临床试验

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

4.7
121.2
5.0
胆固醇(mg/100ml) 251.3
59.5
242.2
51.5
空腹血糖(mg/100ml) 96.8
20.6
97.7
18.9
餐后两小时血糖
118.0
41.5
116.1
54.3
❖ 实施随机化的原则,就是要防止对研究对象的选 择或分组时人为因素的干扰,包括来自于研究者 或被研究者的两个方面人为干扰。
减少镇痛药的不良反应; (4)诊断已确定不需要药物治疗的疾病,病人要求药物治疗时。
4. 标准对照(standard control):用已知的有效药
物、有效疗法或公认的标准疗法作对照,且与所试验的药物或 疗法属于同一类型。
5. 配对对照(paired control)
(1)同源配对:对同一个体前后不同时间比较对照期与试验期 结果的差异。
3.安慰剂对照(placebo control)
安慰剂是无药理活性的物质代替药物用于临床的一种对照。
如口服西药的安慰剂是乳糖,注射剂是生理盐水。
安慰剂效应:安慰剂可以产生与药物相似的药理作用与不良
反应称为安慰剂效应。
安慰剂适应症: (1)新药或老药新用途治疗慢性病临床试验的阴性对照; (2)轻度精神忧郁的治疗; (3)慢性疼痛病人对安慰剂有效者,可间断用安慰剂以
(2)异体配对:性别、年龄、病情相同的病人作对照。
配对对照的抽样误差最小,统计学效率最高,可节 省样本量,应优先选用。
服用药物A
随 机
不服用药物A
1W后体温下降,症状缓解 1W后体温下降,症状缓解
常用的对照方法
1. 空白对照(blank control):指不给任何处理或干 预措施的对照。
2. 实验对照(experimental control):对照组采用与 实验组操作条件一样的干预措施。
(1)毒性实验操作对照 (2)假手术对照 (3)药物溶媒对照
组别
甲甲甲乙乙乙甲乙甲甲
调整:甲组 6 人中选一人:再接着查一个“6”以内的随机 数,以决定甲组中哪一号拨到乙组。本例查得随机数为 4, 将甲组第 4 个(7 号)调到乙组。
– 方法2:排序
如欲将9个对象分到3组中,将随机数字按大小排序, 重复的和0去掉,随机数字1-3 位为甲组,4-6 为乙组, 7-9为丙组
对象编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9
随机数字 1 5 2 9 8 4 3 7 6
组别
甲乙甲丙丙乙甲丙乙
常用的随机化方法---区组随机化
以三种处理为例:
方法1 以每一个随机数字对应一个区组排列,如下:
随机数字1-6分别代表不同的区组排列,7-9和0 舍弃 1 A B C 2 ACB 3 BAC 4 B C A 5 CAB 6 CBA
临床试验
第一节、概述
一、临床试验(Clinical trial) 是以患病人群为研究对象,并以患病个体
为单位,研究考核药物或治疗方法在消除疾病 症状、恢复健康或提高生存率等方面的效果。
临床试验通常是指在患者身上进行的有计 划的研究。
基本特征
是根据有限的样本病例所得的结果,来 决定是否及如何将某治疗方案用于整个患者 群体,使他们得到最为安全和有效的治疗和 处理。
32 - 32-32-32-
31 - 21-22-11-
CABBACBCAABC
(二)对照的原则
❖ 设立条件相同、诊断一致的一组对象,该组对象 除不接受被研究的某项疗法或干预措施外,其它 方面的试验条件与观察指标和效应标准都应与试 验组相同,并和试验组的结果进行比较。
❖ 目的是为研究的实验组提供了一个可资比较的基 础,排除非处理因素对研究结果真实性的影响。
❖ 各种统计分析方法都是建立在随机化的基础之上, 统计学假设检验要求“所处理的资料必须贯彻随 机化原则”,因而临床试验中贯彻随机化原则是 不可缺少的。
应该交待随机化的方法
❖ 在设计方案及研究结果的报告中,要简明扼要地交待具体的 随机化类型和随机分组的方法,不可以“随机化”几个字简 代之。
❖ 有人统计了1995-1996年35种中华系列杂志发表的164篇RCT 论文 130篇(79.3%)未交待随机分组的方法,而仅以“随机对 照”一词表示; 9篇交待了随机分配方法,但有错误,占5.5%; 25篇正确交待了随机分配方法的为,占15.2%。
二、在临床试验中,应掌握四个基本原则: 随机化的原则 对照的原则 盲法的原则 重复的原则
(一)随机化原则
❖ 随机抽样是为了保证样本对总体的代表性;使总体 中的每一个观察单位都有同等的机会被选入到样本 中来 。
❖ 随机分组:各组间除了处理因素外,其他可能产生 混杂效应的因素尽可能保持一致,即均衡性。使各 个研究对象都有同等机会被分配到实验组和对照组。
美国退伍军人服降压药疗效研究两组特征分布(研究开始时)
特征情况
对照组
药物组
X
SD
X
SD
年龄(岁)
51.4
10.8
50.5
8.7
身高(英寸)
69.0
2.6
68.7
2.9
Leabharlann Baidu体重(磅)
182.9
34.5
185.2
36.7
平均收缩压(mmHg) 186.8
17.2
185.6
15.4
平均舒张压(mmHg) 121.1
如 ①实验组儿童接种疫苗,对照组儿童不接种疫苗。 ②试剂空白、血样空白、无酶解空白、底物空白等。
对照的必要性(鉴别)
疾病的自愈倾向——感冒、哮喘等
100名感冒患者 体温、鼻塞流涕情况
服用感冒药A
1周后观察:体温下降 和鼻塞流涕缓解状况
结论:该药能有效治疗感冒,改善鼻塞流涕状况
设计
200名感 冒患者
如何进行随机化分组
❖ 查随机数字表 ❖ 用计算机产生随机数字
常用的随机化方法---简单随机化
抄取随机数字,从任一数字开始向任一方向 方法1 欲分为几组,就除以几,根据余数分组:
将 10 例试验对象随机分配到甲、乙组中
对象编号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
随机数字
5972423631
除以 2 的余数 1 1 1 2 2 2 1 2 1 1
区组 对象编号 随机数字 组别
1
2
3
4
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
5
2
4
3
CABACBBCABAC
方法2 除数法:按余数分组
区组 对象编号 随机数字 除数 余数 组别
1
2
3
4
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
78 43 76 71 61 20 44 90 32 64 97 67
相关文档
最新文档