紫外分光光度法测定黄蜀葵花总黄酮片中总黄酮的含量
紫外分光光度法测定植物黄酮含量的方法 (2)
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光 度 法 具 有 重 复 性 好 、准 确 、简 便 、易 掌 握 、不 需 要 复 杂 的仪器设备， 加之所需试剂便宜易得， 因此该方法应用
以 淫 羊 藿 苷 对 照 品 ， 用 ＡｌＣｌ３－ 甲 醇 体 系 ， 于 ４１３ ｎｍ 测 定淫羊藿中总黄酮含量， 该方法明显优于直接法在
于测定植物中黄酮含量最为广泛［５］。近年来， 紫外分光 ２７０ ｎｍ 处［１０］测定的结果。
［２２］ Ｇｒｉｇｅｌｍｏ－ Ｍｉｇｕｅｌ Ｎ， Ｇｏｒｉｎｓｔｅｉｎ Ｓ， Ｍａｒｔｉｎ － Ｂｅｌｌｏｓｏ Ｏ．Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａ－
黄蜀葵花、茎、叶多糖与黄酮含量比较
黄蜀葵花、茎、叶多糖与黄酮含量比较陈云香;刘国钢;陈敏;时维静;王茜;窦金凤【摘要】目的:比较黄蜀葵花、茎、叶多糖和黄酮的含量.方法:采用UV法测定黄蜀葵花、茎、叶中的多糖和黄酮,采用HPLC法测定黄蜀葵黄酮中金丝桃苷的含量.结果:黄蜀葵花多糖浸膏得率26.0％,多糖含量17.0％;黄蜀葵茎多糖浸膏得率12.3％,多糖含量11.6％;黄蜀葵叶多糖浸膏得率19.0％,多糖含量14.8％.黄蜀葵花黄酮浸膏得率30.5％,总黄酮含量3.45％;黄蜀葵茎黄酮浸膏得率10.0％,总黄酮含量0.68％;黄蜀葵叶黄酮浸膏得率16.5％,总黄酮含量1.05％.黄蜀葵茎和叶未检测到金丝桃苷,黄蜀葵花中金丝桃苷含量为1.86％,符合2015版《中国药典》规定.结论:黄蜀葵不同部位的多糖和黄酮含量存在较大差异,黄蜀葵茎和叶不可替代黄蜀葵花,但可以用于提取多糖.本试验为黄蜀葵的开发利用提供参考数据.【期刊名称】《安徽科技学院学报》【年(卷),期】2016(030)006【总页数】4页(P50-53)【关键词】黄蜀葵;不同部位;多糖;黄酮【作者】陈云香;刘国钢;陈敏;时维静;王茜;窦金凤【作者单位】安徽科技学院食品药品学院,安徽凤阳233100;杭州艺福堂茶业有限公司,浙江杭州310051;安徽科技学院食品药品学院,安徽凤阳233100;安徽科技学院食品药品学院,安徽凤阳233100;安徽科技学院食品药品学院,安徽凤阳233100;安徽科技学院食品药品学院,安徽凤阳233100【正文语种】中文【中图分类】R927.2黄蜀葵Abelmoschus manihot ( L.) Medic.为锦葵科秋葵属多年生草本植物，始载于宋代掌禹锡所著《嘉佑本草》[1]。
黄蜀葵在我国大部分地区均有分布或栽培[2]。
历代本草多用其花入药，其次是种子、根，茎和叶少用。
现代化学研究表明，黄蜀葵花主要含黄酮类成分，种子主要含氨基酸和不饱和脂肪酸，根中主要为多糖类物质[3]。
黄蜀葵花总黄酮研究进展_周雷
酸水解以及物理化学常数的测定，分别鉴定为槲皮 素 -3- 洋 槐 糖 苷、槲 皮 素 -3'- 葡 萄 糖 苷 (Quercetin3'-glucoside)、金丝桃苷 (Hyperin)、槲皮素 (Quercetin) 及杨梅素 (myricetin)。这是国内最早对黄蜀葵花的 研 究，后 王 先 荣 等 利 用 色 谱 和 分 部 结 晶 方 法 对 黄 蜀 葵 花 进 行 成 分 分 离，根 据 物 理 化 学 性 质 和 波 谱 学手段对化合物进行结构鉴定。结果又新发现 2 个黄酮醇单糖苷，分别鉴定为棉皮素 -3'-O-β- 葡 萄 糖 苷 (Gossypetin-3'-O-β-glucoside )、异 槲 皮 苷 (Isoquercetin) [7]。
第14卷 第6期 2012 年 6 月
辽宁中医药大学学报
JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCM
Vol. 14 No. 6 Jun .，2012
黄蜀葵花总黄酮研究进展
周雷
（南京中医药大学附属医院，江苏省中医院内分泌科，江苏 南京 210029）
摘 要 ：黄蜀葵花为锦葵科秋葵属植物黄蜀葵Abelmoschus manihot(L.)Medic. 的干燥花，民间应用历史悠久。
D 法所测定的结果相对准确，所以 D 法值得推广。 采收时间的不同对黄蜀葵花总黄酮的含量会
有影响 [16]，黄蜀葵花的花期可分为花蕾期、开放期 和凋谢期。在不同的花期内采收，其总黄酮含量变 化很大，开放期的含量最高，凋谢期的含量最低，其 总黄酮含量约为开放期的 1/5。但在同一花期内任 一时间内采收，其总黄酮含量的变化不大。
紫外分光光度法测定植物黄酮含量的方法
紫外分光光度法测定植物黄酮含量的方法紫外分光光度法是检测植物黄酮含量的最有效的方法，紫外分光光度的检测方法有很多，本文主要介绍了直接测定法、显色测定法、差示测定法、多波长法测定的方法，这些方法的应用条件不同，需要结合实际，综合考虑后选择适用的测定方法，这样才能提高测定的工作效率，保证测定结果的正确性。
通过对植物黄酮含量的测量，可以掌握黄酮类化合物含量的原理，还能对植物的特性进行科学的分析，具有一定的医药价值。
标签：紫外分光光度法植物黄酮方法【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2014）11-0709-02黄酮类化合物广泛存在于自然界，是一類重要的天然有机化合物，很多植物中都含有一定量的黄酮。
黄酮种类很多，其主要类型有黄酮、异黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷醇等等，具有一定的保健和药用价值。
黄酮类化合物的存在形式既有与糖结合成糖苷的，也有游离态，多呈黄色，在紫外光下一般具有荧光，具有很强的抗氧化性。
紫外分光光度法是测定植物黄酮含量的主要方法，下面对具体的测定方法进行一些介绍，以供参考。
一直接测定法黄酮是指具有α或β苯基苯稠吡喃酮的一类化合物，这种化合物的分子中含有肉桂酰基，也还有苯甲酰基，是一种综合的共轭体系，在甲醇溶液中，大多数黄酮类化合物在甲醇中的紫外吸收光谱由两个主要吸收带组成。
出现在300～400nm之间的吸收带称为带Ⅰ，出现在240～280nm之间的吸收带称为带Ⅱ。
带Ⅰ是由B环桂皮酰基系统的电子跃迁引起的吸收，而带Ⅱ是由A环苯甲酰基系统的电子跃迁引起的吸收，如图1所示。
峰带Ⅱ吸收紫外线的能力较强，也更适合直接测定法的检测。
在利用直接测定法对植物含黄酮量进行测定时，需要运用lambert- Beer 定律进行计算。
直接测定法主要利用了黄酮结构的特点，在测定的过程中不需要使用显色剂，在黄酮特征吸收峰处直接测定即可。
这种方法比较直接快速，而且操作简单，但是也具有一定的缺点，只适合单一成分的测定，在检测的过程中，若样品含有一定杂质，可能会影响检测结果的准确性。
紫外分光光度法测定保健食品中总黄酮的含量
３ ０ ｍｇ Ｘ９ ６ ． Ｏ ） ｎ ａ ｇ ， 精 密称定 ， 置于 ５ Ｏ ｍＬ量瓶 中， 加 ３ ０ 乙 醇溶解并稀释至 刻度 ， 摇匀 ， 得浓 度为 约 ０ ． ６ ｍｇ ／ ｍＬ的对照 品溶液 。再取绞股蓝泽泻茶 ， ６份粉末约 ０ ． ２ ５ ｇ ， 精密称 定 ， 再
密量取续滤液 １ ｍＬ， 置 ５ ０ ｍＬ 容 量 瓶 中 ， 加３ ０ 乙 醇 稀 释 至 刻度 ， 摇匀， 即得 。
中图分类号 ： Ｒ ２ ８ ４ ． ２
文 献标 志 码 ： Ａ
文章编号 ： １ ０ ０ ７ －２ ３ ４ ９ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ９ －０ ０ ５ ７ －０ ２
酮的含量 ， 为检验 ， 控 制保健食 品 中葛根 总黄 酮的含量提 供 方 法。方法 采用紫外分光光度法， 以葛根 中的活性 成分 葛根 素
样 品 中 的 为对 照 品 ， 对１ ７ 批 保 健 食 品 进 行 含 量 测 定 。结 果
以葛根素计 ， 葛根 总黄 酮含 量参 差不 齐， 更 有甚 者 几乎 不含 。 结论 该方法简便 、 准确 ， 可为葛根 总黄酮在样 品 中的含 量 测 关键 词 ：葛根 ； 葛根 总黄酮 ； 含量； 测 定方法 ； 紫外 分光光
分别精密吸取上述对照 品溶液 ５ ｍＬ， 同时置于 １ ０ ０ ｍＬ容量
瓶 中， 加入 ３ Ｏ 乙醇定 容至刻度 ， 照上述样品溶液处理方法得
溶液 ， 依次 测定 ６ 份溶液 的吸光度 ， 计算 回收率。平 均 回收率
为９ ９ ． ９ １ ， Ｒ Ｓ Ｄ 为 １ ． ０ ９ ２ 。结果 表明本实验 方法 准确度 高， 精 密度好 ， 方法可行。
２ ５ ０ ｎ Ｉ ｎ。
２ ． １ ＿ １ 标 准 曲 线 的 建 立 精 密 称 取 葛 根 素 对 照 品 约
紫外分光光度法测定植物黄酮含量的方法
紫外分光光度法测定植物黄酮含量的方法
紫外分光光度法是一种常用的测定植物黄酮含量的方法。
以下是一种可能的测定方法：
1. 提取样品：将植物中的黄酮化合物提取出来。
可以使用乙醇、甲醇或醚等有机溶剂进行提取。
2. 制备标准曲线：准备一系列已知浓度的黄酮标准溶液，用紫外分光光度法测定其吸光度，并绘制标准曲线。
3. 测定样品：将提取的样品稀释合适倍数，用紫外分光光度法测定其吸光度。
4. 计算黄酮含量：根据样品的吸光度和标准曲线，计算出样品中的黄酮含量。
需要注意的是，测定植物黄酮含量的方法可能会因样品的不同而有所变化，具体的操作步骤还需根据具体情况进行调整和优化。
紫外可见分光光度法测定总黄酮含量的方法学考察要点
紫外可见分光光度法测定总黄酮含量的方法学考察要点一、本文概述紫外可见分光光度法是一种基于物质对紫外和可见光的吸收特性进行定量分析的方法。
在生物化学和药物分析中，这种方法被广泛应用于测定各类化合物的含量，其中包括黄酮类化合物。
黄酮类化合物，也称为黄酮或黄碱素，是一类具有广泛生物活性的天然产物，它们广泛存在于植物中，并具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。
因此，对黄酮类化合物进行准确、快速的定量分析具有重要意义。
本文旨在探讨紫外可见分光光度法在测定总黄酮含量中的应用，并对其方法学进行考察。
我们将详细介绍紫外可见分光光度法的基本原理、实验操作步骤，以及影响测定结果的各种因素。
我们还将讨论该方法的优点和局限性，以及在实际应用中可能遇到的问题和解决方案。
通过对这些内容的全面探讨，我们希望能够为相关领域的研究人员和技术人员提供有益的参考和指导，推动紫外可见分光光度法在黄酮类化合物分析中的应用和发展。
二、紫外可见分光光度法的基本原理紫外可见分光光度法（UV-Vis spectrophotometry）是一种基于物质对紫外和可见光区域内特定波长光的吸收特性进行定量分析的方法。
该方法基于朗伯-比尔定律（Lambert-Beer Law），即溶液对光的吸收与溶液的浓度成正比，与光通过溶液的路径长度也成正比。
在紫外可见分光光度法中，当一束单色光通过被测溶液时，部分光能会被溶液中的吸光物质吸收，导致光强减弱。
吸光度（A）与吸光物质的浓度（c）和光程长度（l）之间的关系可以表示为 A = εlc，其中ε为摩尔吸光系数，它表示单位浓度、单位光程长度下的吸光度。
对于总黄酮含量的测定，黄酮类化合物在紫外可见光区域内有特定的吸收峰，通过测量这些吸收峰处的吸光度，并结合标准品的工作曲线，可以实现对总黄酮含量的定量分析。
紫外可见分光光度法还具有操作简便、灵敏度高、重现性好等优点，因此在黄酮类化合物含量测定中得到了广泛应用。
需要注意的是，紫外可见分光光度法只能测定那些具有吸光特性的物质，且受到溶液的颜色、浊度以及其它共存物质的影响。
紫外分光光度法测定滇白珠药材中总黄酮的含量
紫外分光光度法测定滇白珠药材中总黄酮的含量
何迅
【期刊名称】《贵阳医学院学报》
【年(卷),期】2001(026)002
【摘要】滇白珠为杜鹃花科植物滇白珠(Gaultheria yunnanen sis，Franch rehd)的根，常用于风湿、肿痛、跌打损伤、慢性支气管炎、前列腺炎或眩晕症等疾病的治疗。
研究发现，其活性成分主要为黄酮类。
1998．3～9月用紫外分光光度法测定该药材中总黄酮(以芦丁计)的含量，总黄酮含量约为0．82％，变异系数为0．627％。
【总页数】2页(P143-144)
【作者】何迅
【作者单位】贵阳医学院药学系,
【正文语种】中文
【中图分类】R917.42
【相关文献】
1.紫外分光光度法测定黄蜀葵花药材的总黄酮含量 [J], 曲延伟;张玲;尚立霞;张海立
2.紫外分光光度法测定维吾尔医常用药材巴迪然吉卜亚中总黄酮含量 [J], 阿达来提;吐鲁洪·卡地尔;胡尔西旦·玉素甫
3.HPLC法测定滇白珠药材中水杨酸的含量 [J], 麻秀萍;蒋朝晖;贾宪生
4.HPLC测定滇白珠药材中槲皮素的含量 [J], 张萌萌;杜守颖
5.紫外分光光度法测定蒙药广枣药材中总黄酮含量 [J], 吴春芝;李海华;谷福根因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同黄秋葵花中总黄酮的提取和含量测定
不同黄秋葵花中总黄酮的提取和含量测定胡帅;张骋;李强;王萍;袁聪颖;万捷;常洪平;王育;陆秀涛【摘要】通过对超声波法、水浴法、水浴超声波法、水浴微波法四种不同方式辅助提取黄秋葵花中总黄酮的方法进行比较,确定以水浴超声波法辅助提取测定黄秋葵花中总黄酮效果较好.采用紫外可见分光光度法,以芦丁为标准品,样品总黄酮在0.00 ～0.067 mg/mL范围内线性良好,其回归方程为y=12.046x-0.0015,R2=0.9993.采用水浴超声波法辅助提取、硝酸铝显色法测定11个湘葵品系的样品花中总黄酮含量,结果表明:在11种黄秋葵花样品中,湘葵3号的花中总黄酮含量最高,为5.29％,湘葵8号的花中总黄酮含量最低,为1.70％.上述研究结果为黄秋葵的质量评价及今后的产业化研究提供新思路.【期刊名称】《激光生物学报》【年(卷),期】2013(022)004【总页数】4页(P375-378)【关键词】黄秋葵;总黄酮;紫外可见分光光度法【作者】胡帅;张骋;李强;王萍;袁聪颖;万捷;常洪平;王育;陆秀涛【作者单位】湖南大学生物学院,植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室,湖南长沙410082;湖南大学生物学院,植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室,湖南长沙410082;江西武功山农业开发有限公司,江西芦溪337200;湖南大学生物学院,植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室,湖南长沙410082;湖南大学生物学院,植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室,湖南长沙410082;湖南大学生物学院,植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室,湖南长沙410082;湖南大学生物学院,植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室,湖南长沙410082;湖南大学生物学院,植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室,湖南长沙410082;湖南大学生物学院,植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室,湖南长沙410082【正文语种】中文【中图分类】R284.2生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。
总黄酮含量测定
1 总黄酮含量测定1．1 紫外可见分光光度法严赞开［1］综述了紫外分光光度法测定植物中黄酮含量的方法．重点介绍了单波长法、差示法、双波长法、三波长法、导数法等紫外分光光度法测定黄酮类化合物含量的原理及分析特性。
1．1．1 紫外可见分光光度法: 是以分子吸收光谱为基础的紫外－可见分光光度法，利用某些物质的分子在峰带I( 300 ～400 nm) 和峰带Ⅱ( 220 ～280 nm) 光谱区的吸光度来进行分析测定的方法。
具有简便、适用性广、准确度、精密度和重现性较好等特点，在总黄酮含量分析中发挥着重要作用。
1．1．2 比色法: 是一些药典最常用的总黄酮含量检测方法，它主要以Al( NO3 ) 3 为显色剂，在碱性条件下，利用其与总黄酮形成红色螯合物为特征。
常用于总黄酮类化合物含量测定的金属盐试剂有Al( NO3 ) 3、AlCl3 等。
1．1．3 差示分光光度法简称ΔA 法: 使用稍高于样品或稍低于样品的标准作参比，测量样品和参比间的相对吸光度。
而此相对吸光度又与样品和参比间的浓度差成比例关系，借差示工作曲线而求出样品的含量。
1．1．4 双波长和导数分光光度法: 用于测定吸收光谱曲线重达的混合物的含量而不须用解联立方程，还可分析高浓度及混浊样品，其灵敏度和准确度比普通分光光度法好。
在选择波长时，原则上除了要干扰物有相等吸光度外，还要求两波长比较接近，被测组分在该两波长处的摩尔吸收系数相差大些，这样方法的灵敏度会更高。
如果将上述双波长分光光度计上两个波长尽可能指近，使只相差1 ～2 nm，并且同时进行扫瞄，能得到试样一阶导数吸收光谱-吸光度对波长的变化率曲线，即导数分光光度法。
2 药理作用2．1 镇痛作用赵铁华等［4］研究结果显示灌胃、腹腔注射、皮下注射适宜剂量的黄芩茎叶总黄酮，对实验动物经化学和热刺激导致的疼痛反应皆有一定的抑制作用，其镇痛作用机制与中枢作用相关。
银杏总黄酮( TFG) 腹腔内注射可显著抑制甲醛致小鼠疼痛反应，延长小鼠舔足潜伏期并减少小鼠扭体反应数。
可见及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮的比较研究
可见及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮的比较研究目的研究并比较可见分光光度法及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮含量。
方法可见分光光度法以芦丁为参照品，显色剂为NaNO2-Al（NO3）3-NaOH 体系，在510nm波长处测定吸光度，计算中药复方总黄酮含量；紫外分光光度法以芦丁为参照品，在359nm波长处测定吸光度，计算中药复方总黄酮含量。
结果可见分光光度法扫描曲线有较大差异，吸收峰红移，在510 nm处吸光度值最大。
紫外分光光度法扫描曲线在紫外光谱图上显示两个吸收峰，在359 nm处吸光度值最大，500～800 nm处无吸收峰；可见分光光度法测定的中药复方总黄酮含量比紫外分光光度法的测定值高，含量高低成正比。
结论采用NaNO2-Al （NO3）3-NaOH体系可见分光光度法稳定中药复方总黄酮方法可靠，是测定中药复方总黄酮含量的理想方法。
标签：可见分光光度法；紫外分光光度法；中药复方；总黄酮；含量紫外-可见分光光度法具有稳定性好、准确度高、仪器设备操作简单等优点，常被应用与植物中黄酮含量的测定[1-3]。
NaNO2-Al（NO3）3-NaOH体系则是药典中广泛应用的总黄酮含量测定法。
本文采用可见分光光度法及紫外分光光度法测定白头翁汤加减复方总黄酮的含量，通过比较直接测定法与显色测定法，为中药复方总黄酮含量测定提供参考依据。
1 资料与方法1.1仪器设备紫外-可见光分光光度计（UV-BluestarPlus，北京莱伯泰科仪器有限公司）；分析电子天平（AUW120D，日本津岛公司）；台式低速多管架自动平衡离心机（TD5A-WS，长沙湘仪离心机仪器有限公司）；微量移液器（印pendorf，德国）；超声波清洗器（SB-5200 DTN，宁波新芝生物科技股份有限公司）；隔膜真空泵（GM-0.5B，天津市津腾实验设备有限公司）；雷磁酸度计PH 计（PHSJ-4A，上海精密科学仪器公司）；常规玻璃仪器。
1.2试药芦丁为参照品（批号：100080-20070，质量分数92.5%，中国药品生物制品检定所，供含量测定用）。
黄蜀葵花总黄酮对缺血性损伤保护作用的实验研究进展
·综 述·黄蜀葵花总黄酮对缺血性损伤保护作用的实验研究进展潘 武1，2，蒋 萌1 （1.南京中医药大学，江苏 南京 210029；2.沭阳县人民医院 消化科，江苏 沭阳 224600）摘要：黄蜀葵花总黄酮是中药黄蜀葵花的主要有效成分，实验研究显示其对缺血性疾病有较好的药理作用，对心脑缺血性损伤有明确的保护作用，其机制主要与抗脂质过氧化、减少自由基生成、抑制细胞凋亡相关。
关键词：黄蜀葵花总黄酮；缺血性损伤中图分类号：R282.71 文献标志码：A doi：10.3969/j.issn.1671⁃3826.2010.03.046 文章编号：1671⁃3826（2010）03⁃0446⁃03 黄蜀葵花总黄酮（total flavones of abelmoschl manihot L. medic，TFA）是从黄蜀葵花中提取的黄酮类成分。
黄蜀葵花最早记载于《嘉佑本草》，《本草纲目》记载：其花气味甘、寒、滑、无毒，主治小便淋及催生，治诸恶疮脓水久不瘥者，作末敷之即愈，为疮家要药，消疽肿，浸油涂汤火伤等。
TFA作为黄蜀葵花的主要有效成分，在缺血性疾病方面表现出良好的药理作用。
现对近年来TFA在缺血性疾病中的实验研究现状做一综述。
1 药学概况作为黄蜀葵花的主要有效成分，对TFA化学成分的研究目前比较集中。
近30年来，不同的学者［1-4］应用多种研究方法从黄蜀葵花中提取黄酮类成分并进行分析，目前比较明确的黄酮类单体有槲皮素⁃3⁃洋槐糖苷、槲皮素⁃3’⁃葡萄糖苷、金丝桃苷、槲皮素、杨梅素、棉皮素⁃3’⁃0⁃β⁃葡萄糖苷及异槲皮苷、木槿苷等。
对TFA及单体化学成分及结构的研究仍在继续，对TFA提取及含量测定方法研究的报道也日趋增多，程钢等［5］采用正交试验等方法优选出TFA的提取工艺，提取液总黄酮得率为4.84%，RSD=1.6%，提取较完全，稳定性好。
李琳等［6］采用HPLC梯度洗脱法、曲延伟等［7］采用紫外分光光度法测定黄蜀葵花药材的总黄酮含量，方法简便易行，重现性好，精密度高，可快速控制药材质量。
紫外分光光度法测定黄蜀葵花总黄酮片中总黄酮的含量△
紫外分光光度法测定黄蜀葵花总黄酮片中总黄酮的含量△邾枝花;黄平【摘要】Objective:To establish a UV method for determinating the content of total flavonesin in Abelmoschus L.Medic tablets. Methods:We determinated the content of Hyperine after colour reaction of AlCl3 and the samples. The detection wavelength was 405nm.Results: The linear regression equation was Y=0.0137X-0.0184 (r=0.9994).The linear range of determination by UV was 8.2032~41.0160μg·ml-1.The average recoveries was 99.81%,RSD was 1.63%.Conclusion:The method is accurate and reliable,which is suitable for the determination of the total flavonesin in Abelmoschus L.Medic tablets.% 目的：建立紫外分光光度法测定黄蜀葵花总黄酮片中总黄酮的含量.方法：样品加AlCl3溶液显色后,以金丝桃苷为对照品,在405nm处测定其吸光度.结果：线性回归方程为：Y=0.0137X-0.0184,相关系数r=0.9994,黄蜀葵花总黄酮在8.2032~41.0160μg·ml-1范围内具有良好的线性关系.平均回收率为97.24%,RSD为1.23%.结论：该方法准确可靠,稳定性、重现性好,适用于黄蜀葵花总黄酮片的含量测定.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2012(000)010【总页数】2页(P3-3,4)【关键词】黄蜀葵花总黄酮;金丝桃苷;紫外分光光度法;含量测定【作者】邾枝花;黄平【作者单位】安徽医学高等专科学校合肥 230601;安徽医学高等专科学校合肥230601【正文语种】中文【中图分类】R927.2现代药理学研究表明中药中黄酮类、金丝桃苷、槲皮素类等活性成分很多对心血管疾病有独特的疗效，中药锦葵科植物黄蜀葵花中含有丰富的黄酮类、金丝桃苷、异槲皮素、槲皮素等成分，药效试验结果表明黄蜀葵花总黄酮具有良好的抗心肌缺血作用，其作用可能与增加冠脉和心肌的血流量、降低血管射血阻力、抑制血小板聚集、抑制血栓形成等有关。
黄蜀葵花黄酮成分的研究
黄蜀葵花黄酮成分的研究王先荣;周正华;杜安全;黄正明【期刊名称】《中国天然药物》【年(卷),期】2004(002)002【摘要】目的:对黄蜀葵花(Abelmoschus manihot L. Medic)总黄酮进行化学成分的研究.方法:利用色谱和分部结晶方法进行成分分离,根据物理化学性质和波谱学手段对化合物进行结构鉴定.结果:分离到4个黄酮醇单糖苷,分别鉴定为棉皮素-3′-O-β-葡萄糖苷(Gossypetin-3′-O-β-glucoside ,1),异槲皮苷(Isoquercetin,2),金丝桃苷(Hyperoside,3)和槲皮素-3′-葡萄糖苷(Quercetin-3′-glucoside,4).结论:其中1为新化合物,2为从该植物中首次分得.【总页数】3页(P91-93)【作者】王先荣;周正华;杜安全;黄正明【作者单位】安徽省医学科学研究所,合肥,230061;安徽省医学科学研究所,合肥,230061;安徽省医学科学研究所,合肥,230061;解放军北京军医学院药理学教研室,北京,100071【正文语种】中文【中图分类】R284【相关文献】1.黄蜀葵花黄酮类化合物的化学成分及药理作用研究进展 [J], 黎晶晶;徐柏颐2.黄蜀葵花黄酮成分F-6对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用 [J], 程丽娟;苏成虎;刘青川;徐雪钰;于珊;李瑞生;黄正明3.HPLC法测定不同产地黄蜀葵花中黄酮类成分含量 [J], 蒋建春;朱华云4.黄蜀葵花中黄酮类成分的含量测定及HPLC指纹图谱研究 [J], 王妍;王宝华;鲁冰;杨贝贝;李萍;孟庆卿;季文琴5.黄蜀葵花不同部位黄酮类成分含量的比较研究 [J], 郭小藤;刘燕;张清华;尚立霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
比色法测定黄蜀葵花总黄酮的含量
3 讨论3.1 本法可有效地测定丹参中原儿茶醛的含量,方法简便、重现性好、准确度高。
3.2 流动相的选择 将甲醇-乙腈-1%冰醋酸(10:2:88)、甲醇-0.5%冰醋酸(5:95)、甲醇-枸橼酸溶液-水(18:20:62)等作为流动相,分别进样后比较,发现甲醇-枸橼酸溶液-水(18:20:62)作为流动相时,较其它流动相原儿茶醛分离效果好、保留时间、峰形适当。
3.3 为防止原儿茶醛在酸性溶液中分解,调酸性后应立即用乙醚萃取。
3.4 比较不同来源丹参中原儿茶醛的含量,有显著性差异,以神农药店的较高。
参考文献[1] 郭洪柱,等.高效液相色谱法测定胰妇康胶囊中原儿茶醛含量[J].中国中药杂志.2000,25(10):609.[2] 潘英妮,等.HP LC法测定丹参类注射液中4种水溶性成分含量[J].沈阳药科大学学报,2004,21(3):196. [3] 李岳,薛贵平.复方丹参注射液的临床应用[J].张家口医学院学报,2002,19(3):32.[4] 凌海燕,等.丹参水溶性成分的研究概况[J].天然产物研究与开发,1999,11(1):75.比色法测定黄蜀葵花总黄酮的含量崔 燕,卢志强,景 瑞,赵春荣(山东省生物药物研究院,山东济南250108)摘 要:目的 采用紫外分光光度法测定黄蜀葵花中总黄酮的含量。
方法 用索氏提取法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠2硝酸铝2氢氧化钠为显色剂,检测波长为500nm。
结果 线性范围为0.012～0.072mgΠml,平均回收率为99.72%,相对标准偏差(RSD)为2.62%。
结论 本法为控制黄蜀葵花的内在质量提供了依据。
关键词:黄蜀葵花;比色法;索氏提取Colorimetric determination of the total content ofthe flavonoids in Abelmoschus manihotC UI Y an,LU Zhi2qiang,J I NG Rui,ZH AO Chun2rong(Institute o f Biopharmaceuticals o f Shandong Province,Jinan250108)Abstract:Objective T o analyze the total content of flav onoids in Abelm oschus manihot by colorimetric method.Meth2 od Abelmoschus manihot was distilled with S oxhlet extraction process,rutin was used as reference substance and the de2 tecting wavelength was500nm.R esult The linearity of flav onoids was fine in0.012～0.072mgΠml,average recovery rate 99.72%,RSD2.62%(n=5).Conclusion The method has laid the foundation for the control of the inherent quality in Abelmoschus manihot.K ey w ords:Abelmoschus manihot;colorimetry;s oxhlet extraction 黄蜀葵花为锦葵科植物黄蜀葵Abelmoschus manihot(L.)Medic的干燥花,主产于江苏、安徽等省。
锁阳黄酮咀嚼片中总黄酮含量的测定
锁阳黄酮咀嚼片中总黄酮含量的测定
陈汉哲;裴栋;魏鉴腾;邸多隆;刘晔玮
【期刊名称】《食品研究与开发》
【年(卷),期】2015(000)013
【摘要】建立锁阳黄酮咀嚼片中黄酮含量的测定方法。
以芦丁为对照品，用分光光度法测定锁阳黄酮咀嚼片中总黄酮的含量。
锁阳黄酮咀嚼片中黄酮含量测定方法的线性方程：y=11.920x+0.0072，相关系数：r=0.9994，线性范围：
4.02μg/mL~64.32μg/mL，精密度的相对偏差：1.04%，加标回收率：
93.70%~104.58%。
【总页数】3页(P111-113)
【作者】陈汉哲;裴栋;魏鉴腾;邸多隆;刘晔玮
【作者单位】兰州大学公共卫生学院营养与食品卫生学研究所，甘肃兰州730000;中国科学院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物资源化学重点实验室，甘肃兰州730000;中国科学院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物资源化学重点实验室，甘肃兰州730000;中国科学院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物资源化学重点实验室，甘肃兰州730000;兰州大学公共卫生学院营养与食品卫生学研究所，甘肃兰州730000
【正文语种】中文
【相关文献】
1.纳豆咀嚼片中总异黄酮的含量测定 [J], 蒋志勤
2.紫外分光光度法测定黄蜀葵花总黄酮片中总黄酮的含量△ [J], 邾枝花;黄平
3.疏骨片中总黄酮和黄芪甲苷的含量测定 [J], 王婷婷;孙敬蒙;李美晨;薛传梅;张炜煜
4.荷移-UV法测定曲克芦丁片中总黄酮含量 [J], 罗秀琴; 孙小祥
5.新疆锁阳中总黄酮的提取工艺优化及含量测定 [J], 康新平;热娜·卡斯木;刘亚婷因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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中 图分 类号 ： ９ ７２ Ｒ ２． 文 献标 识码 ： Ｂ 文章 编 号 ：６ ２ ８ ５ （ ０ ２）０ ０ ０ — ２ １７ — ３ １２ １ １ — ０３ ０
Ｄ ｅ ｅ ｍ ｉ ｆｏ ｏｆｔ ａ ａｖ ｎｅ ｎ ｂ ｌ ｏ ｃ ｔ ｒ ｎａ ｎ ｏｔ ｌｆ ｏ ｓ ｉ Ａ ｅ ｍ ｓ ｈｕｓＬ ． ｅ ｃ ｔ ｌ ｔ Ｖ ｉ ｌ Ｍ ｄｉ ａｂ ｅｓ ｂｙ Ｕ
中 图 分 类 号 ： ９ ７２ Ｒ ２． 文献 标识 码 ： Ｂ 文章 编号 ：６ ２ ８ ５ （０ １ － ０ ４ ０ １ ７ — ３ １２ １ ０ ０ － ２ ２）０
参麦注射液主要 以红参和麦冬为原料 ，是经过大量 的药 峰对称性 良好 。 理论塔板数按 照人参皂苷 Ｒ ｌ ｂ 计算￣５０ ， ＞ ０ ０ 空 。 理研究及 临床验证而研制成功 的静 脉注射剂 ， 具有 益气固脱、 白对照样品的测定无干扰性 。其色谱图见图 １ 养 阴生津 、 生脉 的功效。人参皂苷是参麦 注射液 中主要的活性 成分 ， 目前关 于人参皂苷分离方法的报道较多『 ｌ 卅。由于单体皂 苷的种类 很多 ， 加之皂苷之 间的结构 比较接近 ， 用等度洗脱 采 不能使皂苷之间的分离 完全 ， 以 ， 所 测定方法 中多采用梯度洗 脱 的方式分离皂苷成分 。 本文通过 乙腈一 水体系作 为高效液相 检测参麦注射液 中人参皂苷 Ｒ 。 ｅ含量 ， 得了较好 的分离 ｂ、 Ｒ 取 效 果 。 现将 试 验 结 果 报 道 如 下 。
４
北方药学 ２ １ 年第 ９ ０２ 卷第 １ 期 ０
ＨＰ Ｃ法测定参麦注射液中人参皂苷 Ｒ ， Ｌ ｂ、 人参皂苷 Ｒ ｅ的含量
王 琳 （ 江苏省连云港市第二人民医院 连云港 ２２０） ２００
摘要 ： 目的： 立参麦注射液 中人参皂苷 Ｒ 。 建 ｂ 和人参皂苷 Ｒ ｅ的含量的 高效液相（ Ｐ Ｃ） Ｈ Ｌ 测定法。 方法 ： 用 Ｄａ ｏ ｓ －色谱柱 采 ｉ ｎｉＣｓ ｍ ｌ （５ ｍ ４６ ５０ ｍ）流动相 为 乙腈： ２ ：００ ３ ｍｎ ，０７ （ ５７ ｍｎ 进行梯度洗脱 ， 测波长为 ２ ３ｍ， ２ ０ ｍｘ ． ｍｍ。．１ ， ￣ 水＝ ０８ （～ ５ ｉ）３ ： ３ ￣ ０ ｉ） ０ 检 ０ ｎ 流速为 １ ｍ／ ． ｌ ２ ｍｉ， ｎ 柱温 为 ３ ％， ５ 进样 量为 １ １ 。结果 ： ０１ ￣ 人参皂苷 Ｒ １ ０ ９ ９ ５ ８ １ 、 参皂苷 Ｒ 在 ０ ０ ８ ４Ｏ ８ ｇ范围 内线性关 系良 ｂ 在 ． ８ ～ ． ９ ｇ人 ５ ９ ￣ ｅ ． １ － ．１ ￣ ４ 好， 平均回收率分别为 ９． ％（ Ｓ ＝． ％， ６ 、９ ７ （ Ｓ ＝． ％，＝ ） ９ ５ Ｒ Ｄ ０ ５ ｎ ）９． ％ Ｒ Ｄ ０ ４ ｎ ６。结论 ： ４ ３ ＝ ３ ４ 采用 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ方法检 测参麦注射液 中人参皂 苷 Ｒ ｌＲ ｂ 、 ｅ的含量 ， 法准确、 方 简便 ， 重现性好 ， 以实现参麦注射液的质量控制 。 可 关键词 ： 参麦注射液 Ｈ Ｌ 人参皂苷 Ｒ １ 人参皂苷 Ｒ ＰＣ ｂ ｅ
Ｍｅｈ ｄ ： ｅ ｄ ｔ ｒ ｎ ｔ ｄ ｔ ｅ ｃ ｎ ｅ ｔ ｏ ｐ Ｈ ｅ ａｔｒ ｃ ｌ ｕ ｅ ｃｉｎ ｏ Ｃ１ ａ ｄ ｔ ｅ ｓ ｍｐｅ ．Ｔ ｅ ｄ ｔｃ ｉｎ ｗ ｖ ｌｎ ｔ ｓ ｔ ｏ ｓＷ ｅ ｅ ｍｉ ａ ｅ ｈ ｏ ｔ ｎ ｆ Ｈｙ ｅ ｎ ｆ ｏｏ ｒ ｒ ａ ｔ ｆ Ａ１ ３ ｎ ｈ ａ ｌ ｓ ｈ ｅｅ ｔ ａ ｅｅ ｇ ｈ ｗａ ｅ ｏ ｏ
Ｚ ｕＺ ｉｕ Ｈ ａ ｇＰｎ （ ｎ ｕ ｄｃｌ ｏ ｅｅＨｅ ｉ２ ０ ０ ） ｈ ｈｈ ａ ｕｎ ｉｇ Ａ Ｈ ｉ Ｍｅｉａ Ｃ ｌ ｇ ， ｆ ，３ ６ １ ｌ ｅ Ａ ｓｒｃ： ｂｅｔ ｅ Ｔ ｓ ｂｉ Ｖ ｍｅ ｏ ｏ ｅ ｒ ｎ ｔ ｇｔｅｃｎｅ ｔ ｆｔ ａ ｆ ｖｎｓ ｎ Ａ ｅ ｓｈ ｓＬＭ ｄｃｔ ｌ ｓ ｂ ｔａｔ０ ｊｃｉ ：ｏ ｅｔ ｌ ｈ ａＵ ｔ ｄｆｒｄ ｔ ｍｉａｎ ｈ ｏ ｔ ｔｌｌ ｏｅｉ ｉ ｂ ｌ ｃｕ ．ｅ ｉ ａ ｅ ． ｖ ａ ｓ ｈ ｅ ｉ ｎ ｏ ｏ ａ ｎ ｍｏ ｂ ｔ
定所。 ２方 法 与 结果 ２１ 照品溶液 的制备 ．对 精密称取干燥至恒重 的对照 品金丝桃苷 １ ． ４ （ ２ ￣ ０２ ｍｇ １０Ｃ ５
。６ － Ｏ５ －
Ｏ ４
减压干燥 ） ，置 ５ ｍ 容量瓶 中 ，加 ８ ％甲醇溶解并稀释 至刻 ０ｌ ０ 度， 摇匀 ， 即得对 照品溶液 。 ２２ ．供试 品溶液 的制备 取药 品 ２ ０片 ， 精密 称定 ， 细 ， 研 再取 细粉 ２ ０ ， 密称 ０ ｍｇ 精 定 ， ５ ｌ容量瓶 中 ， ８ ％甲醇 超声溶解 ， 置 ０ｌ Ｉ ｌ 加 ０ 定容 至刻度 ， 摇 匀， 过滤 ， 取续滤液 ， 即得供试品溶液 。
示 在 ４ ５ ｍ处 无 干 扰 。 ０ｎ
上 述实验证 明 ：样 品溶液 的总黄酮显 色后最大 吸收 波长 与金丝桃苷对照溶液 的显 色后 最大吸收波长 一致 ，并且 空白 ５ 取 连续测定 ５ 溶液无 干扰 ， 因此确定黄蜀葵花总黄酮 的测定波长为 ４ ５ ｍ。 ２ ． ０ ｎ ． ３精密度试验 ： 一份显色样品液测其吸收度 ， 次， 吸光度不变。 ２４样 品测定 ．
２ ． 定 波 长 的选 择 ３测 精 密量取 ｌ ｌ 试品溶液置 ２ｍｌ ｍ供 ５ 容量瓶 中，加醋酸一 醋
凳ｏ ． ３
度
。 ２ ． 。 ｌ －
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ｌ黧ｆ１ Ｉ 眭 列ｌ 一 系 ＝ ） 绪
１ｊ 【 ２ ０ ３ ０ ｑ ０ ５ ０
０
旅度 （ ｇ １ １ ｐ ・ －）
结果 如 下 。 溶液 （ ：）ｍ 、．ｍ ｌ ＡＣ， ３１ ５ ｌ０１ ｏ Ｌ １１溶液 ３ ， ／ ｍｌ蒸馏 水定容 至刻度 ， 摇 黄 酮 的量 ， 表 ２ 重现性试验结果表（＝ ） ｎ ６ 匀， 放置 ４ ｍ ｎ后同上在 ４ ０ ６ ０ ｍ 间扫描 。 ０ｉ ０～ ０ｎ 最大吸收波长为 ４ ５ｍ。同法制备空白对 照溶 液在 ４ ０ ６ ０ｍ 间扫描 ， ０ｎ ０ ～０ｎ 结果显
４ ５ ｍ．ｅ ｕ ｓ Ｔｈ ｉｅ ｒｒｇｅ ｓｏ ｑ ａ ｏ ｓＹ ＝ ．１ ７ ００１ ４ （ ＝ ．９ ４） ｈ ｉｅ ｒｒｎ ｅ ｏ ｅｅ ｎｎ ｔ ｎ ｂ ｓ ０ ｒ Ｒ ｓ ｈ ： ｅ ｌ ａ ｅ ｒｓｉｎ ｅ ｕ ｔ ｎ ｗａ ００ ３ Ｘ一 ． ８ ｉ ｎ ｉ ｒ ０９ ９ ． ｅ ｌ ａ ａ ｇ ｆｄ ｔｎ ｉａｉ ｙ ＵＶ ｗａ Ｔ ｎ ｏ
图 １ 黄蜀葵花总黄酮片标准曲线
线性 回归方程为 ： ＝ ．１７ 一 ．１４ 相关系数 ｒ０９９ ， Ｙ Ｏ０ ３ Ｘ ０ ８ ， ０ ＝ ． ４ ９ ． ２４ ． ６ｔ ・ｌ ０ Ｏ ￣ 酸钠缓 冲溶液（ ：）Ｔ ， ３１５ｎ 再加 ０１ ｌ １１ ｌ ． ／ ＡＣ３溶液 ３ ｌ蒸馏水 黄蜀葵花总黄酮在 ８２ ３ ～ １ １０ ｇｍ 范围内具有 良好的 ｍｏ Ｌ ｍ， ． 定容至刻度 ，摇匀 ，放置 ４ ｒ ｎ后用紫外 分光光度计进行 扫 线 性关 系 。 ０ｎ ｉ ２． ． ２重现性试验 ： ５ 取样品 ６份 ， 每份 ２ ０片 ， 精密称定 ， 研细 ， 每 描， 波长范 围为 ４ ０ ６０ ｍ。结果最大 吸收波长在 ４ ５ ｍ。 ０～０ｎ ０ｎ 份取细粉 约 ２ ０ ｇ 精密称 定 ， ０ｍ ， 同法 测定含量 ， 计算 每片中总 另 取 ｌ ｌ 照 液 置 ２ ｍ 容 量 瓶 中 ，加 醋 酸 溶 液 一 酸钠 ｍ对 ５ｌ 醋
Ｋｅ ｒ Ａｂ ｌ ｓ ｈ ｓＬ Ｍｅ ｉ Ｈｙ ｅ ｅ ｙ ｗｏ ｄ： ｅ ｍｏ ｃ ｕ ． ｄ ｃ ｐ Ｈｎ ＵＶ ｄ ｔ ｒ ｉ ａｉ ｎ ｅｅ ｎ ｔ ｍ ｏ
现代药理学研究表 明中药 中黄酮类 、 金丝桃苷 、 槲皮素类 分别精密量取供试品溶液 ｌ ｌ置 甲乙两个 ２ ｍ 量瓶中 ， ｍ， ５ｌ 等活性成分很多对心血管疾病有 独特的疗效 ，中药锦葵科植 甲瓶加 醋酸溶 液一 醋酸钠 溶 液 （ ：）ｍｌＯＩ ｏ ＬＡＣ ３１５ ，．ｍ ｌ １１溶液 ／ 物黄蜀 葵花中含有 丰富 的黄 酮类 、 金丝 桃苷 、 异槲 皮素 、 槲皮 ３ ｌ蒸馏水定容至刻 度 ， ｍ， 摇匀 ， 放置 ４ ｍｉ。 ０ ｎ 乙瓶 同法制备成空 素等成 分 ，药效试验结果表 明黄蜀 葵花总黄酮具有 良好 的抗 白对照溶液。依法测定 吸收度 ， 从标准曲线上读 出供试 品溶液 心肌缺血作 用 ， 其作用 可能与增加冠脉 和心肌 的血流量 、 降低 中金 丝 桃 苷 的 量 ， 即得 。 血管射血 阻力 、 抑制血小板 聚集 、 制血栓形成等有关 。治疗 ２５ 法 学 考 察 抑 ．方 心肌缺 血作 用为黄蜀葵花总黄酮 的新 用途 ， 目前市 场上的产 ２５１ ．．标准曲线的制备 ：分别精密吸取对照品溶液 ｌ ｌ ｍ 、ｍ 、 ｍ、 ｌ ｌ ２ ３ 品在临床上 主要 用于慢性 肾炎 的治 疗 ，黄蜀葵花 总黄酮片的 ４ 与 ５ ｌ ２ ｍ 容量 瓶 中 ， 加 醋 酸 一 酸 钠 溶 液 （：）ｍ ， ｍｌ ｍ 置 ５ ｌ 各 醋 ３１５ ｌ Ｏ ｍｏＬＡＣ， 液 ３ ｌ蒸馏水定容至刻度 ， ． ｌ １１溶 １ ／ ｍ， 摇匀 ， 放置 ４ ｍ ｎ ０ ｉ； 研究为心肌缺血的病人提供 了新 的疗效高 的药 品。 １仪 器 与 材 料 另取相应体 积的空白对照溶液 ， 分别置 ２ ｍｌ ５ 容量瓶中， 同法制 １１ ． 主要仪器及设备 备成各 自的空 白对 照溶液 。按照分光光度法（ 中国药典 ￣０ ０ 《 ２ １ 年 版 一部 附 录 ＶＢ ， ４ ５ ｍ 的 波 长 处 测 定 吸 收度 ， 吸光 度 ）在 ０ ｎ 以 ７０ Ｒ ６Ｃ Ｔ型可见紫外 分光光度计 ， 电子天平 。 １ 药 材 及 试 剂 ． ２ 为纵坐标 ， 浓度 为横坐标 ， 制标准曲线 ， 绘 结果见表 １图 １ 、 。 表 １ 黄 蜀 葵 花 总黄 酮 片 标 准 曲线 数 据 甲醇 、 醋酸、 醋酸钠 、 氯化铝等试 剂均为分析纯 ； 黄蜀 葵花 总黄酮 片（ 自制 ）金丝桃苷对照 品 ： 自中国药 品生物制 品检 ； 购