乙酸乙酯(公开课)

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乙酸乙酯PPT课件

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水层 乙酸、乙醇、Na2CO3
有机层 乙酸乙酯、乙醇、乙醚、水、Na2CO3(微量)
饱和 NaCl 洗
水层 Na2CO3
有机层 乙酸乙酯、乙醇、乙醚
饱和 CaCl2 洗
分离提纯
水层 乙醇、CaCl2
有机层 乙酸乙酯、水(微量)、 乙醚
无水 Na2SO4 干燥除水
蒸馏 除乙醚 第26页/共40页 纯乙酸乙酯
H2SO4 C2H5OH
C2H5OC2H5 + H2O
C2H5OH H2SO4 CH2=CH2 +
第2页/共40页
反应机理
..
O
H+
C
H3C
OH
O+H .. HOC2H5
C
H3C
OH
HO
..
H3C C OH
H5C2O+_ H
..
+
O
_ H+
OH
_ H2O
C
H3C
OC2H5
C
H3C
OC2H5
质子转移
乙酸乙酯的制备
目的与要求:
掌握实验室制备羧酸酯的方法,加深对酯化 反应机理的理解。
掌握蒸馏、萃取操作,学会使用分液漏斗。 培养严谨求实的科学态度。 提高观察能力、主动思考能力。
第1页/共40页
乙酸乙酯的制备
+ 浓硫酸
CH3COOH C2H5OH
+ CH3COOC2H5
H2O
2 CH3CH2OH14浓0 ~H125S0O℃4 CH3CH2OCH2CH3 + H2O
实验步骤

在 50 mL的圆底烧瓶中加入 10 mL 的 95%乙醇和 6 mL的醋酸,再小心加入

乙酸乙酯(公开课)

乙酸乙酯(公开课)

CH3COOC2H5+H2O
思考:
(1)浓硫酸的作用? 催化剂、吸水剂
(2)饱和Na2CO3溶液的作用? ①除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇
②降低乙酸乙酯在水中的溶解度
思考:
(3)长导管的作用? 冷凝
(4)导管为什么不能插入到饱和 碳酸钠溶液中?
防倒吸
探究二 酯化反应可能的脱水方式
可能一
O
O
CH3C OH + H OCH2CH3 浓H 2SO4 CH3C OCH2CH3 + H2O
酯化反应和官能团对物质性质的影响。
探究1 乙酸和乙醇的酯化反应实验探究
1.实验原理
CH3COOH+HO—CH2CH3 CH3COOCH2CH3+H2O
浓H2SO4 △
2)实验过程探究
1试剂的加入顺序
• 乙醇 • 浓硫酸 • 乙酸
3mL 2mL 2mL
乙酸与乙醇反应装置图
CH3COOH+HOC2H5 浓H2SO4
【解析】 类比乙酸与乙醇的酯化反应,甲酸
与甲醇也能发生酯化反应,方程式为 HCOOH
+CH3OH
浓H2SO4 △
HCOOCH3+H2O,
乙装置中长玻璃导管 c 的作用是平衡气压,冷 凝回流。冷凝水从 b 口进,a 口出,冷凝效果 好。甲、乙两装置相比较,可看出乙装置更好,
因为其冷凝效果好,减少了甲醇等有毒物质对环 境的污染。液体加热时为防暴沸应加入碎瓷片, 而反应的催化剂和吸水剂为浓H2SO4。为了溶解 甲醇,使甲酸充分反应,降低甲酸甲酯的溶解度 而便于收集较纯净的甲酸甲酯,所以试管A及锥 形瓶B中盛放的是饱和Na2CO3溶液。
________(填“能”或“不能”)换成NaOH溶液, 原因为____________________________; d.从试管②中分离出乙酸乙酯的实验操作是 ____________________________。 【解析】 根据甲、乙装置的差别及丙的改进装 置便知应选择乙装置,这样可防止倒吸,这也是 改进后干燥管的作用之一。由于乙醇与乙酸均易 挥发,因此制取的乙酸乙酯中会混有这

《实验活动1 乙酸乙酯的制备与性质》示范公开课教学设计【化学人教版高中选择性必修3(新课标)】

《实验活动1 乙酸乙酯的制备与性质》示范公开课教学设计【化学人教版高中选择性必修3(新课标)】

第三章烃的衍生物实验活动1 乙酸乙酯的制备与性质◆教学目标1.学生熟悉实验活动内容,明确实验目的,能提前写出实验流程。

2.了解每种药品在实验中的作用。

3.能正确书写制备乙酸乙酯的化学方程式,并应用化学平衡移动原理的相关知识解释实验操作的某些步骤。

4.培养学生小组合作意识,严格按照实验要求进行实验,仔细观察实验现象,认真做好实验记录;培养学生科学探究的学科素养。

◆教学重难点重点:乙酸乙酯的制备和性质实验。

难点:实验操作、实验要点分析及问题讨论。

◆教学过程【新课导入】【实验目的】1.学习制备乙酸乙酯的方法。

2.加深对酯化反应和酯的水解的认识。

【实验用品】仪器:试管、试管夹、烧杯、量筒、胶头滴管、玻璃导管、乳胶管、橡胶塞、铁架台、酒精灯、火柴、秒表、碎瓷片。

药品:乙醇、乙酸、浓硫酸、饱和碳酸钠溶液、乙酸乙酯、蒸馏水、3mol/L H2SO4溶液、6mol/L NaOH溶液【新知讲解】一、实验活动——乙酸乙酯的制备1.学生实验【实验步骤——酯化反应】乙醇、冰醋酸、浓硫酸以体积比3:2:2混合均匀后,加入碎瓷片,按图组装好装置后加热,另一试管中加入饱和碳酸钠溶液,并滴入酚酞试液,反应一段时间后,收集液态生成物,观察碳酸钠溶液变化,闻生成物气味。

【实验装置示意图】【实验现象】有不溶于水、比水轻且有香味的物质生成;滴有酚酞的碳酸钠溶液红色褪去。

2.乙酸和乙醇的酯化反应实验问题和讨论①试剂的加入顺序是什么?浓硫酸注入乙醇中。

②浓硫酸的作用是什么?脱水剂、催化剂。

③加碎瓷片的作用是什么?防止爆沸。

④为什么用小火加热?加热,主要目的是提高反应速率,其次是使生成的乙酸乙酯挥发而收集,使平衡正向移动。

加热时用小火加热均匀,防止有机物大量挥发。

⑤为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液中?防止倒吸回流现象的发生。

⑥Na2CO3溶液的作用是什么?可以用NaOH溶液代替Na2CO3溶液吗?饱和碳酸钠的作用:Na2CO3能跟蒸出的乙酸反应,除去乙酸乙酯中混有的乙酸;同时降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层析出。

乙酸乙酯的制备PPT课件

乙酸乙酯的制备PPT课件
产率=实际乙酸乙酯产量/乙酸乙酯理论产量
*100%
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9
乙酸乙酯的制备实验中为什么要用饱和食盐 水洗涤?能用水代替吗?
• 乙酸乙酯是弱极性有机物,易溶于有机溶 剂,不易溶于水,饱和食盐水增大了水的 离子浓度使得乙酸乙酯更难溶,即降低了 乙酸乙酯的溶解度。另外食盐水的配制方 便、廉价,还能很好地溶解混杂在乙酸乙 酯中的乙酸、乙醇,故以此方法洗涤
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3
三、实验步骤
步骤一:回流
圆底烧瓶
+23ml 95%乙醇 振摇
滴入7.5ml浓硫酸,稍冷 充分摇匀
却后再加15ml 冰醋酸
2~3粒沸石
(乙酸)
装上冷凝管
回流30min
注意:1浓硫酸需一滴一滴加,边加边
摇。否则局部碳化,液体变黄。2.记住
加沸石,否则会爆沸。3.冷凝管进水口
在下,出水口在上。 精选ppt课件最新
4
步骤二:蒸馏
把反应液倒入一圆底烧瓶 1-2粒新 蒸馏
沸石
收集60-90℃馏分
注意:不是60-90℃馏分用小烧杯精作选为pp废t课液件杯最新收集,注意不要漏气,否则收率低5。
步骤三:纯化
注意是一滴一滴加
把收集的馏分转移到小烧杯,小
转移入梨形分
烧杯中滴加入饱和NaCO3溶液中
液漏斗
和馏出液中的酸,直到无CO2气
体溢出为止
倒入等体积饱和NaCl溶液
振摇萃取 静置
弃去下层液
倒入5ml饱和CaCl2溶液
振摇萃取 静置
弃去下层液
除去乙醇
上层液转移到具塞试管
放入无水MgSO4具
塞试管约1厘米厚
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乙酸酯教学专业知识公开课一等奖优质课大赛微课获奖课件

乙酸酯教学专业知识公开课一等奖优质课大赛微课获奖课件

自然界中有机酯
含有:戊酸戊酯
含有:丁酸乙酯
含有: 乙酸异 戊酯
第13页
联想·质疑
诸多水果和花草含有芳香气味,如草莓、
香蕉等,这些芳香气味是什么物质?
乙酸乙酯或者是同类物质。
有机酸与醇起反应生成像乙酸乙酯这样一类
有机化合物叫做酯。酯分
O
子结构特点是含有官O能团:酯基 —C—O— 酯普通通式: R—C—O—R’
6
第6页
乙酸化学性质2 酯化反应
在试管里加入3mL乙醇,然后一边摇动一边慢 慢加入2mL浓硫酸和2mL乙酸,加入2-3块小脆瓷 片;按图连接好装置,用酒精灯小心均匀加热使 馆3-5min,将产生蒸汽经导管通到饱和碳酸钠溶 液液面上,观测现象。
乙酸 乙醇 浓硫酸
饱和Na2CO3 溶液
7
第7页
思 考:Bຫໍສະໝຸດ 不可逆反应C.离子反应D.取代反应
21
第21页
3.下列物质中最难电离出H+是( B)
A.CH3COOH B.C2H5OH C.H2O D.H2CO3 4.胆固醇是人体必需生物活性物质,分子式
为 C25H46O,有一个胆固醇酯是液晶材料,分 子式为C32H50O2,生成这种胆固醇酯酸是
(B )
A. C6H13COOH C. C7H15COOH
催化剂
催化剂 其它作 用
浓H2SO4
吸水,提升乙酸 和乙醇转化率
稀H2SO4或NaOH溶液
NaOH中和酯水解 生成乙酸,提升酯 水解率
加热方式
酒精灯火焰加热
热水浴加热
反应类型 酯化反应,取代反应
水解反应,取代反应
第19页
知识总结
O
CH3—C—O—H

《乙酸乙酯制备》课件

《乙酸乙酯制备》课件
反应物:乙醇、乙酸、浓硫酸
反应条件:加热、催化剂
反应方程式:CH3CH2OH+H2H2+CH3COOH=CH3COOC2H5+H2O
注意事项:控制温度、避免副反应发生
反应机理及影响因素
反应机理:乙酸与乙醇在酸性催化剂作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水
影响因素:温度、压力、催化剂种类和浓度、原料配比等
拓展:其他酯类的制备方法与比较
其他酯类的制备方法介绍
实际应用中如何选择合适的酯类制备方法
酯类制备方法的优缺点分析
不同酯类制备方法的比较
实际应用:乙酸乙酯在化工、医药等领域的应用前景
化工领域:乙酸乙酯在化工领域中具有广泛的应用,如作为溶剂、涂料、油漆等。随着环保要求的提高,乙酸乙酯作为环保型溶剂的应用前景更加广阔。
实验材料与设备
实验材料:乙醇、乙酸、浓硫酸、饱和碳酸钠溶液
浓硫酸:作为催化剂,促进酯化反应的进行
饱和碳酸钠溶液:用于中和反应剩余的酸和硫酸,同时除去反应生成的乙酸乙酯中的酸性物质
乙醇:作为反应物,提供醇基
乙酸:作为反应物,提供羧基
实验设备:用于混合和加热反应物
乙酸乙酯制备实验原理和流程
单击此处输入你的正文,请阐述观点
实验操作注意事项和安全措施
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实验结果分析和讨论
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实验误差分析和改进措施 PPT致谢:感谢参与和支持
PPT致谢:感谢参与和支持
感谢老师和同学们的参与和支持
单击此处输入你的正文,请阐述观点
单击此处添加文本具体内容,简明扼要地阐述您的观点。根据需要可酌情增减文字,以便观者准确地理解您传达的思想
医药领域:乙酸乙酯在医药领域中可用于合成多种药物,如抗生素、镇痛药等。随着医药行业的不断发展,乙酸乙酯在医药领域的应用前景也将更加广阔。

乙酸乙酯课程设计简介讲稿

乙酸乙酯课程设计简介讲稿
乙醛缩合生产乙酸乙酯
L/O/G/O
Contents
1 项目背景 设计方案 3 工艺展示 车间布置 2
4
5
可行性分析
一、项目背景
现国内大多数乙酸乙酯生产厂家还在采用传统 的乙醇与乙酸酯化的方法生产乙酸乙酯,传统 方法对设备的腐蚀与环境的危害都非常大,同 时副反应较多,原材料利用率较低。而乙醛缩 合符合原子经济,同时相比于其他工艺对设备 投资较小,节约资源,对环境危害也较小,有 非常巨大的潜力。
资源优势
• 沂水县是中国有名的乙醛生产基地,有四 家年产万吨以上的乙醛生产厂家,在此地 建厂有利于原料的就地利用,节约了交通 成本,有利于当地的经济发展。 • 沂水县当地政府对化工厂有一定的政策照 顾,土地租赁价格相对较低。 • 当地污水处理厂家技术成熟,相关设施比 较齐全。
二、设计方案
• 2.1.1引言
存在难题
反应放热剧烈, 热量转移
产品分离提纯困难
设计依据
本次设计工艺主要参考来源是 黑龙江省石油化学研究所 赵继芬《乙醛缩合法制乙酸乙酯的研究》。 所用催化剂也是以该研究院的催化剂为调配 依据。
2.1.2 设计理念
乙醛+乙醛=乙酸乙酯 乙醛+乙醛+乙醛=乙缩醛 由于本反应的副反应几率很小,反应选择性可达 99.5%,产率超过99.5
工艺参数
乙醛进料量 1406Kg/h
原料比
初始条件 反应温度 0℃
反应温度
乙酸乙酯产量
生产能力
1390Kg/h
三、工艺展示
1
工艺设计
2
3 4
设备选型
节能降耗 工艺推广
3.1.1 工艺设计路线
3.2.1设备选型之主体设备

乙酸乙酯的全分析 ppt课件

乙酸乙酯的全分析  ppt课件
时,误差较大 极差较大,实验精密性不好。
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9
主要步骤:用量取10ml中性乙醇,置于 100ml锥形瓶中,加入乙酸乙酯样品10.00ml 摇匀,加入2滴酚酞指示液。用 0.02mol/lNAOH标液滴定至微红色15s不消失 为终点。
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10
W=V/1000*C*60/10*D*100%
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13
W= (M1-M2)/100*D*100%
M1---烘干后蒸发皿与残渣的总质量 M2---蒸发皿恒重后的质量 D---乙酸乙酯的密度
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实验数据
M1/g
63。4846
M2/g
61.6746
结果计算
W=2.02%
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15
乙酸乙酯中不挥发物含量为2.02%
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16
End
谢谢大家
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17
D-样品的浓度 C-NAOH的浓度 V-样品消耗的标准溶液的体积
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11
实验数据
1
2
结果计算
W=
消耗样品 3.98
4.30
体积/ml
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12
测定步骤:准确量取100ml样品,置于 150ml已恒重的玻璃蒸发皿中,在水溶 上蒸发至干,将蒸发皿转入高温炉中于 105-110。C烘至恒重。
皂化值:中和皂化-克试验所需koh的毫克数
7
实验数据
1
2
空白
样品质 2.0137 2.0090 0 量/g
消耗标 27.61 液体积 /ml
27.00
56.57
结果计算
W1=56.64%
W2=57.97%

人教教材《乙酸乙酯的制备与性质》优质课件1

人教教材《乙酸乙酯的制备与性质》优质课件1

D. n(HF)+n(F-)=n(HClO)+n(ClO-)
A. ﹣870.3 kJ·mol-1
B. ﹣571.6 kJ·mol-1
B. C + O2 = CO2 ΔH=-393kห้องสมุดไป่ตู้·molˉ1
C. 因水的状态不同,则a≠b,故C错误;
一、选择题(本小题有11个小题,每小题只有一个正确答案,每小题2分,共22分)
乙酸乙酯的制备
03
二、实验原理
酸和醇生成酯和水的反应叫做酯化反应。在浓硫酸 催化下,乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯:
浓硫酸
CH3COOH + HOCH2CH3 △ CH3COOCH2CH3 + HO-H
酯化 反应
概念 条件 规律
酸和醇作用生成酯和水 浓硫酸、加热 酸脱羟基、醇脱氢
乙酸乙酯的制备
03
三、实验仪器和药品
03
课堂练习参考答案
03
1. A v【(H详2)解= =】1.A5、moplH/(=L1•的mi溶n);液呈酸性,NO3-在酸性溶液中会将Fe2+氧化,即H+、NO3-、Fe2+不能共存,A不符合题意;
C14错.能误正,确CO表2和示苯下酚列钠反溶应液的反离应子生方成程N式a是HC(O3,)正确的离子方程式为:C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+HCO3-;

振荡盛有Na2CO3溶液的试管,静置。待溶液分层后,观察、 并注意闻气味
实验 现象
①饱和Na2CO3溶液的液面上有 油状液体生成 ②闻到香味
乙酸乙酯的制备
03
【实验要点思考】
1、加药品的先后顺序: 乙醇、浓硫酸、冰醋酸 2、浓硫酸的作用: 催化剂、吸水剂

乙酸乙酯 公开课优质课件

乙酸乙酯 公开课优质课件

学习评价四 分子式为C4H8O2的酯类有__4___种,羧酸类有__2___种,羟基醛有___5___种, 请写出结构简式
能跟____2_____mol NaOH反应, 能跟____1_____mol NaHCO3反应,
1 mol HO-
O -O-C-
O -C-O-CH3
与足量NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量为( B )
A.5 mol B.4 mol C.3 mol D.2 mol
计算酯的碱性水解消耗碱的量的一般步骤 第一步:先写出酯与水反应的方程式。 第二步:分析水解产物的结构,产物中除含醇羟基及羧基外,可 能还含有能与碱反应的酚羟基等。 第三步:计算产物中所有的羧基和酚羟基,从而得出消耗碱的总 量。
第2章 烃的含氧衍生物 酯
书写乙酸与乙醇反应的化学方程式,并说明反应原理、生成物的物理性质。
产物乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3):密度比水小,不溶于水, 易溶于有机溶剂,有芳香气味。
生活中的酯
环节一:酯的组成和结构
(1)酯 是羧酸分子羧基中的__—__O__H__被_— ___O__R_′_取代后的产物, 简写为_R__C_O__O__R__′_。 R和R′可以相同,也可以不同。
O CH3-C-OC2H5 + HOC2H5
学习评价1、某种正处于临床试验阶段的 小分子抗癌药物,结构如右图:下列关 于该物质的叙述,错误的是( C )
A.能与NaOH溶液反应 B.能与溴水反应 C.能发生消去反应 D.遇FeCl3溶液显色
环节三:酯的命名
取酸的名称+醇的名称的组合,把“醇”字换成“酯”。
例如:
乙酸乙酯
丁酸乙酯
学习评价二:命名下列酯

《乙酸乙酯的制备与性质》 讲义

《乙酸乙酯的制备与性质》 讲义

《乙酸乙酯的制备与性质》讲义一、乙酸乙酯的简介乙酸乙酯,又称为醋酸乙酯,是一种具有果香气味的无色透明液体。

它是一种重要的有机溶剂,在化工、制药、香料等领域有着广泛的应用。

乙酸乙酯微溶于水,能与乙醇、乙醚、氯仿等多种有机溶剂混溶。

其相对密度约为 090,沸点约为 77℃。

二、乙酸乙酯的制备1、实验原理乙酸乙酯的制备是通过乙酸和乙醇在浓硫酸的催化作用下发生酯化反应来实现的。

反应的化学方程式为:CH₃COOH + C₂H₅OH ⇌ CH₃COOC₂H₅+ H₂O这个反应是一个可逆反应,为了提高乙酸乙酯的产率,通常需要采取一些措施,如增加反应物的浓度、及时移除生成的水等。

2、实验仪器与药品仪器:圆底烧瓶、冷凝管、分液漏斗、温度计、锥形瓶、酒精灯、铁架台等。

药品:冰醋酸、无水乙醇、浓硫酸、饱和碳酸钠溶液、酚酞指示剂。

3、实验步骤(1)在圆底烧瓶中加入一定量的无水乙醇,然后边振荡边缓慢加入浓硫酸,摇匀后再加入冰醋酸。

(2)安装好冷凝管,加热回流一段时间。

(3)反应结束后,将反应液倒入分液漏斗中,加入饱和碳酸钠溶液,振荡、静置,分层后分液。

(4)用无水硫酸钠干燥有机相,然后蒸馏,收集77℃左右的馏分,即得到乙酸乙酯。

4、注意事项(1)浓硫酸的加入要缓慢,并边加边搅拌,防止局部过热导致液体飞溅。

(2)加热时要控制好温度,防止温度过高导致副反应的发生。

(3)饱和碳酸钠溶液的作用是除去乙酸、溶解乙醇,并降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层。

三、乙酸乙酯的性质1、物理性质(1)外观与气味:无色透明液体,具有果香气味。

(2)溶解性:微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

(3)密度:相对密度约为 090。

(4)沸点:约为 77℃。

2、化学性质(1)水解反应在酸性或碱性条件下,乙酸乙酯可以发生水解反应,生成乙酸和乙醇。

酸性条件下:CH₃COOC₂H₅+ H₂O ⇌ CH₃COOH + C₂H₅OH 碱性条件下:CH₃COOC₂H₅+NaOH → CH₃COONa +C₂H₅OH(2)与醇的反应乙酸乙酯可以与醇发生酯交换反应,生成新的酯和醇。

乙酸乙酯 课堂重点 课件

乙酸乙酯 课堂重点 课件
无机酸
第1支试管乙酸乙酯气味无多大变化。
△ △
CH3COOC2H5 +H2O
CH3COOH +C2H5OH
CH3COONa + C2H5OH
CH3COOC2H5 +NaOH
浓硫酸和氢氧化钠的作用? O 无机酸 ′-OH R-C-O-R′+H2O R-COOH+R 或碱 注意:1、酯在酸(或碱)存在下,水解生成酸和醇。 2、酯的水解和酸的酯化反应是可逆的。 3、在有碱存在时,酯的水解趋于完全。
c
O H
cc
O H
或C6H5COOH
或HOOCCOOH
5、甲酸的特殊性
O H—C—O—H
由于甲酸中有醛基,又有羧基, 所以甲酸既具有羧酸的性质, 也具有醛的性质。
甲酸能否发生银镜反应,及与新制氢氧化铜悬浊液反应?
• 1、概念 • 酸跟醇发生酯化反应生成的有机化合物叫做酯。 • 根据生成酯的酸不同,酯可分为有机酸酯和无机 酸酯,通常所说的是有机酸酯。 O O 官能团: —C—O— 通式: R—C—O—R’ O 2.当R和R’均为饱和烷基时,且只有一个 —C—O— 的酯叫饱和一元酯。 通式为:CnH2nO2(n≥2)
5、饱和Na2CO3溶液的作用是什么?
a. 溶解乙醇 b. 吸收乙酸 c. 降低乙酸乙酯的溶解度, 便于酯的析出。 6、浓硫酸的作用是什么? 吸水剂,催化剂
7、为什么酒存放时间越久越香?
乙酸乙酯的生成实验改进
问题:酯化反应中水如何形成?有哪几种可能? 科学上用何方法验证酯化反应机理?
可能一:
CH3COOH + HOCH2CH3
断键方式:
1、呈酸性(在水溶液中)
发生酯化反应

人教课标实验版公开课

人教课标实验版公开课

演示实验改进:石蕊甲基橙用于酯的水解实验中学里常用乙酸乙酯的水解作为酯类水解的演示实验。

乙酸乙酯是一种有香味的无色透明油状液体。

在纯水和通常的无机酸、碱溶液中也呈无色透明状。

按照现行高中化学中所述,采用闻气味的方法来区分乙酸乙酯在不同介质中的水解程度,经过多次实验说明效果不佳。

主要原因是:其一,实验借助嗅觉来区别酯的水解程度,对于在酸性、中性中的水解情况分辨率低,不具有说服力,并且不能使全班同学都能获得明显的体验;其二,乙酸乙酯水解生成的乙醇的特殊气味也会对人的嗅觉造成干扰;其三,课本中所用乙酸乙酯的用量较小(仅加入6 滴) ,若时间控制不当,则在酸性、碱性介质中均可能全部水解,不利于正确结论的得出。

为此,笔者对该演示实验作了改进。

方法是在反应物中滴加少量水溶性染料或油溶性染料,使两个液层出现明显的色差而便于辨别。

1 实验用品3 支20 ×150 mm 的试管,烧杯,酒精灯,铁架台(附铁圈、铁夹) ,石棉网,温度计1 支。

蒸馏水,稀硫酸(1∶5) ,30 %的氢氧化钠溶液,甲基橙试液,石蕊试液。

2 实验内容(1) 取3 支20 ×150 mm 的试管,分别标为A ,B ,C ,各加入3 mL 蒸馏水;然后向A、B 2 支试管中各滴加10 滴~15 滴甲基橙试液,在C 试管中滴加10 滴~15 滴石蕊试液。

(2) 在A、B、C 3 支试管中分别加入蒸馏水、稀硫酸(1∶5) 、30 %的氢氧化钠溶液各2 mL 。

(3) 再在上述3 支试管中各加入2 mL 乙酸乙酯,至3 支试管中液面平齐。

并振荡后静置片刻,则3 支试管中均有不同的颜色分层(见图1) 。

(4) 把上述3 支试管都放入70 ℃~80 ℃的水浴里加热3min 左右,观察现象。

在A 试管里,蒸馏水上层的乙酸乙酯基本上没有变化;在C 试管里,碱液上层的乙酸乙酯绝大部分被水解,仅余下一簿层;而B 试管里,酸液上层的乙酸乙酯减少量处于A、B2 支试管之间(如图2 所示) 。

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两种物质,可用饱和Na2CO3溶液除去乙醇和乙酸,
同时还降低了乙酸乙酯的溶解度,所以可用分液
的方法分离;但若用 NaOH 溶液, NaOH 会中和
CH3COOH ,而使乙酸乙酯又全部水解掉,故不
能用NaOH溶液。
【答案】
[装置设计]乙
能防止倒吸
[问题讨论]a.装置的气密性
b. CH3COOH+ C2H5OH CH3COOC2H5+ H2O
3)乙酸的用途
• 是一种重要的化工原料 • 在日常生活中也有广泛的用途 小结:
O CH3—C—O—H 酸性 酯化
作业
1. 课本76页4、5、6、7、8
2. 学习指导55页“双基达标”
与甲醇也能发生酯化反应,方程式为 HCOOH + CH3OH
浓 H2SO4 △
HCOOCH3+ H2O,
乙装置中长玻璃导管 c 的作用是平衡气压,冷 凝回流。冷凝水从 b 口进, a 口出,冷凝效果 好。甲、乙两装置相比较,可看出乙装置更好,
因为其冷凝效果好,减少了甲醇等有毒物质对环
境的污染。液体加热时为防暴沸应加入碎瓷片,
浓H 2 SO4 O
CH3 C OH + H OCH2 CH3
CH3 C OCH2 CH3 + H2 O
可能二
O CH3 CO H + HO CH2 CH3
浓H2 SO4
O CH3 C OCH2 CH3 + H2 O
同位素示踪法:----研究有机反应机理常用的方法
O CH3 COH + H18 OCH2 CH3 浓H2 SO4 O
变式训练
下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸
乙酯的过程,请你参与并协助他们完成相关实验 任务。 [实验目的] [ 实验原理 ] 制取乙酸乙酯 甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、
乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯。 [装置设计] 甲、乙、丙三位同学分别设计了下
列三套实验装置:
请从甲、乙两位同学设计的装置中选择一种作为 实验室制取乙酸乙酯的装置,较合理的是 ________(选填“甲”或“乙”)。丙同学将甲装 置进行了改进,将其中的玻璃管改成了球形干燥 管,除起冷凝作用外,另一重要作用是 __________________________________。 [实验步骤]
________(填“能”或“不能”)换成NaOH溶液, 原因为____________________________; d.从试管②中分离出乙酸乙酯的实验操作是 ____________________________。 【解析】 根据甲、乙装置的差别及丙的改进装
置便知应选择乙装置,这样可防止倒吸,这也是 改进后干燥管的作用之一。由于乙醇与乙酸均易 挥发,因此制取的乙酸乙酯中会混有这
酯化反应和官能团对物质性质的影响。
探究1 乙酸和乙醇的酯化反应实验探究
1.实验原理
CH3COOH+HO—CH2CH3 CH3COOCH2CH3+H2O
浓 H2SO4 △
2)实验过程探究
1试剂的加入顺序
• 乙醇 • 浓硫酸 • 乙酸
3mL 2mL 2mL
乙酸与乙醇反应装置图
CH3COOH+HOC2H5
浓H2SO4
CH3COOC2H5+H2O
思考:
(1)浓硫酸的作用? 催化剂、吸水剂 (2)饱和Na2CO3溶液的作用? ①除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇 ②降低乙酸乙酯在水中的溶解度
思考:
(3)长导管的作用? 冷凝 (4)导管为什么不能插入到饱和 碳酸钠溶液中? 防倒吸
探究二
可能一
O
酯化反应可能的脱水方式
厨师炒菜、烧鱼时常加醋并加 点酒,这样菜、鱼的味道就变得无
腥、香醇,特别鲜美。
课时3 乙酸的酯化反应
课题目标: 1.了解酯化反应的概念,会写乙酸和乙醇反 应生成乙酸乙酯的化学方程式。 2.知道酯化反应实验中试剂加入顺序、浓硫 酸以及饱和碳酸钠溶液的作用 3.通过探究理解乙酸和乙醇反应脱水方式。 重点难点:
而反应的催化剂和吸水剂为浓H2SO4。为了溶解
甲醇,使甲酸充分反应,降低甲酸甲酯的溶解度
而便于收集较纯净的甲酸甲酯,所以试管A及锥
形瓶B中盛放的是饱和Na2CO3溶液。
【答O4 △
HCOOCH3+ H2O (2)平衡气压,冷凝回流 b (3)乙 乙的冷凝效果好,减少了甲醇等有毒物 质对大气的污染 (4)防暴沸 浓 H2SO4 催化剂和吸水剂 饱和 Na2CO3 溶液 溶解甲醇,使甲酸充分反应,降 低甲酸甲酯的溶解度,便于收集纯净的甲酸甲 酯
浓 H2SO4 △
c. 吸收乙醇;除去乙酸;降低乙酸乙酯的溶解 度,使其分层析出 不能 若用 NaOH 溶液, 则 NaOH 会中和 CH3COOH 而使生成的乙酸乙 酯又彻底水解,导致实验失败 d.分液
探究整合应用
某化学兴趣小组用甲、乙两套装置(如下图所示 )进行甲酸(HCOOH)与甲醇(CH3OH)酯化反应 的实验,回答以下问题:
(1)按丙同学选择的装置组装仪器,在试管中先加 入3 mL乙醇,并在摇动下缓缓加入2 mL浓硫酸 充分摇匀,冷却后再加入2 mL冰醋酸;
(2)将试管固定在铁架台上; (3)在试管②中加入适量的饱和Na2CO3溶液; (4)用酒精灯对试管①加热; (5)当观察到试管②中有明显现象时停止实验。 [问题讨论] a.步骤(1)安装好实验装置,加入样品前还应检 查______________________________; b.写出试管①中发生反应的化学方程式(注明反 应条件)______________________; c.试管②中饱和Na2CO3溶液的作用是 _________________________________;
(1)甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式是: _____________________________。
(2)乙装置中长玻璃导管c的作用是 ______________;冷凝水应该从________口进入。
(3)甲、乙两套装置中效果比较好的装置是 _________________________________, 原因: _____________________________。
(4)实验过程中选用的主要用品及试剂有:碎瓷片 (作用为______________)、甲酸、甲醇以及 ________(作用为______________),还有试管A和
锥形瓶B内装的是________(作用为
_________________________________)。
【解析】
类比乙酸与乙醇的酯化反应,甲酸
CH3 C 18 OCH2 CH3 + H2 O
酯化反应的实质:酸脱羟基、醇脱羟基氢。
酯化反应
O
CH3—C—OH+H—O—C2H5
18
O
浓H2SO4
18 CH3—C— O—C2H5 + H2O
定义:酸跟醇起作用,生成酯和水的反应
实质:酸去羟基、醇去氢(羟基上的) 注意:1.可逆反应 2.为了提高反应速率,一般加入浓硫酸 做催化剂,并加热。
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