烟草品种对镰刀菌根腐病的抗性鉴定

烟草品种对镰刀菌根腐病的抗性鉴定

邱睿;李芳芳;徐敏;李成军;李小杰;陈玉国;白静科;孙玥涵;李淑君

【摘要】采用盆栽烟株带菌麦粒接种法测定12个烟草品种(系)对烟草镰刀菌根腐病的苗期抗病性,结果表明,中烟98、贵烟6号、云烟87、7478、NC89和豫烟13号对镰刀菌具有较高抗性,KRK26、中烟100和中烟205中等抗病,小黄金1025、豫烟10号和长脖黄对镰刀菌易感,在所有测试样品中,长脖黄抗性最低.长脖黄、小黄金1025和豫烟10号可作为对镰刀菌根腐病检测预警材料及镰刀菌根腐病的感病对照样品应用于相关研究中.

【期刊名称】《中国烟草学报》

【年(卷),期】2019(025)004

【总页数】5页(P59-63)

【关键词】烟草;镰刀菌;抗病性;病指

【作者】邱睿;李芳芳;徐敏;李成军;李小杰;陈玉国;白静科;孙玥涵;李淑君

【作者单位】河南省农业科学院烟草研究所,烟草行业黄淮烟区烟草病虫害绿色防控重点实验室,河南省许昌市永昌大道与青梅路交叉口 461000;中国烟草总公司河南省公司,河南省郑州市郑东新区商务外环路15号 450018;中国烟草总公司河南省公司,河南省郑州市郑东新区商务外环路15号 450018;河南省农业科学院烟草研究所,烟草行业黄淮烟区烟草病虫害绿色防控重点实验室,河南省许昌市永昌大道与青梅路交叉口 461000;河南省农业科学院烟草研究所,烟草行业黄淮烟区烟草病虫害绿色防控重点实验室,河南省许昌市永昌大道与青梅路交叉口 461000;河南省农业科学院烟草研究所,烟草行业黄淮烟区烟草病虫害绿色防控重点实验室,河南省许昌

市永昌大道与青梅路交叉口 461000;河南省农业科学院烟草研究所,烟草行业黄淮

烟区烟草病虫害绿色防控重点实验室,河南省许昌市永昌大道与青梅路交叉口461000;河南省农业科学院烟草研究所,烟草行业黄淮烟区烟草病虫害绿色防控重点实验室,河南省许昌市永昌大道与青梅路交叉口 461000;河南省农业科学院烟草研

究所,烟草行业黄淮烟区烟草病虫害绿色防控重点实验室,河南省许昌市永昌大道与

青梅路交叉口 461000

【正文语种】中文

1998年，桑维钧[1]等首次报道我国烟草镰刀菌根腐病的发生，近年来，镰刀菌根腐病在我国烟区的发病范围和发病程度呈上升趋势，在云南、河南、湖南、山东、贵州、福建、湖北、安徽等地均有发生，重病烟田发病率达30%以上[1-8]。邱睿[9]等研究提示尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）和茄病镰刀菌（Fusarium solani）是河南烟区镰刀菌根腐病的优势病原菌。生产上以化学药剂蘸根移栽和穴施药剂进行防治，但长期施用化学药剂会造成病原菌的耐药性和农药残留，给生态环境和人体健康带来负面影响[10]。

培育和选用抗病品种是烟草镰刀菌根腐病最经济有效的防治措施。除陈高航、于庆涛[7,11]等提到我国生产上推广种植的中烟系列、白肋21、白肋37、烤烟NC89、K326对烟草根腐病具有较强抗性外，关于烟草镰刀菌根腐病抗性鉴定及抗病品种选育系统研究鲜有报道。目前还没有烟草镰刀菌根腐病抗性鉴定标准，仅见其他研究中进行镰刀菌根腐病致病性测定时的接种方法，如赵杰[12]等利用镰刀菌粗毒素侵泡烟草幼苗，田艳艳[3]等利用菌饼接种法，陈高航[7]采用孢子悬浮液侵根法，

吴安忠[13]等采用盆栽烟株带菌固体培养料接种法。本文采用采用盆栽烟株接种带菌麦粒的方法，分析比较了12个烟草品种（系）对烟草镰刀菌根腐病的苗期抗病

性，以期筛选出镰刀菌根腐病检测预警材料及镰刀菌根腐病抗性材料，为镰刀菌根腐病相关研究及河南烟区镰刀菌抗性烟草品种的选用提供参考。

1 材料与方法

1.1 试验材料

本研究中供试菌株尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）和茄病镰刀菌（Fusarium solani）由课题组采集、分离纯化及分子鉴定后保存于河南省农业科学院烟草研究所菌源库。供试烟草品种包括中烟98、中烟100、中烟205、贵烟6号、KRK26、豫烟10号、豫烟13号、云烟87、品系7478、NC89、小黄金1025和长脖黄，均由河南省农业科学院烟草所种质资源库提供。

1.2 试验方法

1.2.1 菌株培养

从活跃生长的5日龄病原菌菌落边缘取单个4 mm见方菌落块作为接种体，转接至1/2马铃薯葡糖琼脂培养基（PDA），置24±1°C黑暗条件下培养，每10 d进行一次继代培养。

1.2.2 接种方法

将经致病性鉴定的分离物在PDA培养基上活化培养，从菌落边缘打取新鲜的菌丝块，接种于麦粒培养基，28℃培养7 d，制成带菌麦粒培养物。接种烟株前，将灭菌花盆装120 g灭菌土，再将带菌麦粒培养物（每钵接15粒）拌入5 cm左右的表层土中，施足水后在28℃下保湿培养4 d，再移入健壮的烟苗。将接种的烟苗置于28-30℃人工气候室中保湿培养，以拌入无菌麦粒培养基的烟苗为对照，每个处理重复3次，每个重复处理10株烟苗，每处理共30株烟苗，于接种后第3

d、5 d、7 d、10 d调查各处理发病情况。

1.2.3 烟株发病情况调查

接种10 d后，按照烟草病虫害分级及调查方法GB/T23222-2008规定[14]逐一

调查每盆苗的发病情况，计算发病率（I）和病情指数（D）。

1.2.4 烟草品种的室内抗性测定

依据“烟草品种抗病性鉴定标准（GB/T 23224-2008）进行抗性评价。高抗或免役（I）：病情指数为0，抗病（R）：病情指数0.1-20，中抗（MR）：病情指数20.1-40，中感（MS）：病情指数40.1-60，感病（S）：病情指数60.1-80，高感（HS）：病情指数80.1-100[15]。

2 结果与分析

2.1 菌株致病性测定

小黄金1025烟苗接种病原菌，逐日进行观察，于接种后第4～7天开始，接种烟苗出现典型镰刀菌根腐病症状：烟苗叶片由下往上逐渐变黄、皱缩枯萎，烟苗根茎部逐渐腐烂，须根明显减少，对发病烟苗进行病原物分离、纯化，镜检观察，获得的纯培养物其形态与接种的病菌相同，证明该接种菌株具有致病性（图1、2）。图1 接种后烟苗发病症状Fig.1 The symptom of tobacco seedlings after inoculation

图2 病原菌形态特征Fig.2 Morphological characteristics of the tested Fusarium spp.

2.2 供试烟草品种镰刀菌根腐病抗性鉴定

通过室内接种调查发现，12种供试烟草品种对镰刀菌根腐病的抗性有明显差异，接种后第10 d，除接种茄病镰刀菌的豫烟13未表现症状外，其余品种均发病，其中长脖黄感病较早且发病重，接种3 d后即发病，接种10 d后，接种致病菌的长脖黄病情指数达到了89以上。

表2 供试品种接种后发病情况及对镰刀菌根腐病的抗性差异Tab.2 Incidence rate of varieties tested after inoculation with F.oxysporum and F.solani接种尖孢镰刀菌Inoculation with F.oxysporum 接种茄病镰刀菌Inoculation with