紫外分光光度法测定黄蜀葵花总黄酮片中总黄酮的含量

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２．定波长的选择３测精密量取ｌｌ试品溶液置２ｍｌｍ供５容量瓶中，加醋酸一醋
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中图分类号：９７２Ｒ２．文献标识码：Ｂ文章编号：６２８５（０２）０００ — ２１７ — ３１２１１ — ０３０
ＤｅｅｍｉｆｏｏｆｔａａｖｎｅｎｂｌｏｃｔｒｎａｎｏｔｌｆｏｓｉＡｅｍｓｈｕｓＬ．ｅｃｔｌｔＶｉｌＭｄｉａｂｅｓｂｙＵ
Ｍｅｈｄ：ｅｄｔｒｎｔｄｔｅｃｎｅｔｏｐＨｅａｔｒｃｌｕｅｃｉｎｏＣ１ａｄｔｅｓｍｐｅ．ＴｅｄｔｃｉｎｗｖｌｎｔｓｔｏｓＷｅｅｍｉａｅｈｏｔｎｆＨｙｅｎｆｏｏｒｒａｔｆＡ１３ｎｈａｌｓｈｅｅｔａｅｅｇｈｗａｅｏｏ
示在４５ｍ处无干扰。０ｎ
上述实验证明：样品溶液的总黄酮显色后最大吸收波长与金丝桃苷对照溶液的显色后最大吸收波长一致，并且空白５取连续测定５溶液无干扰，因此确定黄蜀葵花总黄酮的测定波长为４５ｍ。２．０ｎ．３精密度试验：一份显色样品液测其吸收度，次，吸光度不变。２４样品测定．
８２０３４１．６．２～０１０￣ｇ・－．ｖｒｇｅｒｃｖｒｅｓ９８１。Ｄｓ１６ｍｌ１Ｔｈｅａｅａｅｏｅｉｓｗａ９．％ＲＳｗａ．３％．ｎｃｕｉｎ：Ｔｈｔｄｉｃｕｒｔｎｅｉｂｅ，ｉＣｏｌｓｏｅｍｅｈｏｓａｃａｅａｄｒｌｌｗｈｃｈａｉｕｔｂｅｆｒｔｅｅｍｉａｉｎｏｈｏａａｏｓｎｉｅｍｏｃｓＬ．ｄｉａｅｓｓｓｉａｌｏｈｅｄｔｒｎｔｏｆｔｅｔｔｌｆｖｎｅｉｎＡｂｌｓｈｕＭｅｃｔｂｌｔ．ｌ
中图分类号：９７２Ｒ２．文献标识码：Ｂ文章编号：６２８５（０１－０４０１７ — ３１２１００－２２）０
参麦注射液主要以红参和麦冬为原料，是经过大量的药峰对称性良好。理论塔板数按照人参皂苷Ｒｌｂ计算￣５０，＞００空。理研究及临床验证而研制成功的静脉注射剂，具有益气固脱、白对照样品的测定无干扰性。其色谱图见图１养阴生津、生脉的功效。人参皂苷是参麦注射液中主要的活性成分，目前关于人参皂苷分离方法的报道较多『ｌ卅。由于单体皂苷的种类很多，加之皂苷之间的结构比较接近，用等度洗脱采不能使皂苷之间的分离完全，以，所测定方法中多采用梯度洗脱的方式分离皂苷成分。本文通过乙腈一水体系作为高效液相检测参麦注射液中人参皂苷Ｒ。ｅ含量，得了较好的分离ｂ、Ｒ取效果。现将试验结果报道如下。
４５ｍ．ｅｕｓＴｈｉｅｒｒｇｅｓｏｑａｏｓＹ＝．１７００１４（＝．９４）ｈｉｅｒｒｎｅｏｅｅｎｎｔｎｂｓ０ｒＲｓｈ：ｅｌａｅｒｓｉｎｅｕｔｎｗａ００３Ｘ一．８ｉｎｉｒ０９９．ｅｌａａｇｆｄｔｎｉａｉｙＵＶｗａＴｎｏ
图１黄蜀葵花总黄酮片标准曲线
线性回归方程为：＝．１７一．１４相关系数ｒ０９９，ＹＯ０３Ｘ０８，０＝．４９．２４．６ｔ・ｌ０Ｏ￣酸钠缓冲溶液（：）Ｔ，３１５ｎ再加０１ｌ１１ｌ．／ＡＣ３溶液３ｌ蒸馏水黄蜀葵花总黄酮在８２３～１１０ｇｍ范围内具有良好的ｍｏＬｍ，．定容至刻度，摇匀，放置４ｒｎ后用紫外分光光度计进行扫线性关系。０ｎｉ２．．２重现性试验：５取样品６份，每份２０片，精密称定，研细，每描，波长范围为４０６０ｍ。结果最大吸收波长在４５ｍ。０～０ｎ０ｎ份取细粉约２０ｇ精密称定，０ｍ，同法测定含量，计算每片中总另取ｌｌ照液置２ｍ容量瓶中，加醋酸溶液一酸钠ｍ对５ｌ醋
ＫｅｒＡｂｌｓｈｓＬＭｅｉＨｙｅｅｙｗｏｄ：ｅｍｏｃｕ．ｄｃｐＨｎＵＶｄｔｒｉａｉｎｅｅｎｔｍｏ
现代药理学研究表明中药中黄酮类、金丝桃苷、槲皮素类分别精密量取供试品溶液ｌｌ置甲乙两个２ｍ量瓶中，ｍ，５ｌ等活性成分很多对心血管疾病有独特的疗效，中药锦葵科植甲瓶加醋酸溶液一醋酸钠溶液（：）ｍｌＯＩｏＬＡＣ３１５，．ｍｌ１１溶液／物黄蜀葵花中含有丰富的黄酮类、金丝桃苷、异槲皮素、槲皮３ｌ蒸馏水定容至刻度，ｍ，摇匀，放置４ｍｉ。０ｎ乙瓶同法制备成空素等成分，药效试验结果表明黄蜀葵花总黄酮具有良好的抗白对照溶液。依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液心肌缺血作用，其作用可能与增加冠脉和心肌的血流量、降低中金丝桃苷的量，即得。血管射血阻力、抑制血小板聚集、制血栓形成等有关。治疗２５法学考察抑．方心肌缺血作用为黄蜀葵花总黄酮的新用途，目前市场上的产２５１．．标准曲线的制备：分别精密吸取对照品溶液ｌｌｍ、ｍ、ｍ、ｌｌ２３品在临床上主要用于慢性肾炎的治疗，黄蜀葵花总黄酮片的４与５ｌ２ｍ容量瓶中，加醋酸一酸钠溶液（：）ｍ，ｍｌｍ置５ｌ各醋３１５ｌＯｍｏＬＡＣ，液３ｌ蒸馏水定容至刻度，．ｌ１１溶１／ｍ，摇匀，放置４ｍｎ０ｉ；研究为心肌缺血的病人提供了新的疗效高的药品。１仪器与材料另取相应体积的空白对照溶液，分别置２ｍｌ５容量瓶中，同法制１１．主要仪器及设备备成各自的空白对照溶液。按照分光光度法（中国药典￣００《２１年版一部附录ＶＢ，４５ｍ的波长处测定吸收度，吸光度）在０ｎ以７０Ｒ６ＣＴ型可见紫外分光光度计，电子天平。１药材及试剂．２为纵坐标，浓度为横坐标，制标准曲线，绘结果见表１图１、。表１黄蜀葵花总黄酮片标准曲线数据甲醇、醋酸、醋酸钠、氯化铝等试剂均为分析纯；黄蜀葵花总黄酮片（自制）金丝桃苷对照品：自中国药品生物制品检；购
结果如下。溶液（：）ｍ、．ｍｌＡＣ，３１５ｌ０１ｏＬ１１溶液３，／ｍｌ蒸馏水定容至刻度，摇黄酮的量，表２重现性试验结果表（＝）ｎ６匀，放置４ｍｎ后同上在４０６０ｍ间扫描。０ｉ０～０ｎ最大吸收波长为４５ｍ。同法制备空白对照溶液在４０６０ｍ间扫描，０ｎ０～０ｎ结果显
北方药学２１０２年第９卷第１０期
３
紫外分光光度法测定黄蜀葵花总黄酮片中总黄酮的含量△
邾枝花黄平（徽医学高等安专科学校合肥２６１３０）０
摘要：目的：建立紫外分光光度法测定黄蜀葵花总黄酮片中总黄酮的含量。方法：品加ＡＣ样１１溶液显色后，以金丝桃苷为对照品，４５ｍ处测定其吸光度。结果：性回归方程为：０１７００８，关系数ｒ０９９，蜀葵花总黄酮在８０２在０ｎ线Ｙ＝．３Ｘ一．１４相０＝．４黄９．３２４．１０ｇｍ范围内具有良好的线性关系。平均回收率为９．４ＲＤ为１３１６￣・ｌ０７％，Ｓ２．％。结论：２该方法准确可靠，定性、稳重现性好，适用于黄蜀葵花总黄酮片的含量测定。关键词：蜀葵花总黄酮金丝桃苷紫外分光光度法含量测定黄
４
北方药学２１年第９０２卷第１期０
ＨＰＣ法测定参麦注射液中人参皂苷Ｒ，Ｌｂ、人参皂苷Ｒｅ的含量
王琳（江苏省连云港市第二人民医院连云港２２０）２００
摘要：目的：立参麦注射液中人参皂苷Ｒ。建ｂ和人参皂苷Ｒｅ的含量的高效液相（ＰＣ）ＨＬ测定法。方法：用Ｄａｏｓ－色谱柱采ｉｎｉＣｓｍｌ（５ｍ４６５０ｍ）流动相为乙腈：２：００３ｍｎ，０７（５７ｍｎ进行梯度洗脱，测波长为２３ｍ，２０ｍｘ．ｍｍ。．１，￣水＝０８（～５ｉ）３：３￣０ｉ）０检０ｎ流速为１ｍ／．ｌ２ｍｉ，ｎ柱温为３％，５进样量为１１。结果：０１￣人参皂苷Ｒ１０９９５８１、参皂苷Ｒ在００８４Ｏ８ｇ范围内线性关系良ｂ在．８～．９ｇ人５９￣ｅ．１－．１￣４好，平均回收率分别为９．％（Ｓ＝．％，６、９７（Ｓ＝．％，＝）９５ＲＤ０５ｎ）９．％ＲＤ０４ｎ６。结论：４３＝３４采用ＨＬＰＣ方法检测参麦注射液中人参皂苷ＲｌＲｂ、ｅ的含量，法准确、方简便，重现性好，以实现参麦注射液的质量控制。可关键词：参麦注射液ＨＬ人参皂苷Ｒ１人参皂苷ＲＰＣｂｅ
定所。２方法与结果２１照品溶液的制备．对精密称取干燥至恒重的对照品金丝桃苷１．４（２￣０２ｍｇ１０Ｃ５
。６－Ｏ５－
Ｏ４
减压干燥），置５ｍ容量瓶中，加８％甲醇溶解并稀释至刻０ｌ０度，摇匀，即得对照品溶液。２２．供试品溶液的制备取药品２０片，精密称定，细，研再取细粉２０，密称０ｍｇ精定，５ｌ容量瓶中，８％甲醇超声溶解，置０ｌＩｌ加０定容至刻度，摇匀，过滤，取续滤液，即得供试品溶液。
ＺｕＺｉｕＨａｇＰｎ（ｎｕｄｃｌｏｅｅＨｅｉ２００）ｈｈｈａｕｎｉｇＡＨｉＭｅｉａＣｌｇ，ｆ，３６１ｌｅＡｓｒｃ：ｂｅｔｅＴｓｂｉＶｍｅｏｏｅｒｎｔｇｔｅｃｎｅｔｆｔａｆｖｎｓｎＡｅｓｈｓＬＭｄｃｔｌｓｂｔａｔ０ｊｃｉ：ｏｅｔｌｈａＵｔｄｆｒｄｔｍｉａｎｈｏｔｔｌｌｏｅｉｉｂｌｃｕ．ｅｉａｅ．ｖａｓｈｅｉｎｏｏａｎｍｏｂｔ