PEI转染试剂的Protocol

P E I转染试剂的

P r o t o c o l

公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

PEI转染Protocol

1.转染前一天（24h左右）胰酶消化细胞并计数，细胞铺板，使其在转染时汇合度为

70~90%。

2.转染前1h，将细胞培养基更换为Opti-MEM或者DMEM基础培养基（若使用Opti-MEM，

PEI转染效果更佳）。

3.用一定体积的Opti-MEM稀释质粒，小心混匀，记为A液；用相等体积的Opti-MEM稀

释PEI，小心混匀，记为B液（质粒：PEI=1：2，W/W)，室温静止5min。

4.将B液缓慢加到A液中并混匀，最好使用旋涡振荡器边加边震荡。然后室温放置

20min。

5.将DNA-PEI混合液缓慢加入到细胞培养基中，轻轻混匀。

6.转染4h后更换为完全培养基。