羧酸盐配合物

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赣南师范学院学士学位论文

钴羧酸盐配合物的成

和结构研究

教学学院化学化工学院

届别2012 届

专业化学

学号080900007

姓名闵真真

指导老师卢莹冰

完成日期2012-5-13

目录

内容摘要 (2)

关键词 (2)

Abstract (2)

Key words (2)

1.前言 (3)

1.1 配位化学 (3)

1.2 超分子化合物 (4)

1.3金属—有机配合物 (5)

1.4含氮杂环化合物述 (5)

2.羧酸配位化学 (6)

2.1羧酸配合物 (6)

2.2羧酸的配位结构及特点 (6)

3. 钴羧酸验配体的合成与结构研究 (7)

3.1 实验所需原料及条件 (7)

3.2化合物C34H30B2CoN6O14的制备 (8)

3.3 化合物的结构分析 (8)

4. 小结 (12)

参考文献 (13)

附录 (15)

致谢 (18)

钴羧酸盐配合物的合成和结构研究

摘要：配位化合物在化学和生命科学等学科方面有很高的研究前景，其原因就在于配位化合物在吸附、光、电、磁、催化等方面有优良的性质。羧酸因其优越的配位能力，受到了广大研究者的青睐。本论文通过水热法，用5-硝基-3-羧基苯硼酸、4,4'-联吡啶、CoCl2·6H2O 合成配合物[Co(C7H6O4NB)2(H2O)2(C10H8N2)]C10H8N2，并对其结构进行研究。

关键词：配位化合物羧酸水热法

The Synthesis and Structure of a Carboxylic acid cobalt salt complexes

Abstract:Coordination compounds have very high research prospect in the chemical and life science.The reason is that coordination compounds have excellent properties in adsorption, light, electricity, magnetic, and catalytic.Due to the super cardiniry of the carbonoxyle acid,it has caught the researders, eyes. In this paper , a kind of coordination compounds will be synthesised by solvothermal method, and in this process, 5-the nitro -3-phenylboronic acid, 4,4'-bpy, CoCl2 ·6 H2O were used.

Key words:Coordination polymer Carboxylic acid Solvothermal reaction

1. 前言

1.1 配位化学

配位化学是研究金属的原子或离子与无机，有机的粒子相互反应形成配位化合物的特点以及它们的成键、结构、反应、分类和制备的学科[1]。最早有记载的配位化合物是18世纪初用作颜料的普鲁士蓝,1798年有人发现CoCl3·6NH3、CoCl3和NH3都是稳定的化合物，在它们结合后行成新的化合物，其性质与组分与化合物不同，这一发现开创了配位化学的研究。1893年瑞士化学家韦尔纳首先提出这类化合物的正确化学式及配位理论，奠定了配位化学的发展基础。早期的配位化学集中在研究以金属阳离子受体为中心(作为酸) 和以含N、O、S、P 等给体原子的配体(作为碱)而形成的所谓“Werner 配合物”[2] 。经过长期的研究，人们发现总共约有十四种元素可以作为配位原子，他们主要属于元素周期表的ⅤA、ⅥA、ⅦA族，及H-离子和有机配体中的C 原子，这些元素是: H、C、N、O、F、P、S、C l、A s、Se、B r、Sb、T e、I[3]。

近几十年来，配位化学已经发展为无机化学的一个重要的分支，并与其他边缘科学和新兴科学相互交叉，相互渗透，在许多研究领域都取得了不错的成就。如：大环配位化合物（macrocyclic compounds），超分子化学（supramolecular chemistry）、分子识别（molecular recognition）、功能性配合物（functionalized coordination compounds）、卟啉类配合物（porphina to complexes），瞬变现象（fluctuationality）、C60 配合物（complexes of fullerene C60）等[4]。如今，对配位化学的研究更多地集中在分子材料学的研究上，构筑具有荧光、电、磁以及多功能性质的分子材料已成为现代材料科学领域的重要研究方向。分子

材料是通过中性分子或带电分子组合形成的主要具有分子框架结构并表现出分子的优异性能的有用物质。相比于传统的无机固体材料，分子材料的优越性体现在它可以选用不同的分子和相应合适的组装方式来得到具有某种特定功能的物质。其中，分子磁体近年来成为物理学、化学以及材料科学等众多领域的研究热点之一。

1.2超分子化合物

超分子化学是基于多个分子间弱的相互作用力（范德华力，氢键，短程排斥力或静电作用等）互相作用而形成的分子聚集体的化学[5]。C. J. Pederson发表了关于冠醚的合成和选择性络合碱金属的报告，揭示了分子和分子聚集体的形态对化学反应的选择性起着重要的作用；D. J. Cram基于在大环配体与金属或有机分子的络合化学方面的研究，提出了以配体(受体)为主体，以络合物(底物)为客体的主客体化学；J. M. hn 模拟蛋白质螺旋结构的自组装体的研究内容，自此奠定了超分子化学的基础。

经过二十多年的快速发展，超分子化学已经是一个交叉学科，其研究领域涉及多个学科，包括无机与配位化学、有机化学、高分子化学、生物化学和物理化学，由于能够模仿自然界已存在物质的许多特殊功能，形成器件，因此它的潜在应用价值已倍受人们青睐。超薄膜、纳米材料、高分子有机金属材料、非线性光学材料及高分子导电材料等已成为国内许多研究机构热点。此外，超分子化学在生物传感器、信息传递材料、润滑材料、防腐蚀材料、膜材料、黏合剂及表面活性剂等方面也有很广泛的应用前景。超分子化学经过二十多年的快速而全面的发展，已发展成了超分子科学，被视为是21世纪尖端技术的重要源头之一。