美沙拉秦缓释颗粒联合美沙拉秦灌肠液治疗高龄活动期溃疡性左半结肠炎的效果
美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

病 。溃疡性结肠炎临床主要表现 为腹痛 、 腹泻 、 黏
液脓 血便及 里 急后 重 等 , 急性 暴 发 型病 死 率 高 , 慢 性持 续型 癌 变 率 高 且 易 反 复 发 作 , 目前 尚无 特 效
12 治 疗方 法 .
治疗 组 : 口服 美 沙拉 嗪缓 释 颗 粒
左 右侧 卧 4个 卧位 , 每一位 置不 少 于 3mi。6 0 n d为 1个疗 程 , 每一疗 程 间隔 1 d 共 4个 疗程 。对 照 ~2 ,
组: 口服美沙 拉 嗪缓 释颗 粒剂 ( 艾迪 莎 ) . g 3次/ 1O ,
为 主 ) 已排 除 细 菌性 痢 疾 、 。 阿米 巴痢 疾 、 性 血 慢
药物, 被世 界卫 生组织 列为 现代难 治病之 一l 。 】 J 作者采用美沙拉嗪联合中药灌肠 治疗溃疡性结肠 炎, 取得了较好 的临床效果 。
剂( 艾迪 莎 ). g3次/ , 10 , d 同时采用 中药保 留灌肠 。 灌肠 中药 由黄 柏 1g 黄 连 3 g 紫 草 1g 茜 草 根 5、 0、 5、 1g 白头 翁 1g柯子 肉 6 、 5、 5、 g 仙鹤 草 1g 苦 参 2g 0、 0、 白芨 1g 白术 2 g 成 , 煎取 汁 20 , 次/ , 5、 0组 水 0ml1 d 】 次 lO l O m 。灌 肠液温 度 3 % ~ 1C, 8 4 灌肠前 先排 空 o
物, 忌生冷 、 油腻 、 辛辣刺激等食 物, 戒除烟酒不 良
嗜好 。
13 疗 效评 定 .
参 照 20 0 0年 全 国炎 症性 肠 病 学
术会议 修改 的诊 断 标 准 。完 全缓 解 : 临床 症 状 、 体 征 消失 , 便常 规检 查 阴性 , 肠 镜 检 查 黏膜 糜 烂 大 结
中西药联合治疗溃疡性结肠炎疗效观察
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中西药联合治疗溃疡性结肠炎疗效观察
张福花
【期刊名称】《基层医学论坛》
【年(卷),期】2012(016)014
【摘要】目的观察中西药合用对慢性溃疡性结肠炎的治疗作用.方法选择确诊病例20例,内服美沙拉嗪缓释颗粒剂(艾迪沙),1.0 g/次,3次/d;同时给予益生菌制剂双歧杆菌三联活菌胶囊,420 mg /次,3次/d,三餐前服用.配合中西药0.5%甲硝唑100 mL、锡类散1.5 g、地塞米松5 mg,L-谷氨酰胺2.0 g配成灌肠液,每天1次,以直肠滴入法灌入.15 d后改为隔日灌肠1次,30 d为1个疗程.结果完全缓解5例,占25%;有效13例,占65%;无效2例,占10%,总有效率为90%.结论在一般治疗的基础上联合中西药灌肠对慢性溃疡性结肠炎的治疗效果显著.
【总页数】2页(P1844-1845)
【作者】张福花
【作者单位】朔州市中心医院,山西,朔州,036002
【正文语种】中文
【相关文献】
1.中西药联合治疗溃疡性结肠炎38例 [J], 李巧华
2.中西药联合治疗溃疡性结肠炎20例 [J], 陈欣
3.中西药联合治疗溃疡性结肠炎疗效观察 [J], 朱云;张南征
4.中西药联合治疗溃疡性结肠炎50例疗效分析 [J], 纪奎德
5.中西药物联合治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察 [J], 李绮瀚;余智涛;王悦辉;李学化;侯辉;温圣荣
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美沙拉嗪缓释颗粒联合药物灌肠治疗溃疡性结肠炎60例临床疗效观察
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疡性结肠炎并发症 多 、 复发率高 , 甚至有终生复发趋势 , 严重
影响患者 的生活质量 。故有效 治疗 溃疡性结 肠炎意义重大 。 现将我 院 2 0 0 9年 1月至 2 0 1 1年 l 2月 6 0例溃 疡性结 肠炎 患者治疗情况做 一统计分析 , 观察美沙拉 嗪缓 释颗粒联合药
物 灌 肠 治 疗 溃 疡 性 结 肠 炎 的 疗效 。 1 资 料 与 方 法
1 . 4 观察 指标 : ① 治疗前 , 治疗后 2 、 4 、 6 、 8周随访记 录患者 的体温 、 大便性 状 、 大便次数 、 腹痛、 黏液脓血便 、 腹胀、 里急 后重 。 ② 患者在治疗前及治疗 8周后的第 1 周 内进行结肠镜
均 年龄 ( 4 3  ̄ 1 1 ) 岁; 对照组 : 4 0例 , 男性 2 2例 , 女性 1 8 例, 年
科手术的患者。③有造血系统疾病及有严重肝 、 肾、 心等脏器 的器质性疾病 。 ̄ n i K  ̄ L 期妇女或孕妇 。⑤有水杨酸类药物过 敏史者。 ⑥ 有支气管 哮喘史 的患者 。 ⑦不能遵 医嘱配合 、 依从
性差的患者 。
1 . 1 一 般资料 :将符合 2 0 0 7 年 中华 医学会炎症性肠病协作 组 制定 的溃疡性 结肠炎诊断标准_ 2 l 的患者 1 0 0例随机分成 2 组: 治疗组 : 6 0例 , 男性 3 4例 , 女性 2 6例 , 年龄 2 O ~ 6 8岁 , 平
景 红 霞
溃疡性结肠炎近年来在 国内外发病均有上升趋 势 , 是 发
生结肠癌 的高危 因素 , 溃疡性结肠炎相关性结肠癌 占所有 结 肠癌的 1 %~ 2 %.占溃疡性结肠炎患者死亡原因的 1 5 %[ , 溃
美沙拉嗪肠溶片口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
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美沙拉嗪肠溶片口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观
察
杨彬
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2012(006)024
【摘要】目的探讨临床应用美沙拉嗪联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效,为提高溃疡性结肠炎治疗效果提供可靠依据.方法对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗30 d;治疗组在对照组治疗基础上加用中草药肠炎宁灌肠剂保留灌肠.结果治疗组患者总有效率为96.66%;对照组患者总有效率为85%,且P<0.05,差异具有统计学意义.结论临床上应用美沙拉嗪肠溶片联合中药保留灌肠能够显著提高溃疡性结肠炎治疗效果,降低患者应用西药治疗的相关毒副作用,值得临床推广应用.
【总页数】3页(P78-80)
【作者】杨彬
【作者单位】154002,佳木斯市肛肠医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.锡类散灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗溃疡性结肠炎的疗效观察 [J], 倪广婷;陈诗华
2.美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察 [J], 厉琴;王莹;李静茹;汪银莹;罗红来;张莉;陶亮亮;仇学明;樊荣
3.美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎临床观察 [J], 黄平富;刘守志
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5.加味芍药汤和康复新液保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床研究 [J], 尹平;李炜;杨红梅;董曼;宋君宇
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美沙拉嗪联合肠道益生菌对溃疡性结肠炎的治疗价值分析
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美沙拉嗪联合肠道益生菌对溃疡性结肠炎的治疗价值分析【摘要】美沙拉嗪联合肠道益生菌对溃疡性结肠炎的治疗具有重要意义。
美沙拉嗪能够通过抑制炎症反应和修复肠道黏膜保护屏障来缓解溃疡性结肠炎症状。
而肠道益生菌则具有调节肠道菌群平衡、增强免疫功能的作用,有助于改善肠道健康状态。
当美沙拉嗪与肠道益生菌联合使用时,二者相互作用可能会增强治疗效果。
临床研究表明,该联合疗法在治疗溃疡性结肠炎中具有显著疗效并且安全性良好。
未来应该进一步探讨该联合治疗方案的机制,并开展更多临床试验,以期拓展其在溃疡性结肠炎中的应用范围,为临床治疗提供更多选择。
美沙拉嗪联合肠道益生菌治疗溃疡性结肠炎的前景令人期待。
【关键词】美沙拉嗪、肠道益生菌、溃疡性结肠炎、治疗、作用机制、相互作用、临床研究、治疗效果、安全性、不良反应、疗潜力、未来研究方向、临床应用前景、治疗价值分析1. 引言1.1 研究背景溃疡性结肠炎是一种慢性、复发性的结肠炎症性疾病,其病因尚不完全明确,可能与遗传、免疫和环境等多种因素有关。
溃疡性结肠炎患者常出现腹痛、腹泻、便血、贫血等症状,严重影响患者的生活质量。
在这一背景下,我们开展了关于美沙拉嗪联合肠道益生菌对溃疡性结肠炎的治疗效果的研究,旨在探讨这种联合治疗是否具有治疗潜力,为临床治疗提供更有效的方法。
通过本研究,我们希望能够为溃疡性结肠炎患者提供更好的治疗选择,提高他们的生活质量。
1.2 研究目的研究目的是探讨美沙拉嗪联合肠道益生菌对溃疡性结肠炎的治疗效果及机制,评估其在临床应用中的潜力和安全性。
具体来说,我们的研究目的包括以下几个方面:分析美沙拉嗪在溃疡性结肠炎治疗中的作用机制,探讨其对疾病发生发展的影响;研究肠道益生菌在溃疡性结肠炎治疗中的作用机制,以及与美沙拉嗪的联合应用是否能够相互增效;通过临床研究评价美沙拉嗪联合肠道益生菌的治疗效果,分析其在临床中的实际应用情况;对美沙拉嗪联合肠道益生菌在治疗溃疡性结肠炎中的安全性及不良反应进行评估,为临床应用提供参考依据。
美沙拉嗪缓释颗粒剂联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效
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美沙拉嗪缓释颗粒剂联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效摘要】目的探讨溃疡性结肠炎(VC)治疗中用美沙拉嗪缓释颗粒剂联合康复新液灌肠的临床疗效。
方法选择VC活动患者36例按随机数字表法分为治疗组和对照组2组,每组18例,在对照组西医内科治疗的基础上,治疗组加用康复新液灌肠。
结果治疗组的显效率为72.2%,对照组的显效率为44.4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
结论在对VC治疗中加用康复新液灌肠疗效确切。
【关键词】溃疡性结肠炎康复新液辅助治疗溃疡性结肠炎(VC)是炎症性肠病的一种,病因不清楚,病情也迁延不愈,治疗效果亦差,病变主要累及直肠和结肠粘膜及粘膜下层,临床为慢性炎症性表现,腹痛、腹泻、粘液脓血便为其主要症状,由于病变部位炎症明显和特有的解剖学特点,而使保留灌肠在治疗该病中得到广泛应用。
2008年9月至2011年5月笔者在对VC患者进行系统内科治疗时加用康复新液进行保留灌肠,并与未进行保留灌肠的患者进行对照,将结果报告如下:1 资料与方法1.1一般资料36例患者(活动期)均来自丰城市人民医院住院患者,诊断标准及病情分级依据参考文献[1]标准。
内境下直肠炎17例,直乙结肠炎15例,左半结肠炎4例,男16例,女20例,年龄14-58岁,病程3个月至8年,按随机数字表法分为2组,治疗组(n=18),男7例,女11例,平均年龄36.2岁,病程平均3.5年,其中病情轻9例,中8例,重1例;对照组(n=18);男9例,女9例,平均年龄35.8岁,病程平均3.4年,其中病程轻10例,中8例,重0例,2组性别,年龄及病情程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法2组患者均进行正规的内科治疗,治疗组在此基础上加用康复新液50ml,使用0.9%氯化钠溶液稀释混合成100ml灌肠液,加温至38℃左右,每日早晚各1次保留灌肠,灌入后抬高臀部,每次45min,20天为1个疗程,间隔1周后再进行另一疗程,共2个病程。
美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效评析
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美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效评析
王兴虎
【期刊名称】《当代医药论丛》
【年(卷),期】2018(016)003
【摘要】目的:分析用美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法:选取甘肃省高台仁济医院在2016年1月至2017年1月期间收治的92例溃疡性结肠炎患者作为研究对象.将其随机分为美沙拉嗪组和柳氮磺吡啶组,每组各46例患者.为美沙拉嗪组患者采用美沙拉嗪进行治疗,为柳氮磺吡啶组患者采用柳氮磺吡啶进行治疗.然后比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生情况.结果:美沙拉嗪组患者治疗的总有效率(95.65%)高于柳氮磺吡啶组患者治疗的总有效率(71.74%),差异有统计学意义(P<0.05).美沙拉嗪组患者不良反应的发生率(4.35%)低于柳氮磺吡啶组患者不良反应的发生率(8.70%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:用美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效显著,可有效地缓解患者的临床症状,且安全性较高.
【总页数】2页(P106-107)
【作者】王兴虎
【作者单位】甘肃省高台仁济医院,甘肃高台 734300
【正文语种】中文
【中图分类】R574.62
【相关文献】
1.肠炎康联合美沙拉嗪与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效比较 [J], 马普红
2.美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的效果评析 [J], 李红
3.美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效 [J], 靖洁
4.美沙拉嗪治疗老年溃疡性结肠炎的疗效及应用安全性分析 [J], 屈元婷;丁家园;何莹;纪晓琳;温超
5.真武汤加味联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效研究 [J], 郑军营;刘春强;张科艺
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美沙拉秦肠溶片结合灌肠治疗中老年活动期溃疡性左半结肠炎的临床疗效观察

美"#秦肠&片结合灌肠治疗中/年活动期4疡性789肠炎的临床疗董菁溃疡性左半结肠炎是消化内科较为常见的疾病,其病因尚未完全阐明,主要是侵及结肠黏膜的慢性非特异性炎性疾病。
可根据病变位置不同分为直乙型、直肠型、右半结肠型、左半结肠及全结肠5,其中最为常见的是左半结肠肠(莎尔福)结合灌肠治疗中老年动期溃疡性左半结肠炎者,观察其疗效全性。
现报告如下。
1资料与方法1.1床:选择我院2016年1月至2019年5月收治的中老年动期溃疡性左半结肠炎患者112例。
:①合《炎性肠病与治疗见》中叫②病为中度;③患者同意;④年龄50~ 75;⑤患者为动期溃疡性左半结肠炎。
:①合其疾病;②期期患者;③对物存在过敏反应者;④有精神病或既往有精神病史。
按照随机数字表法分为对照组与组2组,每组56例;其中对照组性27例,性29例;年龄56~70,平均(58±7(岁;病程1~4年,(2.4±0.6)年;病:轻30例,中度26例。
组性30例,性26例;年龄58-72岁,(59±6)+病程2~5年,(3.1±0.9)年,病情严:28例,中度28例。
2组患者所有对比差异无学(!>0.05)。
1.2:对照组肠溶片(德国Losan Pharma GmabH生产,进口药品注册证号H20150124)治疗,每片0.5g,每日餐前 1.0g(不可嚼碎,需整片吞),每日3次。
组在给予口服莎尔福肠础上联合美沙拉秦灌肠液(瑞士Vifor AG Zweigniederlassung Medichemie Ettingen生产,号H20150127)治疗,每支4.0g,每日睡前使1支,使前温热水加热灌肠液至37N左右,灌肠前排空大小便,放松心情,患者取膝胸卧位,下腹垫1~2个软枕,将灌肠管插距肛门7~15cm,物后保留药物1h。
2组患者治疗2个疗程,一个疗程4周。
1.3评价指标:①疗效评定标准:参考文献[4],临床症状及体征完全消失,大便常规检查正常,结肠镜检查黏膜炎症及溃疡恢复,判定为床治愈;结肠镜检查黏膜炎及溃疡等症状得到缓解,大便常规检查正常,白细胞、红细胞O10/HP,床状征消失,判定为显效;床状及征、结肠镜检查及大便常规检查无变化,判定为无效;②疾病动性指数评定:Mayo指数(DAI(评定对2组患者治疗前后黏膜变、直肠出血、腹泻次数及医师评估病4项指行评定,DA I指数为各项之和,!2分为状缓解;3~5分为轻度活动;6~10分为中度活动;11~12分为重度动。
口服美沙拉嗪联合中药灌肠诊治溃疡性结肠炎患者的疗效分析

口服美沙拉嗪联合中药灌肠诊治溃疡性结肠炎患者的疗效分析摘要:目的:分析溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)临床治疗中将美沙拉嗪与中药灌肠结合的治疗效果。
方法:本文纳入2018年7月-2020年5月至涟水县中医院住院治疗的72例UC患者,将其随机分为A、B两组,每组36例。
B组患者单纯采用口服美沙拉嗪治疗,A组患者联合中药灌肠,评价临床疗效。
结果:与B组患者相比,A组患者疗效更好,不良反应发生率更低(P<0.05)。
两组患者治疗后的Mayo评分均较治疗前下降,相比于B组,A组评分下降更明显(P<0.05)。
结论:在对UC患者展开临床治疗时,以口服美沙拉嗪这一治疗方式为基础,联合中药灌肠,其疗效确切,具有应用及推广方面的价值。
关键词:美沙拉嗪;中药灌肠;溃疡性结肠炎溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)是肠道慢性非特异性炎性疾病。
目前病因不明,饮食、环境、遗传、免疫以及肠道菌群等因素均对UC发病有影响。
UC发病部位主要集中在结肠[1]。
其病程长、治愈难度较大且极易反复,因而会对患者的身心健康产生困扰。
现阶段,临床治疗中常用的西药疗法是选取口服氨基水杨酸类等药物展开治疗。
然而,临床治疗过程中单纯应用西药方式,不仅疗效尚不理想,而且会引发系列不良反应。
为提高治疗效果,本文分析了口服美沙拉嗪联合中药灌肠治疗UC患者的临床价值,为UC的诊治提供思路。
1.资料与方法1.一般资料本文纳入2018年7月至2020年5月由涟水县中医院收治的72例UC患者,将其随机分为A、B两组,每组36例。
记录患者的年龄、性别等基本资料,A、B 两组一般资料差别无统计学意义,两组具有可比性(P>0.05)。
详见表1。
表1一般资料比较[n(%)]或(±s)项目A组(n=36)B组(n=36)x2或tP性别:男24(63.41)25(58.54).062.803女12(36.59)11(41.46)年龄(岁):年龄范围39~7638~74--平均年龄62.84±5.0362.45±4.861.327.249病程(年):病程范围1.50~6.001.20~5.70--平均病程3.12±1.143.07±1.161.319.2411.1.研究方法对所有患者均采用口服美沙拉嗪肠溶片,治疗剂量1g/次,4次/d。
美沙拉嗪口服联合灌肠治疗高龄活动期溃疡性左半结肠炎的疗效

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗高龄活动期溃疡性左半结肠炎的疗效周皖(湘潭市中心医院消化内科湘潭411100)摘要目的:探讨对高龄活动期溃疡性左半结肠炎用美沙拉嗪口服联合灌肠治疗的效果㊂方法:选取75例高龄活动期溃疡性左半结肠炎患者,随机分为两组㊂实验组(39例)采用美沙拉嗪口服联合灌肠治疗,对照组(36例)采用美沙拉嗪口服治疗,分析两组的治疗效果㊁炎症因子水平和M D A㊁S O D水平以及不良反应㊂结果:实验组治疗效果比对照组好(P<0.05),炎症因子水平和M D A㊁S O D水平比对照组优(P<0.05),两组不良反应没有显著差异(P>0.05)㊂结论:对高龄活动期溃疡性左半结肠炎用美沙拉嗪口服联合灌肠治疗,效果显著,有效消除炎症,清除氧自由基,促进康复,不良反应低㊂关键词高龄活动期溃疡性左半结肠炎;美沙拉嗪口服;灌肠治疗;炎症因子水平;治疗效果中图分类号:R574.62文献标识码:A 文章编号:1672-8351(2020)10-0063-02溃疡性左半结肠炎属于溃疡性结肠炎,溃疡性结肠炎是临床常见的消化系统疾病,还有直肠型和广泛结肠型[1],溃疡性左半结肠炎临床报道较多发于中青年,对于高龄患者研究较少,高龄患者由于免疫水平降低,机体功能减退等,治疗方法与中青年患者不同[2]㊂本研究探讨对高龄活动期溃疡性左半结肠炎用美沙拉嗪口服联合灌肠治疗的效果㊂1资料与方法1.1一般资料选取2019年1 12月湘潭市中心医院收治的75例高龄活动期溃疡性左半结肠炎患者,随机分为两组㊂实验组39例,男性21例,女性18例;年龄70~ 85岁,平均年龄(79.56ʃ3.26)岁㊂对照组36例,男性19例,女性17例;年龄70~85岁,平均年龄(79.23ʃ3.37)岁㊂两组在年龄㊁性别上可比(P> 0.05),签署知情同意书,并经过伦理委员会批准,纳入标准:符合活动期溃疡性左半结肠炎的诊断,配合本次研究,均为70岁以上高龄㊂排除标准:其他类型溃疡性结肠炎,恶性肿瘤,精神疾病,不配合研究,药物过敏,造血㊁凝血功能障碍㊂1.2治疗方法实验组采用美沙拉嗪口服联合灌肠治疗:口服美沙拉嗪(葵花药业,国药准字H19980148),每日4次,每次1g(4片),或遵医嘱㊂(维持治疗)每日3次,每次0.5g(2片)㊂并使用美沙拉嗪灌肠液(L o s a n P h a m aG m b H,批准文号H20100253),每晚睡前用药,从肛门灌进大肠,每次一支4g㊂对照组采用美沙拉嗪口服治疗:口服美沙拉嗪(葵花药业,国药准字H19980148),每日4次,每次1g(4片),或遵医嘱㊂(维持治疗)每日3次,每次0.5g(2片)㊂1.3观察指标比较治疗效果(显效:临床症状消失,肠内镜检测恢复正常,炎症消失;改善:临床症状减轻,肠内镜检测基本恢复,炎症减轻;无效:临床症状未变甚至加重,肠内镜检测没有改变,炎症未消失甚至加重)[3]以及炎症因子水平(E L I S A方法检测T N F-α㊁I L-8㊁h s-C R P水平),用硫代巴比妥酸比色法,检测丙二醛(M a l o n d i a l o l e h y d e,M D A)和超氧化物歧化酶(S u-p e r o x i d e d i s m u t a s e,S O D)水平[4],以及不良反应(恶心呕吐㊁头晕头痛㊁腹泻腹痛)㊂1.4统计学方法采用S P S S20.0统计学软件进行分析,计量资料用均数ʃ标准差( xʃs)表示,进行t检验,重复测量的计量资料进行方差分析;计数资料以率(%)表示,进行χ2检验㊂P<0.05为差异有统计学意义㊂2结果2.1治疗效果比较实验组的治疗效果(92.31%)要比对照组(69.44%)要高(P<0.05),见表1㊂表1 两组治疗效果的比较[n (%)]组别n (例)显效改善无效总有效率实验组3916(41.03%)20(51.28%)3(7.69%)36(92.31%)对照组368(22.22%)17(47.22%)11(30.56%)25(69.44%)χ23.04170.12346.44536.4453P 0.08110.72530.01110.01112.2 两组T N F -α㊁I L -8㊁h s -C R P 水平比较实验组T N F -α㊁I L -8㊁h s -C R P 水平优于对照组(P <0.05),见表2㊂表2 两组T N F -α㊁I L -8㊁h s -C R P 水平比较( x ʃs )组别n(例)治疗前治疗后I L -8(n g/L )T N F -α(n g/L )h s -C R P (m g /L )I L -8(n g/L )T N F -α(n g /L )h s -C R P (m g /L )实验组3980.39ʃ20.63102.31ʃ31.4513.32ʃ2.2352.39ʃ19.8365.26ʃ18.625.82ʃ1.43对照组3681.26ʃ19.75103.03ʃ30.9513.36ʃ2.5467.52ʃ20.3686.65ʃ27.638.03ʃ2.11t 0.18620.09980.07263.25913.95895.3461P0.85280.92080.94230.00170.00020.00002.3 两组M D A ㊁S O D 水平比较实验组M D A ㊁S O D 水平比对照组优(P <0.05),见表3㊂表3 两组M D A ㊁S O D 水平比较( x ʃs )组别n(例)M D A 水平(μm o l /L )S O D 水平(U /m L )治疗前治疗后tP治疗前治疗后tP实验组399.53ʃ2.135.42ʃ1.3210.24280.000070.36ʃ13.0295.26ʃ23.625.76550.0000对照组369.52ʃ2.087.03ʃ1.855.36700.000070.45ʃ13.1380.16ʃ20.162.42160.0180t 0.02054.36400.02982.9658P0.98370.00000.97630.00412.4 两组不良反应对比两组不良反应没有显著差异(P >0.05),见表4㊂表4 两组不良反应对比[n (%)]组别n (例)恶心呕吐头晕头痛腹泻腹痛总发生效率实验组391(2.56)0(0)1(2.56)2(5.12)对照组361(2.78)2(5.56)0(0)3(8.34)χ20.00332.22600.93560.3091P0.95420.13570.33340.57833 讨论由于人口老龄化㊁饮食结构的改变,人体机能减退,溃疡性左半结肠炎在高龄患者中的发病率越来越高㊂美沙拉嗪是常用的治疗药物,具有清除氧自由基㊁抑制炎症的作用,口服是常用的方法,但起效慢,不能完全被肠道吸收,单纯口服治疗效果不明显[5]㊂灌肠方法可以直接将药物作用于患肠,起效快,可提高药物的作用浓度,治疗效果显著㊂本研究使用美沙拉嗪口服联合灌肠治疗,降低T N F -α㊁I L-8㊁h s -C R P 水平,T N F-α㊁I L-8㊁h s -C R P 均为炎性因子,当体内出现炎症时,均出现升高趋势,治疗后炎症减轻,水平呈下降趋势㊂并且M D A 水平降低㊁S O D 水平升高,M D A 是反映细胞损伤程度的指标,当出现炎症时,细胞出现损伤,M D A水平上升,治疗后炎症减轻,M D A 水平下降[6]㊂S O D 具有清除氧自由基的作用,炎症存在时,氧自由基释放,S O D 水平下降,治疗后氧自由基被清除,S O D 水平出现上升㊂证明美沙拉嗪口服联合灌肠治疗效果显著,两组方法联合使用不良反应较少,安全性较高㊂综上所述,对高龄活动期溃疡性左半结肠炎用美沙拉嗪口服联合灌肠治疗,效果显著,有效消除炎症,清除氧自由基,促进康复,不良反应低,安全可靠㊂参考文献[1]沈洪,朱磊,胡乃中,等.虎地肠溶胶囊联合美沙拉秦肠溶片治疗活动期溃疡性结肠炎多中心㊁随机对照㊁双盲双模拟的临床研究[J ].中国中西医结合杂志,2019,39(11):1326-1331.[2]林崖.虎地肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床研究[J ].现代药物与临床,2019,34(9):2778-2781.[3]王晓艳,邓文雯,李帅军,等.白芍七物颗粒口服联合药物保留灌肠治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床效果[J ].中国医药,2017,12(11):1702-1705.[4]王晓宏,张邑.槐花散联合仙方活命饮治疗溃疡性结肠炎临床研究[J ].国际中医中药杂志,2017,39(8):701-704.[5]郜香敏.胃肠安丸联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的临床研究[J ].现代药物与临床,2019,34(11):3319-3322.[6]胡景岚.ω3多不饱和脂肪酸和美沙拉嗪联合治疗对溃疡性结肠炎患者血清辅助性T 细胞1及辅助性T 细胞2细胞因子水平的影响[J ].新乡医学院学报,2019,36(1):67-70.。
美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效关东小野【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2023(21)1【摘要】目的探讨美沙拉嗪口服联合灌肠治疗方法在溃疡性结肠炎(UC)临床治疗中的应用效果。
方法将58例UC患者随机分为观察组(美沙拉嗪口服联合灌肠治疗)和对照组(美沙拉嗪口服治疗)各29例,观察两组患者治疗前后的血清炎性因子水平、症状改善情况,对比其治疗恢复效果。
结果与治疗前相比,两组患者治疗后的C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清炎性因子水平显著降低(P<0.05),且观察组CRP水平[(6.51±0.43)mg/L vs.(7.74±0.57)mg/L,t=9.277]、TNF-α水平[(0.24±0.09)μg/L vs.(0.37±0.13)μg/L,t=4.428]明显较对照组更低(P<0.05),症状完全消失时间[(4.91±0.74)d vs.(6.62±1.02)d,t=7.308]、胃肠功能恢复正常时间[(7.75±0.96)d vs.(8.94±1.37)d,t=3.831]较对照组更短(P<0.05)。
治疗后,观察组中治愈、好转和未愈的患者比例分别为55.17%(16/29)、37.93%(11/29)和6.90%(2/29)。
对照组中治愈、好转和未愈的患者比例分别为44.83%(13/29)、27.59%(8/29)和27.59%(8/29)。
观察组的治疗有效率高于对照组(χ~2=4.350,P<0.05)。
观察组患者的不良反应率[10.34%(3/29)]与对照组的17.24%(5/29)相比,差异不显著(χ~2=0.580,P>0.05)。
结论 UC患者接受美沙拉嗪口服联合灌肠治疗后,临床症状可以得到快速、有效的改善,胃肠功能能够得到良好的恢复。
美沙拉嗪缓释颗粒与美沙拉嗪栓剂对溃疡性结肠炎的疗效
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158 China Continuing Medical Education, Vol. 9, No.243 讨论胎粪吸入性肺炎在临床中的发病机制通常为机械性损伤、化学性损伤[4],对患者予以外源性肺泡表面活性物质,使得内源性肺泡表面活性物质得到有效补充[5],对于胎粪吸入性肺炎的治疗具有关键作用[6]。
猪肺磷脂注射液属于天然肺泡表面活性物,其成分主要是磷脂酰胆碱,将其滴至气道内会在肺内较为均匀地进行分布,当其到达气道下部时,通过一个液-胶层析纯性处理过程,不会导致患儿出现呛咳,且对于肺泡表面张力有明显缓解作用[7],利于肺泡顺应性的提高,使得肺氧合功能得到显著改善,增强肺容量,促进新生儿的肺部换气能力恢复[8]。
本次研究结果可知,观察组治疗后2 h、12 h、24 hPaO2、PaO2/FiO2显著提高;观察组使用呼吸机时间、吸氧时间、住院时间减少,与对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。
由此可知,观察组在机械通气及抗生素治疗等常规方法基础上予以猪肺磷脂注射液,可明显增强血气,缩短治疗时间,促进患儿的快速恢复,参考文献[1] 李伟.猪肺磷脂注射液治疗新生儿重症胎粪吸入综合征的疗效分析[J].医学信息,2017,30(2):127-128.[2] 严菊英,高萍萍.猪肺磷脂注射液治疗新生儿重症胎粪吸入综合征的疗效观察[J].浙江医学教育,2012,11(1):56-58.[3] 易明,段娓,刘喻.肺表面活性物质治疗新生儿重症胎粪吸入综合征疗效观察[J].儿科药学杂志,2013,19(1):15-17.[4] 邓琳,陶红.小剂量猪肺磷脂注射液预防早产儿呼吸窘迫综合征临床观察[J].儿科药学杂志,2012,18(2):11-13.[5] 李文杰,谢彦,李慧仪.氨溴索和猪肺磷脂注射液治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征的对比研究[J].中国现代医生,2012,50(19):53-54.[6] 申宇站,柯伟群,刘燕秀.猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究[J].中国基层医药,2015,22(3):402-405.[7] 蔡书芳.猪肺磷脂注射液治疗早产儿呼吸窘迫综合征的最佳剂量研究[J].中国药业,2015,24(24):90-92.[8] 李志标.沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的疗效研究[J].中国卫生标准管理,2015,6(26):87-89.利于患儿的预后。
美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性
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疗效等计数资料使用卡方检验 。检 验的标准设 置为 0 . 0 5 ,
P< 0 . 0 5时 差 异 有 统 计 学 意 义 。
2 结 果
2 . 1 两组患者临床疗效 比较 治疗 组 与对照组疗 效 对 比 经统计学处理差 异有 显著 性 , 两组 患者 总有 效率 比较 , 差 异有统计学意义 ( P<0 . 0 5 ) , 详见表 1 。
观察 美沙拉嗪 治疗溃疡性 结肠 炎的临床 效果及用药安全。方法
对7 2例 溃疡性 结肠 炎惠者随
机 分 为 治 疗组 和 对 照组 各 3 6例 , 治疗 组 患者 每 天 口服 关 沙拉 嗪 4次 。 1片/ 次。 对 照 组 患 者 每 天 口服 柳 氮磺 胺 吡
啶 片 4次, 1片/ 次。 参考相 关资料 , 观察记录 两组 患者 的临床 疗效和 药物 安全性 。结果
<1 0个/ H P 。 无效 : 结肠镜检 查病变 无 明显变化 , 临 床症状 无减轻 , 各项化验无改变 。
1 . 4 统计学方法 采用 S P S S 1 8 . 0统 计 软 件 进 行 处 理 , 对
分是 5一氨基水杨 酸, 而磺 胺吡 啶作为 一种磺 胺类 药物 会 对肝 脏产 生影响 , 因此 寻找一种 能够代替柳 氮磺胺 吡啶 的
表 1 治 疗 组 与 对 照 组 疗 效 比较
1 . 1 一般资料
研究对象 为就诊 的 7 2例溃疡性结肠炎患
者, 参 照中华医学会制定的炎症 性肠病 诊断标 准为患者 确 诊为溃疡性肠炎 。将 7 2例 患者随机 分为治 疗组 和对照
组, 治疗 组 3 6例 , 男3 3例 , 女 3例 , 年龄 2 8~6 7岁 , 平 均
美沙拉嗪缓释片联合灌肠液治疗溃疡性结肠炎疗效观察

膜 下 层 的 非 特异 性 炎性 反 应 。其 病 因及 发 病 机 制 未 完 全 明 了 , 认 为 与 进食 蛋 奶 、 被 肉类 食 物 、 辛辣 食 物 、 酒 、 度 紧 烟 过 张 、 染 、 传及 免 疫有 关【 感 遗 3 】 了探 讨轻 、 、 型溃 疡性 结 。为 中 重
[ 要]目的 : 摘 观察 补 泻 实汤 治 疗 非酒 精 性 肪 性 肝 炎 的疗 效 。方 法 : 1 露 1 6例 患者 随机 分 为补 虚 泻 实 汤组 ( 治疗 组 ,
6 0例 ) 水 飞蓟 宾 片+ 普 罗 宁片 组 ( 照 组 ,6例 ) 观 察 两组 治疗 后 临床 表 现 、 和 硫 对 5 , 血脂 、 功 能 、 脏 影 像学 检 查 等指 肝 肝 标 。结果 : 治疗 组 总有 效 率为 9 _3 对照 组 总有 效 率为 6 .9 两组 比较 治 疗组 优 于对 照组 ( < .5 。结论 : 33 %, 42 %, P 00 ) 补虚 泻 实汤 是 一组 安全 和 有效 的治疗 非 消精 性 脂 肪性 肝 炎 的方药 f 键 词] 酒精 性 脂 肪性 肝 炎 ; 关 非 临床 观察 ; 中医 药疗 法 ; 虚 泻 实汤 补
2 1 年 7月第 1 卷第 2 期 01 8 1
中医中药
美沙拉 嗪缓释片联合灌肠 液治疗 溃 疡性结肠 炎疗效 观察
王 宇, 云, 马 席恒 忠
新 疆 维吾 尔 自治 区 巴州 焉耆 县人 民医 院 , 疆 焉 耆 新 8 10 4 10
[ 要】 摘 目的 : 讨 溃疡 性结 肠炎 ( C 的 临床 特征 , 效 地 治疗 溃疡 性 结肠 炎 。方 法 : 5 例 溃 疡性 结肠 炎 患者 进行 探 U ) 有 对 2 系统 规 范 的药 物治疗 配合 中药 灌肠 液 。结 果 :2例 溃疡 性 结肠 炎 患者 病情 得 到有 效控 制 , 得 满意 的 临床疗 效 。结 5 获
美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察
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CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT中外医疗CHINA FOREIGN MEDICAL溃疡性结肠炎是一种免疫系统疾病,发病机制尚不清楚,治疗难度比较大,目前西医主要是应用免疫制剂治疗,效果不甚理想,现对2009年1月—2011年12月来该院消化内科就诊的溃疡性结肠炎患者100例中的50例,应用美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎,收到良好的治疗效果,现将结果报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取该院消化内科收治的溃疡性结肠炎患者100例,所有患者均经电子肠镜及病理证实,其中男49例,女51例;年龄26.3~62.5岁,平均年龄(44.13±5.35)岁,病程1~10年不等。
将全部患者按采取的不同治疗方案随机分为两组,其中采用美沙拉嗪联合中药灌肠治疗的患者为观察组:50例;单纯采用美沙拉嗪治疗的为观察组:50例。
1.2方法对照组:口服美沙拉秦缓释颗粒,1.5g/次,3次/d,30d 为1个疗程,治疗期间减少刺激性事物的摄入,增加睡眠时间;治疗组:在对照组治疗的基础上,同时采用中药保留灌肠,灌肠中药包括:黄连20g、黄柏15g、苦参20g、白头翁15g、白术20g、紫草根15g、诃子6g、仙鹤草10g、茜草根15g 等,将其水煎后,取药汁150~200mL,保留灌肠,以晚睡前进行为主,灌肠前需清洁肠道,排空大便,应用番茄叶或给予开塞露清洁肠道,灌肠时药液温度以37℃为宜,取左侧卧位,导管插入肝门10~15cm,药液灌入大肠内,应按时变换体位,保证药液与大肠黏膜的充分接触,卧床保留药液不少于30min,1次/d,疗程4周。
1.3观察指标①30d 治疗效果:显效:临床症状消失,血沉基本恢复正常,大便常规恢复正常,结肠镜检查大肠粘膜基本恢复正常;有效:临床症状基本消失,血沉明显减慢,结肠镜检查大肠粘膜水肿减轻,有假性息肉形成,大便常规基本恢复正常;无效:临床症状或体征无明显好转,肠镜及病理学检查无明显改善。
美沙拉嗪联合灌肠综合治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效观察
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U C是一 种慢 性 肠道 非 特异 性 炎症 性疾 病 ,近 年 患病 率
② 黏 膜 变 脆 易 损 : 0分 , 触 性 出 血 2分 。 无 接 自发 性 出 血 4Y ③ 颗粒感 : 0分 , 2分; 5; 无 有 ④血管分布 : 正常 0分 , 紊乱
1 .%, 对 照组 明 显 降低 ( 50 较 P<00 ) 结 论 美 沙 拉 嗪结 合灌 肠 综合 治 疗慢 性 溃疡 性 结肠 炎 有较 好 的 临床疗 效 , .5 。 毒 副作 用小 , 患者 依从 性 好 , 值得 进 一步 研究 推 广 。
【 键词 隧性 溃疡性 结肠 炎 ; 沙拉 嗪 ; 关 美 药物 灌肠 ; 合 治疗 综 【 中图分 类 号】 7 .2 R5 46 【 献标 识 码】 文 A 【 文章 编号】1 7 — 2 0(0 2)5 a)0 6 — 2 6 3 7 1 2 1 0 ( 一 04 0
i h o t l ru n 50 i et ame t ru , h w n inf a t iee c s P<oo ) C ln so ysoei — ntecnr o pa d8 .% nt et n o p so igs icnl df rn e ( og h r g g i y f .5. oo ocp cr m
12治 疗 方 法 .
对 照 组 给予 柳 氮磺 吡啶 l 次 , 4次/ ; d 治疗 组 给 予美 沙 拉 嗪 ( 国益 普 生公 司生 产 ) g次 , 德 1 , 口服 , 3次, , 时配 合灌 d同 肠 ( 庆 大霉 素 1 将 6万 U、思 密达 6g及 地塞 米 松 5mg加入 6 0mL生 理盐 水 ) 保 留灌 肠 4 n 2次, , , 0mi, d 连续 2周 。 2周 为 1 疗 程 . 组患 者均 治疗 2个 疗 程 。 个 两
微生态制剂联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎治疗中的作用
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微生态制剂联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎治疗中的作用溃疡性结肠炎是一种炎症性肠病,其主要症状包括腹泻、腹痛、贫血、体重减轻等。
溃疡性结肠炎的发病机制复杂,目前尚无根治性治疗方法,主要通过控制症状和预防复发来维持疾病稳定。
目前在溃疡性结肠炎治疗中,微生态制剂和美沙拉嗪被广泛应用。
本文将介绍微生态制剂联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎治疗中的作用。
微生态制剂是一种包含益生菌、益生元和益菌活性代谢产物等的生物制剂,具有调节肠道菌群平衡、修复肠道黏膜、增强免疫功能等多种作用。
近年来,越来越多的研究表明微生态制剂在溃疡性结肠炎的治疗中发挥重要作用。
微生态制剂可以改善患者的肠道菌群结构,增加有益菌数量,减少有害菌数量,从而减轻炎症反应。
微生态制剂可以促进肠道黏膜修复,增强肠道屏障功能,阻止有害物质的渗透,减少肠道炎症的发生。
微生态制剂还可以调节肠道免疫功能,增强局部和全身免疫力,减少炎症介质的释放,从而减轻炎症反应和组织损伤。
微生态制剂在溃疡性结肠炎的治疗中具有重要的作用,可以缓解症状、减轻炎症反应、预防复发,是一种安全、有效的治疗选择。
与微生态制剂相比,美沙拉嗪是一种免疫调节药物,主要通过抑制炎症介质的释放和免疫细胞的活化来减轻炎症反应。
在溃疡性结肠炎的治疗中,美沙拉嗪可以有效控制症状,减轻肠道炎症,改善患者的生活质量。
美沙拉嗪的长期使用可能会产生一些副作用,如感染、肝脏损伤、骨质疏松等。
如何减少美沙拉嗪的副作用,提高其疗效成为临床工作者亟待解决的问题。
鉴于微生态制剂联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎治疗中的重要作用,临床医生应该重视患者的肠道菌群平衡,积极应用微生态制剂和美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎。
还需要加强对患者的肠道微生态状况的监测,根据患者的病情变化,调整微生态制剂和美沙拉嗪的用药方案,最大限度地减少药物的副作用,提高治疗效果。
还需要开展更多的临床研究,进一步验证微生态制剂与美沙拉嗪联合应用在溃疡性结肠炎治疗中的作用机制和疗效,为临床治疗提供更多的依据。
微生态制剂联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎治疗中的作用
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微生态制剂联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎治疗中的作用溃疡性结肠炎是一种炎症性肠病,主要特征是结肠黏膜的炎症、溃疡、出血和脱落,常表现为腹泻、腹痛、里急后重、精神抑郁等症状。
目前,西药治疗仍是溃疡性结肠炎的主要治疗方法,其中美沙拉嗪是常用的一种免疫调节剂,可减轻炎症和改善病情,但会对肠道微生态造成影响。
现越来越多的研究发现,联合应用微生态制剂可能会对溃疡性结肠炎的治疗带来积极的作用。
微生态制剂是由一些活性的微生物制成的,通过其对肠道菌群的调节,可起到保护肠黏膜、增强肠道屏障、降低炎症等作用。
微生态制剂中常用的微生物有乳酸菌、双歧杆菌、酵母菌等。
多项临床研究表明,微生态制剂可有效改善溃疡性结肠炎患者的临床症状和病情,减轻炎症反应和肠道损伤,促进肠道黏膜愈合。
而美沙拉嗪则能通过抑制局部炎症和免疫反应,达到缓解溃疡性结肠炎的作用。
因此,联合应用微生态制剂和美沙拉嗪,可能能够在多个方面提高疗效。
首先,联合应用微生态制剂和美沙拉嗪,在改善肠道菌群失调方面具有协同作用。
由于溃疡性结肠炎患者肠道中存在菌群失调现象,导致肠黏膜屏障破坏,局部炎症反应加重,使得治疗难度加大。
微生态制剂通过含有一些有益菌群,可以阻挡有害菌群的生长,增加有益菌群在肠道内的数量和种类,从而调节肠道菌群平衡,减轻炎症反应,恢复肠道屏障的功能。
美沙拉嗪则可以抑制炎症因子的产生和细胞因子的释放,从而减轻肠道黏膜的炎症反应。
因此,联合应用微生态制剂和美沙拉嗪可相互协同,改善肠道菌群失调,从而达到更好的治疗效果。
其次,联合应用微生态制剂和美沙拉嗪,在提高治疗持续时间方面具有协同作用。
在溃疡性结肠炎的治疗中,由于病情反复发作、疾病持续时间较长等原因,容易出现药物疗效持续不足的情况。
微生态制剂和美沙拉嗪都可以起到改善肠道炎症和促进肠道愈合的作用,可延长治疗持续时间,并在治疗后维持肠道菌群平衡,从而降低结肠炎症反复发作的风险。
因此,微生态制剂和美沙拉嗪联合使用就成为了一种延长治疗时间的有效手段。
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美沙拉秦缓释颗粒联合美沙拉秦灌肠液治疗高龄活动期溃疡性
左半结肠炎的效果
阮振跃;陈玲红;颜燕燕
【期刊名称】《蛇志》
【年(卷),期】2022(34)2
【摘要】目的探讨美沙拉秦缓释颗粒(商品名:艾迪莎)联合美沙拉秦灌肠液(商品名:莎尔福)治疗高龄活动期溃疡性左半结肠炎的效果。
方法选择2019年1月~2021
年6月我院收治的113例高龄活动期溃疡性左半结肠炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组。
对照组56例给予美沙拉秦缓释颗粒口服,观察组
57例在对照组的基础上加用美沙拉秦灌肠液灌肠治疗。
观察比较两组患者的临床
疗效、炎症因子水平、疾病活动指数及肠镜检查情况。
结果治疗8周后,观察组的
总有效率为94.74%,高于对照组的80.36%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。
两组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均有下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。
两组的Sutherland疾病
活动指数(DAI指数)以及Baron内镜评分均有下降,观察组均低于对照组,差异均具
有统计学意义(均P<0.05)。
结论美沙拉秦缓释颗粒联合美沙拉秦灌肠液治疗能有
效降低高龄活动期溃疡性左半结肠炎患者的机体炎症,控制肠黏膜病变,促进症状改
善及病情缓解,治疗效果显著。
【总页数】4页(P203-205)
【作者】阮振跃;陈玲红;颜燕燕
【作者单位】中国人民解放军联勤保障部队第910医院消化内科;中国人民解放军联勤保障部队第910医院感染科
【正文语种】中文
【中图分类】R574.1
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