集后，应立即将标本送至检验科，并填写标本交接记录。
五、标本运送1. 标本运送过程中，应保持标本容器密封，避免泄露；2. 运送过程中，应避免剧烈振荡、颠簸，以防标本溶血、凝固；3. 运送传染病标本时，应采取相应防护措施，防止交叉感染；4. 运送标本应尽快送达检验科，并及时填写标本交接记录。
六、标本接收1. 检验科接收标本时，应核对标本信息，包括患者姓名、性别、年龄、住院号、标本类型等；2. 检查标本容器是否完好，有无污染、破损；3. 核对标本数量与申请单是否一致；4. 对不符合要求的标本，应及时退回，并告知采集部门。
七、标本保存1. 标本保存应按照不同类型、不同检验项目的要求进行；2. 保存环境应保持清洁、干燥、避光、避高温；3. 保存期限应严格按照相关规定执行；4. 对过期或需特殊处理的标本，应及时处理。
八、标本检测1. 检验人员应严格按照检验操作规程进行检测；2. 检测过程中，应确保操作规范，避免人为误差；3. 检测结果应准确、可靠，及时反馈临床；4. 对检测结果有疑问的，应重新检测或请示上级。
九、不合格标本处理1. 对不合格标本，应及时登记、分析原因，并采取相应措施；2. 对拒收的标本，应及时通知相关科室，并协助解决问题；3. 对重复发生的同一问题，应进行原因分析，制定整改措施，防止类似问题再次发生。
标本采集核对制度
标本采集核对制度标本采集核对制度是指医疗机构在进行临床实验或研究时，为了确保采集的标本的准确性和一致性，在采集过程中建立的一套规范、科学的流程和步骤。
本文将对标本采集核对制度进行详细的介绍，包括标本采集前的准备工作、标本采集过程中的操作规范以及采集后的核对步骤等。
一、标本采集前的准备工作1.标本采集要在严格的无菌条件下进行，所以需要准备好无菌的标本采集器具、消毒剂等。
2.标本采集前需要向患者进行充分的解释和告知，确保其理解采集过程以及可能带来的不适感。
并获得患者的知情同意书。
3.标本采集的针对性：根据病情和医学需求，明确要采集的标本种类和数量，如血液、尿液、唾液、组织样本等。
4.标本采集前需要收集患者的基本信息，如姓名、性别、年龄、住院号等，以便对标本进行正确的标记和归档。
5.标本采集前需要检查采集器具的完整性和有效期，并进行必要的消毒工作。
二、标本采集过程中的操作规范1.标本采集要在消毒的工作台上进行，工作台上应放置无菌巾、消毒剂等必需的器具和消毒液，以备不时之需。
2.标本采集时，医疗人员需要穿戴好无菌手套、口罩等防护用品，以确保标本采集的无菌性。
3.在采集血液样本时，要首先选择合适的采血部位，然后进行局部消毒，避免交叉感染的发生。
4.采集血液样本时，需要确保采样针的尖端与防护盖完全密封，避免血液外溢造成污染。
5.对于尿液、唾液等非血液样本的采集，也需要严格遵循消毒流程并确保采集容器的密封性。
6.采集样本时需要注意防止样本的损坏，避免在采集过程中产生空气泡，确保样本的完整性和稳定性。
7.不同标本种类的采集都需要进行正确的标记，包括患者的基本信息、采集时间和位置等，以确保标本与患者的一致性，并便于后续的追踪和评估。
三、标本采集后的核对步骤1.完成标本采集后，需立即将标本送至实验室进行分析和处理。
2.在实验室接收标本时，需要与标本采集时所填写的流水号、患者信息等进行核对，以确保标本的准确性和唯一性。
标本采集送检制度
标本采集送检制度一、标本采集的目的标本采集的目的是为了获取准确、可靠的实验室检验样本，为医学诊断提供依据，并为患者的治疗和康复提供指导。
通过标本采集，可以获取患者的生理状态信息，从而判断是否存在病理变化，协助医师进行诊断和治疗。
二、标本采集的基本要求1.标本采集应遵循无菌操作原则，以防止交叉感染。
护士或相关人员应佩戴洁净无菌的手套，使用干净无菌的器械进行操作。
2.标本采集应遵循个体差异原则，考虑患者的特殊需求和病理状态进行操作。
例如，对于婴幼儿、老年人和残疾人群体，采集要细心，注意掌握采集的方法和采集的时间。
3.标本采集应遵循取样均匀原则，确保采集到的样本具有代表性。
对于液体样本，抽取一个完整的样本量；对于固体样本，应从不同部位取样。
4.标本采集应遵循标准流程，确保采集操作的规范性和可重复性。
按照相关标准操作规程进行操作，避免误差和污染。
三、标本采集的操作流程1.准备工作：核对病人基本信息和医嘱，确认标本种类和数量，准备好相关器械和包装袋。
2.采集前准备：将病人身份进行确认，说明采集目的和过程，解答病人的疑问和顾虑。
清洁采集部位，消毒处理。
3.标本采集：根据具体标本种类和采集方法进行操作，注意操作的规范性和准确性。
操作完毕后，进行严格的封存，防止标本的污染。
4.后续处理：整理好标本的相关文件和信息，填写标本送检单，进行详细的标本说明和标注。
将标本送至实验室，确保送检的及时性和安全性。
四、标本采集的注意事项1.严格按照标本种类和采集方法进行操作，避免操作错误和污染。
根据实验室的要求，正确选择和采集相应的标本。
2.注意标本的保存和运输条件，避免标本的变质和污染。
采集完毕后，立即封存并妥善保存，避免因保存不当导致检测结果的异常。
3.注意标本采集部位的选择，避免造成不必要的创伤和不适。
根据实际需要选择合适的采集部位，避免对患者产生不必要的伤害。
4.注意病患的隐私权保护问题，确保采集过程的尊重和保密。
在采集过程中，需尊重病患的权益，确保采集过程的信息保密和隐私。
标本采集核对制度
标本采集核对制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法.二、采集标本严格遵医嘱执行.三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。
四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认)。
五、输皿、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取，注明抽取时间并双签名.毒、麻、精、放类药品管理制度l、严格执行医院精神、麻醉药品的调配管理规定和有关法规。
2、毒、麻、精、放类药品专柜专锁、定量存放,专人管理（定期检查药品质量,及时清理过期及变质药品，及时补充、更换）,建立使用登记本，护理人员每班交接并双签名。
3、本类药品必须用专用处方开写，项目填写齐全，字迹清晰，医生签全名。
4、本类药品只能遵医嘱使用，其他人员不得私自取用、借出、挪作他用.5、每次使用,记录患者姓名、床号、药名、剂量、用法、使用日期、时间，执行者签名,保留空安瓿。
6、补充药品时除专用处方外，应同时交回空安瓿交换。
各项护理操作前告知制度在实施各项护理操作前，操作者应向病人告知操作的名称、目的及注意事项等,以便取得病人的理解和配合,使操作能顺利进行，同时也尊重了病人的知情同意权。
1、遵医嘱执行各项护理操作前，向病人讲解该项操作的目的、必要性2、操作前使病人了解该项操作的程序及由此带来的不适,取得病人的配合.3、严格遵守各项操作规程,操作中注意动作轻柔、语言文明、行为规范。
4、将操作程序详细地告知病人,避免不必要的误会.5、护士应熟练掌握操作技能，尽可能减轻由操作带来的不适及痛苦。
6、无论何种原因导致操作失败时,操作者应礼貌地道歉，取得病人谅解。
护师职责1、在护士长领导和上级护师指导下进行工作。
2、认真完成分配的任务，保证护理质量.执行并指导护士正确执行各项规章制度及技术操作规范,发现护士工作质量问题，及时进行解决或报告。
3、熟悉本专业的基础理论，具有一定的技术操作能力.在上级护师指导下参与制订重危患者护理计划并参与实施。
标本采集管理制度
标本采集管理制度<div style='padding:10px 5px 0px 20px;margin:10px 0px1. 标本采集核对规 章制度 制度 规章制度 制度 制度四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人 必要时病人参与确 认）。
2、标本采 集及 送检规章制度二、适用范围：适用于检 验科 全体工作人员。
三、内容：0px -15px;'1、 标本采 集核 对规章制度 、护士应掌握各种标本 的正确留取方法。
二、采集标本严格遵医嘱 执行。
三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验 单逐项核对无误后， 方可执行。
五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽 取并签名。
、目的：确保实验室标 本的 安全、有效，保证检验质量。
2. 3. 4标本采集及送检规章 检验标本采集、运送 标本采集与管理规章 标本采集与管理规章1、标本的采集1）、血液标本的采集：静 脉采 血时,除卧床病人 ,采血时一般取坐位 , 成人多用肘前 静脉,肥胖者可用腕 背静 脉,婴幼儿常用颈 应一人一用一消毒。
使用 止血带的时间不应 带。
正在静脉输液者 应停 止输液三分钟,从 血。
血清 （ 浆）标本的 收集各室应根据所检验 定采血量。
动脉采血 一般 由临床科室护士采 集。
2）、尿液标本的采集一般 由患 者或护理人员按医 嘱留取。
取样时应注 意明确标记，避 免污染，使用合格的 一次 性洁净专用尿杯收 集尿样。
中段尿、导 管尿等特殊尿样的采 集一般由医护人员行 相关操作留取标本。
3）、粪便标本的采集由患 者留 取后收集于合格的 一次性洁净专用粪杯 送检。
应取新鲜 标本，选取异常成分 的粪 便，如含有黏液、 脓、血等病变成分的 标本，外观无异常的 从表面、深处及粪端 多处取材，取3〜5g 及时送检。
4）、阴道分泌物标本的采 集一般由妇科医师采集 。
采集阴道分泌物标 本前 24 小时应避 免性生活、盆浴。
应 于各 种治疗、检查前采 采样前 2 小时不能排尿。
标本采集核对制度
标本采集核对制度标本采集核对制度是指针对医学领域中标本采集工作进行规范化管理的一套流程和控制措施。
标本采集是临床诊断、研究及医学检验的重要环节，正确的标本采集与处理对于准确诊断、科学研究和合理治疗至关重要，因此引入标本采集核对制度可以有效提升标本采集质量。
下面我将详细介绍该制度的相关内容。
1.采集前准备：在进行标本采集前，必须对采集器具、标本盒、采集液等进行检查，确保其无破损、无污染和有效期内。
相关人员应进行健康检查，如戴手套、口罩、工作服等个人防护装备，并对采集区域进行清洁和消毒。
2.采集过程：采集人员应具备专业知识和技能，严格遵守标本采集的要求。
在采集前，应向患者或捐献者详细说明采集目的、采集方法和采集过程，获取其知情同意并签署知情同意书。
在采集过程中，应注意正确插管、穿刺或切口位置和深度，减少患者或捐献者的疼痛和伤害，并确保采集到足够的标本量。
3.采集后处理：采集结束后，采集人员需要及时进行标本处理。
对于液体标本，应注意注意轻拌混匀，避免凝块和沉淀形成；对于固体标本，应在正确的条件下进行保存和转运，避免温度变化、污染和损坏。
4.标本核对：采集人员应将采集到的标本与患者或捐献者身份、病历、申请单等相关信息进行核对。
核对项目包括患者或捐献者的姓名、性别、年龄、住院号、门诊号等，确保标本与身份信息一一对应。
同时，还需记录采集时间、采集人员、采集部位等标本信息，并签署核对记录。
5.质量管理：医疗机构应建立标本采集质量管理体系，包括标本采集质控规定、采集质量评价方法、问题反馈和改进措施等。
相关人员应定期进行培训，提升专业素质和操作技能。
同时，还需建立标本采集绩效考核机制，对采集人员的工作质量和标本质量进行评估和奖惩，确保采集工作的准确性和可靠性。
6.风险防控：标本采集工作中存在一些潜在风险，如传染病交叉感染、误采集、标本混淆等。
因此，采集人员需要加强个人防护和生物安全意识，遵守操作规程，减少风险发生的可能性。
输血前病人血液标本采集、送检、接收核对登记制度
输血前病人血液标本采集、送检、接收核对登记制度
一、确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、血型和诊断，采集血样。
二、由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科（血库），双方进行逐项核对。
三、要十分重视输血前送检血液标本的正确采集、验收、保存、检测，避免错采、错收、污染、丢失。
四、接收标本严格实行核对制度，包括输血单和血样管、受血者姓名、性别、年龄、血型、住院号、临床诊断、输血史、妊娠史、申请全血或血液成分的品种、数量、预定输血日期、输血前必检测的结果、医生签字、血样管上必须贴有标签，记录受血者姓名、科别、床号、住院号。
合格后由输血科签字接收。
不合格申请单和标本需退回重送。
五、在核对输血标本的同时，应查对临床医生填写的输血申请单是否正确，完整，规范，如有不符要求者，应予退回，要求在纠正以后，再予接收。
并及时做好标本登记。
六、急诊输血标本要开绿灯，及时配血、核对、出报告。
七、检测后的各种标本，受血者和献血员配血标本需放冰箱保存一周，以便对输血不良反应追查原因。
配血标本采集核对及运送制度
配血标本采集核对及运送制度
一、目的：为保证配血标本的采集准确无误，保证血液运送过程中的质量及输血的安全，依据《医疗机构临床用血管理办法》，结合本院实际情况，特制定本制度。
二、范围：适用于全院范围临床科室医护人员或经培训的专门人员。
三、具体要求
（一）配血标本采集、核对过程
1.参加采集护士资质：配血标本采集的护士必须持有护士资格证，实习、进修护士在带教老师指导下可以单独进行标本采集。
2.临床医护人员根据《临床用成分血申领单》，进行患者血液标本采集前准备，采集前须先核对申请单填写与医嘱是否一致，如有误，须经申请医生更正，确认申请单内容正确无误。
3.采血人员持《临床用成分血申领单》和标本管到病床旁，呼唤患者姓名以确定受血者，并当面核对患者姓名、性别、年龄、住院号、床号、血型（如无血型结果，需要采集两管血液标本）等信息，确认无误后实施血液标本采集，配血标本宜一次只采一人。
4.病人首次血型鉴定与配血标本应分开采集（急诊用血
除外），以便于输血科复核标本采集情况，抽血后立即在试管上贴好条码，核对病人信息。
5.采血完成后，再次核对血液标本及申请单信息、标本量及有无凝块，核对无误后送输血科，并进行记录。
（二）配血标本送检过程
1.患者血标本必须由医护人员或经培训的专门人员送检，严禁患者家属送血液标本。
2.送至输血科，逐项填写《输血科交叉配血标本接收记录本》，申请单和血液标本交输血科工作人员核对信息。
3.输血科工作人员必须确认输血标本试管上的标签信息与《临床用成分血申领单》上的信息一致，如果对病人信息有疑问，必须重新抽取标本，不允许修改错误条码或错误申领单。
4.如申请单信息与患者血液标本信息核对无误，方可配血。
标本采集及运送制度
标本采集及运送制度〔一〕、各种标本采集：1、血液标本的采集依据化验单，认真核对患者身份。
釆血尽可能在上午7—9 点间进展。
病人采血前应禁食12 小时，以保证各类物质检验结果的恒定。
静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前肉静脉。
采血者要戴口罩，帽子，手套。
做到一人一巾一针一管，防止交义污染。
用一次性采血针由静脉采血，穿刺成功后应马上松开止血带，使用止血带的时间不应超过一分钟。
正在静脉输液者应停顿输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
消毒时，用络合碘拭子以静脉穿刺点为中心向外环状擦拭，消毒范围的直径至少为lcm。
需要全血或血浆，应将血液注入含有适当抗凝剂的真空采血管内，马上轻轻充分混匀。
需要血清标本，则直接将血液注入真空采血管内，待其凝固后分别血清。
2、尿液标本的采集一般以早晨第一次尿液作试验，其结果较为恒定牢靠。
采集时应避开月经血、及其他分泌物混入，容器务必清洁，必要时加防腐剂。
中段尿、导管尿等特别尿样的釆集一般III 医护人员行相关操作留取标本。
尿液标本应准时送检并在采集后2 小时内完成检验。
3、粪便标本采集宜颖，不行混有尿液，一般取指头大小，并取有病理成份的局部〔如脓血、粘液〕送检，外观无特别的从外表、深处及粪端多处取材，放于不吸水一次性干净专用盒内，检查阿米巴时应马上送检，并留意保温。
4、脑脊液标本的采集脑脊液一般由腰椎穿刺术取得，格外必要时也可由小脑髓池或脑室穿刺，收集于三支无菌管内，马上送检。
避开放置过久形成凝块、细胞破坏、葡萄糖分解、细菌溶解或死亡。
5＞阴道分泌物标本的采集一般山妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前24 小时应避开性生活、盆浴。
应于各种治疗、检查前采集标本，避开阴道冲洗或上药，被检者在采样前2 小时不能排尿。
患者取膀胱截石位。
用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
标本采集查对制度流程
标本采集查对制度流程一、准备工作1.确定标本采集的目的和范围，明确需要采集的标本种类以及检测项目。
2.根据标本种类和检测项目，制定相应的标本采集操作指南，明确操作要点和注意事项。
3.配备必要的标本采集工具和耗材，确保采集过程中的卫生和安全。
二、标本采集1.标本采集前的准备：-根据需要采集的标本种类，提供相应的采集容器，如采血管、尿采集容器等。
-根据标本种类以及患者特殊情况，选择采集位置和采集方法，如静脉采血、动脉采血、尿液采集等。
2.标本采集操作过程：-核查患者身份信息，确认患者身份，并告知采集目的。
-与患者进行沟通和解释，让患者了解采集过程，并获得其同意。
-根据采集指南的要求，采集标本，确保操作标准化和规范化。
-操作完成后，做好采集容器的标识，填写相关信息，确保标本与患者信息一一对应。
-询问患者是否有不适和异常情况，并记录相关信息。
三、标本查对1.将采集的标本送往实验室，并在送检时告知实验室相关信息，如标本种类、采集时间等。
2.实验室收到标本后，进行查对操作：-核对标本与送检信息是否一致，确认标本是否符合要求。
-核对标本容器的标识和记录的信息，确保标本与患者信息一一对应。
-核对标本的数量和质量，确保标本数量和质量符合要求。
-若标本不符合要求，则及时通知采集人员重新采集或补采。
3.实验室对标本进行相关检测或分析，并记录结果和相关信息。
4.实验室将检测结果及时反馈给医生或相关人员。
四、质控措施1.建立标本采集查对制度，制定相应的操作规范和流程。
2.培训医务人员，提高采集操作的标准化和规范化水平。
3.定期进行标本采集查对的质量监控，及时发现和解决问题。
4.分析和总结标本采集过程中的问题和失误，制定改进措施，确保标本采集质量的持续改进。
以上是一份标本采集查对制度流程的简要描述，实际的流程和具体操作应根据医疗机构的实际情况和需求进行调整和完善。
标本采集查对制度的实施对于确保标本采集质量、准确性和可靠性非常重要，有助于提高临床诊断和治疗的准确性，提高医疗质量和安全。
标本采集查对制度及流程
标本采集查对制度及流程
标本采集查对制度及流程是指建立一个有规范的流程和制度来确保采集到的样本的准确性和可靠性。
以下是一般的标本采集查对制度及流程的步骤：
1. 预备工作：确定采集标本的种类、数量、位置等信息，并准备必要的采集工具和试剂。
2. 身份确认：确认被采样者的身份，核对姓名、年龄、性别等信息，以避免采集错误或混淆。
3. 采集准备：事先将采集容器清洗消毒，确保无污染。
预先
收集并准备好采集用的试管、棉签、培养基等标本容器及耗材。
4. 采集标本：按照标本种类的要求采集样本，如血液、尿液、唾液等，确保正确的采集方法和条件，最大程度地减少人为误差。
5. 标本容器标记：在采集容器上标注详细的标本信息，包括被采样者的姓名、年龄、性别等，并确保所标记信息与采样者身份一致。
6. 标本记录：记录采集日期、时间及采集者信息，以便后续查对及追溯。
7. 标本保存：对不同类型的标本进行不同的保存方式和条件，确保样本的稳定性和完整性。
8. 运输和交接：对于远距离运输或多个部门涉及的标本，确保正确的包装、冷链或环境温度控制，并在交接时严格核对标本信息，确保标本的完整性。
9. 查对环节：在每个环节中进行标本的查对，主要包括被采样者身份的核对、标本容器的核对、标本信息的核对等。
10. 备案和报告：记录每个标本的采集和查对情况，并及时报告相关人员或部门，以便后续结果的准确和追溯。
11. 建档和归档：建立电子或纸质档案，将样本的相关信息整理归档，以备未来的参考或审查。
以上是一般的标本采集查对制度及流程的步骤，具体的实施可根据实际情况进行调整和优化。
标本采集查对制度
标本采集查对制度标本的采集应该遵照医嘱，采集标本前应明确检验项目、检验目的、采集标本量、选择采集的方法及注意事项。
严格遵守查对制度，运用正确的采集方法和及时送检，保证标本的质量。
1、血标本采集查对制度（1）执行采血前仔细核对检验申请单与医嘱是否相符，包括床号、姓名、性别、年龄、血型、住院号、检验项目等内容。
（2）正确选择采血试管，注明科别、床号、患者姓名、检验项目，并将采血试管上的联号或条形码贴于检验申请单上。
（3）采集配血标本前必须在输血申请单的联号栏内准确填写科别、床号、患者姓名，并将其中一联号贴在采血试管上。
（4）患者身份确认方法：采血时必须将采血试管和检验申请单或输血申请单带至病房，核对患者床号、姓名、性别、年龄，询问患者姓名，让患者或家属陈述患者姓名，做到双向核对；对昏迷、神志不清（意识障碍）、语言表达障碍、不同语种语言交流障碍患者及新生儿、婴幼儿必须核对腕带上的信息，确认无误后方可采血。
（5）采集血标本后再次核对。
（6）同时有两个以上患者需配血时，必须分别进行。
2、其他标本采集查对制度（1）仔细核对检验申请单与医嘱是否相符，包括床号、姓名、性别、年龄、住院号、检验项目等内容。
（2）根据检验申请单相关内容正确选择标本采集容器。
（3）标本采集容器上注明科别、床号、病人姓名、检验项目。
（4）患者身份确认方法：将标本采集容器和检验申请单带至病房，核对床号、姓名、性别、年龄，询问患者姓名，让患者或家属陈述患者姓名，做到双向核对；对昏迷、神志不清（意识障碍）、语言表达障碍、不同语种语言交流障碍患者及新生儿、婴幼儿必须核对腕带上的信息，确认无误后方可执行。
（5）根据检验项目指导或协助病人正确留取标本,收集标本后再次核对，必要时在检验申请单上注明标本采集时间并签字。
标本采集及送检制度
标本采集及送检制度一、目的为了确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于检验科全体工作人员。
三、标本采集1. 血液标本的采集：（1）静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
（2）静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
（3）血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
（4）动脉采血一般由临床科室护士采集。
2. 尿液标本的采集：（1）一般由患者或护理人员按医嘱留取。
（2）取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
（3）中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3. 粪便标本的采集：（1）由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
（2）应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3～5 g及时送检。
4. 阴道分泌物标本的采集：（1）一般由妇科医师采集。
（2）采集阴道分泌物时，用无菌棉签轻轻在阴道侧壁或后穹窿处取样。
（3）将取样后的棉签插入含有无菌稀释液的试管中，立即送检。
5. 痰液标本的采集：（1）患者应先漱口，然后深呼吸，用力咳嗽，将痰液咳入无菌痰盒中。
（2）痰液应取深部痰，避免口腔分泌物污染。
（3）痰液标本应立即送检，避免长时间存放。
四、标本送检1. 标本应在规定的时限内及时送达检验科，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性。
2. 标本送检时，应确保标本容器密闭，避免污染。
3. 标本送检时，应附上完整的检验申请单，包括患者基本信息、检验项目、采集时间等。
4. 检验科工作人员应认真核对标本信息，确保标本与申请单一致。
检验科标本采集制度
检验科标本采集制度一、目的保障送检标本质量，保证送检标本具有代表性以及检验结果的可信度和有效性二、适用范围适用于检验科所有工作人员。
三、血液标本采集1、采集时间：临时医嘱一般在第二天清晨空腹时采集。
2、送检：加急标本在条形码上注明“st"并及时送检。
3、抗凝剂或添加剂：（1）（紫管）EDTA-K2：血常规、血型、糖化血红蛋白、交叉配血等；（2）（黄管）促凝管：肝肾功能、电解质、血糖、血脂、心功、血淀粉酶、超敏C反应蛋白、C-反应蛋白、尿酸乙肝两对半、肿瘤标志物、降钙素原PCT、肌钙蛋白等生化免疫发光项目;（3）（蓝管）枸橼酸钠（1:9）：凝血四项、D二聚体；（4）（黑管）枸橼酸钠（1:4）：血沉；4、注意事项：（1）（紫管）EDTA-K2管、（蓝管）枸橼酸钠（1:9）管、（黑管）枸橼酸钠（1:4）管抽血量严格按要求执行，并一定要及时摇匀，避免血块产生；（2）肝功能、血糖、血脂必须空腹12h采血；标本采集前避免剧烈运动，采血前勿喝茶吸烟喝酒；（3）血型、交叉配血必须双人核对。
5、如同时采多个项目的标本，采血顺序：（黄管）促凝管→（蓝管）枸橼酸钠（1:9）→（黑管）枸橼酸钠（1:4）→（紫管）EDTA-K2，需抗凝的试管拔出后按要求轻轻摇匀。
6、凝血功能障碍患者拔管后按压时间延长至10 min以上。
7、应严格执行无菌操作，严禁在正在输液或输血的肢体或针头、输液或输血穿刺点上方、皮管内采血标本，应在对侧肢体采血。
四、大小便标本留取1、时间：大小便常规一般清晨留取，细菌培养按医嘱留取。
2、方法：（1）大便常规（分析）、大便隐血实验：大便常规留取5g 左右（指头大小）或稀便2ml左右，隐血试验前3天禁食动物性食物；（2）尿常规（尿沉渣分析）、尿HCG、尿淀粉酶：小便标本采集器，晨尿或随机尿取中段尿在10ml左右；（3）避开月经、阴道分泌物、粪便、清洁剂等的污染。
3、采集器保证清洁，避免化学物或细菌的污染。
标本采集管理制度
标本采集管理制度篇一:检验标本采集、运送规章制度一、临床实验（检验、病理)部门应制定标本采集规范,包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存环境等内容,要对相关医务人员进行教育与培训,使员工能知晓和遵循,避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制．遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
二、标本采集前做好事前向患者告知，正确识别患者无误,按照正确的标本采集途径、规范的操作方法、采集合格的标本.三、采集到的标本应有唯一性的识别标志，对有条件的医院应推行条形码识别系统。
四、标本应在规定的时限内及时送达检测,避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性，不得将明知是可能是“失真的”检验标本送检。
五、建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处理意见，不得上机检测,更不得将明知是“失真的＂检验结果签发报送临床,危及救治质量与病人安全.六、为确保生物安全性与严防医院感染,应当使用密闭容器收集标本，开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送箱，加盖封闭放置标本及运送,符合生物安全性要求。
应当根据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱内，避免混淆,血、尿标本分开放置，盛放标本工具应当加盖密闭，检查申请单不得与标本容器卷裹混放。
七、具有高危传染性标本、传染病医院的标本以及急诊抢救病人的标本，在采集后应由专人用专门盛具及时送检.八、标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套,接触标本后，按要求彻底清洗双手,防止污染。
九、各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件,有紧急处理的程序与措施。
篇二:标本采集与管理规章制度1.采血前应逐条仔细核对检验单上的各项信息，有漏填、错填项目应及时与临床医生联系.2．要求孕妇避免剧烈活动,采血前４小时勿喝茶或咖啡、抽烟或饮酒,空腹或清淡饮食后采血.３。
标本采集查对制度及流程
标本采集查对制度及流程
1、根据医嘱采集标本，结合检验目的与要求确定采集时间、方法和试管种类，并通知患者准备。
2、双人核对检验项目、检查时间、试管种类、电子条形码上的科室、床号、姓名、年龄、住院号，检查真空试管有无破损，做好登记。
3、严格执行无菌操作，严禁在输液或输血侧肢体采集血标本。
4、如同时采集多个项目的标本，采血顺序：血培养—血沉—凝血功能—血分析—血生化—促凝管。
需抗凝的试管按要求轻轻摇匀。
5、凝血功能障碍或经动脉采血患者，拔针后按压时间延长至10分钟左右。
6、血标本做到及时采集，血量准确，及时送检，并做好与检验科核对，两人签字交班。
标本采集查对制度
标本采集查对制度标本采集查对制度是指在医学实验室或诊疗环节中，为确保标本的准确性和可靠性，制定的一系列规定和流程。
这项制度的目的是保证医学检验结果的准确性和诊断的准确性，避免疾病的误诊和漏诊。
首先，在标本采集过程中，医务人员应具备专业知识和操作技能。
医学实验室中的采样人员要经过系统的培训，熟悉标本采集的原则和方法，并取得相应的资质证书。
对于其他医务人员，在进行标本采集前应接受相关培训，并不定期进行考核来检验他们的操作技能。
其次，标本采集时需要严格遵循操作规程。
医务人员要保证标本采集的过程规范、无菌，避免污染和交叉感染的发生。
他们需要详细询问病人的相关信息，如疾病史、用药史等，确保采集到的标本具有较高的诊断参考价值。
在特殊情况下，如复杂的手术或高风险的操作，医务人员还要在标本采集前与临床医生沟通，了解特殊要求，以确保标本的准确性。
此外，在标本采集后，还需要进行严格的标签查对。
医务人员应在标本容器上粘贴正确的标签，确保标本的唯一性和可追溯性。
同时，医务人员要核对患者的身份信息，如姓名、性别、年龄等，并将其与标本的标签进行一致性比对。
此外，还应核对标本的采集时间、采集部位等信息，以避免误诊和漏诊的发生。
最后，医学实验室中还需要建立监督和质控机制。
监督员应定期对医务人员进行监督和检查，确保他们严格遵守标本采集查对制度的要求。
同时，实验室应建立严格的质量控制制度，通过参与外部质量评估和内部质量控制活动，监测医学检验的准确性和可靠性。
总而言之，标本采集查对制度是医学实验室中的重要环节，直接关系到医学检验结果的准确性和临床诊断的可靠性。
通过建立科学规范的操作流程，加强医务人员的培训和监督，以及建立质量控制制度，可以提高标本采集的准确性和可靠性，保障患者的诊疗安全。
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标本采集核对制度
一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
二、采集标本严格遵医嘱执行。
三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。
四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）。
五、输皿、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取，注明抽取时间并双签名。
毒、麻、精、放类药品管理制度
l、严格执行医院精神、麻醉药品的调配管理规定和有关法规。
2、毒、麻、精、放类药品专柜专锁、定量存放，专人管理（定期检查药品质量，及时清理过期及变质药品，及时补充、更换），建立使用登记本，护理人员每班交接并双签名。
3、本类药品必须用专用处方开写，项目填写齐全，字迹清晰，医生签全名。
4、本类药品只能遵医嘱使用，其他人员不得私自取用、借出、挪作他用。
5、每次使用，记录患者姓名、床号、药名、剂量、用法、使用日期、时间，执行者签名，保留空安瓿。
6、补充药品时除专用处方外，应同时交回空安瓿交换。
各项护理操作前告知制度
在实施各项护理操作前，操作者应向病人告知操作的名称、目的及注意事项等，以便取得病人的理解和配合，使操作能顺利进行，同时也尊重了病人的知情同意权。
1、遵医嘱执行各项护理操作前，向病人讲解该项操作的目的、必要性
2、操作前使病人了解该项操作的程序及由此带来的不适，取得病人的配合。
3、严格遵守各项操作规程，操作中注意动作轻柔、语言文明、行为规范。
4、将操作程序详细地告知病人，避免不必要的误会。
5、护士应熟练掌握操作技能，尽可能减轻由操作带来的不适及痛苦。
6、无论何种原因导致操作失败时，操作者应礼貌地道歉，取得病人谅解。
护师职责
1、在护士长领导和上级护师指导下进行工作。
2、认真完成分配的任务，保证护理质量。
执行并指导护士正确执行各项规章制度及技术操作规范，发现护士工作质量问题，及时进行解决或报告。
3、熟悉本专业的基础理论，具有一定的技术操作能力。
在上级护师指导下参与制订重危患者护理计划并参与实施。
4、承担病区危重、疑难、抢救患者的护理工作及难度较大的技术操作。
负责病房一定床位的临床或门诊护理工作。
带领护士完成新业务、新技术的临床实践。
5、参加病房护理查房、会诊及病例讨论，不断积累护理经验。
6、协助护士长进行本病区低年资护士和实习进修护士的业务培训、技术指导和考核。
7、参与护理专业学生的临床带教工作及担任临床护理专业讲课。
8、对本科室发生的护理差错、事故及院内感染进行分析，提出整改防范措施和建议。
护士职责
1、在护士长领导和上级护师指导下进行工作。
2、严格执行各项护理制度和技术操作规程，正确执行医，准确及时地完成各项护理工作，做好查对及交接班工作，防止缺陷、事故的发生。
3、做好基础护理和心理护理工作。
主动巡视病房，密切观察与记录危重患者的病情变化，如发现异常情况须及时报告，做好护理记录。
4.认真做好危重患者的基础护理及抢救工作，准备和保管各种抢救物品、药品。
5、协助医师进行各种诊疗工作，负责采集各种检验标本。
6、指导护生和护理员、工勤人员的工作。
7、做好病人健康教育，经常征求病人意见，改进护理工作。
8.维持病房秩序。
办理入院、出院、转科、转院手续，以及有关登记工作。
9. 加强学习专科护理常规，提高操作技能，积累工作经验，努力学习外语。
10、参加护理教学和科研，接受上级护理人员的考核和指导。
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。