化疗药物外渗的预防及处理.ppt
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周 10%硫代硫酸钠 4ml+6ml注射用水 8.4%碳酸氢钠5ml
透明脂酸霉，热敷 4次/天持续24小时
剂量 5ml
5ml 150-900U
作用
加速局部外渗药物 的清除与外渗药物 结合，失去活性
减低与DNA的结合， 加速局部外渗药物
的清除
与外渗药物结合， 失去活性
减低与DNA的结合
促进药物吸收
肿瘤预防三点建议
化疗药物外渗的预防及处理
肿瘤内科 初丽妍
化学治疗的发展史
化学治疗是恶性肿瘤治疗的三大主要方法之一，因强调全 身性治疗而有别于适合治疗局部性肿瘤的外科手术和放射 治疗。
20世纪70年代开始，由于药物种类的增加和化学治疗临床 研究的不断深入，癌症化疗已经从姑息性的目的向根治性 目标迈进。
近20年来发现，在手术后用化疗（辅助性化疗）由于控制 了亚临床的微小病灶，以使部分癌症如乳腺癌、骨肉瘤、 结肠癌和胃癌的治愈率有所提高。
放线菌素D(ACTD) 等
卡氮芥（BCNU） 氮烯咪胺（DTIC） 鬼臼乙叉甙（VP-16） 鬼臼噻吩甙VM-26 紫杉醇
丙脒腙
氟脲嘧啶（5-FU）等
博莱霉素（BLM） 顺铂（DDP） 甲氨喋呤（MTX） 环磷酰胺（CTX） 噻替哌（TSPA） 阿糖胞绀（CA）等
输液静脉选择
应认真选择静脉，一般由远端向近端，由 背侧向内侧，两臂交替使用，选择弹性好， 管径较粗，便于穿刺和观察的部位，避开关 节处。因下肢静脉易形成血栓，不宜采用下 肢静脉。乳腺癌病人患侧上肢血液回流欠佳, 不宜采用患侧
常用输液途径
双侧上肢 锁骨下静脉 经外周静脉入中心静脉（PICC）
化疗药物外渗的预防及处理
评估所给化疗药物的 性质
评估病人情况 局部静脉状况评估及
选择
处理原则
停药、留针、速回抽； 注药、拔针、勿按压； 解毒、抬高、止疼痛。
常用药物渗漏后的处理
（1） 蒽环类抗生素：最佳方法是冰敷或冷敷，冰 敷时间通常在最初72小时之内，每天冰敷4次，每次 30分钟；解毒剂可考虑选用二甲亚砜（DMSO）局部外 用，但应注意有无毒性加重情况，皮质类固醇能加重 皮肤的毒性，不宜使用。
肿瘤化疗的种类
根治性化疗 辅助化疗 新辅助化疗 姑息性化疗 研究性化疗
化疗局部毒副反应
局部毒副反应占抗癌药物所致各种反应的2-5%， 是给病人带来较大痛苦的病发症之一。目前大多 数化疗药物均由静脉给药，但是具有刺激性的抗 癌药物可致皮肤毒副反应，其表现可因化疗药物 特性、浓度、外渗剂量等因素而造成损伤程度的 不同，如静脉炎或严重的组织坏死等不同的表现。 因此用药前熟悉各种药物刺激性反应，采取相应 预防措施及出现外渗反应的应急处理方法，可减 轻不良反应。
（2） 丝裂霉素：无论冷敷或热敷效果均不好，可 在局部皮下注射VitB6；据报道局部外用DMSO，也可 减低丝裂霉素的局部毒性。
（3） 氮芥：首选硫代硫酸钠，一般用法为：10% 的硫代硫酸钠4ml与6ml的蒸馏水混合，局部注射及静 脉滴注，同时局部冰敷6-12小时。
（4）植物碱类（长春新碱/诺维本）：处理原则为 稀释药物浓度，促进组织吸收。常用方法为：①透明 质酸酶或生理盐水1ml，局部皮下注射。②局部热敷 促使血管扩张，加速抗癌药物的吸收。冷敷和皮质类 固醇激素能增加皮肤毒性反应，不宜使用。
药物渗漏的原因
药物渗漏机理
穿➢ 刺穿刺性性损损伤伤
生➢ 理生理因因素素
药理因素
药物渗漏的临床分期
Ⅰ期（局部组织炎性反应期）:见于早期，局部肿胀， 红斑、持续刺痛;
Ⅱ期（静脉炎性反应期）:见于渗漏后2～3天，沿静脉 走向条索状肿胀、发红，引流淋巴结肿大、疼痛，可 出现发热;
Ⅲ期（组织坏死期）:浅层组织坏死，溃疡形成累及皮 下肌层，甚至深部组织结构受累。
（5） 顺铂：10%硫代硫酸钠5-10ml局部注射。 总之，及早发现、及早处理、方法得当是减少肿瘤药 物渗漏引发皮肤、组织损伤的重要措施。
药物 MMC
ADM
HN2 BCNU 植物碱类
解毒剂
50-99%二甲亚砜外 敷一次，10%硫代 硫酸钠4ml+6ml注
射用水 8.4%碳酸氢钠5ml， 50-99%二甲亚砜外 敷6次/天，持续2
注意改善生活环境和不良习惯 定期进行系统的健康检查 锻炼身体提高免疫功能和抗病能力
临床表现
静脉炎 外渗反应
化疗药物分类
Leabharlann Baidu发疱性化疗药物
药物外渗后可以引起局部 组织坏死的药物
刺激性化疗药物
药物渗出后可以引 起局部灼伤或轻度 炎症。
非发疱性化疗药 物
作用在药物外渗 时无明显发疱或 刺激
阿霉素（ADM） 表阿霉素（E-ADM） 丝裂霉素（MMC） 柔红霉素（DNR） 氮芥（HN2） 长春新碱（VCR） 长春花碱（VLB） 长春花碱酰胺（VDS） 去甲长春花碱（NVB）
透明脂酸霉，热敷 4次/天持续24小时
剂量 5ml
5ml 150-900U
作用
加速局部外渗药物 的清除与外渗药物 结合，失去活性
减低与DNA的结合， 加速局部外渗药物
的清除
与外渗药物结合， 失去活性
减低与DNA的结合
促进药物吸收
肿瘤预防三点建议
化疗药物外渗的预防及处理
肿瘤内科 初丽妍
化学治疗的发展史
化学治疗是恶性肿瘤治疗的三大主要方法之一，因强调全 身性治疗而有别于适合治疗局部性肿瘤的外科手术和放射 治疗。
20世纪70年代开始，由于药物种类的增加和化学治疗临床 研究的不断深入，癌症化疗已经从姑息性的目的向根治性 目标迈进。
近20年来发现，在手术后用化疗（辅助性化疗）由于控制 了亚临床的微小病灶，以使部分癌症如乳腺癌、骨肉瘤、 结肠癌和胃癌的治愈率有所提高。
放线菌素D(ACTD) 等
卡氮芥（BCNU） 氮烯咪胺（DTIC） 鬼臼乙叉甙（VP-16） 鬼臼噻吩甙VM-26 紫杉醇
丙脒腙
氟脲嘧啶（5-FU）等
博莱霉素（BLM） 顺铂（DDP） 甲氨喋呤（MTX） 环磷酰胺（CTX） 噻替哌（TSPA） 阿糖胞绀（CA）等
输液静脉选择
应认真选择静脉，一般由远端向近端，由 背侧向内侧，两臂交替使用，选择弹性好， 管径较粗，便于穿刺和观察的部位，避开关 节处。因下肢静脉易形成血栓，不宜采用下 肢静脉。乳腺癌病人患侧上肢血液回流欠佳, 不宜采用患侧
常用输液途径
双侧上肢 锁骨下静脉 经外周静脉入中心静脉（PICC）
化疗药物外渗的预防及处理
评估所给化疗药物的 性质
评估病人情况 局部静脉状况评估及
选择
处理原则
停药、留针、速回抽； 注药、拔针、勿按压； 解毒、抬高、止疼痛。
常用药物渗漏后的处理
（1） 蒽环类抗生素：最佳方法是冰敷或冷敷，冰 敷时间通常在最初72小时之内，每天冰敷4次，每次 30分钟；解毒剂可考虑选用二甲亚砜（DMSO）局部外 用，但应注意有无毒性加重情况，皮质类固醇能加重 皮肤的毒性，不宜使用。
肿瘤化疗的种类
根治性化疗 辅助化疗 新辅助化疗 姑息性化疗 研究性化疗
化疗局部毒副反应
局部毒副反应占抗癌药物所致各种反应的2-5%， 是给病人带来较大痛苦的病发症之一。目前大多 数化疗药物均由静脉给药，但是具有刺激性的抗 癌药物可致皮肤毒副反应，其表现可因化疗药物 特性、浓度、外渗剂量等因素而造成损伤程度的 不同，如静脉炎或严重的组织坏死等不同的表现。 因此用药前熟悉各种药物刺激性反应，采取相应 预防措施及出现外渗反应的应急处理方法，可减 轻不良反应。
（2） 丝裂霉素：无论冷敷或热敷效果均不好，可 在局部皮下注射VitB6；据报道局部外用DMSO，也可 减低丝裂霉素的局部毒性。
（3） 氮芥：首选硫代硫酸钠，一般用法为：10% 的硫代硫酸钠4ml与6ml的蒸馏水混合，局部注射及静 脉滴注，同时局部冰敷6-12小时。
（4）植物碱类（长春新碱/诺维本）：处理原则为 稀释药物浓度，促进组织吸收。常用方法为：①透明 质酸酶或生理盐水1ml，局部皮下注射。②局部热敷 促使血管扩张，加速抗癌药物的吸收。冷敷和皮质类 固醇激素能增加皮肤毒性反应，不宜使用。
药物渗漏的原因
药物渗漏机理
穿➢ 刺穿刺性性损损伤伤
生➢ 理生理因因素素
药理因素
药物渗漏的临床分期
Ⅰ期（局部组织炎性反应期）:见于早期，局部肿胀， 红斑、持续刺痛;
Ⅱ期（静脉炎性反应期）:见于渗漏后2～3天，沿静脉 走向条索状肿胀、发红，引流淋巴结肿大、疼痛，可 出现发热;
Ⅲ期（组织坏死期）:浅层组织坏死，溃疡形成累及皮 下肌层，甚至深部组织结构受累。
（5） 顺铂：10%硫代硫酸钠5-10ml局部注射。 总之，及早发现、及早处理、方法得当是减少肿瘤药 物渗漏引发皮肤、组织损伤的重要措施。
药物 MMC
ADM
HN2 BCNU 植物碱类
解毒剂
50-99%二甲亚砜外 敷一次，10%硫代 硫酸钠4ml+6ml注
射用水 8.4%碳酸氢钠5ml， 50-99%二甲亚砜外 敷6次/天，持续2
注意改善生活环境和不良习惯 定期进行系统的健康检查 锻炼身体提高免疫功能和抗病能力
临床表现
静脉炎 外渗反应
化疗药物分类
Leabharlann Baidu发疱性化疗药物
药物外渗后可以引起局部 组织坏死的药物
刺激性化疗药物
药物渗出后可以引 起局部灼伤或轻度 炎症。
非发疱性化疗药 物
作用在药物外渗 时无明显发疱或 刺激
阿霉素（ADM） 表阿霉素（E-ADM） 丝裂霉素（MMC） 柔红霉素（DNR） 氮芥（HN2） 长春新碱（VCR） 长春花碱（VLB） 长春花碱酰胺（VDS） 去甲长春花碱（NVB）