医学研究报告规范——CONSORT声明【精编】
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结局、不良事件
5. 结论 6. 基金
题目和摘要 (Title and Abstract)
结构式摘要： ➢ Objectives, Design, Setting, Participants, Intervention, Main
outcome measures, Results, Conclusions, Trial registration, Funding ➢ Objectives, Methods, Results, Conclusions ➢ Background, Methods, Findings, Interpretation 参考期刊的投稿须知。
医学研究报告规范 ——CONSORT声明
Why
文章发表障碍： ➢ Poor research ➢ Poor trial design ➢ Poor reporting of research
——An editor of the Lancet Oncol
Why
循证证据金字塔
Why
医学研究报告规范
撰写可参照：CONSORT for reporting randomised trials in journal and conference abstracts.
The Lancet, 2008, 371(9609): 281-283.
题目和摘要 (Title and Abstract)
The Lancet, 2008, 371(9609): 281-283.
估者），如何评价盲法的成功性 ➢ 11b 如有可能，描述干预措施的相似性
方法（Methods）
方法（Methods）
➢ 12a 比较 主要结果和次要结果的统计方法分析 ➢ 12b 附加的统计方法，例如对亚组的分析及矫正分析
结果（Results）
➢ 13a 对每个组来说，随机分配各组的人数、接受预期处理、和主要 结局分析的人数
前言（Introduction）
➢ 2a： 本研究的科学背景、解释为什么提出这个研究问题 ➢ 2b ：特定目标或假说 来自BMJ的建议：
1. 研究背景介绍：3-4段；说明在这个研究中的已知点和未知点 （有待解决的问题）是什么；要简练，不要将全部的文献综 述放在前言中。
2. 研究问题介绍：最后一段陈述本研究的内容，强调重要性。
方法（Methods）
➢ 3a ：描述试验设计 ➢ 3b：描述试验开始后对方法重要改变（包括入排标准），及理由
方法（Methods）
➢ 4a：入选标准 ➢ 4b：搜集数据资料的场所
➢ 5：详细描述每组的干预措施，包括如何及何时进行干预。
方法（Methods）
➢ 6a：包括主要和次要结局测量指标，包括如何及何时进行评估 ➢ 6b：试验开始后，任何针对试验结局测量进行的改变，及理由
方法（Methods）
➢ 8a 随机分组序列的产生方式 ➢ 8b 随机化的方式；任何限制性详细情况（如分层和区组大小） ➢ 9 如何来完成随机系列分配，如用数字产生器还是中心电话数字，数字
安排是否随机隐藏，干预分配方案是否隐藏。 ➢ 10 谁产生随机分配实验，谁登记参与者，谁分配参与者接受干预 ➢ 11a 干预分配后谁是对分配情况不知道的（如参加者、护理者、结局评
working particularly well or badly, the study may need to be ended early for ethical reasons. This concern can be addressed by examining results as the data accumulate, preferably by an independent data monitoring committee.
➢ 13b 对每个组来说，随机化分组后参与者的丢失和排除，及理由
CONSORT 2010 Flow Diagram
Enrollment
Assessed for eligibility (n= )
Excluded (n= ) ¨ Not meeting inclusion criteria (n= ) ¨ Declined to participate (n= ) ¨ Other reasons (n= )
方法（Methods）
➢ 7a：样本大小是如何确定的
示例要点： 主要终点指标、 预期差异、 I类错误α值、 单侧/双侧假设、 power值、 脱落率
方法（Methods）
➢ 7b：如有，需解释中间分析和停止原则 Many trials recruit participants over a long period. If an intervention is
/
What
CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials)：
➢ 针对随机对照临床试验的报告规范。 ➢ 已被多家期刊广泛采用，包括New Engl J Med (59.558) 、
Lancet (44.002 )、J Am Med Assoc (37.684 )、Lancet Oncol (26.509 )、J Clin Oncol (20.982)、Brit Med J (19.697 )、Plos Med (13.585 )、Medicine (2.133)等。 ➢ CONSORT 2010 修订版。 ➢ 包括：含有25个条目的列表和1个流程图。
CONSORT 2010 Checklist
CONSORT 2010 Checklist
题目和摘要 (Title and Abstract)
➢ 1a： 题目中说明随机分配方式 要点：试验设计、受试对象、干预措施
题目和摘来自百度文库 (Title and Abstract)
➢ 1b： 结构式摘要是对试验设计、方法、结果和结论的总 结。
题目和摘要 (Title and Abstract)
要点： 1. 试验设计 2. 方法：受试对象、干预措施、目标/假说、主要结局、随机化、盲法 3. 注册信息：注册机构和注册号
题目和摘要 (Title and Abstract)
要点： 4. 结果：每组受试者数目、募集状态、进入分析集的每组受试者数目、主要
5. 结论 6. 基金
题目和摘要 (Title and Abstract)
结构式摘要： ➢ Objectives, Design, Setting, Participants, Intervention, Main
outcome measures, Results, Conclusions, Trial registration, Funding ➢ Objectives, Methods, Results, Conclusions ➢ Background, Methods, Findings, Interpretation 参考期刊的投稿须知。
医学研究报告规范 ——CONSORT声明
Why
文章发表障碍： ➢ Poor research ➢ Poor trial design ➢ Poor reporting of research
——An editor of the Lancet Oncol
Why
循证证据金字塔
Why
医学研究报告规范
撰写可参照：CONSORT for reporting randomised trials in journal and conference abstracts.
The Lancet, 2008, 371(9609): 281-283.
题目和摘要 (Title and Abstract)
The Lancet, 2008, 371(9609): 281-283.
估者），如何评价盲法的成功性 ➢ 11b 如有可能，描述干预措施的相似性
方法（Methods）
方法（Methods）
➢ 12a 比较 主要结果和次要结果的统计方法分析 ➢ 12b 附加的统计方法，例如对亚组的分析及矫正分析
结果（Results）
➢ 13a 对每个组来说，随机分配各组的人数、接受预期处理、和主要 结局分析的人数
前言（Introduction）
➢ 2a： 本研究的科学背景、解释为什么提出这个研究问题 ➢ 2b ：特定目标或假说 来自BMJ的建议：
1. 研究背景介绍：3-4段；说明在这个研究中的已知点和未知点 （有待解决的问题）是什么；要简练，不要将全部的文献综 述放在前言中。
2. 研究问题介绍：最后一段陈述本研究的内容，强调重要性。
方法（Methods）
➢ 3a ：描述试验设计 ➢ 3b：描述试验开始后对方法重要改变（包括入排标准），及理由
方法（Methods）
➢ 4a：入选标准 ➢ 4b：搜集数据资料的场所
➢ 5：详细描述每组的干预措施，包括如何及何时进行干预。
方法（Methods）
➢ 6a：包括主要和次要结局测量指标，包括如何及何时进行评估 ➢ 6b：试验开始后，任何针对试验结局测量进行的改变，及理由
方法（Methods）
➢ 8a 随机分组序列的产生方式 ➢ 8b 随机化的方式；任何限制性详细情况（如分层和区组大小） ➢ 9 如何来完成随机系列分配，如用数字产生器还是中心电话数字，数字
安排是否随机隐藏，干预分配方案是否隐藏。 ➢ 10 谁产生随机分配实验，谁登记参与者，谁分配参与者接受干预 ➢ 11a 干预分配后谁是对分配情况不知道的（如参加者、护理者、结局评
working particularly well or badly, the study may need to be ended early for ethical reasons. This concern can be addressed by examining results as the data accumulate, preferably by an independent data monitoring committee.
➢ 13b 对每个组来说，随机化分组后参与者的丢失和排除，及理由
CONSORT 2010 Flow Diagram
Enrollment
Assessed for eligibility (n= )
Excluded (n= ) ¨ Not meeting inclusion criteria (n= ) ¨ Declined to participate (n= ) ¨ Other reasons (n= )
方法（Methods）
➢ 7a：样本大小是如何确定的
示例要点： 主要终点指标、 预期差异、 I类错误α值、 单侧/双侧假设、 power值、 脱落率
方法（Methods）
➢ 7b：如有，需解释中间分析和停止原则 Many trials recruit participants over a long period. If an intervention is
/
What
CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials)：
➢ 针对随机对照临床试验的报告规范。 ➢ 已被多家期刊广泛采用，包括New Engl J Med (59.558) 、
Lancet (44.002 )、J Am Med Assoc (37.684 )、Lancet Oncol (26.509 )、J Clin Oncol (20.982)、Brit Med J (19.697 )、Plos Med (13.585 )、Medicine (2.133)等。 ➢ CONSORT 2010 修订版。 ➢ 包括：含有25个条目的列表和1个流程图。
CONSORT 2010 Checklist
CONSORT 2010 Checklist
题目和摘要 (Title and Abstract)
➢ 1a： 题目中说明随机分配方式 要点：试验设计、受试对象、干预措施
题目和摘来自百度文库 (Title and Abstract)
➢ 1b： 结构式摘要是对试验设计、方法、结果和结论的总 结。
题目和摘要 (Title and Abstract)
要点： 1. 试验设计 2. 方法：受试对象、干预措施、目标/假说、主要结局、随机化、盲法 3. 注册信息：注册机构和注册号
题目和摘要 (Title and Abstract)
要点： 4. 结果：每组受试者数目、募集状态、进入分析集的每组受试者数目、主要