伴性遗传练习题1

伴性遗传练习题

一、选择题

1．关于性染色体的不正确叙述是（）

A. 生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

B. 性染色体上的基因在遗传时与性别相联系

C. XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体

D. XY型的生物体细胞内如果含有两条同型性染色体，可记作XX

2 •公牛的下列细胞中，肯定具有丫染色体的一组是（）

A.精原细胞和次级精母细胞 B •受精卵和红细胞

C•初级精母细胞和心肌细胞 D •精子和神经元

3. 人体正常细胞有46条染色体，配子中有23条染色体，某正常女性可以得到祖父的

染色体数目应为（）

A. 22 条 B . 23 条C . 0~22条D . 0~23条

4. 芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶

上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z 染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的（）

A.芦花母鸡X非芦花公鸡

B.芦花公鸡X非芦花母鸡

C•芦花母鸡X芦花公鸡 D.非芦花母鸡X非芦花公鸡5．在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是（

①男性产生两种类型的精子且比例为1: 1,女性只产生一种卵细胞

②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子

③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等

④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等

⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性

A.①②③ B •②④⑤ C •①③⑤ D •③

④⑤

6 •雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）

呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体上无此基因。已知窄叶基因b 会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株（X3 X3）同窄叶雄株（XY）杂交，其子代的性别及表现型分别为（）

A．1/2 为宽叶雄株，1/2 为窄叶雄株

B．1/2 为宽叶雄株，1/2 为窄叶雌株

C．1/2 为宽叶雄株，1/2 为宽叶雌株

D．1/4 为宽叶雄株，1/4 为宽叶雌株，1/4 为窄叶雄株，1/4 为窄叶雌株

7．有对夫妇，一方正常，另一方色盲。子女中，女儿表型与父亲相同，儿子表型与母亲相同，则母亲的基因型，儿子的基因型，父亲的基因型，女儿的基

因型依次为（)

①BB ②X B X B③Bb ④X B X b⑤bb ⑥乂乂⑦XV ⑧乂丫

A.③⑤③⑤ B ．④⑥⑦④ C ．⑥⑧⑦④ D ．②⑦⑧

④

8. —对色觉正常的夫妇所生的子女中，不可能出现的是（

A.子女全部正常 B .女孩中一半正常，一半色盲 C •后代中一半正常，一半色盲

D .女孩正常，男孩半数正常，半数

色盲 9. 某男子的父亲患色盲病，而他本人色觉正常。他与一个没有色盲病家族史的 正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲病的概率是（ ）

A. 1/2

B . 1/4

C . 0

D . 1/16 10. 一位只患白化病的人（a ）的父亲为正常，母亲中只患色盲（b ），则这白化 病人正常情况下产生的次级性母细胞后期中可能的基因型是（ ）

A. aX 3 或 aY B . aX B 或 aXb C . aaXX B 或 aaYY D . aaX B X B 或 aaX^

11. 一位正常的女子，她的双亲正常，但有一位同时患白化病和色盲的弟弟，如 该女子与一位患白化病但色觉正常的男子婚配，则生出一个正常儿子的机率 是（ ） A . 1/24

D. 1/4 12 . I A 、I B 和i 三个等位基因控制 ABO 血型且位 于常

染色体上，色盲基因b 位于X 染色体上。 请分析右边的家谱图，图中有的家长和孩子 是色盲，同时也

标出了血型情况。在小孩刚

A. 1 和 3 B . 2 和 6 C . 2 和 5 D . 2 和 4 13 .下列说法正确的是（

① 人群中的红绿色盲患者男性多于女性

② 属于XY 型性别决定类型的生物，XY （$ ）个体为杂合子，XX （早）个体为

B . 1/12

C . 1/8

夫妇I 夫妇II

六

iW* AB A 0 B B 1 2 3 4 5 6 □ o 正常男文■•色盲患者 刚出生后，这对夫妇因某种原因对换了一个孩子,

请指出对换的孩子是（

纯合子

③人类红绿色盲基因b在X染色体上，丫染色体上既无红绿色盲基因b，也无

它的等位基因B

④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的

⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿

A.③④⑤ B •①②④ C •②④⑤ D •①③⑤

14 .如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞

进行改造，使其凝血功能恢复正常，则她与正常人婚后生育患血友病男孩的几率是（）

A. 0 B . 1/4 C . 1/2 D . 100%

15. 人类先天聋哑病（d）和血友病（X1）都是隐性遗传病，基因型DdXX1和ddXY

的俩人婚配，他们的子女中理论上患一种遗传病和两病兼发的几率是（）

A. 1/4 和1/4 B . 1/2 和1/4 C . 3/4 和1/2 D . 3/4 和3/4

二、填空题

16. 某家族中有的个体患白化病（致病基因为a），有的患色盲（致病基因为b），

I O正常責性

见右图所示系谱图

III □TS©爲日庞由■色盲男性