伴性遗传1

抗维生素D 抗维生素D佝偻病 患者： 患者：女性多于男性
进行性肌营养不良 患者： 患者：男性多于女性
二、红绿色盲症的发现及其分析
英国化学家道尔顿
红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。
测试一下我们的色觉？ 测试一下我们的色觉？
你的色觉正常吗？ 你的色觉正常吗？ 可别让他人知道 啊！
伴性遗传的概念 色盲遗传的类型及特点 抗VD佝偻病遗传特点 伴性遗传在实践中应用
人的性别是由什么决定的？男性、 人的性别是由什么决定的？男性、女性 应如何表示？ 应如何表示？
你认为“人妖” 你认为“人妖”是男 性还是女性呢？ 性还是女性呢？
一、伴性遗传的概念
位于性染色体上的基因， 位于性染色体上的基因，其遗传方 性染色体上的基因 性别相联系， 式总是和性别相联系 式总是和性别相联系，这种现象叫做伴 性遗传．如人的红绿色、血友病、抗维 性遗传．如人的红绿色、血友病、 生素D佝偻病、 生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗 传表现都属于伴性遗，且 、由于控制血友病的基因是隐性的， 位于X染色体上 以下不可能的是（ 染色体上， 位于 染色体上，以下不可能的是（ ） A．携带此基因的母亲把基因传给他的儿子 ． B．患血友病的父亲把基因传给儿子 ． C．患血友病的父亲把基因传给女儿 ． D．携带此基因的母亲把基因传给女儿 ．
四、伴性遗传在生产实践中的应用
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。 蛾类、蝶类、鸟类( 的性别决定属于“ZW 型
芦花
非芦花
亲代
ZBW（雌） × （
ZbZb(雄) 雄
配子
ZB
W
Zb
子代
ZBZb（雄）
芦花
ZbW（雌） （
非芦花
1．果蝇的体细胞有四对染色体，它的一 ．果蝇的体细胞有四对染色体， 个卵细胞的染色体组成应是（ 个卵细胞的染色体组成应是（ ） A．3对常染色体 对常染色体+XY ． 对常染色体 B．3个常染色体 个常染色体+X ． 个常染色体 C．3对常染色体 对常染色体+XX ． 对常染色体 D．3个常染色体 个常染色体+Y ． 个常染色体
2．有一个男孩是色盲患者，除他的祖 ．有一个男孩是色盲患者， 父是色盲外，他的父母、 父是色盲外，他的父母、祖母和外 祖父母色觉都正常， 祖父母色觉都正常，该男孩色盲基 因的传递过程是（ ） 因的传递过程是（ A．祖父 父亲——男孩 ．祖父——父亲 父亲 男孩 B．祖母 父亲——男孩 ．祖母——父亲 父亲 男孩 C．外祖父 母亲——男孩 ．外祖父——母亲 母亲 男孩 D．外祖母 母亲——男孩 ．外祖母——母亲 母亲 男孩
Y非同源区段 XY同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
性别
女
性
男
性
Ｘ bＹ 色盲
基因型 ＸBＸB ＸBＸb 表现型 正常 正常 携带者
ＸbＸb ＸBＹ 色盲 正常
人类红绿色盲的六种婚配方式： 人类红绿色盲的六种婚配方式：
母 父
ＸBＸB 1 4
ＸBＸb 2 5
ＸbＸb 3 6
ＸBＹ ＸbＹ
女性正常 亲代 ＸBＸB 配子 ＸB
×
男性色盲 ＸbY Ｘb Y
子代
ＸBＸb
女性携带者 1 ：
ＸBY
男性正常 1
女性正常与男性色盲的婚配图解
女性携带者 亲代 XBXb ×
男性色盲 XbY
配子
XB
X
b
X
b
Y
子代
X X
B
b
XX
b
b
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 1 ： 1
3、假若某一性状总是从父亲直接传给 、 儿子，又从儿子直接传给孙子， 儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这 一性状是由什么决定的 ( )。 。 A、由常染色体决定的 、 B、由X染色体决定的 、 染色体决定的 C、由Y染色体决定的 、 染色体决定的 D、由性染色体决定的 、
4．一个患白化病的女性（她的父亲是色 ．一个患白化病的女性（ ），与一个正常男性结婚 与一个正常男性结婚（ 盲），与一个正常男性结婚（她母亲是 白化病患者），他们的子女中，预测两 白化病患者），他们的子女中， ），他们的子女中 种病都患的概率为（ 种病都患的概率为（ ） A、50％ B、12.5% 、 ％ 、 C、25％ D、0 、 ％ 、
父传子，子传孙，传男不传女。 父传子，子传孙，传男不传女。
例如：外耳道多毛症。 例如：外耳道多毛症。
如果某显性致病基因位于X 如果某显性致病基因位于X 染色体上， 染色体上，其遗传特点又 是怎样的？ 是怎样的？
抗维生素D佝偻病： 抗维生素D佝偻病：受X染色体 上的显性基因（ 的控制。 上的显性基因（D）的控制。 女性患者： 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者： 男性患者：XDY
男性正常 男性色盲 ： 1 ： 1
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
作业： 作业： 1、请画出人类红绿色盲六种婚 配方式的遗传图解。 配方式的遗传图解。
伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点） 隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点） 1、男性患者多于女性患者. 男性患者多于女性患者.
男性只含一个致病基因(X Y)即患色盲 即患色盲， 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只 含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因， 含一个致病基因(X 并不患病而只是携带致病基因， 才会患色盲。 她必须同时含有两个致病基因(X 她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
6、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲 、女性色盲， （ ） A．父亲和母亲 ． B．儿子和女儿 ． C．母亲和女儿 ． D．父亲和儿子 ．
抗维生素D 抗维生素D佝 偻病
三、伴X显遗传病的特点： 显遗传病的特点： 女性多于男性； 女性多于男性； 父患女必患， 父患女必患，子患母必 患。
抗维生素Ｄ佝偻病
作业： 作业： 写出抗维生素D 2、写出抗维生素D佝偻病男性患 者与正常女性结婚， 者与正常女性结婚，后代的表现 型与基因型，并画出遗传图解。 型与基因型，并画出遗传图解。
讨论： 讨论： 1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色 红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y 体上？ 体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？ 红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在 色盲基因是隐性的， 染色体上， 染色体上没有，这是为什么？ 于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
（7％） ％） （0.5％） ％）
隔代遗传) 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外孙。 外孙。 外公－ 女儿－ 外公－> 女儿－>
XbY XBXb XbY
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 女性色盲，
（母患子必患，女患父必患） 母患子必患，女患父必患）
如果某致病基因位于Y 如果某致病基因位于Y染色体 其遗传特点是怎样的？ 上，其遗传特点是怎样的？