(完整版)高中化学选修5知识点总结：第二章烃和卤代烃
高中化学选修5第二章_烃和卤代烃(复习课)
催化剂
＋ 3H2
Δ
H2 C H2 C C H2
CH2 CH2
3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子 中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生 成不饱和化合物的反应（消去小分子）。
C2H5Br + NaOH
CH2=CH2 + NaBr +H2O
2012-9-11 34
反应：
NaOH CH3CH2Br + HOH △ CH3CH2OH + HBr
NaOH+HBr=NaBr+H2O
CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr 水解反应 AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3 取代反应
△
C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项： 1.反应物： 溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液； 2.反应条件：共热 3.反应方程式
2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类 烷烃 烯烃（环烷烃） 通式 官能团 特点： C—C 一个C＝C 化学性质
CnH2n+2 CnH2n (n≥2)
稳定，取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃（二烯烃）
苯及其同系物
CnH2n-2
(n≥2) CnH2n-6 (n≥6)
CnH2n+1X
一个C≡C
1、烃的物理性质： ①密度：所有烃的密度都比水小 ②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高 ； 碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低； ④含碳量规律： 烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物 烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n） ：n值增大，碳的含量为定值； 炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小
高二化学选修5第二章烃和卤代烃章末复习课件
思考
4）如何判断CH3CH2Br是否完全水解？
看反应后的溶液是否出现分层，如分 层，则没有完全水解
5）如何判断CH3CH2Br已发生水解？ 清液，移入另一盛稀硝酸的试管中，然后 取上层清液 AgNO3溶液 ②C2H5Br 滴入2～3滴硝酸银溶液，如有淡黄色沉淀 硝酸 酸化 出现，则证明含有溴元素。
O C17 H35 C O O 催化剂 ＋ 3H2 C17 H35C O 加热， 加压 O C17 H35 C O CH2 CH CH2
6、 加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合 物的反应（加成聚合）。主要为含双键的单 体聚合。
7、酯化反应（属于取代反应）：酸（有机 羧酸、无机含氧酸）与醇作用生成酯和水的 反应。
1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团
被其它原子或原子团所代替的反应。
取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等 例如：
CH3CH2Br + NaOH
△
CH3CH2OH + NaBr
2、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子 跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质 的反应。 加成反应试剂包括H2、X2（卤素）、HX、 HCN等。
不反应 不反应 取代、 加成
2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类 烷烃 烯烃（环烷烃） 通式 官能团 特点： C—C 一个C＝C 化学性质
CnH2n+2 CnH2n
稳定，取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃（二烯烃） CnH2n-2
苯及其同系物 CnH2n-6
CnH2n+1X
一个C≡C
一个苯基
y 决于x＋4的值，其值越大，耗氧量越多。
• (2) 等质量的烃完全燃烧，其耗氧量大小取决 于该烃分子中氢的质量分数，其值越大，耗氧 量越多。 • 此规律可证明如下：设烃的质量为 m，含氢的 质量分数为 w(H) ，由 C ～ O2 ～ CO2,4H ～ O2 ～ 2H2O ， 可 得 ： n(O2) ＝ m[1 － w(H)]/12 ＋ mw(H)/4＝m/12＋mw(H)/6。显然，在m为定值 时，w(H)越大，消耗氧气的物质的量就越多。 • (3) 最简式相同的烃，不论它们以何种比例混 合，只要总质量一定，完全燃烧时所消耗的氧 气以及燃烧生成的CO2和H2O的量均为定值。
高二化学选修五第二章2.3卤代烃知识点总结大全
1、卤代烃（属于烃的衍生物）（1）定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，通式为R-X，官能团是-X。
饱和一卤代烃通式：C n H2n+1X（2）分类：按分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
（3）物理性质：①状态：常温下，大多数卤代烃为液体或固体。
（CH3Cl为气体）②溶解性：卤代烃都不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃自身就是很好的有机溶剂。
③熔沸点：随碳原子数的增加而升高。
④密度：随碳原子数的增加而降低，除一氟代烃和一氯代烃比水轻外，其余卤代烃都比水重。
注：卤代烃分子中不一定含有H原子。
如CCl4、F2C=CF2等2、溴乙烷A. 分子组成和结构名称分子式结构式结构简式官能团球棍模型比例模型溴乙烷C2H5Br CH3CH2Br—BrB. 物理性质颜色状态沸点密度溶解性无色液体38O CρC2H5Br>ρH2O不溶于水，易溶于有机溶剂C. 化学性质溴乙烷化学性质稳定，一般不会被酸性高锰酸钾、溴水等强氧化剂氧化。
但能与NaOH水溶液、NaOH醇溶液发生反应。
（1）水解反应（取代反应）溴乙烷与NaOH水溶液的反应：（2）消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中相邻的两个碳原子上脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成含不饱和键化合物的反应。
溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应：3、卤代烃的水解反应与消去反应A. 取代（水解）反应（1）反应条件：强碱的水溶液、加热。
（2）反应本质：卤代烃分子中的—Ｘ被水分子中的—OH 所取代：RCH 2X+NaOHRCH 2OH+NaX （X 表示卤素原子）2H O △（3）反应规律：所有的卤代烃在强碱（如NaOH ）的水溶液中加热均能发生取代（水解）反应。
B. 消去反应（1）反应条件：强碱的醇溶液、加热。
（2）反应本质：相邻的两个碳原子间脱去小分子HX ：CH 3CH 2X+NaOHCH 2=CH 2↑+NaX+H 2O （X 表示卤素原子）乙醇△（3）反应规律：①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH 3Cl 。
高中化学选修五第二章卤代烃知识点
第三节卤代烃一、卤代烃的代表物质——溴乙烷1、基本结构化学式：C2H5Br 结构式：结构简式:CH3CH2Br官能团：—Br2、物理性质无色，液体，无味，密度比水大，难溶于水，易溶于有机溶剂3、化学性质1）取代反应卤代烃的水解：强碱水溶液、加热条件下发生第一步：CH3CH2—Br + HO—H → CH3CH2—OH + H—Br第二步：HBr + NaOH → NaBr + H2O总反应：CH3CH2Br + NaOH → CH3CH2OH + NaBr2）消去反应从分子中脱去一个或几个小分子（H2O、HX等）而形成不饱和键强碱的醇溶液、加热条件下发生CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2↑+NaBr+H2O产物验证：因生成物中常混有乙醇蒸汽，需要出去杂质，试剂选用水，除杂后将气体通入酸性KMnO4，如溶液褪色可证明生成物【习题一】溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物．（1）写出溴乙烷在NaOH水溶液中的反应方程式：______________反应类型__________．某同学取少量溴乙烷与NaOH水溶液反应后的混合溶液，向其中滴加AgNO3 溶液，加热，产生少量沉淀．该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应，生成了溴化钠，你认为是否合理，原因：___________________（2）写出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中的反应方程式________________反应类型_____________．反应中生成的气体可以用上图所示装置检验，现象是___________，水的作用是________．除高锰酸钾酸性溶液外，还可以用_____检验生成的气体，此时还有必要将气体先通入水中吗？______（填“有”或“没有”）【分析】（1）CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反应生成乙醇；检验卤素原子必须中和过量的碱；（2）加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反应生成乙烯；根据乙烯的不饱和性，能被高锰酸钾溶液氧化、能和乙烯加成反应，溶液褪色，乙醇能被高锰酸钾溶液氧化，溶液褪色，乙醇不能和乙烯反应；【解答】解：（1）CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反应生成乙和NaBr，反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；检验溴乙烷中含有溴元素，卤代烃水解后，加入硝酸酸化的硝酸银，硝酸酸化目的中和碱，否则生成氢氧化银沉淀，故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；取代反应；不合理，没有用硝酸中和氢氧化钠溶液；（2）加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反应生成乙烯，反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；乙烯气体不溶于水，高锰酸钾能氧化乙烯，所以，它能使高锰酸钾溶液褪色，的四氯化碳溶液能和乙烯发生加成反应，所以，乙烯也能使溴水褪色，因装置1中用水，目的是防止乙醇和高锰酸钾反应，而溴与乙醇不反应，所以，无须用水；故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，消去反应，溶液褪色，吸收乙醇，溴水，没有；【习题二】能够鉴定溴乙烷中溴元素的存在的操作是（）A．在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液B．在溴乙烷中加蒸馏水，然后加入ANO3溶液C．在溴乙烷中加入NaOH溶液，加热后酸化，然后加入AgNO3溶液D．在溴乙烷中加入乙醇加热后，后加入AgNO3溶液【分析】检验溴乙烷中溴元素使卤代烃中的卤素原子变为卤离子，溴乙烷可以在氢氧化钠水溶液中水解生成溴离子，也可以在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成溴离子，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成即可．【解答】解：A、溴乙烷中不存溴离子，故A错误；、溴乙烷不溶于水，故B错误；C、检验溴乙烷中溴元素，溴乙烷可以在氢氧化钠水溶液中水解生成溴离子，也可以在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成溴离子，然后加入硝酸酸化中和多余的氢氧化钠，以排除氢氧根对检验的干扰，最后加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成，若有黄色沉淀生成，则证明溴乙烷中含有溴原子，否则不含有，故C正确；D、溴乙烷与乙醇不反应，不能产生溴离子，D错误；故选：C。
高二化学选修5第二章知识点总结(可编辑修改word版)
第2 章烃和卤代烃一．各类烃的结构特点及物理性质类别烷烃烯烃炔烃苯和苯的同系物通式C n H2n＋2(n≥1)C n H2n(n≥2) C n H2n－2(n≥2)C n H2n－6(n≥6)碳碳键结构特点仅含C—C 键含有键含有—C≡C—键含有苯环代表物CH4CH2===CH2CH≡CH C6H6代表物的空间构型正四面体型平面形直线形平面形物理性质一般随分子中碳原子数的增多，熔、沸点升高，密度增大。
分子式相同的烃，支链越多沸点越低。
碳原子数为1～4 的烃，常温下是气态，不溶于水。
（新戊烷为气体）简单的同系物常温下为液态，不溶于水，密度比水小同分异构体碳链异构碳链异构位置异构碳链异构位置异构侧链大小及相对位置产生的异构二、烃化学性质1 甲烷(烷烃通式：C n H2n+2)（1）氧化反应甲烷的燃烧：CH4+2O2℃℃CO2+2H2O 甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。
（2）取代反应CH4+Cl2光光CH3Cl(一氯甲烷)+HClCH3Cl+Cl2光光CH2Cl2+Cl2光光CHCl3+Cl2光光CH2Cl2(二氯甲烷)+HClCHCl3(三氯甲烷)+HCl（CHCl3又叫氯仿）CCl4(四氯化碳)+HCl取代1 mol 氢原子，消耗1 mol 氯分子。
（3）分解反应图乙烯的制取甲烷分解：CH4浓浓C+2H22.乙烯(烯烃通式：C n H2n)乙烯的制取：CH CH OH浓浓浓CH ＝CH ↑+H O(消去反应)3 2（1）氧化反应170℃ 2 2 2乙烯的燃烧：CH2＝CH2+3O2℃℃ 2CO2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。
（2）加成反应与溴水加成：CH2＝CH2+Br2CH2Br—CH2Br与氢气加成：CH2＝CH2+H2催化剂CH3CH3与氯化氢加成：CH2＝CH2+HCl催化剂CH3CH2Cl与水加成：CH2＝CH2+H2O催化剂CH3CH2OH马氏规则：当不对称烯烃与卤化氢加成时，通常氢加到含氢最多的不饱和碳原子一侧。
人教 高中化学选修5知识点总结：第二章烃和卤代烃
第二章 烃和卤代烃一、几类重要烃的代表物比较C n H 2n (n ≥2)C n H 2n －2(n ≥2)含碳碳双键；不饱和链含碳碳三键；不饱和链（1）状态：常温下含有1～4个碳原子的烃为气态烃，随碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。
（2）沸点：①碳原子数的增多，沸点逐渐升高。
②同分异构体之间，支链越多，沸点越低。
（3）在水中的溶解性：均难溶于水。
3、化学性质 （1）甲烷化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO 4）等一般不起反应。
① 化反应甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。
CH 4（g ）+2O 2（g ）CO 2（g ）+2H 2O （l ） ②取代反应：（注意：条件为光照） 第一步：CH 4+Cl 2CH 3Cl+HCl 第二步：CH 3Cl+ Cl 2CH 2Cl 2+HCl第三步：CH 2Cl 2+ Cl 2CHCl 3+HCl 第四步：CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl 常温下，只有CH 3Cl 是气态，其余均为液态，CHCl 3俗称氯仿，CCl 4又叫四氯化碳再如：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl （2）乙烯①加成反应与卤素单质Br 2加成 ：CH 2＝CH 2＋Br 2→CH 2Br —CH 2Br与H 2加成：CH 2＝CH 2＋H 2CH 3—CH 3催化剂 △与卤化氢加成：CH 2＝CH 2＋HX →CH 3—CH 2X与水加成 ：CH 2＝CH 2＋H 2O CH 3CH 2OH （工业制乙醇的方法） ②氧化反应常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去。
易燃烧 ：CH 2＝CH 2＋3O 22CO 2+2H 2O 现象（火焰明亮，伴有黑烟） ③加聚反应（口诀：双键变单键，两边添横线，横线加括号，“n ”右下边）例如： n CH 2＝CH 2――→催化剂 （3）烯烃的顺反异构①．顺反异构：由于碳碳双键不能旋转，导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
人教版有机化学选修五第二章烃和卤代烃归纳总结
)
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
【解析】
A项，该有机物含氯原子不属于芳香烃；B
项，该有机物所含的—Cl为官能团；C项，分子式为 C14H9Cl5；D项，该有机物含两个苯环，可与6 成。
【答案】 D
mol
H2 加
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
6．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是(
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
2．定一(或二)移一法 确定有机物分子二元取代物的同分异构体数目时，可 固定一个引入的原子或原子团，移动另一个；确定有机物 分子三元取代物的同分异构体数目时，可先固定2个原子或 原子团，再移动另一个。 3．换元法 若有机物分子含有n个可被取代的氢原子，则m个取代 基(m<n)的取代产物与(n－m)个取代基的取代产物种数相 同。
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
【解析】
在一系列的反应中，有机物保持了六元环
状结构，但苯环变成了环己烷环。反复的“消去”、“加 成”可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定 数。
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
8．某烃A，相对分子质量为140，其中碳的质量分数为 0.857。A分子中有两个碳原子不与氢直接相连。A在一定条 件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红。
试写出： (1)A的化学式________； (2)化合物A和G的结构简式： A________；G________； (3)与G同类的同分异构体(含G)可能有________种。
新课标 ·化学 选修5 有机化学基础
【解析】
(1)碳的质量分数为0.857，则该烃通式为
(CH2)n；又相对分子质量为140，则化学式为C10H20。 (2)根据题意，结构中有2个碳原子不与氢直接相连，如
高考化学总复习 第二章 烃和卤代烃(选修5)
答案：C
2．柑橘中柠檬烯的结构可表示为
，下列关于这种物
质的说法中正确的是( )
A．正四面体烷的二氯代物只有1种 B．乙炔生成乙烯基乙炔是加成反应 C．由乙炔制得的四种有机物的含碳量不同 D．苯乙烯与环辛四烯互为同分异构体 解析：由乙炔制得的四种有机物的含碳量都与乙炔的含碳量一样。 答案：C
3．按要求填写下列空白
答案：(1)Cl2 加成反应
不饱和烃氧化反应规律 不饱和烃可以燃烧，也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，一般地： (1)乙炔被氧化成CO2。 (2)烯烃在酸性KMnO4溶液的作用下，分子中的碳碳双键断开 ， 双键碳原子上连有两个氢原子的被氧化成CO2，双键碳原子上连有一 个氢原子的最终被氧化成羧酸，双键碳原子上无氢原子的被氧化成酮。 具体的反应：
考点二 苯和苯的同系物的结构和性质
1．苯的化学性质
2．苯的同系物 (1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。 (2)化学性质(以甲苯为例)： ①氧化反应：甲苯 能 使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ②取代反应：以甲苯生成TNT的化学方程式为例：
。 (3)苯环对甲基的影响： 烷烃不易被氧化，但苯环上的烷基易被氧化。 苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能被酸性高锰酸 钾溶液氧化，用此法可鉴别苯和苯的同系物。
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质
1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
2．物理性质
3.化学性质 (1)氧化反应： ①燃烧： 均能燃烧，其燃烧的化学反应通式为： CxHy＋x＋4yO2―点―燃→xCO2＋2yH2O 。 ②强氧化剂氧化 三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 烯烃和炔烃 。
高二化学选修5第二章知识点汇总
高二化学选修5第二章知识点汇总————————————————————————————————————————————————————————————————日期：2第2章烃和卤代烃一．各类烃的结构特点及物理性质类别烷烃烯烃炔烃苯和苯的同系物通式C n2n＋2(n ≥n2n≥2)n2n－2≥nH2n－6≥H1)C H(n CH(n2)C(n6)含有碳碳键结仅含含有含有苯环构特点C—C键—C≡C—键键代表物CH422CH≡CH66CH===CH CH 代表物的正四面体型平面形直线形平面形空间构型一般随分子中碳原子数的增多，熔、沸点升高，密简单的同系物物理性质度增大。
分子式相同的烃，支链越多沸点越低。
碳常温下为液原子数为1～4的烃，常温下是气态，不溶于水。
态，不溶于水，〔新戊烷为气体〕密度比水小同分碳链异构碳链异构侧链大小及相碳链异构对位置产生的异构体位置异构位置异构异构二、烃化学性质甲烷(烷烃通式：C n H2n+2)〔1〕氧化反响甲烷的燃烧：CH42点燃22O+2O CO+2H甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。
〔2〕取代反响42光照3Cl(一氯甲烷)+HClCH+Cl CH32光照22(二氯甲烷)+HClCHCl+Cl CH ClCH2Cl2+Cl光照CHCl3(三氯甲烷)+HCl〔CHCl3又叫氯仿〕23+Cl2光照4CHCl CCl(四氯化碳)+HCl取代1mol氢原子，消耗1mol氯分子。
〔3〕分解反响图乙烯的制取3甲烷分解：CH 4高温 C+2H 2乙烯(烯烃通式：C n H 2n )浓硫酸乙烯的制取：CH 3CH 2OH170℃ C H 2＝CH 2↑+H 2O(消去反响)〔1〕氧化反响乙烯的燃烧：CH 2＝2 2 点燃 2 2OCH +3O2CO+2H乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反响。
〔2〕加成反响与溴水加成：CH 2＝2 +Br22 — 2CHCHBr CHBr与氢气加成：CH 2＝2 +H2 催化剂3 3CH CHCH与氯化氢加成：CH 2＝CH 2+HCl 催化剂 CH 3CH 2Cl与水加成：CH 2＝ 2 2 O 催化剂 3 2 CH+H CHCHOH马氏规那么：当不对称烯烃与卤化氢加成时，通常氢加到含氢最多的不饱和碳原子 一侧。
高二化学选修五第二章2.3卤代烃 知识点总结大全
知识点、卤代烃1、卤代烃（属于烃的衍生物）（1）定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，通式为R-X，官能团是-X。
饱和一卤代烃通式：C n H2n+1X（2）分类：按分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
（3）物理性质：①状态：常温下，大多数卤代烃为液体或固体。
（CH3Cl为气体）②溶解性：卤代烃都不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃自身就是很好的有机溶剂。
③熔沸点：随碳原子数的增加而升高。
④密度：随碳原子数的增加而降低，除一氟代烃和一氯代烃比水轻外，其余卤代烃都比水重。
注：卤代烃分子中不一定含有H原子。
如CCl4、F2C=CF2等2、溴乙烷A. 分子组成和结构B.颜色状态沸点密度溶解性无色液体38O CρC2H5Br>ρH2O不溶于水，易溶于有机溶剂C. 化学性质溴乙烷化学性质稳定，一般不会被酸性高锰酸钾、溴水等强氧化剂氧化。
但能与NaOH水溶液、NaOH醇溶液发生反应。
（1）水解反应（取代反应）溴乙烷与NaOH水溶液的反应：（2）消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中相邻的两个碳原子上脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成含不饱和键化合物的反应。
溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应：3、卤代烃的水解反应与消去反应A. 取代（水解）反应（1）反应条件：强碱的水溶液、加热。
（2）反应本质：卤代烃分子中的—X 被水分子中的—OH 所取代：RCH 2X+NaOH RCH 2OH+NaX （X 表示卤素原子）2H O−−−→△（3）反应规律：所有的卤代烃在强碱（如NaOH ）的水溶液中加热均能发生取代（水解）反应。
B. 消去反应（1）反应条件：强碱的醇溶液、加热。
（2）反应本质：相邻的两个碳原子间脱去小分子HX ：CH 3CH 2X+NaOH CH 2=CH 2↑+NaX+H 2O （X 表示卤素原子）−−−→乙醇△（3）反应规律：① 没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH 3Cl 。
人教化学选修5-第二章烃和卤代烃 章末总结课件
CxHy
(x
y 4
)O
2
点燃
xCO2
y 2
H2O
g
V y 1 4
(1)若y=4，燃烧前后体积不变，Δ V=0。总体积不变，压强 不变。 (2)若y>4，燃烧前后体积增大，Δ V>0。总体积变大，压强 变大。 (3)若y<4，燃烧前后体积减少，Δ V<0。总体积变小，压强 变小。
KMnO4溶液等氧化剂氧化。
二、芳香烃的性质 1.苯的分子结构和性质 (1)结构特点 成键特点：介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键 空间构型：平面正六边形，所有原子在同一平面上 (2)化学性质
2.苯的同系物的化学性质 主要体现在苯环和侧链的相互影响。 (1)甲基对苯环的影响 苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应，苯主要发 生一元取代，而苯的同系物能发生邻、对位取代，如苯与
如：
CH3CH2Br+NaOH
H2O △
CH3CH2OH+NaBr。
2.消去反应：条件——NaOH醇溶液、加热
结构特点：
。
如：
CH3CH2Br+NaOH
乙醇 △
CH2＝CH2↑+NaBr+H2O。
四、烃类重要的规律及其应用 1.等量的烃完全燃烧时耗氧量的计算 (1)等物质的量的烃完全燃烧时耗氧量的计算 对于等物质的量(1 mol)的烃CxHy完全燃烧时，消耗氧气的 物质的量为(x+y/4) mol。若(x+y/4)的值越大，消耗氧气 的物质的量也就越大。 (2)等质量的烃完全燃烧时耗氧量的计算 等质量的烃CxHy完全燃烧时，若烃分子中氢元素的质量分数 越大，其耗氧量也就越大。即若y/x的值越大，则该烃完全 燃烧的耗氧量也越大。
新课程人教版高中化学选修5第二章-烃和卤代烃(复习课)课件
9、裂化反应：在一定温度下，把相对分子 质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质 量小、沸点低的短链烃的反应。
三、有关实验内容
（一）、几种有机气体的制备
(1)甲烷的制备; (2)乙烯的制备; (3)乙炔的制备;
甲烷的实验室制法:
1.药品:无水醋酸钠(CH3COONa)和碱石灰; 2.发生和收集装置:
使用“固+固 气 ”型的物质制备发生装置.
(与实验室制氧气,氨气的装置相同) 由于甲烷不溶于水,可用排水法收集.
3.碱石灰的作用:反应物,干燥
乙烯的实验室制法:
1. 发生装置及收集方法:
(1).选用“液+液 气”的物质制备装置.(与 实验室制氯气,氯化氢的装置相同) (2)用排水法收集. 2.实验注意事项:
例如：
＋3H2
催化剂
Δ
H2C
H2 C
CH2
H2C
CH2
C H2
3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子 中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生 成不饱和化合物的反应（消去小分子）。
C2H5Br + NaOH
CH2=CH2 + NaBr +H2O
4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。
1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团 被其它原子或原子团所代替的反应。
取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。
例如：
CH3CH2Br + NaOH △ CH3CH2OH + NaBr
2、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子 跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质 的反应。
加成反应试剂包括H2、X2（卤素）、 HX、HCN等。
碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低； ④含碳量规律：
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第二章 烃和卤代烃
C n H 2n (n ≥2)
C n H 2n －2(n ≥2)
（1）状态：常温下含有1～4个碳原子的烃为气态烃，随碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。
（2）沸点：①碳原子数的增多，沸点逐渐升高。
②同分异构体之间，支链越多，沸点越低。
（3）在水中的溶解性：均难溶于水。
3、化学性质 （1）甲烷
化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO 4）等一般不起反应。
① 化反应
甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。
CH 4（g ）+2O 2（g ）CO 2（g ）+2H 2O （l ） ②取代反应：（注意：条件为光照） 第一步：CH 4+Cl 2
CH 3Cl+HCl 第二步：CH 3Cl+ Cl 2
CH 2Cl 2+HCl
第三步：CH 2Cl 2+ Cl 2CHCl 3+HCl 第四步：CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl
常温下，只有CH 3Cl 是气态，其余均为液态，CHCl 3俗称氯仿，CCl 4又叫四氯化碳
再如：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照
CH 3CH 2Cl ＋HCl （2）乙烯
①加成反应
与卤素单质Br 2加成 ：CH 2＝CH 2＋Br 2→CH 2Br —CH 2Br
与H 2加成：CH 2＝CH 2＋H 2CH 3—CH 3
与卤化氢加成：CH 2＝CH 2＋HX →CH 3—CH 2X
与水加成 ：CH 2＝CH 2＋H 2O CH 3CH 2OH （工业制乙醇的方法） ②氧化反应
常温下被氧化，如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去。
催化剂
△ −−
→−催化剂
易燃烧 ：CH 2＝CH 2＋3O 22CO 2+2H 2O 现象（火焰明亮，伴有黑烟） ③加聚反应（口诀：双键变单键，两边添横线，横线加括号，“n ”右下边）
例如： n CH 2＝CH 2――→催化剂 （3）烯烃的顺反异构
①．顺反异构：由于碳碳双键不能旋转，导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不
同所产生的异构现象。
顺-2-
丁烯
反-2-丁烯
②．顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。
③．反式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧。
（4）二烯烃的加成反应
①分子中含有两个双键的链烃叫做二烯烃，二烯烃可用通式C n H 2n －2(n ≥3，且为正整数)表示。
②单键和双键交替的二烯烃为典型的二烯烃，1，3丁二烯是最重要的代表物，其与溴按1∶1发生加成反应时有两种情况：
①1，2加成
＋Br 2―→
②1，4加成
＋Br 2―
→
（5）乙炔的化学性质与乙烯相似
实验室制法：
①反应原理：CaC 2＋2H 2O ―→Ca(OH)2＋C 2H 2↑
②收集方法：用排水法(因密度略小于空气，不能用向下排空气法)
三、苯及其同系物 1．苯的物理性质
−−→
−点燃
2. 苯的结构
（1）分子式：C6H6，结构简式：或。
（2）成键特点：6个碳原子之间的键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。
（3）空间构形：平面正六边形，分子里12个原子共平面。
3．苯的化学性质：可归结为易取代、难加成、能氧化
4、苯的同系物
（1）概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。
通式为：C n H2n－6（n≥6）。
（2）化学性质（以甲苯为例）
总结：光照条件下苯环上取代基上的氢被取代，有铁作催化剂时苯环上氢被取代
5．苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的相互关系
注意：如何通过实验证明苯的分子结构中碳碳间不是单双键交替？
苯不能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色。
苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色的原理是否相同？
苯因萃取溴水中的Br2而使溴水褪色，而乙烯与Br2发生加成而使溴水褪色，二者褪色
的原理不相同。
四、烃的来源及应用
1．卤代烃的结构特点：卤素原子是卤代烃的官能团。
分子中C —X 键易断裂。
2
3.32（1）取代反应 （也叫作“水解反应”） ①条件：强碱的水溶液，加热
②化学方程式为：CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→水
△
CH 3CH 2OH ＋NaBr （2）消去反应 ①条件：强碱的醇溶液，加热
②化学方程式为：CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇
△ CH 2＝CH 2↑＋NaBr ＋H 2O ③能发生消去反应的要求是：卤素原子所连的碳原子的相邻碳原子上要有氢 4．检验卤代烃中卤素原子的方法（X 表示卤素原子） （1）实验原理
R —X ＋H 2O ――→NaOH
△
R —OH ＋HX ； HX ＋NaOH===NaX ＋H 2O ； HNO 3＋NaOH===NaNO 3＋H 2O ； AgNO 3＋NaX===AgX ＋NaNO 3。
（2）实验步骤：①取少量卤代烃；②加入NaOH 溶液；③加热煮沸；④冷却；⑤加入稀硝酸酸化；⑥加入硝酸银溶液；⑦根据沉淀（AgX ）的颜色（白色、浅黄色、黄色）可确定卤族元素（氯、溴、碘） ⎩⎪⎨⎪
⎧若产生白色沉淀，卤素原子为氯原子若产生浅黄色沉淀，卤素原子为溴原子若产生黄色沉淀，卤素原子为碘原子 （3）实验说明：
①加热煮沸是为了加快水解反应的速率
②加入稀HNO 3酸化的目的：中和过量的NaOH ，防止NaOH 与AgNO 3反应干扰对实验现象的观察；检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。