【读书笔记】大脑胶质瘤病

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脑胶质瘤科普 1

脑胶质瘤科普一、死神来了？脑子长瘤子众所周知，大脑是人身体最高级的中枢司令部，它的功能不仅掌管着人类作为高级生物的各种行为，如感觉、情感、思维和记忆，也控制着人作为基本生命体存活必须的各种有意识行为（如说话、走路、进食等）和无意识行为（如呼吸、心跳、血压、消化等）。

人体作为一个复杂的功能体，虽然各个器官各司其职功能重要，但唯有大脑是不可替代的。

医学进展至今，尚未有成功的大脑移植手段和先例，便是最好的佐证。

谁都知道，断手断脚甚至腰部离断只剩半截身体都是可以存活甚至恢复一定功能、有质量的生存，但没了头，那是万万活不了的。

因此，如果脑子里长了瘤子，那可该如何是好？首先，需要明确一个概念，我们老百姓俗称的“大脑”（brain），其实由大脑（cerebrum）、小脑（cerebellum）和脑干（brainstem）三部分组成。

这三部分发生的肿瘤，统称为脑肿瘤。

起源于脑的肿瘤叫做原发性脑肿瘤，而从身体其他器官转移到脑的肿瘤叫做脑转移瘤。

原发性脑肿瘤有一个特点，即它往往只在脑内和脊髓内（都属于中枢神经系统）转移播散，而不会转移到身体的其它部分。

此外，跟身体其它部分的肿瘤一样，脑肿瘤也分为良性（生长缓慢，边界清除，治愈率高，预后良好）和恶性（生长迅速，边界不清，治疗棘手，预后不良）,侵犯。

但不论是良性还是恶性肿瘤，及时、有效、规范化的治疗都是必不可少的。

二、我是不是得了脑肿瘤？要不要到医院做检查？除了单位体检偶然发现的脑肿瘤，大部分患者往往是在出现一些症状之后来医院检查发现的。

脑肿瘤可通过三种方式影响脑功能，一是破坏正常脑组织，二是压迫正常脑组织，三是通过“占位效应”增加颅内压，临床上可能出现的症状多种多样，最常见的有：1. 头痛：头痛最大的特点是往往跟肿瘤发生的部位有投影关系，即哪儿疼瘤子在哪儿，一般早晨较重，白天逐渐减轻。

约50%的脑肿瘤患者都有持续的慢性头痛。

2. 癫痫：即老百姓俗称的说的抽风或羊角风, 发作的时候身体不受控制地抽搐，或有意识丧失、口吐白沫、牙关紧闭、呼唤不应、小便失禁等表现。

脑胶质瘤的常见症状和护理

脑胶质瘤的常见症状和护理作者：周宜强文章来源：北京蓝海中医院胶质瘤的具体症状与老年痴呆症有很相似，常常导致大家的不重视，误诊也非常常见，延误了胶质瘤的治疗时机，为治愈增加了难度。

胶质瘤症状到底有哪些?下面小编就为大家仔细讲解一下。

脑胶质瘤的一般症状有哪些?症状1、喷射呕吐。

与胃肠疾病的呕吐相比，脑胶质瘤患者的呕吐不伴有胃脘胀、恶心、腹痛和腹泻。

呕吐与进食无关，而是在一阵头痛后突然出现“喷射呕吐”。

症状2、早上头痛。

在清晨四、五点左右往往会头痛，往往在熟睡中痛醒。

脑胶质瘤的常见症状和护理症状3、视力障碍。

肿瘤引起脑颅内压增高后，眼静脉血液回流不畅导致淤滞水肿，会损伤眼底视网膜上的视觉细胞而使视力下降。

有的患者表现为范围不全的视野缺损，这是脑胶质瘤的早期症状最为常见的。

症状4、单侧耳聋。

若无中耳炎等病史，仅有一侧耳朵听力呈减退，很可能是颅内肿瘤压迫了听觉神经所倒致。

症状5、单眼突出。

即一侧眼球向前突出，严重时导致眼睑闭合不全。

症状6、感觉障碍。

位于大脑半球中部的顶叶患肿瘤，可引起对半侧身体的各种感觉。

如疼痛、触碰、冷热、震动和形体辨别等感觉。

恶性胶质瘤的症状有哪些?1、多形性成胶质细胞瘤恶性胶质瘤为成人大脑半球常见的肿瘤，儿童少见，多发生在40岁左右的成年人，此种胶质瘤是一种恶性度很高的肿瘤，占胶质瘤的23.5%，常位于大脑半球，从白质长出伸展到皮质，甚至可达脑膜。

且多生长在脑干。

其临床特征为病情进展快，病程常在1年以内，由于肿瘤生长在大脑半球，可迅速出现偏瘫、失语及各种感觉障碍等。

2、星形胶质细胞瘤这是恶性胶质瘤中最多见者，占胶质瘤的51.2%，本病在成人中最常见发生部位是额顶、颞叶等，儿童多发生在小脑半球b星形细胞瘤生长缓慢，病程较长，若肿瘤位于在大脑半球，其临床特点则多出现癫痫、肢体瘫痪及感觉障碍等，颅内压增高征出现较晚，故有长期癫痫发作而无其他体征者。

如生长于小脑，则将产生小脑损害的症状与体征，如眼球震顿、共济失调、轮替动作障碍等;当其压迫第四脑室，即可使颅内压增高，引起头痛、呕吐，视神经孔头水肿等症状。

胶质瘤

第一节胶质瘤神经胶质瘤是由神经外胚叶衍化而来的胶质细胞发生的一大类原发颅内肿瘤的总称，是颅内肿瘤中最常见的一种。

从神经外胚叶中衍化而来的胶质细胞有星形胶质细胞、少枝胶质细胞和室管膜细胞等，它们都可以发生肿瘤。

尽管就胶质瘤的一般意义而言（尤其是“高级别胶质瘤），它仅指星形细胞来源的肿瘤；但“胶质瘤”一词通常用于指所有胶质细胞来源的肿瘤（如“低级别胶质瘤”通常用于指所有胶质细胞系来源的低级别肿瘤）。

为了更准确的命名和分类，鉴于此类肿瘤起源于神经外胚叶，世界卫生组织（WHO）关于颅脑肿瘤分类中将其归入了神经上皮性肿瘤。

【分类】神经上皮性肿瘤(一)星形细胞→星形细胞瘤1．弥漫性侵润性星形细胞瘤（这些肿瘤有恶变倾向）⑴星形细胞瘤（IV级分类中的II级）。

变异类型有：a．纤维型；b．肥胖细胞型；c．原浆型；d．混合型⑵间变（恶性）星形细胞瘤(III级)⑶多形性胶质母细胞瘤（GBM）（IV级）：恶性程度最高的星形细胞瘤。

变异类型有：a．巨细胞型胶质母细胞瘤；b．胶质肉瘤2．更局限的病变（这些肿瘤无向间变星形细胞瘤及GBM发展的倾向）⑴毛细胞型星形细胞瘤⑵多形性黄色星形细胞瘤⑶室管膜下巨细胞型星形细胞瘤(二)少枝胶质细胞→少枝胶质细胞瘤(三)室管膜细胞1．室管膜细胞瘤。

变异类型有：⑴细胞型；⑵乳头型；⑶明细胞型；⑷伸长细胞型2．间变（恶性）室管膜瘤3．粘液乳头状室管膜瘤4．室管膜下瘤(四)混合型胶质瘤1.少枝-星形细胞瘤，包括间变（恶性）少枝-星形细胞瘤2.其他(五)脉络丛1．脉络丛乳头状瘤2．脉络丛癌(六)未确定来源的神经上皮性肿瘤性母细胞瘤1．星形母细胞瘤2．极性成胶质母细胞瘤3．大脑神经胶质瘤病(七)神经细胞（及神经细胞-胶质细胞混合性肿瘤）1．神经节细胞瘤2．小脑发育不良性神经节细胞瘤3．婴儿促结缔组织生成性神经节细胞瘤4．胚胎发育不良性神经上皮性肿瘤5．神经节胶质细胞瘤，包括间变（恶性）神经节胶质细胞瘤6．中枢神经细胞瘤7．终丝副神经节瘤8．嗅母细胞瘤（成感觉神经细胞瘤，嗅神经上皮瘤）(八)松果体细胞1．松果体细胞瘤（松果体瘤）2．松果体母细胞瘤3．混合型/过渡型松果体瘤(九)胚胎性肿瘤1．髓上皮瘤2．神经母细胞瘤其他类型：神经节神经母细胞瘤3．视网膜母细胞瘤4．室管膜母细胞瘤5．原发性神经外胚层肿瘤（PNET）⑴髓母细胞瘤。

胶质瘤病人死亡过程自述

胶质瘤病人死亡过程自述胶质瘤按照世卫组织分级，一般分为四级。

第一阶段是最不恶性的发展阶段:癌细胞增殖缓慢。

第二阶段的特征是癌细胞生长缓慢，癌细胞可能扩散到邻近的细胞中，并发展到更高的肿瘤阶段，该阶段更具侵袭性；然而，它们是可以治疗的。

第三阶段是通过异常细胞的活跃繁殖来识别的，这些细胞浸润邻近的正常脑组织。

在这个阶段，肿瘤经常在更高的阶段复发，治疗通常是困难的，预后也是极差。

胶质瘤最后怎样死亡？如果没有一种治疗方法能有效地治疗胶质瘤，患者将开始变得虚弱、消成。

病人会开始睡得更多，但当他们醒着的时候，他们在与他人互动方面会有相当的功能。

患者通常不会感到疼痛。

这个阶段的死亡通常发生在病人睡觉的时候。

当病人一天中大部分时间都开始睡觉时，这是他们接近生命最后阶段的信号。

胶质瘤病人死亡过程自述：来自患者家属的真实记录·多形性胶质母细胞瘤的晚期，双亲都是癌症我在6月3日因癌症失去了父亲，他患有多形性胶质母细胞瘤，关于这种癌症的最后阶段没有太多的报道。

我知道人们会问这个问题，但写的不多。

我的父亲在2016年4月7日被诊断出患有格林巴利综合征，他的神经外科医生建议他还有3-6个月的生命，并提供了口服化疗，但这只是给了我父亲多活一个月或几周的希望。

如果你有一个患有这种癌症的爱人，我想让你知道，这并不容易观察。

但在很大程度上，我的父亲不知道发生了什么，他认出了家人，但会非常困惑和不安，为什么他会在医院。

在生命的最后一周，他失去了吞咽食物、移动身体、说话的能力，而且右眼失明。

听起来很可怕，看起来也很可怕，但我爸爸并不痛苦。

胶质母细胞瘤的好消息是，它很少引起疼痛，他开始一直睡觉。

当他再也咽不下他的药时，我的家人决定给他注射药剂，他处于昏迷状态，但很平静。

他能听到人们和他说话，还会对过去的有趣故事微微一笑。

我不想撒谎，这很可怕，但让我坚持下去的是，我爸爸不知道发生了什么，主要是吃药，最重要的是，他没有痛苦。

我一直陪伴他来度过他的疾病和死亡，悲伤会变得更容易，但是我们还得坚强。

胶质瘤护理问题及措施

胶质瘤护理问题及措施嘿，朋友们，今天咱们聊聊胶质瘤护理这事儿。

听起来是不是有点儿沉重？别担心，咱就轻松聊，毕竟生活已经够累了，咱们还得让这些知识变得轻松点儿。

胶质瘤啊，简单说就是脑部的一种肿瘤，咱们的脑袋可不能马虎，得好好照顾它。

说到护理，那可不是光打个点滴那么简单。

护理就像给孩子们讲故事，得用心，得有耐心，还得有点儿创意。

想想你最喜欢的那些照顾人的样子，是不是总能给你带来温暖和力量？护理也是如此。

得知道患者的心理状态。

要知道，面对这种病，很多人心里都是七上八下，真的是心里有千言万语，却不知道从哪儿说起。

护理人员可得当个好听众，像朋友一样陪着他们。

患者只需要有人在旁边静静地坐着，分享一杯茶，或者聊聊生活中的琐事，哪怕是吐槽一下。

说句心里话，关心和理解有时候比药物更重要。

心理的支持就像春风化雨，润物细无声。

千万不要小瞧这种温暖的力量。

咱们得关注饮食。

人家常说：“病从口入”，这话可真没错。

胶质瘤患者需要均衡的营养，像是水果、蔬菜、蛋白质等等，得保证身体有足够的能量来对抗疾病。

护理的朋友们可得当个小厨神，给患者准备色香味俱全的饭菜，哪怕是简单的炒个青菜，搞点儿粥，也得用心。

让患者吃得舒心，觉得这顿饭是家里的味道，真是暖心又实用。

然后，咱得说说运动。

别以为生病就得一动不动，恰恰相反，适量的运动能增强体质。

护理人员可以鼓励患者每天走一小段路，或者做些简单的拉伸运动。

运动的同时，别忘了和他们聊天，分享一些有趣的事情。

把运动变成一种乐趣，而不是负担，像是在公园散步，顺便数数路边的小花小草，真的让人感觉生活美好。

药物管理也得重视。

胶质瘤患者可能需要定期服用药物，这个时候护理的朋友就得像个“小秘书”一样，帮他们整理好药物的使用时间、剂量等等，绝对不能出错。

药物并不是最可怕的，怕的是乱吃一通，反而耽误了病情。

护理人员可以做个温柔的提醒，甚至可以用小贴士、日历这种方式来帮助患者记住用药时间，细致入微，体贴又暖心。

除了这些，情绪管理也很重要。

脑神经胶质瘤病历模板范文

脑神经胶质瘤病历模板范文英文回答：Nerve glioma, also known as brain glioma, is a type of tumor that originates from the glial cells in the brain. It is a relatively rare condition, but it can be quite serious and require immediate medical attention.In my case, I was experiencing persistent headaches and dizziness, which prompted me to seek medical help. After a series of tests, including a CT scan and an MRI, I was diagnosed with a brain glioma. The doctors explained that the tumor was located in a critical area of my brain and needed to be removed surgically.I underwent surgery to remove the tumor, which was a complex and delicate procedure. The doctors successfully removed the tumor, but they also had to remove a small portion of healthy brain tissue to ensure complete removal. The surgery was followed by a course of radiation therapyto target any remaining cancer cells.During my recovery, I experienced various side effects, such as fatigue, loss of appetite, and difficulty concentrating. However, with the support of my medical team and loved ones, I was able to overcome these challenges and gradually regain my strength.Despite the successful treatment, I still need to undergo regular check-ups and monitoring to ensure that the tumor does not recur. The doctors have informed me that there is a possibility of long-term side effects, such as cognitive impairment or neurological deficits, but they are closely monitoring my condition and providing necessary support.Overall, my experience with nerve glioma has been a challenging journey, but I am grateful for the medical advancements and the support I have received. It has taught me the importance of early detection and seeking medical help promptly. I am now more aware of the fragility of life and strive to make the most of every day.中文回答：脑神经胶质瘤，也被称为脑胶质瘤，是一种源自脑部胶质细胞的肿瘤。

胶质瘤症状是怎样的？

胶质瘤症状是怎样的？一级胶质瘤属于低级别胶质瘤，低级别胶质瘤发现的原因多种多样，有的患者是由于症状明显、有的是因为体检、还有一部分患者是由于其他疾病去医院检查发现……低级别一级胶质瘤临床都是怎么表现出来的？大脑半球的一级胶质瘤的发生率比恶性胶质瘤(如胶质母细胞瘤,原始神经外胚层肿瘤)低,青年人多见,但预后较好。

可能由于此类肿瘤的发生率低或者由于患者一般能生存较长时间的缘故,大脑半球一级胶质瘤的正规临床研究较少,对其自然病史的熟悉了解程度也不如高分级胶质瘤。

由于近年神经影像学的发展,能使临床医生在患者病变早期作出正确诊断,也使术前的临床病史有了根本上的改变。

在没有CT的年代中,大脑半球低分级胶质瘤患者常常表现为头痛,视乳头水肿及局灶性功能缺失。

反之,今天可仅仅因为几次抽搐而接受的手术治疗,但他们的神经功能却是很正常的。

Laws等报道:在1915~1975年期间接受治疗的病人中,40%患者有视乳头水肿,近半数患者主诉头痛,而51%患者表现运动障碍;Gol 报道另一组1960年前接受治疗的病人,72%患者于诊断时有头痛,59%有视乳头水肿,56%有偏身活动障碍及56%出现癫痫发作。

相比而言,在Piemelen报道中全组患者脑内病变均由CT诊断证实,患者中只有5%患者首发症状是头痛,15%有肢体活动障碍,而超过90%患者有癲痫发作(视乳头水肿比率未被记录)。

另外INC国际神经外科医生集团，致力于中外神经外科技术的交流、合作、促进和提高，同时针对高端人群及疑难手术病例，提供更好的诊疗和手术方案。

INC 国际神经外科医生集团，致力于中外神经外科技术的交流、合作、促进和提高，同时针对高端人群及疑难手术病例，提供更好的诊疗和手术方案。

Vertoack 等亦报道:16%患者有头痛,8%有视乳头水肿,16%肢体活动缺失,而92%为癲痫发作。

癲痫作为一级胶质瘤最早出现的症状,不仅在临床上而且在外科治疗上都显得很重要。

胶质瘤误诊的真实案例

胶质瘤误诊的真实案例
以下是一位真实的胶质瘤误诊案例：
患者为一名30岁的女性，她开始感到头痛，失眠和精神恍惚。

她最
初看了家庭医生，被诊断为慢性头痛并给予了止痛药物。

然而，她的症状
没有改善，她开始觉得愈来愈疲倦和处理问题变得困难。

她前往眼科诊所，眼科医生诊断为视神经炎并推荐一名神经学家。

神经学家进行了全面的神
经学检查，但没有发现异常，并确认患者确实有头痛和视觉障碍。

然而，
他们认为这是由于艰苦的工作和家庭压力造成的，继续推荐让患者继续休
息和减轻压力。

随着时间的推移，患者的症状变得越来越严重。

她突然发生了癫痫发作，这提示医生进行头颅CT扫描。

扫描结果显示她患有胶质瘤，需要立
即手术切除。

患者接受了手术，并接受化疗和放疗治疗。

尽管治疗过后她
的症状得到缓解，但她的神经系统损害已经无法完全恢复。

这个案例凸显了胶质瘤误诊的问题和危害。

患者多次就医，但始终没
有得到正确的诊断和治疗。

建议患者和医生一起关注任何不寻常的症状，
并确保进行适当的检查和诊断，以便尽早发现和治疗潜在的神经系统问题。

脑部胶质瘤是什么

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脑部胶质瘤是什么
导语：脑部胶质瘤是一种神经性质的肿瘤，这个病儿童的发病率比较高，特别是5-9岁的儿童。

而且儿童发病还特别快，而成年人发病则比较慢，有的最长
脑部胶质瘤是一种神经性质的肿瘤，这个病儿童的发病率比较高，特别是5-9岁的儿童。

而且儿童发病还特别快，而成年人发病则比较慢，有的最长一年以上才影响闹干症状，那么都什么样的肿瘤属于脑部胶质瘤，脑部胶质瘤都有些什么症状，我们一起来了解一下，希望对大家能够有所帮助。

星形细胞瘤
为胶质瘤中最常见的一种，约占40%左右。

病理分型为Ⅰ级(星形细胞瘤)，Ⅱ级(星形母细胞瘤)，Ⅲ～Ⅳ级(多形胶母细胞瘤)。

Ⅰ～Ⅱ级星形细胞瘤为低度恶性，起病缓慢，肿瘤在CT及MR的表现多为实性或囊性，边界不清，肿瘤实性部分或囊性结节均可强化。

临床表现与病灶部位不同进行性地出现相应的症状，并最后出现颅高压的症状。

Ⅲ～Ⅳ级的多形胶母细胞瘤起病快速，为恶性度最高的肿瘤，多生长于大脑半球，因肿瘤生长迅速，肿瘤中心可有多处坏死及出血，CT及MR均明显强化。

周围可伴大片脑组织的水肿。

髓母细胞瘤
为高度恶性肿瘤，好发于2-10岁的儿童，最少者可见于几月余小儿，大多数来源于小脑蚓部向四脑室及延髓小脑半球生长，因阻塞脑脊液循环通道，发现时多已伴有脑积水，CT及MR可发现后颅窝占位，因CT对此部位显示不清，故推荐MR检查。

少枝胶质瘤
为低度恶性肿瘤，偏良性，不少人亦称其为良性肿瘤。

生长慢，瘤
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胶质瘤是什么病是什么原因引起的？

胶质瘤是什么病是什么原因引起的？胶质瘤是什么病？脑胶质瘤是最常见的脑肿瘤，起源于各种神经胶质细胞。

脑胶质瘤的临床表现取决于其位置，并且可能包括头痛，恶心，前庭共济失调，视力障碍，轻瘫和麻痹，构音障碍，感觉障碍，癫痫发作等。

脑胶质瘤是通过脑部MRI的结果和肿瘤组织的形态学检查来诊断的。

Echo-EG，EEG，脑血管造影，EEG，检眼镜，脑脊液检查，PET和闪烁显像仪是次要的。

脑胶质瘤的常见治疗方法包括手术切除，放射疗法，立体定向放射外科手术和化学疗法。

胶质瘤是什么病？脑胶质瘤发生在60％的脑肿瘤中。

之所以称其为“神经胶质瘤”，是因为该肿瘤是由围绕大脑神经元并确保其正常功能的神经胶质组织发展而来的。

脑胶质瘤主要是脑半球的原发性脑肿瘤。

它的外观为粉红色，灰白色，很少有轮廓模糊的深红色结。

在少数情况下，神经胶质瘤位于神经干中（例如，视神经胶质瘤）。

仅在特殊情况下才观察到脑神经胶质瘤发芽到颅骨的脑膜或骨头中。

脑胶质瘤通常为圆形或梭形，其大小范围从直径2-3毫米到大苹果的大小不等。

在大多数情况下，脑胶质瘤的特征是生长缓慢且没有转移。

然而，与此同时，其特征在于浸润性生长如此显着，以致即使借助显微镜也不能总是发现肿瘤和健康组织的边界。

通常，脑胶质瘤伴有周围神经组织的变性，这通常导致神经功能缺损的严重程度与肿瘤大小之间的差异。

胶质瘤病因推测从1938年至今，有记录的报道中，只出现过约67例脑部胶质瘤和脑膜瘤同时发生的病例，在无既往放射治疗史或无晶状体眼混浊的患者中，这两种组织学上不同的肿瘤发生“碰撞”的情况极为罕见。

目前已知的脑部胶质瘤病因大部分来自于基因突变，在该病例中，遗传因素也被研究人员认为在碰撞脑膜瘤和胶质瘤的发生发展中起作用。

在14号染色体的长臂上发现了一个脑膜瘤相关的抑癌基因，这种基因在临床侵袭性脑膜瘤中通常是失活的，被鉴定为N-myc下游调节基因2（NDRG2）。

2005年的一项研究发现，该基因在胶质母细胞瘤组织中被抑制，但在正常脑组织中表达。

胶质瘤能活多久？

胶质瘤能活多久？胶质瘤是成人最常见的原发性恶性脑肿瘤。

它们可以发生在中枢神经系统的任何地方，但主要发生在大脑和胶质组织中。

虽然这些肿瘤通常是恶性的，但有些类型的肿瘤并不总是以恶性的方式表现。

胶质瘤可以是星形细胞型、少突胶质细胞型，也可以是这两种细胞类型的混合型，通常根据国际疾病分类-肿瘤学第3版（ICD-O-3）和世界卫生组织（WHO）分级进行分类。

根据病理性质，胶质瘤可以是WHO I-IV级。

成人胶质瘤最常见的组织学类型包括星形细胞瘤（I-IV 级）、少突胶质细胞瘤（II-III级）和少突胶质细胞瘤（II-III级）。

然而，对于胶质瘤作为一个更大的组织学类别还没有一致的定义，这使得研究之间的比较具有挑战性。

本综述主要包括最近（2002-2013年）对成人（年龄≥20岁）脑胶质瘤流行病学中某些危险因素的研究，不包括极为罕见的室管膜瘤。

胶质瘤诊断后能活多久？INC国际神经外科医生集团，致力于中外神经外科技术的交流、合作、促进和提高，同时针对高端人群及疑难手术病例，提供更好的诊疗和手术方案。

胶质母细胞瘤最决定性的预后因素是肿瘤切除程度、诊断年龄和Karnofsky 表现状态。

所有胶质瘤亚型的生存率也因年级而有显著差异。

许多追踪神经胶质瘤发病率的研究小组也追踪在确诊后一段时间内存活下来的人的比例。

表2列出了基于人群研究的脑胶质瘤组织学5年相对存活率（1年和10年相对存活率见补充表2）。

毛细胞性星形细胞瘤（I级）的相对生存率最高。

胶质母细胞瘤的总生存率最低，只有0.05%至4.7%的患者在确诊后存活5年。

总的来说，具有少突胶质成分的胶质瘤比具有星形细胞成分的胶质瘤存活率高。

18-20岁与所有胶质瘤诊断后的存活率显著相关，但对胶质母细胞瘤的影响最为明显。

最近，在以人群为基础的弥漫性低级别胶质瘤平行队列研究中显示，早期手术切除比活检和观察等待具有更好的总体生存率。

由欧洲癌症研究与治疗组织/加拿大国家癌症研究所进行的22981/26981试验证明，同时接受替莫唑胺和术后放疗的胶质母细胞瘤患者的生存率有提高，同时接受治疗的患者的中位生存期为14.6个月，而单独接受放疗的患者的中位生存期为12.1个月。

脑胶质瘤是什么及如何治疗

脑胶质瘤是什么及如何治疗“脑胶质瘤”，可能大家听到这个名词会觉得有点疑惑和害怕，不仅不清楚这到底是个什么东西，担心自己会患上，也不清楚如果患上了之后应该如何治疗。

那么今天就为大家来大概讲解一下到底什么是“脑胶质瘤”以及如果患上了脑胶质瘤之后应该如何得到及时的最好的治疗。

是什么：脑胶质瘤(脑胶质细胞瘤)约占颅内肿瘤的46%。

脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。

大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。

脑干胶质瘤是发生在桥脑、中脑和延髓的胶质瘤的统称。

发病年龄据统计有两个高峰，第一个高峰在5～10岁，第二个高峰在40～50岁，因此可分为儿童型和成人型。

儿童相对较多见，占儿童所有中枢神经系统肿瘤的10%～20% ，占儿童后颅凹肿瘤的30%。

如何治疗：一、治疗时考虑患者全身的整体情况和局部肿瘤的关系，抓住脑瘤的关键病机——“虚”“瘀”“毒”，统筹兼顾，采取“扶正”“疏通”“祛毒”三大对策，有的放矢，重点用药，将扶正补虚，疏导化瘀，攻毒排毒三方面根据患者具体情况辨证施治用药，从而达到调节人体阴阳、气血、脏腑生理机能平衡的根本目的，通过“人瘤共存”的治疗方式，促进患者生存质量的提高。

二、脑胶质瘤患者不建议采用中医治疗。

中医治疗治疗效果不太好，治疗方面患者可采用手术治疗结合化学治疗综合治疗。

可提升患者肿瘤细胞的敏感性，还可清除术后残余肿瘤细胞，预防肿瘤转移、复发，快速恢复手术造成的损伤，提高患者的生存质量。

术后患者要做好饮食的护理和复查工作。

以上就是为大家带来的脑胶质瘤的基本讲解和两点治疗建议。

脑胶质瘤发病率较高，有两个发病高峰年龄，大家平时要注意做好预防措施。

胶质瘤误诊的真实案例

胶质瘤误诊的真实案例胶质瘤是一种常见的脑部肿瘤，它通常发生在成年人身上，但也可以影响儿童。

这种肿瘤通常是恶性的，如果不及时治疗，会导致生命危险。

然而，由于其症状类似于其他疾病，胶质瘤常常被误诊，导致延误治疗。

本文将介绍一位患者的真实案例，帮助读者更好地了解胶质瘤误诊的危害和预防方法。

患者简介患者是一位50岁的女性，她在两个月前开始感到头痛和恶心。

她以为这只是普通的偏头痛，所以开始自行服用止痛药。

然而，头痛和恶心的症状不仅没有消失，反而越来越严重。

在两个星期之后，她开始出现视力模糊和听力下降的症状。

她去看了多位医生，但都被诊断为普通的偏头痛，并开了一些止痛药和镇静剂。

然而，这些药物并没有缓解她的症状。

最终，患者去了一家脑科医院，经过核磁共振扫描和其他检查，医生发现她患有一种恶性的胶质瘤。

患者被立即安排手术治疗，并接受了放疗和化疗。

然而，由于病情已经发展到了晚期，治疗效果不佳。

最终，患者在半年后去世。

分析与讨论这位患者的案例是一个典型的胶质瘤误诊的例子。

她的头痛和恶心症状最初被误诊为普通的偏头痛，这是一个常见的错误。

事实上，胶质瘤的症状包括头痛、恶心、呕吐、视力模糊、听力下降等，这些症状都与偏头痛类似。

因此，如果医生只是根据症状来诊断，容易将胶质瘤误诊为偏头痛。

另外，这位患者的病情已经发展到了晚期，这也是误诊的一个危害。

如果胶质瘤能够早期发现，治疗效果会更好。

因此，及早诊断和治疗是关键。

预防方法为了避免胶质瘤误诊，我们可以采取以下预防方法：1.了解胶质瘤的症状和危害。

只有当我们了解这种疾病的特点和危害时，才能更好地预防和治疗。

2.及早就医。

如果您出现了头痛、恶心、呕吐等症状，应该及时就医。

如果您的症状不断加重，应该及时寻求专业医生的帮助。

3.接受全面检查。

如果您怀疑自己患有胶质瘤，应该接受全面检查，包括核磁共振扫描、CT扫描、脑电图等。

4.遵医嘱治疗。

如果您被诊断为患有胶质瘤，应该严格遵守医生的治疗方案。

胶质瘤病理学特点-概述说明以及解释

胶质瘤病理学特点-概述说明以及解释1.引言1.1 概述胶质瘤是一种常见的中枢神经系统肿瘤，起源于胶质细胞，是导致严重神经系统疾病和死亡的主要原因之一。

胶质瘤病理学特点是指在组织学和细胞学层面上观察到的一系列特殊特征和变化。

在组织学上，胶质瘤的特点主要包括瘤细胞的异常增殖和浸润性生长。

与正常的脑组织相比，胶质瘤细胞数量增多，并且排列紧密。

此外，胶质瘤细胞的胞质核比率高，细胞核具有异型性，即形态和大小不一致。

瘤细胞常常形成集结体、索状结构和囊腔等特征，交织在胶质纤维网中。

在瘤组织中还可能存在瘤周血管增生、坏死和出血等变化。

从细胞学上观察，胶质瘤细胞具有高度异质性。

不同于正常神经细胞具有特定的神经元功能和形态特征，胶质瘤细胞在形态和功能上呈现出明显的异常和多样性。

胶质瘤细胞常常失去正常胶质细胞的限制性生长特性，导致无控制地增殖和扩散。

此外，胶质瘤细胞的细胞质内含有丰富的颗粒物质，如胶质纤维和胶质结节等。

胶质瘤病理学特点的研究对早期诊断、治疗和预后评估具有重要的临床价值。

通过观察和分析组织学和细胞学的特点，可以确定胶质瘤的类型、分级和预后。

病理学特点还可以指导临床医生选择合适的治疗方案，如手术切除、放疗和化疗等。

此外，对胶质瘤病理学特点的深入理解还有助于揭示胶质瘤发生发展的分子机制和预测治疗效果。

尽管我们已经取得了一些关于胶质瘤病理学特点的重要发现，但仍有许多问题需要进一步研究和探索。

未来的研究应该致力于深入了解胶质瘤细胞的分子特征和致病机制，为个体化治疗提供更好的基础。

此外，研究人员还应该积极探索新的治疗策略，并通过病理学特点的发现和应用，不断改进胶质瘤的诊断和治疗效果。

综上所述，胶质瘤病理学特点在胶质瘤的诊断、治疗和预后评估中具有重要的作用。

通过深入研究和理解胶质瘤的组织学和细胞学特点，我们可以为患者提供更准确和有效的个体化治疗。

未来的研究将进一步揭示胶质瘤的分子机制，并进一步改善胶质瘤的治疗效果。

脑胶质瘤=死亡通知书

152017年第 9 期保健医苑那么，脑胶质瘤究竟是怎么回事儿？有那么凶险吗？患上脑肿瘤就是接到了死亡的通知书吗？笔者就此采访了哈尔滨医科大学附属第三医院神经外科主任梁鹏教授。

脑胶质瘤又称神经胶质瘤，简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤。

神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由间质细胞形成，称为胶质瘤；另一类由实质细胞形成，称神经元肿瘤。

由于从病原学与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别，而起源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多，所以将神经元肿瘤◎文／谭敦民今年55岁的余女士是哈尔滨某区直属机关退休干部，她早就想好了如何享受余下半生的时光，在南方沿海城市购买了住房，装修后搬了进去。

可时间不久，就发现自己身体诸多不适，有时候头痛、恶心、呕吐，像感冒又不是感冒。

有的时候不知道怎么回事儿，说话居然说不清楚，头痛时常发作，在当地医院看了一阵子，也没看出究竟是什么病症。

有一天，她忽然昏倒在家里，家人着急了，在她醒过来之后，立即购机票返回哈尔滨，在哈尔滨医大一院确诊为脑胶质瘤。

一听说是脑胶质瘤，家人顿时心里一沉：很多人都说患上脑肿瘤就是接到了死亡的通知书！她自己心理负担也很重，经过一年多的治疗，终告不治身亡。

脑胶质瘤的来历和治疗脑胶质瘤本期话题保健医苑16以及起源于间质细胞的胶质瘤，统称为胶质瘤。

据梁教授介绍，脑肿瘤中恶性肿瘤约占45%，其余可能属于良性病变。

恶性肿瘤主要就是脑胶质瘤。

脑胶质瘤的病因比较复杂。

脑胶质瘤的病因主要有以下几方面：①理化因素：包括化学毒物、放射线、电磁辐射（包括长期的手机磁场辐射）等。

②生物学因素：如致瘤病毒、细菌毒素等。

有学者认为胶质瘤与潜在的病毒感染有关，如在一些脑胶质瘤患者的脑组织中检测出SV－40病毒T 抗原等。

③胚胎发育过程中基因结构异常以及遗传因素：通常脑胶质瘤患者会有突发的脾气变化、嗜睡。

长时间的头痛，且药物无法缓解。

头疼症状合并头晕、呕吐等。

突然视力减退、视力下降。

脑胶质瘤的症状

脑胶质瘤的症状文章目录*一、脑胶质瘤的症状*二、脑胶质瘤的并发症*三、脑胶质瘤的饮食注意事项1. 脑胶质瘤吃什么好2. 脑胶质瘤不能吃什么脑胶质瘤的症状症状因不同形状肿瘤而异:1、大脑半球星形细胞瘤:约1/3患者以癫痫为首发症状约60%患者发生癫痫。

2、小脑星形细胞瘤:患侧肢体共济失调,动作笨拙,持物不稳,肌张力和腱反射低下等。

3、丘脑星形细胞瘤:病变对侧肢体轻瘫,感觉障碍及半身自发性疼痛,患侧肢体共济运动失调、舞蹈样运动,亦可表现为精神障碍,内分泌障碍,健侧同向偏盲,上视障碍及听力障碍等。

4、视神经星形细胞瘤:主要表现为视力损害和眼球位置异常。

5、第三脑室星形细胞瘤:因梗阻性脑积水患者常表现为剧烈的发作性头痛,并可出现突然的意识丧失,精神障碍,记忆力减退等。

6、脑干星形细胞瘤:中枢肿瘤常表现为眼球运动障碍,桥脑肿瘤多表现为眼球外展受限,面神经及三叉神经受累,延髓肿瘤常表现为吞咽障碍及生命体证改变。

胶质母细胞瘤:肿瘤高度恶性生长快,病程短,自出现症状至就诊多数在3个月之内,高颅内压症状明显,33%患者有癫痫发作,20%患者表现淡漠、痴呆、智力减退等精神症状,(患者)可出现不同程度的偏瘫,偏身感觉障碍、失语和偏盲等。

少枝胶质细胞瘤及间变(恶性)少枝胶质细胞瘤:癫痫常为首发症状,精神症状以情感异常和痴呆为主,侵犯运动、感觉区可产生偏瘫,偏身感觉障碍及失语等,高颅压症状出现较晚。

脑胶质瘤的并发症国外文献报道颅压增高发生率为15%～23.3%,而本组为53.1%,与就诊时已发展至疾病晚期有关。

少数患儿有智力减退及精神改变(强哭或强笑等)。

1、胶质瘤不会转移。

2、胶质瘤极易复发,原因是肿瘤和正常脑组织边界不清,手术时难以完全切除。

3、淋巴结肿大说明有炎症,应去医院检查。

4、如果肿瘤复发,可以考虑再次手术。

脑胶质瘤的饮食注意事项1、脑胶质瘤吃什么好在化疗期间,可以多多吃些补充蛋白质的食物,比如牛奶、瘦肉、猪蹄、海参、鱼、动物肝脏、红枣、核桃、黑木耳等。

胶质瘤

常见症状
④眼歪口斜伴有走路不稳：经常提示可能为脑干胶质瘤。
常见症状
⑤意识障碍或精神异常：严重意识障碍(如昏迷或半昏迷等)常为脑疝所致，而颅压增高严重的患儿可表现为淡漠、乏力及嗜睡等，需引起留意。国外资料显示，儿童脑瘤患者有人格改变者约占半数，有行为异常者约占到50%左右。多数表现为呆滞，对玩耍不感兴趣，易疲乏，沉静寡言或易激怒。
治疗
③化疗：原则上用于恶性肿瘤，但化疗药物限于血脑屏障及药物的毒副作用，脑内药物浓度也仅为药物全身总剂量的1/5，形不成抗瘤药高浓度环境，疗效尚不肯定，使得脑胶质瘤化疗没能广泛应用。
治疗
④分子靶向治疗：根据脑胶质瘤发生及生长的分子遗传学信号传导系统设计的，针对性地应用靶点特异性阻断药物，可以明显提高患者无瘤生存期，是目前国际上最先进治疗脑胶质瘤的技术之一。目前肿瘤的药物治疗正处于从单纯细胞毒性攻击到与分子靶向相结合联合治疗的的过渡时期,细胞毒性药物结合分子靶向药物治疗胶质瘤已经成为替代传统化者头颅X线平片表现颅内压增高。部分可见到点状或圆弧状钙化，视神经肿瘤可见视神经孔的扩大并可导致前床突及鞍结节变形而形成“梨形蝶鞍”。脑血管造影可见血管受压移位，少见肿瘤染色和病理血管。脑室造影幕上肿瘤可见脑室的移位和充盈缺损;小脑肿瘤表现为第三脑室以上的对称扩张，导水管下段前屈，第四脑室受压及向对侧移位。脑干肿瘤表现中脑导水管及第四脑室上部向背侧移位，变狭窄或拉长。
一般症状
• ①颅内压增高和其他一般症状，如头痛、呕吐、视力减退、复视、癫痫发作和精神症状等。 • ②脑组织受肿瘤的压迫、浸润、破坏所产生的局部症状，造成神经功能缺失。
常见症状
①眼球不能上视：因颅压增高可使患儿出现双侧眼球内斜视，俗称 “对眼”或“斗鸡眼”。还有的患儿逐渐出现眼球不能往上看，也预示着脑内松果体区存在肿瘤的可能。

大脑胶质瘤病

大脑胶质瘤病一概述大脑胶质瘤病（GC），又名弥漫性星形细胞瘤、脑弥漫性胶质瘤等，是一种临床少见的中枢神经系统肿瘤性疾病。

本病特征为：病变浸润性或多发性生长，涉及2个及以上脑叶。

2007年WHO中枢神经系统肿瘤的分类将其归属于神经上皮组织肿瘤中的星形细胞肿瘤，恶性程度为3级。

GC的临床表现不具特异性，一般为亚急性起病，进行性加重。

若出现进行性加重的头痛、偏瘫和癫痫发作，影像学上显示脑实质内多个脑叶受累的病变，应考虑本病。

目前该病尚无特殊有效的治疗方法，基本治疗包括手术、放疗和化疗。

二病因大脑胶质瘤病来源目前尚不清楚，有三种主要学说：脑神经胶质细胞胚胎发育障碍，导致瘤细胞样畸变，最终形成离心样弥漫分布的肿瘤；可能由单发肿瘤经内在广泛扩布或区域性转移扩散；肿瘤为多中心起源，瘤细胞经进一步离心扩散呈弥漫性浸润。

目前多认为它是在一定的内外因素作用下大范围的胶质细胞间变所致，同时瘤细胞沿着脑白质内的传导束向远处浸润扩散，而扩散的瘤细胞在适宜的部位和内外因素作用下又发展成为另一相对独立的瘤巢。

有人认为，脑胶质瘤可能来源于胚胎组织或为慢性炎症影响的结果，如脑梗死的亚急性期、多发性硬化、进行性多灶性白质脑病等，它们均可合并有明显胶质细胞增生。

胶质瘤病分子水平的研究很少，分子水平改变还是很大的未知领域。

ChristianM报道，在胶质瘤病中存在P53的改变，但这并不是病情恶化的必要条件。

三临床表现临床表现为进行性颅内压增高和癫痫反复发作，同时伴有不同程度的智力与精神障碍。

其常见的症状依次为：皮质脊髓束受累占58%，智能减退或痴呆占44%，头痛占39%，癫痫发作占38%，脑神经损害占37%，颅内压增高占34%，脑脊液受累占33%。

四检查影像学检查示病变弥散，侵犯大脑半球2个或2个以上脑叶。

CT平扫病灶可呈高密度、低密度或等密度，病变边界欠清楚，同一病例不同病灶密度也可不相同。

病灶可强化或不强化，瘤周多有不同程度水肿。