抗病毒药和抗艾滋病药试题

抗病毒药和抗艾滋病药(总分：57.50，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：25，分数：25.00)1.抗病毒药物Ribavirin的化学名称是∙A．2-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺∙B．1-β-L-核糖-lH-1，2，4-三氮唑-3-酰胺∙C．2-β-D-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺∙D．1-β-D-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺∙E．3-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：2.抗病毒药物按其作用机制可分为∙A．核苷类和非核苷类∙B．金刚烷胺类、干扰素及干扰素诱导剂∙C．逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂∙D．嘧啶核苷类和胞嘧啶核苷类∙E．抑制病毒复制的药物，干扰病毒核酸复制的药物，影响核糖体翻译的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：3.阿昔洛韦的抗病毒作用在于∙A．抑制病毒复制∙B．影响核糖体翻译∙C．干扰病毒核酸复制∙D．竞争性地抑制胸苷激酶和DNA聚合酶∙E．具有以上所有作用（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：4.碘苷对下列哪种病毒有效∙A．单纯疱症病毒∙B．HIV-Ⅰ∙C．HIV-Ⅱ∙D．乙肝病毒∙E．A型流感病毒（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：5.奈韦拉平在化学结构上属于∙A．多肽类化合物∙B．大环内酯类化合物∙C．核苷类化合物∙D．多烯类化合物∙E．二氮革类化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：6.下列药物中属于非核苷类抗病毒药物的是∙A．AZT∙B．DDC∙C．碘苷∙D．金刚烷胺∙E．阿昔洛韦（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：7.抗艾滋病药物AZT的中文名称是∙A．阿昔洛韦∙B．司他夫定∙C．齐多夫定∙D．拉米夫定∙E．扎西他滨（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：8.抗病毒药物Ribavirin的中文名称是∙A．三氮唑核苷∙B．司他夫定∙C．齐多夫定∙D．拉米夫定∙E．扎西他滨（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：9.FDA批准的第一个治疗艾滋病及其综合征的药物是∙A．阿昔洛韦∙B．沙奎那韦∙C．AZT∙D．DDC∙E．碘苷（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：10.抗艾滋病药物按其作用机制可分为∙A．核苷类和非核苷类∙B．金刚烷胺类、干扰素及干扰素诱导剂∙C．逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂∙D．嘧啶核苷类和胞嘧啶核苷类∙E．抑制病毒复制的药物，干扰病毒核酸复制的药物，影响核糖体翻译的药物（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：11.奈韦拉平的作用特点是：∙A．抑制DNA聚合酶的活性∙B．抑制HIV逆转录酶的活性∙C．抑制蛋白酶的活性∙D．抑制RNA聚合酶的活性∙E．对以上各种酶均有活性（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：12.金刚烷胺类抗病毒药物作用在于∙A．抑制病毒复制∙B．影响核糖体翻译∙C．干扰病毒核酸复制∙D．竞争性地抑制胸苷激酶和DNA聚合酶∙E．具有以上所有作用（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：13.核苷类抗病毒药物设计基于∙A．代谢拮抗原理∙B．电子等排原理∙C．生物等排原理∙D．分子模拟原理∙E．以上答案都对（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：14.治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂在结构上属于∙A．多肽类化合物∙B．大环内酯类化合物∙C．核苷类化合物∙D．多烯类化合物∙E．噻唑环类化合物（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：15.艾滋病(AIDS)的全称是∙A．先天性免疫缺陷综合征∙B．获得性免疫缺陷综合征∙C．传染性免疫缺陷综合征∙D．HIV缺陷综合征∙E．以上叫法都对（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：16.抗病毒药物Aciclovir的中文名称是∙A．阿昔洛韦∙B．司他夫定∙C．齐多夫定∙D．拉米夫定∙E．扎西他滨（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：17.第一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是∙A．AZT∙B．沙奎那韦∙C．碘苷∙D．金刚烷胺∙E．阿昔洛韦（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：18.碘苷在化学结构上与∙A．胸腺嘧啶脱氧核苷相似∙B．胸腺嘧啶核苷相似∙C．尿嘧啶脱氧核苷相似∙D．胸腺嘧啶相似∙E．嘌呤核苷相似（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：19.抗病毒药物阿昔洛韦的化学名称是∙A．9-(2-羟乙氧基)甲基鸟嘌呤∙B．8-(2-羟乙氧基)甲基鸟嘌呤∙C．9-(2-羟乙氧基)甲基腺嘌呤∙D．9-(2-羟乙氧基)乙基腺嘌呤∙E．9-(2-羟乙氧基)乙基鸟嘌呤（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：20.金刚烷胺主要用于∙A．疱疹病毒感染∙B．乙型肝炎∙C．A型流感病毒∙D．H1V-I∙E．B型流感病毒（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.抗艾滋病药物DDC的中文名称是∙A．阿昔洛韦∙B．司他夫定∙C．齐多夫定∙D．拉米夫定∙E．扎西他滨（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：22.抗病毒药物阿昔洛韦的另外一名称是∙A．三氮唑核苷∙B．无环鸟苷∙C．病毒唑∙D．病毒灵∙E．阿糖腺苷（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：23.第一个临床上有效的核苷类抗病毒药是∙A．AZT∙B．DDC∙C．碘苷∙D．金刚烷胺∙E．阿昔洛韦（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：24.HIV-I属于∙A．流感病毒∙B．A型流感病毒∙C．疱疹病毒∙D．逆转录病毒∙E．乙肝病毒（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：25.碘苷的抗病毒作用在于∙A．抑制病毒复制∙B．影响核糖体翻译∙C．干扰病毒核酸复制∙D．竞争性地抑制DNA聚合酶∙E．具有以上所有作用（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：二、B型题(总题数：0，分数：0.00)三、下列药物分别适合上述的哪一条论述A．非核苷类抗病毒药物，化学法合成中以鸟嘌呤为原料B．非核苷类抗病毒药物，对A型流感病毒的作用较强C．临床上第一个用于治疗艾滋病的药物D．二氮革类抗艾滋病药物E．于1959年合成的抗病毒药，它在化学结构上属于嘧啶核苷类化合物(总题数：5，分数：2.50)26.阿昔洛韦（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：27.奈韦拉平（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：28.金刚烷胺（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：29.齐夫多定（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：30.碘苷（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：四、A．金刚烷乙胺盐酸盐B．司他夫定C．扎西他滨D．沙奎那韦E．地昔洛韦下列有关药物性质的叙述分别适合上面哪种药物(总题数：5，分数：2.50)31.治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂，属于多肽类化合物（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：32.化学名称为2′，3′-双脱氧胞苷，药理作用与齐夫多定相同（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：33.阿昔洛韦的前药，口服吸收好，毒副作用小（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：34.为脱氧胸苷的脱水产物，有2′，3′-双键，作用机制与AZT和DDC相似（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：35.金刚烷胺的衍生物，对A型流感病毒的活性强于金刚烷胺且毒副作用较低（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：五、X型题(总题数：20，分数：20.00)36.有关齐夫多定的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.属于核苷类抗病毒药√B.分子结构中含有N3基√C.名称可缩写成AZT √D.FDA批准的第一个抗艾滋病药物√E.作用机制为蛋白酶抑制剂解析：37.下列有关抗病毒药物的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.理想的抗病毒药应只干扰病毒的复制而不影响正常细胞的代谢√B.抗病毒药物的可分为核苷类和非核苷类√C.抗病毒药物的发展速度较慢√D.第一个核苷类抗病毒药物是碘苷√E.氟哌酸类也是抗病毒药物解析：38.核苷类抗艾滋病药物包括（分数：1.00）A.AZT √B.DDC √C.碘苷D.更昔洛韦E.奈韦拉平解析：39.碘苷的副作用不包括（分数：1.00）A.骨髓抑制√B.胃肠道副反应√C.头晕D.视神经萎缩E.以上所有各项解析：40.阿昔洛韦的前药包括（分数：1.00）A.更昔洛韦√B.地昔洛韦√C.喷昔洛韦√D.法昔洛韦√E.利巴韦林解析：41.非核苷类抗病毒药物包括（分数：1.00）A.碘苷B.阿昔洛韦√C.金刚烷胺√D.更昔洛韦√E.AZT解析：42.核苷类抗艾滋病药物的构效关系研究表明（分数：1.00）A.必须含有糖苷键B.糖的3，位可以是N3、H、F原子取代√C.2′，3′位可以是双键√D.分子中必须有羧基E.糖苷的5′位羟基是必须的√解析：43.下列有关奈韦拉平的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.属于多肽类抗病毒药B.分子结构中含有环丙基√C.属于二氮草类抗病毒药√D.FDA批准的第一个抗艾滋病药物E.作用机制为专一性HIV-Ⅰ逆转录酶抑制剂√解析：44.奈韦拉平的构效关系研究结果表明（分数：1.00）A.三个环中，外侧的两个环至少有一个吡啶环√B.吡啶环的4位需有一个体积小的亲脂基√C.内酰胺必须有一个游离氢原子√D.需有一个一COOH基E.必须含有至少一个苯环解析：45.有关蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.在结构上属于多肽类化合物√B.在结构上属于多烯类化合物C.第一个上市的该类药物是沙奎那韦√D.第一个上市的该类药物是AZTE.第一个上市的该类药物是碘苷解析：46.化学法合成齐夫多定的主要原料包括（分数：1.00）A.DMF √B.脱氧胸腺嘧啶核苷√C.2-氯-1，1，2-三氟三乙胺√D.脱氧核糖E.多聚磷酸解析：47.嘌呤核苷类抗病毒药物包括（分数：1.00）A.DDCB.曲氟鸟苷C.阿糖腺苷√D.Cyclaradine √E.AZT解析：48.下列有关沙奎那韦的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.属于多肽类抗病毒药√B.分子结构中含有肽键√C.作用机制为蛋白酶抑制剂√D.FDA批准的第一个抗艾滋病药物E.单独使用时作用与AZT相似，与AZT合用效果更好√解析：49.下列有关抗艾滋病药物的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.碘苷是第一个抗艾滋病药物B.抗病毒药物都可用做抗艾滋病药物C.抗艾滋病药物分为逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂√D.第一个抗艾滋病药物是AZT √E.由HIV-Ⅰ感染引起解析：50.利巴韦林临床应用包括（分数：1.00）A.流感病毒A引起的流行性感冒√B.流感病毒B引起的流行性感冒√C.单纯疱疹病毒感染√D.HIV-ⅠE.带状疱疹病毒感染√解析：51.非核苷类抗艾滋病药物包括（分数：1.00）A.AZTB.DDCC.碘苷D.沙奎那韦√E.奈韦拉平√解析：52.影响核糖体翻译的抗病毒药物包括（分数：1.00）A.磷甲酸B.美替沙腙√C.酞丁胺√D.病毒唑E.更昔洛韦解析：53.属于逆转录酶抑制剂的抗艾滋病药物有（分数：1.00）A.AZT √B.DDC √C.沙奎那韦D.更昔洛韦E.奈韦拉平√解析：54.化学法合成利巴韦林的主要原料包括（分数：1.00）A.四乙酰核糖√B.鸟苷酸C.三氮唑核苷甲酯√D.脱氧核糖E.多聚磷酸解析：55.嘧啶核苷类抗病毒药物包括（分数：1.00）A.碘苷√B.曲氟鸟苷√C.阿糖胞苷√D.更昔洛韦E.AZF解析：六、A3型题(总题数：0，分数：0.00)七、艾滋病(AIDS)全称为获得性免疫缺陷综{征，是目前还不能被治愈全球性疾病(总题数：5，分数：2.50)56.临床上第一个用于治疗艾滋病的药物齐多夫定(AZT)的化学结构是∙A．A∙B．B∙C．C∙D．D∙E．E（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：57.治疗艾滋病的药物可分为∙A．大环内酯类和多烯类∙B．逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂∙C．多肽类和肽类∙D．金刚烷胺类和金刚烷酸类∙E．嘧啶核苷类和胞嘧啶核苷类（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：58.有关齐多夫定(AZF)的理化性质的叙述不正确的是∙A．具有酸碱两性∙B．易溶于乙醇∙C．难溶于水∙D．针状结晶，遇光易分解∙E．分子中含有叠氮基团（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：59.艾滋病的起因∙A．由疱疹病毒感染引起∙B．由人免疫缺陷病毒I型(HIV-I感染引起∙C．由流感A型病毒感染引起∙D．由流感B型病毒感染引起∙E．以上病毒都可引起（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：60.在发现齐多夫定(AZT)后发现的一系列这一类型的抗艾滋病的药物还有∙A．环丙沙星∙B．病毒唑∙C．碘苷∙D．扎西他滨∙E．阿昔洛韦（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：八、干扰病毒核酸复制的药物在化学结构主要包括核苷类和非核苷类(总题数：4，分数：2.00)61.碘苷的化学结构是∙A．A∙B．B∙C．C∙D．D∙E．E（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：62.碘苷是于1959年合成的抗病毒药，它在化学结构上属于∙A．嘧啶核苷类化合物∙B．嘌呤核苷类化合物∙C．嘌呤类化合物∙D．氨基糖苷类化合物∙E．多肽类化合物（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：63.有关碘苷的抗病毒作用下列叙述不正确∙A．对单纯疱疹病毒有效∙B．对牛痘病毒有效∙C．对流感病毒无效∙D．对乙肝病毒有效（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：64.其中核苷类药物主要有∙A．嘧啶核苷类化合物∙B．嘌呤核苷类化合物∙C．嘧啶核苷类和嘌呤核苷类化合物∙D．氨基糖苷类化合物∙E．多肽类化合物（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：九、干扰病毒核酸复制的药物在化学结构主要包括核苷类和非核苷类(总题数：3，分数：1.50)65.金刚烷胺在化学结构上属于非核苷类抗病毒药物，下述有关金刚烷胺的叙述不∙A．化学结构为饱和的三环癸烷∙B．抑制病毒复制的早期阶段∙C．对A型流感病毒的作用较强∙D．对B型流感病毒的作用较强∙E．有中枢神经系统的毒副反应（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：66.用于抗病毒的金刚烷胺的衍生物有∙A．金刚烷∙B．金刚烷乙胺盐酸盐∙C．金刚烷甲胺盐酸盐∙D．金刚烷乙胺∙E．以上答案都对（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：67.金刚烷胺的化学结构是∙A．A∙B．B∙C．C∙D．D∙E．E（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：十、阿昔洛韦是属于干扰病毒核酸复制的非核苷类抗病毒药物(总题数：3，分数：1.50)68.它干扰病毒核酸复制的作用机制是∙A．竞争性地抑制DNA聚合酶∙B．竞争性抑制HIV逆转录酶∙C．竞争性抑制蛋白酶∙D．竞争性地抑制DNA聚合酶或RNA聚合酶的活性∙E．对以上各种酶均有抑制活性（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：69.阿昔洛韦的化学结构是∙A．A∙B．B∙C．C∙D．D∙E．E（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：70.有关阿昔洛韦的临床应用下列叙述不正确的是∙A．疱疹角膜炎∙B．生殖器疱疹∙C．疱疹脑炎∙D．乙肝∙E．HIV-I（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：。