从性遗传、限性遗传、伴性遗传
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
从性遗传、限性遗传、伴性遗传
从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影
响的现象,又称性控遗传。一般是指常染色体上的基因,由于性别的差异而表现出男女性分布比例上或表现程度上的差别。例如原发性血色病是一种常染色体显性遗传病,本病是由于铁质在各器官广泛沉积造成器官损害所致。但患者大多数为男性,究其原因主要是由于女性月经、流产、妊娠等经常失血以致铁质丢失较多,减轻了铁质的沉积,故不易表现症状。
又如遗传性斑秃是一种以头顶为中心向周围扩展的进行性、弥漫性、对称性脱发,一般从35岁左右开始。男性显著多于女性,女性病例仅表现为头发稀疏、极少全秃。男性杂合子(Bb)会出现早秃;而女性杂合子(Bb)不出现早秃,只有纯合子(BB)才出现早秃。从大量系谱分析表明,本病为常染色体显性遗传病(连续数代表现,男女均可患病,并且可以男传男)。这种性别差异可能是由于性激素等的影响,使得女性杂合子不易表现,而女性纯合子才得以表现,即女性外显率低于男性,故男女性比率表现为男多于女。属于这类疾病的还有:遗传性草酸尿石症、先天性幽门狭窄、痛风等。也有些从性遗传病表现为女多于男,如甲状腺功能亢进症、遗传性肾炎、色素失调症等。
限性遗传是指常染色体上的基因只在一种性别中表达,而在另一种性别
完全不表达。只是性别遗传,比如只发生在男性或女性身上,不会跨性别遗传。
比如毛耳的基因在Y染色体上,睾丸女性化的基因在X染色体上,但都只在男性中出现这种症状;子宫阴道积水也是一种遗传病,但基因在常染色体上,只在女性中出现。
伴性遗传的关键在于控制生物性状的基因位于性染色体上,相关性状的遗传与性别相关。比如:红绿色盲、抗VD佝偻病、外耳道多毛等随X或Y染色体遗传。
总的来说,它们的根本区别在于:
1.限性遗传和从性遗传是常染色体基因控制的性状;而伴性遗传是性染色体基因控制的性质。
2.限性遗传只发生在一种性别上,而从性遗传是发生在两种性别上,但受个体影响差异;伴性遗传是发生在两种性别上,和性别的发生频率有差异。