解痉药和肌肉松弛药试题
药理学练习题(附答案)
药理学练习题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.可能造成软骨损害及引起关节痛，不宜用于儿童及孕妇的药物是（）A、庆大霉素B、呋喃唑酮C、喹诺酮类D、甲氧苄啶E、磺胺类正确答案：C2.具有降眼内压的β受体阻断药是（）A、噻吗洛尔B、阿替洛尔C、美托洛尔D、普萘洛尔E、拉贝洛尔正确答案：A3.药物从血液循环进入组织器官的过程为（）A、吸收B、代谢C、分布D、转运E、排泄正确答案：C4.磺胺药禁止与局部麻醉药普鲁卡因合用的理由是（）A、竞争磺胺药与血浆蛋白的结合B、缩短磺胺药的半衰期C、避免妨碍磺胺药的吸收D、防止普鲁卡因水解产物对磺胺药的削弱作用E、减少磺胺药的水解正确答案：D5.❀复合麻醉用于肌肉松弛的药物是（）A、氯丙嗪B、吗啡C、琥珀胆碱D、巴比妥类E、阿托品正确答案：C6.❀复合麻醉用于基础麻醉的药物是（）A、琥珀胆碱B、氯丙嗪C、阿托品D、吗啡E、巴比妥类正确答案：E7.❀以上哪个药物能用于麻醉前给药，用于抑制腺体分泌（）A、阿托品B、巴比妥类D、琥珀胆碱E、氯丙嗪正确答案：A8.抗菌药物是指对病原菌有抑制或杀灭作用，用于防治细菌感染性疾病的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药物➜2．下列哪种药物属于人工合成抗菌药物（）A、诺氟沙星B、庆大霉素C、红霉素D、阿莫西林E、头孢菌素正确答案：A9.❀异丙肾上腺素使支气管扩张是通过（）A、激动多巴胺受体B、激动a₁受体C、激动a₂受体D、激动阝₂受体E、激动阝₁受体正确答案：D10.过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物（）A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：A11.影响药物作用的因素，错误的叙述是（）A、解热镇痛药只能降低发热者过热体温，对正常人无影响B、不同种族对于同一药物的敏感性可能存在差异C、儿童对阿片类药物特别敏感，易抑制呼吸D、老年人用药剂量一般高于成年人E、同一药物可能存在种属差异正确答案：D12.酚妥拉明使血管舒张的主要机理是（）A、兴奋阝₂受体B、阻断M受体C、阻断a₂受体D、阻断a₁受体E、兴奋阝₁受体正确答案：D13.患者，男，18岁，确诊为金葡菌引起的急性骨髓炎。
肌肉松弛药的临床应用试题及答案
Байду номын сангаас
B. 拮抗深度残余肌松可不断增加药量。 C. 呼吸性酸中毒影响抗胆碱酯酶药的作用。 D. 低温时残余肌松难以被拮抗。 E. 拮抗残余肌松时应进行心电图监测。 B 型题（17～21） A. 琥珀胆碱 B. 新斯的明 C. 阿曲库铵 D. 阿托品 E. 泮库溴胺 17. 反复注射可产生蓄积 18. 用抗胆碱酯酶药的同时要合用 19. 通过 Hofmann 效应清除 20. 可能产生高钾血症 21. 拮抗残余肌松 C 型题（22～24） A. TOF 出现衰减 B. 强直刺激出现衰减 C. 两者均有 D. 两者均无 22. 非去极化阻滞 23. 去极化阻滞 24. 双相阻滞 X 型题 25. 肌松药的基本原则有 A. 应有完善的镇痛。 B. 应有严密的呼吸管理。 C. 避免不恰当的联合用药。 D. 对肌松药的作用进行监测。 E. 选择合适的肌松药和最小有效剂量。 26. 下列肌松药通过血浆假性胆碱酯酶清除的是 A. 琥珀胆碱 B. 阿曲库铵 C. 阿库氯胺 D. 加拉碘胺 E. 泮库溴胺 27. 肌松药作用监测的目的是 A. 用药剂量个体化，合理使用肌松药。 B. 根据手术需要控制肌松深度。 C. 鉴别术后呼吸抑制的原因。 D. 鉴别残留的神经肌肉兴奋传导阻滞的性质。 E. 减少不良反应。 28. 影响肌松药代谢的因素有 A. 呼吸性酸中毒
B. 代谢性碱中毒 C. 低钾血症 D. 低钙血症 E. 高镁血症 29. 琥珀胆碱的不良反应有 A. Ⅱ 相阻滞 B. 高钾血症 C. 心血管反应 D. 恶性高热 E. 肌颤肌痛 五、 问答题 30. 简述使用肌松药的目的 31. 简述使用肌松药的基本原则 32. 何为残余肌松？ 33. 简述使用肌松药拮抗药的注意事项
麻醉三基题库
麻醉三基题库麻醉管理中占首要地位的是A．神经系统的监测B．呼吸系统的管理C．电解质的监测D．循环系统的管理E．体液平衡的管理考生答案：正确答案：B最易引起枕骨大孔疝的颅内占位性病变是A．蝶鞍区占位B．额顶叶占位C．颞叶占位D．侧脑室占位E．小脑半球占位考生答案：正确答案：E西方国家1万例麻醉期间死亡的原因中，完全由麻醉引起的约A．0．1～0．5例B．l～2例C．3～4例D．5～6例E．7～8例考生答案：正确答案：B使气管环和气管粘膜毛细血管血流开始中断的气管套囊压为A．15mmHgB．20mmHgC．25mmHgD．28mmHgE．32mmHg考生答案：正确答案：E对心脏储备差的心脏病患者，首选静脉麻醉药A．PentathalB．PropofolC．KetamineD．FentanylE．Morphine考生答案：正确答案：D静脉普鲁卡因复合麻醉时，普鲁卡因达稳态血药浓度的时间大约A．50-60minB．20-30minC．30-40minD．10-20minE．5-10min考生答案：正确答案：B60kg病人CABG手术，体外循环期间ACT460秒报警，应追加肝素A．1000～2000uB．2100～4000uC．4100～8000uD．8100～12000uE．12100～15000u考生答案：正确答案：A成年择期手术病人麻醉前禁饮禁食12小时所丧失的水分量约为A．3～4ml/kgB．5～7ml/kgC．8～10ml/kgD．11～15ml/kgE．16～20ml/kg考生答案：正确答案：C麻醉状态下监测体温最适用的体温计A．深部体温计B．零梯度耳温度计C．液晶温度计D．电阻温度计E．温差电偶温度计考生答案：正确答案：D腰麻穿刺最常用的间隙A．T12-L1B．L1-2C．L2-3D．L3-4E．L4-5考生答案：正确答案：D高血压病人，下列有关血压的几个概念哪个是错误的A．舒张压越高，麻醉风险越大B．BP＞160/95mmng即诊断为高血压C．血压过高对心肌氧供损害有时超过低血压D．高血压是导致冠心病的原因之一E．高血压病人的低血压定义为血压下降超过原水平的25％考生答案：正确答案：B对麻醉医生来说，术前哪项最重要A．现病史B．个人史C．既往史D．既往手术麻醉史E．治疗用药史考生答案：正确答案：A肝脏手术病人选用麻醉药物和方法不必要了解A．肝病类型B．胃肠消化功能的情况C．肝脏在药物解毒中的作用D．肝细胞损害程度E．促出血因素考生答案：正确答案：B麻醉前病情评估的主要目的是A．获得有关病史B．指导病人配合麻醉，回答有关问题C．解除病人的焦虑和恐惧D．就麻醉和手术风险及如何相互配合与手术医师取得共识E．以上全是考生答案：正确答案：D子宫体的运动神经纤维，主要来自于A．脊髓的胸2～11节段B．脊髓的胸9～腰2节段C．脊髓的胸5～10节段D．脊髓的胸6～12节段E．脊髓的胸8～腰1节段考生答案：正确答案：B大面积烧伤伴有明显呼吸困难、梗阻者常选用A．经口气管插管B．气管造口C．放置口咽通气道D．经鼻气管插管E．放置喉罩。
03外周神经系统用药习题
第三章外周神经系统药物1.单项选择题1)盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮2)盐酸普鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基3)关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用V itali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂4)临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用5)阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应D.V itali反应E.紫脲酸胺反应2.配比选择题1) A.普鲁卡因 B.利多卡因 C. 氯贝胆碱 D.苯巴比妥 E.地西泮1. 4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯2. 氯化-N,N,N-三甲基-2-氨基甲酰氧基-1-丙铵3. 7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯胼二氮卓-2-酮4. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺5. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮2) A. 盐酸赛庚啶 B. 溴新斯的明 C. 氯苯那敏 D.麻黄碱 E.普鲁卡因1. 具芳伯氨结构2. 含两个手性中心3. 乙酰胆碱酯酶抑制剂4. 三环类药物5. H1受体拮抗剂3)A. 4-[2-(甲氨基)-l-羟基乙基]-1,2-苯二酚B. 溴化-N-甲基-N-(1-甲基乙基)-N- [2-(9H-呫吨-9-甲酰氧基)乙基]-2-丙铵C. 7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮D. 内型（±）α-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯E. 溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵1. 溴新斯的明的化学名2. 肾上腺素的化学名3. 阿托品的化学名4. 地西泮的化学名5. 溴丙胺太林的化学名3.比较选择题1)A. 普鲁卡因B. 利多卡因C. A和B都是D. A和B都不是1.局部麻醉药2.全身麻醉药3.常用作抗心绞痛药4.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别5.比较难于水解2)A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸利多卡因C. 两者都是D. 两者都不是1.局部麻醉药2.抗心律失常药3.易水解4.对光敏感5.可与对二甲氨基苯甲醛缩合3)A. 阿托品B. 扑尔敏C. A和B都是D. A和B都不是1.存在于莨菪中的生物碱2.用外消旋体3.具双缩脲反应4.水溶液呈酸性5.用于解除平滑肌痉挛4)A. 地西泮B.咖啡因C. A和B都是D. A和B都不是1.作用于中枢神经系统2.在水中极易溶解3.可以被水解4.可用于治疗意识障碍5.可用紫脲酸胺反应鉴别5)A.咖啡因B.硫酸阿托品C.两者都是D.两者都不是1.天然产物2.易溶于水3.在水中易溶解4.用于催眠5.可用于散瞳4.多项选择题1)苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是A.亲脂部份B.亲水部分C.中间连接部分D.6元杂环部分E.凸起部分2)局麻药的结构类型有A.苯甲酸酯类B.酰胺类C.氨基醚类D.巴比妥类E.氨基酮类3)关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有A.别名奴佛卡因B.有成瘾性C.刺激性和毒性大D.注射液变黄后,不可供药用E.麻醉弱4)属于苯甲酸酯类局麻药的有A.盐酸普鲁卡因B.硫卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因5)与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有A.氯化亚钻B.碘试液C.碘化汞钾D.硝酸汞E.苦味酸6)关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的A.是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯B.分子中有一叔胺氮原子C.分子中有酯键,易被水解D.具有V itali反应E.与氯化汞作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色5.名词解释1)麻醉药2)局部麻醉药3)解痉药4)肌肉松弛药5)拟肾上腺素药6.问答题1)根据普鲁卡因的结构、说明其有关稳定性方面的性质。
药化：解痉药及肌肉松弛药
第8章解痉药及肌⾁松弛药第1节解痉药解痉药属于抗胆碱药，阻断M⼀胆碱受体，松弛平滑肌，解除痉挛，主要⽤于胃、肠、肾绞痛。
⼀、颠茄⽣物碱类：都有Vitali反应。
阿托品：a-(羟甲基)苯⼄酸-8-甲基-8氮杂双环[3，2，1]-3-⾟酯硫酸盐-⽔合物性质：1、碱性中易⽔解(酯键)，微酸中性较稳定，Vitali反应。
2、⽔液呈强碱性，与氯化汞析出黄⾊沉淀-⽩⾊，碱性弱的东莨菪碱⽆此反应。
丁溴东莨菪碱：6,7位氧桥，亲脂性增加，中枢作⽤加强。
Vitali反应，⽔液溴化物反应，避光。
氢溴酸东莨菪碱：避光。
镇静药，全⿇给药，晕动病、震颤⿇痹和狂躁性精神病，感染性休克。
氢溴酸⼭莨菪碱：6位-OH，中枢作⽤最低。
显Vitali反应，紫堇⾊。
总结：中枢作⽤：东莨菪碱 > 阿托品 > ⼭莨菪碱东莨菪碱：东莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯阿托品：莨菪醇与消旋莨菪酸⽣成的酯。
有不对称碳原⼦，左旋莨菪碱的外消旋体。
⼆、合成类解痉药1、苯⼄酸类衍⽣物：溴丙胺太林(普鲁本⾟)：对胃肠道有选择性，胃⼗⼆指肠溃疡及肠胃道痉挛，妊娠呕吐，多汗2、⼆环丙醇胺类化合物盐酸苯海索(安坦)：a-环⼰基-a-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐中枢性抗胆碱药性质：含氮杂环：三硝基苯酚，碘化铋钾沉淀。
抗震颤⿇痹、中⽼年⼈帕⾦森病第⼆节肌⾁松弛药⼀、按作⽤机制分1、外周性肌⾁松弛药(⾮去极化型肌松药) 苯磺阿曲库铵泮库溴铵：甾体结构类，可作外科⼿术时肌⾁松弛。
2、中枢性肌⾁松弛药氯琥珀胆碱：⾻骼肌松弛药，持续短，常⽤全⿇辅药，缓解肌⾁痉挛。
性质：极溶于⽔，含酯键，⽔液不稳定，PH3-3.5⽔解慢，加热或碱性⽔解。
⼆、按来源分：⽣物碱类(箭毒碱)和合成类(全部)氯唑沙宗：为⼝服中枢性肌松药，吸收快，作⽤持久，毒副作⽤⼩。
解痉药和肌肉松弛药试题
解痉药和肌肉松弛药(总分：43.50，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：22，分数：22.00)1.对M1受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是∙A．阿托品(Atropine)∙B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)∙C．山莨菪碱(Anisodamine)∙D．樟柳碱(Anisodine)∙E．毒扁豆碱(Physostigmine)（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：2.下列哪个叙述与Atropine Sulfate不符∙A．化学结构为二环氨基醇酯类∙B．具有作旋光性∙C．显托烷生物碱类鉴别反应∙D．碱性条件下易被水解∙E．为(±)-莨菪碱（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：3.我国从唐古特莨菪中分离出的具有解痉挛作用的生物碱是∙A．阿托品(Atropine)∙B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)∙C．山莨菪碱(Anisodamine)∙D．樟柳碱(Anisodine)∙E．毒扁豆碱(Physostigmine)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：4.具有季铵结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为∙A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙B．贝那替秦(Benactyzine)∙C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)∙D．哌仑西平(Pirenzepine)∙E．美加明(Mecamylamine)（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：5.泮库溴铵(Pancuronium Bromide)与下列哪个药物的用途相似∙A．甲睾酮∙B．奥美溴铵∙C．苯甲酸诺龙∙D．维库溴铵∙E．格隆溴铵（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：6.以下叙述哪个不正确∙A．托品结构中C-1、C-3、C-5为手性碳原子，具有旋光性∙B．托品结构中有一个手性碳原子，具有旋光性∙C．山莨菪醇结构中C-1、C-3、C-5、C-6为手性碳原子，具有旋光性∙D．莨菪品结构中有三个手性碳原子，由于内消旋无旋光性∙E．莨菪品结构中有三元氧环结构，分子亲脂性增强（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：7.下列叙述哪一个是错误的∙A．肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类∙B．床上应用的肌松药多属非去极化型∙C．去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂∙D．非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹啉类∙E．甾类肌松药按化学结构可分单铵结构和双季铵结构两类（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：8.以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是∙A．N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药∙B．在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合∙C．可用作肌松药∙D．具有降血压作用∙E．属非去极化竞争性拮抗剂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：9.对M1乙酰胆碱受体具有较高选择性的药物为∙A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙B．贝那替秦(Benactyzine)∙C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)∙D．哌仑西平(Pirenzepine)∙E．樟柳碱(Anisodine)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：10.化学名为1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐的药物是∙A．贝那替秦(Benactyzine)∙B．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)∙C．哌仑西平(Pirenzepine)∙D．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙E．樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：11.化学名为α-环戊基-α-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基溴化物的药物是∙A．贝那替秦(Benactyzine)∙B．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)∙C．哌仑西平(Pirenzepine)∙D．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙E．格隆溴铵(Glycopyrronium Bromide)（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：12.主要用于治疗帕金森病的M乙酰胆碱受体拮抗剂为∙A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙B．贝那替秦(Benactyzine)∙C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride) ∙D．哌仑西平(Pirenzepine)∙E．樟柳碱(Anisodine)（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：13.属于去极化性肌松药的是∙A．阿曲库铵苯磺酸盐(AtracuriumB e-sylate)∙B．罗库溴铵(Rocuronium Bromide)∙C．多库氯铵(Doxacurium Chloride)∙D．氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)∙E．米库氯铵(Mivaeurium Chloride)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：14.具有H2受体拮抗作用的药物为∙A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙B．贝那替秦(Benaetyzine)∙C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-droehloride)∙D．哌仑西平(Pirenzepine)∙E．樟柳碱(Anisodine)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：15.阿托品(Atropine)的水解产物∙A．山莨菪醇和托品酸∙B．莨菪醇和左旋托品酸∙C．托品和消旋托品酸∙D．莨菪品和左旋托品酸∙E．莨菪灵和消旋托品酸（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：16.解痉挛作用强、中枢副作用低的M乙酰胆碱受体拮抗剂为∙A．阿托品(Atropine)∙B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)∙C．山莨菪碱(Anisodamine)∙D．樟柳碱(Anisodine)∙E．甲溴阿托品(Atropine Methobromide)（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：17.对血管神经性头痛治疗效果较好的M乙酰胆碱受体拮抗剂为∙A．阿托品(Atropine)∙B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)∙C．山莨菪碱(Anisodamine)∙D．樟柳碱(Anisodine)∙E．甲溴阿托品(Atropine Methobromide)（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：18.含有内酰胺结构的三环结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为∙A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙B．贝那替秦(Benactyzine)∙C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-droehloride) ∙D．哌仑西平(Pirenzepine)∙E．樟柳碱(Anisodine)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：19.强效、起效慢、作用时间长的肌松药是∙A．阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)∙B．罗库溴铵(Rocuronium Bromide)∙C．多库氯铵(Doxaeurium Chloride)∙D．氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)∙E．米库氯铵(Mivacurium Chloride)（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：20.下列哪项与氯琥珀胆碱(Suxamethoni-um Chloride)的性质不符∙A．酯类化合物，难溶于水∙B．季铵盐类化合物，易溶于水∙C．液中不稳定，易被水解∙D．去极化性肌松药∙E．在血浆中极易被水解，作用时间短（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：21.化学名为二苯基羟乙酸二乙氨基乙醇酯盐酸盐的药物是∙A．贝那替秦(Benactyzine)∙B．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)∙C．哌仑西平(Pirenzepine)∙D．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙E．樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：22.化学名称为2β-16β-二哌啶-5α-雄甾烷-3α，17β-二醇二乙酸酯二甲基溴季铵盐的药物为∙A．哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)∙B．罗库溴铵(Rocuronium Bromide)∙C．库溴铵(Vecuronium Bromide)∙D．泮库溴铵(Pancuronium Bromide)E．氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：二、B型题(总题数：0，分数：0.00)三、A．d-氯化筒箭毒碱(d-Tubocu-rarine Chloride) B．泮库溴铵(Pancuronium Bromide)C．维库溴铵(Vecuronium Bromide)D．维库溴铵(Vecuronium Bromide)E．氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)(总题数：5，分数：2.50)23.双季铵对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：24.去极化性肌松药（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：25.双季铵结构雄甾烷衍生物（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：26.单季铵结构雄甾烷衍生物（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：27.季铵类生物碱（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：四、A．对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药B．单季铵结构甾类肌松药C．双季铵结构甾类肌松药D．季铵类生物碱肌松药E．去极化性肌松药(总题数：3，分数：1.50)28.库氯铵(Mivaeurium Chloride)（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：29.阿库氯铵(Alcuronium Chloride)（分数：0.50）A. √C.D.E.解析：30.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Besy-late)（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：五、A．对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药B．单季铵结构甾类肌松药C．双季铵结构甾类肌松药D．季铵类生物碱肌松药E．去极化性肌松药(总题数：3，分数：1.50)31.泮库溴铵(Pancuronium Bromide)（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：32.罗库溴铵(RocuroniumB romide)（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：33.溴铵(Vecuronium Bromide)（分数：0.50）B. √C.D.E.解析：六、A．对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药B．单季铵结构甾类肌松药C．双季铵结构甾类肌松药D．季铵类生物碱肌松药E．去极化性肌松药(总题数：3，分数：1.50)34.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：35.氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：36.ｄ-氯化筒箭毒碱(ｄ-Tuboeurarine Chloride)（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：七、A．2β-16β-二哌啶-5α-雄甾烷-3α，17β-二醇二乙酸酯二甲基溴季铵盐B．α-环戊基-α-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基溴化物C．二苯基羟乙酸二乙氨基乙醇酯盐酸盐D．1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐E．溴化3-[[(二甲氨基)甲酰]氧基]-N，N，N三甲基苯胺(总题数：5，分数：2.50)37.溴化新斯的明(Neostigmine)的化学名称（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：38.贝那替秦(Benactyzine)的化学名称（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：39.泮库溴铵(Paneuronium Bromide)的化学名称（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：40.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)的化学名称（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：41.格隆溴铵(Glycopyrronium Bromide)的（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：八、X型题(总题数：12，分数：12.00)42.以下关于M乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述哪些是正确的（分数：1.00）A.M乙酰胆碱受体拮抗剂能阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的乙酰胆碱受体√B.具有松弛内脏平滑肌作用√C.具有抑制腺体分泌作用√D.可分为茄科生物碱和全合成M乙酰胆碱受体拮抗剂两类√E.可用于有机磷中毒的解救√解析：43.具有双季铵结构的合成肌松药包括（分数：1.00）A.泮库溴铵(Pancuronium Bromide) √B.维库溴铵(Vecuronium Bromide)C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate) √D.阿库氯铵(Alcuronium Chloride) √E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide)解析：44.阿托品(Atropine)的主要药理作用包括（分数：1.00）A.兴奋中枢神经√B.散瞳√C.解痉挛√D.肌肉松弛E.抑制腺体分泌√解析：45.下列哪些药物对M1胆碱受体具有选择性作用，用于治疗胃及十二指肠溃疡，副作用小（分数：1.00）A.阿托品B.哌仑西平√C.溴丙胺太林D.替仑西平√E.地美戊胺解析：46.以下关于乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述哪些是正确的（分数：1.00）A.乙酰胆碱受体拮抗剂对乙酰胆碱受体具有高亲和性√B.能于乙酰胆碱受体结合但无内在活性√C.阻断乙酰胆碱或拟胆碱药与受体结合√D.乙酰胆碱受体拮抗剂也被称为抗胆碱药√E.可分为M乙酰胆碱受体拮抗剂和N乙酰胆碱受体拮抗剂两类√解析：47.下列那些与泮库溴铵(Paneuronium Bromide)相符（分数：1.00）A.具有5α-雄甾烷母核√B.具有雄性激素活性C.2位和16位有1-甲基哌啶基取代√D.3位和17位有乙酰氧基取代√E.10位有羟基取代解析：48.以下关于N2乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，正确的是（分数：1.00）A.与神经肌肉接头处的运动终板模上的N2受体结合√B.阻断神经冲动在神经肌肉接头处的正常传递√C.导致肌肉松弛√D.此类药物被称为骨骼肌松弛药√E.临床上与全麻药合用可减少全麻药的用量√解析：49.具有单季铵结构的合成肌松药包括（分数：1.00）A.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)B.维库溴铵(Vecuronium Bromide) √C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D.阿库氯铵(Alcuronium Chloride)E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide) √解析：50.具有季铵结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为（分数：1.00）A.丁溴(-)-东莨菪碱((-)-Scopolamine Butylbromide) √B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)C.山莨菪碱(Anisodamine)D.樟柳碱(Anisodine)E.甲溴阿托品(Atropine Methobro-mide) √解析：51.具有雄甾烷母核非去极化型的合成肌松药（分数：1.00）A.泮库溴铵(Pancuronium Bromide) √B.米库氯铵(Mivacurium Chloride)C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide) √E.罗库溴铵(Roeuronium Bromide) √解析：52.属于对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药（分数：1.00）A.维库溴铵(Rocuronium Bromide)B.米库氯铵(Mivacurium Chloride) √C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate) √D.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide)解析：53.以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，正确的是（分数：1.00）A.N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药√B.属非去极化竞争性拮抗剂√C.在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合√D.该类药物包括美加明(Mecamy-lamine)、樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)等√E.主要用于治疗高血压√解析：。
药物化学模拟试题
药物化学模拟试题1.阿米替林的主要临床用途为抗精神分裂症抗抑郁(正确答案)抗癫痫镇静催眠镇痛2.配置地西泮的注射液时常以盐酸调pH为6.2—6.9并用流通蒸汽灭菌，是为防止其被氧化还原水解(正确答案)脱水聚合3.以下关于苯妥英钠的性质正确的是不溶于水显弱酸性为解热镇痛药为镇静催眠药与铜吡啶试剂作用显蓝色(正确答案)4.盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是助溶剂抗氧剂(正确答案)防止水解调节PH值配合剂5.以下哪种药物的水溶液用碳酸钠试液碱化后，可析出油滴状物质，放置后渐凝为黄色或淡黄色固体盐酸吗啡盐酸阿扑吗啡磷酸可待因盐酸哌替啶(正确答案)乙酰水杨酸6.以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色盐酸吗啡(正确答案)盐酸美沙酮枸橼酸芬太尼盐酸哌替啶磷酸可待因7.盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响吸电子效应苯环的邻助作用共轭效应苯环的空间位阻效应(正确答案)诱导效应8.下列关于吗啡的叙述正确的是为酸碱两性化合物(正确答案)结构中有甲氧基镇痛作用比杜冷丁弱天然吗啡为右旋体碱性环境下不易被氧化9.下列药物中，没有镇痛作用的是阿司匹林海洛因扑热息痛苯妥英钠(正确答案)盐酸吗啡10.盐酸哌替啶又名杜冷丁(正确答案)冬眠灵安定大仑丁钠贝诺酯11.下列性质与吗啡不符合的是易氧化变质在碱性溶液中较稳定(正确答案)与甲醛硫酸显紫堇色具有旋光性分子结构中具有酚羟基和叔胺基，故具有酸碱两性12.下列药物临床上被用作催吐剂的是伪吗啡吗啡双吗啡阿扑吗啡(正确答案)可待因13.以左旋体供药用而右旋体无效的是美沙酮海洛因吗啡(正确答案)芬太尼哌替啶14.可待因具有成瘾性，其主要原因是具有吗啡的基本结构代谢后产生吗啡(正确答案)与吗啡具有相同的构型与吗啡具有相似的疏水性可待因本身具有成瘾性15.喷他佐辛的临床用途是抗癫痫镇痛(正确答案)解痉肌肉松弛镇静催眠16.服给药有首过效应，生物利用度为50%，需注射给药的是磷酸可待因盐酸美沙酮盐酸哌替啶(正确答案)喷他佐辛纳洛酮17.盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是由于结构中含有哪种基团酚羟基(正确答案)醇羟基双键叔氨基醚键18.按化学结构分类，哌替啶属于哪种类型生物碱类吗啡喃类苯吗喃类哌啶类(正确答案)氨基酮类19.地西泮临床不用作抗焦虑药抗抑郁药(正确答案)抗癫痫药镇静催眠药抗惊厥20.下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是哌替啶吗啡美沙酮阿扑吗啡芬太尼(正确答案)21.巴比妥药物为苯胺类衍生物芳胺类衍生物酯类衍生物丙二酰脲类衍生物(正确答案)氨基酮类衍生物22.苯巴比妥结构中具有酰亚胺结构脂肪胺结构芳胺结构酚胺结构酰脲结构(正确答案)23.盐酸哌替啶的结构特点是含有吡啶环含有酰胺键含有酯键(正确答案)结构中有两个苯环和一个哌啶环结构中有两个苯环和一个呋喃环24.吗啡结构中含有酚羟基和伯氨基酚羟基和叔氮原子(正确答案)羧基和伯氮原子羧基和叔氮原子芳伯氨基和羧基25.关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是现可采用合成法制备水溶液呈中性在碱性溶液较稳定(正确答案)可用Vitali反应鉴别制注射液时用适量氯化钠作稳定剂26.临床应用的阿托品是莨菪碱的右旋体左旋体外消旋体(正确答案)内消旋体都在使用27.阿托品的特征定性鉴别反应是与AgNO3溶液反应与香草醛试液反应与CuSO4试液反应Vitali反应(正确答案)紫脲酸胺反应28.具有酰胺结构的麻醉药是可卡因普鲁卡因达克罗宁利多卡因(正确答案)丁卡因29.与普鲁卡因性质不符的是具有重氮化—偶合反应与生物碱沉淀试剂反应产生沉淀具有酰胺结构易被水解(正确答案)水溶液在弱酸性条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解注射液易被氧化变色30.下列叙述与盐酸利多卡因不符的是(B)含有酰胺结构酰胺键邻位有2个甲基(正确答案)具有抗心律失常作用与苦味酸试液产生沉淀稳定性差，易水解31.盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为叔胺的氧化苯环上的亚硝化芳伯氨基的反应(正确答案)生成二乙氨基乙醇芳胺氧化32.局部麻醉药物的发展是从对下列哪一个化合物的结构及代谢的研究中开始的巴比妥酸可卡因(正确答案)氯丙嗪普鲁卡因咖啡因33.下列哪种性质与肾上腺素相符(B)在酸性或碱性条件下均易水解在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变红色(正确答案)易溶于水而不溶于氢氧化钠不具旋光性与茚三酮作用显紫色34.肾上腺素能α1受体拮抗剂在临床上主要用作抗疟药抗菌药抗癫痫药抗溃疡药抗高血压(正确答案)35.下列药物中，哪个不属于肾上腺素能β受体阻断剂普萘洛尔纳多洛尔艾司洛尔特拉唑嗪(正确答案)美托洛尔36.下列药物中，哪个属于β受体阻断剂硫酸沙丁胺醇酚妥拉明普萘洛尔麻黄碱(正确答案)特拉唑嗪37.M胆碱受体拮抗剂的主要作用是解痉、散瞳(正确答案)肌肉松弛降血压中枢抑制抗老年痴呆38.阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因为其结构中含有酰胺基苯环酯基(正确答案)哌啶环噻唑环39.下列属于氨基醚类的抗过敏药物是曲吡那敏苯海拉明(正确答案)氯苯那敏赛庚啶哌罗克生40.下列属于三环类的抗过敏药物是曲吡那敏苯海拉明氯苯那敏赛庚啶(正确答案)哌罗克生41.分子结构中含有咪唑环，显碱性，药用其硝酸盐的是毛果芸香碱(正确答案)溴新斯的明碘解磷定硫酸阿托品氢溴酸山莨菪碱42.下列药物为天然来源的M胆碱受体拮抗剂的是溴新斯的明硫酸阿托品(正确答案)毛果芸香碱磷酸可待因非诺贝特43.硫酸阿托品和氢溴酸山莨菪碱均可以发生维它立反应，是因为分子中具有什么结构莨菪酸(正确答案)莨菪醇酯键叔胺结构甲基44.属于中枢性抗胆碱药，用于治疗帕金森病的是毛果芸香碱溴新斯的明碘解磷定硫酸阿托品盐酸苯海索(正确答案)45.溴新斯的明属于胆碱受体激动剂乙酰胆碱酯酶抑制剂(正确答案)M受体拮抗剂N受体拮抗剂N受体激动剂46.临床上主要用于重症肌无力，也可用于腹部手术后腹气涨及尿潴留的药物是硝酸毛果芸香碱硫酸阿托品溴新斯的明(正确答案)氢溴酸山莨菪碱碘解磷定47.解痉药654-2是指天然的氢溴酸山莨菪碱人工合成的氢溴酸山莨菪碱(正确答案)天然的氢溴酸东莨菪碱人工合成的氢溴酸东莨菪碱天然的阿托品48.又名“扑尔敏”的药物是盐酸苯海拉明马来酸氯苯那敏(正确答案)盐酸异丙嗪西咪替丁雷尼替丁49.药用顺丁烯二酸盐的药物是盐酸苯海拉明硫酸阿托品马来酸氯苯那敏(正确答案)磷酸可待因盐酸雷尼替丁50.除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用的药物是盐酸苯海拉明(正确答案)马来酸氯苯那敏盐酸西替利嗪氯雷他定盐酸雷尼替丁51.茶苯海明是苯海拉明和8-氯茶碱成盐而得，为常用抗晕动病药，将两者合用的理由是增强苯海拉明的活性增强苯海拉明的生物利用度增强苯海拉明的水溶性增强苯海拉明的脂溶性降低苯海拉明的副作用(正确答案)52.关于硝酸毛果芸香碱的叙述不正确的是能兴奋M-胆碱受体遇光易变质水溶液较稳定不易水解(正确答案)药用其硝酸盐临床上用于治疗青光眼53.分子中含有结晶水，在空气中易风化的药物是硝酸毛果芸香碱溴新斯的明碘解磷定硫酸阿托品(正确答案)氢溴酸山莨菪碱54.结构中无酚羟基的药物是肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素间羟胺麻黄碱(正确答案)55.与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可产生苯甲醛的药物是多巴胺肾上腺素盐酸麻黄碱(正确答案)盐酸异丙肾上腺素重酒石酸去甲肾上腺素56.肾上腺素与下列哪条不符具有旋光性具有酸碱两性易氧化变质易被消旋化使活性增强(正确答案)可与三氯化铁试液显色57.配置盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH4左右，主要是防止其被分解水解还原聚合消旋化(正确答案)58.拟肾上腺素药的基本结构是苯胺苯乙胺(正确答案)苯丙胺苯丁胺苯甲胺59.肾上腺素兴奋的受体是α受体β受体α受体和β受体(正确答案)H2受体H1受体60.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂水(正确答案)乙醇氯仿乙醚苯61.盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色偶氮染料，是因为结构中的苯环伯胺基酯基芳香第一胺基(正确答案)亚甲基62.盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是盐水解形成了聚合物芳伯胺基被氧化(正确答案)酯基水解发生了重氮化偶合反应63.盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因遇苦味酸均生成沉淀，是因为分子中均具有芳伯胺基叔胺基(正确答案)酯基酰胺基苯环64.下列药物中哪一个具有抗心律失常作用的是盐酸利多卡因(正确答案)盐酸氯胺酮盐酸普鲁卡因盐酸丁卡因氟烷65.肾上腺素发生氧化变色不稳定的结构为侧链上的羟基儿茶酚胺结构(正确答案)侧链上的氨羟基侧链上的氨基以上均不是66.下列药物受撞击或高热有爆炸危险的是胺碘酮硝苯地平硝酸甘油(正确答案)普萘洛尔地高辛67.卡托普利是下列药物类型中的哪一种NO供体药物ACE抑制剂(正确答案)钙通道拮抗剂HMG-CoA还原酶抑制剂AⅡ受体拮抗剂68.下列用于调血脂的药物是硝酸甘油阿托伐他汀(正确答案)卡托普利尼群地平利血平69.下列与硝苯地平叙述不符的是又名心痛定常用于预防和治疗冠心病、心绞痛遇光易发生歧化作用极易溶解于水(正确答案)属于钙通道阻滞剂70.利血平的结构特征不包括吲哚环酯结构苯环酰胺结构(正确答案)甲氧基71.易发生光歧化反应的药物是洛伐他汀硝苯地平(正确答案)氯贝丁酯卡托普利普鲁卡因胺72.分子结构中有巯基，具有还原性的药物是氯贝丁酯利血平洛伐他汀卡托普利(正确答案)尼群地平73.以下哪个药物的分子结构中含有甾体结构尼群地平地高辛(正确答案)洛伐他汀卡托普利利血平74.盐酸普鲁卡因胺在空气中可发生自动氧化变色，是因为结构中具有酰胺基酯基叔胺基芳伯胺基(正确答案)乙基75.与卡托普利性质不符的是具有酸碱两性(正确答案)水溶液不稳定，易被氧化白色结晶粉末，有类似大蒜的特臭具有旋光性，药用左旋体抗高血压药76.盐酸普鲁卡因胺在强酸、强碱条件下能发生水解反应，是因为结构中具有酰胺基(正确答案)酯基叔胺基芳伯胺基乙基77.不属于抗心律失常的药物是β受体拮抗剂钙通道阻滞剂血管紧张素转化酶抑制剂(正确答案)钠通道阻滞剂延长动作电位时程药78.下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是长期使用有耐药性在酸碱溶液中硝酸酯易水解受到猛烈撞击或高热时发生爆炸又名心痛定(正确答案)临床上用于心绞痛的治疗79.下列关于利血平的叙述错误的是为吲哚类生物碱易被氧化变色分子中具有酯基为抗高血压药光线对本品无影响(正确答案)80.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是可乐定烟酸胍乙啶奎尼丁洛伐他汀(正确答案)81.下列药物属于钙通道阻滞剂的是普萘洛尔洛伐他汀硝苯地平(正确答案)烟酸吉非贝特82.第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂是普伐他汀洛伐他汀(正确答案)阿托伐他汀氟伐他汀辛伐他汀83.下列药物中属于苯烷胺类抗心绞痛的药物的是硝苯地平硝酸异山梨酯维拉帕米(正确答案)地尔硫卓阿替洛尔84.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是卡托普利普鲁卡因胺氯沙坦(正确答案)美西律甲基多巴85.氯沙坦主要用于抗心绞痛抗高血压(正确答案)抗血栓药物抗心律失常药溶栓药物86.吉非贝特的药理作用是治疗心绞痛调血脂药物(正确答案)抗血栓抗心律失常药溶栓药物87.常作为基础降压药的利尿药是呋塞米氢氯噻嗪(正确答案)螺内酯氨苯蝶啶乙酰唑胺88.属于质子泵抑制剂的抗消化性溃疡的药物是奥美拉唑(正确答案)盐酸苯海拉明雷尼替丁法莫替丁西咪替丁89.下列哪个药物可以促进胃肠道内容物向前移动奥美拉唑盐酸苯海拉明雷尼替丁多潘立酮(正确答案)西咪替丁90.下列叙述的内容哪一项与盐酸雷尼替丁不符结构中含有呋喃环结构中含有咪唑环(正确答案)为组胺H2受体拮抗剂小火加热，产生硫化氢气体应遮光，密封，在凉暗处保存。
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1、合法而稳定的权力在使用得当时很 少遇到 抵抗。 ——塞 ·约翰 逊 2、权力会使人渐渐失去温厚善良的美 德。— —伯克
3、最大限度地行使权力总是令人反感 ；权力 不易确 定之处 始终存 在着危 险。— —塞·约翰逊 4、权力会奴化一切。——塔西佗
5、虽然权力是一头固执的熊，可是金 子可以 拉着它 的鼻子 走。— —莎士 比
Thank you
6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂，怯懦通往地狱。——塞尔普斯 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿
肌肉松弛药(肌松药)的临床应用考核试题.docx
肌肉松弛药（肌松药）的临床应用考核试题一、选择题1、以下哪种药物不属于肌松药（）［单选题］*A、阿托品√B、苯海拉明C.且曲南D、地西泮2、肌松药主要作用于哪种神经元（）【单选题rA.交感神经元B、运动神经元√U感觉神经元D、前庭神经元3、以下哪种药物是中枢性肌松药（）［单选题］*A、苯海拉明B、凝曲南C, 泮√D、甲璜酸阿用品4、肌松药主要用于治疗哪种疾病（）I单选题rA、窥病病B、高血压C、肌肉痉孚VD、糖尿病5、肌松药引起的副作用不包括以下那种（）［单颜srA、肌无力B、恶心U头痛D,高血压V6、肌松药在嘟种手术中常用作肌肉松弛剂（）［单选题J*A、心脏手术√B、胸部手术C.肠胃手术D、肝旺手术7,以下蝴药物不属于去极化性肌松药（）［单选SgrA、阿任品√B.琴海拉明U断曲南D,地西泮8、肌松药的作用机制是通过抑制那种神经传导（）［单选题］*A.电解质传导B、神经冲动传导√C.神经递质传导D、神经元殿传导9、以下哪种药物不属于去极化性肌松药（）［单选题）*A、阿任品√B.琴海拉明u ⅛ι曲南D,地西泮io、凯松药主要通过哪种途径给药（）【单选题rA.口服B、静脉注射√C、皮下注射D、吸入11、以下那些是肌松药的常见副作用（）【多选题rA、肌无力√B、呼吸抑制VU心动过缓D.高血压V12、肌松药的使用禁忌症包括以下哪些（）［多选题rA.肌无力B、肝功能不全√C.妊娠期√D、高血压√13、以下那些药物属于中枢性肌松药（）［多选题rA、笨海拉明B.氨曲南U 泮VD、甲磷酸阿礼品14、以下那些药物属于去极化性肌松药（）［多选地rA.苯海拉明B、氨曲南√C、地西泮D、甲磺酸阿礼品√15、以下那些药物属于非去极化性肌松药（）（多选题1.A、苯海拉明√B.氨曲南U地西泮VD,甲磺酸阿托品√16、肌松药的拮抗剂主要用于恢复患者的那种功能（）［单选题］*A.消化%能B、运动功能C、呼吸功能VD、血液循环功能17、肌松药的拮抗剂主要通过什么途径给药（）【单选越rA、铮脉注射√B.肌肉注射U 口服D、皮下注射18、肌松药的拮抗剂的使用应注意避免噂钟并发症的发生（）［单选题J* A,高血压B、低血糖C、心律失常VD、肺栓塞19、肌松药的拮抗剂主要作用于哪种受体（）［单选例）•A、β受体B.Y-氨基丁酸受体C、神经肌肉接头的乙酰胆碱受体√D, α∙20、肌松药的拮抗剂主要用于恢复患者的那种功能（乂单选迤］*A.呼吸功能VB、消化功能C、运动功能D、视觉功能21、期松药的拮抗剂在手术中常用于加速患者的何种恢且（）［单选跑rA、感觉恢复B.睡日敬且C、神经系统恢复D、肌肉功第恢复√ 22、肌松药的恃抗剂的作用机制是通过阻断哪种受体来对抗肌松药的效果（”单选地rA. β受体B、α受体C.V-氨基丁酸受体D、神经肌肉接头的乙酸胆碱受体√23、以下那件药物是朋松药的拮抗剂（）［单选题广A、丙泊酚B.甲泼尼龙U敏匕洛芬D、新斯的明V.。
07作用于胆碱能受体的药物
3. 解痉药构效关系
M受体拮抗剂的基本结构下：
(Ⅰ)氨基部位通常为季铵或叔胺结构，季铵活性 较大，中枢副作用较小。在生理pH条件下，N上均带 有正电荷，可与M受体的负离子部位结合，对形成药 物受体复合物起重要作用。N上取代基通常为甲基、 乙基、丙基或异丙基，也可以形成杂环。
(Ⅱ)中间碳链长度n一般在2～4个碳原子之间，以 n=2为最好，延长碳链则活性下降或消失。
氢溴酸东莨菪碱（Scopolamine Hydrobromide）
用途：抗胆碱药。为M胆碱受体拮抗剂。中枢作 用强于阿托品，临床用作镇静药，用于全身麻醉前 给药，还可用于晕动病、震颤麻痹等。
性质： （1）具左旋光性，遇稀碱易发生外消旋化反应。 （2）稳定性：与稀酸或稀碱加热时被水解，先生 成的莨菪品（东莨菪醇），由于6，7位间的三元氧 环不稳定，经异构化反应转变为莨菪灵（异东莨菪 醇）。
N1胆碱受体拮抗剂
N2胆碱受体拮抗剂
拟胆碱药的作用：
拟胆碱药主要用于治疗青光眼、肠麻痹、腹气 胀、尿潴留、重症肌无力、早老性痴呆症等。
抗胆碱药的作用：
（1）M受体拮抗剂：用作解痉止痛药和散瞳药 （2）N1受体拮抗剂：用于治疗重症高血压病。
（3）N2受体拮抗剂：用作骨骼肌松弛药。
7.1 拟胆碱药
拟胆碱药又分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯 酶抑制剂（又称为抗胆碱酯酶药） 7.1.1 胆碱受体激动剂
1. 乙酰胆碱酯酶抑制剂作用机理
(1)乙酰胆碱酯酶的作用机理——水解乙酰胆碱
乙酰胆碱酯酶
乙酰胆碱
水解
(2) 乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用机理
临床上使用的乙酰胆碱酯酶抑制剂抑制乙酰胆碱 酯酶的过程和乙酰胆碱酯酶分解乙酰胆碱的过程十分 相似。
2014年内脏平滑肌解痉药考试试题
内脏平滑肌解痉药考试试题一、B型题(子母单选)（共8小题,共8.0分）以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
第1题A．阿托品B．新斯的明C．美加明D．琥珀胆碱E．筒箭毒碱阿托品【正确答案】：E【本题分数】：1.0分第2题易产生低血压、便秘、口干的药物是【正确答案】：C【本题分数】：1.0分第3题可引起高血钾的药物是【正确答案】：D【本题分数】：1.0分第4题后马托品【正确答案】：D【本题分数】：1.0分第5题东莨菪碱【正确答案】：A【本题分数】：1.0分第6题易引起心动过缓、汗腺及唾液腺分泌过多的药物是【正确答案】：B【本题分数】：1.0分第7题毛果芸香碱【正确答案】：C【本题分数】：1.0分第8题对老年患者导致青光眼的药物是【正确答案】：A【本题分数】：1.0分二、A型题（本大题11小题．每题1.0分，共11.0分。
）第1题药物作用是A 药物使机体细胞兴奋B 药物与机体细胞间的初始作用C 药物与机体细胞结合D 药物引起机体功能或形态变化E 药物使机体细胞产生效应【正确答案】：B【本题分数】：1.0分第2题阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A 子宫平滑肌B 胆管、输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D 胃肠道括约肌E 痉挛状态的胃肠道平滑肌【正确答案】：E。
药物化学考试题库及答案
药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。
-H B。
-Cl C。
COCH3 D。
-CF3 E。
-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。
A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。
A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。
药物化学CJ-06 解痉药及肌肉松弛药物
Anticholinergic Drugs
外周神经系统药物
拟胆碱药 cholinergic drugs
抗胆碱药 anticholinergic drugs
肾上腺素受体激动剂
adrenergic receptor agonists
组胺H1受体拮抗剂
histamine H1 receptor antagonists
• 分类：
生物碱类
硫酸阿托品，东莨菪碱
合成类
溴丙胺太林，哌仑西平，苯海索
16
一）颠茄科生物碱类M受体拮抗剂
历史悠久的药物（毒物）
–颠茄(Atropa belladonna L.)
–曼陀罗(Datura stramonium L.)
–莨菪（天仙子）
(Hyoscyamus niger)
17
一）颠茄科生物碱类M受体拮抗剂
作用
• 较强的外周抗M胆碱作用
• 较弱的神经节阻断作用
• 对胃肠道平滑肌有选择性
N+
O
O
. Br-
O
40
溴丙胺太林的合成
O
COOH
Cl
C6H5OH
COOH
NaOH, Cu
脱水环合
O
醚化
1) NaOH
NaCN
O
2) HCl
CH2COOH
O
氰基取代
氰基水解
O
CH3 CH3
HOCH2CH2N(CH(CH3)2)2
N
OH
O
O
（-）-莨菪碱
23
典型药物
硫酸阿托品 Atropine Sulphate
Atropine是莨菪碱的外消旋体
药物分析练习题库与答案
药物分析练习题库与答案1、非水滴定法测定有机酸的碱金属盐时，应选用何种指示剂A、偶氮紫B、甲基橙C、型题D、酚E、结晶紫F、百里酚蓝答案：E2、抗病毒药阿昔洛韦(acic1ovir)(I)水溶性差，不能用于制备滴眼剂，利用其结构中9位侧链末端的羟基制备成甘氨酸酯(H),水溶性增大，适于制备滴眼剂，化合物∏为A、先导化合物B、硬药C、前药D、电子学等排体E、软药答案：C3、红外光谱图指纹区的波段范围是A、1475〜1300Cn1TB、3300~3000cmTC、1250〜400cm-1D、4000—1250cm-1E、2400—2000cm-1答案：C4、下列红霉素的衍生物中不属于其5位氨基糖的2”氧原子成酯的衍生物的是A、红霉素硬脂酸酯B、红霉素碳酸乙酯C、罗红霉素D、琥乙红霉素E、依托红霉素答案：C5、以下哪一种药物不能发生较肠酸铁呈色反应A、青霉胺B、阿莫西林C、头抱氨茉D、普鲁卡因青霉素E、氨苇西林答案：A6、下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用A、双氯芬酸钠B、克拉维酸C、对氨基水杨酸D、依他尼酸E、维生素C（抗坏血酸）答案：A7、浪量法测定巴比妥类药物含量，若该药物取代基中含有1个双键，母环上含4有3个碳氧双键（可以发生互变异构变成烯醇式），则ImO1该药物可以和多少摩尔溟发生反应A、1B、3C、1.5D、2E、0.5答案：A8、药品质量标准是A、国家对药品质量及检验方法所作的技术规定和各有关部门共同遵循的法定依据B、生产企业和药检部门对药品进行检验时的技术依据C、国家对药品质量标准所作的技术规定D、国家对药品质量所作的强制性的行政命令，具有法律效应E、国家对检验方法所作的技术规定答案：A9、在25°C时，在最适条件下，一个酶活性单位（国际单位IU）的酶量每分钟能转化A、1Hg底物B、1微摩尔底物C、1摩尔底物D、Img底物E、1毫摩尔底物答案：B10、取某药物约0.1g,加稀盐酸5m1,置水浴中加热40分钟（水解），放冷，取0.5m1,滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3m1稀释后，加碱性B-蔡酚试液2m1,振摇，即呈红色，该药物应为A、盐酸去氧肾上腺素B、对氨水杨酸C、盐酸普鲁卡因D、磺胺喀咤E、对乙酰氨基酚答案：E11＞中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查A、干燥失重B、主药含量C、溶出度D、重（装）量差异E、崩解时限答案：C12、下列哪项与青霉素G性质不符A、易产生耐药性B、易发生过敏反应C、可以口服给药D、对革兰阳性菌效果好E、为生物合成的抗生素答案：C13、用双波长法测定其含量的药物是A、盐酸氯丙嗪B、异烟糊C、地西泮D、氯氮E、尼可刹米答案：A14、下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是A、克仑特罗B、特布他林C、沙丁胺醇D、氯丙那林E、多巴胺答案：E15、检查神盐限度时，使用醋酸铅棉花的目的是A、使溟化汞试纸呈色均匀B、防止发生瓶内的飞沫溅出C、除去硫化氢的影响D、使碑还原成碑化氢E、使神化氢气体上升速度稳定答案：C16、化学名为17B-羟基T9-去甲基-17。
肌肉松弛药机制及使用考试试题
肌肉松弛药机制及使用考试试题一、A1型题1.肌松药最早应用始于：A.1846年B.1860年C.1884年D.1942年E.1951年2.静注肌松药产生肌松的顺序，正确的是：A.眼肌颈部肌上肢肌下肢肌腹肌B.腹肌下肢肌上肢肌颈部肌C.眼肌上肢肌腹肌下肢肌颈部肌D.眼部颈部肌腹肌上肢肌下肢肌E.上述都不对3.有关肌松药的时效关系，下列说法不正确的是：A.非去极化肌松药的起效时间与强度有关B.不同部位的肌肉肌松药起效时间不同C.肌松药强度最强的长时效肌松药杜什氯铵起效最快D.肌松强度弱的肌松药其起效时间快E.罗库溴铵静注1.5～3.0倍ED95量其起效时间比等效剂量的维库溴铵约快50%4.患者男，53岁，因慢性肾衰、尿毒症需行肾移植，其最理想的肌松药是：A.泮库溴铵B.顺阿曲库铵C.加拉碘铵D.维库溴铵E.哌库溴铵5.影响肌松药作用的因素，下列哪项错误：A.呼吸性酸中毒患者肌松作用延长B.肝肾功能不全者宜用阿曲库铵C.低温使肌松药作用时效延长D.氨基糖苷类抗生素可增强肌松药作用E.假性胆碱酯酶活性异常者泮库溴铵作用延长6.肌松药的血浆清除率随年龄增长而改变，除外：A.阿曲库铵B.维库溴铵C.d-筒箭毒碱D.泮库溴铵E.二甲基筒箭毒碱7.烧伤后1～2w内，下列哪种药可诱发心搏骤停：A.筒箭毒碱B.琥珀胆碱C.罗库溴铵D.阿曲库铵E.维库溴铵8.有关抗胆碱酯酶肌松拮抗药的使用，下列哪一项错误：A.抗胆碱药如应同时合用阿托品或格隆溴铵B.拮抗深度肌松残余作用可以通过不断增加药物剂量实现C.呼吸性酸中毒影响抗胆碱酯酶药的作用D.低温时肌松残余作用难以被拮抗E.拮抗肌松残余作用应进行心电图监测9.可以拮抗甾体类肌松药的深度阻滞作用是：A.新斯的明B.溴吡斯的明C.抗胆碱酯酶药D.依酚氯铵E.Sugammadex10.17岁患者，Ⅲ°烧伤面积> 25%，预定在热损失后12天行清创和皮肤移植术，该患者对肌松药的反应，正确地说法是：A.对去极化和非去极化肌松药的敏感性都增加B.对去极化和非去极化肌松药的敏感性都降低C.对去极化肌松药敏感性升高，对非去极化肌松药的敏感性降低D.对去极化肌松药敏感性降低，对非去极化肌松药的敏感性升高E.对去极化肌松药敏感性升高，对非去极化肌松药的敏感性不变11.患者，女，76岁，因“双眼睑下垂10个月余，加重伴咀嚼无力3个月”入院，胸部纵隔CT示：胸腺瘤可能性大。
第六章解痉挛药及肌肉松弛药
M胆碱受体拮抗剂
M胆碱受体拮抗剂具有解痉挛和散瞳 作用
4
N受体拮抗剂
N1受体拮抗剂，神经节阻断剂，在交感和副 交感神经节选择性拮抗N1受体，阻断神经冲 动在神经节中的传递，主要呈现降低血压的 作用，现多被其他降压药取代。 N2受体拮抗剂，神经肌肉阻断剂，与骨骼肌 神经肌肉接头处的运动终板膜上的N2受体结 合，阻断神经冲动在神经肌肉接头处的传 递，导致骨骼肌松弛。临床用作麻醉辅助药。
N
CH3
OH O H * O
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化学性质：
（1）阿托品碱性较强，可与酸成盐。 硫酸阿托品水溶液呈中性。 （2）稳定性： 阿托品化学结构为 氨基醇酯类，在碱性条件下易被水解 生成托品和消旋托品酸，其水溶液在 弱酸性，近中性较稳定，pH3.5～ 4.0最稳定。
16
Vitali反应
托烷生物碱类鉴别反应：阿托品用发烟硝酸 加热处理后加入乙醇液和一小粒固体氢氧化 钾，即显深紫色，称为Vitali反应，是托品 酸的专属反应。含有托品酸结构的阿托品、 东莨菪碱、山莨菪碱均可发生Vitali反应， 中国药典称此反应为托烷生物碱类鉴别反应。
7
（一）茄科生物碱类M受体拮抗剂
从茄科植物颠茄、莨菪、曼陀罗等 茄科植物分离出的生物碱。 代表药物： 阿托品、东莨菪碱 山莨菪碱、樟柳碱
8
颠茄
颠茄，拉丁名Atropa belladonna L. Atropa是希腊神话中 的司命运的三个女神 中最年长的，她能割 断生命之线，主管人 的生死，可见其毒性 是很大的。颠茄根的 煎煮物能够扩大眼睛 的瞳孔，古代西班牙 姑娘爱用颠茄滴眼， 引起瞳孔放大而显得 漂亮，因此而得到 belladonna这个俗称
M3
M4 M5 N N1 N2
第六章 解痉药与肌肉松弛药
氢溴酸山莨菪碱
N CH 3 HO H O HO H
O . HBr
6-羟基： 羟基： 极性大，难以透过血脑屏障， 1. 极性大，难以透过血脑屏障，中枢作用弱 口服吸收差， 2. 口服吸收差，注射尿排迅速 用途：感染性中毒休克，血管性疾病， 用途：感染性中毒休克，血管性疾病，各种神经痛 及平滑肌痉挛等。 及平滑肌痉挛等。
氢溴酸东莨菪碱
环氧基： 环氧基： 极性 脂溶性 中枢作用强于阿托品
O HO H O O . HBr . 3 H 2O N CH 3
东莨菪碱又称为莨菪胺或天仙子碱， 东莨菪碱又称为莨菪胺或天仙子碱，与阿托品共存于茄科植 物中，可阿托品提取后的母液中提取，已实现全合成。 物中，可阿托品提取后的母液中提取，已实现全合成。 特点：兴奋呼吸中枢，抑制大脑皮质。 特点：兴奋呼吸中枢，抑制大脑皮质。 用途：镇静药，全麻前给药，晕动病，震颤麻痹， 用途：镇静药，全麻前给药，晕动病，震颤麻痹，狂躁型精 神病，有机磷中毒及感染性休克。 神病，有机磷中毒及感染性休克。
KOH C 2H 5OH
N O2
N HO O KO
N O
a.阿托品用发烟硝酸加热处理，发生硝基化反应， a.阿托品用发烟硝酸加热处理，发生硝基化反应，生成三 阿托品用发烟硝酸加热处理 硝基衍生物， 硝基衍生物，再加入氢氧化钾醇溶液和一粒固体氢氧化钾 初现深紫色，后转为暗红色，最后颜色消失。 初现深紫色，后转为暗红色，最后颜色消失。 b.是托品酸的专属反应。含有托品酸结构的阿托品、东莨 b.是托品酸的专属反应。含有托品酸结构的阿托品、 是托品酸的专属反应 Vitali反应 菪碱、山莨菪碱均可发生Vitali反应。 菪碱、山莨菪碱均可发生Vitali反应。 中国药典称此反应为托烷生物碱类鉴别反应。 中国药典称此反应为托烷生物碱类鉴别反应。
内脏平滑肌解痉药练习试卷1(题后含答案及解析)
内脏平滑肌解痉药练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．阿托品用于麻醉前给药主要是由于A．抑制呼吸道腺体分泌B．抑制排尿C．抑制排便D．防止心动过缓E．镇静正确答案：A 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药2．阿托品抗休克的主要机理是A．心率加快，增加心输出量B．扩张血管，改善微循环C．扩张支气管，降低气道阻力D．兴奋中枢神经，改善呼吸E．收缩血管，升高血压正确答案：B 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药3．治疗胆绞痛宜首选A．阿托品B．哌替啶C．阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林正确答案：D 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药4．阿托品禁用于A．肠痉挛B．虹膜睫状体炎C．溃疡病D．青光眼E．胆绞痛正确答案：D 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药5．阿托品对眼的作用是散瞳A．升高眼内压，视远物模糊B．升高眼内压，视近物模糊C．降低眼内压，视近物模糊D．降低眼内压，视远物清楚E．升高眼内压，视近物清楚正确答案：B 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药6．阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A．子宫平滑肌B．胆管、输尿管平滑肌C．支气管平滑肌D．胃肠道括约肌E．痉挛状态的胃肠道平滑肌正确答案：E 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药7．阿托品适用于A．抑制胃酸分泌，提高胃液pH，治疗消化性溃疡B．抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎C．制支气管黏液分泌，用于祛痰D．抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E．抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛正确答案：D 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药8．治疗量阿托品能引起A．胃肠平滑肌松弛B．腺体分泌增加C．瞳孔扩大，眼内压降低D．心率加速，血压升高E．中枢抑制，出现嗜睡正确答案：A 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药9．阿托抑制最早出现的副作用是A．眼朦B．心悸C．口干D．失眠E．腹胀正确答案：C 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药10．能引起视调节麻痹的药物是A．肾上腺素B．筒箭毒碱C．酚妥拉明D．毛果芸香碱E．阿托品正确答案：E 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药11．具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A．阿托品B．山莨菪碱C．东莨菪碱D．丙胺太林E．后马托品正确答案：C 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药12．阿托品不具有下列哪种作用A．松弛睫状肌B．松弛瞳孔括约肌C．调节麻痹、视近物不清D．降低眼内压E．瞳孔散大正确答案：D 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药13．下列关于东莨菪碱的描述哪点不正确A．治疗量有中枢镇静作用B．抑制腺体分泌作用较阿托品强C．散瞳和调节麻痹作用较阿托品弱且维持时间长D．可用于晕动病E．可治疗帕金森综合征正确答案：C 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药14．东莨菪碱不适用于A．麻醉前给药B．抗震颤麻痹C．防晕D．重症肌无力E．妊娠呕吐正确答案：D 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药15．中枢抑制作用最强的M受体阻断药是A．阿托品B．山莨菪碱C．东莨菪碱D．普鲁本辛E．后马托品正确答案：C 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药16．药物作用是A．药物使机体细胞兴奋B．药物与机体细胞间的初始作用C．药物与机体细胞结合D．药物引起机体功能或形态变化E．药物使机体细胞产生效应正确答案：B 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药17．M受体支配占优势的效应器是A．瞳孔开大肌B．支气管平滑肌C．胃肠及膀胱平滑肌D．血管平滑肌E．子宫平滑肌正确答案：C 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药A．阿托品B．新斯的明C．美加明D．琥珀胆碱E．筒箭毒碱18．易引起心动过缓、汗腺及唾液腺分泌过多的药物是正确答案：B 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药19．对老年患者导致青光眼的药物是正确答案：A 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药20．易产生低血压、便秘、口干的药物是正确答案：C 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药21．可引起高血钾的药物是正确答案：D 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药A．晕动病B．溃疡病C．青光眼D．检眼底E．检眼屈光度22．阿托品正确答案：E 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药23．后马托品正确答案：D 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药24．东莨菪碱正确答案：A 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药25．毛果芸香碱正确答案：C 涉及知识点：内脏平滑肌解痉药。
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解痉药和肌肉松弛药(总分：43.50，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：22，分数：22.00)1.对M1受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是∙A．阿托品(Atropine)∙B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)∙C．山莨菪碱(Anisodamine)∙D．樟柳碱(Anisodine)∙E．毒扁豆碱(Physostigmine)（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：2.下列哪个叙述与Atropine Sulfate不符∙A．化学结构为二环氨基醇酯类∙B．具有作旋光性∙C．显托烷生物碱类鉴别反应∙D．碱性条件下易被水解∙E．为(±)-莨菪碱（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：3.我国从唐古特莨菪中分离出的具有解痉挛作用的生物碱是∙A．阿托品(Atropine)∙B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)∙C．山莨菪碱(Anisodamine)∙D．樟柳碱(Anisodine)∙E．毒扁豆碱(Physostigmine)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：4.具有季铵结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为∙A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙B．贝那替秦(Benactyzine)∙C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)∙D．哌仑西平(Pirenzepine)∙E．美加明(Mecamylamine)（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：5.泮库溴铵(Pancuronium Bromide)与下列哪个药物的用途相似∙A．甲睾酮∙B．奥美溴铵∙C．苯甲酸诺龙∙D．维库溴铵∙E．格隆溴铵（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：6.以下叙述哪个不正确∙A．托品结构中C-1、C-3、C-5为手性碳原子，具有旋光性∙B．托品结构中有一个手性碳原子，具有旋光性∙C．山莨菪醇结构中C-1、C-3、C-5、C-6为手性碳原子，具有旋光性∙D．莨菪品结构中有三个手性碳原子，由于内消旋无旋光性∙E．莨菪品结构中有三元氧环结构，分子亲脂性增强（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：7.下列叙述哪一个是错误的∙A．肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类∙B．床上应用的肌松药多属非去极化型∙C．去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂∙D．非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹啉类∙E．甾类肌松药按化学结构可分单铵结构和双季铵结构两类（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：8.以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是∙A．N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药∙B．在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合∙C．可用作肌松药∙D．具有降血压作用∙E．属非去极化竞争性拮抗剂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：9.对M1乙酰胆碱受体具有较高选择性的药物为∙A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙B．贝那替秦(Benactyzine)∙C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)∙D．哌仑西平(Pirenzepine)∙E．樟柳碱(Anisodine)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：10.化学名为1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐的药物是∙A．贝那替秦(Benactyzine)∙B．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)∙C．哌仑西平(Pirenzepine)∙D．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙E．樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：11.化学名为α-环戊基-α-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基溴化物的药物是∙A．贝那替秦(Benactyzine)∙B．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)∙C．哌仑西平(Pirenzepine)∙D．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙E．格隆溴铵(Glycopyrronium Bromide)（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：12.主要用于治疗帕金森病的M乙酰胆碱受体拮抗剂为∙A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙B．贝那替秦(Benactyzine)∙C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride) ∙D．哌仑西平(Pirenzepine)∙E．樟柳碱(Anisodine)（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：13.属于去极化性肌松药的是∙A．阿曲库铵苯磺酸盐(AtracuriumB e-sylate)∙B．罗库溴铵(Rocuronium Bromide)∙C．多库氯铵(Doxacurium Chloride)∙D．氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)∙E．米库氯铵(Mivaeurium Chloride)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：14.具有H2受体拮抗作用的药物为∙A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙B．贝那替秦(Benaetyzine)∙C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-droehloride)∙D．哌仑西平(Pirenzepine)∙E．樟柳碱(Anisodine)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：15.阿托品(Atropine)的水解产物∙A．山莨菪醇和托品酸∙B．莨菪醇和左旋托品酸∙C．托品和消旋托品酸∙D．莨菪品和左旋托品酸∙E．莨菪灵和消旋托品酸（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：16.解痉挛作用强、中枢副作用低的M乙酰胆碱受体拮抗剂为∙A．阿托品(Atropine)∙B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)∙C．山莨菪碱(Anisodamine)∙D．樟柳碱(Anisodine)∙E．甲溴阿托品(Atropine Methobromide)（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：17.对血管神经性头痛治疗效果较好的M乙酰胆碱受体拮抗剂为∙A．阿托品(Atropine)∙B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)∙C．山莨菪碱(Anisodamine)∙D．樟柳碱(Anisodine)∙E．甲溴阿托品(Atropine Methobromide)（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：18.含有内酰胺结构的三环结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为∙A．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙B．贝那替秦(Benactyzine)∙C．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-droehloride) ∙D．哌仑西平(Pirenzepine)∙E．樟柳碱(Anisodine)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：19.强效、起效慢、作用时间长的肌松药是∙A．阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)∙B．罗库溴铵(Rocuronium Bromide)∙C．多库氯铵(Doxaeurium Chloride)∙D．氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)∙E．米库氯铵(Mivacurium Chloride)（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：20.下列哪项与氯琥珀胆碱(Suxamethoni-um Chloride)的性质不符∙A．酯类化合物，难溶于水∙B．季铵盐类化合物，易溶于水∙C．液中不稳定，易被水解∙D．去极化性肌松药∙E．在血浆中极易被水解，作用时间短（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：21.化学名为二苯基羟乙酸二乙氨基乙醇酯盐酸盐的药物是∙A．贝那替秦(Benactyzine)∙B．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)∙C．哌仑西平(Pirenzepine)∙D．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)∙E．樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：22.化学名称为2β-16β-二哌啶-5α-雄甾烷-3α，17β-二醇二乙酸酯二甲基溴季铵盐的药物为∙A．哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)∙B．罗库溴铵(Rocuronium Bromide)∙C．库溴铵(Vecuronium Bromide)∙D．泮库溴铵(Pancuronium Bromide)E．氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：二、B型题(总题数：0，分数：0.00)三、A．d-氯化筒箭毒碱(d-Tubocu-rarine Chloride) B．泮库溴铵(Pancuronium Bromide)C．维库溴铵(Vecuronium Bromide)D．维库溴铵(Vecuronium Bromide)E．氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)(总题数：5，分数：2.50)23.双季铵对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：24.去极化性肌松药（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：25.双季铵结构雄甾烷衍生物（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：26.单季铵结构雄甾烷衍生物（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：27.季铵类生物碱（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：四、A．对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药B．单季铵结构甾类肌松药C．双季铵结构甾类肌松药D．季铵类生物碱肌松药E．去极化性肌松药(总题数：3，分数：1.50)28.库氯铵(Mivaeurium Chloride)（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：29.阿库氯铵(Alcuronium Chloride)（分数：0.50）A. √C.D.E.解析：30.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Besy-late)（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：五、A．对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药B．单季铵结构甾类肌松药C．双季铵结构甾类肌松药D．季铵类生物碱肌松药E．去极化性肌松药(总题数：3，分数：1.50)31.泮库溴铵(Pancuronium Bromide)（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：32.罗库溴铵(RocuroniumB romide)（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：33.溴铵(Vecuronium Bromide)（分数：0.50）B. √C.D.E.解析：六、A．对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药B．单季铵结构甾类肌松药C．双季铵结构甾类肌松药D．季铵类生物碱肌松药E．去极化性肌松药(总题数：3，分数：1.50)34.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：35.氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：36.ｄ-氯化筒箭毒碱(ｄ-Tuboeurarine Chloride)（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：七、A．2β-16β-二哌啶-5α-雄甾烷-3α，17β-二醇二乙酸酯二甲基溴季铵盐B．α-环戊基-α-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基溴化物C．二苯基羟乙酸二乙氨基乙醇酯盐酸盐D．1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐E．溴化3-[[(二甲氨基)甲酰]氧基]-N，N，N三甲基苯胺(总题数：5，分数：2.50)37.溴化新斯的明(Neostigmine)的化学名称（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：38.贝那替秦(Benactyzine)的化学名称（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：39.泮库溴铵(Paneuronium Bromide)的化学名称（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：40.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)的化学名称（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：41.格隆溴铵(Glycopyrronium Bromide)的（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：八、X型题(总题数：12，分数：12.00)42.以下关于M乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述哪些是正确的（分数：1.00）A.M乙酰胆碱受体拮抗剂能阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的乙酰胆碱受体√B.具有松弛内脏平滑肌作用√C.具有抑制腺体分泌作用√D.可分为茄科生物碱和全合成M乙酰胆碱受体拮抗剂两类√E.可用于有机磷中毒的解救√解析：43.具有双季铵结构的合成肌松药包括（分数：1.00）A.泮库溴铵(Pancuronium Bromide) √B.维库溴铵(Vecuronium Bromide)C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate) √D.阿库氯铵(Alcuronium Chloride) √E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide)解析：44.阿托品(Atropine)的主要药理作用包括（分数：1.00）A.兴奋中枢神经√B.散瞳√C.解痉挛√D.肌肉松弛E.抑制腺体分泌√解析：45.下列哪些药物对M1胆碱受体具有选择性作用，用于治疗胃及十二指肠溃疡，副作用小（分数：1.00）A.阿托品B.哌仑西平√C.溴丙胺太林D.替仑西平√E.地美戊胺解析：46.以下关于乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述哪些是正确的（分数：1.00）A.乙酰胆碱受体拮抗剂对乙酰胆碱受体具有高亲和性√B.能于乙酰胆碱受体结合但无内在活性√C.阻断乙酰胆碱或拟胆碱药与受体结合√D.乙酰胆碱受体拮抗剂也被称为抗胆碱药√E.可分为M乙酰胆碱受体拮抗剂和N乙酰胆碱受体拮抗剂两类√解析：47.下列那些与泮库溴铵(Paneuronium Bromide)相符（分数：1.00）A.具有5α-雄甾烷母核√B.具有雄性激素活性C.2位和16位有1-甲基哌啶基取代√D.3位和17位有乙酰氧基取代√E.10位有羟基取代解析：48.以下关于N2乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，正确的是（分数：1.00）A.与神经肌肉接头处的运动终板模上的N2受体结合√B.阻断神经冲动在神经肌肉接头处的正常传递√C.导致肌肉松弛√D.此类药物被称为骨骼肌松弛药√E.临床上与全麻药合用可减少全麻药的用量√解析：49.具有单季铵结构的合成肌松药包括（分数：1.00）A.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)B.维库溴铵(Vecuronium Bromide) √C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D.阿库氯铵(Alcuronium Chloride)E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide) √解析：50.具有季铵结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为（分数：1.00）A.丁溴(-)-东莨菪碱((-)-Scopolamine Butylbromide) √B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)C.山莨菪碱(Anisodamine)D.樟柳碱(Anisodine)E.甲溴阿托品(Atropine Methobro-mide) √解析：51.具有雄甾烷母核非去极化型的合成肌松药（分数：1.00）A.泮库溴铵(Pancuronium Bromide) √B.米库氯铵(Mivacurium Chloride)C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)D.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide) √E.罗库溴铵(Roeuronium Bromide) √解析：52.属于对称的1-苄基四氢异喹啉类肌松药（分数：1.00）A.维库溴铵(Rocuronium Bromide)B.米库氯铵(Mivacurium Chloride) √C.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate) √D.哌库溴铵(Pipecuronium Bromide)E.罗库溴铵(Rocuronium Bromide)解析：53.以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，正确的是（分数：1.00）A.N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药√B.属非去极化竞争性拮抗剂√C.在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合√D.该类药物包括美加明(Mecamy-lamine)、樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)等√E.主要用于治疗高血压√解析：。