促胃动力药
初次服用促胃动力药多潘立酮,要注意这四个细节,否则等于白吃
初次服用促胃动力药多潘立酮，要注意这四个细节，否则等于白吃提起来多潘立酮，想必大家并不陌生。
不少人都会有这样的印象：如果胃部不适，吃不下饭，就来一片多潘立酮。
然而，这样用是否正确，初次服用多潘立酮时，该注意哪些问题，很多患者都比较迷惑。
今天就来说说，第一次服用多潘立酮时，改注意的四大问题。
一、适应症
多潘立酮为外周多巴胺受体阻滞剂，能够直接作用于胃肠道，增加胃肠道蠕动，促进胃肠道排空。
因而，临床上常用于胃肠道反流，食管炎等疾病引起的症状，如消化不良，腹胀，嗳气，恶心，呕吐，腹部胀痛等。
二、使用方法
依据该药物说明书，服用该药物时，一天可以服用三次，一次10毫克，也就是一片就可以了。
但需要注意的是，该药物不可过量服用，日剂量最多不超过4片。
其次，服用该药物时，需要在餐前15-30分钟服用，这样在进餐时，药物浓度刚好达到最大值。
三、相互作用
由于抗酸药物如铝碳酸镁，碳酸氢钠等，抑酸药物如奥美拉唑，雷尼替丁等，都会降低多潘立酮的生物利用度。
因此，尽量避免与这些药物同时服用，如果确需联合服用的话，则应在饭后服用。
由于该药物会引起心脏方面的副作用，因此避免与能够引起心脏QTc间期延长的药物，如胺碘酮，左氧氟沙星等联合使用，以免增加严重室性心律失常的发生风险。
四、不良反应
总体来说，多潘立酮安全性良好。
但使用过程中不可避免会发生一些不良反应，常见的有口干、腹泻、嗜睡等。
因此，用药后，尽量不要从事驾驶、操控机器等活动。
消化 消化药物
消化药物：了解常见消化药物的作用和用途消化系统是人体中的一个非常重要的系统，主要负责将身体摄取的食物转化成能量和营养成分。
然而，有时候我们的消化系统会出现不适，例如腹胀、胃痛、恶心等症状。
在这种情况下，消化药物成为缓解症状的有效工具。
在本文中，我们将介绍常见的消化药物，包括它们的作用和用途。
一、抗酸药抗酸药是指能够抑制胃酸分泌的药物，用于治疗胃溃疡、结肠炎、食管炎等疾病。
常见的抗酸药包括：1. H2受体拮抗剂H2受体拮抗剂是一类能够减少胃酸分泌的药物。
其作用原理是通过抑制组胺受体，从而减少胃酸分泌。
常见的H2受体拮抗剂包括雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁等。
2. 质子泵抑制剂质子泵抑制剂是一类能够大幅度抑制胃酸分泌的药物。
其作用原理是通过抑制质子泵，从而减少胃酸分泌。
常见的质子泵抑制剂包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑等。
二、胃肠黏膜保护药胃肠黏膜保护药是指能够保护胃肠黏膜的药物，用于治疗胃溃疡、胃酸反流等疾病。
常见的胃肠黏膜保护药包括：1. 粘附剂粘附剂是一类能够吸附在黏膜表面，形成保护层的药物。
常见的粘附剂包括铋剂、多聚磷酸铝钙等。
2. 黏膜修复剂黏膜修复剂是一类能够促进黏膜修复的药物。
其作用原理是通过促进黏膜细胞再生，加快黏膜损伤的修复。
常见的黏膜修复剂包括胃泌素、半胱氨酸、多糖等。
三、胃肠动力药胃肠动力药是指能够调节胃肠蠕动，促进食物消化和排泄的药物。
常见的胃肠动力药包括：1. 促胃动力药促胃动力药是一类能够增强胃肠蠕动的药物。
其作用原理是通过刺激胃肠神经，增加胃肠蠕动，促进食物的消化和排泄。
常见的促胃动力药包括甲氧氯普胺、多潘立酮、莫沙必利等。
2. 抑胃动力药抑胃动力药是一类能够抑制胃肠蠕动的药物。
常见的抑胃动力药包括东莨菪碱、阿托品、茶碱等。
四、肠道吸收药肠道吸收药是指能够增强或减弱肠道吸收的药物。
常见的肠道吸收药包括：1. 吸收促进剂吸收促进剂是一类能够促进肠道吸收的药物。
其作用原理是通过增加肠道表面积，增加吸收面积，从而促进营养物质的吸收。
胃肠促动力药物的功用
胃肠促动力药物的功用作者：晓娟来源：《祝您健康》1997年第01期正常的胃肠蠕动对于完成食物的机械消化、化学消化和吸收等功能具有重要作用。
当胃肠动力发生障碍时，会引起胃肠运动功能失常。
表现为吞咽困难、胸痛、早饱、恶心、呕吐、腹胀、腹痛和大便异常等。
临床常见的胃肠动力障碍性疾病有功能性消化不良、食管反流病、胃轻瘫、假性肠梗阻和肠易激综合征等。
临床上治疗这类疾病，多采用促动力药物来增强胃肠神经肌肉的张力，从而解除异常症状。
目前临床常见的胃肠促动力药主要有胃复安、吗丁啉、红霉素和西沙必利等。
现将这几种促动力药的作用及不良反应简要介绍如下：胃复安该药是一种多巴胺受体阻滞剂，主要作用于外周多巴胺受体，产生胆碱样作用，加强胃及上部肠段的运动，促进小肠蠕动和排空，松弛幽门和十二指肠，从而提高食物通过率。
临床上用于治疗胃一食管反流病，改善突发性胃轻瘫的胃排空延缓，对功能性消化不良也有一定疗效。
该药还作用于延髓和大脑，产生强大的中枢性止吐作用，可用于各种原因引起的恶心、呕吐。
常用口服剂量是10毫克，每日4次，饭前半小时服用或睡前服用。
但胃复安也有一定的不良反应，如锥体外系反应，主要表现为帕金森综合征，如焦虑、激动和运动性不安、发音困难、共济失调等，还会引起嗜睡和倦怠、头晕等其他不良反应，甚至引起女性乳腺瘤及溢乳、男性乳房女性化。
胃复安不宜与氯丙嗪、奋乃静等吩噻嗪类药物及阿托品、颠茄等抗胆碱药物联用。
即使临床需要。
在服药时间上至少需要间隔1小时以上。
吗丁啉该药主要成分是哌双咪酮，是目前临床应用较多的胃促动力药。
通过增加纵行平滑肌收缩频率和振幅，协调胃幽门和十二指肠的动力活动，改善胃排空延缓。
主要用于胃轻瘫、功能性消化不良及各种原因引起的恶心呕吐。
对胃一食管反流病无效。
常用口服剂量每次10～20毫克，每日4次。
饭前15～30分钟服用。
该药的不良反应比胃复安轻得多，有无锥体外副作用目前尚无定论。
临床最常见的不良反应有口干、头痛等。
临床促胃肠动力药物、止吐药物、精神类药物等术后胃瘫综合征治疗药物作用要点
临床促胃肠动力药物、止吐药物、精神类药物等术后胃瘫综合征治疗药物作用要点术后胃瘫/术后胃瘫综合征（PGS）是手术后出现的一种以非机械性梗阻胃排空障碍为主要特点的胃动力紊乱综合征，其特征为胃排空迟缓，是腹部手术后较常见的并发症。
术后胃瘫/术后胃瘫综合征（PGS）治疗药物主要包括促胃肠动力药物、止吐药物、精神类药物。
促胃肠动力药物如多巴胺D2受体拮抗剂、5-羟色胺受体激动剂、胆碱酯酶抑制剂、胃动素受体激动剂。
①多巴胺D2受体拮抗剂如多潘立酮、甲氧氯普胺。
多潘立酮可选择性地拮抗外周多巴胺D2受体加速胃的运动和协调胃十二指肠的运动，进而促进胃内食物排空，并可止吐，在治疗胃瘫上效果与甲氧氯普胺相似，其透过血屏障较少，中枢不良反应较轻，可用于胃瘫的治疗。
可引起高乳素血症，出现乳房胀痛或溢乳；锥体外系不良反应罕见，可见于血脑屏障发育不完善的婴幼儿和老年痴呆者。
多潘立酮对心脏有严重影响，可致Q-T间期延长和心律失常，严重者可引起心脏猝死。
多潘立酮主要经CYP3A4代谢，禁与酮康噗、红霉素或其他可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂（如氟康噗、伏立康哇、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素）合用，联用可增加发生尖端扭转型室性心动过速的风险。
建议当男性校正QT>470ms或女性>45OmS时，停用多潘立酮。
甲氧氯普胺兼有中枢和外周双重作用，可拮抗中枢和外周多巴胺受体，有较强的中枢镇吐作用，可增强胃动力，其易透过血脑屏障，还有激动5-HT4受体的作用，可用于胃瘫的治疗。
能阻断中枢多巴胺受体而致锥体外系反应如急性排斥反应、静坐不能、药物诱发的帕金森综合征、迟发性运动障碍，尤其是老年者；阻断垂体多巴胺受体后，可引起高泌乳素血症，致泌乳、乳房胀痛、月经不调等。
作用机制多巴胺D2受体拮抗剂∕5∙HT4受体激动剂外周多巴胺D2受体拮抗剂作用部位上消化道为主止吐作用有半衰期2~4h7-8h代谢途径CYP2D6CYP3A4锥体外系作用有罕见血清泌乳素升高常见常见心脏不良反应极少国外有报道药物相互作用多较多②5-羟色胺受体激动剂如西沙必利、普芦卡必利。
促胃动力药ppt课件
UES
LES
Pylorus 幽门
消化道的解剖
Anal Sphincter 肛门括约肌
胃肠动力障碍性疾病
胃肠动力紊乱可导致多种消化道症状的一种综合症。临床表现为腹胀、恶心、呕吐、胃灼热、反酸以及便秘、腹泻等。 胃食管反流病（GERD）、胃灼热、胃炎、食管炎、功能性消化 不良（FD）、胃轻瘫（GP）、便秘、胃潴留、神经性厌食、肠易激综合征（IBS）等。 约占消化系统疾病的20%～40%
５．可用于幽门梗阻及对常规治疗无效的十二指肠溃疡。 ６．用于十二指肠插管、胃肠钡剂Ｘ线检查，可减轻检查时的恶心、呕吐反应，促进钡剂通 过，并有助于顺利插管；可增加食管括约肌压力，从而减少全身麻醉时胃肠道反流所致吸入性肺炎的发生率。 ７．本药的催化作用可适用于乳量严重不足的产妇。
甲氧氯普胺临床应用
甲氧氯普胺药理作用
促胃肠动力药分类
现代消化病学
促胃肠动力药
能增强胃肠平滑肌收缩力，协调胃肠运动并促进胃肠排空的药物，其化学结构及作用机制不尽相同。
目前已被广泛应用的这类药物主要有： 甲氧普胺（胃复安） 多潘立酮（吗叮啉） 莫沙必利
作用部位
促动力药按照作用部位的不同可分为： 胃动力药及消化道动力药。前者主要作用于胃及十二指肠，可促进胃的排空，并协调胃十二指肠运动；后者则可促进包括食管、胃、小肠、结肠及胆囊在内的全消化道运动。作用于食管时可促进食管蠕动，并增加食管下段括约肌压力（LESP）；作用于肠道时可促进小肠和大肠的转运。
3．药物对儿童的影响 小儿长期大量应用，容易出现锥体外系症状。 4．药物对老人的影响 老年人长期大量应用，容易出现锥体外系症状。 5．药物对妊娠的影响 本药有潜在的致畸危险，孕妇不宜使用。 6．药物对哺乳的影响 哺乳期少患者可短期用于催乳。 7．药物对检验值或诊断的影响 醛固酮与血清催乳素浓度可升高。
2024中国功能性消化不良专家共识意见解读药物治疗
2024中国功能性消化不良专家共识意见解读药物治疗2024年中国功能性消化不良专家共识对于药物治疗提出了一些具体的意见和建议。
以下是对这些意见的解读。
首先，共识指出，药物治疗应根据患者的症状类型和程度来选择合适的药物。
根据症状的不同，可以将功能性消化不良分为胃动力异常型、胃酸分泌不足型、胃酸分泌过多型和胃食管反流型等。
对于不同类型的消化不良，可以选择相应的药物来进行治疗。
对于胃动力异常型的功能性消化不良，可以选择促胃动力药物，如甲氧氯普胺和多潘立酮。
这些药物可以促进胃肠道的蠕动，改善消化功能，缓解胃胀、饱胀等症状。
对于胃酸分泌不足型的功能性消化不良，可以选择酸激动剂，如雷尼替丁。
这类药物可以促进胃酸的分泌，改善消化功能，减轻胃部不适的症状。
对于胃酸分泌过多型的功能性消化不良，可以选择抗酸药物，如奥美拉唑、兰索拉唑等。
这些药物可以抑制胃酸的分泌，减少胃酸对胃黏膜的刺激，缓解胃痛、胃灼热等症状。
对于胃食管反流型的功能性消化不良，可以选择抗胃酸药物，如奥美拉唑、兰索拉唑等，以减少胃酸的反流。
同时，还可以选择抗反流药物，如甲氧氯普胺和多潘立酮，以改善食管括约肌的功能，减少胃液的倒流，缓解胸骨后灼热感等症状。
此外，共识还指出，在药物治疗过程中，应遵循个体化和逐步加量的原则。
具体来说，应根据患者的具体情况来确定药物的种类和剂量。
对于初次用药的患者，可以选择较低剂量的药物，并根据疗效和不良反应逐步调整剂量。
此外，共识还强调了药物治疗的安全性和合理用药的重要性。
对于不同类型的药物，应了解其常见的不良反应和禁忌症，并在用药过程中密切监测患者的症状和体征。
此外，应注意合理用药，尽量避免滥用和长期使用药物，以免增加患者的药物负担和不良反应的风险。
综上所述，功能性消化不良的药物治疗需要根据患者的症状类型和程度来选择合适的药物。
在用药过程中，应遵循个体化和逐步加量的原则，注意药物的安全性和合理用药，以达到最佳的治疗效果。
常用促胃肠动力药物总结2024
常用促胃肠动力药物总结2024促胃肠动力药物可通过增加胃肠推进性运动，增强胃肠道收缩，促进和刺激胃肠排空，同时减轻食物对胃窦部G 细胞和壁细胞的刺激，抑制胃酸的分泌，改善功能性消化不良等症状。
常用促胃肠动力药物有甲氧氯普胺、多潘立酮、莫沙必利、伊托必利和西尼必利等。
01、甲氧氯普胺甲氧氯普胺为对氨基苯甲酸的水溶性衍生物，多巴胺D2 受体拮抗剂和中枢5-HT4 受体激动剂，具有较强的中枢镇吐作用，能增强胃动力，改善消化不良症状。
对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。
适应证用于治疗慢性功能性消化不良引起的胃肠运动障碍，改善恶心、呕吐等症状，还常用于肿瘤化疗、放疗引起的各种呕吐。
可改善糖尿病性胃轻瘫和特发性胃轻瘫的胃排空速率，对非溃疡性消化不良也有效，对反流病效果不佳。
用法用量口服：一次5～10 mg，每日3 次，餐前服用；肌内或静脉注射。
一次10～20 mg，一日剂量不超过0.5 mg/kg。
肾功能不全者，剂量减半。
注意事项1）主要不良反应为镇静作用，可有倦怠、嗜睡、头晕等。
2）甲氧氯普胺能透过血脑屏障作用于中枢，长期使用会有个体化特征的中枢不良反应。
3）甲氧氯普胺与西咪替丁、慢溶型地高辛同用，后者的胃肠道吸收减少，间隔2 小时服用可减少这种影响；甲氧氯普胺还可增加地高辛的胆汁排出，从而改变其血药浓度。
甲氧氯普胺与能导致锥体外系反应的药物，如吩噻嗪类药等合用，锥体外系反应发生率与严重性均可有所增加。
02、多潘立酮多潘立酮为苯并咪唑衍生物，选择性外周多巴胺D2 受体拮抗剂，直接作用于胃肠壁，通过特异性拮抗胃肠道平滑肌D2 受体发挥促动力作用。
其可增加纵肌收缩频率和振幅，增强胃的紧张性收缩和蠕动，促进胃窦与十二指肠协调运动，加快固体和液体排空；可作用于下食管括约肌，通过增加其压力防止胃食管反流，同时也能有效地防止胆汁反流，且不影响胃液分泌。
这5种治疗胃病的药，怎样用才最有效？
这5种治疗胃病的药，怎样用才最有效？生活中胃病十分常见，主要表现为上腹部疼痛、不适、呕吐、腹泻、恶心、食欲不振等，胃病治疗的药物种类比较多，大家一定要掌握胃药的使用时间与用量，因为每个药品的功效不同，所以使用的时间也有一定的区别。
只有掌握正确的用药方法与服用时间，才能使药物发挥最大的疗效。
一、服用胃药一定要了解“五时五类”“五时”就是服药的五个时间段，分别是用餐的前、中、后、餐间与睡前；“五类”就是五种不同类型的胃药，分别是：促胃动力药、抑酸药、抗酸药、胃黏膜保护药与抗幽门螺杆菌药等。
二、五种治疗胃病的药物，这样使用最有效（一）促胃动力药促胃动力药促胃动力药包括：胃复安、多潘立酮、西沙必利或莫沙必利等。
这些药物需要在餐前30分钟服用，在进食时药效正好达到高峰，可以促进胃肠道蠕动，对嗳气、泛酸与胃胀等疗效比较好。
然而，需要注意抗胆碱能药物和促胃动力药对胃的作用正好相反，因此，两者不能同时服用。
曲美布汀可以对胃肠平滑肌运动进行双向调节，按照实际情况，可以餐前或餐后服用。
（二）抑酸药第一，西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁等。
这些药物不会对胃黏膜进行明显的刺激，吸收与利用不会受到胃内容物的影响，通常要求在睡前或餐后服用。
第二，兰索拉唑、奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑与埃索美拉唑等。
抑酸作用比较持久，且强大，疗效比较明显。
因为胃内食物会对这类药物的利用与吸收造成影响，因此，在睡前空腹或晨起服用最理想。
在必要的情况下，还可以在晨起与睡前分别服用一次。
（三）抗酸药氢氧化铝、三硅酸镁、氧化镁、碳酸钙等，主要作用是可以对胃酸进行直接中和，使胃痛得到快速缓解。
由于在胃内具有一定浓度的胃酸，是食物消化所必需。
胃病患者使用抗酸药，主要是为了中和过多的胃酸。
这类药物通常在胃痛发作或餐前30分钟服用。
然而，一些复方制剂，比如，盖胃平、胃舒平、胃必治、胃得乐等，则建议在饭后1～2小时后再服用，原因是当胃内容物消化后，也就是进餐1～2小时后，服用效果最佳，这样可保持3～4小时的缓冲作用。
促动力药专题知识讲座
促动力药专题知识讲座
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学习内容
• 西沙必利（Cisapride） • Metoclopramine • Domperidone
– 后两个药也作为止吐药使用
促动力药专题知识讲座
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促动力药专题知识讲座
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第三节 促胃动力药（prokinetics)
促动力药（Prokinetics）是促使胃肠道内容物向前移动药品 用于治疗胃肠道动力障碍疾病。如反流症状，反流性食管炎，消化不良， 肠梗阻等，大都是常见病。 一、多巴胺D2受体拮抗剂（Dopamine D2 Receptor Antagonists）
促动力药专题知识讲座
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第三节 促胃动力药（prokinetics)
盐酸伊托必利代谢
依靠必利经肝脏黄素单氧化酶（flavine monoxygenase，FMO）
路径代谢。其二甲氨基发生N-去甲基、脱氨基和N-氧化反应。其中，
N-氧化物为主要代谢终产物，对多巴胺受体含有较弱阻滞作用。
依靠必利不经肝脏细胞色素P450代谢，故与其它药品（尤其是
甲氧氯普胺（metoclopramide），是临床上所使用第一个胃动力药， 是20世纪60年代问世，结构与普鲁卡因胺类似，均为苯甲酰胺类似物，但 无局部麻醉和抗心率失常作用。
甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂，含有促动力作用和 止吐作用。可改进糖尿病性胃轻瘫和特发性胃轻瘫胃排空速率，对非溃疡性 消化不良亦有效；对反流病效果不佳；大剂量时用作止吐药。现发觉多巴胺 D2受体和5-HT3受体有相同分布，大剂量使用多巴胺D2受体拮抗剂实际起 着5-HT3受体拮抗剂作用。本品有中枢神经系统副作用（锥体外系症状）， 常见嗜睡和倦怠。
吗丁啉的作用-吗丁啉的副作用
吗丁啉的作用-吗丁啉的副作用吗丁啉的作用吗丁啉属于新型的促胃动力药，与助消化药的作用完全不同。
吗丁啉是多潘力酮的商品名，它还有恒邦、优玛琳、哌双咪酮、胃和灵等多个名字。
吗丁啉主要具有以下作用：可直接作用于人的胃肠壁，促进胃肠蠕动，缩短胃在餐后的排空时间。
可扩大胃幽门口（胃与十二指肠的接口）的直径，使食物更顺利地进入肠道。
可提高贲门（胃与食道的接口）括约肌的紧张度，防止食物反流回食管中，从而起到强效止吐的作用。
具体来说，吗丁啉可治疗如下疾病：1、可治疗胃轻瘫吗丁啉可用于治疗胃轻瘫（即胃排空延迟），尤其对由糖尿病和慢性胃炎（包括萎缩性胃炎）引起的胃轻瘫具有很好的疗效。
临床实践证实，糖尿病性胃轻瘫患者若每日服用40毫克的吗丁啉，连续用药4个星期，可使病情明显好转或痊愈。
2、吗丁啉可用于治疗中度以上的功能性消化不良（主要症状为餐后上腹胀痛、嗳气、早饱、烧心、恶心及呕吐等症状）。
此类患者可每次服用10～20毫克吗丁啉，每日服3次，连续用药28周为1个疗程。
临床实践证实，有75%以上的此类患者在服用吗丁啉后，其症状可明显减轻或消失。
3、吗丁啉对反流性胃炎有明显的疗效。
但此药对反流性食管炎的疗效不太理想。
4、可防治恶心、呕吐在临床上，可引起恶心、呕吐的原因很多。
吗丁啉主要用于防治由以下几种原因引起的恶心呕吐：①由消化性溃疡、厌食症、进食不当等原因引起的急性呕吐或持续性呕吐。
②由偏头痛、痛经、颅脑外伤、尿毒症、血液透析、胃镜检查和放射治疗等引起的恶心、呕吐。
③由消化系统疾病（如胃炎、肝炎、胰腺炎等）引起的呕吐。
④由服用细胞毒性药物（如环磷酰胺、氮芥等）引起的呕吐。
⑤由服用苯海索、溴隐亭和左旋多巴等抗帕金森病的药物引起的恶心、呕吐等胃肠道不良反应。
⑥在进行外科、妇科手术后出现的恶心、呕吐。
5、丁啉可使女性血清内催乳激素的水平升高，从而起到促进产后泌乳的作用。
但此药对催乳素瘤患者没有治疗作用。
需要注意的是，患者服用吗丁啉的时间不宜过长。
正确使用胃药方法
正确使用胃药方法随着人们生活节奏的不断加快，胃的发病率逐年上升，去药房买药服用的越来越多，但您知道胃药服用一些小常识吗?哪些药饭前服，哪些药饭后服，哪些药睡前服，这些常识你都不懂吧，那么，看完下面的介绍你一定会知道的。
教你胃药服用的小常识：正确使用胃药方法1、饭前服——胃动力药指饭前30—60分钟服药。
常用药物：吗丁啉(多潘立酮)片、胃复安、西沙必利等它们均具有增强胃肠道蠕动、促进胃中食物排空，协调食管、胃部、幽门和十二指肠运动的功能，对恶心、呕吐、泛酸暖气和食后闷胀等症状，均有良好的疗效。
促胃动力药宜在饭前半小时服用，不宜与阿托平、颠茄片、山莨菪碱等合用。
如吗叮啉(多潘立酮)片等，具有增强胃肠道蠕动、促进胃中食物排空的功能，宜在饭前半小时服(不宜与阿托品、颠茄片、山莨菪片合用)。
胃肠解痉药，如普鲁本辛(溴丙胺太林)片、山莨菪碱片、颠茄片等，饭前服用可使药物保持有效浓度，发挥作用快(不宜与吗叮啉片合用)。
正确使用胃药方法2、饭后服——碱性药物指饭后30—60分钟服药。
抗酸药，如氢氧化铝片剂或凝胶剂、三硅酸镁片剂、铝碳酸镁片剂或咀嚼片等，最好在饭后30—60分钟左右服用，这样可中和胃中过多的胃酸，并能在胃中形成一层保护膜，避免食物对胃黏膜的刺激。
常用药物：氧化镁、氢氧化镁、三硅酸镁等主要对过多胃酸起中和作用，可放在饭后1—3小时服用，但不宜久服，否则会引起镁中毒。
对肾功能不全者禁用。
正确使用胃药方法3、饭间服——保护胃黏膜的药指在进食少许后服药。
胃黏膜保护药，右硫糖铝片等，应在吃饭时嚼碎用水送下，以充分发挥药效。
不宜与高蛋白食物(如乳制品、豆制品)同服，以免影响疗效。
助消化药，如酵母、乳酶生、胰酶等，饭间服用可及时发挥药效。
此类药物，饭前片刻服用亦可。
常用药物：硫糖铝、米索前列醇或麦滋林—s、得乐、迪乐等它们皆需与胃黏膜直接接触才能发挥作用，故宜在两餐之间服用。
其中硫糖铝若为片剂，需嚼碎后用水吞下，疾病治疗：祝愿您早日康复。
促进胃动力药物种类
促进胃动力药物种类
1. 多潘立酮（Domperidone），这是一种常用的促进胃动力药物，它通过增加胃肠道蠕动和促进胃排空来帮助缓解恶心、呕吐和
消化不良等症状。
2. 莫沙必利（Mosapride），这种药物也可以促进胃肠道蠕动，有助于改善胃肠道功能紊乱和减轻胃部不适。
3. 多潘立酮/奥美拉唑（Domperidone/Omeprazole），这是一
种联合用药，结合了促进胃动力和抑制胃酸分泌的作用，适用于治
疗胃食管反流病和胃溃疡等疾病。
4. 克林霉素（Erythromycin），除了其抗生素作用外，克林霉
素也可以作为促进胃动力的药物使用，有助于加快胃排空和改善胃
肠道运动功能。
5. 去甲左旋多巴（Levodopa），这是一种常用于帕金森病治疗
的药物，同时也可以促进胃肠道蠕动，有助于改善消化功能。
这些促进胃动力药物种类在临床上被广泛应用，但在使用时应
该根据医生的建议进行合理使用，避免不必要的副作用和药物相互作用。
同时，患者在服用这些药物时应遵循医嘱，避免滥用和自行更改用药方案。
希望这些信息能够帮助大家更好地了解促进胃动力药物的种类和作用。
胃病的药物治疗指南
胃病的药物治疗指南胃是人体消化系统的一个重要器官，负责分解食物和吸收营养物质。
然而，由于不良的饮食习惯、压力过大、感染等因素的影响，胃病已经成为现代人面临的常见健康问题之一。
为了提供人们更科学、有效的治疗指南，本文将介绍胃病常用药物的种类和使用方法。
1. 抗酸药物当胃内酸度过高时，易引发胃酸返流、胃炎等问题。
应用抗酸药物控制酸度是胃病治疗的关键一步。
1.1 消化酶抑制剂消化酶抑制剂包括质子泵抑制剂（PPI）和H2受体拮抗剂两类，常用药物有奥美拉唑（奥美拉唑/奥美普拉唑）、雷尼替丁等。
它们通过抑制胃酸分泌酶的活性，减少胃酸产生，从而降低胃酸的浓度。
这类药物大多数口服给药，应在早餐前空腹服用。
1.2 钙离子拮抗剂钙离子拮抗剂（如硫酸铋、硫酸铝）可中和胃液中的胃酸，缓解胃酸过多引起的不适。
通常在饭后服用。
2. 抗生素胃幽门螺杆菌感染是引起胃溃疡和胃炎的重要原因之一。
消除幽门螺杆菌感染是治疗胃病的关键策略之一。
2.1 幽门螺杆菌抑制剂幽门螺杆菌抑制剂包括抗生素药物，如克拉霉素、阿莫西林等。
它们通过干扰菌体蛋白质合成或细胞壁的构建，从而抑制细菌的生长和繁殖。
这类药物需要在医生指导下正确使用，常常需要与其他治疗措施结合，如消化酶抑制剂。
3. 抗炎药物胃炎是胃粘膜受炎症刺激引起的常见疾病，使用抗炎药物可以缓解炎症症状和加速胃粘膜的修复。
3.1 胃粘膜保护剂胃粘膜保护剂如枸橼酸铋钾（枸橼酸铋钾胶囊）具有增强胃酸抗酸能力、促进胃粘液分泌和增强胃粘膜血液循环等作用。
这类药物通常建议在餐前使用。
3.2 抗炎症药物抗炎症药物如胃康灵（甲硝唑）、金双黄片（黄连素）等可抑制炎症反应和缓解胃病相关症状。
使用时应注意遵循医生的建议，并避免长期大剂量使用。
4. 促进胃动力药物胃动力指胃的收缩能力，而促进胃动力药物则可以增加胃蠕动，促进食物顺利通过消化道。
4.1 促进胃蠕动药物促进胃蠕动药物如甲氧氯普胺（牛磺酸甲氧氯普胺片）可加速胃部的排空和蠕动，缓解胃胀等不适感。
促胃动力药的名词解释
促胃动力药的名词解释胃是人体消化系统的重要器官之一，它负责接受食物并进行预消化处理。
然而，由于各种因素的干扰，有时胃的运动功能可能受到影响，导致消化不良等问题的出现。
为了改善胃的功能，医学界研发了一类被称为“促胃动力药”的药物。
促胃动力药是指一类能够增强胃肠道运动的药物，也称为胃动力药。
以改善胃肠道运动功能异常为主要治疗目标的药物。
促胃动力药分为多种类别，下面将对几种常见的促胃动力药进行解释。
一、胃动力调节剂胃动力调节剂是一类通过作用于胃肠道肌肉和神经细胞，调节和增强胃肠蠕动的药物。
例如，多巴胺受体激动剂，如多巴胺受体激动剂、多巴胺受体激动剂，可促进胃肠道平滑肌的收缩，增加胃排空和肠道蠕动。
这些药物常被用于治疗胃排空障碍、胃酸倒流和便秘等问题。
二、抑制剂胃动力的药物与胃动力调节剂相反，抑制剂胃动力的药物是一类通过抑制胃肠道平滑肌的收缩和神经传导的药物。
这类药物通常用于治疗过度分泌胃酸、消化性溃疡和胃食管反流等问题。
常用的抑制剂胃动力的药物包括贵司芬、三叶草酸、麦角胺等。
三、促进胃酸分泌的药物促进胃酸分泌的药物是一类能够刺激和增加胃酸分泌的药物。
这类药物主要用于治疗胃酸分泌不足的胃溃疡患者。
常用的促进胃酸分泌的药物包括胃泌素、组胺H2受体激动剂等。
四、其他促胃动力药物除了上述几类促胃动力药物，还有一些其他常见的促胃动力药物。
例如，胃动力与舒筋活血药，如牛黄、乳酸钙、黄连等，可以通过舒张胃肠道平滑肌，促进胃肠道蠕动，改善消化不良等问题。
此外，一些植物提取物也具有促胃动力的功能，如中草药川芎、陈皮、山楂等。
总结起来，促胃动力药是一类能够增强胃肠道运动功能的药物。
其作用机制包括调节胃肠道蠕动、抑制或促进胃酸分泌等。
不同类型的促胃动力药物适用于不同的胃肠道疾病。
在使用促胃动力药物时，应根据患者的具体情况，结合医生的建议进行合理使用。
促胃动力剂的发展史
促胃肠动力药发展大事记●1964年中枢与外周多巴胺受体拮抗剂-甲氧氯普胺首次被临床用于止吐药。
- 甲氧氯普胺是70年代至80年代临床应用最广泛的镇吐与促胃肠运动药物，商品名胃复安、灭吐灵。
这类药物通过作用于化学感受器激发区起到止吐作用, 但由于它可以引起精神和椎体外系副作用，临床上逐渐被后来出现的其他药物所取代。
现在主要用于化疗等引起的恶心呕吐。
●1978年多潘立酮(吗丁啉) 作为第一个外周多巴胺受体拮抗剂的止吐药上市。
●1988年非选择性5-HT4受体激动剂西沙必利由比利时杨森（Janssen）公司在瑞典上市。
商品名称为普瑞博恩。
●1990年西安杨森公司首先向国内引进“胃动力”这一概念，指出消化不良中有一半以上原因与胃动力缺乏或不协调有关。
●1995年具有抑制多巴胺D2受体和抑制胆碱酯酶双重作用的促动力药伊托必利在日本上市。
- 1987年日本Astellas公司开始研发。
体外和临床前试验显示出显著增强胃动力作用，其有效剂量约为西沙必利和甲氧氯普胺的1/10、多潘立酮的1/3。
- 1989年-1993年伊托必利进入临床试验阶段。
多中心、随机、双盲对照试验数据分析显示，伊托必利对于功能性消化不良的上消化道症状具有显著改善作用。
- 1995年伊托必利首先在日本上市。
取名为Ganaton。
而后陆续在韩国、马来西亚、捷克斯洛伐克、印度、巴基斯坦、埃及等国家和地区上市。
●1995年，甲氧氯普胺由于其副作用被美国、英国、澳大利亚等许多国家限制为不得在20岁以下年龄使用，除非是化疗需要。
●1998年，日本Dainippon公司开发的西沙必利同类产品莫沙必利在日本上市。
莫沙必利为选择性5-羟色胺4受体(5-HT4)激动剂。
●2000年西沙必利由于被发现可诱发致命性心脏Q T间期延长和心动过速撤出欧美市场。
中国国家食品药品监督管理局对西沙必利作出限制性使用的通知。
为力苏的历史•1985年：开始研究新型胃动力药•1987年: 由日本北陆制药（Hokuriku Seiyaku Co.)研发成功•1989-1992年: 完成第一、二期临床试验•1992-1994年: 完成第三期临床试验•1995年6月：在日本获得上市批准•1995年9月：在日本上市•2002年：雅培公司拥有专利•2003年：中国进口注册批准2007.3中国上市2007.4为力苏第一家医院进药2007.8为力苏中国PMOS启动2007.9进入中国FD诊治指南2007.11150家医院进药2008.10PMOS顺利完成2009.11 220家医院进药2009.3PMOS发表于中华消化杂志2009.10 通过国家医保目录初审辛勤耕耘收获丰收的果实奋力开拓成就今日的版图大胆展望畅想无限的前景这是新的征程让我们把握机遇续写辉煌攀越巅峰成就第一让我们成为领导者。
促胃肠动力药的选择与使用
促胃肠动力药的选择与使用胃肠动力是消化系统发挥生理功能的基本要素，胃肠动力紊乱会导致一系列疾病，如胃食管反流病、功能性消化不良、慢性便秘及假性肠梗阻等，临床表现为消化不良、腹胀、恶心、嗳气、呕吐和反酸等。
促胃肠动力药可以促进胃肠道平滑肌的蠕动，加强胃排空，缓解患者因胃肠动力不足导致的上述症状，临床上广泛将其用于治疗胃肠动力障碍性疾病。
常用的促胃动力药物有哪些？根据作用机制，常用的促胃动力药可分为三类：第一类为多巴胺受体拮抗剂，常用的代表药物有甲氧氯普胺和多潘立酮等。
第二类为5-羟色胺受体激动剂，常用的代表药物有莫沙必利等。
第三类为阿片受体激动剂，常用的代表药物为马来酸曲美布汀。
促胃动力药的药理作用及适应证1甲氧氯普胺甲氧氯普胺（别名胃复安、灭吐灵）是一种多巴胺D2受体拮抗剂，除了胃肠道多巴胺D2受体拮抗效应外，还有激动5-HT4受体的作用，进而使5-HT4受体阳性神经末梢释放乙酰胆碱，发挥促动力效应，并有较强的中枢镇吐作用。
甲氧氯普胺对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动。
甲氧氯普胺常用于各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗。
还适用于糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍；残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓。
也用于反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等。
2多潘立酮多潘立酮是外周多巴胺受体拮抗剂。
多潘立酮直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。
多潘立酮常用于胃排空延缓、胃食管反流等引起的消化不良相关症状，如腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛等。
3莫沙必利莫沙必利是选择性5-羟色胺受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增加胃和小肠的运动。
莫沙必利具有促进胃及十二指肠运动，加快胃排空的作用。
胃复安中毒
急救处理
1.立即停药。
2.急性肌பைடு நூலகம்力障碍者可肌内注射东莨菪碱、山莨菪碱（654-2）、阿托品或苯海拉明（苯那君），也可肌内或静脉注射地西泮。
3.对症治疗：急性心肌损害者可给予能量合剂、复方丹参等静脉滴注，有助改善胸闷、心悸症状。
临床表现
（1）锥体外系症状：在用药者中的发生率约1%。可分为4种类型：①急性肌张力障碍：最常见，尤易发生在儿童和12～19岁的女性青年。多发生于用药后48小时内，故也称“48小时综合征”。表现为急性阵发性双眼痉挛性偏斜、双眼上翻或凝视、痉挛性颈斜、颈后仰、颈项疼痛、下颌偏斜、强直性强口或牙关紧闭、肢体扭转、角弓反张、舌伸缩障碍及吐词不清等，严重者因喉肌痉挛诱发窒息，危及生命。该型常误诊为癔病、破伤风或急性脑病等。②静坐不能和不宁腿综合征：可发生在用药后即刻，主要累及下肢，表现为深部肌肉酸痛、不适及关节蚁走感；两侧对称，下地活动或改变体位后症状可缓解；③Parkinson综合征：用药后数天出现，也可延迟发病；表现为震颤、表情呆板、肌强直、少语和动作迟缓；老年人易发生；④迟发性运动障碍：可见于长期服用的老年人。
药物中毒——甲氧氯普胺（胃复安，灭吐灵） 文章来源：新华网健康频道 2004-7-26 15:21:10
毒理
甲氧氯普胺属苯酰胺衍生物，为中枢及周围性多巴胺受体阻滞剂，是临床应用最早的促胃动力药物。其毒性低，安全范围大，有效量仅为中毒量的0.1%～1%。过量引起急性心肌损害、发绀，机制尚不明。但该药不良反应发生率高达10%～20%，甚至30%以上。因其易通过血脑屏障，与多巴胺神经元有较高的亲和力，阻断多巴胺与多巴胺受体结合，使得中枢神经系统内胆碱酯酶和乙酰胆碱功能相对亢进，两者平衡失调，引起黑质、纹状体和网状结构等锥体外系功能障碍。用量大、儿童、老年人或肝肾功能不全者较易发生这类反应。此外，该药有促进体内儿茶酚胺释放的作用，嗜铬细胞瘤患者用之可诱发高血压危象。
药物化学胃动力药和止吐药考点归纳
药物化学胃动⼒药和⽌吐药考点归纳第⼆⼗九章胃动⼒药和⽌吐药第⼀节胃动⼒药也称为促动⼒药，临床作⽤：治疗反流症状、反流性⾷管炎、消化不良、肠梗阻等本节的代表药按作⽤机制分三类：1.多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺2.外周性多巴胺D2受体拮抗剂多潘⽴酮3.通过⼄酰胆碱起作⽤西沙必利、伊托必利、莫沙必利（⼀）甲氧氯普胺考点：1.结构为苯甲酰胺类似物，⽆局⿇和抗⼼律失常作⽤2.机制：中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具促动⼒和⽌吐双重作⽤3.第⼀个⽤于临床的促动⼒药4.⼤剂量使⽤多巴胺D2受体拮抗剂，实际起着5-HT3受体拮抗剂的作⽤，（由于多巴胺D2受体和5-HT3受体有相似的分布），故⼤剂量时⽤作⽌吐药。
⽤于肿瘤化疗引起的各种呕吐。
5.副作⽤：易通过⾎脑屏障和胎盘屏障，有中枢神经系统的副作⽤（锥体外系症状），常见嗜睡和倦怠。
孕妇、哺乳期妇⼥、⼩⼉、⽼年⼈应慎⽤。
（⼆）多潘⽴酮考点：1.结构含两个苯并咪唑-2-酮2.作⽤机制：外周性多巴胺D2受体拮抗剂3.副作⽤⼩。
（由于极性较⼤，不能透过⾎脑屏障，故较少甲氧氯普胺的中枢神经系统的副作⽤。
）4.⽣物利⽤度低，原因是⼏乎全部在肝内代谢，⽣成N-去烃化物和羟基化物，⽆活性。
饭后服⽤多潘⽴酮，其⽣物利⽤度会增加。
5.⽤于促进胃动⼒及⽌吐。
（三）伊托必利（新）考点：1.结构为苯甲酰胺类似物2.双重机制：阻断多巴胺D2受体和抑制⼄酰胆碱酯酶。
3.副作⽤少。
4.代谢：代谢不依赖于细胞⾊素P450，故不会发⽣药物代谢⽅⾯的相互作⽤。
⼆甲氨基发⽣代谢。
（包括N-2去甲基、脱氨基和氧化反应形成羧酸及N-2氧化物形式。
）（四）莫沙必利考点：1.结构为苯酰胺衍⽣物2.新型胃动⼒药，是强效、选择性5-HT4受体，⽆导致QT间期延长和室性⼼律失常作⽤。
3.作⽤特点：不良反应⼩，耐受性好。
（与多巴胺D2受体⽆亲和⼒，对肾上腺素受体和毒蕈碱受体均⽆亲和⼒）。
4.代谢：有活性的产物为脱4-氟苄基莫沙必利，具有5-HT3受体阻断作⽤。
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2019/1/15
消化道的解剖
Pharynx 咽 UES
Upper Esophagus Sphincter 上食道括约肌
Pylorus 幽门
LES Liver 肝脏 Gallbladder 胆囊 Duodenum 十二指肠 Sphincter of Oddi Oddi括约肌 Pancreas胰腺
Esophagus 食道
Lower Esophagus Sphincter 下食道括约肌
Stomach 胃
Small Bowel 小肠
Colon 结肠 Rectum 直肠 Anal Anal Sphincter肛门括约肌 肛门括约肌 Sphincter
Appendix 阑尾
2019/1/15
胃肠动力障碍性疾病
2019/1/15
甲氧氯普胺注意事项
3．药物对儿童的影响 小儿长期大量应用，容易出 现锥体外系症状。 4．药物对老人的影响 老年人长期大量应用，容易 出现锥体外系症状。 5．药物对妊娠的影响 本药有潜在的致畸危险，孕 妇不宜使用。 6．药物对哺乳的影响 哺乳期少患者可短期用于催 乳。 7．药物对检验值或诊断的影响 醛固酮与血清催乳 素浓度可升高。
现代消化病学
2019/1/15
促胃肠动力药
能增强胃肠平滑肌收缩力，协调胃肠运动 并促进胃肠排空的药物，其化学结构及作 用机制不尽相同。 目前已被广泛应用的这类药物主要有： 甲氧普胺（胃复安） 多潘立酮（吗叮啉） 莫沙必利
2019/1/15
作用部位
• 促动力药按照作用部位的不同可分为： 胃动力药及消化道动力药。前者主要作用 于胃及十二指肠，可促进胃的排空，并协 调胃十二指肠运动；后者则可促进包括食 管、胃、小肠、结肠及胆囊在内的全消化 道运动。作用于食管时可促进食管蠕动， 并增加食管下段括约肌压力（LESP）；作 用于肠道时可促进小肠和大肠的转运。
2019/1/15
甲氧氯普胺药理作用
• １．药效学 本药为多巴胺受体阻断药，其结构类似普鲁 卡因胺，但无麻醉和心脏作用，具有强大的中枢性镇吐和 胃肠道兴奋作用。 本药主要通过抑制中枢催吐化学感受区（ＣＴＺ）中的多 巴胺受体（D2）而提高ＣＴＺ的阈值使传入自主神经（植 物神经）的冲动减少，从而呈现强大的中枢性镇吐作用， （较大剂量时亦作用于5-HT3受体） 。 本药阻断胃肠（外周）DA2受体，间接增强胆碱能兴奋作 用，增加胃肠运动，可引起从食道至近端小肠的平滑肌运 动增强，增加贲门括约肌张力，松驰幽门平滑肌，加速胃 的正向排空。 本药尚有刺激催乳激素释放的作用。
2019/1/15
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
呕吐（vomiting）是机体排出进入消化道的 毒物和保护性反射。其产生机制如图：
2019/1/15
因此，常用的止吐药主要阻断呕吐中枢 或者阻断CTZ，也有作用于传导通路的。
甲氧氯普胺
２ 药动学 本药易自胃肠道吸收，主要吸收部位在小肠。由于本药促进胃排空， 故吸收和起效迅速，静脉注射后１～３分钟，肌注后１０～１５分钟， 口服后３０～６０分钟后起效，作用持续时间一般为１～２小时。 本药口服有首过效应，生物利用度为７０％，直肠给药生物利用度５ ０％～１００％，鼻内给药的平均生物利用度为５０.５％，生物利用 度及血药峰浓度有显著的个体差异。进入血液循环后，１３％～２２ ％的药物迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。 经肝脏代谢，半衰期一般为４～６小时，根据用药剂量大小有所不同， 肾衰竭或肝硬化患者的半衰期延长。 本药经肾脏排泄，约口服量得８５％以原形及葡萄糖醛酸结合物形式 随尿排出，也可随乳汁排泄。 容易通过血－脑脊液屏障和胎盘屏障。
（CNS）
自主神 经系统 （ANS） 肠神经 系统 （ENS）
2019/1/15
促胃肠动力药的分类
临床分类
第一代：甲氧氯普胺
药理分类
多巴胺受体阻断剂 5-HT激动剂 胃动素受体激动剂 乙酰胆碱酯酶抑制剂
第二代：多潘立酮 第三代：西沙必利 第四代：莫沙必利 最新：依托必利
2019/1/15
促胃肠动力药分类
2019/1/15
甲氧氯普胺注意事项
• 1．禁忌症 （１）对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏 者。（２）癫痫患者（因癫痫发作的频率及严重 性均可因用药而增加）。（３）胃肠道出血、机 械性梗阻或穿孔患者（本药可使胃肠道的动力增 加，使前述疾病病情加重）。（４）嗜铬细胞瘤 患者（可因用药而出现高血压危象）。（５）进 行放疗或化疗的乳癌患者。（６）有抗精神病药 致迟发型运动功能障碍史者。（７）孕妇。 • 2．慎用 （１）肝功能衰竭。（２）肾衰竭（因 重症慢性肾衰竭使本药发生锥体外系反应的危险 性增加:帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力障 碍）。
2019/1/15
甲氧氯普胺临床应用
• ５．可用于幽门梗阻及对常规治疗无效的 十二指肠溃疡。 • ６．用于十二指肠插管、胃肠钡剂Ｘ线检 查，可减轻检查时的恶心、呕吐反应，促 进钡剂通 过，并有助于顺利插管；可增加 食管括约肌压力，从而减少全身麻醉时胃 肠道反流所致吸入性肺炎的发生率。 • ７．本药的催化作用可适用于乳量严重不 足的产妇。
2019/1/15
常用促胃肠动力药的作用机制及效应
2019/1/15
甲氧氯普胺
规格：10mg/支，5mg/片
2019/1/15
甲氧氯普胺临床应用
• １．用于各种原因（如胃肠疾患、放化疗、手术、 颅脑损伤、海空作业以及药物等）所致恶心、呕 吐、嗳气、消化不良、胃部胀满等症状的对症治 疗。 • ２．用于胃食管反流性疾病：反流性食管炎、胆 汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等 • ３．用于残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排 空延缓。 • ４．用于糖尿病性胃轻瘫、尿毒症以及硬皮病等 胶原疾患所致的胃排空障碍。
胃肠动力紊乱可导致多种消化道症状的一种综合症。临床表现 为腹胀、恶心、呕吐、胃灼热、反酸以及便秘、腹泻等。 胃食管反流病（GERD）、胃灼热、胃炎、食管炎、功能性消化 不良（FD）、胃轻瘫（GP）、便秘、胃潴留、神经性厌食、肠易 激综合征（IBS）等。 这些症状的产生大部 约占消化系统疾病的20%～40% 分与胃肠道的收缩力 下降或运动协调性减 中枢神 经系统 弱有关。