脓毒症的规范治疗及最新进展
脓毒症早期识别与规范化治疗
04
CATALOGUE
脓毒症的并发症与处理
多器官功能障碍综合征
总结词
多器官功能障碍综合征是脓毒症常见 的并发症,表现为多个器官功能衰竭 。
详细描述
脓毒症可能导致肺、肾、肝、心脏等 器官功能受损,引发多器官功能障碍 综合征。该并发症病情严重,需要及 时治疗,以降低死亡率。
脓毒性休克
总结词
脓毒性休克是脓毒症的严重并发症,可能导致生命危险。
THANKS
感谢观看
糖皮质激素治疗
适应症与禁忌症
在使用糖皮质激素治疗脓毒症时,应 明确适应症和禁忌症,确保治疗的有 效性和安全性。
药物选择与剂量
监测指标
在使用糖皮质激素治疗过程中,应密 切监测患者的生命体征和相关指标, 如血糖、电解质等,以评估治疗效果 和预防并发症的发生。
根据患者的具体情况,选择适当的糖 皮质激素药物和剂量,以满足患者的 治疗需求。
血管活性药物的使用
血管收缩剂与扩张剂的选择
根据患者的病情和生理需求,选择适当的血管收缩剂或扩张剂, 以调节血压和改善组织灌注。
药物剂量和给药方式
根据患者的具体情况,选择适当的药物剂量和给药方式,以确保药 物的有效性和安全性。
监测指标
在使用血管活性药物过程中,应密切监测患者的生命体征和相关指 标,如血压、心率等,以评估治疗效果。
05
CATALOGUE
脓毒症的预防与护理
预防措施
提高免疫力
保持健康的生活方式,包括均 衡饮食、适量运动和充足的休
息,以增强身体免疫力。
控制感染源
及时治疗和预防感染,如口腔 、呼吸道、皮肤等部位的感染 ,以降低脓毒症的发生风险。
避免医源性感染
在医疗操作中严格遵守无菌操 作规程,减少医源性感染的发 生。
77_脓毒症诊断治疗新进展课件
脓毒症相关定义
• 严重脓毒症(Severe sepsis) 严重感染伴有器官功能不全、低灌注或低血 压, 有或无乳酸酸中毒,少尿或急性意识障碍
• 脓毒性休克(Septic shock): 严重感染伴低血压,经液体复苏后仍无法逆转, 可伴有血流灌注异常
• 脓毒症所致组织灌注不足 定义为感染引起的低血压、高乳酸血症或少尿
33
脓毒症的诊断
推荐在不延误抗菌药物治疗时机的前提下,要在应用 抗生素前应进行合适的临床病源学培养检查 (1C) 开始抗生素治疗前至少采集两组血液样本,至少有一 组为经皮穿刺获得,另一组为经超过48 小时的血管内 置管处抽取 血液样本 (1C) 病源学鉴别诊断涉及侵袭性念珠菌时,采用1,3-β-D- 葡 聚糖检测 (2B)、甘露聚糖和抗甘露聚糖抗体检测 (2C) 对患者快速进行影像学检查,以确定潜在的感染源 (UG)
25
N Engl J Med 2012;367:1900天死亡率的影响
两组间病死率无显著差异
(18.0%比17.0% P=0.27)
26
6%HES 和0.9%NS 组对肾脏功能的影响
肾损伤的发生率存在显著差异(P=0.004)
27
6%HES 和0.9%NS 组对其他脏器功能的影响
少持续2小时以上 • 非肺炎所致的急性肺损伤且PaO2/FiO2<250 • 血肌酐水平> 2.0 mg/dL或176.8μmol/L • 血胆红素> 2 mg/dl或34.2 μmol/L • 血小板计数< 100 x 109/L • 凝血障碍(INR>1.5)
22
脓毒症的治疗(2012 SSC)
‡Angus DC et al. Crit Care Med. 2001.
脓毒症规范化诊治及新进展学习班-2667-2020年华医网继续教育答案
2020年华医网继续教育答案-2667-脓毒症规范化诊
治及新进展学习班
备注:红色选项或后方标记“[正确答案]”为正确选项
(一)Sepsis的经验性抗感染治疗重症vs耐药
1、特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物()
A、具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物
B、需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物
C、、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物
D、以上均是[正确答案]
2、目前最新的脓毒症诊断标准为()
A、Sepsis1.0
B、Sepsis2.0
C、Sepsis3.0[正确答案]
D、Sepsis4.0
3、预防和控制MODR抗菌药物合理应用不正确的是()
A、医院内感染病人使用抗菌药物前,要先留取标本送培养
B、医生应根据药敏结果合理使用抗菌药物,以减少耐药菌株的产生
C、当病区出现多重耐药菌株,检查其他患者所用的抗菌药物,必要时停用可促进这些特殊病原体选择性生长的药物?
D、治疗MODR感染病人首选高级抗菌药物[正确答案]
4、病原体的致病力包括以下几个方面,其中不正确的是()
A、侵袭力
B、种类[正确答案]
C、数量
D、毒力
5、SIRS诊断标准的描述中哪项有误()。
脓毒症治疗进展课件
抗生素治疗:选择敏感抗生素,控制感染
01
营养支持治疗:补充营养,促进机体恢复
03
免疫调节治疗:提高免疫功能,增强抗感染能力
02
器官功能支持治疗:维持重要器官功能,提高生存率
04
预防措施
03
避免接触感染源,如避免接触病人、避免接触污染的水源等
02
定期进行体检,及时发现并治疗潜在的疾病
01
保持良好的生活习惯,如饮食均衡、适量运动、保持良好的睡眠等
04
提高自身免疫力,如接种疫苗、保持良好的心理状态等
01
02
03
04
干细胞来源:骨髓、脐带血、脂肪等
干细胞类型:造血干细胞、间充质干细胞等
干细胞治疗原理:通过干细胞分化和修复受损组织
干细胞治疗效果:改善脓毒症症状,提高生存率
基因治疗
A
基因编辑技术:CRISPR/Cas9等
B
基因治疗策略:基因沉默、基因替换、基因激活等
C
基因治疗应用:脓毒症、癌症、遗传病等
免疫调节技术:如免疫吸附、免疫调节等
02
免疫细胞疗法:如T细胞、NK细胞等
营养支持治疗
目的:提高患者营养状况,增强免疫力,促进康复
方法:通过静脉注射、口服等方式补充营养物质
营养物质:蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质等
注意事项:根据患者病情和营养状况制定个性化营养方案,避免过度营养或营养不足
03
血压下降:血压降低,脉搏微弱
04
意识障碍:意识模糊,昏迷
05
皮肤黏膜:皮肤苍白,黏膜出血
06
消化系统:恶心、呕吐、腹泻
07
泌尿系统:尿量减少,尿色异常
脓毒症诊断与治疗规范2023版解读ppt课件
在补液过程中,应合理使用晶体液和胶体液。晶体液包括生理盐水、平衡盐液等,胶体液 包括白蛋白、血浆等。
监测指标
在补液过程中,应密切监测患者的中心静脉压、血压、心率等指标,以指导液体治疗。
血管活性药物
01
使用时机
血管活性药物应在脓毒症患者出现严重低血压、休克或器官功能障碍
时使用。
02
选择合适的药物
包括年龄、性别、基础疾病、免疫状态、遗传特征等。
病原因素
包括病原微生物的类型、毒力、数量和感染途径等。
治疗因素
包括早期诊断和治疗的及时性、抗生素的使用、机械通气和血液净化等。
预后评估
病情评估
实验室检查
根据患者的症状和体征,评估病情的严重程 度和进展趋势。
通过血液、尿液和其他体液检查,了解患者 的生理和生化指标。
鉴别诊断
1 2
与其他感染性疾病的鉴别
如肺炎、泌尿系统感染等,需通过临床表现和 辅助检查进行鉴别。
与非感染性发热的鉴别
如风湿热、肿瘤等,需通过病史和相关检查进 行鉴别。
3
与脓毒症休克鉴别
如低血容量性休克、心源性休克等,需根据患 者的临床表现和辅助检查进行鉴别。
04
脓毒症的治疗原则
抗生素治疗
早期使用抗生素
特点
脓毒症患者通常存在高代谢状态、免疫功能紊乱、微血管病 变和凝血功能障碍等。
脓毒症的分类
根据感染部位分类
社区获得性脓毒症:由社区感 染引起,包括肺炎、泌尿系统 感染等。
医院获得性脓毒症:由医院内 感染引起,如手术部位感染、 导管相关感染等。
特殊类型脓毒症:如坏死性筋 膜炎、骨与关节感染等。
脓毒症的诊断标准
复发
脓毒症的治疗进展
04
脓毒症的辅助治疗
支持性护理
密切监测病情
01
对患者的生命体征、症状和实验室指标进行密切监测,以便及
时发现病情变化。
呼吸道管理
02
保持呼吸道通畅,及时清理呼吸道分泌物,必要时给予吸氧或机械通气支持。Fra bibliotek循环支持
03
维持有效的循环血容量,保证组织灌注,可采用液体复苏或输
血等方式。
营养与代谢支持
早期营养支持
脓毒症的社会经济学影响与公共卫生策略
1 2
降低医疗费用
通过优化治疗方案和降低并发症发生率,减轻患 者和社会的经济负担。
公共卫生教育
提高公众对脓毒症的认识和预防意识,减少发病 率和死亡率。
3
建立脓毒症防治网络
整合医疗资源,提高脓毒症的救治成功率。
谢谢观看
03
脓毒症的特异性治疗
抗菌药物的使用
抗菌药物是脓毒症治疗中的重 要手段,可以有效抑制和杀灭
病原菌,减轻感染症状。
针对不同病原体,选择合适 的抗菌药物是关键,同时需 要考虑药物的抗菌谱、药代 动力学和药效学等因素。
抗菌药物的给药途径和剂量需 根据患者的病情和体重等因素 进行个体化调整,以确保疗效
并减少不良反应。
对于呼吸功能不全的患者,应及时进行机 械通气,以维持足够的氧合和通气。
预防性治疗策略
提高免疫力
通过合理饮食、适量运动 和保持良好的生活习惯, 提高自身免疫力,减少感 染的风险。
控制慢性疾病
积极治疗和控制慢性疾病, 如糖尿病、慢性阻塞性肺 疾病等,以降低脓毒症的 发生风险。
疫苗接种
根据医生建议接种相关疫 苗,预防某些感染性疾病 的发生,从而降低脓毒症 的风险。
脓毒症诊断与治疗规范-团体标准2023PPT课件
团体标准强调多学科协作在脓毒症诊疗中的重要性,鼓励医生、护士、药师、营养师等多学科团队共同 参与患者的诊疗过程。同时,也强调了患者教育的重要性,帮助患者和家属了解脓毒症的知识和治疗方 案。
未来发展趋势预测
01
脓毒症诊疗将更加规范化
随着脓毒症诊断与治疗规范团体标准的推广和实施,未来 脓毒症的诊疗将更加规范化,医生将更加准确地诊断和治 疗脓毒症,提高患者的治疗效果和预后。
预防措施制定和执行情况回顾
01
02
03
04
早期识别和治疗
加强医护人员培训,提高脓毒 症早期识别和治疗能力。
合理使用抗生素
根据病原菌种类和药敏结果, 合理选择和使用抗生素。
强化感染控制措施
严格执行手卫生、消毒隔离等 感染控制措施,减少医源性感
染风险。
加强营养支持
给予患者合理的营养支持,提 高机体免疫力,降低感染风险
炎症反应的敏感指标,有助于脓毒症的诊断和病情评估。
血气分析
了解患者氧合和酸碱平衡情况。
病原学检查
如血培养、尿培养等,明确感染病原菌。
影像学检查在脓毒症中应用
01
02
03
X线检查
肺部X线可发现肺部感染 征象。
CT检查
对于深部组织和器官的感 染,CT检查具有更高的敏 感性和特异性。
MRI检查
对于某些特殊部位的感染 ,如中枢神经系统感染, MRI检查具有优势。
患者满意度
通过患者满意度调查,了解患 者对治疗效果的满意程度,及 时发现并改进治疗过程中的问
题。
持续改进项目实施方案
成立改进小组
组建由多学科专家组成的改进小组, 负责持续改进项目的规划和实施。
脓毒症诊治进展情况汇报
脓毒症诊治进展情况汇报脓毒症是一种严重的感染性疾病,常常导致多器官功能障碍甚至危及生命。
近年来,随着医学技术的不断进步,脓毒症的诊治水平也在不断提高。
本文将就脓毒症的诊断、治疗和预防等方面进行汇报,以期能够更好地指导临床工作。
一、脓毒症的诊断。
脓毒症的早期诊断对于救治患者至关重要。
目前,临床上常用的诊断标准包括SIRS标准、SEPSIS-3标准和SOFA评分等。
此外,还可以通过血培养、炎症因子检测、影像学检查等手段进行综合诊断。
近年来,一些新的生物标志物和分子生物学技术也逐渐应用于脓毒症的诊断,为早期诊断提供了更多的手段。
二、脓毒症的治疗。
脓毒症的治疗包括抗感染治疗、液体复苏、血管活性药物使用、器官支持治疗等。
在抗感染治疗中,应根据患者的病原微生物和药敏试验结果,选择合适的抗生素进行治疗。
此外,对于休克、代谢紊乱等并发症,也需要及时进行治疗。
近年来,一些新的治疗手段如细胞因子拦截剂、免疫调节剂等也逐渐应用于临床,为脓毒症的治疗提供了新的思路。
三、脓毒症的预防。
预防脓毒症的关键在于控制感染源、提高抗感染能力和加强医疗质量管理。
在临床工作中,应加强院内感染控制,规范使用抗生素,提高医务人员的感染防控意识。
此外,对于高危人群如免疫功能低下、慢性疾病患者,也应加强健康教育和干预措施,降低患病风险。
四、脓毒症的研究进展。
随着对脓毒症认识的不断深入,脓毒症的研究也在不断取得新的进展。
目前,国内外有关脓毒症的基础研究和临床研究层出不穷,涉及病理生理、分子生物学、免疫学等多个领域。
这些研究成果为脓毒症的诊治提供了新的理论和实践支持,为临床工作提供了更多的选择。
综上所述,脓毒症的诊治进展取得了显著的成就,但仍然面临着许多挑战。
我们需要进一步加强疾病监测和防控,推动临床研究和转化应用,提高医务人员的诊疗水平,不断完善脓毒症的诊治体系,为患者的救治提供更好的保障。
希望未来能够有更多的科研机构和临床医生加入到脓毒症的研究和救治工作中,共同努力,为控制和治疗脓毒症做出更大的贡献。
脓毒症指南解读及研究进展
脓毒症指南解读及研究进展作为一种严重的感染性疾病,脓毒症一直备受关注。
近年来,医学专家们对脓毒症的诊断和治疗进行了广泛的研究,不断探索更有效的治疗方法和临床指南。
本篇文章将通过综合文献研究及医学专家的观点,对脓毒症的指南解读和研究进展进行详细的介绍。
一、什么是脓毒症?脓毒症是一种由细菌、真菌、病毒等微生物引起的全身性炎症反应综合征,常见于感染性疾病。
该病的病因复杂,病情严重,临床常见的表现包括高热、心率加快、呼吸急促、低血压等。
在重症医学科中,脓毒症是一种常见的危重症,治疗成功率直接关系到患者的生命安全。
二、脓毒症的诊断标准脓毒症的诊断标准主要根据SEPSIS-3的定义,病人符合以下任一条件都可以诊断为脓毒症:①炎症反应过度: 心率>90次/分、血压<90mmHg或者平均动脉压<65mmHg、 RR>20次/分、白细胞计数>12×109/L, <4×109/L 或未干预的低于此的数量。
②感染存在或高度疑诊,例如:对于社区或医院获得性感染,需要诊断明确并开展治疗。
对于患有假性膜状肠炎(C. difficile,CDI)的患者,如果以上记述发生,也满足脓毒症的诊断标准,即使用CDI根因。
三、脓毒症的治疗对于脓毒症的治疗,除了对感染源进行有效的控制,还包括对其它伴随症状的处理。
抗生素治疗是一种常用的方法,但由于多种原因(如耐药性和不良反应等),抗生素的使用也备受争议。
此外,液体复苏、血流动力支持和其他治疗方法也是治疗脓毒症的重要手段。
近年来,一些新型的治疗手段也得到了广泛的研究和应用。
例如,细胞因子治疗、细胞免疫治疗、血凝抑制剂和肠道微生态调节剂等。
这些新型治疗手段仍在不断探索和完善,将为脓毒症治疗带来新的希望。
四、脓毒症的防治除了治疗,预防脓毒症也是非常重要的。
提高公众对脓毒症的认识,避免感染,及时就医是预防脓毒症的关键。
此外,对于已经感染的患者,加强个人卫生、提高维生素和免疫力等都是有效的预防措施。
脓毒症的规范治疗及最新进展
脓毒症的规范治疗及最新进展
重症医学科 徐立 勇
03-28
2019-
流行病学
脓毒症发生率高,脓毒症和脓毒性休克是急危重症医学面临的重 要临床问题,全 球 每 年 脓 毒 症 患 病 人 数 超 过1900万,其中有 600万患者死亡,病死率超过1/4,存活的患者中约有300万人存在认 知功能障碍。据国外流行病学调查显示,脓毒症的病死率已经超过心 肌梗死,成为重症监护病房内非心脏病人死亡的主要原因。近年来, 尽管抗感染治疗和器官功能支持技术取得了长足的进步,脓毒症的病 死率仍居高不下。脓毒症治疗花费高,医疗资源消耗大,严重影响人 类的生活质量,已经对人类健康造成巨大威胁。
研究显示,宿主感染多重耐药菌的风险主要为: 3 个月内住院接受过抗 生素治疗或住院时间大于 2 d、长期在医疗或护理机构住院、接受家庭注射 治疗(包括抗生素治疗)或家庭伤口护理、30 d内接受长期透析治疗、家庭 成员携带有多重耐药菌及应用免疫抑制剂治疗。
一、病因治疗 — 控制感染
如何合理进行经验性抗感染治疗?
Sepsis 1.0
细菌
其他
真菌sepsis
缺血
INFOENCTI原虫SSEEVPESRISE 病毒
SIRS 创伤
烧伤
其他
胰腺炎
Sepsis 1.0 = infection + SIRS
1991年美国胸科医师协会和美国危重病 医学会(ACCP/SCCM)定义脓毒症为感染 等 引起的全身炎症反应(SIRS),并制定 了SIRS的诊断标准。当脓毒症患者出现器
脓毒症的定义及诊断方法
脓毒症的机体反应机制
脓毒症的规范治疗及新进展
脓毒症的机体反应机制
脓毒症诊断与治疗规范
一、定义脓毒症:因感染引起的宿主反应失调导致的危及生命的器官功能障碍。
脓毒性休克:脓毒症经充分的液体复苏,仍需使用血管活性药物以维持平均动脉压≥65mmHg,且血乳酸浓度> 2mmol/L。
脓毒性休克是脓毒症引起的严重的循环和细胞代谢紊乱综合征,又称感染性休克、脓毒症休克,分类属于分布性休克。
二、诊断脓毒症诊断标准:同时满足确诊感染或疑似感染,且SOFA 评分较基线增加≥2 分。
脓毒性休克诊断标准:同时满足脓毒症诊断成立,充分液体复苏后仍需使用血管活性药物以维持平均动脉压≥65mmHg,且血乳酸浓度> 2mmol/L。
对于发热伴器官功能障碍或不明原因的器官功能障碍的患者,应考虑脓毒症可能性。
qSOFA≥2 分可用于疑似脓毒症患者的快速床旁筛查。
病因诊断:明确感染部位:根据症状及体征、影像学检查、微生物学检查及宿主因素明确感染部位。
如咳嗽、咳脓痰等提示呼吸系统感染;CT、X 线等影像学检查协助明确感染部位;某些致病微生物可提示特定部位感染可能。
明确致病微生物类型:脓毒症的致病微生物主要为细菌、病毒和真菌等,应尽快取得临床标本进行微生物检测,常见微生物与检测方法见表格。
三、鉴别诊断脓毒症需与非感染因素导致的器官功能障碍鉴别,脓毒性休克需与其他原因引起的休克鉴别。
其他原因引起的休克包括严重创伤、大面积烧伤、大手术后;噬血细胞综合征;系统性红斑狼疮活动期;热射病;急性中毒等。
休克的诊断标准为符合特定条件,休克分为心源性休克、低血容量性休克、梗阻性休克、分布性休克(包括过敏性休克和神经源性休克)等类型,各类型的定义、常见病因和血流动力学特征见表格。
四、治疗治疗原则:分为病因治疗及支持治疗,包括早期控制感染源和使用有效抗微生物药物,以及早期液体复苏及器官支持治疗等。
五、感染源控制:快速明确感染部位和尽早清除感染灶或充分引流,如皮肤软组织坏死感染应行清创术,化脓性阑尾炎、化脓性胆囊炎应手术切除,脓肿或感染性积液应充分引流等。
脓毒症的规范治疗及最新进展
加强医院感染控制
严格遵守消毒和隔离制度,减少院内感染的发 生。
提高医疗质量
优化诊疗流程,提高医疗质量,降低脓毒症的发生率。
04 脓毒症的护理与康复
脓毒症患者的护理要点
保持呼吸道通畅
确保患者呼吸道畅通,及时清 理呼吸道分泌物,必要时给予 吸氧或机械通气。
维持内环境稳定
监测患者的电解质、酸碱平衡 和血气分析,及时纠正内环境 紊乱。
认知行为疗法
帮助患者调整认知方式,减少焦虑、抑郁等情绪障碍 的发生。
社会支持
鼓励患者积极参与社会活动,与家人和朋友保持联系, 提高生活质量。
05 脓毒症的未来展望
脓毒症的基因治疗
基因治疗是一种通过修改或调控基因表 达来治疗疾病的方法。在脓毒症中,基 因治疗可以通过抑制炎症反应、增强免 疫功能等途径来改善病情。
监测生命体征
密切监测患者的体温、心率、 呼吸、血压等指标,及时发现 病情变化。
控制感染源
及时诊断并处理感染病灶,采 取有效抗感染治疗,防止感染 扩散。
营养与饮食护理
给予患者高蛋白、高热量、易 消化的食物,必要时可给予肠 内或肠外营养支持。
脓毒症患者的康复训练
早期康复训练
在病情稳定后尽早开始康复训练,包括床上被动运动、 关节活动等。
液体复苏
01 根据患者的血流动力学状态,给予适当的液体复 苏,维持正常的血压和心输出量。
02 注意控制输液速度和量,避免过量输液引起肺水 肿和心功能不全。
03 对于严重低血压或休克的患者,应及时给予血管 活性药物。
机械通气
对于呼吸衰竭的患者,应及时使用机械通气,维持正常的氧合和通气功能。
根据患者的病情和血气分析结果,调整呼吸机参数,避免过度通气或通气 不足。
脓毒症指南2023版解读
脓毒症指南2023版解读脓毒症是一种严重的全身性感染性疾病,病情进展迅速,死亡率高,给患者的生命健康带来了巨大威胁。
为了提高脓毒症的诊疗水平,规范临床实践,相关领域的专家们不断更新和完善脓毒症的指南。
2023版脓毒症指南的发布,为临床医生提供了最新、最权威的诊疗建议。
接下来,让我们一起对 2023 版脓毒症指南进行详细的解读。
一、脓毒症的定义与诊断在 2023 版指南中,脓毒症的定义依然强调了机体对感染的失调反应导致的危及生命的器官功能障碍。
与以往版本相比,诊断标准更加注重器官功能障碍的评估。
对于感染的判断,指南指出需要结合临床症状、体征、实验室检查以及病原学检测结果等多方面的信息。
常见的感染症状包括发热、寒战、咳嗽、咳痰、腹痛、腹泻等,但这些症状并非特异性的,需要综合分析。
在器官功能障碍的评估方面,指南推荐使用序贯器官衰竭评分(SOFA)或快速 SOFA(qSOFA)等工具。
SOFA 评分涵盖了呼吸、凝血、肝脏、心血管、中枢神经和肾脏等多个系统的功能指标,能够较为全面地反映器官功能状态。
qSOFA 则相对简单,主要包括呼吸频率、收缩压和意识状态的改变,适用于快速筛查可能的脓毒症患者。
二、早期识别与监测早期识别脓毒症患者并及时采取干预措施对于改善预后至关重要。
指南强调了临床医生应提高对脓毒症的警惕性,对于存在感染风险的患者,尤其是重症患者,要密切观察生命体征和临床症状的变化。
在监测方面,除了常规的生命体征监测,如体温、心率、呼吸频率、血压等,还应重视血乳酸水平的监测。
血乳酸升高通常提示组织缺氧和代谢紊乱,是脓毒症患者预后不良的重要指标之一。
此外,指南推荐对中心静脉压、心输出量等血流动力学指标进行监测,以指导液体复苏和血管活性药物的使用。
三、液体复苏液体复苏是脓毒症治疗的重要环节。
2023 版指南指出,在脓毒症患者出现低血压或血乳酸升高时,应立即开始液体复苏。
首选晶体液,如生理盐水或平衡盐溶液。
在 30 分钟内快速输注 30ml/kg 的晶体液,然后根据患者的反应(如血压、心率、尿量、血乳酸水平等)评估液体复苏的效果。
脓毒症治疗方法现状
脓毒症治疗方法现状败血症是一种严重的全身性感染。
因此,它与某种程度的器官功能障碍有关,需要采取紧急行动。
如果没有及时有效的干预,死亡率将超过30%~35%。
脓毒症的治疗主要包括三方面,如图1所示。
第一个要素就是感染控制,适用于所有的败血症患者。
其次,当出现相关的循环性休克时,血流动力学稳定至关重要。
最后,在现有的干预措施下,调节宿主反应也适用于感染性休克患者。
一些患者需要器官支持治疗,例如机械通气或肾脏替代治疗。
脓毒症的管理——控制感染感染是败血症的根本原因,并负责启动和永久的免疫失调。
因此,必须倾尽全力根除感染及其源头。
在所有情况下都应使用抗生素,即使感染不能被明确证明,也没有分离出特定的微生物,这可能在30%以上的败血症患者中发生。
应尽早使用抗生素,特别是当脓毒症严重时(即脓毒症休克)。
然而,没有证据支持“抗生素必须在确诊脓毒症后1小时内使用”这一观点。
重要的是,何时真正给患者使用抗生素是临床面临的问题,因为在开具处方和给药之间可能存在延迟。
只要可能,在开始使用抗生素之前,应该从血液和所有相关的、潜在的感染部位获得培养物。
最初的抗生素谱应该覆盖所有可能的病原微生物,但不能过度。
预期的病原体和可能的抗菌药物敏感性将根据感染的起源、近期抗菌药物的使用以及当地的微生物模式和抗菌药物耐药性而有所不同。
因此,在进行经验性抗生素选择时必须考虑这些方面。
有证据表明,抗菌谱过大可能会导致复发性感染耐药菌的出现,并伴有潜在的负面影响,这会导致患者预后很差。
感染源控制可能需要手术干预,包括引流或清除感染位点,或移除(潜在的)感染导管或设备。
与抗生素管理一样,这些步骤应立即执行。
脓毒症的管理——血流动力学管理在所有患者中,血流动力学管理包含液体管理,主要是在休克时使用血管活性药物。
液体输注的需要是由于脓毒症患者经常出现外部液体流失(包括排汗)以及内部液体流失(包括由于微血管通透性的改变而导致血管外通路中液体进入间质)。
脓毒血症和ards治疗新进展
contents
目录
• 脓毒血症和ARDS概述 • 脓毒血症和ARDS的传统治疗 • 脓毒血症和ARDS治疗新进展 • 脓毒血症和ARDS的未来研究方向 • 结论
01 脓毒血症和ARDS概述
定义和症状
脓毒血症
01
指由感染引起的全身性炎症反应综合征,常伴随器官功能不全
或低血压。
ARDS(急性呼吸窘迫综合征)
02
由于各种原因导致的肺部炎症和水肿,导致呼吸困难和低氧血
症。
症状
03
高热、呼吸急促、心率加快、低血压、意识障碍等。
脓毒血症和ARDS的病理生理
01
炎症反应失控
感染引起炎症反应,导致大量炎 症介质释放,引发全身性炎症反 应综合征。
02
03
免疫系统过度激活
肺组织损伤
免疫疗法
总结词
免疫疗法是一种通过调节人体免疫系统来治疗脓毒血症和ARDS的方法,这种方法可以 增强患者的免疫力,减少感染的风险。
详细描述
免疫疗法是一种新兴的治疗方法,通过调节人体免疫系统来增强患者的免疫力,减少感 染的风险。例如,使用免疫调节剂、免疫细胞治疗等方法可以刺激患者的免疫系统,使 其更好地抵御病原菌的侵袭。此外,一些新型的免疫疗法也在研究中,如CAR-T细胞疗
免疫系统过度激活导致炎症反应 失控,引发组织损伤和器官功能 障碍。
ARDS的病理生理过程中,肺部 炎症和水肿导致肺组织损伤,影 响气体交换和呼吸功能。
脓毒血症和ARDS的流行病学
脓毒血症
全球范围内脓毒血症的发病率和死亡 率均较高,尤其在重症患者中更为常 见。
ARDS
ARDS的发病率和死亡率也较高,与 脓毒血症有一定的相关性。
脓毒症诊断与治疗规范2023版解读ppt课件
SAPS(Sequential Organ Failure Assessment Score): 是一种评估脓毒症患者病情严重程度和预后的评分系统,包 括年龄、慢性健康状况、急性生理学评分等指标。
MODS(Multiple Organ Dysfunction Syndrome):多器 官功能衰竭是指脓毒症引发的两个或更多器官功能障碍,具 有较高的死亡风险。
肝功能障碍
脓毒症患者常伴有肝功能障碍,表现为转氨酶升高、黄疸 、低白蛋白血症等。
治疗上可采用保护肝细胞、促进肝细胞再生、抗炎等措施 ,如使用谷胱甘肽、前列地尔等药物治疗。
肾损伤
脓毒症患者易出现肾损伤,表现为少尿、无尿、尿素氮升高 等。
针对肾损伤,可以采取连续性肾脏替代治疗(CRRT)或血液 透析等措施,同时注意调整抗生素种类和剂量,避免药物蓄 积。
控制慢性疾病
积极治疗和控制慢性疾病,如糖尿病、慢性阻 塞性肺疾病等,以降低脓毒症的发生风险。
3
避免医源性感染
严格掌握抗生素使用指征,控制抗生素使用量 ,避免抗生素滥用。
早期康复治疗
早期活动
01
在病情允许的情况下,早期进行适当的活动有助于改善血液循
环和呼吸功能。
心理疏导
02
针对患者的心理问题,如恐惧、焦虑等,进行适当的心理疏导
脓毒症严重程度可根据患者症状、体征及实验室检查结果进 行评估,如APACHE II评分等。
脓毒症的分类
1 2
根据病因分类
可分为社区获得性脓毒症和医院获得性脓毒症 。症和脓毒性休克。
根据感染部位分类
3
可分为肺脓毒症、肝脓毒症、肾脓毒症等。
脓毒症病理生理
炎症反应
阳性血培养可确诊脓毒症。
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(包括一般指标、炎症反应参数、血流动力学参
数、器官功能障碍指标、组织灌注参数) 诊断过于复杂,对患者预后的预测价值不高 。
未得到临床认可和应用,应用广泛的仍是
Sepsis1.0。
Intensive Care Med. 2003 Apr;29(4):530-8. Epub 2003 Mar 28.
严重的感染不但造成更多的细菌毒素和代谢产物释放,也使机体陷入更严重 的内环境紊乱
TNF-α 、IL-1β、IL-6等这些被认为是最重要的促炎细胞素,几乎能被所有类 型细胞释放。
在严重免疫抑制和感染状态下,所有被全身炎症反应推动的病理学变化和器 官衰竭不但不会缓解,反而更加恶化直至患者死亡。
免疫调理治 疗
• 能够影响机体免疫炎症反应的一切治(未来 研究的方向)
一、病因治疗 —抗感染治疗
研究表明,脓毒症或脓毒性休克,抗生素应用每延误1小时, 存活率就会降低7.6%,可见,尽早使用抗生素至关重要。
1.抗生素什么时候用?
2.怎么用?
3.用多长时间?
一、病因治疗 —抗感染治疗
1.抗生素什么时候用?
在识别脓毒症或者脓毒性休克后 1h 内尽快启动静脉抗生素使用 如果留取标本不会延误抗生素使用应在使用抗生素之前留取标本培养。 标本来源包括血液、脑脊液、尿液、伤口、呼吸道分泌物及其他体液 (能够采到的任何标本)。 如果预计留取标本时间超过45分钟,则不应该为了留取标本延误抗生素 使用。
一、病因治疗 — 控制感染
一、病因治疗 — 控制感染
如何合理进行经验性抗感染治疗?
2)结合感染部位 脓毒症和脓毒性休克的感染源控制原则是感染部位的 快速诊断和及时处理。常见的感染按照部位有呼吸道感染、腹腔内感染、 血源感染、尿路感染及颅内感染等。
呼吸道感染:社区获得性肺炎(CAP)肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金黄 色葡萄球菌、军团杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体和病毒。医院获得性肺 炎(HAP)铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和 MRSA等。 腹腔内感染:常见的需氧菌为大肠埃希菌、粪肠球菌和克雷伯杆菌,常见 的厌氧菌为脆弱拟杆菌、消化链球菌属等。 血源感染:凝固酶阴性的葡萄菌属、金黄色葡萄球菌、假丝酵母菌属和革 兰阴性杆菌。 尿路感染:大肠埃希菌 。
知功能障碍。据国外流行病学调查显示,脓毒症的病死率已经超过心 肌梗死,成为重症监护病房内非心脏病人死亡的主要原因。近年来, 尽管抗感染治疗和器官功能支持技术取得了长足的进步,脓毒症的病 死率仍居高不下。脓毒症治疗花费高,医疗资源消耗大,严重影响人 类的生活质量,已经对人类健康造成巨大威胁。
临床急诊杂志.2018.19(9):567-588.
恢复
死亡
脓毒症的定义及诊断方法
脓毒症的机体反应机制
脓毒症的规范治疗及新进展
(根据2016SSC指南、2018中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南)
脓毒症的治疗
•尽早使用有效抗生素 •早期清除感染病灶
病因治疗
支持治疗
• 早期循环复苏、机械通气、肾替代、营养支 持、抗凝等针对不同器官和系统损害的措施
脓毒症的定义及诊断方法
脓毒症的机体反应机制
脓毒症的规范治疗及新进展
脓毒症的机体反应机制
脓毒症实际上就是机体对损伤的反应已经从有益走向有害、从保护走 向破坏,是一个失调的状态。
脓毒症的先决条件是感染诱发的,其作用机制是机体早期以制衡过度炎症反 应、保护机体为目的的免疫调节,但严重感染却在后续的病程中使机体代偿 机制失败,引起了失调的反应导致器官功能不全(陷入脓毒症的标志)
脓毒症的定义及诊断方法
脓毒症的机体反应机制 脓毒症的规范治疗及新进展
什么是脓毒症?
《韦伯大辞典》
古代脓毒症(Sepsis): 腐烂,和 疾病、死亡有关。
现代脓毒症自1991年到现 在经历了3个版本。
Sepsis 1.0(1991) Sepsis 2.0 (2001) Sepsis 3.0(2014)
一、病因治疗 — 控制感染
如何合理进行经验性抗感染治疗?
1)结合宿主情况 随着广谱抗生素在临床的广泛应用,因宿主感染耐药菌而 治疗失败的情况越来越多见目前常见的耐药菌株主要有耐甲氧西林金黄色葡 萄球菌(MRSA)、产超广谱 β - 内酰胺酶(ESBLs)的细菌、耐万古霉素金黄 色葡萄球菌(VRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、多耐或泛耐药的鲍曼不 动杆菌(CR-AB)和多耐或泛耐药的铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA)。 研究显示,宿主感染多重耐药菌的风险主要为: 3 个月内住院接受过抗 生素治疗或住院时间大于 2 d、长期在医疗或护理机构住院、接受家庭注射治 疗(包括抗生素治疗)或家庭伤口护理、30 d内接受长期透析治疗、家庭成 员携带有多重耐药菌及应用免疫抑制剂治疗。
病原微生 物 TLRs NLRs
免疫细胞
内源性危险 分子
促炎/抗炎介质瀑布样释放
病原微生物 清除障碍
免疫稳态失衡
重要脏器功 能损伤/衰 竭
促炎与抗炎示意图
促炎机制
正常状态 SIRS状态
抗炎机制
Systemic inflammatory Response syndrome
CARS状态
Compensated anti-inflammatory Response syndrome
脓毒性休克(感染性休克):指脓毒症患者尽管充分的液体复苏仍存在
持续的低血压,需要使用升压药物维持平均动脉压 65mmHg 以上,血 乳酸 2mmol/L 以上。
诊断标准:“Sepsis = 感染 + SOFA 评分 ≥ 2
Sepsis 3.0
Sepsis 3.0
在本次更新中取消了原有的严重脓毒症的诊断,换言之只有引起器官功 能不全的感染才能诊断脓毒症,脓毒症就是之前诊断标准中的严重脓毒症。 同时诊断标准中包括了可疑存在的感染,即虽然没有明确的感染灶,但患 者不明原因出现器官功能不全,一定要考虑脓毒症,并立即予以适时恰当 的治疗和监测。 与之前诊断标准不同,最新脓毒症的定义主要强调了器官功能不全的概 念,专家组经过统计分析比较 SIRS 的诊断标准、 SOFA 的评分标准和多器 官功能衰竭的评分标准,发现SOFA评分改变≥2分用来评价脓毒症的特异性 和敏感性最好,也最简便。考虑由于SOFA评分需要一定的化验结果,可能 会错失最佳的诊断和治疗时机,为了能够及时于床旁识别 ICU外的患者是 否存在脓毒症,提出了 qSOFA(quick SOFA) 的评分方法,包括三条: ①呼 吸频率≥22次/分;②收缩压≤100mmHg;③意识状态改变(GCS<15分), 符合其中的2条就需要进入脓毒症的诊治流程。
由于大多数脓毒症或脓毒性休克患者或多或少存在免疫抑制,初始 的抗生素必须足够广谱。通常情况下使用广谱碳青霉烯(美罗培南、 泰能)或青霉素/ β-内酰胺酶抑制剂的联合药物(哌拉西林他唑巴 坦)。 存在 MRSA 感染的危险因素时,可考虑使用万古、替考拉宁、或 其他 抗 MRSA 的抗生素。
军团菌感染的高危风险的患者还可加入大环内酯类或氟喹诺酮类。
Chest 1992 Jun; 101(6):1644-55
Sepsis 1.0
非特异性损伤引起的临床反应, 满足 2条标准: 体温:T> 38C or < 36C 心率: > 90 bpm 呼吸: > 20 bpm 白细胞计数: > 12,000/mm3 或 < 4,000/mm3或 幼稚杆状核粒细 胞> 10%
2.怎么用?
初始经验性抗感染治疗方案——覆盖所有可能致病菌的单药或联合治疗。
验性抗生素的使用需要考虑的因素很多,包括患者感染部位、合并症、 慢性基础疾病,体内植入物、免疫抑制、近期感染病史、特殊病原体定 植、近三月内使用过的抗生素等。此外,还要了解患者感染所处在的场 所(如社区还是医院),当地病原体流行特征等等。
一、病因治疗 — 控制感染
对于导致脓毒症 和脓毒性休克的大多 数严重感染,使用抗 生素治疗7~10d。
每日评估抗生素降阶
项目编号:2019-03-10-039 (渝)
脓毒症的规范治疗及最新进展
重症医学科 徐立勇 2019-03-28
流行病学
脓毒症发生率高,脓毒症和脓毒性休克是急危重症医学面临的重 要临床问题,全 球 每 年 脓 毒 症 患 病 人 数 超 过1900万,其中有
600万患者死亡,病死率超过1/4,存活的患者中约有300万人存在认
MARS状态
mixed anti-inflammatory Response syndrome
脓毒症
脓毒症
细胞因子 细胞凋亡
促炎细胞因子 IL-1β,IL-6,TNF
抗炎细胞因子 IL-10,TNF-R1,
淋巴细胞 胸腺、脾、骨髓 肠组织
粒细胞
氧自由基 实质性器官坏死 休克 细胞凋亡 继发感染 MODS 恢复 MOF 依赖于脓毒症打击 的严重程度 免疫抑制 细菌内毒素移位 肺、肝
严重脓毒症: 脓毒症+器官功能障碍Biblioteka SIRSSepsis
Severe Sepsis
Septic Shock
脓毒症: SIRS+可疑或明确的感染
脓毒性休克: 严重感染导致的循环衰竭,表 现为经充分液体复苏仍不能纠 正的组织低灌注和低血压。
Sepsis 2.0
由于Sepsis1.0缺乏特异性和敏感性,不能反应 器官功能损害。2001年美国危重病医学会等多 个学会联席会议对脓毒症的诊断标准进行修订。 提出了包括20余条临床症状和体征评估指标构 成的诊断标准,即Sepsis 2.0。 Sepsis 2.0: Sepsis 1.0基础上+≥2条诊断标准
Sepsis 2.0
明确或怀疑的感染,加上以下部分指标
一般指标 发热(>38.3℃) 低体温(体内核心温度<36℃) 心率>90次/分或超过年龄校正后正常值的2个标准差以上 呼吸急促 意识改变 严重水肿或液体正平衡(24 h内>20 ml/kg) 高血糖[血糖>7.7 mmol/L(>140 mg/dl,无糖尿病)] 炎症指标 白细胞增多[白细胞计数(WBC)>12×109/L] 白细胞减少(WBC<4×109/L) WBC正常但未成熟细胞>10% C-反应蛋白超过正常值2倍标准差以上 血浆降钙素原超过正常值2倍标准差以上 血流动力学指标 低血压[收缩压(SBP)<90 mm Hg,MAP<70 mm Hg,或SBP下降超过年龄校 正后正常值的2倍标准差以上] 器官功能障碍指标 动脉低氧血症[氧合指数(PaO2/FiO2)<300 mmHg] 急性少尿(足量液体复苏,但尿量<0.5 ml/kg超过2小时) 肌酐增加>44.2μmol/L(0.5 mg/dL) 凝 血 功 能 异 常 [ 国 际 标 准 化 比 值 (INR)>1.5 或 活 化 部 分 凝 血 活 酶 时 间 (APTT)>60 s] 肠梗阻(肠鸣音消失) 血小板减少[血小板计数(PLT)<100×109/L] 高胆红素血症[血浆总胆红素>70 μmol/L(>4mg/dL)] 组织灌注指标 高乳酸血症(血乳酸>1 mmol/L) 毛细血管充盈受损或皮肤花斑