儿科学:小儿心血管系统疾病

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收缩血压 = 年龄×2 + 80 mmHg
先天性心脏病病因
遗传因素 环境因素
1.遗传疾病 2.染色体易位与畸变
1、感染 2、放射线接触 3、代谢紊乱性疾病 4、药物影响 5、精神刺激
X线检查:
了解: 心房、室、大血管位置、大小、
形态、肺血多少 位置: 前后位、左前斜位、右前斜位 特殊心影:梨形(ASD)
肺血管阻力正常: 左室舒张负荷增加
V1 rS、 V5 qRs 、T 5,6高尖
肺动脉高压(动力性): 左右室大 肺动脉高压(器质性): 右室大
三.超声心动图
1.左房室内径增大 2.左室长轴 四腔位 显示室缺位置
四.心导管
1.小缺: 右室房间血氧饱和度差别不明显 2.大缺: 右室比右房含氧量>0.9 vol%
缺损直径 5~10mm
体重不增、喂养困难、吃奶停顿、气短、多汗
胸骨左缘3、4肋间 Ⅲ~Ⅳ粗糙、全收缩期杂音 收缩期震颤 肺动脉第二音 显著亢进
三.艾森门格综合征(Eisenmenger)
定义:左向右分流先心病,因肺血增 多,肺动脉病变,肺动脉压升高,形成 阻力型肺动脉高压,最后产生右向左分 流,出现持续性青紫,称为:艾森门格 综合征
Atrial Septal Defect
[血流动力学与临床]
一.血流动力学变化:
暂时性青紫: 刚出生时右心压力高 .
右 左分流
肺循环血量增多 .左房压 > 右房
右室舒张期负荷加重
右室增大
肺A血流增多
肺A扩张压力增高
左室血量减少 体循环血量减少
二.艾森门格综合征(Eisenmenger)
定义:左向右分流先心病,因肺血增多, 肺动脉病变,肺动脉压升高,形成阻力 型肺动脉高压,最后产生右向左分流, 出现持续性青紫,称为:艾森门格综合 征
二、右→左分流(青紫型)
TOF、 大动脉转位、
永存动脉干 表现: 发绀,杵状指、趾,蹲踞,
缺氧发作
三、无分流型(非青紫型)
肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄
[治疗]
一、内科:
(一)宣传教育,建立战胜疾病的信心 一般治疗:接受预防注射 合理治疗 预防感染
药物治疗: 消炎痛 关闭PDA
前列腺E1 E2 使动脉导管开放
火腿心(PDA) 靴形(TOF) 球形(三尖瓣下移) 蛋形(大血管错位)
心电图:
反 映:心脏位置、房室大小、 心脏传导系统
右房大:P波高尖,振幅﹥2.5mm
超声心动图:
M 型: 瓣膜活动、腔室内径、心壁厚度、 二 维: 显示心脏血管结构,空间方位、
瓣膜活动 多普勒彩超:确定杂音部位,不正常血流方向
三.临床特点:
1.症状: 1) 肺循环血多: 哭、气促 2) 体循环血少: 消瘦、多汗 3) 发生肺动脉高压晚 4) 发生感染性心内膜炎少
2. 体检:
1) 心前区隆起. 抬举感 2)胸骨左缘 2 肋间 2~3 喷射性收缩期杂音、无震颤 3) P2亢进. 固定分裂 4) 肺A高压时 L2 喀喇音
[辅助检查]
小儿心血管系统疾病
心血管疾病分类
先天性心脏病: VSD、 ASD、 PDA、 TOF、
后天性心脏病: 病毒性心肌炎、 心包炎、 心肌病、
风湿性心脏病、 感染性心内膜炎、 川崎病、高血压心脏病等
小儿心血管系统特点:
小儿心率相对较快:
新生儿 120~140次/分; ~ 1 岁 110~130次/分; 2~3 岁 100~120次/分; 4~7 岁 80 ~100次/分; 8~14岁 70 ~ 90次/分;
VSD可单独存在,亦可伴其他畸形, 如: 三尖瓣闭锁 永存动脉干
大动脉错位 动脉导管未闭
[病理解剖]
缺损大小及形状分类 1.小缺 0.1-0.5cm 2.中缺 0.5-1cm 3.大缺 >1cm
1、肺循环多血: 哭 、气促 、反复呼吸道感染
2、体循环少血: 消瘦(绿豆芽型)、多汗、生长延迟
二.中缺
[ 解剖学 ]
心导管检查
了解异常通道、各腔室压力变化 不同部位血氧含量
心血管造影术
心腔血管结构、大小、位置 静脉造影适用 右→左 分流 动脉造影适用 左→右分流
[分类]
一、左→右分流型(潜伏青紫型)百度文库
VSD ASD PDA 表现 (1)、体循环血量↓ (2)、肺血多 (3)、胸骨左缘杂音 P2↑ (4)、肺炎 心衰
一. X片:
1. 梨形心--右房室大 3. 肺血多、
2. 肺动脉段突出
4. 主动脉结小
二. EkG:
1. 右偏 3. 右室大
2. RBBB V1呈M型 4. V1 VAT > 0.03”
三. 超声心动图:
1.右室大 2.房隔连扫中断
四. 心导管检查:
1. 异行通道: 通过 ASD →→ 左房 2. 右房与上下腔间血氧含量阶差超过1.9vol% 3. 了解右房 、右室、肺动脉压力:
[辅助检查]
一.X线片 中缺: 肺血多,左室大,肺动脉段凸 大缺: 肺血多,肺门宽,左右室大, 肺动脉段凸 ,主动脉结小 艾氏: 肺血少,肺野缺血,秃枝状, 心影稍缩小
A:平片见肺血明 显增多,主动脉 结不宽,肺动脉 段凸,右心房室 及左室增大,经 造影及手术证实 室间隔缺损。
室间隔缺损
二.心电图:
[治 疗]
一. 无症状: 可观察 二. 肺血容量 > 体循环1--1.5倍时 可手术
手术年龄以 3—5 岁为适 三. 非开胸手术: 蘑菇伞通过导管经过 ASD 插入
左房后堵塞 -- 关闭缺损
动脉导管未闭 (P.D.A)
Patent ductus arteriosus 发病率: 占 15% 男:女=1:3
(二)导管介入治疗
1、球囊房隔造口术 2、泡沫塑料塞子堵塞 A 导管 3、弹簧折伞关闭房缺 4、球囊导管扩张肺 A 瓣或主 A 瓣 5、蘑菇伞堵塞 ASD、PDA、VSD
二、外科治疗
开胸疗法,体外循环下 行心内直视手术法
室间隔缺损(V.S.D)
Vntricular Septal Defect
占50%左右。
右室、肺动脉压力增高导管很少 通过右室到左室
五.心血管造影
左室造影 1.了解缺损部分大小 2.了解冠状动脉发育情况
[治 疗]
小缺: 观察随访
大缺: 伴肺高压: 二岁内手术
6个月以下反复心衰者: 应予手术(开刀) 许多病人蘑菇伞介入治疗
>2岁: 肺循环量/体循环>2:1 及时手术
房间隔缺损 (A.S.D)
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