实验一显微镜使用
实验一显微镜的使用及微生物形态的观察
contents
目录
• 实验目的 • 实验原理 • 实验步骤 • 实验结果 • 实验总结
01 实验目的
掌握显微镜的使用方法
掌握显微镜的基本操作
包括调整焦距、照明调节、移动载玻片等。
了解显微镜的保养和清洁
定期清洁显微镜,保持其良好的工作状态。
熟悉不同倍率下的观察效果
04
原生动物属于真核生物,根据形态和运动方式可分为鞭毛虫、变形虫、 纤毛虫等。
微生物在自然界中的作用和意义
分解有机物
微生物在自然界中起到分解有机物的作用,将动 植物残体和排泄物等有机物分解成简单的无机物 ,如二氧化碳和水,为其他生物提供营养。
促进植物生长
一些微生物能够促进植物的生长和发育,如根瘤 菌能够与豆科植物共生形成根瘤,为植物提供氮 素营养;菌根真菌能够与植物根系形成共生关系 ,为植物提供磷素营养等。
03 实验步骤
显微镜的准备
01
02
03
清洁显微镜
使用柔软的湿布擦拭显微 镜的表面,确保显微镜干 净无尘。
检查显微镜部件
确保显微镜的目镜、物镜、 载物台等部件完好无损, 没有损坏或松动。
调整光源
打开显微镜的光源,确保 光源亮度适中,没有闪烁。
样本的制备
选择样本
选择要观察的微生物样本,如细菌、藻类、原生 动物等。
详细地观察。
观察和记录微生物形态
观察记录
在观察过程中,注意记录不同微生物的形态特征,并 绘制简单的显微镜图像或使用相机拍摄记录。
分析结果
根据观察记录,分析微生物的种类、数量和分布情况, 并得出实验结论。
整理器材
实验结束后,清洁并整理好显微镜和相关器材,以便 下次使用。
实验一显微镜的使用和制片方法
染色不均是制片过程中常见的问题之一,可能导致观察效果不佳。为了解决这一问题,我 可以在染色过程中适当搅拌或更换染液,确保染色均匀。同时,还可以调整染液浓度和染 色时间,以达到更好的染色效果。
盖玻片翘起
在制片过程中,有时会出现盖玻片翘起的现象,影响观察效果。为了解决这一问题,我应 确保盖玻片质量合格,使用前进行筛选。在盖上盖玻片时,要均匀施力,避免出现气泡或 翘起现象。如果已经出现翘起现象,可以尝试重新制作玻片。
正常与病变细胞
病变细胞形态结构会发生改变,如肿瘤细胞可能呈现异型性,染色 深浅不一。
05
实验总结与思考题
总结实验收获和不足之处
实验收获
通过本次实验,我掌握了显微镜的使用方法和制片技术,了解了显微镜的基本 构造和原理,学会了如何调整焦距、光圈和倍率等参数,观察到了多种细胞和 组织的形态结构,对生物学领域有了更深入的认识。
血液或口腔上皮细胞
血液或口腔上皮细胞是用来制作临时装片的细胞样品,可以 观察它们的形态和结构。
在制片过程中,需要将细胞样品轻轻涂抹在载玻片上,并用 盖玻片覆盖。
03
实验步骤
显微镜的使用方法
打开电源
首先打开显微镜的电源开关,确保仪器正 常供电。
观察与记录
仔细观察显微镜下的样本,记录观察到的 结果,可以使用相机或手机拍摄样本照片 。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
调节光源
根据观察的需要,调节光源亮度,保证足 够的照明度。
调节焦距
转动调焦旋钮,使图像清晰,直至观察到 满意的焦距。
放置载玻片
将准备好的载玻片放置在载物台上,确保 稳定。
制片技术
准备样本
根据实验需求,选择适 当的样本,并进行适当
实验一显微镜的使用及细菌形态观察
03
实验时间安排不够合理
本次实验时间安排较为紧张,导致部分同学在规定时间内未能完成实验。
建议合理安排实验时间,确保同学有足够的时间进行实验操作和观察。
对未来实验的展望与计划
拓展观察对象
了解细菌的基本形态
学习识别不同种类的细菌,了解其基 本形态特征,如球形、杆形、螺旋形 等。
通过观察不同细菌的形态,理解其在 生物学和医学领域的应用价值。
学习细菌的观察与识别
掌握细菌的染色和观察方法, 了解常用的染色技术和原理。
学习使用显微镜观察细菌的形 态、大小、排列等特征,提高 实验操作技能和观察能力。
04
革兰氏阳性菌
在显微镜下观察到革兰氏阳性 菌呈圆形或椭圆形的外观,细
胞壁厚,表面光滑。
革兰氏阴性菌
革兰氏阴性菌呈杆状或球状, 细胞壁薄,表面粗糙。
大肠杆菌
大肠杆菌呈杆状,两端钝圆, 无芽孢和鞭毛。
葡萄球菌
葡萄球菌呈葡萄串状排列,无 芽孢和鞭毛。
细菌形态特征的描述与分类
根据革兰氏染色结果,可以将细 菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴
性菌两类。
根据细菌的形状、大小、排列方 式等特征,可以初步判断细菌的
种类。
不同种类的细菌具有不同的形态 特征,如球菌、杆菌、螺旋菌等。
实验结论的总结与归纳
通过观察显微镜下细菌的形态特 征,可以初步判断细菌的种类。
革兰氏染色是区分革兰氏阳性菌 和革兰氏阴性菌的重要方法。
了解不同种类细菌的形态特征对 于临床诊断和治疗具有重要意义。
增强团队合作意识
在实验过程中,我与同学们相互协作, 共同完成实验任务,增强了团队合作 意识。
显微镜的使用实验报告
显微镜的使用实验报告显微镜的使用实验报告引言:显微镜是一种非常重要的科学工具,它能够帮助我们观察微观世界中的细小物体。
本次实验旨在探究显微镜的使用方法、调节技巧以及观察样本的准备。
实验一:显微镜的组装与调节首先,我们需要将显微镜正确地组装起来。
将显微镜放在平坦的工作台上,确保其底座稳固。
接下来,将目镜轻轻插入显微镜的上部,确保其安装牢固。
然后,将物镜转轮上的物镜逐一插入,注意不要用力过猛以免损坏显微镜。
完成组装后,我们需要调节显微镜以获得清晰的观察图像。
首先,将镜头调至最低位置,然后通过旋转粗调节轮将物镜与待观察物体适当距离。
接下来,通过旋转精调节轮,慢慢调整焦距,直到观察到清晰的图像。
如果图像模糊,可以尝试微调焦距直到获得清晰的观察结果。
实验二:准备样本与观察在进行显微镜观察之前,我们需要准备样本。
首先,选择一个透明的载玻片,并在其上滴上一滴待观察物体的溶液。
然后,将另一个载玻片平放在溶液上,使其与第一个载玻片紧密贴合。
这样做的目的是将待观察物体封装在载玻片之间,以便于显微镜观察。
完成样本准备后,将载玻片放置在显微镜的样本台上。
通过旋转样本台,将待观察物体移至光路中心。
然后,通过调节焦距,逐渐将图像调至清晰。
在观察过程中,可以尝试调整物镜的倍数以获得更加详细的图像。
实验三:显微镜的维护与保养显微镜是一种精密的仪器,需要定期维护和保养以保证其正常运行和延长使用寿命。
在使用完显微镜后,应当用干净的布或纸巾轻轻擦拭镜头和目镜,以去除残留的样本和污渍。
同时,应当注意不要用力过大,以免刮伤镜片。
另外,显微镜的存放也需要注意。
应当将显微镜放置在干燥、通风的地方,避免阳光直射和潮湿环境。
在存放时,可以使用专用的防尘罩或盖子,以防止灰尘或其他污染物进入显微镜。
结论:通过本次实验,我们了解了显微镜的使用方法和调节技巧,以及样本的准备和观察过程。
显微镜作为一种重要的科学工具,可以帮助我们观察微观世界中的细小物体,对于科学研究和教育具有重要意义。
实验1显微镜的使用实验报告
实验报告实验1 显微镜的使用方法一、实验名称:显微镜的使用方法二、实验目的:1、掌握显微镜的构造,熟练使用显微镜进行试验观察。
2、能够分析显微镜常见故障的原因,并作适当处理。
三、实验内容:1、利用高、低倍显微镜观察一些永久装片。
2、将所观察到的镜像绘制成图片。
三、实验器材:显微镜、装片或切片等。
四、实验原理:1、显微镜的用途显微镜是一种精密的放大仪器,是研究生物学不可缺少的工具。
在学习生物学的过程中,要研究许多细微的结构,必须借助显微镜进行观察。
2、显微镜的构造光学显微镜由机械装置和光学系统两大部分组成,其中光学系统主要包括物镜、目镜、遮光器和光源等。
3、显微镜的成像原理光学显微镜的光学系统两由大部分组成。
由目镜和物镜组成成像系统,由反光镜和旋转光样构成照明系统。
五、实验步骤:1、低倍镜的使用(1)取镜和放置:右手握住镜臂,左手托住镜座。
把显微镜轻轻地放在实验桌上略偏左、离实验桌边缘5cm为宜。
(2)对光:转动转换器,使低倍物镜正对通光孔(镜端与孔保持2厘米距离)。
转动遮光器,使大的光圈对准通光孔。
左眼注视目镜内,右眼睁开同时用手转动反光镜对向光源。
直到目镜里看到白亮的视野。
(3)放置玻片标本:把要观察的装片放在载物台上,有标本的一面向上使标本正对通光孔的中心,然后用压片夹压住。
(4)调节焦距:下降镜筒,侧目注视物镜头,用手旋转粗准焦螺旋直到物镜头接近装片为止。
上升镜筒,左眼注视目镜内,用手旋转粗准焦螺旋使镜筒缓缓上升,直到从目镜内看清物像为止。
再轻微来回转动细焦螺旋,使物像更清晰。
2、高倍镜的使用(1)选好目标:一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心,同时把物像调节最清晰的程度,才能进行高倍镜的观察。
(2)转动转换器:调换上高倍镜头,转换高倍镜时转动速度要慢,并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片),如高倍镜头碰到玻片,说明低倍镜的焦距没有调好,应重新操作。
(3)调节焦距:转换好高倍镜后,用左眼在目镜上观察。
环境微生物学-环境微生物学-实验一 显微镜使用及微生物观察
实验一:显微镜的使用及菌体形态观察一、实验目的1、掌握光学显微镜的结构、原理,学习光学显微镜的操作方法和保养。
2、观察细菌、放线菌、真核微生物的个体形态及真菌孢子类型,学习生物图的绘制。
3、学习用压滴法制作标本片。
二、实验仪器和材料显微镜、载玻片、盖玻片,75%二甲苯、吸管、烧杯,香柏油,擦镜纸、吸水纸、浮游生物网示范片:大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、放线菌、酵母菌、青霉、曲霉、根霉、梨头霉、毛霉。
三、实验原理(一)显微镜的结构和光学原理显微镜分机械装置和光学系统两部分。
1、机械装置(1)镜筒:镜筒上端装目镜,下端接转换器。
镜筒有单筒和双筒两种。
单筒有直立式和后倾斜式(倾角为45o)。
双筒都是倾斜式的,并有屈光度调节装置,以备视力不同者调节使用。
两筒之间可调距离,以适应两眼宽度不同者调节使用。
(2)转换器:转换器装在镜筒的下方,其上有三个孔或四个孔。
不同规格的物镜旋转安装在各孔上,在显微镜不使用时,旋下物镜,用护盖盖住。
(3)载物台:载物台为方形(多数)或圆形的平台,中间有一光孔,孔的两侧各装一个夹片,右端夹片固定,左端夹片可旋转,载物台上还有移动器(其上有刻度标尺,用以标记玻片的位置),可纵向和横向移动,移动器的作用是夹住和移动标本片。
(4)镜臂:镜臂支撑镜筒、载物台、聚光器和调节器。
镜臂有固定式和活动式(可改变倾斜度)两种。
有弧形和折形两种。
移动显微镜时用手握住镜臂进行移动。
(5)镜座:镜座为马蹄形和方形,具有一定的质量,支撑整台显微镜,马蹄形的镜座在其上有一可旋转的反光镜。
(6)调节器:调节器包括粗螺旋调节器和细螺旋调节器。
可调节物镜与所需观察的物体之间的距离。
2、光学系统及其光学原理显微镜的总放大倍数为物镜的放大倍数和目镜放大倍数的乘积。
(1)目镜目镜一般有10×、16×两种,高级的显微镜还有5×和20×。
目镜上标有:N.A.1.25、100×、“OI”、160/0.17、0.16等字样,其中:N.A.1.25为数值孔径,100×为放大倍数,“OI”(即Oil immersion )表示油镜、160表示镜筒长,0.17表示要求盖波片的厚度,0.16为工作距离。
试验一显微镜的构造和使用
7.在实验报告纸上,上写实验题目,下写图的 名称及放大倍数。
实验 报告
实验二 植物细胞
实例
细胞壁
细胞质
细胞核
液泡
洋葱表皮细胞图(40x)
实验报告
1.绘图表示洋葱表皮细胞的 构造,并注明各部位的名 称。
2.绘图表示马铃薯块茎三种 淀粉粒的构造,注明各部 名称。
实验三 植物组织
实验目的
光源
镜筒 物镜转换器 镜臂 镜柱 载物台
粗调焦螺旋 微调焦螺旋
镜座
二. 显微镜的使用 关键步骤: (1)调光; (2)调焦。
1.低倍镜的观察
观察
拿取显微镜 放置显微镜
对光 放置玻片标本
调节焦距 调节视野明亮度
2.高倍镜的观察
选好目标置于视野的正中央
使用微调螺旋调整焦点 调节光亮度和反差
认真观察
显微镜使用后的整理
3.使用显微镜的注意事项
1. 使用显微镜时,要首先使用低倍镜,然后 再使用高倍镜;
2. 玻片标本要加盖玻片; 3. 调换载玻片时需用镜头转换器将高倍镜换
成低倍镜,然后取出玻片,换上新玻片, 再从低倍镜开始观察。
实验二 植物细胞
实验目的
1. 了解植物细胞的基本构造。 2. 了解植物细胞的原生质流动现象和胞间连丝。 3. 了解细胞贮藏物质和细胞壁的形态及一般的鉴
别方法。 4. 掌握植物细胞有丝分裂过程中各个时期的特点。 5. 掌握徒手切片技术及临时装片的制作。 6. 掌握生物绘图的基本技能。
实验内容
1.洋葱表皮细胞
2.番茄果肉离散细胞
3.胡萝卜根有色体
4. 马铃薯块茎淀粉粒
5.蓖麻种子糊粉粒
6.芝麻种子脂肪
实验一显微镜的使用及细菌形态观察
人眼的分辨能力在0.2 mm左右,因此光学显微 镜的最大有效放大倍数(使用油镜)是1,000×到 1,500×。
奥林巴聚光器)升至最高 ②光圈打至最大 2.在高倍镜或低倍镜下找到要观察的样品区
域,然后将油镜转到工作位置。 3.在待观察的样品区域滴加香柏油,从侧面 注视,用粗调节器使油镜浸在镜油中并几 乎与标本相接。
用显微镜油镜观察操作方法
香柏油
乙醚乙醇 混合液
用显微镜油镜观察操作方法
4.然后用细调节器调节,在目镜下找到最合 适的观察点进行观察。 5.油镜使用后:上升镜筒,取下标本片。本 组同学都观察完毕后,用吸水纸将标本片 上的香柏油擦拭干净。
显微镜油镜观察操作方法
6.油镜观察完毕后要“三擦”: 首先用擦镜纸擦掉油镜头上的香柏油; 用擦镜纸蘸取少许乙醇乙醚混合液拭去油镜头 上的油渍; 再用擦镜纸拭净镜头上的乙醇乙醚混合液; 7.最后在载玻片上先滴上醇醚混合液,再用吸水 纸将香柏油、醇醚混合液擦拭干净。
画图注意事项
1.以圆圈表示视野; 2.注意菌体大小比例合适; 3.标出菌体颜色,显示典型排列方式; 4.特殊结构标出菌体和特殊结构所在位置。
大肠杆菌 (革兰氏阴性菌)
葡萄球菌(革兰氏阳性)
油镜使用的原理
油镜,即油浸接物镜。当光线由反光 镜通过玻片与镜头之间的空气时,由于空 气与玻片的密度不同,使光线受到曲折, 发生散射,降低了视野的照明度。若中间 的介质是一层油(其折射率与玻片的相 近),则几乎不发生折射,增加了视野的 进光量,从而使物象更加清晰。
油镜使用的原理
香柏油与玻璃的折射率相近。很多原 来由于在透镜及载片表面的反射和折射而 损失的光线可以进入物镜,使照明亮度提 高,改善观察效果。
若中间的介质是一层油其折射率与玻片的相近其折射率与玻片的相近则几乎不发生折射增加了视野的进光量从而使物象更加清晰
实验一 显微镜的使用
实验一显微镜的使用一、实验目的:练习使用显微镜二、实验器材:显微镜(J2702)、装片或切片,擦镜纸、纱布。
三、实验步骤:1.检查实验器材是否完备。
2.取镜和安放。
⑴取镜:右手握住镜臂,左手托住镜座⑵安放:把显微镜轻轻地放在实验桌上略偏左、离实验桌边缘7厘米处。
⑶用手转动粗准焦螺旋,使镜筒升高,安装好物镜和目镜3.对光。
⑴转动转换器,使低倍物镜正对通光孔(镜端与孔保持2厘米距离)。
⑵转动遮光器,使大的光圈对准通光孔。
⑶左眼注视目镜内,右眼睁开,同时,用手转动反光镜对向光源,直到目镜里看到白亮的视野(图3-3)。
4.观察:⑴安放装片。
把要观察的装片放在载物台上,有标本的一面向上,使标本正对通光孔的中心,然后用压片夹压住。
⑵下降镜筒。
侧目注视物镜头,用手旋转粗准焦螺旋,直到物镜头接近装片为止⑶上升镜筒。
左眼注视目镜内,用手旋转粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,直到从目镜内看清物像为止。
再轻微来回转动细焦螺旋,使物像更清晰5.整理实验器材:⑴把装片取下放回原处。
⑵把显微镜外表擦拭干净。
转动转换器。
使两物镜偏到通光孔两侧,再把镜筒降低到最低位置最后把显微镜装进镜箱,送回原处。
四、注意事项:1.注意保护显微镜镜头,切勿用手触摸镜头里的透镜。
必要时,只能用专门擦镜纸擦拭镜头。
2.保护载物台清洁,不要让装片上水液或染液接触载物台。
一般也不要将显微镜后倾。
3.对光时,反光镜不可对直射强光。
4.不要随意迅速用手转动粗准焦螺旋,以免损坏镜内部齿轮。
观察时一定先用粗焦螺旋慢慢调节,待看清物像后,再用细准焦螺旋微调。
镜筒下降时,要侧目注视物镜头,以免物镜头与玻片相挤压。
5.从目镜中看到的物像是倒像,因此,玻片上标本移动方向与视野里像移动方向相反。
实验二临时装片的制作、观察植物细胞一、实验目的:1.练习制作临时装片。
2.观察洋葱表皮细胞。
3.练习使用显微镜。
二、实验器材、药品洋葱鳞茎、镊子、刀片、解剖针、载玻片、盖玻片、清水、稀释的碘酒(或红墨水)、滴管、纱布、吸水纸、显微镜(J2702)。
实验一、显微镜的使用
各种球菌形态
各种球菌形态图
(二)病原菌的特殊构造
♦ 1.荚膜:在组织制片中,炭疽杆菌的荚膜呈浅红 .荚膜:在组织制片中,
久储美兰染色)或白色(瑞持氏染色) 色 , ( 久储美兰染色 ) 或白色 ( 瑞持氏染色 ) 菌 体呈兰色。 体呈兰色。 ♦ 2.芽胞:在培养物制片中,炭疽杆菌菌体中央或 .芽胞:在培养物制片中, 稍偏一端有一透明的芽胞, 稍偏一端有一透明的芽胞 , 其芽胞横径小于菌体 横径,菌体为兰色。 横径,菌体为兰色。 ♦ 3.鞭毛:大肠杆菌:为周身鞭毛,用鞭毛染色, .鞭毛:大肠杆菌:为周身鞭毛,用鞭毛染色, 菌体和鞭毛均为红色, 菌体和鞭毛均为红色,但菌体比普通染色大若干 鞭毛长而直径粗, 倍,鞭毛长而直径粗,这是由于染科附着在菌体 和鞭毛上。 和鞭毛上。
3.保护要点 .
1)擦油镜 完毕,在短时间内(不超过半小 ) 完毕,在短时间内( 直接用干净拭镜纸擦2、 遍 时)直接用干净拭镜纸擦 、3遍,若时间长 超过半小时) (超过半小时)先用一滴二甲苯滴在拭镜纸 把油镜擦干净, 上,把油镜擦干净,然后再用干净的拭净纸 擦2、3遍。 、 遍 2) 复位 : 擦完油镜 , 再用粗布擦镜壁 , 镜 ) 复位: 擦完油镜, 再用粗布擦镜壁, 座等处然后将反光镜竖立,聚光器下降, 座等处然后将反光镜竖立,聚光器下降,物 镜摆成八字形,拭镜布夹在其中。 镜摆成八字形,拭镜布夹在其中。 .
特殊结构图
三.实验报告
♦。 ♦ 三 . 实验报告 、 绘图 、 大肠杆菌 、 化脓性 实验报告、 绘图、 大肠杆菌、 链球菌、 炭疽杆菌荚膜、 炭疸杆菌芽胞、 链球菌 、 炭疽杆菌荚膜 、 炭疸杆菌芽胞 、 葡萄球菌、乳酸菌链球菌。 葡萄球菌、乳酸菌链球菌。 ♦ 注意事项:1、显微镜擦干净并复位; 注意事项: 、显微镜擦干净并复位; ♦ 2、用二甲苯处理标本片放回原处。 、用二甲苯处理标本片放回原处。
微生物专题试验指导试验一显微镜的使用目的要求1熟悉普通
实验一显微镜的使用一、目的要求1、熟悉普通光学显微镜的构造及其使用方法。
2、了解油镜的原理,并掌握其使用方法。
二、实验原理(一)、普通光学显微镜的构造普通光学显微镜包括机械部分和光学部分两部分。
机械部分包括镜座、镜臂、镜筒、载物台、物镜转换器、粗调节螺旋、细调节螺旋、标本夹等。
光学部分包括接目镜、接物镜、反光镜、光圈(虹采)、聚光镜(集光器)等(图1-1)。
图1-1 显微镜的构造(二)、油浸系的原理浸系是在油浸镜与标本之间加1滴香柏油,调整光源检查细菌标本的方法。
油浸镜是一种高倍放大的物镜,一般都刻有放大倍数,如95x、100x等。
其镜头标记国产镜多用“油”字表示,国外产品则用“Oil”表示。
而且油镜的镜身较高倍镜和低倍镜为长,镜片最小,这也是识别的另一种标志。
其使用原理是:由于香柏油与玻璃的折光率相似(香柏油为1.515,玻璃为1.52)。
镜检时,滴加香柏油的作用是使光源尽可能多的进入物镜中,避免光线通过折光率低的空气(折光率为1.0)而散失,因而能提高物镜的分辨率,使物像明亮清晰。
三、实验器材1、显微镜,细菌三型玻片标本。
2、香柏油、二甲苯、擦镜纸、载玻片、滴管、纱布。
四、方法步骤(一)显微镜油镜的使用1、用低倍镜对光。
2、低倍镜观察(寻找观察目标)。
3、高倍镜观察(选取理想的观察目标)。
4、油镜观察:高倍镜观察后----上升镜筒--油镜转至正下方在载玻片上加一小滴香柏油--小心地下降镜筒使镜头浸在油里----用粗螺旋将镜筒缓慢上升,寻找目标(物象)----用螺旋调节,使物象清晰----观察记录。
5、观察完毕。
上升镜筒转动物镜转换器,使油镜物镜偏位。
用干净擦镜纸擦去镜头上的油迹,最后再用擦镜纸擦去残留在镜头上的二甲苯。
6、将显微镜各部分还原,放置妥当。
五、结果与思考1、油镜完毕后,镜头应如何处理?。
实验一 普通光学显微镜的使用
• 镜口角总是小于180°。因为空气的折射率为1, 所以干燥物镜的数值孔径总是小于1,一般为 0.05—0.95;油浸物镜如用香柏油(折射率为 1.515)浸没,则数值孔径最大可接近1.5。虽然理 论上数值孔径的极限等于所用浸没介质的折射率, 但实际上从透镜的制造技术看,是不可能达到这 一极限的。通常在实用范围内,高级油浸物镜的 最大数值孔径是1.4。 • 几种物质的介质的折射率如下: • 空气为1.0,水为1.33,玻璃为1.5,甘油为1.47, 香柏油为1.52。
胞间连丝切片 (柿胚乳)
2、有丝分裂
• 植物细胞有丝分裂 • 洋葱根尖(16条染色体) • 动物细胞有丝分裂 • 马蛔虫受精卵(4条染色体)
1
2
3
4
洋葱根尖细胞有丝分裂图
卵壳 围卵腔 受精卵
马蛔虫子宫切片400×铁苏木精染色
1
3
2
4
马蛔虫受精卵有丝分裂图
3、血细胞
中性粒细胞
血细胞
4、肝细胞切片
• 可见光的波长为0.4—0.7微米,平均波长为0.55 微米。若用数值孔为0.65的物镜,则 R=0.61×0.55微米/0.65=0.52微米。这表示被检 物体在0.52微米以上时可被观察到,若小于0.52 微米就不能视见。如果使用数值孔径为1.25的物 镜,则R=0.27微米。凡被检物体长度大于这个数 值,均能视见。
肝细胞切片——线粒体
肝板和肝血窦(示肝细胞、肝血窦、巨噬细胞)
肝细胞
5、人染色体NOR
NOR
人染色体NOR
6、草履虫
7、人口粘膜腔上皮细胞
8、植物根尖纵切
分生区
根冠
植物根尖根冠、分生区
植物根尖纵切(示伸长区)
实验1 显微镜的使用
实验1 显微镜油浸系物镜的使用一、实验原理微生物学研究用的显微镜通常有低倍物镜(16mm ,10⨯)高倍物镜(4mm ,40-45⨯)和油镜(1.8mm ,95-100⨯)三种。
油镜常标有黑圈或红圈,它是三者中放大倍数最大的。
使用油镜时,油镜与其他物镜的不同是载玻片与接物镜之间,不是隔一层空气,而是隔一层油质,称为油浸系。
这种油常选用香柏油,因香柏油的折射率n =1.52,与玻璃基本相同。
当光线通过载玻片后,可直接通过香柏油进入物镜而不发生折射。
如果玻片与物镜之间的介质为空气,则称为干燥系;当光线通过玻片后,受到折射发生散射现象,进入物镜的光线显然减少,这样视野的照明度就减低了(图1-1)。
利用油镜不但能增加照明度;更主要的是能增加数值口径。
因为显微镜的放大效能由其数值孔径决定的。
所谓数值孔径,即光线投射到物镜上的最大角度(称镜口角)的一半正弦,乘上玻片与物镜间介质折射率所得的乘积,可用下列公式表示:2sin α⋅=⋅n A N式中 数值孔径=⋅A N介质折射率=n最大入射角,即镜口角=α数值孔径的大小又是衡量一台显微镜分辨力强弱的依据;分辨力是指显微镜能辨别物体两点间最小距离的能力。
A N ⋅=2λ能辨别两点间最小距离式中 λ=光波波长 由上述可知若n 值和α角越大则N ·A 越大或光波波长越短,则显微镜的分辨力越大(图Ⅰ-2)。
一些物质的折射率:水 1.33 玻璃 1.52 空气 1.0 香柏油 1.515。
二、实验目的和内容目的:学习显微镜低倍镜和高倍镜的使用技术,了解油浸系物镜的基本原理,掌握油浸系物镜的使用方法。
内容:1.学习油浸系物镜的使用方法。
2.用油镜观察枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌染色装片。
三、实验材料和用具枯草芽孢杆菌(Bacillus subitilis)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的染色装片。
香柏油、二甲苯、显微镜、擦镜纸。
四、操作步骤1、取镜显微镜是光学精密仪器,使用时应特别小心。
实验1显微镜的使用和简单染色
实验一显微镜的使用和简单染色一、实验目的:1.了解并掌握细菌简单染色的机理及技术;2.学会用油镜观察细菌细胞的形态。
二、实验原理:细菌小且透明,当把细菌悬浮于水滴内,由于菌体和背景没有显著的明暗差,用光学显微镜难以看清它们的形态结构。
所以,先将细菌进行染色,借助于颜色的反衬作用能更清楚地观察到细菌的形状及其细胞结构。
简单染色是利用单一染料对细菌进行染色的一种方法。
常用碱性染料进行简单染色,这是因为碱性染料电离后带有正电荷,很容易与带负电荷的菌体结合并着色。
三、实验材料:1.菌种:枯草杆菌Ba cillu s subtil is、大肠杆菌Es cheri chiacoli、金黄色葡萄球菌Stap hyloccus aureus等培养好的细菌斜面;2.染料和试剂:美蓝、石碳酸复红、无菌水、甘油3.器材:显微镜、载玻片、接种环、酒精灯、擦镜纸、洗瓶、吸水纸。
四、实验步骤:1.涂片:在洁净无脂的载玻片中央滴一小滴蒸馏水,用接种环以无菌操作从枯草芽孢杆菌斜面上挑取少许菌苔于水滴中,混匀并涂成薄膜,涂布面积约1~1.5cm2。
2.干燥:室温自然干燥3.固定:手执载玻片一端,使涂菌一面向上,通过火焰2~3次。
此操作也称热固定,其目的是使细胞质凝固,以固定细胞形态,并使之牢固附着在玻片上。
4.染色:将涂片置于水平位置,滴加结晶紫染色液(以刚好覆盖涂片薄膜为宜),染色1min左右。
5.水洗:倾去染液,斜置载片,用自来水的细水流由载片上端流下,不得直接冲洗在涂菌处,直至载片上流下的水无色为止。
6.干燥:自然干燥,或用电吹风吹干,也可用滤纸吸干,注意不要檫掉菌体。
7.镜检:待标本片完全干燥后,先用低倍镜和高倍镜观察,将典型部位移至视野中央,再用油镜观察。
实验一显微镜的使用及植物细胞的基本结构
实验一显微镜的使用及植物细胞的基本结构实验名称:显微镜的使用及植物细胞的基本结构实验目的:1.掌握显微镜的使用方法和注意事项;2.了解植物细胞的基本结构特征。
实验器材:显微镜、载玻片、盖玻片、草叶、切片刀、切片夹、蒸馏水、盐水溶液。
实验步骤:1.准备草叶和显微镜。
将一片新鲜的草叶放入1%的盐水溶液中浸泡片刻。
2.将一张载玻片拿起放在平坦的桌面上,取一片已经与盐水溶液的草叶,用切片刀切取一块足够薄的组织,并小心放在载玻片上。
3.盖上盖玻片,然后在载玻片上滴加一两滴蒸馏水。
4.将载玻片放到显微镜物镜下,调节电源开关,调焦器和照明系统,观察植物细胞的基本结构。
实验原理:显微镜是一种用透镜或反射镜放大显微物体的仪器。
在显微镜的使用中,需要进行以下步骤:1.准备样本:选择一个适当的植物组织,将其切割成薄片。
用盐水溶液进行浸泡,以保持组织的活性和细胞的形态。
2.制作载玻片:将样本放在载玻片上,然后盖上盖玻片。
3.调节显微镜:打开显微镜电源开关,调节照明系统并通过显微镜调焦器使样本清晰。
4.观察样本:用低倍镜先观察样本的整体结构,然后再用高倍镜观察样本的细节。
结果分析:通过显微镜观察植物细胞,可以看到细胞膜、细胞壁、细胞质、细胞核以及细胞器等结构。
细胞膜是细胞的外包层,起控制物质进出的作用,细胞壁是位于细胞膜外侧的结构,提供细胞的保护和机械支撑,细胞质是细胞核外的胞质区,包含各种细胞器,细胞核是细胞的控制中心,包含遗传物质和调控细胞活动的基因。
实验总结:通过这个实验,我们学会了使用显微镜和观察植物细胞的基本结构。
显微镜是一种非常有用的工具,可以帮助我们观察到微小的细胞和细胞器,进一步了解生物组织和细胞的结构和功能。
同时,了解细胞的基本结构对于后续的生物学学习也是非常重要的基础知识。
实验一显微镜的使用、细菌形态和结构观察与革兰氏染色法
实验一显微镜的使用、细菌形态和结构观察与革兰氏染色法一、显微镜的使用普通光学显微镜是一种精密的光学仪器。
以往最简单的显微镜仅由几块透镜组成,而当前使用的显微镜由一套透镜组成。
普通光学显微镜通常能将物体放大1500—2000倍。
(一)显微镜的构造普通光学显微镜的构造可分为两大部分:一为机械装置,一为光学系统,这两部分很好的配合,才能发挥显微镜的作用。
1、显微镜的机械装置显微镜的机械装置包括镜座、镜筒、物镜转换器、载物台、推动器、粗动螺旋、微动螺旋等部件(1)镜座镜座是显微镜的基本支架,它由底座和镜臂两部分组成。
在它上面连接有载物台和镜筒,它是用来安装光学放大系统部件的基础。
(2)镜筒镜筒上接接目镜,下接转换器,形成接目镜与接物镜(装在转换器下)间的暗室。
从物镜的后缘到镜筒尾端的距离称为机械筒长。
因为物镜的放大率是对一定的镜筒长度而言的。
镜筒长度的变化,不仅放大倍率随之变化,而且成像质量也受到影响。
因此,使用显微镜时,不能任意改变镜筒长度。
国际上将显微镜的标准筒长定为160mm,此数字标在物镜的外壳上。
(3)物镜转换器物镜转换器上可安装3—4个接物镜,一般是三个接物镜(低倍、高倍、油镜)。
Nikon显微镜装有四个物镜。
转动转换器,可以按需要将其中的任何一个接物镜和镜筒接通,与镜筒上面的接目镜构成一个放大系统。
(4)载物台载物台中央有一孔,为光线通路。
在台上装有弹簧标本夹和推动器,其作用为固定或移动标本的位置,使得镜检对象恰好位于视野中心。
(5)推动器是移动标本的机械装置,它是由一横一纵两个推进齿轴的金属架构成的,好的显微镜在纵横架杆上刻有刻度标尺,构成很精密的平面座标系。
如果我们须重复观察已检查标本的某一部分,在第一次检查时,可记下纵横标尺的数值,以后按数值移动推动器,就可以找到原来标本的位置。
(6)粗动螺旋粗动螺旋是移动镜筒调节接物镜和标本间距离的机件,老式显微镜粗螺旋向前扭,镜头下降接近标本。
新近出产的显微镜(如Nikon显微镜)镜检时,右手向前扭载物台上升,让标本接近物镜,反之则下降,标本脱离物镜。
实验一 显微镜调试使用
实验一显微镜调试使用一、实验名称显微镜调试使用二、实验目的1清楚普通光学显微镜的结构、原理,熟练掌握其操作方法。
2能够使用显微镜观察微生物的形态、大小等。
三、实验内容与实验步骤(一)显微镜的结构显微镜由机械装置和光学系统两大部分组成。
机械装置的主要作用是使整个光学系统坚固在一个光轴直线上,而且可精确地调节各光学部件之间的距离,使显微镜能产生清晰的物像。
其组成包括:①镜座和镜臂;②镜筒;③物镜转换器;④载物台;⑤调焦装置的粗调节器和细调节器。
光学系统是显微镜最主要的部分,起分辨和放大目的物的作用。
其组成包括:①接目镜;②接物镜;③聚光器;④反光镜;⑤光源。
显微镜的使用原则是先低倍后高倍,镜检细菌需用油浸接物镜。
(二)操作步骤1观察前的准备(1)显微镜的安置置显微镜于平整的实验台上,镜座距实验台边缘约3-4cm。
镜检时姿势要端正。
取、放显微镜时应一手握住镜臂,一手托住底座,使显微镜保持直立、平稳。
切忌用单手提拎;且不论使用单筒显微镜或双筒显微镜均应双眼同时睁开观察,以减少眼睛疲劳,也便于边观察边绘图或记录。
(2)光源调节安装在镜座内的光源灯可通过调节电压以获得适当的照明亮度,而使用反光镜采集自然光源或灯光作为照明光源时,应根据光源的强度及使用物镜的放大倍数选用凹面或凸面反光镜并调节其角度,使视野内的光线均匀、亮度适宜。
(3)目镜间距调节根据使用者的个人情况,调节双筒显微镜的目镜,双筒显微镜的目镜间距可以适当调节,而左目镜上一般还配有曲光度调节环,可以适应眼距不同或两眼视力有差异的不同观察者。
(4)聚光器数值孔径的调节调节聚光器虹彩光圈与物镜的数值孔径值相符或略低。
有些显微镜的聚光器只标有最大数值孔径值,而没有具体的光圈数刻度。
使用这种显微镜时可在样品聚焦后取下一目镜,从镜筒中一边看着视野,一边缩放光圈,调整光圈的边缘与物镜边缘相切或略小于其边缘。
因为各物镜的数值孔径值不同,所以每转换一次物镜都应该进行这种调节。
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实验一显微镜的使用
一、实验目的:
练习使用显微镜二、实验器材:
显微镜(J2702)、装片或切片,擦镜纸、纱布。
三、实验步骤:
1.检查实验器材是否完备。
2.取镜和安放。
⑴取镜:右手握住镜臂,左手托住镜座
⑵安放:把显微镜轻轻地放在实验桌上略偏左、离实验桌边缘7厘米处。
⑶用手转动粗准焦螺旋,使镜筒升高,安装好物镜和目镜
3.对光。
⑴转动转换器,使低倍物镜正对通光孔(镜端与孔保持2厘米距离)。
⑵转动遮光器,使大的光圈对准通光孔。
⑶左眼注视目镜内,右眼睁开,同时,用手转动反光镜对向光源,直到目镜里看到白亮的视野(图3-3)。
4.观察:
⑴安放装片。
把要观察的装片放在载物台上,有标本的一面向上,使标本正对通光孔的中心,然后用压片夹压住。
⑵下降镜筒。
侧目注视物镜头,用手旋转粗准焦螺旋,直到物镜头接近装片为止
⑶上升镜筒。
左眼注视目镜内,用手旋转粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,直到从目镜内看清物像为止。
再轻微来回转动细焦螺旋,使物像更清晰
5.整理实验器材:
⑴把装片取下放回原处。
⑵把显微镜外表擦拭干净。
转动转换器。
使两物镜偏到通光孔两侧,再把镜筒降低到最低位置最后把显微镜装进镜箱,送回原处。
四、注意事项:
1.注意保护显微镜镜头,切勿用手触摸镜头里的透镜。
必要时,只能用专门擦镜纸擦拭镜头。
2.保护载物台清洁,不要让装片上水液或染液接触载物台。
一般也不要将显微镜后倾。
3.对光时,反光镜不可对直射强光。
4.不要随意迅速用手转动粗准焦螺旋,以免损坏镜内部齿轮。
观察时一定先用粗焦螺旋慢慢调节,待看清物像后,再用细准焦螺旋微调。
镜筒下降时,要侧目注视物镜头,以免物镜头与玻片相挤压。
5.从目镜中看到的物像是倒像,因此,玻片上标本移动方向与视野里像移动方向相反。
实验二临时装片的制作、观察植物细胞
一、实验目的:
1.练习制作临时装片。
2.观察洋葱表皮细胞。
3.练习使用显微镜。
二、实验器材、药品
洋葱鳞茎、镊子、刀片、解剖针、载玻片、盖玻片、清水、稀释的碘酒(或红墨水)、滴管、纱布、吸水
纸、显微镜(J2702)。
三、实验步骤:
1.检查实验器材、药品是否完备。
2.擦试玻片。
擦拭时,用右手拿好洁净的纱布。
左手拇指和食指捏住载玻片(或盖玻片)的边缘,将其夹在右手拇指和食指上的两层纱布间轻轻擦试,使其表面不留任何污迹或纱纤维
3.制作临时装片,观察洋葱表皮细胞。
⑴制片。
①把载玻片平放在实验台上,用吸管在载玻片的中央滴一滴清水。
②从洋葱鳞茎上取下一片鳞片,用刀片在洋葱鳞片内表皮上轻轻划出2-5平方毫米的小方格,然后用镊子将一小方格上表皮撕下,将其浸入载玻片的水滴中,并用镊子褌
实验十八观察酵母菌和霉菌
一、实验目的
1.初步学会用显微镜观察酵母菌的形态结构和出芽生殖。
2.初步学会用显微镜观察青霉或曲霉的形态结构和孢子。
二、实验器材、药品
酵母菌培养液,培养好的青霉或曲霉,显微镜(J2702) 放大镜(J2706),解剖针、载玻片、盖玻片、滴管(J6273)、镊子(6405)、稀释的碘酒、吸水纸、纱布、白纸。
三、实验步骤
1.检查实验器材是否齐全完好。
2.用显微镜观察酵母菌。
⑴在载玻片中央滴一滴酵母菌培养液,制成临时装片。
⑵放在显微镜下观察,可以看到酵母菌为无色,卵形的单细胞生物。
⑶在载玻片的一边滴一滴稀释的碘酒,另一边用吸水纸吸引进行染色。
⑷进一步观察酵母菌的细胞壁、细胞质、细胞核和液泡。
⑸在视野中仔细寻找,可以看到有的酵母菌细胞上长出1~2个或更多的大小不同的突起,这是酵母在进行出芽生殖,画一个正在进行出芽生殖的酵母菌,注出芽体。
3.观察青霉或曲霉。
⑴取一快长有青霉的桔皮或长有曲霉的馒头,放在白纸上,用放大镜观察到白色的绒毛,即直立菌丝,青霉直立菌丝顶端有成串的青绿色孢子,曲霉的直立菌丝顶端有成串的黄色、橙红色或黑色孢子。
⑵用解剖针挑取一点带有孢子的青霉或曲霉菌丝、放在载玻片的水滴中,制成临时装片,用低倍镜观察。
⑶观察到青霉或曲霉的菌丝无色,有横隔、把菌丝分成许多细胞,青霉直立菌丝顶端呈扫帚状分枝,分枝末端有成串的青绿色孢子,曲霉直立菌丝的顶端膨大成球状,其表面生有放射状成串排列的孢子。
4.整理实验器材。
⑴把显微镜外表擦干净,复原。
⑵把载玻片、盖玻片等清洗干净。
⑶把材料用具摆放整齐。
四、注意事项
挑取青霉或曲霉制作临时装片时,如果挑取深色部分只能观察到大量有色的孢子;而如果挑取白色部分只能观察到大量无色的菌丝,只有挑取少量颜色较浅的有色部分,既能看到无色菌丝,又能看到直立菌丝顶
端的成串孢子。
实验十九观察水螅
一、实验目的
1.初步学会观察水螅形态结构。
2.学会观察水螅捕食的情况和对刺激的反应。
3.练习使用显微镜。
二、实验器材
有芽体和没有芽体的活水螅,水螅的纵面切片(J4308、4309)、水蚤、培养皿(J6254)、滴管(J6273)、放大镜( J2706)、解剖针、显微镜(J2702) 三、实验步骤
1.检查实验器材是否齐全完好。
2.观察水螅的体形。
用肉眼和放大镜观察培养皿中的活水螅,可以看到水螅呈圆柱形,长约1厘米,它的一端附着在物体上,另一端有口,口周围有6~10条触手,有的长有几个芽体。
3.观察水螅对刺激的反应(图3-44)
⑴用解剖针轻轻地接触水螅触手,触手会缠绕解剖针。
⑵用解剖针适当用力地触动水螅时,水螅全身会缩成一团。
3.观察水螅的捕食情况。
用吸管图3-44 吸几只活水蚤,放在水螅周围的水里,当水蚤碰到水螅的触手时,触手会迅速缠绕住水蚤,在几条触手的协助下,把水蚤送入口中。
5.观察水螅的结构(图3-45)。
⑴用低倍镜观察水螅切面切片,可以看到, 水螅体壁由外胚层和内胚两层细胞构成, 两个胚层之间有中胶层。
⑵水螅的外胚层细胞排列紧密,有刺细胞,内胚层细胞呈长方形, 有能分泌消化液的细胞和吞包食物颗粒的细胞。
⑶体壁围成的空腔是消化腔与口相通。
⑷有时可以在外胚层上观察到卵圆形的突起,这是卵巢,还有圆锥形的突起,这是精巢。
6.整理实验器材。
⑴把显微镜外表擦干净,复原,
⑵把实验材料用具摆放整齐。
四、注意事项
⑴观察活水螅时,室内要保持安静,动作要轻,避免挪动培养皿,震动桌面等,防止水螅受到刺激后身体缩成一团,影响实验的进行。
⑵观察水螅对刺激的反应时,要在喂水蚤前进行。
用解剖针刺激水螅时,不要用针尖刺激水螅身体,以免水螅受伤。
实验二十观察蚯蚓
一、实验目的
1.学会观察蚯蚓的外部形态。
2.学会观察蚯蚓的运动。
3.学会观察蚯蚓对刺激的反应。
二、实验器材、药品。