热处理供应商审核专用表-最新版

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芜湖信德热处理有限公司现场审核表
特殊过程:热处理过程现场审核
1.管理职责和质量策划(40分)审核主要依据CQI-9第三版审核表
序号 问题 要求/指南 客观证据 不适用 符合 不符合 需要立即整改
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1.1
为确保方便的获得热处理专门技术,现场应 配备合格专职的热处理负责人。该责任人应 现场是否配备合格 为全职员工且其岗位应 在组织机构图中体现。其岗位资格描述应 包括具有金相学和热处 专职的热处理责任 理知识,该岗位的资历应 包括:在热处理技术领域具有至少5年的工作经验,或者接受 人? 正规金相教育和热处理工作实践合计时间至少为5年。
评价
不符合 需要立即整改
2.1
2.2
建立零件和容器(料箱)的标识管理程序,以避免错误处理和批次间的混淆。把产品存 热处理全过程的产 放在工厂内适当的场所(产品定置)并分批放置,以确保所有的工序未完成之前订单产 品和生产状态是否 品不会被发运。在热处理全过程中顾客产品应 清晰地标识并分批贮存。 清晰地标识并实 待处理产品、在制产品、完工产品应 适当地分类隔开并标识。所有材料应 存放在清楚标 施? 识的专门区域内。
1.19
热处理组织是否建 立了关键零部件备 热处理组织应 建立并保持关键零部件备件清单,并应 确保每一个零部件是适用的,以保 件清单,以保证最 证最小程度的生产中断时间。 小程度的生产中 断?
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芜湖信德热处理有限公司现场审核表
对不同钢厂生产的 材料,是否预防了 不同钢厂的金属材料要求不同热处理工艺,例如分、但不限于:奥氏体化、淬火或不同 一起热处理,以免 的回火时间及/或温度,应 分开处理,以达到规定的金相性能。 妨碍达到规定的金 相性能?
1.10
是否按 AIAG 的热处 理系统评审要求每 组织应 按AIAG的热处理系统评审要求每年至少进行一次内部评审,应 及时发布审核发现 年至少进行一次内 的问题。 部评审?
1.11
零件在热处理操作返工处理时应 通知OEM。此类通知最好是针对每一次事件而发出通知 。当然有些返工处理(例如但不限于再回火操作)在APQP或PPAP阶段可经预先批准。要 预先批准返工处理,热处理组织应满足以下要求: ·热处理组织应提交返工处理程序经由OEM顾客批准,该程序应在热处理组织的FMEA和过 零件返工处理是否 程控制计划内有所提及 通知了OEM顾客? ·该程序应 规定哪些产品特性允许返工,哪些产品特性不允许返工 ·任何返工操作应 由有资格的技术人员编制新的过程控制表,以注明所需热处理的更改 事项。 ·应 清晰地记录何时、哪种材料、如何进行了返工处理。 ·返工产品的放行应经 质量经理或指派的授权人批准。
1.3
热 处 理 的 PFMEA 是 否得到更新并与当 前的工艺过程一 致?
组织应 有文件化的PFMEA管理程序,并确保PFMEA得到更新以反映零件当前的质量状况。 每一零件或零件系列应 有形成文件的PFMEA,或者每一过程都具有明确的过程规范。无 论哪种情况,FMEA应 体现从材料接收到零件交付的所有过程步骤,同时组织需对所有关 键热处理的过程参数给予确认。应 建立包括操作者在内的多方论证小组进行PFEMA开 发,具有高风险顺序数RPN值的项目应每年进行处理和关注。所有顾客和组织定义的关键 特性、重要特性均应在PFEMA中得到识别、定义和说明。
1.2
组织应 建立产品质量先期策划的程序文件(APQP)。每一零件应 进行可行性研究并获得内 是否进行热处理的 部批准,组织可以将相似的一组零件定义为一个系列进行可行性研究。在PPAP获得顾客 质 量 先 期 策 划 批准后,不允许发生任何工艺过程的更改、除非得到顾客批准。当要求进行工艺过程更 (APQP)? 改确认时,热处理供方应 主动联系顾客。工艺过程的更改记录应 予保持。
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芜湖信德热处理有限公司现场审核表
特殊过程:热处理过程现场审核
序号 问题 要求/指南 客观证据 不适用 符合
评价
不符合 需要立即整改
1.9
管理者检查热处理监控系统的间隔应 不超过24小时。热处理监控系统包括但不限于:温 管理者是否每 24 小 度记录纸带,气氛纸带记录,计算机数据日志、热处理炉及操作者日志等。管理者检查 时检查热处理监控 应 包括对失控状态或报警状态的探测。热处理炉数据的检查过程应 予以记录存档,此要 系统? 求也适用于计算机数据。
是否建立责任矩阵 表,以确保由有资 组织应 建立所有关键管理职责和监控职责的责任矩阵表,并确保这些岗位职责由有资质 质的人员履行所有 的人员履行。同时还应 识别这些关键职责的主要人员和后备人员。这些关键职责由组织 关键的管理职责和 规定,无论何时管理层应 能方便地看到该责任矩阵。 监控职责?
1.18
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芜湖信德热处理有限公司现场审核表
1.4
组织应 有文件化的控制计划管理程序,并确保控制计划得到更新以反映零件当前的质量 状况。每一零件或零件系列应有形成文件的控制计划。或者每一过程都具有明确的过程 热处理过程的控制 规范。无论哪种情况,控制计划都应 说明从材料接收到零件交付的所有过程步骤并识别 计划是否得到更新 所有使用的过程设备,同时组织需对所有关键热处理的过程参数给予确认。应 建立包括 并与当前的工艺过 操作者在内的多方论证小组进行控制计划开发,该控制计划应 和所有相关的文件如作业 程一致? 指导书,工艺流程卡和PFMEA保持一致。所有顾客和组织定义的关键特性、重要特性均 应 在控制计划中得到识别、定义和发布。过程评价的样本容量和抽样频率、产品特性应 得到发布并和过程表3.0和4.0最低要求保持一致。
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芜湖信德热处理有限公司现场审核表
是否针对整个热处 理过程定期收集和 分析数据,并对数 据分析结果作出反 应?
1.8
热处理产品及全过程的数据分析能提供缺陷预防(防错)的重要信息。组织应 建立相应 的系统用于持续地收集、分析产品和过程的数据并对其作出反应。分析方法应 包括重要 产品和重要过程参数的现行趋势或历史数据的分析。组织应 确定哪些重要参数需要列入 分析范围。
所有热处理设备是 否有预防性维护程 序?是否利用了维 护数据形成预见性 维护计划?
组织应 建立所有热处理设备的预防性维护程序并记录在册,该程序应 是从维护申请到实 施再到有效性评价的整个维护工作的闭环过程。设备操作者应 有机会报告问题并应 在闭 环中解决问题。组织的数据资料,如停机时间、质量拒收(QR)、初始过程能力、重新 维修指令和操作者问题报告均应 用于改进预防性维护程序。应 收集并分析维护保养工作 的数据,作为预见性维护计划的一部分。
1.6
热处理组织应 有针对所有操作过程的书面过程规范,并包括相应过程参数的所有过程步 所有的操作过程是 骤。过程参数包括过程温度、时间周期、装载率、气氛流量设置、传递速度、淬火搅拌 否有书面的过程规 速度等。组织应 确定这些参数及其公差范围以确保过程受控。所有操作过程都应 有书面 范? 的过程规范,可采用作业指导书、工艺卡、计算机系统的参数设定表单或其他类似文件 。
1பைடு நூலகம்15
是否建立覆盖整个 热处理过程适用于 操作者的程序文件 或作业指导书?
应建立覆盖整个热处理过程(从接收到发运)并适用于操作人员的程序文件或作业指导 书。该程序文件或作业指导书应 包括处置潜在紧急情况(如停电)、设备启动及停止、 产品隔离封存(见2.8)、产品检验和基本操作程序。这些程序文件或作业指导书应 覆 盖从原材料接收到产品发运的所有操作步骤,且车间操作人员应 易于得到和理解。
1.16
管理者是否始终为 组织应 建立所有热处理作业的操作培训,所有员工包括后备工和临时工均应 参加。应保 热处理员工(包括 持员工培训的文件记录,以表明员工得到了培训并进行了培训有效性的评价。管理者应 后备工、临时工) 规定每一岗位的资格要求,同时还应 确定现在和将来的培训需求。 提供培训?
1.17
确保所有的客户要求得到理解和满足。组织应 获得顾客所有相关的热处理标准和规范, 且确保其状态是可使用的最新版本。这些标准和规范包括但不限于SAE、AIAG、ASTM、 ISO、EN、JIS和通用、福特、戴姆勒克莱斯勒公司发布的相关文件。组织应 有一个过 程,以确保所有与顾客及行业相关的工程标准和规范得到适时的评审、发放和施。该过 程应 尽快进行,且不应 超过两个工作周。组织应 将该过程的评审和实施形成文件,并 应 规定如何获得顾客和行业的文件,如何在组织内部保存维护,最新的状态如何确定, 相关信息如何在两周之内逐级落实到生产现场。组织应 规定具体执行这些任务的责任人 。
2.3
在热处理全过程中 出厂产品的批次应 能追溯到进厂零件的批次,准确地标识批次并结合与此相关的信息, 能否保证批次可追 能够在很大程度上提高根本原因的分析能力和持续改进的能力。 溯性和完整性?
2.4
是否有足够的程序 为防止错误发运或与其他批次零件混淆,应 建立可疑品和不合格品控制程序。该程序能 规定防止不合格产 有效的地防止不合格品流入生产系统,程序应 规定适当的处置、产品标识和原材料进入 品流入生产系统? 指定区域的跟踪。应 明确指定不合格零件的存放区,以保证这类材料的隔离。
1.7
生产初始阶段、过 程设备重新布置和 大修后是否进行了 过程能力的有效性 研究?
为证明每一个过程能够生产出可接受的产品,组织应 对每个过程进行过程能力研究,包 括初级阶段、任何过程设备重新布置和大修后。组织应 定义何谓大修。初始过程能力研 究应 包括指定了的年度工作范围的所有热处理炉生产线的热处理过程,一条热处理生产 线能包括许多设备的组合以集成所需要的热处理工艺,如硬化、淬火和回火。过程能力 的研究方法应 适合于热处理的产品特性,例如抗拉强度、表面硬化深度、硬度等。任何 顾客的特殊要求均应 满足,如果顾客没有提出特殊要求,组织应 建立测量过程能力的接 收准则。一旦未达到顾客特殊要求或内部规定的接收准则,应制定并实施整改措施计划 。
1.20
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特殊过程:热处理过程现场审核
序号 问题 要求/指南 客观证据 不适用 符合 2.生产车间和物料处理的职责(32分) 审核主要依据CQI-9第三版审核表 将所有顾客要求和批次标识充分转换为内部热处理文件至关重要。应 确保输入接收系统 是否确保输入接收 的数据与顾客发运文件的信息一致。文件化的规范和符合的证据如工艺流程卡、生产订 系统的数据与顾客 单等应 予保持。当接收材料不能准确地和发运文件相符合时,组织应 有详细的程序处理 发运文件的信息一 其差异。上述要求同样适用于内部的热处理部门,该过程是指接收和发运进出热处理部 致。 门的零件。
1.12
质量部门是否对与 顾客相关的重大事 质理管理体系应 对与顾客相关的重大事项和组织内部的重大事项进行评审、处理并形成 项和组织内部的重 文件。应 采用成熟规范的解决问题的方式。 大事项进行评审、 处理并形成文件?
1.13
是否针对热处理评 组织应 针对热处理系统评审范围内的每个热处理过程建立持续改进过程。这些过程的设 审范围内的每个过 计应 促使产品质量和生产率的持续改进。采取的措施应 体现优先顺序并应 包括日期要求 程,建立了适用的 (预计完成时间)。组织应 提供该项目运行有效性的证据。 持续改进计划。
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特殊过程:热处理过程现场审核
序号 问题 要求/指南 客观证据 不适用 符合
评价
不符合 需要立即整改
1.5
热处理相关规范和 引用规范是否为最 新的和可使用的? 例如,行业及顾客 具 体 规 范 如 SAE 、 AIAG 、 ASTM 、 ISO 、 EN 、 JIS 和 通 用 、福特、戴姆勒克 莱斯勒等公司。
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1.14
质量经理或指定的 责任人是否批准对 质量经理负责批准并以文件规定适当的人员对隔离材料进行处置 隔离材料进行处 置?
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