常见综合征诊断及编码(DOC)

1、预激综合征

查找方法：第1种

房室传导加速I45.6

查找方法：第2种

预激房室传导I45.6

2、病态窦房结综合征

查找方法：第1种

心脏搏动快慢交替I49.5

查找方法：第2种

心动过速-病态窦性I49.5

查找方法：第3种

综合征-心动过速-心动过缓I49.5

3、长Q-T 间期综合征

注解：长Q-T间期综合征(long Q-T syndrome,LQTS)又称为复极延迟综合征(delay repolarization syndrome)。是指心电图上QT间期延长，伴有T波和(或)u波形态异常，临床上表现为室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征，根据有无继发因素将其分为先天遗传性和后天获得性两大类

查找方法：第1种

异常的-功能检查--心血管R94.3

查找方法：第2种

异常的-心电图R94.3

查找方法：第3种

异常的-心内电生理学检查R94.3

4、布鲁咯哒综合征[Brugada综合征]

注解：布鲁格达综合征，1992年由西班牙的布鲁格达兄弟首先报告，并于1996年正式被国际命名；该病多见于青中年男性，常有晕厥或猝死家族史，男女发生比例为10比1；临床有休克、晕厥、猝死等表现，心电表现为恶性心律失常，伴随特别的右束支传导阻滞；目前能有效预防布鲁格达综合征发生猝死的措施是及早置入心脏复律除颤器(ICD)。

查找方法：第1种

窦性-心律不齐I49.8

查找方法：第2种

缓慢性心律失常，心脏的I49.8

查找方法：第3种

节律-紊乱--冠状窦I49.8

查找方法：第4种

心律失常（心脏的）-特指的I49.8

5、Kallmann综合征[低促性腺激素性腺功能减退综合征]

注解：Kallmann综合征(KS)又称为低促性腺激素性

腺功能减退综合征,主要表现为促性腺激素分泌不足的性腺功能减退及嗅觉丧失或减弱,是一种罕见的先天性遗传病,该综合征可呈散发型或遗传型,目前的治疗限于替代治疗,早期诊断是治疗的关键。由于Kallmann综合征在临床上较为罕见,与Klinefelter综合征及选择性促黄体生成素(LH)缺陷症等疾病易于混淆。

查找方法：第1种

卡尔曼综合征[性幼稚-失嗅综合征] E23.0

查找方法：第2种

综合征-能生育的无睾E23.0

6、骨髓增生异常综合征

查找方法：第1种

综合征-骨髓增生异常（M9989/1）D46.9

查找方法：第2种

综合征白血病前期（M9989/1）D46.9

查找方法：第3种

骨髓增生异常（M9989/1）D46.9

7、代谢综合征

查找方法：第1种

紊乱-代谢--全身性E88.9

查找方法：第2种

紊乱-代谢--先天性E88.9

查找法：第3种

病-代谢性E88.9

8、莱特尔综合症

注解：莱特尔综合症（Reiter syndrone)又称尿道炎-关节炎-结膜炎综合症，病因不明，可能是感染引起的变态反应

查找方法：第1种

综合征-尿道·眼·关节M02.3

查找方法：第2种

关节炎-见于（由于）--赖特[莱特]病

9、角膜营养不良综合症

查找方法：变性-角膜--家族性，遗传性H18.5

10、早产儿视网膜病变 [晶状体后纤维增生症]

查找方法：第1种

视网膜病-早产儿H35.1

查找方法：第2种

纤维增生-晶状体后[早产儿视网膜病变综合征] H35.1

11、欧文-加斯综合症

注解：又称前玻璃体综合症（Irvine-Gass syndrome)的病因为白内障术中玻璃体脱出与切口粘连，或术后玻璃体前界膜YAG激光破裂。

查找方法：第1种

综合征-玻璃体（白内障术后）（接触）H59.0

查找方法：第2种

并发-外科操作--玻璃体（接触）综合征H59.0

12、家族性遗传性视神经萎缩

查找方法：第1种

萎缩-神经--视（乳头黄斑束）H47.2

查找方法：第2种

萎缩-莱伯神经（遗传性）H47.2

13、阿·罗综合症

注解：（Argyll Robertson syndrome)多见于梅毒侵害所致，也可见于脑积水，外伤肿瘤所致。 1 眼部表现多为双侧，瞳孔缩小，两侧不等大，调节集合反应存在。 2全身表现梅毒全身反应，或脑炎外伤肿瘤的相应体征。

查找方法：阿·罗（阿盖尔·罗伯逊）现象瞳孔或综合征（梅毒性）A52+H58.0* 14、青光眼睫状体炎综合症

查找方法：第1种

青光眼-见于（由于）--虹膜睫状体炎H40.4

查找方法：第2种

青光眼-感染后H40.4

15、剥脱综合征

查找方法：第1种

青光眼-开角型（原发性）（残余期）H40.9

查找方法：第2种

青光眼-慢性--开角型H40.9

16、马方综合征

注解：马凡氏综合症(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合症，俗称“蜘蛛人”(病人手长脚长，状似蜘蛛)，是一种先天性遗传性的结缔组织疾病，属于常染色体显性遗传，有家族史。退化的结缔组织无法承受压力，导致血管变薄，发展成为动脉瘤，如果剧烈运动，动脉瘤容易突然破裂，导致患者死亡。

查找方法：第1种

马方综合征Q87.4

查找方法：第2种

蜘蛛样脚样指（趾）Q87.4

17、岩尖综合征

查找方法：综合征-颞岩尖H66.0