(完整word版)高分子复习要点.

第一章

* 1920年代提出“大分子线链型结构”概念这一学说到1932年在法拉第学会上得到公认，1953年获得Nobel Prize， H. Staudinger成为现代高分子理论的创始人和奠基者。

* 1935年合成出聚酰胺66(尼龙66)1938年世界上第一种合成纤维正式诞生，尼龙的发明人Wallace H. Carothers

* Ziegler—Natta催化剂，配位聚合乙烯、丙烯，实现乙烯、丙烯工业化生产。1963年诺贝尔化学奖，德国科学家(Karl Ziegler)与意大利科学家(Giulio Natta)分别发明用三乙基铝和三氧化钛组成的金属络合催化剂合成低压聚乙烯与聚丙烯的方法。

* 1974年诺贝尔化学奖，美国高分子物理化学家弗洛里(Paul J. Flory),由于他在高分子科学领域，如聚合反应原理，尤其在高分子物理与结构的研究方面取得巨大成就，高分子科学理论的主要开拓者和奠基人之一。

* 2000年诺贝尔化学奖，研究领域：导电聚合物，日本筑波大学白川英树、美国宾夕法尼亚大学艾伦-G-马克迪尔米德、美国加利福尼亚大学艾伦-J-黑格

* 三大合成高分子材料：塑料、纤维、橡胶

* 塑料是以树脂为主要成分，加入各种添加剂，在一定温度和压力下塑造成一定形状，并在玻璃态下使用的高分子材料。

* 通用塑料（5种就行）：聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、环氧树脂（EP）、聚氨酯（PU）、酚醛树脂（PF）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS）、不饱和聚脂（UP）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）

* 工程塑料（常用）：聚砜（PSU）、聚醚砜（PES）、聚醚醚酮（PEEK）、聚苯硫醚（PPS）、聚四氟乙烯（PTFE）、聚酰胺（PA）、聚碳酸酯（PC）、聚甲醛（POM）、聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）通用塑料：PE、PP、PVC、PS及ABS等

通用工程塑料：PA、PC、POM、PPO、PBT等

特种工程塑料：PI、PSF、PPS、PEEK、PTFE等

* 橡胶是一种在使用温度范围内处于高弹态的高分子化合物。其分子链柔性好，在外力作用下可产生较大变形，除去外力后能迅速恢复原状。

* 纤维是指长度比直径大很多倍，并且有一定柔韧性的纤细物质。

* 合成纤维（六大纶）：涤纶、锦纶、腈纶、丙纶、维纶、氯纶

* 涤纶、腈纶、锦纶和丙纶是四大通用合成纤维

涤纶：的确良、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）纤维，锦纶：尼龙、聚酰胺纤维，腈纶：人造羊毛、聚丙烯腈纤维，丙纶：轻、耐磨、聚丙烯纤维，维纶：成本低、聚乙烯醇缩甲醛纤维，氯纶:保暖弹性好、聚氯乙烯纤维

*胶粘剂是靠界面间作用使各种材料牢固地粘接在一起的物质。

* 涂料是指涂布在物体表面而形成具有保护和装饰作用膜层的材料。

第二章

* 聚乙烯PE——加工前原料可以不必干燥

高密度聚乙烯（HDPE）：低温低压法

低密度聚乙烯（LDPE）：高温高压法

* 聚丙烯PP——加工前不需干燥——吸水率很低；

聚丙烯的缺陷和改性方法？

缺陷：1、低温脆性大 (-8~8 ℃) 2、耐热氧老化、不易染色 3、热形变温度低 (102 ℃) 4、收缩率大

改性方法：1、聚丙烯合金（与HDPE、乙丙橡胶、PA、热塑性弹性体共混——韧性、耐寒性、耐磨性）

2、填充聚丙烯（CaCO

3、CaSO

4、滑石粉等各种填料）硬度、热形变温度、成型收缩率及线膨胀系数都有所改善

3、增强聚丙烯（玻璃纤维）

* 聚氯乙烯（PVC）——在加工前需干燥处理

聚氯乙烯的添加剂以及各自的作用？

聚氯乙烯的添加剂：稳定剂：提高PVC分解温度。增塑剂: 降低熔融温度。润滑剂:PVC熔体粘度高

填充剂（填料）:提高塑料的力学、电学性能或降低成本等。增色剂。

* 聚苯乙烯（PS， Polystyrene ）——吸湿率低，加工前不需干燥

* ABS树脂

组分：丙烯腈、丁二烯、苯乙烯三元共聚物（acrylonitrile-butadiene-styrene) 简称ABS

* SBS 热塑性弹性体

SBS组分：苯乙烯、丁二烯、苯乙烯三元嵌段共聚物

* 热塑性弹性体指在常温下具有橡胶的弹性，高温下具有可塑化成型特性的一类弹性体材料

热塑性酚醛树脂：当苯酚和甲醛的摩尔比大于1，用酸作催化剂

热固性酚醛树脂：苯酚与甲醛在碱性介质（氢氧化钠）中缩聚而得。一般苯酚与甲醛摩尔比小于1

* 环氧值：100g环氧树脂中含环氧基团当量数，[当量/100克]

环氧当量：1当量环氧基的环氧树脂克数，单位[克/当量]

例：以二酚基丙烷型环氧树脂为例，求环氧值和环氧当量？

分子量为：392 环氧基的个数：2

环氧值＝2/392*100＝0.51

环氧当量＝392/2＝196

第三章

* 聚酰胺类聚合物

聚酰胺简称PA(Polyamide)，俗称尼龙(Nylon)，是品种颇多、应用最广泛的工程塑料之一。

聚酰胺可由二元羧酸与二元胺按两种单体缩聚或由同时含有胺基-羧基的氨基酸自缩聚，或内酰胺开环聚合而得到。

简述PC的结构与性能关系（简答题）

PC大分子主链中含有醚键-O-、苯核、羰基、酯基还有异丙撑基。

➢双酚A型PC具有对称结构，不存在空间异构现象。

➢醚键-O-的作用是增大链的柔曲性，使链段容易绕醚键两端的单键发生内旋转，并增大聚合物的韧性，同时也增加了聚合物在溶剂中的溶解性和吸水性。

➢苯核的作用是增加分子链的刚性，减少分子链的柔性和在溶剂中的溶解性能和吸水性。

➢羰基极性较大，可增加分子间的作用力，使大分子之间靠得紧些，但同时又使空间障碍加强，从而使分子刚性加强。

➢酯基是极性基团，其作用是使聚合物极性加强，使PC较易溶于极性有机溶剂中，因而PC的电绝缘性能不及非极性的PE, 它较易水解。

➢苯核和羰基对分子刚性的影响超过醚键对分子柔性的影响，因而PC分子的刚性还是相当大的，致使PC 的玻璃化温度较高，T g=145℃~150℃，PC分子间的作用力很大。

➢刚性分子链彼此缠绕，不易解除，使分子间相对滑移比较困难，因此PC的熔点也较高, T m=220℃~230℃。

➢异丙撑基使PC形成稳定的二次结构——原纤维状结构(完全伸展的分子链组成的纤维状晶体)

* 四大耐磨塑料材料：聚四氟乙烯、聚酰胺、聚甲醛、超高分子量聚乙烯

POM规整的分子结构导致的结晶性使其物理机械性能十分优异，有金属塑料之称。

预干燥聚甲醛吸湿性低，水份对性能和成型的影响很小，因此加工前物料的干燥，虽不必象PC、PA那样严格。但对尺寸公差、外观要求高的制品，聚甲醛成型时应干燥