处方审核及点评
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【点评要点】 ◆ 适应证是指药物根据其用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、 治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病或者症状。在制定治疗方案和开 具处方时，药物的适应证应与患者病理、病因、病情、临床诊断相符合。 ◆ 处方开具药品的【适应症】／【功能主治】/【作用与用途】与临床诊 断或病情不符
处方点评的结果 处方点评结果：合理处方和不合理处方
➢不规范处方 ➢用药不适宜处方 ➢超常处方
不规范处方
（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的； （二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的； （三）药师未对处方进行适宜性审核的； （四）新生儿（0-28天） 、婴幼儿（1-3岁）处方未写明日、月龄的； （五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； （六）未使用药品规范名称开具处方的；（通用名） （七）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的； （八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的； （九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次
28 28
14. 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的 【点评要点】 ◆ 按照抗菌药物分级管理办法及权限，未履行规定程序，存在越 权使用抗菌药物情况 ◆ 参见：《抗菌药物临床应用指导原则》、《关于抗菌药物临床 应用管理有关问题的通知》（38号文件）
29 29
15. 中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列， 或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的
签名的； （十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的； （十一）单张门急诊处方超过五种药品的；
不规范处方
（十二）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量， 慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；
（十三）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特 殊管理药品处方未执行国家有关规定的；
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、 评估、核对、 发药以及安全用药指导。
在执业的医疗机构取得处方调剂资格的药师签名或者专用签 章式样应当在本机构留样备查。
16 16
4. 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的： 【点评要点】
◆ 根据《儿科学》第八版教材，新生儿期：出生0-28天；婴儿 期：出生至1周岁，包括新生儿期；幼儿期：1岁至3岁
23 23
11. 单张门、急诊处方超过五种药品 【点评要点】 ◆ 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处 方不得超过5种药品 ◆ 对少数患有多种疾病，或个别危重患者等特殊情况超过五种 者，医师应注明原因，并再次签名
24 24
12. 无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日 用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未 注明理由的 【点评要点】 ◆ 慢性病、老年病：一般指需要长期或较长时间服药，期间不 需要检测检查，如糖尿病、高血压等 ◆ 特殊情况如：行动不便患者、肿瘤患者的辅助用药，外地患 者当地无此药等
9. 处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注 明原因和再次签名的： 【点评要点】 ◆ 处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期 ◆ 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用， 特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名，尤其 是用药剂量差异大时，如肿瘤化疗、激素冲击疗法等
处方点评与处方审核
主要内容
一 处方点评的实施 二 处方审核 三 问题处方举例
背景
• 2007年5月1日新的《处方管理办法》实施， 要求各级医院实行处方点评制度。
• 2010年卫生部下发《医院处方点评管理规 范（试行）》。
《处方管理办法》第四十四条：
医疗机构应当建立处方点评制度，填写 处方评价表，对处方实施动态监测及超常预 警，登记并通报不合理处方，对不合理用药 及时予以干预。
【点评要点】 ◆ 中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂， 下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方 ◆ 中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的 顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号， 如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应 当在药品名称之前写明 ◆ 体现辨证论治和配伍原则 ◆ 中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名）
【点评要点】 ◆除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、 重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用 ◆为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓
释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常 用量 ◆ 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不 得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于 治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量 ◆ 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊 情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
22 22
10. 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的： 【点评要点】 ◆ 除特殊情况外，应当注明临床诊断 ◆ 临床诊断是指医生给病人检查疾病，并对病人疾病的病因、 发病机制做出分类鉴别，以此作为制定治疗方案的方法和途径 ◆ “特殊情况”是指注明临床诊断对个别患者治疗造成不利， 或涉及患者隐私的情况。
17 17
5. 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的： 【点评要点】 ◆ 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方； ◆ 中药饮片应单独开具处方。
18 18
6. 未使用药品规范名称开具处方的： 【点评要点】
◆ 药品名称应当使用规范的中文名称书写，即药品通用名称、新 活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称；可以使用由卫 生部公布的药品习惯名称 □ 没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写 □ 拉丁文不再使用，不准使用自行编制的药品中、英文缩写或者
超常处方
1、无适应证用药； 2、无正当理由开具高价药的； 3、无正当理由超说明书用药的； 4、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作
用相同药物的。பைடு நூலகம்
一、不规范处方
1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹 难以辨认的
【点评要点】 前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病
27 27
13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理 药品处方未执行国家有关规定的
【点评要点】 ◆ 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第
一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处 方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量 ◆ 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处 方为1日常用量 ◆ 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量， 仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗 机构内使用。 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门 （急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次 ◆ 癌痛患者确需使用吗啡制剂时，可由医师根据病情需要和耐受情况决定其 吗啡制剂的使用剂量
25 25
13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理 药品处方未执行国家有关规定的
【点评要点】 ◆ 药师培训合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格 ◆ 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具
麻醉药品、第一类精神药品处方 ◆ 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和
《医院处方点评管理规范（试行）》第二条
处方点评定义：
根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性 及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、 给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等） 进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预 和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。
处方点评依据
• 依据：药典、药品说明书、教科书、 指南、循证医学的证据、合理用药的 评价指标、国家制定的各项药物使用 管理规范等。
14 14
2. 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的 【点评要点】
医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后， 方可开具处方，签名或签章式样改变应重新备案
15 15
3. 药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、 核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单 人值班调剂未执行双签名规定） 【点评要点】
30 30
15. 中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列， 或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的 【点评要点】 ◆ 有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名 ◆ 处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型（水 煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等）、每剂分几次服用、用药 方法（内服、外用等）、服用要求（温服、凉服、顿服、慢服、 饭前服、饭后服、空腹服等）等内容，例如：“每日1剂，水煎 400ml，分早晚两次空腹温服”。
历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添加特殊 要求的项目： 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号、联 系方式，代办人姓名、身份证明编号。 正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、 剂型、规格、数量、用法用量。划一斜线以示处方完毕；
后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发 药药师签名或者加盖专用签章；
《医院处方点评管理规范》（试行）
处方点评组织管理
药物与治疗学委员会
处方点评专家组
由医院药学、临床医学、临 床微生物学、医疗管理等多 学科专家组成。
处方点评工作小组
药学部门
处方点评的实施
具体抽样方法和抽样率 •门急诊抽样率：≥总处方量 1‰；每月点评处方绝 对数≥100张； •病区医嘱单抽样率：≥1%（按出院病历计）；每月 绝对数≥30份
31 31
二、不适宜处方
点评标准：
1 适应证不适宜的 2 遴选的药品不适宜的 3 药品剂型或给药途径不适宜的 4 无正当理由不首选国家基本药物的 5 用法、用量不适宜的 6 联合用药不适宜的 7 重复给药的 8 有配伍禁忌或者不良相互作用的 9 其它用药不适宜情况的
32 32
1 适应证不适宜的；
20 20
8. 用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的。 【点评要点】 ◆ 药品用法可用规范的中文、英文或缩写体书写，但不得使用 “遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句 ◆ 用法、用量必须明确、具体，否则药师无法作准确的用药交 待，也无法纠正处方可能出现的用法、用量失误，不符合法规 要求
21 21
（十四）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的； （十五）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或
未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
用药不适宜处方
（一）适应证不适宜； （二）遴选的药品不适宜； （三）药品剂型或给药途径不适宜； （四）无正当理由不首选国家基本药物的； （五）用法、用量不适宜的； （六）联合用药不适宜的； （七）重复给药的； （八）有配伍禁忌或者不良相互作用的； （九）其他用药不适宜情况的。
第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求 其签署《知情同意书》 ◆ 病历中应当留存下列材料复印件：
二级以上医院开具的诊断证明 患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件
26 26
13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理 药品处方未执行国家有关规定的
代号 □ 医疗机构制剂的名称必须与批准的名称一致
19 19
7. 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的： 【点评要点】
◆ 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位 ◆ 各制剂书写单位 □ 注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量 □中药饮片以剂为单位 ◆ 剂量规格：重量单位以克（g）为单位时，克（g）可以省略， 直接写成0.1、 0.5即可，其它单位必须写明；“0.5mg”避免写 成“.5 mg” ◆包装规格：依药品包装，但不宜写“一瓶、一盒”
处方点评的结果 处方点评结果：合理处方和不合理处方
➢不规范处方 ➢用药不适宜处方 ➢超常处方
不规范处方
（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的； （二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的； （三）药师未对处方进行适宜性审核的； （四）新生儿（0-28天） 、婴幼儿（1-3岁）处方未写明日、月龄的； （五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； （六）未使用药品规范名称开具处方的；（通用名） （七）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的； （八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的； （九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次
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14. 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的 【点评要点】 ◆ 按照抗菌药物分级管理办法及权限，未履行规定程序，存在越 权使用抗菌药物情况 ◆ 参见：《抗菌药物临床应用指导原则》、《关于抗菌药物临床 应用管理有关问题的通知》（38号文件）
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15. 中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列， 或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的
签名的； （十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的； （十一）单张门急诊处方超过五种药品的；
不规范处方
（十二）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量， 慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；
（十三）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特 殊管理药品处方未执行国家有关规定的；
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、 评估、核对、 发药以及安全用药指导。
在执业的医疗机构取得处方调剂资格的药师签名或者专用签 章式样应当在本机构留样备查。
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4. 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的： 【点评要点】
◆ 根据《儿科学》第八版教材，新生儿期：出生0-28天；婴儿 期：出生至1周岁，包括新生儿期；幼儿期：1岁至3岁
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11. 单张门、急诊处方超过五种药品 【点评要点】 ◆ 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处 方不得超过5种药品 ◆ 对少数患有多种疾病，或个别危重患者等特殊情况超过五种 者，医师应注明原因，并再次签名
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12. 无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日 用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未 注明理由的 【点评要点】 ◆ 慢性病、老年病：一般指需要长期或较长时间服药，期间不 需要检测检查，如糖尿病、高血压等 ◆ 特殊情况如：行动不便患者、肿瘤患者的辅助用药，外地患 者当地无此药等
9. 处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注 明原因和再次签名的： 【点评要点】 ◆ 处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期 ◆ 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用， 特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名，尤其 是用药剂量差异大时，如肿瘤化疗、激素冲击疗法等
处方点评与处方审核
主要内容
一 处方点评的实施 二 处方审核 三 问题处方举例
背景
• 2007年5月1日新的《处方管理办法》实施， 要求各级医院实行处方点评制度。
• 2010年卫生部下发《医院处方点评管理规 范（试行）》。
《处方管理办法》第四十四条：
医疗机构应当建立处方点评制度，填写 处方评价表，对处方实施动态监测及超常预 警，登记并通报不合理处方，对不合理用药 及时予以干预。
【点评要点】 ◆ 中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂， 下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方 ◆ 中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的 顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号， 如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应 当在药品名称之前写明 ◆ 体现辨证论治和配伍原则 ◆ 中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名）
【点评要点】 ◆除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、 重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用 ◆为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓
释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常 用量 ◆ 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不 得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于 治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量 ◆ 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊 情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
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10. 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的： 【点评要点】 ◆ 除特殊情况外，应当注明临床诊断 ◆ 临床诊断是指医生给病人检查疾病，并对病人疾病的病因、 发病机制做出分类鉴别，以此作为制定治疗方案的方法和途径 ◆ “特殊情况”是指注明临床诊断对个别患者治疗造成不利， 或涉及患者隐私的情况。
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5. 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的： 【点评要点】 ◆ 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方； ◆ 中药饮片应单独开具处方。
18 18
6. 未使用药品规范名称开具处方的： 【点评要点】
◆ 药品名称应当使用规范的中文名称书写，即药品通用名称、新 活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称；可以使用由卫 生部公布的药品习惯名称 □ 没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写 □ 拉丁文不再使用，不准使用自行编制的药品中、英文缩写或者
超常处方
1、无适应证用药； 2、无正当理由开具高价药的； 3、无正当理由超说明书用药的； 4、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作
用相同药物的。பைடு நூலகம்
一、不规范处方
1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹 难以辨认的
【点评要点】 前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病
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13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理 药品处方未执行国家有关规定的
【点评要点】 ◆ 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第
一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处 方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量 ◆ 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处 方为1日常用量 ◆ 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量， 仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗 机构内使用。 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门 （急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次 ◆ 癌痛患者确需使用吗啡制剂时，可由医师根据病情需要和耐受情况决定其 吗啡制剂的使用剂量
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13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理 药品处方未执行国家有关规定的
【点评要点】 ◆ 药师培训合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格 ◆ 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具
麻醉药品、第一类精神药品处方 ◆ 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和
《医院处方点评管理规范（试行）》第二条
处方点评定义：
根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性 及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、 给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等） 进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预 和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。
处方点评依据
• 依据：药典、药品说明书、教科书、 指南、循证医学的证据、合理用药的 评价指标、国家制定的各项药物使用 管理规范等。
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2. 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的 【点评要点】
医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后， 方可开具处方，签名或签章式样改变应重新备案
15 15
3. 药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、 核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单 人值班调剂未执行双签名规定） 【点评要点】
30 30
15. 中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列， 或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的 【点评要点】 ◆ 有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名 ◆ 处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型（水 煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等）、每剂分几次服用、用药 方法（内服、外用等）、服用要求（温服、凉服、顿服、慢服、 饭前服、饭后服、空腹服等）等内容，例如：“每日1剂，水煎 400ml，分早晚两次空腹温服”。
历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添加特殊 要求的项目： 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号、联 系方式，代办人姓名、身份证明编号。 正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、 剂型、规格、数量、用法用量。划一斜线以示处方完毕；
后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发 药药师签名或者加盖专用签章；
《医院处方点评管理规范》（试行）
处方点评组织管理
药物与治疗学委员会
处方点评专家组
由医院药学、临床医学、临 床微生物学、医疗管理等多 学科专家组成。
处方点评工作小组
药学部门
处方点评的实施
具体抽样方法和抽样率 •门急诊抽样率：≥总处方量 1‰；每月点评处方绝 对数≥100张； •病区医嘱单抽样率：≥1%（按出院病历计）；每月 绝对数≥30份
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二、不适宜处方
点评标准：
1 适应证不适宜的 2 遴选的药品不适宜的 3 药品剂型或给药途径不适宜的 4 无正当理由不首选国家基本药物的 5 用法、用量不适宜的 6 联合用药不适宜的 7 重复给药的 8 有配伍禁忌或者不良相互作用的 9 其它用药不适宜情况的
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1 适应证不适宜的；
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8. 用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的。 【点评要点】 ◆ 药品用法可用规范的中文、英文或缩写体书写，但不得使用 “遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句 ◆ 用法、用量必须明确、具体，否则药师无法作准确的用药交 待，也无法纠正处方可能出现的用法、用量失误，不符合法规 要求
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（十四）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的； （十五）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或
未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
用药不适宜处方
（一）适应证不适宜； （二）遴选的药品不适宜； （三）药品剂型或给药途径不适宜； （四）无正当理由不首选国家基本药物的； （五）用法、用量不适宜的； （六）联合用药不适宜的； （七）重复给药的； （八）有配伍禁忌或者不良相互作用的； （九）其他用药不适宜情况的。
第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求 其签署《知情同意书》 ◆ 病历中应当留存下列材料复印件：
二级以上医院开具的诊断证明 患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件
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13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理 药品处方未执行国家有关规定的
代号 □ 医疗机构制剂的名称必须与批准的名称一致
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7. 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的： 【点评要点】
◆ 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位 ◆ 各制剂书写单位 □ 注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量 □中药饮片以剂为单位 ◆ 剂量规格：重量单位以克（g）为单位时，克（g）可以省略， 直接写成0.1、 0.5即可，其它单位必须写明；“0.5mg”避免写 成“.5 mg” ◆包装规格：依药品包装，但不宜写“一瓶、一盒”