解痉药和肌肉松弛药试题
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解痉药和肌肉松弛药
(总分:43.50,做题时间:90分钟)
一、A型题(总题数:22,分数:22.00)
1.对M1受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是
∙A.阿托品(Atropine)
∙B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)
∙C.山莨菪碱(Anisodamine)
∙D.樟柳碱(Anisodine)
∙E.毒扁豆碱(Physostigmine)
(分数:1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
2.下列哪个叙述与Atropine Sulfate不符
∙A.化学结构为二环氨基醇酯类
∙B.具有作旋光性
∙C.显托烷生物碱类鉴别反应
∙D.碱性条件下易被水解
∙E.为(±)-莨菪碱
(分数:1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
3.我国从唐古特莨菪中分离出的具有解痉挛作用的生物碱是
∙A.阿托品(Atropine)
∙B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)
∙C.山莨菪碱(Anisodamine)
∙D.樟柳碱(Anisodine)
∙E.毒扁豆碱(Physostigmine)
(分数:1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
4.具有季铵结构的M乙酰胆碱受体拮抗剂为
∙A.溴丙胺太林(Propantheline Bromide)
∙B.贝那替秦(Benactyzine)
∙C.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)
∙D.哌仑西平(Pirenzepine)
∙E.美加明(Mecamylamine)
(分数:1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
5.泮库溴铵(Pancuronium Bromide)与下列哪个药物的用途相似
∙A.甲睾酮
∙B.奥美溴铵
∙C.苯甲酸诺龙
∙D.维库溴铵
∙E.格隆溴铵
(分数:1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
6.以下叙述哪个不正确
∙A.托品结构中C-1、C-3、C-5为手性碳原子,具有旋光性
∙B.托品结构中有一个手性碳原子,具有旋光性
∙C.山莨菪醇结构中C-1、C-3、C-5、C-6为手性碳原子,具有旋光性
∙D.莨菪品结构中有三个手性碳原子,由于内消旋无旋光性
∙E.莨菪品结构中有三元氧环结构,分子亲脂性增强
(分数:1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
7.下列叙述哪一个是错误的
∙A.肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类
∙B.床上应用的肌松药多属非去极化型
∙C.去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂
∙D.非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹啉类∙E.甾类肌松药按化学结构可分单铵结构和双季铵结构两类
(分数:1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
8.以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述,错误的是
∙A.N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药
∙B.在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合∙C.可用作肌松药
∙D.具有降血压作用
∙E.属非去极化竞争性拮抗剂
(分数:1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
9.对M1乙酰胆碱受体具有较高选择性的药物为
∙A.溴丙胺太林(Propantheline Bromide)
∙B.贝那替秦(Benactyzine)
∙C.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)
∙D.哌仑西平(Pirenzepine)
∙E.樟柳碱(Anisodine)
(分数:1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
10.化学名为1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐的药物是
∙A.贝那替秦(Benactyzine)
∙B.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)
∙C.哌仑西平(Pirenzepine)
∙D.溴丙胺太林(Propantheline Bromide)
∙E.樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)
(分数:1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
11.化学名为α-环戊基-α-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基溴化物的药物是
∙A.贝那替秦(Benactyzine)
∙B.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)
∙C.哌仑西平(Pirenzepine)
∙D.溴丙胺太林(Propantheline Bromide)
∙E.格隆溴铵(Glycopyrronium Bromide)