高血压治疗新趋势与靶器官保护
高血压的药物治疗与靶器官保护研究进展
文献标志码:A
文章编号:1672.9188(2010)03—0129-05
¨o-√,o一.3一Zo.u
Progress of drug therapy and target organs protection in hypertension
CHEN Xiao-ping,WANG Si (Department ofCardiology,West ChinaHospital,Sichuan University,Chengdu 610041,China)
另外,ALLAY研究№o表明,高血压合并左心 室肥厚患者,阿利吉仑联合氯沙坦治疗较单药治疗 能更有效减轻左心室肥厚且不增加不良事件发生 率。提示,与单药治疗相比,基于肾素抑制剂的双 重RAAS阻断治疗可能增强对靶器官的保护作用。 但这仅是一项小规模短期临床研究,更多的证据支 持有待于ASPIRE HIGHER研究结果的最终揭晓。 2.3高血压疫苗
人群中的重要性,在2007年指南的基础上,根据 ACCOMPLISH、ADVANCE、HYVET、ASCOT和
ONTARGET研究结果,完善和优化了联合治疗方 案,特别指出CCB和肾素.血管紧张素.醛固酮系 统(RAAS)抑制剂的联合治疗在高危人群靶器官
保护方面的优势,同时也不否认其他联合治疗方案 的有效性。另外,对阶梯式治疗模式弱化,指出更 适用于某个人群或某种疾病的药物类别,例如,对 于单纯性收缩期高血压、心绞痛、左心室肥厚、颈
患病率及低控制率的特点。我国卫生部2002年进 行的全国居民营养和健康状况调查…显示,我国成 人高血压患病率为18.8%,估算我国高血压现患病 例至少2亿,但其血压治疗控制率仅为25%。美国 高血压预防、检测、评价和治疗全国委员会第7次 报告(JNC7)u1指出,美国高血压患者的治疗达标 率也不足30%。近年来,由于新型抗高血压药物不 断上市,高血压药物治疗方案不断优化,高血压的 治疗控制率较往日有所提高,但尚缺乏世界范围的 流行病学证据。
高血压靶器官的损害和保护
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高血压动脉粥样硬化
• 动脉粥样硬化的早期,表现为动脉内膜现有类 脂质的沉积,类脂质存在于内膜层的结缔组织 间或吞噬细胞中,病变进一步发展,类脂质越 积越多,内膜发生纤维组织增生,并常发生黏 液样变性,使病灶明显的突起在内膜表面,形 成粥样硬化斑。
左室后壁肥厚与纤维蛋白原和全血低切粘度显著 相关
血液粘滞度增高可能是导致左心室肥厚的重要因 素之一。
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高血压左室肥厚
• 血管活性物质
RAAS
血管紧张素II能促进心肌蛋白的合成, 引起心肌细胞肥大,
一些生长调节素,如血小板生长因子、 胰岛素生长因子、内皮生长因子等 都是心肌细胞生长诱导剂。
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高血压左室肥厚
• 有文献报道高血压左室肥厚发生率可高 达70%。
• 左室肥厚的发生率与收缩压水平密切相 关。
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高血压左室肥厚
• 血液粘滞度
高血压患者血液粘滞度普遍性增高,并参与高血 压外周血管阻力增加的机制
高血压患者血液粘滞度的增高与增高的自由基对 血管内皮细胞和红细胞膜损伤及对血小板的激 活作用有关。
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3
概述
• 在高血压到最终发生心血管事件的整个 疾病过程中,亚临床靶器官损害是极其 重要的中间环节。因此,作为一个临床 医生,我们不仅要关注病人血压的高低, 更要早期识别高血压患者靶器官损害, 对于评估患者心血管风险以及早期积极 为患者制定科学有效的治疗方案具有重 要意义。
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4
20
高血压动脉粥样硬化
• 高血压早期为血管功能性变化,仅表现为全身 小动脉呈痉挛性收缩,无明显的形态学改变。 此阶段称为小动脉痉挛期。
高血压治疗的新认识和展望
在生活方式 调整的基础上 增加药物治疗
打破主要的血压维持机制—— DASH
D Direct(Autoregulation):CCB
A Adrenergic mechanisms:α-B,β-B
S Salt (Sodium chloride):利尿剂
H Humors/hormones(AU、NE、ET): ACEI、ARB
利尿剂
β-B
ACEI or ARB
CCB
最有效
亦最佳
合理联合治疗 加强了对靶器官的保护
利尿剂
CCB
ACEI/ARB
ACEI/ARB消除 利尿剂对RAS的激活 利尿剂减少服用ACEI 引起的高钾发病率
ACEI阻止RAS激活 避免CCB引起的 外周水肿
对1999年WHO/ISH建议六类一线降压药的再评价
有效的药物联合应用 + + + + ACEI和ARB是今后有前途的搭档
生活方式调整来预防或治疗高血压 调整 评价 维持理想体重 BW每减少1Kg可使BP下降1.6/1.1mmHg 参加耗氧多的体育活动 可使BP下降13/8mmHg (30~40min/d,most days of the week) 进食大量水果、蔬菜、低脂乳制品 在8周后可使BP下降11.4/5.5mmHg 减少饱和脂肪和总脂肪的摄入量 将盐摄入量限制在≤100mmol/d 可使BP下降3.7~4.8/0.9~2.5mmHg (2.4gNa or 6g Nacl) 维持食物钾的充分摄入 维持食物钙和镁的充分摄入 将酒精摄入量限制在≤30ml/d (女性和低体重者≤15ml) 戒烟
01
代谢综合征
03
根据美国的资料,人群中22%有代谢综合征
02
国际卫生组织(WHO)还包括空腹胰岛素水平、微量蛋白尿
高血压病治疗新进展展望
高血压病治疗新进展展望我们要明确高血压病的危害。
高血压病是一种常见的慢性疾病,长期未得到有效控制,会导致心、脑、肾等靶器官的损害,甚至引发心脑血管事件,对人类的健康和生命构成威胁。
在过去,高血压病的治疗主要依靠药物治疗,如钙离子拮抗剂、ACEI类药物、ARB类药物等。
这些药物能有效降低血压,减少心脑血管事件的发生。
然而,药物治疗并非万能,有些患者对药物有不良反应,有些患者因各种原因无法坚持服药,这使得高血压病的治疗面临一定的挑战。
除了生活方式的干预,中医治疗也逐渐受到重视。
中医治疗包括中药、针灸、推拿等方法。
中药治疗高血压病的历史悠久,许多中药具有降血压、保护靶器官的作用。
针灸和推拿通过对特定穴位的刺激,能调节气血,平衡阴阳,达到降低血压的效果。
在治疗高血压病的征途上,药物治疗曾经是唯一的道路。
钙离子拮抗剂、ACEI类药物、ARB类药物等,这些曾经是我们对抗高血压的利器。
然而,药物并非适用于每一个人,也并非没有副作用。
有些患者对药物有不良反应,有些患者因各种原因无法坚持服药,这让我深感治疗高血压病的挑战。
然而,科技的进步带来了新的希望。
非药物治疗,如生活方式的干预,成为了治疗高血压病的基础和重要手段。
合理膳食、适量运动、戒烟限酒、心理平衡,这些都是我深入研究后,深信可以有效控制高血压的方法。
我看到了生活方式的干预在治疗高血压病中的重要性,也看到了它在预防心脑血管事件中的潜力。
中医治疗也逐渐展现出了它的魅力。
中药、针灸、推拿,这些都是我深入研究后,深信可以有效治疗高血压病的方法。
我看到了中医治疗在治疗高血压病中的作用,也看到了它在保护靶器官中的潜力。
基因治疗的研究也让我感到兴奋。
基因治疗是一种新兴的治疗方法,它有潜力成为高血压病治疗的重要手段。
我看到了基因治疗在治疗高血压病中的希望,也看到了它在个性化治疗中的潜力。
总的来说,高血压病的治疗新进展让我充满了希望。
我相信,随着非药物治疗、中医治疗、基因治疗等方法的发展,加上生活方式的干预和智能化管理,高血压病的治疗将更加高效、便捷。
ARB在治疗高血压中的器官保护作用教学课件ppt
arb在治疗高血压中的器官 保护作用教学课件ppt
目录
• ARB的简介 • ARB在高血压治疗中的应用 • ARB的器官保护作用 • 临床案例分享 • 总结与展望
01
ARB的简介
ARB的定义
ARB
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
作用
阻断ATⅡ受体亚型AT1,从而扩张血管,降低血压
ARB的发展历程
减轻认知障碍
ARB类药物能够通过抑制炎症、氧化应激等作用 ,从而减轻认知障碍。
抗抑郁作用
部分ARB类药物如普拉固、氯沙坦等具有抗抑郁 作用,能够改善患者的情绪和心理状态。
04
临床案例分享
案例一:患者基本情况及治疗方案
患者基本情况
王先生,56岁,高血压病史10年,长期服用硝苯地平控制血压,近期因头痛、头 晕、乏力症状加重,伴胸闷、心悸等症状就诊。
03
ARB的器官保护作用
对肾脏的ห้องสมุดไป่ตู้护作用
减少尿蛋白排泄
ARB类药物能够通过扩张出球小动脉,从而降低 肾灌注压,减少尿蛋白的排泄。
延缓肾小球硬化
部分ARB类药物如缬沙坦具有抑制细胞因子和细 胞凋亡的作用,能够延缓肾小球硬化的进程。
改善胰岛素抵抗
部分ARB类药物能够改善胰岛素抵抗,从而有助 于减轻糖尿病肾病的发生和发展。
案例三:患者基本情况及治疗方案
患者基本情况
张先生,38岁,高血压病史5年,长期服用氢氯噻嗪控制血压,近期因踝关 节肿胀、疼痛就诊。
治疗方案
ARB类药物选用替米沙坦(美卡素)80mg每日一次,一周后血压降至正常范 围,症状明显缓解。
05
总结与展望
ARB在高血压治疗中的临床价值
降低血压
《坎地氢噻降压及靶器官保护应用中国专家共识》(2024)要点
《坎地氢噻降压及靶器官保护应用中国专家共识》(2024)要点1 作用机制坎地沙坦可选择性地阻断血管紧张素Ⅱ与多种器官组织(如血管平滑肌和肾上腺)中的血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)结合;并激活血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R),从而降低外周血管阻力,抑制交感神经系统和增强水钠排泄;坎地沙坦还具有部分直接激活缓激肽释放酶的作用,促使缓激肽释放。
长期使用坎地沙坦治疗具有逆转左心室肥厚(LVH)、改善胰岛素抵抗和减少蛋白尿等作用。
*氢氯噻嗪是一种噻嗪类利尿剂,氢氯噻嗪早期通过阻滞肾远曲小管上皮细胞的Na+-Cl-同向转运,增加尿钠排泄、减少血容量、减少心输出量而起到降压作用。
坎地沙坦与氢氯噻嗪联用,增加坎地沙坦的降压效应,并减少氢氯噻嗪对肾素-血管紧张素系统(RAS)的不良影响,还可减少氢氯噻嗪对糖脂代谢、血钾的不利影响。
2 药代动力学坎地沙坦和氢氯噻嗪合并使用时,对其中任何一种成分的药代动力学特征没有明显影响。
3 临床研究3.1 降压疗效坎地氢噻(16/12.5mg)降压疗效与双倍剂量的氨氯地平(10mg)相当,不良反应发生率更低。
3.2 靶器官保护坎地氢噻在强效降压的同时,还可缓解心力衰竭症状,改善LVH,降低新发糖尿病事件发生率,减少糖尿病视网膜病变,减少蛋白尿,具有良好的肾脏保护作用等。
3.2.1 LVH 高血压是导致LVH发生的主要危险因素,积极管理高血压可有效预防或逆转LVH。
研究显示,坎地沙坦不仅能显著降低血压,且能显著降低高血压患者的LVMI、左心室内径、左心室后壁厚度及室间隔厚度。
3.2.2 慢性心力衰竭坎地沙坦降低心房利钠肽、脑利尿钠肽水平,扩张血管、减轻水钠潴留等,有利于改善心力衰竭患者的血流动力学效应;通过降低心脏前后负荷,改善血管内皮功能,增加冠状动脉血液灌注,防止左心室重构等,改善左室射血分数(LVEF)。
*利尿剂是心力衰竭患者标准治疗中必不可少的部分,合理使用利尿剂是心力衰竭药物治疗的基础。
中老年原发性高血压患者靶器官损害及降压目标值的研究进展
中老年原发性高血压患者靶器官损害及降压目标值的研究进展中老年人是高血压患者的高危人群,他们容易出现靶器官损害,并且对血压控制的要求也比较高。
随着医学研究的不断深入,对中老年原发性高血压患者靶器官损害及降压目标值的研究也在不断取得新的进展。
本文将从靶器官损害的定义、影响因素以及降压目标值的研究进展等方面进行探讨。
一、靶器官损害的定义及影响因素靶器官损害是指长期高血压对心脏、大脑、肾脏、眼睛等器官造成的损害,包括左心室肥厚、动脉粥样硬化、心脏瓣膜病变、冠心病、脑血管病变、慢性肾脏病、视网膜病变等。
这些器官的损害会导致相应的功能障碍,严重时甚至威胁患者的生命。
影响靶器官损害的因素有很多,包括血压水平、年龄、糖尿病、血脂异常、抽烟、饮酒、家族史等。
血压水平是最主要的影响因素之一。
长期的高血压会导致心脏收缩功能的过度负荷,从而引起左心室肥厚和心脏功能的障碍;高血压还会加重动脉硬化,导致动脉内膜受损,形成动脉粥样斑块,最终导致各种动脉闭塞病变;高血压还会引起肾小球硬化,导致慢性肾脏病的发生和发展;视网膜血管受累也是高血压的常见并发症之一。
二、降压目标值的研究进展针对中老年原发性高血压患者,降压目标值一直是临床和科研关注的焦点之一。
降压目标值的确立既要考虑降低心血管事件的风险,又要避免因过度降压而引起的副作用。
根据国际指南和临床研究的结果,中老年原发性高血压患者的降压目标值通常被设定在140/90mmHg以下。
近年来的一些研究结果对这一降压目标值提出了质疑。
“SPRINT”研究显示,在60岁以上的高血压患者中,将降压目标值降低至120/80mmHg可以显著降低心血管事件的风险。
这一研究结果引起了广泛的关注,也对目前的降压目标值提出了挑战。
针对中老年原发性高血压患者的降压治疗目标,国内外学者也进行了大量的研究。
他们发现,个体化的降压治疗目标更有利于降低心血管事件的风险。
针对不同年龄段、不同心血管病风险的患者,可以采取不同的降压目标值,以确保治疗效果的最大化。
高血压合并糖尿病患者的血压控制和靶器官保护
04 患者日常管理与教育
生活方式干预指导
饮食调整
建议患者遵循低盐、低脂、低糖 的饮食原则,增加高纤维食物的
摄入,控制总热量。
运动锻炼
根据患者的具体情况,制定个性化 的运动方案,如散步、慢跑、游泳 等,以提高心肺功能,降低血压和 血糖。
戒烟限酒
向患者强调戒烟限酒的重要性,并 提供戒烟、限酒的方法和建议。
联合用药
对于单一药物治疗效果不佳的患者,可以考虑联合使用不同 种类的降压药物,以增强降压效果并减少不良反应。
非药物治疗方法
生活方式干预
包括低盐低脂饮食、适量运动、 戒烟限酒、保持心理平衡等,是 高血压合并糖尿病患者非药物治 疗的重要措施。
控制体重
减轻体重可以降低血压和改善胰 岛素抵抗,对于肥胖的高血压合 并糖尿病患者尤为重要。
未来发展趋势预测
个体化治疗策略
根据患者具体情况制定个体化的血压控制目标和治疗方案,提高治 疗效果和患者满意度。
综合管理模式
建立多学科团队,对患者进行全面、综合的管理,包括药物治疗、 生活方式干预、心理支持等。
远程监测与管理
利用互联网和移动医疗技术,实现远程血压监测和管理,提高患者就 医便利性和医疗资源利用效率。
心理支持与情绪管理
心理咨询
提供心理咨询服务,帮助患者缓 解焦虑、抑郁等负面情绪,提高
应对压力的能力。
放松训练
指导患者进行放松训练,如深呼 吸、冥想等,以减轻精神压力,
改善睡眠质量。
家庭支持
鼓励家庭成员给予患者情感支持, 共同参与患者的治疗和康复过程。
家庭护理与自我监测培训
家庭护理
01
指导患者进行家庭护理,如正确测量血压、血糖的方法,以及
优化降压达标,保护靶器官
1 0 —9 6 (0 8 0 —12 0 7 5 4 2 0 ) 7 14—0 2
优 化 降 压 达 标 , 护 靶 器 官 保
1 6 2 辽 宁省 大连 市 , 10 1 大连 煤矿 医院 林 春
关键 词 高 血压 痛 , 压 诒 疗 ; 器官 降 靶
有 效 的 干 预 , 期 随 访 。提 倡 健 康 生 活 方 式 , 议 合 理 膳 食 、 定 建
因 素 3 2个 月 . 血 压 ≥ 1 0 9 mmHg应 开 始 用 药 , 血 ~1 如 4 /0 若
压 < 1 09 m 4 / 0 mHg 继 续 监 测 。 ,
5 2 2 用 药 原 则 ① 早 期 : 于 血 压 尚 处 于 正 常高 值 者 就 应 .. 对 该 全 面 检 查 心 血 管 病 的危 险 因 素 及 亚 临 床 变 化 , 存 在 心 血 若 管 病 危 险 , 及 早 给 予 相 应 治 疗 。 ② 快 速 : 压 达 标 越 早 越 、 持 心 理 平 衡 。 适 戒 保
5 2 药 物 治 疗 .
高血 压 病 是 常 见 的 心 血 管 疾 病 。据 20 0 2年 我 国 流 行 病
学调 查 , 年 人 该 病 的 发 病 率 为 1 . , 血 压 病 人 口 约 为 成 88 高
压 的 危 险 分 层 确 定 治 疗 方 针 。高 危 和 极 高 危 患者 必须 立 即 开 始 治 疗 。 对 于 中 危 患 者 , 监 测 血 压 和 危 险 因 素 3 6个 月 , 要 ~
如 果 血 压 ≥ 1 0 9 mmHg 就 要 开 始 用 药 ; 血 压 < 1 0 4 /0 , 若 4/ 9 mmHg 则继 续 监 测 。对 于低 危 患者 , 要 监 测 血 压 及 危 险 0 , 也
新版高血压防治指南精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版新版高血压防治指南一、新趋势:“三低一高”问题仍严重高血压是我国人群脑卒中和心脏病的主要危险因素。
我国70%的脑卒中和50%的心梗患者与高血压有关,每年有300万人死于心血管疾病,其中一半以上患有高血压。
与此同时,我国高血压的患病率呈持续上升趋势,在部分省市,成人高血压的患病率高达25%。
据统计,我国目前约有2亿高血压患者。
其中,1.3亿人不知道自己患有高血压(“不知晓”);在“知晓者”中,有3000万人未治疗;而在治疗者中,约3/4未得到良好控制。
由此可见,我国高血压的患病率高,诊治的知晓率、治疗率和控制率低,防控形势异常严峻。
二、新定义:高血压是一种“心血管综合征”新指南强调,高血压是一种以动脉血压持续升高为特征的进行性“心血管综合征”,常伴有其他危险因素、靶器官损害或临床疾病。
目前,我国门诊高血压患者合并1个、2个、3个以上危险因素者,分别占11.6%、36.1%和35.5%。
高血压患者合并靶器官损害的比例较高:合并蛋白尿者占11.8%,合并血肌酐升高者占11.1%,合并左心室肥厚者占23.6%,合并心脑血管疾病和糖尿病者占10%~25%。
因此,防治高血压应具有“整体观念”,要早筛查、早评估、综合干预。
三、新部署:强调“预防为主,战线前移”新指南强调,健康的生活方式可以预防高血压的进展、降低血压、控制高血压并发症的危害,并降低高血压的病死率。
通过改善生活方式预防高血压的五大目标是:少吃钠盐——每人每日6克;控制体重——体重指数<24;规律运动——每周3~5次,每次30分钟;低脂饮食——每人每天食用植物油25克(半两)、肉类50~100克(1~2两)、蔬果500克,蛋类每周5个;戒烟限酒——彻底戒烟,少量饮酒(每天饮酒量的上限为白酒50毫升、葡萄酒100毫升、啤酒300毫升)。
四、部分修订危险分层指标在高血压的危险因素中,去除了“C反应蛋白”,增加了“糖耐量受损/空腹血糖受损”。
高血压药物治疗新进展
(aliskiren)是--种直接肾素抑制剂,去年在美国获准上市用于高血压治疗,但至
今缺乏以主要心血管事件为终点的随机双盲临床研究。ALLAY试验以血管紧张 素受体拮抗剂氯沙坦为对照,评价阿利克仑以及阿利克仑与氯沙坦联用能否更 多地减轻高血压患者的左心室肥厚程度。试验结果证实,阿利吉仑单独使用或
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钾通道开放剂:PCOs 钾通道开放剂PCOs可选择性提高细胞膜对K+通透性,促进K+外流,舒 张血管平滑肌,进而降低血压。PCOs虽可开放心肌细胞ATP敏感K+通道,但
所需浓度要比对血管的作用高10.-一100倍。研究发现:PCOs仅扩张小动脉,
对主动脉血管无明显扩张作用;动物实验观察到对高血压动物模型有降压作用,
种亚型。通常临床使用的均为L一型钙通道阻滞剂。T-型钙通道存在于心脏起搏
细胞,与心脏及血管的生长与重塑密切相关。胚胎期,T一型钙通道有显著表达, 成年后,T一型钙通道主要见于肥厚的心肌和血管壁。选择性T-通道阻滞剂米贝 地尔(mibefradil),对T通道的作用是对L通道作用的30~100倍。与L一
型钙通道阻滞剂相比,T通道阻滞剂具有高度血管选择性,扩张冠脉而缓解心
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绞痛,无负性肌力作用,无反射性心动过速,并能减慢心率,副作用小,尤其
适用于高血压合并冠心病和心衰患者。mibefradil的出现,不仅为高血压的治
疗提供了一种新的武器,而且必将对T一型钙通道的生理功能的研究起着重大的 推动作用川。 基因治疗 高血压作为一种多基因遗传性疾病,是基因结构及表达异常的结果。因此高
血压的基因治疗也逐渐成为目前高血压治疗研究的热点。基因疗法包括正义基 因(基因转移)和反义基因(基因抑制)。
正义基因是指以脂质体、腺病毒或逆转录病毒为载体,通过静脉注射或靶组 织局部注射将目的基因转染到体内,使之表达相应蛋白以达到治疗高血压的目
高血压病的药物治疗新进展
高血压病的药物治疗新进展高血压病为临床常见病和多发病,世界各国患病率高达10%~20%。
随着社会生活节奏的加快和生物医学模式的转变,社会-心理因素成为重要的致病因素已逐渐为人们所认识。
引起高血压发生的独立的危险因素包括冠心病、脑卒中、肾衰、心衰等。
高血压的治疗主要为了预防和减少并发症的发病风险,稳定血压。
治疗高血压的药物很多,有单一用药,也有联合用药。
高血压患者一般需终生服药。
由于其病因尚未明确,发病及维持机制呈多重性,故抗高血压药物种类繁多。
而单一药物血压控制率较低,副作用较大,故目前推荐一线药物的小剂量联合应用,并认为运动、减重、合理膳食、减轻精神压力等非药物疗法,可以减少降压药物用量,改善心血管病的危险因素,是轻中度高血压病的基础疗法。
本文对高血压病的药物治疗新进展作一综述。
[Abstract] Hypertension is common and frequently occurring disease,the world rates up to 10%-20%.With the changes of the social life rhythm accelerate and biomedical model,social psychological factors become the important pathogenic factors have gradually been recognized. Independent risk factors causing hypertension include coronary heart disease,stroke,kidney failure,heart failure.Treatment of hypertension is mainly in order to prevent and decrease the risk of complications,stable blood pressure.Drug treatment of hypertension has a lot of,single drug,also has the combined use of drugs.General need lifelong medication in patients with essential hypertension.Because its etiology has not been clear,the onset and maintenance mechanism was multiple and so many kinds of antihypertensive drugs.While the single drug,blood pressure control rate is low,the side effect is big,it is currently recommended as first-line drugs combined application of small dose,and that the exercise,weight loss,a reasonable diet,relieve mental pressure and other non drug therapy,can reduce the dosage of antihypertensive drugs,improve cardiovascular disease risk factors,is the basis for treatment of mild and moderate hypertension.In this paper,drugs for hypertension treatment reviewed and summarized the new progresses.[Key words] Hypertension;Drug therapy;Research progress高血压病为临床常见病和多发病,世界各国患病率高达10%~20%。
高血压治疗的新进展
抗高血压药物的选择与联合
• 抗高血压药物可分为以阻滞水钠系统为主的抗高血压 药物和阻滞肾素系统为主的药物,脑卒中、心力衰竭 的发生与血压升高关系非常密切,使用CCB或利尿剂 降低血压,即可显著预防其发病;冠心病、肾脏疾病 及糖尿病的发生与RAS激活关系密切,使用阻滞RAS 的药物可能更合适 • 阻滞水钠系统为主的抗高血压药物和阻滞肾素系统为 主的药物有突出的协同作用,其中CCB和RASI,必要 时增加利尿剂的联合是最佳的联合方式( ACOMPLISH研究)
2009年中国门诊高血压患者合并多重危险因素的状况
%70
60 50 40 30 20 10 0
23.6
%70
60 50 45.1 34.2 17.3 3.5
38.0
25.0 13.4
40 30 20 10 0
危险因素:吸烟、糖尿病、肥胖(BMI 28)、 低HDL-C(HDL-C<40mg/dl)、高TC(TC240mg/dl)
β受体阻滞剂
心血管病高危高血压与我国高血压的人群特征
• 高血压的临床特征分类 • 中西方高血压并发症的区别 • 生活方式改变后多重心血管病危险因素的发展 • 我国心血管病尤其是冠心病处显著上升通道
高血压合并危险因素的患者人数迅速增加
CMCS 研究
1992年人群中高血压患者合并多重危险因素的状况
CONSIDER研究
危险因素包括:吸烟、脂代谢异常、糖代谢异常、肥胖、 缺乏体力活动
心血管病事件与心血管高危与RAS关系密切
重塑 心梗 卒中 动脉粥样硬化 左室肥厚 内皮功能 障碍
危险因素 高血压, 糖尿病, 肥胖, 吸烟, 年龄
心室扩张 认知功能障碍 充血性心衰 继发性卒中 终末期心脏病, 脑损伤和痴呆
药物治疗高血压的新进展
药物治疗高血压的新进展高血压,即血压持续升高,是一种以心血管系统为主的慢性病,靶器官为心脏、肾脏、脑等,严重时容易产生并发症,如心肌梗塞、脑卒中、肾功能减退等,甚至会危及生命。
随着科学技术的快速发展,药物治疗高血压的新进展不断涌现,接下来,我将着重介绍其中的代表性成果。
一、RAAS系统阻滞剂RAAS系统是指肾素-血管紧张素-醛固酮系统,是高血压的主要致病因素之一。
肾素是肾脏中产生的一种酶,能将血液中的血红蛋白分解成血管紧张素I,而血管紧张素转化酶能将其转化为血管紧张素II,其收缩血管血压升高的作用尤为突出。
随着对RAAS系统的深入研究,一系列的阻滞剂出现了,包括ACE抑制剂、ARB、ACE2、醛固酮拮抗剂等。
这些阻滞剂主要作用于RAAS系统中不同的环节,有效缓解了高血压患者的高压状态。
二、钙离子拮抗剂钙离子拮抗剂治疗高血压已经有数十年的历史,随着时间的推移,其种类和使用方法也发生了许多改进。
早期的钙离子拮抗剂主要作用于心血管系统,但对血压的降低作用较弱,不适用于严重的高血压患者。
而随着药物技术的发展,新型钙离子拮抗剂不仅能调节心血管系统,还能直接作用于肾脏,改善肾脏对钠离子的排泄和重吸收,从而有效地降低了血压。
三、β受体拮抗剂β受体拮抗剂是一种能够有效降低心率和心肌收缩力的药物,主要作用于β受体。
通过减慢心跳速度、降低心脏氧耗,β受体拮抗剂可以降低高血压患者的心血管系统负担,从而起到血压降低的效果。
虽然β受体拮抗剂有一定副作用,如会导致低血压、心动过缓等,但是目前仍然是治疗高血压的重要药物之一。
四、新型药物除了上述三类药物外,新型药物也在不断涌现。
比如,一种名为工蝎酸脒的新药物,主要是通过直接作用于脑干和下丘脑的血管加压素受体,来降低血压和心率。
这种药物的安全性和有效性已经得到临床试验的验证。
此外,还有一些新型药物,如RASIFS,它是肾素受体激动剂,可以通过刺激肾素-血管紧张素系统降低血压。
总之,药物治疗高血压的新进展涉及到多个领域,从RAAS系统阻滞剂到新型药物,每一种药物都在一定程度上缓解了高血压患者的高压状态。
高血压急症的名词解释
高血压急症的治疗
高血压急症是一种短期内血压急剧升高并伴有器官损害的临床综合征。
高血压急症的治疗原则是控制血压、保护靶器官、缓解症状和防治并发症。
1. 控制血压
高血压急症的治疗的首要目标是控制血压。
在初始治疗阶段,血压控制目标为平均动脉压 (meanarterialpressure,MAP) 的降低幅度不超过治疗前水平的 25%。
在后续治疗阶段,血压控制目标为160/100mmHg 左右。
降压速度不宜过快,以避免靶器官损害。
2. 保护靶器官
高血压急症的治疗需要保护靶器官,包括心脏、脑、肾脏和视网膜等。
具体措施包括:控制心率、降低心脏负担;控制脑血压、降低脑损伤风险;控制尿量和尿钠排泄、维持肾脏功能;控制眼底出血和水肿、改善视网膜病变等。
3. 缓解症状
高血压急症的症状包括头痛、恶心、呕吐、胸闷、心悸等。
针对症状的治疗包括:给予镇静剂和镇痛剂、缓解症状;给予利尿剂和扩血管剂、减轻心脏和脑部负担。
4. 防治并发症
高血压急症的并发症包括心脏病、脑卒中、肾脏疾病等。
针对并发症的治疗包括:控制心脏病和脑卒中的病情、预防和治疗肾脏疾病等。
高血压急症是一种严重的心血管疾病,需要及时、有效的治疗。
患者应该及时就医,接受专业的治疗。
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不 同。近年 的研 究 证实 J , 长效 C C B降
结论 : 高血 压 治 疗 趋 势 的 发 展 , 对 靶 器 器 官 的保 护 意 义 重 大 。
危 凶素者 进 行降 压 治疗 。对 于 血压 1 3 0
~
1 3 9 / 8 5~8 9 m mH g 并 伴有 冠心 病 、 脑 血
合 A C E I 或 A R B的治疗 方案可 能更 有 利
减少心血管危 险因素, 以降低心血 管事件 发 生率 , 保 护靶 器 官。方 法: 通 过 单一 用
药 与联 合 用 药 , 改 善 和 降 低 心 血 管 事 件 的 发生, 以保 护 靶 器 器 官 。 结 果 : 通过 对血 压 的控 制 , 可 以 防 止 已损 伤 器 官 的 逆 转 。
和 肾功 能 不 全 。
高 血 压 的本 质 是 一 种 血 管 性 疾 病 , 高
血压导致 的血管 损害 是 以动脉硬 化 为主 体 的病变 , 血管 平 滑肌增 殖 , 管腔 狭窄 及 血管腔壁 比例 增大 。不 同的抗高 血压 药 物不但在 降低血 压的幅度方面有所 区别 ,
而 且 在 改 善 血 管 结 构 及 功 能 方 面 也 有 所
为主体的治疗 方案 与以 B受体 阻滞剂 为 主体 的治疗方 案相 比, 对周 围动脉压 的降 低是 一致 的 , 但对一级和二级心脑血 管终 点 事 件 的 发 生 率 更 低 。 鉴 于 老 年 高 血 压
患 者 有 更 多 的 大动 脉 弹性 异 常 , 对 这 一 群 体 的 高危 患者 采用 以 长 效 C C B为 基 础 联
高 血 压 的控 制 现 状
经证 实 , 血 管紧张素 Ⅱ( A n g l I ) 通过 A T I 受体 , 引起 动脉血栓形 成并 诱发炎症和代 谢反应 , 后者可进 一步 加重 血管 、 心 脏和 肾脏病理变化 , 最 终引起急性和慢性心 血 管和代谢性事件 , 如心肌梗死 、 卒 中、 心衰
高 血 压 领 域 的 研 究 和 临 床 治 疗 产 生 了 重
究所负责人 U n g e r 教授在报告 中指 出 ,
抑制 R A S的 药 物 已被 成 功 用 于 治疗 高 血 压和心血管 , 代谢 性 疾 病 。这 些 药 物 可 抑 制多个生 物学 系统活性 如 R A S 。 目前 已
于 达标 , 抗 血 压 治 疗 应 在 心 血 管 损 害 发 生 之前开始。 对 于 叭压 正 常 高 值 合 并 高 危 或 极 高
低 T—C A F E研 究 证 实 , 以长效 C C B
摘
要 目的 : 探 讨 高血压 治疗新趋 势 ,
最近两项高 危血 压患 者 的研究 提供 有重要意义 的信息 。在 高危 亚组患者 中,
主 要 终 点 事 件 的 发 生 率 与 降 压 治 疗 以后
d o i : 1 0 .3 9 6 9 / j .i s s n .1 0 0 7 —61 4 x .2 0l 3 .
0 6. 0 07
于血 压 的进 一 步 达 标 及 大 动 脉 弹 性 的 改 善。 降压 药 对 多器 官 的保 护 作 用 德国 C h a r i t e医 院药 理 学 与 毒 理 学 研
管病 、 糖尿病 或慢 性 肾脏病 的患 者 , 给 予
关键 词 高血压
治疗
靶器器官
保护
适度 的降压治疗 可减 少猝 中及 心脑 血管 事件 。 高血压 治 疗益 处 来 自于 降 压 本 身。 不论应用什 么药物治疗 , 只要 将血压降至 <1 4 0 / 9 0 m mH g 均 会 使 心 血 管事 件 发 生
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缶 床进腰
高血压 治疗新趋势 与靶 器官保护
李 增 祥
4 7 3 0 0 0河 南 南 阳 市 中 医 院
性下降 。反映 大动脉 弹性减 弱 的指 标 以
高 血 压 治 疗 的早 期 血 压 达 标 P WV 增 快 及 主 动 脉 增 强 指 数 ( A I ) 增 加 最
率 相 应 降低 。 高 血 压 的治 疗 药 物 的 抗 动 脉 硬 化 及 血 管
保 护 作 用
高血压是冠心病 、 卒中 、 外周血管 病 ,
慢 性 心 力 衰 竭 和 慢 性 肾功 能 衰 竭 的 主 要
危险 因素。有 关高血压流行病学 、 病理生 理学 、 器官损 害和 治疗 方面 的新 资料 , 对
大影 响。对 于心 m管疾 病发 生危 险 高 的 高血压人 群 , 除 了强效 降压 , 还要 考 虑抗 高血压约 物独立 于 降压之 外 的心血 管保
护 作 用。2 0 0 7 年 欧 洲 高 血 压 学 会 ( E S H) / 欧洲心脏病学会 ( E S C ) 高 血 压 指 南强调 要 积极 治 疗 … , 另 外 还 着 重 强 调 了危 险 素 的 预 防 。
阻断 R A S并 不 仅仅 具 有 降压 作 用 ,
还能保护靶器 官如 大血 管 、 心脏 、 脑 和 肾 脏 。A C E I 和A R B均 具 有 心 血 管 、 脑 血管 和 肾脏 保 护 作 用 , 但作用 机制 有 所不 同。 A C E I 可抑制 A n g I I 的生 长 , 但 长 期 应 用
为常 见, 主动 脉脉压 的降低 , 可 以部 分反 映药物对动脉 弹性 的改善 程度 , 所 以, 在
高 血 压 药 物 的 治 疗 过 程 中 也 应 当 注 意 降
收缩压是否 达标 有关 。高血压 治疗 的 目 标 。基本 目标是实现 m 【 压达标 , 降低长期 心血管总危险 。对于所有 高血压 患者 , 血 压 至少应 <1 4 0 / 9 0 mm H g 。为使 血压更易